CN108715961A - 一种CNTs/AZ91碳纳米管镁基复合材料的制备方法 - Google Patents

一种CNTs/AZ91碳纳米管镁基复合材料的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN108715961A
CN108715961A CN201810637406.9A CN201810637406A CN108715961A CN 108715961 A CN108715961 A CN 108715961A CN 201810637406 A CN201810637406 A CN 201810637406A CN 108715961 A CN108715961 A CN 108715961A
Authority
CN
China
Prior art keywords
parts
preparation
magnesium
carbon nanotube
refined
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201810637406.9A
Other languages
English (en)
Inventor
陈正新
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to CN201810637406.9A priority Critical patent/CN108715961A/zh
Publication of CN108715961A publication Critical patent/CN108715961A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C23/00Alloys based on magnesium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C1/00Making non-ferrous alloys
    • C22C1/10Alloys containing non-metals
    • C22C1/1005Pretreatment of the non-metallic additives
    • C22C1/1015Pretreatment of the non-metallic additives by preparing or treating a non-metallic additive preform
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C1/00Making non-ferrous alloys
    • C22C1/10Alloys containing non-metals
    • C22C1/1036Alloys containing non-metals starting from a melt
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C1/00Making non-ferrous alloys
    • C22C1/10Alloys containing non-metals
    • C22C1/1036Alloys containing non-metals starting from a melt
    • C22C1/1047Alloys containing non-metals starting from a melt by mixing and casting liquid metal matrix composites
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C26/00Alloys containing diamond or cubic or wurtzitic boron nitride, fullerenes or carbon nanotubes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22FCHANGING THE PHYSICAL STRUCTURE OF NON-FERROUS METALS AND NON-FERROUS ALLOYS
    • C22F1/00Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working
    • C22F1/06Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working of magnesium or alloys based thereon
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C26/00Alloys containing diamond or cubic or wurtzitic boron nitride, fullerenes or carbon nanotubes
    • C22C2026/002Carbon nanotubes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Manufacture Of Alloys Or Alloy Compounds (AREA)
  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)

Abstract

本发明公开了一种CNTs/AZ91碳纳米管镁基复合材料的制备方法,步骤如下:将碳纳米管、镁粉和锌粉混匀,球磨7‑8h,分离出碳纳米管和金属粉末的混合物,用铝薄包裹起来之后压成块状,得到碳纳米管的预制块;将工具刷上氧化锌溶液涂料,烘干并预热,将预先刷过涂料的坩埚预热到480℃,在底部撒上覆盖剂,依次放入AZ91合金,镁锭,升温熔炼,当熔体温度达到680‑690℃时,加入精炼剂进行精炼,精炼完后除去熔体表面氧化渣,静置4‑6min后,搅拌下加入预制块,搅拌,测量熔体温度并吸铸;然后进行T4固溶处理,固溶之后再进行人工时效处理,即得。该方法制备的复合材料具有较高的弹性模量、抗拉强度和硬度。

Description

一种CNTs/AZ91碳纳米管镁基复合材料的制备方法
技术领域
本发明涉及一种CNTs/AZ91碳纳米管镁基复合材料的制备方法。
背景技术
镁及镁合金是目前最轻的结构金属材料,具有高的比强度和比刚度,很好的抗磁性,高的电负性和导热性,良好的消震性和切削加工性能。但是镁合金的强度不高,特别是高温性能较差,塑性成形性差,工业应用中无法制作成高强度的结构材料,铸件成形方法也有局限性,阻碍了镁合金发展,大幅限制了其应用。因此,研究碳纳米管镁基复合材料性能、扩大其应用范围、发掘其应用潜能是十分必要的。通过研究碳纳米管镁基复合材料是否具有高弹性模量、高强度、高耐磨性能等,发现其优良性能,使其在材料应用领域上发挥更大的作用。
发明内容
本发明的目的在于提供一种CNTs/AZ91碳纳米管镁基复合材料的制备方法。
本发明通过下面技术方案实现:
一种CNTs/AZ91碳纳米管镁基复合材料的制备方法,包括如下步骤:将15-25份碳纳米管、45-55份镁粉和5-10份锌粉混合均匀,置于球磨机中,以145r/min的转速球磨7-8h,球磨完之后用共振筛分离出碳纳米管和金属粉末的混合物,用铝薄包裹起来之后压成块状,得到碳纳米管的预制块;将工具刷上质量分数为1.5%的氧化锌溶液涂料,烘干并180℃下预热,将预先刷过涂料的坩埚预热到480℃,在坩埚底部撒上4-6份覆盖剂,依次放入去除表面的氧化层的AZ91合金,镁锭,升温熔炼,当熔体温度达到680-690℃时,加入6-8份精炼剂,进行精炼,精炼完后除去熔体表面氧化渣,静置4-6min后,边搅拌边加入用铝薄包裹起来的碳纳米管预制块,再搅拌2-4min,测量熔体温度并吸铸,吸铸温度为610-630℃,重复以上步骤,直到完成所有材料的熔炼;然后进行T4固溶处理,于400-410℃保温23-25h,固溶之后再进行人工时效处理,时效温度为160-170℃,时效时间为25-27h,冷却即得;各原料均为重量份。
优选地,所述的制备方法中,以145r/min的转速球磨7.5h。
优选地,所述的制备方法中,当熔体温度达到685℃时,加入7份精炼剂。
优选地,所述的制备方法中,静置5min。
优选地,所述的制备方法中,再搅拌3min。
优选地,所述的制备方法中,吸铸温度为620℃。
优选地,所述的制备方法中,于405℃保温24h。
优选地,所述的制备方法中,时效温度为165℃。
优选地,所述的制备方法中,时效时间为26h。
本发明技术效果:
该方法简便、快捷、易操作,制备的CNTs/AZ91碳纳米管镁基复合材料具有较高的弹性模量、抗拉强度和硬度,可大规模制备。
具体实施方式
下面结合实施例具体介绍本发明的实质性内容。
实施例1
一种CNTs/AZ91碳纳米管镁基复合材料的制备方法,包括如下步骤:将20份碳纳米管、50份镁粉和8份锌粉混合均匀,置于球磨机中,以145r/min的转速球磨7.5h,球磨完之后用共振筛分离出碳纳米管和金属粉末的混合物,用铝薄包裹起来之后压成块状,得到碳纳米管的预制块;将工具刷上质量分数为1.5%的氧化锌溶液涂料,烘干并180℃下预热,将预先刷过涂料的坩埚预热到480℃,在坩埚底部撒上5份覆盖剂,依次放入去除表面的氧化层的AZ91合金,镁锭,升温熔炼,当熔体温度达到685℃时,加入7份精炼剂,进行精炼,精炼完后除去熔体表面氧化渣,静置5min后,边搅拌边加入用铝薄包裹起来的碳纳米管预制块,再搅拌3min,测量熔体温度并吸铸,吸铸温度为620℃,重复以上步骤,直到完成所有材料的熔炼;然后进行T4固溶处理,于405℃保温24h,固溶之后再进行人工时效处理,时效温度为165℃,时效时间为26h,冷却即得;各原料均为重量份。
实施例2
一种CNTs/AZ91碳纳米管镁基复合材料的制备方法,包括如下步骤:将15份碳纳米管、45份镁粉和5份锌粉混合均匀,置于球磨机中,以145r/min的转速球磨7h,球磨完之后用共振筛分离出碳纳米管和金属粉末的混合物,用铝薄包裹起来之后压成块状,得到碳纳米管的预制块;将工具刷上质量分数为1.5%的氧化锌溶液涂料,烘干并180℃下预热,将预先刷过涂料的坩埚预热到480℃,在坩埚底部撒上4份覆盖剂,依次放入去除表面的氧化层的AZ91合金,镁锭,升温熔炼,当熔体温度达到680℃时,加入6份精炼剂,进行精炼,精炼完后除去熔体表面氧化渣,静置4min后,边搅拌边加入用铝薄包裹起来的碳纳米管预制块,再搅拌2min,测量熔体温度并吸铸,吸铸温度为610℃,重复以上步骤,直到完成所有材料的熔炼;然后进行T4固溶处理,于400℃保温23h,固溶之后再进行人工时效处理,时效温度为160℃,时效时间为25h,冷却即得;各原料均为重量份。
实施例3
一种CNTs/AZ91碳纳米管镁基复合材料的制备方法,包括如下步骤:将25份碳纳米管、55份镁粉和10份锌粉混合均匀,置于球磨机中,以145r/min的转速球磨8h,球磨完之后用共振筛分离出碳纳米管和金属粉末的混合物,用铝薄包裹起来之后压成块状,得到碳纳米管的预制块;将工具刷上质量分数为1.5%的氧化锌溶液涂料,烘干并180℃下预热,将预先刷过涂料的坩埚预热到480℃,在坩埚底部撒上6份覆盖剂,依次放入去除表面的氧化层的AZ91合金,镁锭,升温熔炼,当熔体温度达到690℃时,加入8份精炼剂,进行精炼,精炼完后除去熔体表面氧化渣,静置6min后,边搅拌边加入用铝薄包裹起来的碳纳米管预制块,再搅拌4min,测量熔体温度并吸铸,吸铸温度为630℃,重复以上步骤,直到完成所有材料的熔炼;然后进行T4固溶处理,于410℃保温25h,固溶之后再对进行人工时效处理,时效温度为170℃,时效时间为27h,冷却即得;各原料均为重量份。
实施例4
一种CNTs/AZ91碳纳米管镁基复合材料的制备方法,包括如下步骤:将21份碳纳米管、51份镁粉和8.5份锌粉混合均匀,置于球磨机中,以145r/min的转速球磨7.7h,球磨完之后用共振筛分离出碳纳米管和金属粉末的混合物,用铝薄包裹起来之后压成块状,得到碳纳米管的预制块;将工具刷上质量分数为1.5%的氧化锌溶液涂料,烘干并180℃下预热,将预先刷过涂料的坩埚预热到480℃,在坩埚底部撒上5.2份覆盖剂,依次放入去除表面的氧化层的AZ91合金,镁锭,升温熔炼,当熔体温度达到687℃时,加入7.2份精炼剂,进行精炼,精炼完后除去熔体表面氧化渣,静置5.2min后,边搅拌边加入用铝薄包裹起来的碳纳米管预制块,再搅拌3.2min,测量熔体温度并吸铸,吸铸温度为622℃,重复以上步骤,直到完成所有材料的熔炼;然后进行T4固溶处理,于406℃保温24.2h,固溶之后再进行人工时效处理,时效温度为166℃,时效时间为26.2h,冷却即得;各原料均为重量份。
实施例5
一种CNTs/AZ91碳纳米管镁基复合材料的制备方法,包括如下步骤:将16份碳纳米管、44份镁粉和5.5份锌粉混合均匀,置于球磨机中,以145r/min的转速球磨7.2h,球磨完之后用共振筛分离出碳纳米管和金属粉末的混合物,用铝薄包裹起来之后压成块状,得到碳纳米管的预制块;将工具刷上质量分数为1.5%的氧化锌溶液涂料,烘干并180℃下预热,将预先刷过涂料的坩埚预热到480℃,在坩埚底部撒上4.2份覆盖剂,依次放入去除表面的氧化层的AZ91合金,镁锭,升温熔炼,当熔体温度达到681℃时,加入6.2份精炼剂,进行精炼,精炼完后除去熔体表面氧化渣,静置4.2min后,边搅拌边加入用铝薄包裹起来的碳纳米管预制块,再搅拌2.2min,测量熔体温度并吸铸,吸铸温度为612℃,重复以上步骤,直到完成所有材料的熔炼;然后进行T4固溶处理,于402℃保温23.2h,固溶之后再进行人工时效处理,时效温度为162℃,时效时间为25.2h,冷却即得;各原料均为重量份。
实施例6
一种CNTs/AZ91碳纳米管镁基复合材料的制备方法,包括如下步骤:将24份碳纳米管、54份镁粉和9份锌粉混合均匀,置于球磨机中,以145r/min的转速球磨7.9h,球磨完之后用共振筛分离出碳纳米管和金属粉末的混合物,用铝薄包裹起来之后压成块状,得到碳纳米管的预制块;将工具刷上质量分数为1.5%的氧化锌溶液涂料,烘干并180℃下预热,将预先刷过涂料的坩埚预热到480℃,在坩埚底部撒上5.9份覆盖剂,依次放入去除表面的氧化层的AZ91合金,镁锭,升温熔炼,当熔体温度达到689℃时,加入7.9份精炼剂,进行精炼,精炼完后除去熔体表面氧化渣,静置5.9min后,边搅拌边加入用铝薄包裹起来的碳纳米管预制块,再搅拌3.9min,测量熔体温度并吸铸,吸铸温度为629℃,重复以上步骤,直到完成所有材料的熔炼;然后进行T4固溶处理,于409℃保温24.8h,固溶之后再对进行人工时效处理,时效温度为169℃,时效时间为26.9h,冷却即得;各原料均为重量份。
实施例7
一种CNTs/AZ91碳纳米管镁基复合材料的制备方法,包括如下步骤:将23份碳纳米管、53份镁粉和7.5份锌粉混合均匀,置于球磨机中,以145r/min的转速球磨7.8h,球磨完之后用共振筛分离出碳纳米管和金属粉末的混合物,用铝薄包裹起来之后压成块状,得到碳纳米管的预制块;将工具刷上质量分数为1.5%的氧化锌溶液涂料,烘干并180℃下预热,将预先刷过涂料的坩埚预热到480℃,在坩埚底部撒上5.8份覆盖剂,依次放入去除表面的氧化层的AZ91合金,镁锭,升温熔炼,当熔体温度达到684℃时,加入7.8份精炼剂,进行精炼,精炼完后除去熔体表面氧化渣,静置5.8min后,边搅拌边加入用铝薄包裹起来的碳纳米管预制块,再搅拌3.8min,测量熔体温度并吸铸,吸铸温度为628℃,重复以上步骤,直到完成所有材料的熔炼;然后进行T4固溶处理,于407℃保温24.6h,固溶之后再对进行人工时效处理,时效温度为168℃,时效时间为26.8h,冷却即得;各原料均为重量份。
实施例8
一种CNTs/AZ91碳纳米管镁基复合材料的制备方法,包括如下步骤:将22份碳纳米管、52份镁粉和6.5份锌粉混合均匀,置于球磨机中,以145r/min的转速球磨7.6h,球磨完之后用共振筛分离出碳纳米管和金属粉末的混合物,用铝薄包裹起来之后压成块状,得到碳纳米管的预制块;将工具刷上质量分数为1.5%的氧化锌溶液涂料,烘干并180℃下预热,将预先刷过涂料的坩埚预热到480℃,在坩埚底部撒上5.6份覆盖剂,依次放入去除表面的氧化层的AZ91合金,镁锭,升温熔炼,当熔体温度达到682℃时,加入7.4份精炼剂,进行精炼,精炼完后除去熔体表面氧化渣,静置5.7min后,边搅拌边加入用铝薄包裹起来的碳纳米管预制块,再搅拌3.6min,测量熔体温度并吸铸,吸铸温度为24.4℃,重复以上步骤,直到完成所有材料的熔炼;然后进行T4固溶处理,于404℃保温25h,固溶之后再对进行人工时效处理,时效温度为164℃,时效时间为25.8h,冷却即得;各原料均为重量份。
该方法简便、快捷、易操作,制备的CNTs/AZ91碳纳米管镁基复合材料具有较高的弹性模量、抗拉强度和硬度,可大规模制备。

Claims (9)

1.一种CNTs/AZ91碳纳米管镁基复合材料的制备方法,其特征在于包括如下步骤:将15-25份碳纳米管、45-55份镁粉和5-10份锌粉混合均匀,置于球磨机中,以145r/min的转速球磨7-8h,球磨完之后用共振筛分离出碳纳米管和金属粉末的混合物,用铝薄包裹起来之后压成块状,得到碳纳米管的预制块;将工具刷上质量分数为1.5%的氧化锌溶液涂料,烘干并180℃下预热,将预先刷过涂料的坩埚预热到480℃,在坩埚底部撒上4-6份覆盖剂,依次放入去除表面的氧化层的AZ91合金,镁锭,升温熔炼,当熔体温度达到680-690℃时,加入6-8份精炼剂,进行精炼,精炼完后除去熔体表面氧化渣,静置4-6min后,边搅拌边加入用铝薄包裹起来的碳纳米管预制块,再搅拌2-4min,测量熔体温度并吸铸,吸铸温度为610-630℃,重复以上步骤,直到完成所有材料的熔炼;然后进行T4固溶处理,于400-410℃保温23-25h,固溶之后再进行人工时效处理,时效温度为160-170℃,时效时间为25-27h,冷却即得;各原料均为重量份。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:以145r/min的转速球磨7.5h。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:当熔体温度达到685℃时,加入7份精炼剂。
4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:静置5min。
5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:再搅拌3min。
6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:吸铸温度为620℃。
7.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:于405℃保温24h。
8.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:时效温度为165℃。
9.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:时效时间为26h。
CN201810637406.9A 2018-06-20 2018-06-20 一种CNTs/AZ91碳纳米管镁基复合材料的制备方法 Pending CN108715961A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810637406.9A CN108715961A (zh) 2018-06-20 2018-06-20 一种CNTs/AZ91碳纳米管镁基复合材料的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810637406.9A CN108715961A (zh) 2018-06-20 2018-06-20 一种CNTs/AZ91碳纳米管镁基复合材料的制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN108715961A true CN108715961A (zh) 2018-10-30

Family

ID=63912092

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810637406.9A Pending CN108715961A (zh) 2018-06-20 2018-06-20 一种CNTs/AZ91碳纳米管镁基复合材料的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN108715961A (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110527884A (zh) * 2019-08-30 2019-12-03 北京工业大学 一种高强度高导热碳纳米管增强镁基复合材料的制备方法
CN115627398A (zh) * 2022-10-27 2023-01-20 西北工业大学 一种高模量高塑性镁基复合材料及其制备方法

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110527884A (zh) * 2019-08-30 2019-12-03 北京工业大学 一种高强度高导热碳纳米管增强镁基复合材料的制备方法
CN110527884B (zh) * 2019-08-30 2020-11-20 北京工业大学 一种高强度高导热碳纳米管增强镁基复合材料的制备方法
CN115627398A (zh) * 2022-10-27 2023-01-20 西北工业大学 一种高模量高塑性镁基复合材料及其制备方法
CN115627398B (zh) * 2022-10-27 2023-10-27 西北工业大学 一种高模量高塑性镁基复合材料及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Kumar Method of stir casting of aluminum metal matrix composites: a review
JP5405115B2 (ja) 結晶粒微細化母合金の製造方法
CN110016582B (zh) 一种原位纳米颗粒增强铝基复合材料的制备方法
CN101698895B (zh) 低成本制备高延伸率球墨铸铁件的方法
Birol Production of Al–Ti–B master alloys from Ti sponge and KBF4
CN108715961A (zh) 一种CNTs/AZ91碳纳米管镁基复合材料的制备方法
CN108085549A (zh) 一种超声波辅助机械搅拌制备新型镁基复合材料的方法
CN102732740B (zh) 一种纳米材料中间合金变质剂及制备方法与合金制备方法
EP1034315A1 (en) In situ process for producing an aluminium alloy containing titanium carbide particles
CN101921930A (zh) 多元微合金化钛合金及其制备方法
CN104762548B (zh) 一种脱硫渣浆泵用钛氮共添加耐磨耐蚀高铬铸铁及其制备方法
CN102791893B (zh) 纳米颗粒增强铝基复合材料及其生产工艺
Dwivedi et al. Heat treatment behavior of Cr in the form of collagen powder and Al2O3 reinforced aluminum-based composite material
CN105886819B (zh) 一种高品质含锆镁合金连续熔炼铸造方法
CN101845576A (zh) Al-3Ti-1B细化剂的制备方法
CN109266893B (zh) 一种包覆氧化锌石墨烯增强镁合金复合材料的方法
CN107699745A (zh) 一种复合变质亚共晶铝硅合金及其制备方法
CN109518040B (zh) 利用超声处理连续制备Al-Ti-B晶粒细化剂的方法
CN106834891A (zh) 一种钛铁合金的制备方法
CN106544549A (zh) 一种微纳双尺度TiC颗粒增强铝基复合材料的制备方法
CN107586984B (zh) 铝钛碳合金及其制备方法
CN112522533B (zh) 一种低温制备原位纳米颗粒增强铝基复合材料的方法
CN106399873B (zh) 一种涂覆氧化铝晶须纳米管增强镁基复合材料的制备方法
CN106011568B (zh) 一种氮化镁‑碳纳米管颗粒增强镁基合金材料的制备方法
CN109055792B (zh) 一种制备Al-Ti-C中间合金的方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20181030

WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication