CN108743490A

CN108743490A - 一种黑参提取物及其制备方法、含黑参提取物的抗皮肤老化的乳液及其制备方法

Info

Publication number: CN108743490A
Application number: CN201810995028.1A
Authority: CN
Inventors: 郭建鹏; 陈林; 左阿龙; 李日晖; 刘小玉
Original assignee: Yanbian University
Current assignee: Yanbian University
Priority date: 2018-08-29
Filing date: 2018-08-29
Publication date: 2018-11-06

Abstract

本发明提供了一种黑参提取物、含黑参提取物的抗皮肤老化的乳液及其制备方法，属于化妆品技术领域。黑参提取物由包括如下步骤的方法制备得到：将黑参粉与体积浓度65％～75％的乙醇水溶液混合，在60～80℃下提取，过滤，收集滤液，得到黑参提取物。本发明提供的黑参提取物中富含人参皂苷Rg3，可以减少自由基的产生和清除老化代谢产物，提高抗氧化酶活性，进而能够有效地抗皮肤老化。

Description

一种黑参提取物及其制备方法、含黑参提取物的抗皮肤老化的乳液及其制备方法

技术领域

本发明属于化妆品技术领域，具体涉及一种黑参提取物及其制备方法、含黑参提取物的抗皮肤老化的乳液及其制备方法。

背景技术

皮肤老化是一种持续渐进性的生理过程，阳光中的紫外线辐射引发的光老化最为严重，它会导致氧化应激压力，破坏胶原蛋白和弹力蛋白，导致皱纹产生，直接影响皮肤的外观与功能。随着人们生活质量的提高，防衰老、去除皱纹、重返青春成了广大消费者关注的话题。因此寻找一种有效的抗皮肤老化的护肤品是极为重要的。

发明内容

有鉴于此，本发明提供了一种黑参提取物及其制备方法、含黑参提取物的抗皮肤老化乳液及其制备方法，能够有效地防止皮肤老化。

为了解决上述问题，本发明提供了以下技术方案：

本发明提供了一种黑参提取物的制备方法，包括如下步骤：

将黑参粉与体积浓度65％～75％的乙醇水溶液混合，在60～80℃下提取，过滤，得到的滤液为黑参提取物。

优选的，所述提取的次数为2次，每次提取的时间为60～90min。

优选的，所述过滤后还包括：将得到的滤液进行浓缩、对得到的浓缩液纯化。

优选的，所述浓缩为减压浓缩；所述减压浓缩的温度为70～80℃，所述减压浓缩的压力为0.07～0.1MPa；所述减压浓缩得到的浓缩液中固形物的质量浓度为80％～99％。

优选的，所述纯化的方式为采用吸附澄清剂对所述浓缩液吸附澄清。

本发明提供的一种由上述制备方法制备得到的黑参提取物，按重量百分比计，所述黑参提取物中人参皂苷Rg3的含量为0.1％～0.5％。

本发明提供了一种含黑参提取物的抗皮肤老化的乳液，包括如下重量份的组分：上述方案所述的黑参提取物5～10份、棕榈酸异丙酯15～25份、单硬脂酸甘油酯0.5～1.5份、鲸蜡硬脂醇聚氧乙烯醚-203～5份、甘油4～6份、丁二醇3～5份、去离子水55～70份、卡波姆0.3～0.7份、黄原胶0.1～0.3份、维生素E 0.1～0.3份、泛醇0.4～0.8份和羟苯甲酯1.0～1.5份。

优选的，按重量份计，还包括0.05～0.15份香精。

优选的，所述香精包括薰衣草油、薄荷油或清水莲花油。

本发明提供了一种上述方案所述的乳液的制备方法，包括如下步骤：

1)将棕榈酸异丙酯、甘油和单硬脂酸甘油酯混合，在60～80℃条件下加热至溶解后与黑参提取物混合，搅拌10～20min，得到黑参提取物油相；

2)将45～55份去离子水、丁二醇、卡波姆、黄原胶和鲸蜡硬脂醇聚氧乙烯醚-20在60～80℃条件下依次混合，搅拌10～20min，得到水相；

3)将所述步骤1)的黑参提取物油相和所述步骤2)的水相在60～85℃条件下混合搅拌5～10min后加入余量去离子水，再搅拌10～20min，得到初乳；

4)待所述步骤3)的初乳冷却至48～42℃，依次加入维生素E、泛醇、羟苯甲酯和香精，搅拌2.5～3.5h得到乳液；

所述步骤1)和2)没有时间顺序的限定。

本发明提供了一种黑参提取物的制备方法，包括如下步骤：将黑参粉与体积浓度为65％～75％的乙醇混合，在60～80℃下提取，过滤，得到的滤液为黑参提取物。本发明提供的黑参提取物中富含人参皂苷Rg3，人参皂苷Rg3 减少自由基的产生和清除老化代谢产物，提高抗氧化酶活性，进而能够有效地抗皮肤老化。

进一步的，本发明提供了一种含黑参提取物的抗皮肤老化的乳液，包括如下重量份的组分：上述方案所述的黑参提取物5～10份、棕榈酸异丙酯 15～25份、单硬脂酸甘油酯0.5～1.5份、鲸蜡硬脂醇聚氧乙烯醚-203～5份、甘油4～6份、丁二醇3～5份、去离子水55～70份、卡波姆0.3～0.7份、黄原胶0.1～0.3份、维生素E 0.1～0.3份、泛醇0.4～0.8份和羟苯甲酯1.0～1.5份。本发明中，以黑参提取物为主要抗皮肤老化成分，棕榈酸异丙酯为油相，去离子水为水相，单硬脂酸甘油酯与鲸蜡硬脂醇聚氧乙烯醚-20为乳化剂，甘油与丁二醇为助乳化剂，卡波姆与黄原胶为增稠剂，维生素E与泛醇为保护剂，羟苯甲酯为防腐剂。其中黑参提取物起主要抗皮肤老化作用，维生素E 对抗皮肤氧化起到辅助作用，同时，各辅料间相互作用，促进乳液的稳定性和吸收。实施例结果表明：本发明制备得到的乳液能够改善皮肤老化问题，对防止皮肤氧化衰老效果显著，且各项感官指标和理化指标均符合规定要求的乳液，对人体无不良反应。

具体实施方式

本发明提供了一种黑参提取物，采用如下步骤制备得到：将黑参粉与体积浓度65％～75％的乙醇水溶液混合，在60～80℃下提取，过滤，得到的滤液为黑参提取物。

本发明中，所述黑参粉的粒度优选为80～100目，更优选为90目。本发明对所述黑参的来源没有特殊限定，采用产品质量符合吉林省地方标准《黑参》(DB22/T 2758-2017)要求的常规市售产品即可。本发明实施例中购买自延边黑参保健食品有限责任公司。本发明中，所述乙醇水溶液的体积浓度优选为70％。本发明中，所述黑参粉的质量与体积浓度65％～75％的乙醇水溶液的体积比优选为3～5：50～70，更优选为4：60。本发明中，所述提取的温度为60～80℃，优选为65～75℃，更优选为70℃。所述提取的次数优选为 2次。每次提取的时间优选为60～90min，更优选为75min。本发明中，所述提取的方式优选为回流提取。本发明中，所述过滤时用滤网的孔径优选为 60～100目，更优选为70目。

得到滤液后，本发明优选将所述滤液进行浓缩、对得到的浓缩液纯化。本发明中，所述浓缩的方式优选为减压浓缩。所述减压浓缩的温度优选为 70～80℃，更优选为75℃。所述减压浓缩的压力优选为0.07～0.1MPa，更优选为0.09MPa。本发明中，所述减压浓缩得到的浓缩液中固形物的质量浓度优选为80％～99％，更优选为95％。本发明中，所述纯化的方式优选为采用吸附澄清剂对所述浓缩液吸附澄清。所述吸附澄清剂优选为ZTC1+1天然澄清剂。

本发明提供的黑参提取物中选用经“九蒸九曝”的黑参为原料，同时采用特定的工艺进行提取后，使得到的提取物中人参皂苷Rg3的含量可达到0.1％～0.5％。人参皂苷Rg3通过减少自由基的产生和清除老化代谢产物，提高抗氧化酶活性，进而能够有效地抗皮肤老化。

本发明的含黑参提取物的抗皮肤老化的乳液包括上述方案所述的黑参提取物。按重量份计，包括5～10份，优选为6～9份，更优选为8份。本发明中，所述黑参提取物能够有效地抗皮肤老化。

本发明的含黑参提取物的抗皮肤老化的乳液包括棕榈酸异丙酯。按重量份计，包括15～25份，优选为15.5～20份，更优选为16份。本发明中，所述棕榈酸异丙酯作为乳液中油相。本发明对所述棕榈酸异丙酯的来源没有特殊限定，采用本领域常规市售产品即可。本发明实施例中购买自青岛优索化学有限公司。

本发明的含黑参提取物的抗皮肤老化的乳液包括单硬脂酸甘油酯。按重量份计，包括0.5～1.5份，优选为1～1.3份，更优选为1.25份。本发明中，所述单硬脂酸甘油酯作为乳液中亲油乳化剂。本发明对所述单硬脂酸甘油酯的来源没有特殊限定，采用本领域常规市售产品即可。本发明实施例中购买自青岛优索化学有限公司。

本发明的含黑参提取物的抗皮肤老化的乳液包括鲸蜡硬脂醇聚氧乙烯醚-20。按重量份计，包括3～5份，优选为3.5～4.5份，更优选为3.75份。本发明中，所述鲸蜡硬脂醇聚氧乙烯醚-20作为乳液中亲水乳化剂。本发明对所述鲸蜡硬脂醇聚氧乙烯醚-20的来源没有特殊限定，采用本领域常规市售产品即可。本发明实施例中购买自青岛优索化学有限公司。

本发明的含黑参提取物的抗皮肤老化的乳液包括甘油。按重量份计，包括4～6份，优选为4.5～5.5份，更优选为5份。本发明中，所述甘油作为亲油辅助乳化剂。本发明对所述甘油的来源没有特殊限定，采用本领域常规市售产品即可。本发明实施例中购买自青岛优索化学有限公司。

本发明的含黑参提取物的抗皮肤老化的乳液包括丁二醇。按重量份计，包括3～5份，优选为3.5～4.5份，更优选为4份。本发明中，所述丁二醇作为亲水辅助乳化剂。本发明对所述丁二醇的来源没有特殊限定，采用本领域常规市售产品即可。本发明实施例中购买自青岛优索化学有限公司。

本发明的含黑参提取物的抗皮肤老化的乳液包括去离子水。按重量份计，包括55～70份，优选为60～69份，更优选为68份。本发明中，所述去离子水作为乳液中水相。本发明对所述去离子水的来源没有特殊限定，采用本领域常规市售产品即可。

本发明的含黑参提取物的抗皮肤老化的乳液包括卡波姆。按重量份计，包括0.3～0.7份，优选为0.4～0.6份，更优选为0.5份。本发明中，所述卡波姆起到乳液增稠作用。本发明对所述卡波姆的来源没有特殊限定，采用本领域常规市售产品即可。本发明实施例中购买自青岛优索化学有限公司。

本发明的含黑参提取物的抗皮肤老化的乳液包括黄原胶。按重量份计，包括0.1～0.3份，优选0.13～0.2份，更优选为0.15份。本发明中，所述黄原胶起到增加乳液粘度作用。本发明对所述黄原胶的来源没有特殊限定，采用本领域常规市售产品即可。本发明实施例中购买自青岛优索化学有限公司。

本发明的含黑参提取物的抗皮肤老化的乳液包括维生素E。按重量份计，包括0.1～0.3份，优选为0.13～0.2份，更优选为0.15份。本发明中，所述维生素E起到抗氧化作用。本发明对所述维生素E的来源没有特殊限定，采用本领域常规市售产品即可。本发明实施例中购买自天津科密欧有限公司。

本发明的含黑参提取物的抗皮肤老化的乳液包括泛醇。按重量份计，包括0.4～0.8份，优选为0.45～0.6份，更优选为0.5份。本发明中，所述泛醇起到乳液保护作用。本发明对所述泛醇的来源没有特殊限定，采用本领域常规市售产品即可。本发明实施例中购买自青岛优索化学有限公司。

本发明的含黑参提取物的抗皮肤老化的乳液包括羟苯甲酯。按重量份计，包括1.0～1.5份，优选为1.1～1.3份，更优选为1.2份。本发明中，所述羟苯甲酯起到防腐作用。本发明对所述羟苯甲酯的来源没有特殊限定，采用本领域常规市售产品即可。本发明实施例中购买自青岛优索化学有限公司。

本发明的含黑参提取物的抗皮肤老化的乳液优选还包括香精。按重量份计，优选包括0.05～0.15份，更优选为0.09～0.11份，最优选为0.1份。本发明中，所述香精起到调味作用。本发明中，所述香精优选为包括薰衣草油、薄荷油或清水莲花油。本发明对所述香精的来源没有特殊限定，采用本领域常规市售产品即可。本发明实施例中购买自青岛优索化学有限公司。

本发明中，以黑参提取物为主要抗皮肤老化成分，棕榈酸异丙酯为油相，去离子水为水相，单硬脂酸甘油酯与鲸蜡硬脂醇聚氧乙烯醚-20为乳化剂，甘油与丁二醇为助乳化剂，卡波姆与黄原胶为增稠剂，维生素E与泛醇为保护剂，羟苯甲酯为防腐剂，其中黑参提取物起主要抗皮肤老化作用，维生素 E对抗皮肤氧化起到辅助作用，同时，各辅料间相互作用，促进乳液的稳定性和吸收。

上述步骤1)和2)没有时间顺序的限定。

本发明将棕榈酸异丙酯、甘油和单硬脂酸甘油酯混合，在60～80℃条件下加热至溶解后与黑参提取物混合，搅拌10～20min，得到黑参提取物油相。本发明中，所述加热的温度优选为65～75℃，更优选为70℃。所述加热的方式优选为水浴加热。本发明中，所述搅拌的转速优选为100～200r/min，更优选为150r/min。所述搅拌的时间优选为13～18min，更优选为15min。

本发明将45～55份去离子水、丁二醇、卡波姆和鲸蜡硬脂醇聚氧乙烯醚 -20在60～80℃条件下依次混合，搅拌10～20min，得到水相。本发明中，所述混合时的温度优选为65～75℃，更优选为70℃。本发明中，所述搅拌的转速优选为100～200r/min，更优选为150r/min。所述搅拌的时间优选为13～18 min，更优选为15min。

得到黑参提取物油相和水相后，本发明将所述黑参提取物油相和水相在 60～85℃条件下混合，搅拌5～10min后加入余量去离子水，再搅拌10～20min，得到初乳。本发明中，所述混合时的温度优选为65～75℃，更优选为70℃。所述搅拌的转速优选为100～200r/min，更优选为150r/min。所述搅拌的时间优选为6～9min，更优选为8min。所述再搅拌的时间优选为15min。所述再搅拌的转速优选为500～800r/min，更优选为600r/min。

本发明待得到的初乳冷却至48～42℃，依次加入维生素E、泛醇、羟苯甲酯和香精，搅拌2.5～3.5h得到乳液。本发明中，优选冷却至45℃。本发明中，所述搅拌的转速优选为500～800r/min，更优选为600r/min。所述搅拌的时间优选为3h。

为了进一步说明本发明，下面结合实施例对本发明提供的技术方案进行详细地描述，但不能将它们理解为对本发明保护范围的限定。

实施例1

将黑参粉与体积浓度为65％的乙醇混合，在80℃下提取60min，过滤，收集滤液，将得到的滤液在80℃，压力为0.07MPa的条件下减压浓缩，将得到的浓缩液用ZTC1+1天然澄清剂吸附澄清，得到黑参提取物。

将1.5Kg棕榈酸异丙酯、600g甘油和50g单硬脂酸甘油酯混合，在80℃条件下加热至溶解后与500g黑参提取物混合，搅拌20min，得到黑参提取物油相。将5.625Kg去离子水、500g丁二醇、30g卡波姆和500g鲸蜡硬脂醇聚氧乙烯醚-20在60℃条件下依次混合，以200r/min的转速搅拌20 min，形成水相。将黑参提取物油相和水相在60℃条件下混合搅拌10min后加入2.250Kg离子水，再搅拌10min，得到初乳。待初乳冷却至42℃，依次加入10g维生素E、80g泛醇和100g羟苯甲酯，以800r/min的转速搅拌 3.5h得到乳液。

实施例2

将粒度为80目的黑参粉与体积浓度为75％的乙醇混合(黑参粉的质量与乙醇的体积比为5：60)，在60℃下提取2次，每次提取90min，采用60目筛网过滤，收集滤液，将得到的滤液在70℃，压力为0.1MPa的条件下减压浓缩(得到的浓缩液中固形物含量的质量浓度为80％)，将得到的浓缩液用ZTC1+1天然澄清剂吸附澄清，得到黑参提取物。

将2.5Kg棕榈酸异丙酯、400g甘油和150g单硬脂酸甘油酯混合，在 60℃水浴条件下加热至溶解后与1000g黑参提取物混合，以200r/min的转速搅拌10min，得到黑参提取物油相。将4.125Kg去离子水、300g丁二醇、 70g卡波姆和300g鲸蜡硬脂醇聚氧乙烯醚-20在80℃水浴条件下依次混合，以100r/min的转速搅拌10min，形成水相。将黑参提取物油相和水相在85℃条件下以150r/min的转速混合搅拌5min后加入1.350Kg离子水，再以500 r/min的转速搅拌20min，得到初乳。待初乳冷却至48℃，依次加入30g维生素E、40g泛醇、150g羟苯甲酯和5g薰衣草精油，以600r/min的转速搅拌2.5h得到乳液。

实施例3

将粒度为90目的黑参粉与体积浓度为70％的乙醇混合(黑参粉的质量与乙醇的体积比为4：60)，在70℃下提取2次，每次提取75min，采用 70目筛网过滤，收集滤液，将得到的滤液在75℃，压力为0.09MPa的条件下减压浓缩(得到的浓缩液中固形物含量的质量浓度为95％)，将得到的浓缩液用ZTC1+1天然澄清剂吸附澄清，得到黑参提取物。

将1.6Kg棕榈酸异丙酯、500g甘油和125g单硬脂酸甘油酯混合，在 60℃水浴条件下加热至溶解后与800g黑参提取物混合，以150r/min的转速搅拌10min，得到黑参提取物油相。将5.0Kg去离子水、400g丁二醇、 50g卡波姆和375g鲸蜡硬脂醇聚氧乙烯醚-20在80℃水浴条件下依次混合，以150r/min的转速搅拌10min，形成水相。将黑参提取物油相和水相在85℃条件下以150r/min的转速混合搅拌5min后加入1.80Kg离子水，再以600 r/min的转速搅拌20min，得到初乳。待初乳冷却至48℃，依次加入15g维生素E、50g泛醇、120g羟苯甲酯和11g清水莲花油，以600r/min的转速搅拌3h得到乳液。

实施例4

采用高效液相色谱法，分别测定实施例1～3制备得到的黑参提取物中人参皂苷Rg3的含量，具体结果如表1所示。

1色谱条件色谱柱为Thermo C18(250mm×4.6mm，5μm)，流动相为乙腈-水(45:55)，流速1mL·min-1，检测波长203nm，柱温30℃，进样量20μL。

2供试品溶液的制备取黑参提取物粉末(过四号筛)约5g，精密称定，分2次，每次用60mL体积分数70％乙醇加热回流提取60min，合并提取液，过滤，减压浓缩至5ml，过0.45μm微孔滤膜，备用。

表1黑参提取物中人参皂苷Rg3的含量

	Rg3的含量(mg·g^-1)
		实施例1	3.61
实施例2	4.12
		实施例3	4.83

由表1可以看出，本发明制备得到的，黑参提取物中，人参皂苷Rg3的含量在3.61～4.83mg·g^-1，实施例结果表明，本发明制备得到的黑参提取物中人参皂苷Rg3含量高。

实施例5

分别对实施例1～3制备得到的含黑参提取物的抗皮肤老化乳液进行外观、pH值、粘度和机械稳定性检测，具体结果如表2所示。其中，乳液粘度测定的方法为：随时选取3个不同批次的供试品使用旋转粘度计测其粘度。机械稳定性的测定方法为：随机选取3个不同批次的供试品先过滤，在搅拌机中以1500～3000r/min搅拌5～10min，再过滤，观察是否有残渣。

表2不同乳液的外观、pH值、粘度检测结果

由表2可以看出，本发明制备得到的乳液，其感官与理化指标符合化妆品执行标准GB/T 29665-2013要求。

实施例6

实施例1～3制备得到的乳液稳定性试验评价

1耐热试验随机选取实施例1～3方法制备得到的3个不同批次的供试品在(40±1)℃保存24h。在室温恢复后，将其与正常样品进行比较，无变稀、变色、分层和硬度变化等现象。

2耐寒试验随机选取实施例1～3方法制备得到的3个不同批次的供试品在(-5～-15)±1℃保存24h。在室温恢复后，将其与正常样品进行比较，无变稀、变色、分层和硬度变化等现象。

3离心试验随机选取实施例1～3方法制备得到的3个不同批次的供试品在(2000～4000)r/min转速试验30min，将其与正常样品进行比较，无分离和分层情况。

4色泽稳定性试验随机选取实施例1～3方法制备得到的3个不同批次的供试品经紫外照射一段时间，将其与正常样品比较，结果无颜色变化。

5高温、强光试验随机选取实施例1～3方法制备得到的3个不同批次的供试品分别在40℃和5000lx放置10天，于第5天和第10天取样，结果无变稀、变色、分层和硬度变化等现象。

实施例7

含黑参提取物的抗皮肤老化乳液的安全性评价

1多次皮肤刺激性试验选健康、无过敏史的受试者15名，随机分为3 组，每组5名成员，分别在左手手背涂抹实施例1～3制备得到的乳液，右手手背涂抹生理氯化钠溶液作为对照。每天1次，连续14d。观察涂抹部位皮肤反应，判定皮肤刺激强度。结果根据《化妆品卫生规范》(2007版)判定，属于无刺激性(0～<0.5)级别。

2人体皮肤贴斑试验选健康、无过敏史的女性受试者90名，随机分为3组，每组30名成员。以前臂屈侧5cm×5cm范围作为受试部位，每天早晚涂抹上述乳剂各1次，每次0.3g，连续7d，观察皮肤反应。结果显示， 90名受试者均为阴性反应，未出现红斑、水肿、刺痛、丘疹等皮肤局部反应, 表明该乳液对人体皮肤无不良反应。

经多次皮肤刺激性试验和人体皮肤贴斑试验表明，本发明制备得到的乳液使用安全，无毒副及过敏反应。

实施例8

1对象年龄≥45岁的，有皮肤老化的临床表现，包括皮肤弹性降低、皱纹、色素沉着，无皮肤病和和过敏史的健康志愿50名。

2整体有效性分为非常满意、满意、不满意、非常不满意4个等级。结果所有受试者经30d使用后93％以上对整体有效性达到满意及非常满意。整体有效性满意度从30d开始保持至90d，当90d时，受试者满意度达97％。

3肤色均匀度采用视觉模拟评分法，以0～10分进行评价，0分表示皮肤均匀性和一致性最差；10分表示皮肤均匀性和一致性最好。结果所有受试者经30d使用后肤色均匀度评分即有升高，并一直持续至90d。所有受试者于使用前平均评分5.5分，于90d平均评分6.5分。

4皮肤老化体征以0～4分进行评分，评价皮肤干燥、色素沉着、下垂、皮肤弹性。结果所有受试者使用90d后相较于0d皮肤干燥度改善达60％、色素沉着改善达15％、下垂程度改善达16％、弹性改善达20％。

5局部深皱纹评价局部深皱纹根据皱纹程度评分，0分＝没有皱纹；1 分＝轻度皱纹；2分＝可见皱纹；3分＝明显可见皱纹。结90d后可见皱纹严重度显著改善。除少数受试者眉间纹改善不明显外，其余受试者各部位深皱纹评分90d与0d比较，均有不同程度的改善。

以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims

1.一种黑参提取物的制备方法，包括如下步骤：

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述提取的次数为2次，每次提取的时间为60～90min。

3.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，所述过滤后还包括：将得到的滤液进行浓缩、对得到的浓缩液纯化。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述浓缩为减压浓缩；所述减压浓缩的温度为70～80℃，所述减压浓缩的压力为0.07～0.1MPa；所述浓缩液中固形物的质量浓度为80％～99％。

5.根据权利要求3所述的黑参提取物，其特征在于，所述纯化为采用吸附澄清剂对所述浓缩液吸附澄清。

6.权利要求1～5任意一项制备方法制备得到的黑参提取物，按重量百分比计，所述黑参提取物中人参皂苷Rg3的含量为0.1％～0.5％。

7.一种含黑参提取物的抗皮肤老化的乳液，其特征在于，包括如下重量份的组分：权利要求6所述的黑参提取物5～10份、棕榈酸异丙酯15～25份、单硬脂酸甘油酯0.5～1.5份、鲸蜡硬脂醇聚氧乙烯醚-203～5份、甘油4～6份、丁二醇3～5份、去离子水55～70份、卡波姆0.3～0.7份、黄原胶0.1～0.3份、维生素E0.1～0.3份、泛醇0.4～0.8份和羟苯甲酯1.0～1.5份。

8.根据权利要求7所述的乳液，其特征在于，按重量份计，还包括0.05～0.15份的香精。

9.根据权利要求8所述的乳液，其特征在于，所述香精包括薰衣草油、薄荷油或清水莲花油。

10.权利要求7～9任意一项所述乳液的制备方法，包括如下步骤：

4)待所述步骤3)的初乳冷却至48～42℃，依次加入维生素E、泛醇、羟苯甲酯和香精，搅拌2.5～3.5h，得到乳液；

所述步骤1)和2)没有时间顺序的限定。