CN1087280C - 丙酮制取高纯度均三甲苯生产工艺 - Google Patents
丙酮制取高纯度均三甲苯生产工艺 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1087280C CN1087280C CN 99113105 CN99113105A CN1087280C CN 1087280 C CN1087280 C CN 1087280C CN 99113105 CN99113105 CN 99113105 CN 99113105 A CN99113105 A CN 99113105A CN 1087280 C CN1087280 C CN 1087280C
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- sym
- acetone
- trimethylbenzene
- carrier
- reaction
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Images
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
本发明公开了一种丙酮制取高纯度均三甲苯生产工艺,将内酮与载气氮混合泵入固定床反应器中,与浸渍有金属锆的硅铝担体催化剂进行催化缩合,反应器中的生成物再泵入冷却器进行气液分离排除氮气,余液泵入加热器中加热,气液混合相最后进入精馏塔进行精馏分离出高纯度均三甲苯。不仅纯度高达99%以上、制作的染料色泽好、染织物不脱色,而且工艺简单、易于实施、成本低及无污染,是一种新颖并独具特色的均三甲苯生产工艺。
Description
本发明涉及一种均三甲苯生产工艺,更具体地说是涉及一种利用丙酮制取高纯度均三甲苯生产工艺。
弱酸性染料普拉艳兰是由1、4-二羟蒽醌与均三甲苯胺缩合而成,而生产均三甲苯胺的主要原料却是均三甲苯。传统生产均三甲苯的方法有二种,一种由煤焦油(或石油炼厂的重芳烃产物)经精馏分离,由于煤焦油及石油重芳烃产物中除均三甲苯外,还有与它沸点相差甚微的偏三甲苯、及甲基乙基苯,若以工业精馏的方法全部除去上述两种杂质,精馏工艺几乎难以实现,均三甲苯纯度一般只能在96%左右。第二种方法是用烷基苯经歧化可得到均三甲苯,但同时也能生成偏三甲苯和连三甲苯等,同样经精馏后所得均三甲苯的纯度也很难达到98.5%以上,目前国内染料工业均因均三甲苯的纯度不够(小于98.5%)以至用这种均三甲苯生产的均三甲苯胺来制作染料时,色泽不好、且染织物易脱色,故国内所需高纯度的均三甲苯均依赖进口,而国外生产的均三甲苯工艺复杂、不易实施、污染严重、价格昂贵,大大限制了人们的使用。
本发明的目的是提供一种用丙酮制取高纯度均三甲苯生产工艺,它不仅纯度高达99%以上、由它生产的均三甲苯胺制作的染料色泽好、染织物不脱色,而且工艺简单、易于实施、成本低及无污染。
本发明的目的是这样实现的,一种丙酮制取高纯度均三甲苯生产工艺,其特征在于将丙酮与载气氮1∶60-80混合泵入固定床反应器中,与浸渍有金属锆的硅铝担体催化剂进行催化缩合反应,反应温度为200-400℃、反应压力为2-4MPa、反应空速为0.2-1h-1;反应器中的生成物再泵入冷却器进行气液分离,通过气液分离器排除载气氮;分离后的余液泵入加热器中加热至200-350℃,产生的气液混合相最后进入精馏塔进行精馏,即可分离出高纯度均三甲苯,纯度在99%以上,塔顶馏出未参加反应的丙酮可自动打回原料储罐中重复使用。
催化剂用氧氯化锆或硝酸锆浸渍硅铝担体制得,其中硅铝担体的氧化硅含量为70-100%、氧化铝含量为30-0%,在硅铝担体上浸渍的金属锆为2-8%。
由于采用了上述方案,是以丙酮为原料进行催化缩合反应,这种反应遵循以下反应方程所示过程进行,事实说明反应过程中不产生1、2、4-三甲基苯和1、2、3-三甲基苯,即偏三甲苯和连三甲苯,因此使生产的均三甲苯纯度高达99%以上。用这种高纯度的均三甲苯生产出的均三甲苯胺,制成的染料具有色泽好、染织物不脱色,而且工艺简单、易于实施、成本低及无污染,是一种新颖并独具特色的均三甲苯生产工艺。
下面结合工艺流程图和实施例对本发明作进一步地详细说明。
图1是本发明的生产工艺流程图。
实施例1
在图1中,固定床反应器2中装入浸渍金属锆的硅铝担体催化剂,载气采用高压氮气。将贮罐1中的丙酮通过高压计量泵与入口8内的高压氮气混合泵入固定床反应器2中,丙酮与氮气的体积比为1∶60,丙酮及氮气在反应器2中与浸渍金属锆的硅铝担体催化剂进行催化缩合反应,其反应温度为200℃、反应压力为2MPa、反应空速为0.2h-1,经4小时稳定后反应器2中的生成物再泵入冷却器3进行气液分离,通过气液分离器4、5排除氮气。分离后的余液泵入加热器6中加热至200℃,其产生的气液混合相最后进入精馏塔7进行精馏,精馏塔7回流比为2-10∶1,塔顶馏出未参加反应的丙酮可自动打回原料储罐1重复使用,其它流份从精流塔7至上而下依次分别为:水、六碳酮、异丙叉丙酮、均三甲苯,塔底为少量釜残。浸渍有金属锆的硅铝担体催化剂,活性寿命可达2000小时以上。丙酮一次转化率为40%,均三甲苯的产率为40%,收率为16%,生产工艺为连续工作过程,工艺能连续生产均三甲苯。生成的另两种副产品六碳酮和异丙叉丙酮均为市场畅销原料。
实施例2
反应器中的反应温度为300℃、反应压力为3MPa、反应空速为0.6h-1,丙酮与氮气的体积比为1∶70,经4小时稳定后,8小时恒定产物的结果为丙酮一次转化率为40.5%、均三甲苯产率43.6%、均三甲苯收率17.658%。
实施例3
反应器中的反应温度为400℃、反应压力为4MPa、反应空速为1h-1丙酮与氮气的体积比为1∶80,经4小时稳定后,8小时恒定产物的结果为丙酮一次转化率为42%、均三甲苯产率50.2%、均三甲苯收率为21.084%。
Claims (4)
1.一种丙酮制取高纯度均三甲苯生产工艺,其特征在于将丙酮与载气氮1∶60-80混合泵入固定床反应器中,与浸渍有金属锆的硅铝担体催化剂进行催化缩合反应,反应温度为200-400℃、反应压力为2-4MPa、反应空速为0.2-1h-1;反应器中的生成物再泵入冷却器进行气液分离,通过气液分离器排除载气氮;分离后的余液泵入加热器中加热至200-350℃,产生的气液混合相最后进入精馏塔进行精馏,即可分离出高纯度均三甲苯,塔顶馏出未参加反应的丙酮自动打回原料储罐中重复使用。
2.根据权利要求1所述的均三甲苯生产工艺,其特征在于所述催化剂用氧氯化锆或硝酸锆浸渍硅铝担体制得,硅铝担体的氧化硅含量为70-100%、氧化铝含量为30-0%,在硅铝担体上浸渍的金属锆为2-8%。
3.根据权利要求1所述的均三甲苯生产工艺,其特征在于在所述催化剂用氧氯化锆或硝酸锆浸渍硅铝担体制得。
4.根据权利要求1所述的均三甲苯生产工艺,其特征在所述工艺为连续生产均三甲苯工艺。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN 99113105 CN1087280C (zh) | 1999-07-16 | 1999-07-16 | 丙酮制取高纯度均三甲苯生产工艺 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN 99113105 CN1087280C (zh) | 1999-07-16 | 1999-07-16 | 丙酮制取高纯度均三甲苯生产工艺 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1243117A CN1243117A (zh) | 2000-02-02 |
CN1087280C true CN1087280C (zh) | 2002-07-10 |
Family
ID=5276336
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN 99113105 Expired - Fee Related CN1087280C (zh) | 1999-07-16 | 1999-07-16 | 丙酮制取高纯度均三甲苯生产工艺 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN1087280C (zh) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102964262B (zh) * | 2012-11-29 | 2016-05-11 | 泉州万华世旺超纤有限责任公司 | 一种合成革生产中的dmf回收方法 |
ES2792176B2 (es) * | 2019-05-06 | 2021-05-11 | Univ Oviedo | Método catalítico para la síntesis de mesitileno a partir de acetona |
WO2022266933A1 (zh) * | 2021-06-24 | 2022-12-29 | 鹏辰新材料科技股份有限公司 | 一种高纯度均三甲苯生产制取装置 |
-
1999
- 1999-07-16 CN CN 99113105 patent/CN1087280C/zh not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN1243117A (zh) | 2000-02-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101475472B (zh) | Co气相偶联生产草酸酯的方法 | |
CN108276364A (zh) | 一种多孔的六偏磷酸锆催化剂的制备及应用 | |
CN104610094A (zh) | 一种制备丁酮肟的方法 | |
CN101092407B (zh) | 一种α-乙酰基-γ-丁内酯的制备方法 | |
CN115433067B (zh) | 一种β-异佛尔酮的制备方法 | |
CN103342642B (zh) | 一种反应-精馏法连续生产己二酸二甲酯的工艺 | |
CN109748791A (zh) | 生产己二酸二甲酯的节能方法 | |
CN1087280C (zh) | 丙酮制取高纯度均三甲苯生产工艺 | |
CN111393272A (zh) | 一种3’-甲基苯丙酮的合成方法 | |
CN102649735B (zh) | 通过一氧化碳气相催化偶联反应生产草酸酯的方法 | |
CN106944050B (zh) | 一种合成1,3-丙二醇的催化剂及其制备方法和应用 | |
CN104761443A (zh) | 一种连续制备3,5,5-三甲基环己-3-烯-1-酮的方法 | |
CN100590110C (zh) | 乙烯基醚类的生产方法 | |
CN102649057A (zh) | Co偶联反应制备草酸酯的催化剂 | |
CN109847777A (zh) | 一种固载型Cu基催化剂及其制备方法和应用 | |
CN114478250B (zh) | 一种碳酸甲乙酯联产碳酸二乙酯的制备方法 | |
CN102649743B (zh) | 合成乙醇酸酯的方法 | |
CN102219679B (zh) | Co气相偶联生产草酸酯的方法 | |
CN101182283B (zh) | 一种从甘油制备二氯丙醇的方法 | |
CN101380576B (zh) | 一种稀甘油氢解制二元醇的催化剂及其制备方法 | |
CN113416147A (zh) | 一种席夫碱-金属有机配合物及其制备方法与应用 | |
CN108250056B (zh) | 一种苯甲醛的催化合成方法 | |
CN107602516B (zh) | 氨基酸类离子液体催化合成δ-环戊内酯的方法 | |
CN105597829A (zh) | 催化剂、其制备方法及其在甲醇和二醇合成中的应用 | |
CN102649729A (zh) | 由co气相偶联催化反应生产草酸酯的方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
C19 | Lapse of patent right due to non-payment of the annual fee | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |