CN105886819B - 一种高品质含锆镁合金连续熔炼铸造方法 - Google Patents
一种高品质含锆镁合金连续熔炼铸造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105886819B CN105886819B CN201610406035.4A CN201610406035A CN105886819B CN 105886819 B CN105886819 B CN 105886819B CN 201610406035 A CN201610406035 A CN 201610406035A CN 105886819 B CN105886819 B CN 105886819B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- magnesium
- melt
- crucible
- flux
- quality
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 75
- 229910000861 Mg alloy Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 60
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 34
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 33
- 238000005266 casting Methods 0.000 title claims abstract description 26
- 238000003723 Smelting Methods 0.000 title claims abstract description 22
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims abstract description 61
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 61
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 53
- 238000007872 degassing Methods 0.000 claims abstract description 44
- 230000004907 flux Effects 0.000 claims abstract description 39
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims abstract description 38
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims abstract description 36
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 36
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims abstract description 26
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims abstract description 26
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims abstract description 23
- 238000005242 forging Methods 0.000 claims abstract description 22
- 238000007670 refining Methods 0.000 claims abstract description 19
- 238000005275 alloying Methods 0.000 claims abstract description 18
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims abstract description 18
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 16
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 14
- 239000010439 graphite Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 claims abstract description 12
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- -1 magnesium rare earth Chemical class 0.000 claims abstract description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000002893 slag Substances 0.000 claims abstract description 3
- 229910001209 Low-carbon steel Inorganic materials 0.000 claims description 25
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 11
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 10
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 9
- SFZCNBIFKDRMGX-UHFFFAOYSA-N sulfur hexafluoride Chemical compound FS(F)(F)(F)(F)F SFZCNBIFKDRMGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229960000909 sulfur hexafluoride Drugs 0.000 claims description 9
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 8
- 229910018503 SF6 Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 6
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910001634 calcium fluoride Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 claims description 5
- 238000010792 warming Methods 0.000 claims description 5
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 claims 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 abstract description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 abstract description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 12
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 9
- 229960004424 carbon dioxide Drugs 0.000 description 8
- QRNPTSGPQSOPQK-UHFFFAOYSA-N magnesium zirconium Chemical class [Mg].[Zr] QRNPTSGPQSOPQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000009749 continuous casting Methods 0.000 description 5
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 4
- 238000003908 quality control method Methods 0.000 description 3
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 150000002910 rare earth metals Chemical class 0.000 description 2
- QGHDLJAZIIFENW-UHFFFAOYSA-N 4-[1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(4-hydroxy-3-prop-2-enylphenyl)propan-2-yl]-2-prop-2-enylphenol Chemical group C1=C(CC=C)C(O)=CC=C1C(C(F)(F)F)(C(F)(F)F)C1=CC=C(O)C(CC=C)=C1 QGHDLJAZIIFENW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 description 1
- 229910001093 Zr alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- UQCVYEFSQYEJOJ-UHFFFAOYSA-N [Mg].[Zn].[Zr] Chemical class [Mg].[Zn].[Zr] UQCVYEFSQYEJOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 229910002090 carbon oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 description 1
- 238000013016 damping Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 229910052571 earthenware Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000008246 gaseous mixture Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000009610 hypersensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 238000003754 machining Methods 0.000 description 1
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 239000010813 municipal solid waste Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000012797 qualification Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000007528 sand casting Methods 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C1/00—Making non-ferrous alloys
- C22C1/06—Making non-ferrous alloys with the use of special agents for refining or deoxidising
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C1/00—Making non-ferrous alloys
- C22C1/02—Making non-ferrous alloys by melting
- C22C1/03—Making non-ferrous alloys by melting using master alloys
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C23/00—Alloys based on magnesium
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
本发明提供了一种高品质含锆镁合金连续熔炼铸造方法,所述熔炼包括:高密度熔剂精炼除杂、零杂质带入型除气处理以及无熔剂高效合金化三个连续步骤;高密度熔剂除杂实现纯镁熔体和熔渣的快速分离;然后通过添加零杂质带入石蜡‑石墨除气剂,对精炼后的纯镁熔体进行除气处理;最后在无熔剂坩埚中添加锌元素、等温模锻变形处理的镁锆中间合金和等温模锻变形处理的镁稀土中间合金完成合金化,并通过坩埚倾转方式,完成高品质含锆镁合金熔体浇注成形。本发明满足了含锆铸造镁合金的成分时效敏感性和高熔体质量要求,提供了一种低夹杂含量、合金元素高效利用、熔体含气量低和能实现连续熔炼铸造的高品质含锆镁合金连续熔炼铸造方法。
Description
技术领域
本发明涉及一种金属材料技术领域的铸造镁合金制备方法,具体涉及一种高品质含锆镁合金连续熔炼铸造方法。
背景技术
镁合金具有高比强度、高阻尼减震性、高导热性、高比弹性模量、高机械加工性、高静电屏蔽性和较低密度等优点。从上世纪初期,镁合金就逐渐在汽车、航空、航天及军工领域展开应用,现在镁合金产品已经大量应用于自行车、电子产品以及其他民用领域。而且由于镁合金的高回收利用效率,又被誉为21世纪的“绿色工程材料”。
铸造镁合金可大致分为三个类别:镁-铝-锌系列、镁-锌-锆系列和镁-稀土-锆系列。其中,镁-铝-锌系列镁合金已实现在低性能军工产品、民用电子和交通工具上应用。随着科学技术的迅猛发展,普通的镁-铝-锌系列镁合金已经难以满足某些高端大型智能工业装备对镁合金材料力学性能和耐热性能的新要求。通过在镁合金中加入锆元素,能强烈细化铸造镁合金晶粒尺寸,使镁合金通过细晶强化作用,获得抗拉强度大于300MPa,断后伸长率大于6%的铸造镁合金,再通过复合添加稀土元素,能获得在高温下稳定工作的耐热铸造镁合金。所以,含锆铸造镁合金已经成为新一代军事装备和高端大型智能工业装备的热门新材料。
但是目前我国含锆镁合金铸造工艺仍然沿用传统熔炼铸造工艺技术,使得含锆镁合金内部夹杂较多,工艺稳定性不高,铸造成本高(锆元素、稀土元素损耗大),造成含锆镁合金应用范围受到较大限制。
近年来,在高品质镁合金连续熔炼铸造技术方面的研究报道也较多。
在中国专利CN 101423900B中公开了一种镁合金大型连续熔炼系统,该系统通过将感应加热、熔剂精炼、氩气精炼、过滤处理和静置处理有效连接起来,达到连续生产镁合金熔体的目的。但是该装置不能有效的将熔炼初期镁合金熔体中卷入的熔剂进行有效物理隔离,且不能进行合金化,所以此装置只能实现普通牌号镁合金连续供液,不适合于具有时效敏感性和熔剂夹杂高敏感性的含锆铸造镁合金连续铸造工艺。
在中国专利CN1275722中记载了用于镁合金板材生产的镁合金双辊连续铸造方法和设备,该方法是通将镁合金熔炼炉和保温炉用管路进行联通,通过虹吸方法实现熔体转移,并使用非金属陶瓷过滤片提高熔体洁净度。该方法简单有效,容易实施,但是针对浇注用高质量镁锆系列合金熔体而言,该方法没有将精炼除杂处理和熔体除气处理进行足够重视,导致合金熔体质量降低,最终使得铸件浇注合格率难以提高,不能满足含锆铸造镁合金铸件质量要求。
发明内容
本发明针对现有技术不能满足含锆铸造镁合金的成分时效敏感性和高熔体质量要求,提供了一种低夹杂含量、合金元素高效利用、熔体含气量低和能实现连续熔炼铸造的高品质含锆镁合金连续熔炼铸造方法。
本发明的目的是通过以下措施实现的:
一种高品质含锆镁合金连续熔炼铸造方法,所述熔炼包括:高密度熔剂精炼除杂、零杂质带入型除气处理以及无熔剂高效合金化三个连续步骤。高密度熔剂对纯镁熔体进行精炼除杂,借助精炼熔体的高密度实现纯镁熔体和熔渣实现快速分离;然后通过添加零杂质带入的石蜡-石墨除气剂,对精炼后的纯镁熔体进行除气处理;最后在无熔剂坩埚中添加锌元素、等温模锻变形处理的镁锆中间合金和等温模锻变形处理的镁稀土中间合金完成合金化,并通过坩埚倾转方式,完成高品质含锆镁合金熔体浇注成形。
上述高品质含锆镁合金连续熔炼铸造方法,包括以下步骤:
(1)将适量镁含量质量分数大于99.5%的纯镁锭放入低碳钢质熔炼坩埚中,在镁锭底部和各码放层中均匀撒入RJ-2熔剂,RJ-2熔剂使用量占镁锭质量分数1-1.5%,然后将熔炼炉温度设定为830-850℃,使镁锭快速熔化,并调整熔体温度在750-760℃之间,接着使用配方为(44-46)wt%MgCl2+(38-40)wt%KCl+(14-18)wt%CaF2的自制高密度精炼剂,配合转速为260-400转/分钟的低碳钢质机械搅拌器,对熔体进行10-15分钟的精炼处理,然后调整熔体温度为700-710℃;
(2)当熔炼坩埚中熔体温度将至700-710℃,使用真空吸液方法,通过低碳钢转液通道,将熔炼坩埚中的纯镁熔体转移至除气坩埚中。将精炼锅中熔体升温至740-750℃,使用低碳钢质除气钟罩,分批多次向纯镁熔体加入占熔体质量分数0.25-0.5%的石蜡-石墨除气剂,除气处理时间为10-20分钟,除气钟罩在熔体内部上下均匀运动,除气过程使用二氧化碳加六氟化硫混合气体保护熔体表面,除气处理后,调整熔体温度为700-710℃;
(3)当除气坩埚中熔体温度为700-710℃,使用真空吸液的方法,通过低碳钢转液通道,将除气坩埚中的纯镁熔体转移至无熔剂坩埚中,无熔剂坩埚中使用二氧化碳加六氟化硫混合气体保护熔体表面。调整熔体温度为760-770℃,首先向坩埚内添加适量纯锌锭或其他合金元素,然后向坩埚内加入预热至260-300℃,经等温模锻变形处理的镁锆中间合金和等温模锻变形处理的镁稀土中间合金(优选的,镁锆中间合金和镁稀土中间合金的等温模锻变形量控制在40-60%,等温模锻变形温度为400-440℃),使用人工捞底搅拌方式,搅拌合金熔体3-5分钟,搅拌结束后检测合金成分,成分合格后,调整熔体至浇注温度,倾转坩埚进行熔体浇注成型。
优选的,上述石蜡-石墨除气剂由半精炼石蜡和石墨粉组成,其中石蜡∶石墨粉质量分数之比为1.5∶1。
有益效果
1.本发明采用三道次分步制备含锆铸造镁合金熔体,能实现高品质含锆镁合金连续铸造。不仅快速分离出纯镁熔体中夹杂物,还实现对熔体进行高效脱气处理,并且不带入任何杂质;同时,提高锆元素和稀土元素收得率,增加合金熔体变质效果,提高熔炼效率;而且进一步避免了合金熔体氧化和吸气。
2.本发明所述高品质含锆镁合金连续铸造方法,可以制备用于金属模铸造、半连续铸造和砂型铸造等铸造工艺所需的高品质含锆铸造镁合金熔体。与现有含锆镁合金熔体制备方法相比,本方法所制备含锆铸造镁合金熔体夹杂少、含气量低、中间合金收得率高、合金成分均匀,产品质量控制力度更强,适合于大规模工业化生产。
3.本发明制备的含锆镁合金铸件,每4000cm2面积上,熔剂夹杂点数小于等于2个,熔剂夹杂总面积不大于10mm2;合金含气量不大于2.8×10-6L/g;锆元素收得率大于等于85%,稀土元素收得率大于等于92%。
附图说明
图1本发明工艺流程及设备示意图。
具体实施方式
以下结合实施例对本发明作进一步详细描述。
实施例1:(ZE41A)
一种高品质含锆镁合金连续熔炼铸造方法,包括以下步骤:
(1)将89kg镁含量质量分数大于99.5%的纯镁锭放入低碳钢质熔炼坩埚中,在镁锭底部和各码放层中均匀撒入RJ-2熔剂,RJ-2熔剂使用量占镁锭质量分数1%,然后将熔炼炉温度设定为830℃,使镁锭快速熔化,并调整熔体温度在750℃,接着使用配方为46wt%MgCl2+40wt%KCl+14wt%CaF2的自制高密度精炼剂,配合转速为260转/分钟的低碳钢质机械搅拌器,对熔体进行10分钟的精炼处理,然后调整熔体温度为706℃。
(2)当熔炼坩埚中熔体温度至706℃,使用真空吸液方法,通过低碳钢转液通道,将熔炼坩埚中的纯镁熔体转移至除气坩埚中。将精炼锅中熔体升温至740℃,使用低碳钢质除气钟罩,分批多次向纯镁熔体加入占熔体质量分数0.5%的石蜡-石墨除气剂(石蜡-石墨除气剂由半精炼石蜡和石墨粉组成,其中石蜡∶石墨粉质量分数之比为1.5∶1),除气处理时间为10分钟,除气钟罩在熔体内部上下均匀运动,除气过程使用二氧化碳加六氟化硫混合气体保护熔体表面,除气处理后,调整熔体温度为706℃。
(3)当除气坩埚中熔体温度为706℃,使用真空吸液的方法,通过低碳钢转液通道,将除气坩埚中的纯镁熔体转移至无熔剂坩埚中,无熔剂坩埚中使用二氧化碳加六氟化硫混合气体保护熔体表面。调整熔体温度为760℃,首先向坩埚内添加适量纯锌锭4.25kg,然后向坩埚内加入预热至260℃的等温模锻变形处理镁锆30中间合金2.50kg和等温模锻变形处理镁稀土30中间合金5.2kg(镁锆30中间合金和镁稀土30中间合金的等温模锻变形处理温度为400℃,锻压变形量为40%),使用人工捞底搅拌方式,搅拌合金熔体3分钟,搅拌结束后检测合金成分,成分合格后,调整熔体至760℃,倾转坩埚进行熔体浇注成型。
本实施例制备的产品夹杂少、含气量低、中间合金收得率高、合金成分均匀,产品质量控制力度更强;ZE41A镁合金铸件上,每4000cm2面积上,熔剂夹杂点数等于2个,熔剂夹杂总面积为10mm2;合金含气量为2.5×10-6L/g;锆元素收得率为85%,稀土元素收得率为94%。
实施例2:(ZE63A)
一种高品质含锆镁合金连续熔炼铸造方法,包括以下步骤:
(1)将162kg镁含量质量分数大于99.5%的纯镁锭放入低碳钢质熔炼坩埚中,在镁锭底部和各码放层中均匀撒入RJ-2熔剂,RJ-2熔剂使用量占镁锭质量分数1.5%,然后将熔炼炉温度设定为850℃,使镁锭快速熔化,并调整熔体温度在760℃,接着使用配方为44wt%MgCl2+38wt%KCl+18wt%CaF2的自制高密度精炼剂,配合转速为400转/分钟的低碳钢质机械搅拌器,对熔体进行15分钟的精炼处理,然后调整熔体温度为710℃。
(2)当熔炼坩埚中熔体温度至710℃,使用真空吸液方法,通过低碳钢转液通道,将熔炼坩埚中的纯镁熔体转移至除气坩埚中。将精炼锅中熔体升温至750℃,使用低碳钢质除气钟罩,分批多次向纯镁熔体加入占熔体质量分数0.35%的石蜡-石墨除气剂(石蜡-石墨除气剂由半精炼石蜡和石墨粉组成,其中石蜡∶石墨粉质量分数之比为1.5∶1),除气处理时间为20分钟,除气钟罩在熔体内部上下均匀运动,除气过程使用二氧化碳加六氟化硫混合气体保护熔体表面,除气处理后,调整熔体温度为710℃。
(3)当除气坩埚中熔体温度为710℃,使用真空吸液的方法,通过低碳钢转液通道,将除气坩埚中的纯镁熔体转移至无熔剂坩埚中,无熔剂坩埚中使用二氧化碳加六氟化硫混合气体保护熔体表面。调整熔体温度为770℃,首先向坩埚内添加适量纯锌锭11.6Kg,然后向坩埚内加入预热至300℃的等温模锻变形处镁锆30中间合金6kg和等温模锻变形处镁稀土30中间合金20.1kg(镁锆30中间合金和镁稀土30中间合金的等温模锻变形处理温度为420℃,锻压变形量为50%),使用人工捞底搅拌方式,搅拌合金熔体5分钟,搅拌结束后检测合金成分,成分合格后,调整熔体至770℃,倾转坩埚进行熔体浇注成型。
本实施例制备的产品夹杂少、含气量低、中间合金收得率高、合金成分均匀,产品质量控制力度更强;ZE63A镁合金铸件上,每4000cm2面积上,熔剂夹杂点数等于1个,熔剂夹杂总面积为8mm2;合金含气量为2.8×10-6L/g;锆元素收得率为86%,稀土元素收得率为92%。
实施例3:(ZK61A)
一种高品质含锆镁合金连续熔炼铸造方法,包括以下步骤:
(1)将160kg镁含量质量分数大于99.5%的纯镁锭放入低碳钢质熔炼坩埚中,在镁锭底部和各码放层中均匀撒入RJ-2熔剂,RJ-2熔剂使用量占镁锭质量分数1.3%,然后将熔炼炉温度设定为840℃,使镁锭快速熔化,并调整熔体温度在755℃,接着使用配方为45wt%MgCl2+39wt%KCl+16wt%CaF2的自制高密度精炼剂,配合转速为330转/分钟的低碳钢质机械搅拌器,对熔体进行12分钟的精炼处理,然后调整熔体温度为700℃。
(2)当熔炼坩埚中熔体温度至700℃,使用真空吸液方法,通过低碳钢转液通道,将熔炼坩埚中的纯镁熔体转移至除气坩埚中。将精炼锅中熔体升温至740℃,使用低碳钢质除气钟罩,分批多次向纯镁熔体加入占熔体质量分数0.25%的石蜡-石墨除气剂(石蜡-石墨除气剂由半精炼石蜡和石墨粉组成,其中石蜡∶石墨粉质量分数之比为1.5∶1),除气处理时间为15分钟,除气钟罩在熔体内部上下均匀运动,除气过程使用二氧化碳加六氟化硫混合气体保护熔体表面,除气处理后,调整熔体温度为700℃。
(3)当除气坩埚中熔体温度为700℃,使用真空吸液的方法,通过低碳钢转液通道,将除气坩埚中的纯镁熔体转移至无熔剂坩埚中,无熔剂坩埚中使用二氧化碳加六氟化硫混合气体保护熔体表面。调整熔体温度为770℃,首先向坩埚内添加适量纯锌锭9.2kg,然后向坩埚内加入预热至275℃的等温模锻变形处理镁锆30中间合金4.85kg(镁锆30中间合金等温模锻变形处理温度为440℃,锻压变形量为60%),使用人工捞底搅拌方式,搅拌合金熔体5分钟,搅拌结束后检测合金成分,成分合格后,调整熔体至750℃,倾转坩埚进行熔体浇注成型。
本实施例制备的产品夹杂少、含气量低、中间合金收得率高、合金成分均匀,产品质量控制力度更强;ZK61A镁合金铸件上,每4000cm2面积上,熔剂夹杂点数等于2个,熔剂夹杂总面积为7mm2;合金含气量为2.7×10-6L/g;锆元素收得率为87.5%。
Claims (3)
1.一种高品质含锆镁合金连续熔炼铸造方法,所述熔炼包括:高密度熔剂精炼除杂、零杂质带入型除气处理以及无熔剂高效合金化三个连续步骤;高密度熔剂除杂实现纯镁熔体和熔渣的快速分离;然后通过添加零杂质带入石蜡-石墨除气剂,对精炼后的纯镁熔体进行除气处理;最后在无熔剂坩埚中添加锌元素、等温模锻变形处理的镁锆中间合金和等温模锻变形处理的镁稀土中间合金完成合金化,并通过坩埚倾转方式,完成高品质含锆镁合金熔体浇注成形;
所述高品质含锆镁合金连续熔炼铸造方法包括以下步骤:
(1)将适量镁含量质量分数大于99.5%的纯镁锭放入低碳钢质熔炼坩埚中,在镁锭底部和各码放层中均匀撒入RJ-2熔剂,RJ-2熔剂使用量占镁锭质量分数1-1.5%,然后将熔炼炉温度设定为830-850℃,使镁锭快速熔化,并调整熔体温度在750-760℃之间,接着使用配方为(44-46)wt%MgCl2+ (38-40)wt%KCl+(14-18)wt%CaF2的自制高密度精炼剂,配合转速为260-400转/分钟的低碳钢质机械搅拌器,对熔体进行10-15分钟的精炼处理,然后调整熔体温度为700-710℃;
(2)当熔炼坩埚中熔体温度至700-710℃,使用真空吸液方法,通过低碳钢转液通道,将熔炼坩埚中的纯镁熔体转移至除气坩埚中;将精炼锅中熔体升温至740-750℃,使用低碳钢质除气钟罩,分批多次向纯镁熔体加入占熔体质量分数0.25-0.5%的石蜡-石墨除气剂,除气处理时间为10-20分钟,除气钟罩在熔体内部上下均匀运动,除气过程使用二氧化碳加六氟化硫混合气体保护熔体表面,除气处理后,调整熔体温度为700-710℃;
(3)当除气坩埚中熔体温度为700-710℃,使用真空吸液的方法,通过低碳钢转液通道,将除气坩埚中的纯镁熔体转移至无熔剂坩埚中,无熔剂坩埚中使用二氧化碳加六氟化硫混合气体保护熔体表面;调整熔体温度为760-770℃,首先向坩埚内添加适量纯锌锭或其他合金元素,然后向坩埚内加入预热至260-300℃,经等温模锻变形处理的镁锆中间合金和等温模锻变形处理的镁稀土中间合金,使用人工捞底搅拌方式,搅拌合金熔体3-5分钟,搅拌结束后检测合金成分,成分合格后,调整熔体至浇注温度,倾转坩埚进行熔体浇注成型。
2.如权利要求1所述的高品质含锆镁合金连续熔炼铸造方法,所述石蜡-石墨除气剂由半精炼石蜡和石墨粉组成,其中石蜡:石墨粉质量分数之比为1.5:1。
3.如权利要求1或2所述的高品质含锆镁合金连续熔炼铸造方法,所述步骤(3)中的镁锆中间合金和镁稀土中间合金的等温模锻变形量控制在40-60%,等温模锻变形温度为400-440℃。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610406035.4A CN105886819B (zh) | 2016-06-07 | 2016-06-07 | 一种高品质含锆镁合金连续熔炼铸造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610406035.4A CN105886819B (zh) | 2016-06-07 | 2016-06-07 | 一种高品质含锆镁合金连续熔炼铸造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN105886819A CN105886819A (zh) | 2016-08-24 |
CN105886819B true CN105886819B (zh) | 2017-07-25 |
Family
ID=56729135
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201610406035.4A Active CN105886819B (zh) | 2016-06-07 | 2016-06-07 | 一种高品质含锆镁合金连续熔炼铸造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN105886819B (zh) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106939380A (zh) * | 2017-02-19 | 2017-07-11 | 山东银光钰源轻金属精密成型有限公司 | 一种含铁超标镁合金屑的回收方法 |
CN109266889B (zh) * | 2018-12-05 | 2020-10-02 | 四川大学 | 一种含锆镁合金的复合精炼方法 |
CN115127341A (zh) * | 2021-03-24 | 2022-09-30 | 中国科学院金属研究所 | 一种制备高洁净度镁或镁合金熔体的熔炼装置和工艺 |
CN114058891B (zh) * | 2021-11-25 | 2022-08-26 | 河北钢研德凯科技有限公司 | 含锆稀土铸造镁合金熔炼中锆元素的加入方法 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1858279A (zh) * | 2006-05-22 | 2006-11-08 | 苏州有色金属加工研究院 | 镁合金熔炼的气体保护方法及气体混合装置 |
CN1966747A (zh) * | 2005-11-17 | 2007-05-23 | 北京有色金属研究总院 | 镁合金熔炼方法 |
JP2011099136A (ja) * | 2009-11-04 | 2011-05-19 | Ahresty Corp | 耐熱マグネシウム合金および合金鋳物の製造方法 |
CN102899545A (zh) * | 2012-10-17 | 2013-01-30 | 创金美科技(深圳)有限公司 | 一种稀土镁合金及其制备方法 |
CN103205591A (zh) * | 2012-10-24 | 2013-07-17 | 哈尔滨东安发动机(集团)有限公司 | MgYNdZr合金精炼方法 |
CN103725906A (zh) * | 2013-12-24 | 2014-04-16 | 上海交通大学 | 镁合金熔体复合处理净化方法 |
-
2016
- 2016-06-07 CN CN201610406035.4A patent/CN105886819B/zh active Active
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1966747A (zh) * | 2005-11-17 | 2007-05-23 | 北京有色金属研究总院 | 镁合金熔炼方法 |
CN1858279A (zh) * | 2006-05-22 | 2006-11-08 | 苏州有色金属加工研究院 | 镁合金熔炼的气体保护方法及气体混合装置 |
JP2011099136A (ja) * | 2009-11-04 | 2011-05-19 | Ahresty Corp | 耐熱マグネシウム合金および合金鋳物の製造方法 |
CN102899545A (zh) * | 2012-10-17 | 2013-01-30 | 创金美科技(深圳)有限公司 | 一种稀土镁合金及其制备方法 |
CN103205591A (zh) * | 2012-10-24 | 2013-07-17 | 哈尔滨东安发动机(集团)有限公司 | MgYNdZr合金精炼方法 |
CN103725906A (zh) * | 2013-12-24 | 2014-04-16 | 上海交通大学 | 镁合金熔体复合处理净化方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN105886819A (zh) | 2016-08-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN105886819B (zh) | 一种高品质含锆镁合金连续熔炼铸造方法 | |
CN103981386B (zh) | 亚共晶和共晶铝硅合金变质及细化的方法 | |
CN103774017B (zh) | 大直径中强耐热镁合金铸锭的半连续铸造工艺 | |
CN102251137B (zh) | Az31镁合金无熔剂熔炼方法 | |
CN113957302A (zh) | 一种新能源汽车电池箱非热处理强化高强韧压铸铝合金材料 | |
CN113249547B (zh) | 一种h13热作模具钢中细化夹杂物的冶炼方法 | |
CN101280366A (zh) | 再生铝低温熔炼法 | |
CN106435314B (zh) | 一种锆/氧化镁晶粒细化剂及其制备方法和应用 | |
CN103526038B (zh) | 一种高强度高塑性twip钢电渣重熔生产方法 | |
Yanlei et al. | Microstructure characteristics and solidification behavior of wrought aluminum alloy 2024 rheo-diecast with self-inoculation method. | |
CN107400808B (zh) | 一种Al-Ti-C-Nd中间合金及其制备方法和应用 | |
CN109055786A (zh) | 一种6系铝合金铸棒的生产工艺 | |
CN105886809B (zh) | 一种高强耐热镁合金熔炼方法及熔炼结构 | |
CN113652564B (zh) | 一种利用返回料冶炼高温合金的方法 | |
CN103773987B (zh) | 镁合金凝固组织锆细化方法 | |
CN108950273B (zh) | 一种中间合金及其制备方法和应用 | |
CN106834765B (zh) | 一种用晶体硅的碳化硅切割废料制备含硅合金的方法 | |
CN101368237B (zh) | 一种硅颗粒增强锌基复合材料的制备方法 | |
CN107675037A (zh) | 一种变质亚共晶铝硅合金及其制备方法 | |
CN109266889B (zh) | 一种含锆镁合金的复合精炼方法 | |
CN110438378A (zh) | 一种2系铝合金熔炼铸造方法 | |
CN102418009A (zh) | 一种可消解高硬度化合物的铝合金及其熔炼方法 | |
CN114000020B (zh) | 一种大规格模锻件用铸锭及其制备方法 | |
CN104109790A (zh) | 高强镁合金材料及其制备方法 | |
CN104928548B (zh) | 一种适于砂型铸造的高强耐热镁合金及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant | ||
TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20240320 Address after: 400039 Chongqing Jiulongpo Yuzhou Road No. 33 Patentee after: Southwest Institute of technology and engineering of China Ordnance Equipment Group Country or region after: Zhong Guo Address before: 400039 Chongqing Jiulongpo Yuzhou Road No. 33 Patentee before: NO 59 Research Institute OF CHINA ORDNACE INDUSTRY Country or region before: Zhong Guo |
|
TR01 | Transfer of patent right |