CN108728451A - 一种大豆特异响应低磷的转录因子GmPHRLP及应用 - Google Patents

一种大豆特异响应低磷的转录因子GmPHRLP及应用 Download PDF

Info

Publication number
CN108728451A
CN108728451A CN201810615309.XA CN201810615309A CN108728451A CN 108728451 A CN108728451 A CN 108728451A CN 201810615309 A CN201810615309 A CN 201810615309A CN 108728451 A CN108728451 A CN 108728451A
Authority
CN
China
Prior art keywords
transcription factor
soybean
ser
low
gmphr
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201810615309.XA
Other languages
English (en)
Inventor
钟永嘉
廖红
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Fujian Agriculture and Forestry University
Original Assignee
Fujian Agriculture and Forestry University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Fujian Agriculture and Forestry University filed Critical Fujian Agriculture and Forestry University
Priority to CN201810615309.XA priority Critical patent/CN108728451A/zh
Publication of CN108728451A publication Critical patent/CN108728451A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/415—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from plants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
    • C12N15/8241—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology
    • C12N15/8242—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with non-agronomic quality (output) traits, e.g. for industrial processing; Value added, non-agronomic traits
    • C12N15/8243—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with non-agronomic quality (output) traits, e.g. for industrial processing; Value added, non-agronomic traits involving biosynthetic or metabolic pathways, i.e. metabolic engineering, e.g. nicotine, caffeine
    • C12N15/8251—Amino acid content, e.g. synthetic storage proteins, altering amino acid biosynthesis

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)

Abstract

本发明提供一种大豆特异响应低磷的转录因子GmPHR LP 及应用，以大豆品种“BX10”为材料，通过RNA‑seq发现一个在缺磷条件下表达水平显著提高的转录因子，通过测序拼接的序列设计该基因的特异引物，对其进行克隆以及同源分析，发现该转录因子是属于MYB‑CC家族的转录因子，分析发现该转录因子与模式植物拟南芥和水稻的磷信号中心调控因子具有较高的蛋白同源性，能够结合P1BS（PHR1 Binding Site）位点；其转录水平受低磷特异诱导表达的，能够诱导磷酸转运体蛋白的表达，增加低磷下对磷的吸收转运。在大豆毛根中超表达该基因能够增加大豆对磷的吸收，显著提高在低磷培养条件下的大豆的生物量。

Description

一种大豆特异响应低磷的转录因子GmPHRLP及应用
技术领域
本发明属于生物技术领域，具体涉及一种大豆特异响应低磷的转录因子GmPHR LP 及应用。
背景技术
磷是植物所需的大量营养元素，对植物的生长发育至关重要。目前的研究提高植物的低磷耐受性主要集中在通过提高磷酸转运子的表达增强，增加植物磷养分的吸收，没法从整体上改善植物对低磷的适应和响应。本研究通过利用大豆特异响应低磷的转录因子GmPHR LP 从而达到，不仅增加磷的吸收提高磷转运和磷的利用率，整体上提高大豆对低磷的适应性。
发明内容
本发明的目的是一种大豆特异响应低磷的转录因子GmPHR LP 及应用，寻找大豆低磷响应的重要调控因子，利用该调控因子增加大豆低磷下对磷的吸收利用。
为实现上述目的，采用以下技术方案：
利用RNA-seq在磷高效的大豆品种BX10发现了一个受低磷显著诱导的转录因子，并命名为GmPHR LP ，通过基因克隆手段获得该基因的序列，以及编码的蛋白序列。
所述转录因子GmPHR LP 的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。
所述蛋白氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。
通过生物信息学分析发现该基因属于MYB-CC转录因子家族，与模式植物中缺磷的中心调控因子属于同源基因。进一步研究发现该基因能够结合P1BS（PHR1 Binding Site）motif 序列，并且超表达该基因能够诱导缺磷信号基因的表达，在大豆毛根体系中超表达该基因能够增加磷的吸收，提高大豆对低磷的适应性，增加低磷下大豆的生物量。
本发明的优点在于：
本发明通过对磷高效的大豆品种BX10进行低磷处理，发现了在低磷下显著诱导表达的转录因子，通过RNA-seq拼接的序列，设计特异引物对该转录因子进行克隆，根据克隆的DNA序列进行比对分析，发现其与其他模式植物的磷信号中心调控因子是同源基因，进一步研究发现该转录因子是受低磷特异诱导的，并命名为GmPHRLP。GmPHRLP能够特异的结合P1BS位点，诱导磷信号基因的表达，超量表达改转录因子GmPHRLP能够增加大豆毛根对磷的吸收，显著提高在低磷培养下大豆的生物量。
附图说明
图1大豆低磷特异响应的转录因子全产ORF的凝胶电泳分析。
图2.GmPHR LP 在不同的缺素条件下的表达水平分析。
图3 大豆低磷特异响应的转录因子GmPHRLP的进化树分析。
图4. 大豆GmPTs基因的表达水平分析。
图5. 大豆GmPHRLP结合P1BS启动下游基因的表达。
图6. 在毛根中超表达GmPHRLP增加大豆磷吸收和生物量。
具体实施方式
实施例1、低磷响应转录因子GmPHR LP 克隆
1）以磷高效大豆品种“BX10”位材料，10天幼苗，进行低磷处理（10µM）以正常培养为对照，取大豆根部的材料进行RNA-seq分析，寻找低磷下表达水平显著变化的基因。
2）通过分析RNA-seq数据找到一个受低磷显著诱导的MYB类转录因子；
3）根据RNA-seq和phytozome提供的参考序列，设计特异引物，（引物序列：GmPHRLP-F:ATGGAAGCACGTTCTGCTTTCTCTA ；GmPHRLP-R: TTACTCCTCTGTCCTTGGACGCTTTGA ），以磷高效大豆品种“BX10”的根部cDNA为模板对其进行PCR扩增。
4）电泳检测扩增产物用1%的琼脂糖凝胶电泳进行分离检测。检测结果如附图1所示，从凝胶电泳图上可以看到在1400bp左右的位置有一条特异的扩增带，将DNA带子切胶回收，连接中间载体pMD-18T(TaKaRa) ，转化大肠杆菌Trans1-T1 (北京，全式金)，筛选阳性克隆，用于测序分析（上海，铂尚生物有限公司）所得序列如SEQ ID NO.1-2所示。
实施例2、低磷响应转录因子GmPHR LP 对不同养分缺素处理的响应
为了进一步研究该克隆获得的低磷响应转录因子是否是低磷特异响应的转录因子，我们将磷高效的大豆品种“BX10”幼苗进行不同缺素（-N, -P, -K, -Mg, -Ga, -Fe）处理，收取大豆的根部，提取总RNA，逆转录为cDNA。以该转录因子的特异定量PCR引物进行qRT-PCR分析（引物序列GmPHRLP-qPCR-F: GCATTGGAAGTGGGTGAGAA; GmPHRLP-qPCR-R:TGGACGCTTTGAGGCTT TAG），发现该转录因子只对缺磷有响应，而对其他的缺素处理没有明显变（附图2），推测该基因主要是参与植物的低磷响应。
实施例3、生物信息学分析该GmPHR LP 转录因子
为了进一步分析该低磷特异响应的转录因子属于哪一家族的转录因子以及和目前已经报道的模式植物中的缺磷信号中心调控因子进化上的关系，因此我们将获得的DNA的ORF区段翻译成蛋白，利用蛋白序列进行BLAST分析（https://blast.ncbi.nlm.nih.gov/Blast.cgi），发现与该转录因子同源的蛋白大都属于MYB-CC类转录因子，因此我们挑选已有报道的模式植物同源的转录因子进行进化树和蛋白相似度比较，结果如附图3所示，表明该转录因子与拟南芥的AtPHR1和水稻的OsRHR1,OsPHR2具有很高的相似度，在进化上属于同源基因。
实施例3 超表达GmPHRLP转录因子诱导大豆的根部磷酸转运体基因的表达
为了研究克隆到的低磷特异响应的转录因子GmPHR LP 的功能，首先我们利用大豆的毛根体系，在正常供磷条件下将该转录因子超量表达与大豆的毛根（以空载体转化的毛根为对照），收获毛根，提取总RNA进行逆转录和qRT-PCR分析，发现在正常供磷条件下超表达该基因能够诱导部分大豆磷酸转运体的基因的表达，结果如图4所示，为了进一步证明该GmPHRLP是否能与P1BS motif结合，我们利用4xP1BS-LUC载体和4xP1BSmu-LUC研究该转录因子与P1BS的结合特性，结果如图5所示，GmPHRLP能够结合P1BS位点启动LUC报告基因的表达而不能够结合P1BSmu驱动的LUC基因的表达，证明了GmPHRLP可能是通过结合GmPT磷酸转运体基因的启动子的P1BS位点调控GmPT的表达的。
实施例4 超表达GmPHRLP转录因子提高大豆的对磷的吸收，增加地上部生物量
为了进一步研究该转录因子对大豆的磷养分吸收的影响，我们利用大豆毛根体系，将该基因超量表达到大豆的毛根中（以转化空载体的毛根作为对照），在低磷条件下培养1个月，测定地上部的磷含量和地上部的干重，结果如图6所示，超表达该转录因子GmPHRLP在低磷条件下提高了大豆毛根的磷的吸收，增加了低磷培养条件下大豆的生物量。
以上所述仅为本发明的较佳实施例，凡依本发明申请专利范围所做的均等变化与修饰，皆应属本发明的涵盖范围。
SEQUENCE LISTING
<110> 福建农林大学
<120> 一种大豆特异响应低磷的转录因子GmPHRLP及应用
<130> 6
<160> 6
<170> PatentIn version 3.3
<210> 1
<211> 1455
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 1
atggaagcac gttctgcttt ctctattgac agatcaaatg ctaagcaact caataacatg 60
gggatgtctg aagcatttcc ctcatcattg cctgcccttc catcgcctct agaagagaca 120
taccctaaat tatctgattc taaaccagtt tttatggaaa aagagcttaa aacaaaacct 180
tatacacatt caagtcattt aacttccagc ggagcagttg ggcatatgtt ttcatcttct 240
cctggatatt caactgatct tcatcactca tccttttcat ctcatgaaaa acaacctaga 300
aatactcatt ttatttcaca gtcattaagt aacatggctt cattgccatt atcttattct 360
tcaaatagtg aaccgatacc ttctacaaca tcaacccctt attccaatgg aaacagtgtt 420
tcctggcata cagattcctt gcctagcttt ctcgatttcc ctgccaatac ctccattggt 480
aatagtcaag tagaaagcag tgactgcaat atcatggcaa ctgaagagta ttctaagcga 540
aatgattggc aggagtgggc tgaccaatta atcagtgatg ttgatccttt gacttctaat 600
tggaatgatc ttcttgctga caacattcaa gatcttgaac caaaggtcgc aaaatcatct 660
tctcaacttc caataggaca ccaatcccaa agccatcaac aacttcctgc ttcatctgga 720
gaaaatcgtg ttggtgttgc cccaacttcc tcaacaaatt ctgcacctgc caagccacgg 780
atgcgctgga cacctgagct tcatgaggca tttgtggagg ctgtcaacca acttggtggg 840
agtgaaagag ctacccctaa aggtgtgctg aagctcatga aagttgatgg attaactata 900
taccatgtta aaagccacct acagaagtac aggacagcta gatatagacc tgagtcatct 960
gaaggagctg cagagaaaaa actaagtcca attgaagaga tgtcatctct ggatttgaaa 1020
actggtattg agatcactga agctctgagg ctgcagatgg aggttcagaa gcggttgcat 1080
gaacagcttg agattcaaag aaatctacag ttgcgaatag aagaacaagg aaggtacctt 1140
caaatgatgt ttgagaagca gtgcaaacct ggcattgaaa catttaaggc atcatcgtct 1200
gccatcgaaa gtcaatctgg agtgtcttct gatgccatca aagattctcc agccaaaact 1260
gaatcagaaa ccatcaaggt ggaccattgc aagtcaggag ctgatcaggc taatggcatt 1320
accacagttg aggaaagcgc attggaagtg ggtgagaagc aggatgctcc tgaaagtcaa 1380
gcttctgaga atcctgagca acatgctagt gaagatagtg ctaaagcctc aaagcgtcca 1440
aggacagagg agtaa 1455
<210> 2
<211> 484
<212> PRT
<213> 人工序列
<400> 2
Met Glu Ala Arg Ser Ala Phe Ser Ile Asp Arg Ser Asn Ala Lys Gln
1 5 10 15
Leu Asn Asn Met Gly Met Ser Glu Ala Phe Pro Ser Ser Leu Pro Ala
20 25 30
Leu Pro Ser Pro Leu Glu Glu Thr Tyr Pro Lys Leu Ser Asp Ser Lys
35 40 45
Pro Val Phe Met Glu Lys Glu Leu Lys Thr Lys Pro Tyr Thr His Ser
50 55 60
Ser His Leu Thr Ser Ser Gly Ala Val Gly His Met Phe Ser Ser Ser
65 70 75 80
Pro Gly Tyr Ser Thr Asp Leu His His Ser Ser Phe Ser Ser His Glu
85 90 95
Lys Gln Pro Arg Asn Thr His Phe Ile Ser Gln Ser Leu Ser Asn Met
100 105 110
Ala Ser Leu Pro Leu Ser Tyr Ser Ser Asn Ser Glu Pro Ile Pro Ser
115 120 125
Thr Thr Ser Thr Pro Tyr Ser Asn Gly Asn Ser Val Ser Trp His Thr
130 135 140
Asp Ser Leu Pro Ser Phe Leu Asp Phe Pro Ala Asn Thr Ser Ile Gly
145 150 155 160
Asn Ser Gln Val Glu Ser Ser Asp Cys Asn Ile Met Ala Thr Glu Glu
165 170 175
Tyr Ser Lys Arg Asn Asp Trp Gln Glu Trp Ala Asp Gln Leu Ile Ser
180 185 190
Asp Val Asp Pro Leu Thr Ser Asn Trp Asn Asp Leu Leu Ala Asp Asn
195 200 205
Ile Gln Asp Leu Glu Pro Lys Val Ala Lys Ser Ser Ser Gln Leu Pro
210 215 220
Ile Gly His Gln Ser Gln Ser His Gln Gln Leu Pro Ala Ser Ser Gly
225 230 235 240
Glu Asn Arg Val Gly Val Ala Pro Thr Ser Ser Thr Asn Ser Ala Pro
245 250 255
Ala Lys Pro Arg Met Arg Trp Thr Pro Glu Leu His Glu Ala Phe Val
260 265 270
Glu Ala Val Asn Gln Leu Gly Gly Ser Glu Arg Ala Thr Pro Lys Gly
275 280 285
Val Leu Lys Leu Met Lys Val Asp Gly Leu Thr Ile Tyr His Val Lys
290 295 300
Ser His Leu Gln Lys Tyr Arg Thr Ala Arg Tyr Arg Pro Glu Ser Ser
305 310 315 320
Glu Gly Ala Ala Glu Lys Lys Leu Ser Pro Ile Glu Glu Met Ser Ser
325 330 335
Leu Asp Leu Lys Thr Gly Ile Glu Ile Thr Glu Ala Leu Arg Leu Gln
340 345 350
Met Glu Val Gln Lys Arg Leu His Glu Gln Leu Glu Ile Gln Arg Asn
355 360 365
Leu Gln Leu Arg Ile Glu Glu Gln Gly Arg Tyr Leu Gln Met Met Phe
370 375 380
Glu Lys Gln Cys Lys Pro Gly Ile Glu Thr Phe Lys Ala Ser Ser Ser
385 390 395 400
Ala Ile Glu Ser Gln Ser Gly Val Ser Ser Asp Ala Ile Lys Asp Ser
405 410 415
Pro Ala Lys Thr Glu Ser Glu Thr Ile Lys Val Asp His Cys Lys Ser
420 425 430
Gly Ala Asp Gln Ala Asn Gly Ile Thr Thr Val Glu Glu Ser Ala Leu
435 440 445
Glu Val Gly Glu Lys Gln Asp Ala Pro Glu Ser Gln Ala Ser Glu Asn
450 455 460
Pro Glu Gln His Ala Ser Glu Asp Ser Ala Lys Ala Ser Lys Arg Pro
465 470 475 480
Arg Thr Glu Glu
<210> 3
<211> 25
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 3
atggaagcac gttctgcttt ctcta 25
<210> 4
<211> 27
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 4
ttactcctct gtccttggac gctttga 27
<210> 5
<211> 20
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 5
gcattggaag tgggtgagaa 20
<210> 6
<211> 20
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 6
tggacgcttt gaggctttag 20

Claims (3)

1.一种大豆特异响应低磷的转录因子GmPHR LP ，其特征在于，所述转录因子GmPHR LP 的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。
2.一种权利要求1所述的大豆特异响应低磷的转录因子GmPHR LP 编码的蛋白，其特征在于：所述蛋白氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。
3.如权利要求1所述的一种大豆特异响应低磷的转录因子GmPHR LP 在提高大豆磷吸收、增加生物量中的应用。
CN201810615309.XA 2018-06-14 2018-06-14 一种大豆特异响应低磷的转录因子GmPHRLP及应用 Pending CN108728451A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810615309.XA CN108728451A (zh) 2018-06-14 2018-06-14 一种大豆特异响应低磷的转录因子GmPHRLP及应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810615309.XA CN108728451A (zh) 2018-06-14 2018-06-14 一种大豆特异响应低磷的转录因子GmPHRLP及应用

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN108728451A true CN108728451A (zh) 2018-11-02

Family

ID=63929741

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810615309.XA Pending CN108728451A (zh) 2018-06-14 2018-06-14 一种大豆特异响应低磷的转录因子GmPHRLP及应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN108728451A (zh)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109609510A (zh) * 2018-12-20 2019-04-12 南京农业大学 大豆PHR转录因子编码基因GmPHRb的应用
CN109666677A (zh) * 2018-12-20 2019-04-23 南京农业大学 大豆PHR转录因子编码基因GmPHRa的应用
CN111978384A (zh) * 2019-05-21 2020-11-24 中国农业大学 蛋白pnr1在培育磷营养高效植物品种中的应用
CN114409752A (zh) * 2022-01-27 2022-04-29 福建农林大学 GmUVR8基因家族在提高植物异黄酮含量中的应用
CN114940997A (zh) * 2022-05-31 2022-08-26 华南农业大学 GmBBE-like43基因在调控植物适应低磷和酸铝胁迫及促生长中的应用
CN115261404A (zh) * 2021-04-29 2022-11-01 中国科学院分子植物科学卓越创新中心 磷饥饿响应因子phr2在植物与丛枝菌根共生及提高磷营养中的应用

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103012574A (zh) * 2012-12-06 2013-04-03 山西省农业科学院作物科学研究所 一种低磷胁迫反应调控因子ZmPHR1、编码该蛋白的基因及应用
CN104178496A (zh) * 2013-05-27 2014-12-03 南开大学 植物低磷应答调控单元及表达载体构建技术

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103012574A (zh) * 2012-12-06 2013-04-03 山西省农业科学院作物科学研究所 一种低磷胁迫反应调控因子ZmPHR1、编码该蛋白的基因及应用
CN104178496A (zh) * 2013-05-27 2014-12-03 南开大学 植物低磷应答调控单元及表达载体构建技术

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
NCBI REFERENCE SEQUENCE: XM_003554250.3: "PREDICTED: Glycine max protein PHR1-LIKE 1-like (LOC100810560), mRNA", 《GENBANK》 *

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109609510A (zh) * 2018-12-20 2019-04-12 南京农业大学 大豆PHR转录因子编码基因GmPHRb的应用
CN109666677A (zh) * 2018-12-20 2019-04-23 南京农业大学 大豆PHR转录因子编码基因GmPHRa的应用
CN111978384A (zh) * 2019-05-21 2020-11-24 中国农业大学 蛋白pnr1在培育磷营养高效植物品种中的应用
CN111978384B (zh) * 2019-05-21 2022-11-01 中国农业大学 蛋白pnr1在培育磷营养高效植物品种中的应用
CN115261404A (zh) * 2021-04-29 2022-11-01 中国科学院分子植物科学卓越创新中心 磷饥饿响应因子phr2在植物与丛枝菌根共生及提高磷营养中的应用
CN115261404B (zh) * 2021-04-29 2024-01-26 中国科学院分子植物科学卓越创新中心 磷饥饿响应因子phr2在植物与丛枝菌根共生及提高磷营养中的应用
CN114409752A (zh) * 2022-01-27 2022-04-29 福建农林大学 GmUVR8基因家族在提高植物异黄酮含量中的应用
CN114409752B (zh) * 2022-01-27 2023-11-14 福建农林大学 GmUVR8基因家族在提高植物异黄酮含量中的应用
CN114940997A (zh) * 2022-05-31 2022-08-26 华南农业大学 GmBBE-like43基因在调控植物适应低磷和酸铝胁迫及促生长中的应用
CN114940997B (zh) * 2022-05-31 2023-06-09 华南农业大学 GmBBE-like43基因在调控植物适应低磷和酸铝胁迫及促生长中的应用

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN108728451A (zh) 一种大豆特异响应低磷的转录因子GmPHRLP及应用
Teng et al. Genome-wide identification, characterization, and expression analysis of PHT1 phosphate transporters in wheat
US8927807B2 (en) Nitrate-responsive promoter
Yamano et al. Carbon‐concentrating mechanism in a green alga, Chlamydomonas reinhardtii, revealed by transcriptome analyses
CN107435047B (zh) 一种植物磷信号网络中耐低磷关键基因GmPHR25及其与应用
Ren et al. A Brassica napus PHT1 phosphate transporter, BnPht1; 4, promotes phosphate uptake and affects roots architecture of transgenic Arabidopsis
CN109161550A (zh) 一种调控番茄果实抗坏血酸含量的SlbHLH59基因及应用方法
CN102757969A (zh) 一种与大豆根瘤磷转运相关的磷转运蛋白基因GmPT5及其应用
CN104212816B (zh) 玉米锌铁调控转运体ZmZIPs基因及其应用
CN107858371A (zh) 番茄基因SlSAUR58在调控番茄生长和抗旱性中的应用
CN109666677A (zh) 大豆PHR转录因子编码基因GmPHRa的应用
CN102115752A (zh) 植物耐旱相关蛋白GpRZF1及其编码基因与应用
CN110241121B (zh) 大豆E3泛素连接酶GmNLA1编码基因的应用
CN110511941B (zh) 通过过表达脱落酸受体来提高植物生物量并由此提高产量的方法
CN104212814A (zh) 玉米锌铁调控转运体ZmZIP4和ZmZIP6基因及其应用
Li et al. Overexpression of MdPHR1 enhanced tolerance to phosphorus deficiency by increasing MdPAP10 transcription in apple (Malus× Domestica)
Yamawaki et al. Light-responsive double B-box containing transcription factors are conserved in Physcomitrella patens
CN111088239B (zh) 玉米高温响应蛋白激酶ZmCDPK7、其编码基因及应用
CN114369616A (zh) 番茄sisps基因在提高植物耐高温性中的应用
CN111073905B (zh) 大豆丝裂原活化蛋白激酶GmMMK1编码基因的应用
CN111676227B (zh) 大豆核糖体蛋白编码基因GmRPL12的基因工程应用
JP5795705B2 (ja) 目的タンパク質を高蓄積する遺伝子組換え植物
CN108118063B (zh) 桑树钾离子通道相关基因MaKCO5及其应用
CN116355948B (zh) 大豆E2泛素结合酶GmUBC2编码基因的应用
CN114920810B (zh) 硝酸盐吸收相关蛋白在调控玉米对硝酸盐吸收中的应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20181102

RJ01 Rejection of invention patent application after publication