CN108721532B - 用于辅助治疗肺癌的中药组合物 - Google Patents

用于辅助治疗肺癌的中药组合物 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种用于辅助治疗肺癌的中药组合物，其包括按重量份数计的如下组分：生晒参：5~10份；黄芪：2~8份；蛹虫草提取物：10~30份；白茅根：3~9份；鱼腥草：5~10份；薏苡仁：2~5份；天葵子：10~20份；竹茹：5~15份；代赭石：3~8份。本发明在药物组合物中添加蛹虫草，本发明具有如下的有益效果：1、本发明采用超声浸提和真空浸提联用的方法制备蛹虫草提取物，可以将蛹虫草中的虫草素最大限度地提取出来；2、提取溶剂为乙醇水溶液，成本低廉；3、将蛹虫草提取物加入到药物组合物中，利用其中虫草素的抗肿瘤、增强免疫和联合放化疗增效以及抗白细胞减少等作用，对肺癌起到了辅助治疗的功效。

Description

用于辅助治疗肺癌的中药组合物
技术领域
本发明涉及一种用于辅助治疗肺癌的中药组合物，属于天然药物技术领域。
背景技术
肺癌是发病率和死亡率增长最快，对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。近50年来许多国家都报道肺癌的发病率和死亡率均明显增高，男性肺癌发病率和死亡率均占所有恶性肿瘤的第一位，女性发病率占第二位，死亡率占第二位。肺癌的病因至今尚不完全明确，大量资料表明，长期大量吸烟与肺癌的发生有非常密切的关系。已有的研究证明：长期大量吸烟者患肺癌的概率是不吸烟者的10~20倍，开始吸烟的年龄越小，患肺癌的几率越高。目前公众所知对肺癌的治疗方法主要是手术、放疗与化疗这几种办法，虽然一定程度上对肺癌的治疗起到了积极作用，但是均达不到较理想的治疗效果，不能根除肺癌患者的病症，给患者造成了极大的痛苦。
发明内容
本发明提出了一种用于辅助治疗肺癌的中药组合物，以解决现有技术中所存在的上述问题。
本发明是通过以下技术方案实现的：
一种用于辅助治疗肺癌的中药组合物，其包括按重量份数计的如下组分：
生晒参： 5~10份；
黄芪： 2~8份；
蛹虫草提取物： 10~30份；
白茅根： 3~9份；
鱼腥草： 5~10份；
薏苡仁： 2~5份；
天葵子： 10~20份；
竹茹： 5~15份；
代赭石： 3~8份。
作为优选方案，各所述组分的重量份数分别为：
生晒参： 5~8份；
黄芪： 2~6份；
蛹虫草提取物： 10~20份；
白茅根： 3~7份；
鱼腥草： 5~8份；
薏苡仁： 2~5份；
天葵子： 10~18份；
竹茹： 5~10份；
代赭石： 3~6份。
作为进一步优选方案，各所述组分的重量份数分别为：
生晒参： 7.5份；
黄芪： 5份；
蛹虫草提取物： 20份；
白茅根： 6份；
鱼腥草： 7.5份；
薏苡仁： 3.5份；
天葵子： 15份；
竹茹： 10份；
代赭石： 5.5份。
作为优选方案，所述蛹虫草提取物的制备方法包括如下步骤：
S1、将蛹虫草加入乙醇水溶液中，在30~50℃下进行超声浸提后，经固液分离，得到滤渣和第一粗提液；
S2、将所述滤渣加入乙醇水溶液中，在60~80℃进行真空浸提后，固液分离，得到第二粗提液；
S3、将所述第一粗提液和第二粗提液合并，进行减压蒸馏，得到浸膏；
S4、将所述浸膏在-50~-90℃下进行真空冷冻干燥，得到所述蛹虫草提取物。
作为优选方案，所述乙醇水溶液的质量分数80~90%。
作为优选方案，步骤S1中所述的蛹虫草与乙醇水溶液的重量比为1：（5~10）。
作为优选方案，步骤S1中所述的超声的功率的800~1000W。
作为优选方案，步骤S2中所述真空浸提的真空度为10~50kPa。
作为优选方案，步骤S3中所述的减压蒸馏的温度为70~90℃。
作为优选方案，步骤S4中所述的真空冷冻干燥的温度为-50~-70℃。
与现有技术相比，本发明具有如下的有益效果：
1、本发明采用超声浸提和真空浸提联用的方法制备蛹虫草提取物，可以将蛹虫草中的虫草素最大限度地提取出来；
2、提取溶剂为乙醇水溶液，成本低廉；
3、将蛹虫草提取物加入到药物组合物中，利用其中虫草素的抗肿瘤、增强免疫和联合放化疗增效以及抗白细胞减少等作用，对肺癌起到了辅助治疗的功效；
4、辅以其他中药材，在治疗肺癌的同时，缓解因放化疗和服用西药产生的副作用，如生晒参可治疗肺气不足、咳喘乏力；黄芪可益气扶正，使祛邪不伤正，助正以祛邪；白茅根可清热解毒、治疗胃热呕哕，咳嗽；薏苡仁不仅具有抗肿瘤的疗效，还可以提高免疫力。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明进行详细说明。以下实施例将有助于本领域的技术人员进一步理解本发明，但不以任何形式限制本发明。应当指出的是，对本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进。这些都属于本发明的保护范围。
实施例1
本实施例涉及一种蛹虫草提取物的制备方法，具体包括如下步骤：
S1、将蛹虫草加入质量分数为80%的乙醇水溶液中，控制蛹虫草和乙醇水溶液的重量比为1：5，在30~50℃下、以800W的超声功率超声浸提1h后，经抽滤，得到滤渣和第一粗提液；
S2、将所述滤渣加入质量分数为90%的乙醇水溶液中，控制滤渣和乙醇水溶液的重量比为1：10，在60~80℃的温度、10kPa的真空度条件下真空浸提2h后，抽滤，得到第二粗提液；
S3、将所述第一粗提液和第二粗提液合并，在70℃下进行减压蒸馏，得到浸膏；
S4、将所述浸膏在-50~-90℃下进行真空冷冻干燥，得到所述蛹虫草提取物。
经分析测定，本实施例得到的蛹虫草提取物中，虫草素的含量为3.23mg/g。
实施例2
本实施例涉及一种蛹虫草提取物的制备方法，具体包括如下步骤：
S1、将蛹虫草加入质量分数为90%的乙醇水溶液中，控制蛹虫草和乙醇水溶液的重量比为1：10，在30~50℃下、以1000W的超声功率超声浸提45min后，经抽滤，得到滤渣和第一粗提液；
S2、将所述滤渣加入质量分数为85%的乙醇水溶液中，控制滤渣和乙醇水溶液的重量比为1：8，在60~80℃的温度、100kPa的真空度条件下真空浸提80min后，抽滤，得到第二粗提液；
S3、将所述第一粗提液和第二粗提液合并，在80℃下进行减压蒸馏，得到浸膏；
S4、将所述浸膏在-50~-70℃下进行真空冷冻干燥，得到所述蛹虫草提取物。
经分析测定，本实施例得到的蛹虫草提取物中，虫草素的含量为4.12mg/g。
对比例1
本对比例涉及一种蛹虫草提取物的制备方法，具体步骤和实施例1基本一致，不同之处仅在于，在步骤S1中的浸提是在静置条件下进行。
经分析测定，本对比例得到的蛹虫草提取物中，虫草素的含量为1.05mg/g。
对比例2
本对比例涉及一种蛹虫草提取物的制备方法，具体步骤和实施例1基本一致，不同之处仅在于，在步骤S2中的浸提是在静置条件下进行。
经分析测定，本对比例得到的蛹虫草提取物中，虫草素的含量为1.22mg/g。
由实施例1和对比例2以及对比例2的对比可知，经过超声浸提和真空浸提联用后，虫草素的提取率有了大幅度提高。
实施例3
本实施例涉及一种用于辅助治疗肺癌的中药组合物，其包括按重量份数计的如下组分：
生晒参： 5份；
黄芪： 8份；
蛹虫草提取物： 10份；
白茅根： 9份；
鱼腥草： 5份；
薏苡仁： 5份；
天葵子： 10份；
竹茹： 15份；
代赭石： 3份。
本实施例所选用的蛹虫草提取物由实施例1制备。
实施例4
本实施例涉及一种用于辅助治疗肺癌的中药组合物，其包括按重量份数计的如下组分：
生晒参： 10份；
黄芪： 2份；
蛹虫草提取物： 30份；
白茅根： 3份；
鱼腥草： 10份；
薏苡仁： 2份；
天葵子： 20份；
竹茹： 5份；
代赭石： 8份。
本实施例所选用的蛹虫草提取物由实施例2制备。
实施例5
本实施例涉及一种用于辅助治疗肺癌的中药组合物，其包括按重量份数计的如下组分：
生晒参： 7.5份；
黄芪： 5份；
蛹虫草提取物： 20份；
白茅根： 6份；
鱼腥草： 7.5份；
薏苡仁： 3.5份；
天葵子： 15份；
竹茹： 10份；
代赭石： 5.5份。
本实施例所选用的蛹虫草提取物由实施例2制备。
对比例3
本对比例涉及一种用于辅助治疗肺癌的中药组合物，其包括按重量份数计的如下组分：
生晒参： 5份；
黄芪： 18份；
白茅根： 9份；
鱼腥草： 5份；
薏苡仁： 5份；
天葵子： 10份；
竹茹： 15份；
代赭石： 3份。
对比例4
本对比例涉及一种用于辅助治疗肺癌的中药组合物，其包括按重量份数计的如下组分：
生晒参： 5份；
黄芪： 8份；
蛹虫草提取物： 10份；
白茅根： 9份；
鱼腥草： 5份；
薏苡仁： 5份；
天葵子： 10份；
竹茹： 15份；
代赭石： 3份。
本实施例所选用的蛹虫草提取物由对比例1制备。
对比例5
本对比例涉及一种用于辅助治疗肺癌的中药组合物，其包括按重量份数计的如下组分：
生晒参： 5份；
黄芪： 8份；
蛹虫草提取物： 10份；
白茅根： 9份；
鱼腥草： 5份；
薏苡仁： 5份；
天葵子： 10份；
竹茹： 15份；
代赭石： 3份。
本实施例所选用的蛹虫草提取物由对比例2制备。
结合生物试验数据对实施例3~5及对比例3~5的效果进行检验：
一、实验材料
取感染同种肺癌、并且肿瘤体积大致相同的小鼠60只，均分为6组，分别定义为第一治疗组、第二治疗组、第三治疗组、第一对照组、第二对照组、第三对照组，并记录每只小鼠的病理特征。各组小鼠的情况差异均无统计学意义（P＞0.05），具有可比性。各个小鼠的肿瘤细胞的体积差别在生物学上允许的偏差内。
二、实验方法
在进行正常放疗（放疗方案完全相同）的同时，分别对每组小鼠服用等剂量的实施例3~5、对比例3~5的中药组合物，具体为：第一治疗组服用实施例3的中药组合物、第二治疗组服用实施例4的中药组合物、第三治疗组服用实施例5的中药组合物、第一对照组服用对比例3的中药组合物、第二对照组服用对比例4的中药组合物、第三对照组服用对比例5的中药组合物，控制各组小鼠的服药时间、服药频率均相同。
三、实验结果
对各组小鼠持续服药1个月后，处死小鼠并进行解剖，检测小鼠体内的肺癌细胞的生长率、扩散率以及白细胞减少率，结果如表1所示。
表1
由表1可知，在药物配方中添加蛹虫草提取物时，对肺癌的辅助治疗疗效远高于未添加蛹虫草提取物的情况，这是因为，蛹虫草提取物的添加不仅对治疗肺癌有辅助作用，还会因为其提高免疫力的功能，抑制肺癌的发展扩散，同时，由第一治疗组和第二对照组、第三对照组的对比可以看出，添加了由本发明的方法制备的蛹虫草提取物后，对癌细胞的生长、扩散以及白细胞的减少效果更好，这是因为，利用实施例1和2的方法制备的蛹虫草提取物具有更高的虫草素含量，更加有利于疗效的发挥。同时，将蛹虫草提取物辅以其他中药材，在治疗肺癌的同时，能够缓解因放化疗和服用西药产生的副作用，在传统中医学的角度来讲，如生晒参可治疗肺气不足、咳喘乏力；黄芪可益气扶正，使祛邪不伤正，助正以祛邪；白茅根可清热解毒、治疗胃热呕哕，咳嗽；薏苡仁不仅具有抗肿瘤的疗效，还可以提高免疫力，在现代医学的角度来讲，在控制癌细胞生长率和扩散率的同时，还可以降低细胞的减少率，降低化疗和西物对免疫系统的伤害。
综上所述，仅为本发明的较佳实施例而已，并非用来限定本发明实施的范围，凡依本发明权利要求范围所述的形状、构造、特征及精神所为的均等变化与修饰，均应包括于本发明的权利要求范围内。

Claims (9)

1.一种用于辅助治疗肺癌的中药组合物，其特征在于，由按重量份数计的如下组分组成：
其中，所述蛹虫草提取物的制备方法包括如下步骤：
S1、将蛹虫草加入乙醇水溶液中，在30～50℃下进行超声浸提后，经固液分离，得到滤渣和第一粗提液；
S2、将所述滤渣加入乙醇水溶液中，在60～80℃进行真空浸提后，固液分离，得到第二粗提液；
S3、将所述第一粗提液和第二粗提液合并，进行减压蒸馏，得到浸膏；
S4、将所述浸膏在-50～-90℃下进行真空冷冻干燥，得到所述蛹虫草提取物。
2.如权利要求1所述的用于辅助治疗肺癌的中药组合物，其特征在于，各所述组分的重量份数分别为：
3.如权利要求1或2所述的用于辅助治疗肺癌的中药组合物，其特征在于，各所述组分的重量份数分别为：
4.如权利要求1所述的用于辅助治疗肺癌的中药组合物，其特征在于，所述乙醇水溶液的质量分数80～90％。
5.如权利要求1所述的用于辅助治疗肺癌的中药组合物，其特征在于，步骤S1中所述的蛹虫草与乙醇水溶液的重量比为1：(5～10)。
6.如权利要求1所述的用于辅助治疗肺癌的中药组合物，其特征在于，步骤S1中所述的超声的功率为800～1000W。
7.如权利要求1所述的用于辅助治疗肺癌的中药组合物，其特征在于，步骤S2中所述真空浸提的真空度为10～50kPa。
8.如权利要求1所述的用于辅助治疗肺癌的中药组合物，其特征在于，步骤S3中所述的减压蒸馏的温度为70～90℃。
9.如权利要求1所述的用于辅助治疗肺癌的中药组合物，其特征在于，步骤S4中所述的真空冷冻干燥的温度为-50～-70℃。
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