CN108727294B - 一种含噻唑环的类二苯乙烯化合物及其合成方法和应用 - Google Patents

一种含噻唑环的类二苯乙烯化合物及其合成方法和应用 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种含噻唑环的类二苯乙烯化合物及其合成方法和应用。该类化合物的合成方法如下：先将2‑(溴甲基)‑4‑(2,6‑二氟苯基)噻唑与亚磷酸三乙酯于回流状态下进行反应，TLC监测至反应结束后，浓缩脱去多余的亚磷酸三乙酯，得浓缩液；浓缩液中加入溶剂DMF、氢氧化钠和取代苯甲醛，在室温下反应，TLC监测至反应结束，最后经后处理制得含噻唑环的类二苯乙烯化合物。本发明得到的一类新型的含噻唑环的类二苯乙烯化合物，该类化合物制备简单，表现出一定的抗肿瘤活性，在实施例中用DNA松散实验对合成的化合物进行了抗肿瘤活性测定，DNA松散实验结果表明，大部分化合物在50μM浓度时都有一定的抗肿瘤活性，其中化合物Il在对TOP I(DNA拓扑异构酶)的抑制活性达70%左右。

Description

一种含噻唑环的类二苯乙烯化合物及其合成方法和应用
技术领域
本发明涉及一种含噻唑环的类二苯乙烯化合物及其合成方法和应用。
背景技术
二苯乙烯类化合物作为植物抗毒素在自然界中广泛存在，如蓼科植物毛藜芦、何首乌、虎杖，百合科菝葜属植物穿鞘菝葜、决明、桑树根等。天然源的二苯乙烯类化合物具有多种生物活性而引起人们的广泛关注，在新药研发领域具有十分重要的作用。比如，在医药领域具有抗肿瘤(Bioorgan Med Chem, 2008, 16(7): 3800-3808)、抗氧化(JBiol Chem,2001, 276(25): 22586-22594)、抗炎(J Agr Food Chem, 2017, 65(51): 11179-11191)、抗HIV(J Pharm Sci, 2004, 93(10): 2448-2457)等活性；在农药领域具有杀虫(ChemPharmBull, 1992, 40(5): 1130-1136)、抗真菌(Med Chem Res, 2013, 22(5): 2196-2206)、溶藻(J Agr Food Chem, 2015, 63(5): 1370-1377)等活性。此外，噻唑杂环化合物也具有广谱的生物活性，广泛应用于医药和农药领域，如在医药领域具有抗炎(BioorganMed Chem,2011, 19(10): 3135-3140)、抗真菌(Eur J Med Chem, 2011, 46(9): 3681-3689)、抗癌(Bioorg Med Chem Lett, 2011, 21(7): 1965-1968)等生物活性；在农药领域具有除草(Bioorg Med Chem Lett, 2010, 20(11): 3348-3351)、杀虫(有机化学, 2009,29(12): 2000-2004)、杀菌(J Agr Food Chem, 2009, 57(10): 4279-4286)等生物活性，且有多种商品化杀菌剂(农药,2004, 43(11): 515-517)。
本申请在前期工作中，设计合成了一类具有良好生物活性的含氟苯基噻唑丙烯腈类化合物(有机化学, 2009, 29(12): 2000-2004；农药学学报, 2010, 12(4): 463-467)。鉴于二苯乙烯类化合物和噻唑杂环类化合物均具有良好的生物活性，本发明利用活性亚结构拼接和生物等排体取代的方法将二苯乙烯骨架中的一个苯环用含氟苯基噻唑取代，设计合成了一类新型含噻唑环的类二苯乙烯化合物，有望具有较好的生物活性。
本发明设计并合成的系列含噻唑环的类二苯乙烯化合物，其结构以及生物活性研究均未见有文献报道。
发明内容
为了解决上述技术问题，本发明的目的在于提供一种含噻唑环的类二苯乙烯化合物及其合成方法和应用，该类化合物制备简单，表现出一定的抗肿瘤活性。
所述的一种含噻唑环的类二苯乙烯化合物，结构如式(I)所示：
Figure 115972DEST_PATH_IMAGE001
其中，苯环上的H被取代基R单取代、多取代或不被取代；
n为0~5的整数，优选为1~2的整数，n表示苯环上取代基R的个数；n=0时，表示苯环上的H不被取代；n=1时，表示苯环上的H被取代基R单取代；n=2~5时，表示苯环上的H被取代基R多取代，不同取代位置上的取代基R相同或者不同；
所述取代基R为氢、C1~C8的烷基或C1~C8的卤代烷基、C1~C3的烷氧基、卤素、硝基或氰基。
所述的一种含噻唑环的类二苯乙烯化合物，其特征在于所述取代基R为氢、C1~C5的烷基或C1~C5的卤代烷基、甲氧基、卤素，优选为氢、甲基、叔丁基、三氟甲基、甲氧基、F、Cl或Br。
所述的一种含噻唑环的类二苯乙烯化合物，其特征在于R(n)为氢、邻甲基、间甲基、对甲基、邻甲氧基、对甲氧基、间甲氧基、对叔丁基、对三氟甲基、对氟、邻氯、对氯、邻溴、间溴或2,4-二氯。
所述的含噻唑环的类二苯乙烯化合物的合成方法，其特征在于包括以下步骤：
1）如式（Ⅱ）所示的2-(溴甲基)-4-(2,6-二氟苯基)噻唑与如式（Ⅲ）所示的亚磷酸三乙酯于回流状态下进行反应，TLC监测至反应结束后，浓缩脱去多余的亚磷酸三乙酯，得浓缩液；
2）在步骤1）所得浓缩液中加入溶剂DMF、氢氧化钠和如式(IV)所示的取代苯甲醛，在室温下反应，TLC监测至反应结束，最后经后处理制得如式(I)所示的含噻唑环的类二苯乙烯化合物；
Figure 324230DEST_PATH_IMAGE002
式(IV) 中，苯环上的H被取代基R单取代、多取代或不被取代；
n为0~5的整数，优选为1~2的整数，n表示苯环上取代基R的个数；n=0时，表示苯环上的H不被取代；n=1时，表示苯环上的H被取代基R单取代；n=2~5时，表示苯环上的H被取代基R多取代，不同取代位置上的取代基R相同或者不同；
所述取代基R为氢、C1~C8的烷基或C1~C8的卤代烷基、C1~C3的烷氧基、卤素、硝基或氰基。
所述的含噻唑环的类二苯乙烯化合物的合成方法，其特征在于如式(Ⅱ)所示的2-(溴甲基)-4-(2,6-二氟苯基)噻唑、如式( III )所示的亚磷酸三乙酯、如式(IV)所示的取代苯甲醛以及氢氧化钠的投料物质的量之比为1 : 1.0～30.0 : 1.0～8.0 : 1.0～20.0，优选为1 : 5.0～20.0 : 1.0～3.0 : 1.0～5.0。
所述的含噻唑环的类二苯乙烯化合物的合成方法，其特征在于如式(Ⅱ)所示的2-(溴甲基)-4-(2,6-二氟苯基)噻唑与溶剂DMF的质量比为1 : 2.0～20，优选为1 : 4.0～10。
所述的含噻唑环的类二苯乙烯化合物的合成方法，其特征在于步骤1）的反应时间为1~3小时，步骤2）的反应时间为1.5~4小时。
所述的含噻唑环的类二苯乙烯化合物的合成方法，其特征在于步骤2）后处理过程如下：反应结束后，反应液中加入大量冰水，搅拌，若有固体析出，过滤，重结晶提纯得到如式（I）所示的含噻唑环的类二苯乙烯化合物；若无固体析出，则用乙酸乙酯萃取，脱溶，残余液体用柱层析分离得到如式（I）所示的含噻唑环的类二苯乙烯化合物，冰水的加入体积与2-(溴甲基)-4-(2,6-二氟苯基)噻唑的质量比为33-50:1，体积单位为mL，质量单位为g，由于DMF量比较少，加入大量水能保证产品的析出。
所述的含噻唑环的类二苯乙烯化合物的合成方法，其特征在于重结晶所用溶剂为乙醇、乙酸乙酯、正己烷、石油醚中的一种或两种以上的混合液；柱层析所用洗脱剂为乙酸乙酯与正己烷的混合液，或者为乙酸乙酯与石油醚的混合液。
所述的含噻唑环的类二苯乙烯化合物作为抗肿瘤药物的应用。
与现有技术相比，本发明的有益效果体现在：
本发明提供了一类新型的含噻唑环的类二苯乙烯化合物，该类化合物制备简单，表现出一定的抗肿瘤活性，在实施例中用DNA松散实验对合成的化合物进行了抗肿瘤活性测定，DNA松散实验结果表明，大部分化合物在50μM浓度时都有一定的抗肿瘤活性，其中化合物Il在对TOP I(DNA拓扑异构酶)的抑制活性达70%左右。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步说明，但本发明的保护范围并不限于此。
实施例1 衍生物Ia (R(n)=H)的合成：
将2-(溴甲基)-4-(2,6-二氟苯基)噻唑(2.9 g, 10 mmol)加入15 mL (86.8mmol)亚磷酸三乙酯中，加热至回流，TLC检测反应，约1 h后反应完毕。浓缩脱去多余的亚磷酸三乙酯，得浓缩液；在所得浓缩液中加入20 mL DMF、苯甲醛(1.3g, 12 mmol)和氢氧化钠(0.9 g, 22 mmol)反应。TLC检测反应过程，约3个小时反应结束，将反应液倒入150 mL冰水，搅拌，有固体析出，过滤，然后用乙酸乙酯重结晶得黄色固体1.6 g，即为(E)-4-(2,6-二氟苯基)-2-苯乙烯基噻唑，计算其收率为54.7%。m.p.: 79～80℃；
1H NMR (500 MHz, Chloroform-d) δ 7.56 (d, J = 7.5 Hz, 2H), 7.50 –7.37 (m, 5H), 7.37 – 7.26 (m, 2H), 7.02 (t, J = 8.0 Hz, 2H)；
HRMS (ESI) calcd C17H11F2NS [M+H]+ 300.0688, found 300.0662。
实施例2 衍生物Ib (R(n)=邻氯)的合成：
将2-(溴甲基)-4-(2,6-二氟苯基)噻唑(2.9 g, 10 mmol)加入9.0 mL (50.0mmol)亚磷酸三乙酯中，加热至回流，TLC检测反应，约1.5 h后反应完毕。浓缩脱去多余的亚磷酸三乙酯，得浓缩液；在所得浓缩液中加入25mL DMF、邻氯苯甲醛(1.4g, 10 mmol)和氢氧化钠(1.3 g, 32 mmol)反应。TLC检测反应过程，约3.5个小时反应结束，将反应液倒入150 mL冰水，搅拌，有固体析出，过滤，然后用乙醇重结晶得黄色固体1.4 g，即为(E)-4-(2,6-二氟苯基)-2-邻氯苯乙烯基噻唑，计算其收率为40.6%。 m.p.: 87～89℃；
1H NMR (500 MHz, Chloroform-d) δ 7.83 (d, J = 16.0 Hz, 1H), 7.74 –7.67 (dd, J = 7.5, 1.5 Hz, 1H), 7.50 (s, 1H), 7.48 – 7.38 (m, 2H), 7.38 –7.20 (m, 3H), 7.02 (t, J = 8.5 Hz, 1H)；
HRMS (ESI) calcd C17H10ClF2NS [M+H]+ 334.0263, found 334.0250。
实施例3 衍生物Ic (R(n)=对氯)的合成：
将2-(溴甲基)-4-(2,6-二氟苯基)噻唑(2.9 g, 10 mmol)加入12 mL (69.5mmol)亚磷酸三乙酯中，加热至回流，TLC检测反应，约3 h后反应完毕。浓缩脱去多余的亚磷酸三乙酯，得浓缩液；在所得浓缩液中加入22 mL DMF、对氯苯甲醛(2.8 g, 20 mmol)和氢氧化钠(2.0 g, 50 mmol)反应。TLC检测反应过程，约2.5个小时反应结束，将反应液倒入150 mL冰水，搅拌，有固体析出，过滤，然后用正己烷重结晶得黄色固体1.9 g，即为(E)-4-(2,6-二氟苯基)-2-对氯苯乙烯基噻唑，计算其收率为56.1%。 m.p.: 91～93℃；
1H NMR (500 MHz, Chloroform-d) δ 7.50 – 7.45 (m, 3H), 7.40 (d, J =16.0 Hz, 1H), 7.38 – 7.29 (m, 4H), 7.02 (t, J = 8.0 Hz, 2H)；
HRMS (ESI) calcd C17H10ClF2NS [M+H]+ 334.0263, found 334.0254。
实施例4 衍生物Id (R(n)=对三氟甲基)的合成：
将2-(溴甲基)-4-(2,6-二氟苯基)噻唑(2.9 g, 10 mmol)加入16 mL (92.6mmol)亚磷酸三乙酯中，加热至回流，TLC检测反应，约2 h后反应完毕。浓缩脱去多余的亚磷酸三乙酯，得浓缩液；在所得浓缩液中加入30 mL DMF、对三氟甲基苯甲醛(5.3 g, 30mmol)和氢氧化钠(1.2 g, 30 mmol)反应。TLC检测反应过程，约2个小时反应结束，将反应液倒入150 mL冰水，搅拌，有固体析出，过滤，然后用乙酸乙酯和石油醚混合液（V乙酸乙酯:V石油醚=1 : 1）重结晶得黄色固体2.3 g，即为(E)-4-(2,6-二氟苯基)-2-对三氟甲基苯乙烯基噻唑，计算其收率为62.4%。m.p.: 117～119℃；
1H NMR (500 MHz, Chloroform-d) δ 7.65 (s, 4H), 7.52 (s, 1H), 7.47(s, 2H), 7.39 – 7.30 (m, 1H), 7.03 (t, J = 8.0 Hz, 2H)；
HRMS (ESI) calcd C18H10F5NS [M+H]+ 368.0527, found 368.0511。
实施例5 衍生物Ie (R(n)=对甲氧基)的合成：
将2-(溴甲基)-4-(2,6-二氟苯基)噻唑(2.9 g, 10 mmol)加入35 mL (200 mmol)亚磷酸三乙酯中，加热至回流，TLC检测反应，约1 h后反应完毕。浓缩脱去多余的亚磷酸三乙酯，得浓缩液；在所得浓缩液中加入15 mL DMF、对甲氧基苯甲醛(3.4 g, 25 mmol)和氢氧化钠(1.6 g, 40 mmol)反应。TLC检测反应过程，约1.5个小时反应结束，将反应液倒入150 mL冰水，搅拌，有固体析出，过滤，然后用乙醇重结晶得黄色固体2.2 g，即为(E)-4-(2,6-二氟苯基)-2-对甲氧基苯乙烯基噻唑，计算其收率为68.0%。m.p.: 132～133℃；
1H NMR (500 MHz, Chloroform-d) δ 7.51 (d, J = 8.5 Hz, 2H), 7.43 (s,1H), 7.41 (d, J = 16.0 Hz, 1H), 7.37 – 7.31 (m, 1H), 7.28 (d, J = 16.0 Hz,1H), 7.02 (t, J = 8.0 Hz, 2H), 6.93 (d, J = 8.5 Hz, 2H), 3.85 (s, 3H)；
HRMS (ESI) calcd C18H13F2NOS [M+H]+ 330.0759, found 330.0747。
实施例6 衍生物If (R(n)=2,4-二氯)的合成：
将2-(溴甲基)-4-(2,6-二氟苯基)噻唑(2.9 g, 10 mmol)加入11 mL (63.7mmol)亚磷酸三乙酯中，加热至回流，TLC检测反应，约3 h后反应完毕。浓缩脱去多余的亚磷酸三乙酯，得浓缩液；在所得浓缩液中加入18 mL DMF、2,4-二氯苯甲醛(3.4 g, 25 mmol)和氢氧化钠(0.8 g, 20 mmol)反应。TLC检测反应过程，约3个小时反应结束，将反应液倒入150 mL冰水，搅拌，有固体析出，过滤，然后用环己烷重结晶得黄色固体1.8 g，即为(E)-4-(2,6-二氟苯基)-2-(2,4-二氯苯乙烯基)噻唑，计算其收率为48.2%。m.p.: 107～108℃；
1H NMR (500 MHz, Chloroform-d) δ 7.72 (d, J = 16.0 Hz, 1H), 7.60 (d,J = 8.5 Hz, 1H), 7.50 (s, 1H), 7.41 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 7.36 (d, J = 16.0Hz, 1H), 7.34 – 7.28 (m, 1H), 7.25 (dd, J = 8.5, 2.0 Hz, 1H), 7.01 (t, J =8.0 Hz, 1H)； HRMS (ESI) calcd C17H9Cl2F2NS [M+H]+ 367.9874, found 367.9873。
实施例7 衍生物Ig (R(n)=对甲基)的合成：
将2-(溴甲基)-4-(2,6-二氟苯基)噻唑(2.9 g, 10 mmol)加入10 mL (57.9mmol)亚磷酸三乙酯中，加热至回流，TLC检测反应，约1 h后反应完毕。浓缩脱去多余的亚磷酸三乙酯，得浓缩液；在所得浓缩液中加入20 mL DMF、对甲基苯甲醛(1.5 g, 12 mmol)和氢氧化钠(0.4 g, 10 mmol)反应。TLC检测反应过程，约4个小时反应结束，将反应液倒入150 mL冰水，搅拌，有固体析出，过滤，然后用石油醚重结晶得黄色固体2.1 g，即为(E)-4-(2,6-二氟苯基)-2-对甲基苯乙烯基噻唑，收率66.3%。m.p.: 149～150℃；
1H NMR (500 MHz, Chloroform-d) δ 7.50 – 7.41 (m, 4H), 7.37 (d, J =16.0 Hz, 1H), 7.35 – 7.28 (m, 1H), 7.21 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 7.02 (t, J = 8.0Hz, 2H), 2.38 (s, 3H)；
HRMS (ESI) calcd C18H13F2NS [M+H]+ 314.0810, found 314.0804。
实施例8 衍生物Ih (R(n)=对叔丁基)的合成：
将2-(溴甲基)-4-(2,6-二氟苯基)噻唑(2.9 g, 10 mmol)加入26 mL (150 mmol)亚磷酸三乙酯中，加热至回流，TLC检测反应，约3 h后反应完毕。浓缩脱去多余的亚磷酸三乙酯，得浓缩液；在所得浓缩液中加入20 mL DMF、对叔丁基苯甲醛(2.5 g, 15 mmol)和氢氧化钠(0.8 g, 20 mmol)反应。TLC检测反应过程，约3.5个小时反应结束，将反应液倒入150 mL冰水，搅拌，有固体析出，过滤，然后用石油醚重结晶得黄色固体1.5 g，即为(E)-4-(2,6-二氟苯基)-2-对叔丁基苯乙烯基噻唑，收率43.5%。m.p.: 55～60℃；
1H NMR (500 MHz, Chloroform-d) δ 7.51 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 7.47 –7.41 (m, 4H), 7.39 (d, J = 16.0 Hz, 1H), 7.36 – 7.29 (m, 1H), 7.02 (t, J =8.0 Hz, 2H), 1.36 (s, 9H)；
HRMS (ESI) calcd C21H19F2NS [M+H]+ 356.1206, found 356.1119。
实施例9 衍生物Ii (R(n)=对氟)的合成：
将2-(溴甲基)-4-(2,6-二氟苯基)噻唑(2.9 g, 10 mmol)加入17 mL (98.43mmol)亚磷酸三乙酯中，加热至回流，TLC检测反应，约1.5 h后反应完毕。浓缩脱去多余的亚磷酸三乙酯，得浓缩液；在所得浓缩液中加入28 mL DMF、对氟苯甲醛(2.3 g, 18 mmol)和氢氧化钠(1.2 g, 30 mmol)反应。TLC检测反应过程，约3个小时反应结束，将反应液倒入150 mL冰水，搅拌，有固体析出，过滤，然后用乙醇重结晶得黄色固体1.7 g，即为(E)-4-(2,6-二氟苯基)-2-对氟苯乙烯基噻唑，收率555.3%。m.p.: 95～99℃；
1H NMR (500 MHz, Chloroform-d) δ 7.52 (dd, J = 8.5, 5.0 Hz, 2H), 7.46(s, 1H), 7.41 (d, J = 16.0 Hz, 1H), 7.36 – 7.27 (m, 2H), 7.08 (t, J = 8.5 Hz,2H), 7.01 (t, J = 8.5 Hz, 2H)；
HRMS (ESI) calcd C17H10F3NS [M+H]+ 318.0559, found 318.0552。
实施例10 衍生物Ij (R(n)=邻甲基)的合成：
将2-(溴甲基)-4-(2,6-二氟苯基)噻唑(2.9 g, 10 mmol)加入10 mL (57.9mmol)亚磷酸三乙酯中，加热至回流，TLC检测反应，约2.5 h后反应完毕。浓缩脱去多余的亚磷酸三乙酯，得浓缩液；在所得浓缩液中加入20 mL DMF、邻甲基苯甲醛(2.6 g, 22 mmol)和氢氧化钠(0.8 g, 20 mmol)反应。TLC检测反应过程，约2.5个小时反应结束，将反应液倒入100 mL冰水，搅拌，乙酸乙酯萃取，然后柱层析（所用洗脱剂为乙酸乙酯与正己烷的混合液，V乙酸乙酯: V正己烷=1 : 4）分离得黄色液体2.1 g，即为(E)-4-(2,6-二氟苯基)-2-邻甲基苯乙烯基噻唑，收率67.6%。
1H NMR (500 MHz, Chloroform-d) δ 7.72 (d, J = 16.0 Hz, 1H), 7.68 –7.60 (m, 1H), 7.47 (s, , 1H), 7.37 – 7.30 (m,2H), 7.28 – 7.20 (m, 3H), 7.07 –6.99 (t, J = 8.0 Hz, 2H), 2.49 (s, 3H)；
HRMS (ESI) calcd C18H13F2NS [M+H]+ 314.0810, found 314.0802。
实施例11 衍生物Ik (R(n)=间甲基)的合成：
将2-(溴甲基)-4-(2,6-二氟苯基)噻唑(2.9 g, 10 mmol)加入18 mL (104.2mmol)亚磷酸三乙酯中，加热至回流，TLC检测反应，约3 h后反应完毕。浓缩脱去多余的亚磷酸三乙酯，得浓缩液；在所得浓缩液中加入20 mL DMF、间甲基苯甲醛(1.8 g, 15 mmol)和氢氧化钠(1.6 g, 40 mmol)反应。TLC检测反应过程，约2.5个小时反应结束，将反应液倒入100 mL冰水，搅拌，乙酸乙酯萃取，然后用柱层析（所用洗脱剂为乙酸乙酯与正己烷的混合液，V乙酸乙酯: V正己烷=1 : 5）分离得黄色液体1.8 g，即为(E)-4-(2,6-二氟苯基)-2-间甲基苯乙烯基噻唑，收率57.3%。 1H NMR (500 MHz, Chloroform-d) δ 7.46 (s, 1H),7.43 (d, J = 3.0 Hz, 2H), 7.38 (d, J = 6.5 Hz, 2H), 7.31 (m, 2H), 7.16 (d, J= 7.5 Hz, 1H), 7.02 (t, J = 8.5 Hz, 2H), 2.39 (s, 3H)；
HRMS (ESI) calcd C18H13F2NS [M+H]+ 314.0810, found 314.0788。
实施例12 衍生物Il (R(n)=间溴)的合成：
将2-(溴甲基)-4-(2,6-二氟苯基)噻唑(2.9 g, 10 mmol)加入10 mL (57.9mmol)亚磷酸三乙酯中，加热至回流，TLC检测反应，约2 h后反应完毕。浓缩脱去多余的亚磷酸三乙酯，得浓缩液；在所得浓缩液中加入24 mL DMF、间溴苯甲醛(3.7 g, 20 mmol)和氢氧化钠(1.6 g, 40 mmol)反应。TLC检测反应过程，约4个小时反应结束，将反应液倒入100mL冰水，搅拌，乙酸乙酯萃取，然后用柱层析（所用洗脱剂为乙酸乙酯与正己烷的混合液，V乙酸乙酯: V石油醚=1 : 3）分离得黄色液体1.7 g，即为(E)-4-(2,6-二氟苯基)-2-间溴苯乙烯基噻唑，收率45.2%。
1H NMR (500 MHz, Chloroform-d) δ 7.68 (s, 1H), 7.49 (s, 1H), 7.45 (t,J = 8.0 Hz, 2H), 7.36 (s, 2H), 7.35 – 7.29 (m, 1H), 7.24 (t, J = 8.0 Hz, 1H),7.02 (t, J = 8.0 Hz, 2H)；
HRMS (ESI) calcd C17H10BrF2NS [M+H]+ 377.9758, found 377.9753。
实施例13 衍生物Im (R(n)=邻溴)的合成：
将2-(溴甲基)-4-(2,6-二氟苯基)噻唑(2.9 g, 10 mmol)加入13 mL (75.2mmol)亚磷酸三乙酯中，加热至回流，TLC检测反应，约2.5 h后反应完毕。浓缩脱去多余的亚磷酸三乙酯，得浓缩液；在所得浓缩液中加入20 mL DMF、邻溴苯甲醛(2.8 g, 15 mmol)和氢氧化钠(1.2 g, 30 mmol)反应。TLC检测反应过程，约3个小时反应结束，将反应液倒入150 mL冰水，搅拌，有固体析出，过滤，然后用乙酸乙酯和正己烷混合液（V乙酸乙酯 : V正己烷=2 : 1）重结晶得黄色固体1.8 g，即为(E)-4-(2,6-二氟苯基)-2-邻溴苯乙烯基噻唑，收率48.4%。m.p.: 75～77℃；
1H NMR (500 MHz, Chloroform-d) δ 7.77 (d, J = 16.0 Hz, 1H), 7.68 (dd,J = 7.5, 1.0 Hz, 1H), 7.60 (dd, J = 8.0, 1.0 Hz, 1H), 7.49 (s, 1H), 7.41 –7.27 (m, 3H), 7.17 (td, J = 8.0, 1.5 Hz, 1H), 7.01 (t, J = 8.0 Hz, 2H)；
HRMS (ESI) calcd C17H10BrF2NS [M+H]+ 377.9758, found 377.9755。
实施例14 衍生物In (R(n)=间甲氧基)的合成：
将2-(溴甲基)-4-(2,6-二氟苯基)噻唑(2.9 g, 10 mmol)加入15 mL (86.8mmol)亚磷酸三乙酯中，加热至回流，TLC检测反应，约1.5 h后反应完毕。浓缩脱去多余的亚磷酸三乙酯，得浓缩液；在所得浓缩液中加入20 mL DMF、间甲氧基苯甲醛(2.5 g, 18mmol)和氢氧化钠(1.0 g, 25 mmol)反应。TLC检测反应过程，约1.5个小时反应结束，将反应液倒入150 mL冰水，搅拌，有固体析出，过滤，然后用石油醚重结晶得黄色固体2.2 g，即为(E)-4-(2,6-二氟苯基)-2-间甲氧基苯乙烯基噻唑，收率67.4%。m.p.: 60～62℃；
1H NMR (500 MHz, Chloroform-d) δ 7.48 (s, 1H), 7.42 (s, 2H), 7.37 –7.27 (m, 2H), 7.16 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.10 (t, J = 2.0 Hz, 1H), 7.02 (t, J= 8.5 Hz, 2H), 6.90 (dd, J = 8.0, 2.5 Hz, 1H), 3.85 (s, 3H)；
HRMS (ESI) calcd C18H13F2NOS [M+H]+ 330.0759, found 330.0749。
实施例15 衍生物Io (R(n)=邻甲氧基)的合成：
将2-(溴甲基)-4-(2,6-二氟苯基)噻唑(2.9 g, 10 mmol)加入10 mL (57.9mmol)亚磷酸三乙酯中，加热至回流，TLC检测反应，约2.5 h后反应完毕。浓缩脱去多余的亚磷酸三乙酯，得浓缩液；在所得浓缩液中加入20 mL DMF、邻甲氧基苯甲醛(2.1 g, 15mmol)和氢氧化钠(1.2 g, 30 mmol)反应。TLC检测反应过程，约2个小时反应结束，将反应液倒入100 mL冰水，搅拌，乙酸乙酯萃取，然后用柱层析（所用洗脱剂为乙酸乙酯与石油醚的混合液，V乙酸乙酯: V石油醚=1 : 5）分离得黄色液体1.6 g，即为(E)-4-(2,6-二氟苯基)-2-邻甲氧基苯乙烯基噻唑，收率50.1%。
1H NMR (500 MHz, Chloroform-d) δ 7.76 (d, J = 16.0 Hz, 1H), 7.58 (dd,J = 7.5, 1.5 Hz, 1H), 7.53 (d, J = 16.0 Hz, 1H), 7.44 (s, 1H), 7.34 – 7.25(m, 2H), 7.05 – 6.97 (m, 3H), 6.92 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 3.89 (s, 3H)；
HRMS (ESI) calcd C18H13F2NOS [M+H]+ 330.0759, found 330.0745。
实施例16 抗肿瘤活性测试：
实验采用DNA松散实验测试了实施例1～15中合成的 (E)-4-(2,6-二氟苯基)-2-取代苯乙烯基噻唑类化合物对拓扑异构酶I（TOP I）的抑制活性，测试浓度为50 μM。
具体实验过程如下：反应系统 (20 μL)：0.2 μg负超螺旋型质粒p322 DNA 1 μL,0.5 U的Top1 1μL，50 μM 待测化合物1 μL，缓冲溶液(20 mM Tris, pH 7.5, 0.1 mMEDTA, 10 Mm MgCl2, 100 Mm KCl, 50 μg/mL acetylated BSA)补足体积。
配置好样品后，在37 ℃下孵育半个小时。孵育完毕后加入4 μL6×Loadingbuffer 混合，加入0.8%琼脂糖凝胶的样品孔中，4.6 V/cm电泳1.5小时。电泳结束后，将琼脂糖凝胶放入1×gel red 的水溶液中染色0.5小时，照相。
测试结果见表1。
表1 50 μM下化合物Ia-Io的抗肿瘤活性
Figure 13969DEST_PATH_IMAGE003
注a：TOP I（拓扑异构酶I）的DNA松散实验抑制活性以CPT（阳性对照药物对TOP I有抑制活性）作为对照组。所得数据相对于CPT 50 μM，定量表示方法如下：+ + + +，表示80%以上的活性；+ + +表示40%到79%之间；+ + 表示10%到39%之间；+，小于10%的活性。
由表1可知，本发明实施例所示的化合物Ia-Io在50 μM浓度时都有一定的抗肿瘤活性，其中化合物Il对TOP I（拓扑异构酶I）具有较好抑制活性，其抑制率达70%左右。
本说明书所述的内容仅仅是对发明构思实现形式的列举，本发明的保护范围不应当被视为仅限于实施例所陈述的具体形式，本发明的保护范围也仅仅于本领域技术人员根据本发明构思所能够想到的等同技术手段。

Claims (10)

1.一种含噻唑环的类二苯乙烯化合物，结构如式(I)所示：
Figure DEST_PATH_IMAGE001
其中，R(n)为邻氯、对三氟甲基、对氟、间甲基、间溴、邻溴、间甲氧基。
2.一种根据权利要求1所述的含噻唑环的类二苯乙烯化合物的合成方法，其特征在于包括以下步骤：
如式（Ⅱ）所示的2-(溴甲基)-4-(2,6-二氟苯基)噻唑与如式（Ⅲ）所示的亚磷酸三乙酯于回流状态下进行反应，TLC监测至反应结束后，浓缩脱去多余的亚磷酸三乙酯，得浓缩液；
在步骤1）所得浓缩液中加入溶剂DMF、氢氧化钠和如式(IV)所示的取代苯甲醛，在室温下反应，TLC监测至反应结束，最后经后处理制得如式(I)所示的含噻唑环的类二苯乙烯化合物；
Figure DEST_PATH_IMAGE002
式(IV) 中，R(n)为邻氯、对三氟甲基、对氟、间甲基、间溴、邻溴、间甲氧基。
3.根据权利要求2所述的含噻唑环的类二苯乙烯化合物的合成方法，其特征在于如式(Ⅱ)所示的2-(溴甲基)-4-(2,6-二氟苯基)噻唑、如式( III )所示的亚磷酸三乙酯、如式(IV)所示的取代苯甲醛以及氢氧化钠的投料物质的量之比为1 : 1.0～30.0 : 1.0～8.0:1.0～20.0。
4.根据权利要求2所述的含噻唑环的类二苯乙烯化合物的合成方法，其特征在于如式(Ⅱ)所示的2-(溴甲基)-4-(2,6-二氟苯基)噻唑与溶剂DMF的质量比为1 : 2.0～20。
5.根据权利要求2所述的含噻唑环的类二苯乙烯化合物的合成方法，其特征在于步骤1）的反应时间为1~3小时，步骤2）的反应时间为1.5~4小时。
6.根据权利要求2所述的含噻唑环的类二苯乙烯化合物的合成方法，其特征在于步骤2）后处理过程如下：反应结束后，反应液中加入大量冰水，搅拌，若有固体析出，过滤，重结晶提纯得到如式（I）所示的含噻唑环的类二苯乙烯化合物；若无固体析出，则用乙酸乙酯萃取，脱溶，残余液体用柱层析分离得到如式（I）所示的含噻唑环的类二苯乙烯化合物。
7.根据权利要求6所述的含噻唑环的类二苯乙烯化合物的合成方法，其特征在于重结晶所用溶剂为乙醇、乙酸乙酯、正己烷、石油醚中的一种或两种以上的混合液；柱层析所用洗脱剂为乙酸乙酯与正己烷的混合液，或者为乙酸乙酯与石油醚的混合液。
8.根据权利要求2所述的含噻唑环的类二苯乙烯化合物的合成方法，其特征在于如式(Ⅱ)所示的2-(溴甲基)-4-(2,6-二氟苯基)噻唑、如式( III )所示的亚磷酸三乙酯、如式(IV)所示的取代苯甲醛以及氢氧化钠的投料物质的量之比为1 : 5.0～20.0 : 1.0～3.0:1.0～5.0。
9.根据权利要求2所述的含噻唑环的类二苯乙烯化合物的合成方法，其特征在于如式(Ⅱ)所示的2-(溴甲基)-4-(2,6-二氟苯基)噻唑与溶剂DMF的质量比为1 : 4.0～10。
10.一种根据权利要求1所述的含噻唑环的类二苯乙烯化合物在制备抑制拓扑异构酶I的抗肿瘤药物的应用。
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