CN108715456A - 一种电极箔腐蚀废硝酸的回收利用方法 - Google Patents

一种电极箔腐蚀废硝酸的回收利用方法 Download PDF

Info

Publication number
CN108715456A
CN108715456A CN201810918875.8A CN201810918875A CN108715456A CN 108715456 A CN108715456 A CN 108715456A CN 201810918875 A CN201810918875 A CN 201810918875A CN 108715456 A CN108715456 A CN 108715456A
Authority
CN
China
Prior art keywords
falling film
effect
level
film evaporator
nitric acid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201810918875.8A
Other languages
English (en)
Other versions
CN108715456B (zh
Inventor
徐晨
姚洪齐
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Changzhou Zhongyuan Technology Co ltd
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to CN201810918875.8A priority Critical patent/CN108715456B/zh
Publication of CN108715456A publication Critical patent/CN108715456A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN108715456B publication Critical patent/CN108715456B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01FCOMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F7/00Compounds of aluminium
    • C01F7/66Nitrates, with or without other cations besides aluminium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B21/00Nitrogen; Compounds thereof
    • C01B21/20Nitrogen oxides; Oxyacids of nitrogen; Salts thereof
    • C01B21/38Nitric acid
    • C01B21/46Purification; Separation ; Stabilisation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23FNON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
    • C23F1/00Etching metallic material by chemical means
    • C23F1/46Regeneration of etching compositions

Abstract

本发明属于资源回收技术领域,具体涉及一种电极箔腐蚀废硝酸的回收利用方法,通过预热、蒸发浓缩、冷却结晶、离心分离等步骤有机结合,有效回收了硝酸并副产硝酸铝。本发明废水的主要成分为硝酸、硝酸铝,通过两效三级MVR加单效蒸发去除废水中的大量水分,获得硝酸铝浓度高的浓缩液;再通过冷却结晶可以将浓缩液中低温时溶解度较小的硝酸铝析出结晶;再通过固液分离将含硝酸的滤液和晶体硝酸铝有效分离。

Description

一种电极箔腐蚀废硝酸的回收利用方法
技术领域
本发明属于资源回收技术领域,具体涉及一种电极箔腐蚀废硝酸的回收利用方法。
背景技术
在电极箔的腐蚀工序中,腐蚀液主要由硝酸按一定比例配制而成,在一定的温度和电流条件下,铝光箔被腐蚀,再经硝酸溶液扩孔成为化成箔的半成品(腐蚀箔),后经化成得到电极箔(化成箔)。腐蚀和扩孔工序对腐蚀液各组分有很高的要求,因此需要不断添加新液,溢流出来的酸液就成为废酸。这种废酸不仅含有少量游离的硫酸,还含有从铝光箔上被腐蚀出来的铝离子,废酸可以外送给印染企业,由于印染废水的PH为11-12左右,废酸中主要含有Al3+、H+、 Cl-、NO3 -等,既能中和废水的pH、又具有絮凝作用,因而是良好的印染废水处理用药剂,不会对废水处理装置产生不良影响,虽然该废水用于印染废水有一定效果,但是废酸属于危险废水,不能用于处理印染废水。
现有硝酸铝的生产技术主要方法为:采用硝酸和氢氧化铝或金属铝合成硝酸铝,合成过程中会产生废酸汽,废酸汽需要再处理后才能排放,这种合成方法原料投入多,成本较高。
发明内容
为了解决现有技术中存在的技术问题,本发明提供了一种电极箔腐蚀废硝酸的回收利用方法,回收废硝酸的同时得到硝酸铝,降低了电极箔生产企业的生产成本,提升了电极箔产品的市场竞争力。
本发明的具体技术方案如下
一种电极箔腐蚀废硝酸的回收利用方法,具体步骤如下:
进料的废酸液中Al(NO3)3质量浓度1-3%;HNO3质量浓度0.3-6.3%;H2O 90-99%,原则是将硝酸铝的浓度浓缩至15-57%,在硝酸中溶解度更小,其他进料浓度不一样的可参照这原则去调配浓缩倍数。
(1)、预热:将经过过滤后的电极箔废酸(硝酸含量0-1mol/l)送到进料罐内,由进料泵加压后进入换热器预热到60-65℃,然后经预热器加热到80-85℃,在进入一效降膜蒸发器内;其中,一效、三级降膜蒸发器的不凝性气体夹杂着蒸汽作为预热热源。
(2)、蒸发:
一效蒸发:将步骤(1)预热的废酸泵入一效降膜蒸发器内,一效降膜蒸发器管内的原料与管外加热蒸汽换热温度达到75-80℃使原料沸腾蒸发,原料被浓缩后靠压力差进入二效降膜蒸发器;
其中,二效降膜蒸发器和三级降膜蒸发器蒸发产生的水蒸气夹带部分液滴进入二效分离器,分离器把水蒸气中的液滴从蒸汽中分离出去形成68-82℃二次蒸汽,二次蒸汽进入压缩机,水蒸气被压缩后温度和压力升高,温度85-88℃的水蒸气进入一效降膜蒸发器和三级降膜蒸发器换热管外面,作为热源与管内原料换热,换热后的水蒸气放出潜热被冷凝为冷凝水,冷凝水在一效降膜换热器的底部汇集后进入冷凝水罐Ⅱ,冷凝水通过压差逐级进入冷凝水罐Ⅲ,最后泵入预热器后进入冷凝水罐Ⅰ。
二效蒸发:二效降膜蒸发器管内的原料与壳层蒸汽换热温度达到68-82℃使原料蒸发,再次浓缩后物料泵入三级降膜加热器;
其中,一效降膜蒸发器蒸发产生的水蒸气夹带部分液滴进入一效分离器,分离器把水蒸气中的液滴从蒸汽中分离出去形成二次蒸汽,二次蒸汽进入二效降膜蒸发器壳体内,作为二效蒸发的热源;
三级蒸发:三级降膜加热器温度68-82℃,经浓缩后物料泵入四级降膜蒸发器内;
其中,三级降膜蒸发器利用压缩机出口蒸汽加热,料液经循环泵循环,三级蒸发室与二效降膜蒸发器共用二效分离器,分离器二次蒸汽进入压缩机吸气管,用于系统加热。
四级蒸发:四级降膜蒸发器壳层通入新鲜蒸汽,温度达到55-60℃,待密度提高后靠压差进入冷却罐。
四级降膜蒸发器二次蒸汽冷凝水硝酸含量约0.6mol/L,单独收集在冷凝水罐;
(3)、冷却:将步骤(2)蒸发得到的浓缩液依次进入预热器和冷却器中降温至55℃以下;
(4)、冷凝结晶:将步骤(3)冷却后的废酸进入冷却罐,在25-30℃下冷凝结晶3-6小时;
(5)、离心分离:结晶完成后,泵入离心分离机离心分离得到滤液和晶体硝酸铝;
(6)、将得到的晶体硝酸铝包装:离心分离得到滤液进入母液罐后泵回四级降膜蒸发器内继续浓缩。分离滤液进入母液罐后泵回四级降膜蒸发器内继续浓缩,四级降膜蒸发器二次蒸汽冷凝水硝酸含量约0.6mol/L,单独收集在冷凝水罐。
通过不凝汽冷却器、调节阀、真空泵组成稳压系统,保证蒸发器工作在设计压力,保证蒸发温度稳定在工艺要求范围内。本发明蒸发系统由二效降膜加四级降膜蒸发组成,蒸发采用先进的二效MVR降膜工艺。二效MVR降膜工艺比普通蒸发工艺更节能,比普通蒸发工艺更稳定。
本发明废水的主要成分为硝酸、硝酸铝,通过多效蒸发去除废水中的大量水分,获得硝酸铝浓度高的浓缩液;通过冷却结晶可以将浓缩液中低温时溶解度较小的硝酸铝析出结晶;再通过固液分离将将含硝酸的滤液和晶体硝酸铝有效分离。
有益效果:
相对于三效蒸发方法,运行费用高,而且反应温度高,系统中又含有硫酸,不锈钢设备容易腐蚀,本发明通过预热,蒸发浓缩、冷却结晶、离心分离等步骤有机结合,有效回收了硝酸并副产硝酸铝。
本发明采用两效三级MVR蒸发器外加第四级单效蒸发器组成含硝酸和少量硫酸的蒸发结晶系统,将一个系统分成多个蒸发温度,其中一效蒸发温度 75-80℃,二效和三级蒸发温度68-82℃,四级蒸发温度55-60℃;且本发明通过第四级蒸发器的设置,补加蒸汽量占整个蒸发量9.8%和前面的两效三级MVR 蒸发的方式有机结合实现了本发明蒸发系统的系统总沸点升达27℃(而适合 MVR的沸点升温一般不超过14℃),大大降低了处理成本。最主要的是本发明首次将低含量硝酸废水(硝酸含量0-1mol/l)完全资源化全利用,且处理成本较低。蒸出的硝酸全回用于生产,所得副产品硝酸铝比直接生产的产品品质还要好。
附图说明
图1为本发明的工艺流程图。
具体实施方式
为了加深对本发明的理解,下面将结合实施例和附图对本发明作进一步详述,以下实施例仅用于解释本发明,并不构成对本发明保护范围的限定。
实施例1
(1)、预热:将经过过滤后的电极箔废酸送到进料罐内,由进料泵加压后进入换热器预热到约63℃,然后经预热器加热到82℃,在进入一效降膜蒸发器内;其中,一效、三级降膜蒸发器壳程的蒸汽夹杂着不凝性气体作为预热热源;
(2)、蒸发:
一效蒸发:将步骤(1)预热的废酸泵入一效降膜蒸发器内,一效降膜蒸发器管内的原料与管外加热蒸汽换热使原料沸腾蒸发,原料被浓缩后靠压力差进入二效降膜蒸发器;
其中,二效降膜蒸发器和三级降膜蒸发器蒸发产生的水蒸气夹带部分液滴进入二效分离器,分离器把水蒸气中的液滴从蒸汽中分离出去形成70℃二次蒸汽,二次蒸汽进入压缩机,水蒸气被压缩后温度和压力升高,温度86℃的水蒸气进入一效降膜蒸发器和三级降膜蒸发器换热管外面,作为热源与管内原料换热;
换热后的水蒸气放出潜热被冷凝为冷凝水。冷凝水在一效降膜换热器的底部汇集后进入冷凝水罐Ⅱ,冷凝水通过压差逐级进入冷凝水罐Ⅲ,最后泵入预热器后进入冷凝水罐Ⅰ。
二效蒸发:二效降膜蒸发器管内的原料与壳层蒸汽换热使原料蒸发,再次浓缩后物料泵入三级降膜加热器;
其中,一效降膜蒸发器蒸发产生的水蒸气夹带部分液滴进入一效分离器,分离器把水蒸气中的液滴从蒸汽中分离出去形成二次蒸汽,二次蒸汽进入二效降膜蒸发器壳体内,作为二效蒸发的热源;
三级蒸发:三级降膜加热器内物料温度约82℃,三级降膜蒸发器内物料泵入四级降膜蒸发器内;
其中,三级降膜蒸发器利用压缩机出口蒸汽加热,料液经循环泵循环,三级蒸发室与二效降膜蒸发器共用二效分离器,分离器二次蒸汽进入压缩机吸气管,用于系统加热。
四级蒸发:四级降膜蒸发器壳层通入新鲜蒸汽,待密度提高后靠压差进入冷却罐。
四级降膜蒸发器壳层冷凝水硝酸含量约0.6mol/L,单独收集在冷凝水罐;
(3)、冷却:将步骤(2)蒸发得到的浓缩液依次进入预热器和冷却器中降温至55℃以下;
(4)、冷凝结晶:将步骤(3)冷却后的废酸进入冷却罐,在25-30℃下冷凝结晶3小时;
(5)、离心分离:结晶完成后,泵入离心分离机离心分离得到滤液和晶体硝酸铝;母液进入母液罐后泵回四级降膜蒸发器内继续浓缩,四级降膜蒸发器二次蒸汽冷凝水硝酸含量约0.6mol/L,单独收集在冷凝水罐。
(6)、将得到的晶体硝酸铝包装:母液进入母液罐后泵回四级降膜蒸发器内继续浓缩。
硝酸回收率约99.4%,硝酸铝回收率约100%,质量指标为试剂级。
20吨废液得到18.4吨稀硝酸,1.6吨(97%)的硝酸铝固体,由于蒸馏水中几乎不含硝酸铝,所以硝酸铝回收率约为100%,而分离出的硝酸铝中含有3%的游离水,会带有硝酸,硝酸含量约3.5%,所以硝酸回收率约99.4%。
实施例2
(1)、预热:将经过过滤后的电极箔废酸送到进料罐内,由进料泵加压后进入换热器预热到60℃,然后经预热器加热到85℃,在进入一效降膜蒸发器内;其中,一效、三级降膜蒸发器壳程的蒸汽夹杂着不凝性气体作为预热热源;
(2)、蒸发:
一效蒸发:将步骤(1)预热的废酸泵入一效降膜蒸发器内,一效降膜蒸发器管内的原料与管外加热蒸汽换热使原料沸腾蒸发,原料被浓缩后靠压力差进入二效降膜蒸发器;
其中,二效降膜蒸发器和三级降膜蒸发器蒸发产生的水蒸气夹带部分液滴进入二效分离器,分离器把水蒸气中的液滴从蒸汽中分离出去形成70℃二次蒸汽,二次蒸汽进入压缩机,水蒸气被压缩后温度和压力升高,温度85℃的水蒸气进入一效降膜蒸发器和三级降膜蒸发器换热管外面,作为热源与管内原料换热;
换热后的水蒸气放出潜热被冷凝为冷凝水。冷凝水在一效降膜换热器的底部汇集后进入冷凝水罐Ⅱ,冷凝水通过压差逐级进入冷凝水罐Ⅲ,最后泵入预热器后进入冷凝水罐Ⅰ。
二效蒸发:二效降膜蒸发器管内的原料与壳层蒸汽换热使原料蒸发,再次浓缩后物料泵入三级降膜加热器;
其中,一效降膜蒸发器蒸发产生的水蒸气夹带部分液滴进入一效分离器,分离器把水蒸气中的液滴从蒸汽中分离出去形成二次蒸汽,二次蒸汽进入二效降膜蒸发器壳体内,作为二效蒸发的热源;
三级蒸发:三级降膜加热器内物料温度约80℃,三级降膜蒸发器内物料泵入四级降膜蒸发器内;
其中,三级降膜蒸发器利用压缩机出口蒸汽加热,料液经循环泵循环,三级蒸发室与二效降膜蒸发器共用二效分离器,分离器二次蒸汽进入压缩机吸气管,用于系统加热。
四级蒸发:四级降膜蒸发器壳层通入新鲜蒸汽,待密度提高后靠压差进入冷却罐。
四级降膜蒸发器壳层冷凝水硝酸含量约0.6mol/L,单独收集在冷凝水罐;
(3)、冷却:将步骤(2)蒸发得到的浓缩液依次进入预热器和冷却器中降温至55℃以下;
(4)、冷凝结晶:将步骤(3)冷却后的废酸进入冷却罐,在25-30℃下冷凝结晶4小时;
(5)、离心分离:结晶完成后,泵入离心分离机离心分离得到滤液和晶体硝酸铝;母液进入母液罐后泵回四级降膜蒸发器内继续浓缩,四级降膜蒸发器二次蒸汽冷凝水硝酸含量约0.6mol/L,单独收集在冷凝水罐。
(6)、将得到的晶体硝酸铝包装:母液进入母液罐后泵回四级降膜蒸发器内继续浓缩。
硝酸回收率约99.4%,硝酸铝回收率约100%,质量指标为试剂级。
20吨废液得到18.4吨稀硝酸,1.6吨(97%)的硝酸铝固体,由于蒸馏水中几乎不含硝酸铝,所以硝酸铝回收率约为100%,而分离出的硝酸铝中含有3%的游离水,会带有硝酸,硝酸含量约3.5%,所以硝酸回收率约99.4%。
对比实施例1
(1)、预热:将经过过滤后的电极箔废酸送到进料罐内,由进料泵加压后进入换热器预热到约63℃,然后经预热器加热到约82℃,在进入一效降膜蒸发器内;其中,三级降膜蒸发器产生的蒸汽经二效分离器把水蒸气中的液滴从蒸汽中分离出去形成二次蒸汽进入压缩机吸气管,作为预热热源;
(2)、蒸发:
一效蒸发:将步骤(1)预热的废酸泵入一效降膜蒸发器内,一效降膜蒸发器管内的原料与管外加热蒸汽换热使原料沸腾蒸发,原料被浓缩后靠压力差进入二效降膜蒸发器;
其中,二效降膜蒸发器和三级降膜蒸发器蒸发产生的水蒸气夹带部分液滴进入二效分离器,分离器把水蒸气中的液滴从蒸汽中分离出去形成70℃二次蒸汽,二次蒸汽进入压缩机,水蒸气被压缩后温度和压力升高,温度86℃的水蒸气进入一效降膜蒸发器和三级降膜蒸发器换热管外面,作为热源与管内原料换热;
换热后的水蒸气放出潜热被冷凝为冷凝水。冷凝水在一效降膜换热器的底部汇集后进入冷凝水罐Ⅱ,冷凝水通过压差逐级进入冷凝水罐Ⅲ,最后泵入预热器后进入冷凝水罐Ⅰ。
二效蒸发:二效降膜蒸发器管内的原料与壳层蒸汽换热使原料蒸发,再次浓缩后物料泵入三级降膜加热器;
其中,一效降膜蒸发器蒸发产生的水蒸气夹带部分液滴进入一效分离器,分离器把水蒸气中的液滴从蒸汽中分离出去形成二次蒸汽,二次蒸汽进入二效降膜蒸发器壳体内,作为二效蒸发的热源;
三级蒸发:三级降膜加热器内物料温度约82度,三级降膜蒸发器内物料靠压差进入冷却罐;
(3)、冷却:将步骤(2)蒸发得到的浓缩液依次进入预热器和冷却器中降温至55℃以下;
(4)、冷凝结晶:将步骤(3)冷却后的废酸进入冷却罐,在25-30℃下冷凝结晶3小时;
(5)、离心分离:结晶完成后,泵入离心分离机离心分离得到滤液和晶体硝酸铝;母液进入母液罐后泵回四级降膜蒸发器内继续浓缩,四级降膜蒸发器二次蒸汽冷凝水硝酸含量约0.6mol/L,单独收集在冷凝水罐。
(6):将得到的晶体硝酸铝包装,母液进入母液罐后泵回四级降膜蒸发器内继续浓缩。
硝酸回收率约90.4%,硝酸铝回收率约92%,少了四级蒸发总体硝酸铝被提浓的浓度比较低,而且大量的液体需要被冷却,然后大量的母液要返回蒸发,能耗较高。

Claims (6)

1.一种电极箔腐蚀废硝酸的回收利用方法,其特征在于:所述方法具体步骤如下:
(1)、预热:
将经过过滤后的电极箔废酸送到进料罐内,由进料泵加压后进入换热器预热到60-65℃,然后经预热器加热到80-85℃,在进入一效降膜蒸发器内;
(2)、蒸发:
一效蒸发:将步骤(1)预热的废酸泵入一效降膜蒸发器内,一效降膜蒸发器管内的原料与管外加热蒸汽换热温度达到75-80℃使原料沸腾蒸发,原料被浓缩后靠压力差进入二效降膜蒸发器;
二效蒸发:二效降膜蒸发器管内的原料与壳层蒸汽换热温度达到68-82℃使原料蒸发,再次浓缩后物料泵入三级降膜加热器;
三级蒸发:三级降膜加热器内温度为68-82℃,经浓缩后物料泵入四级降膜蒸发器内;
四级蒸发:四级降膜蒸发器壳层通入新鲜蒸汽,温度达到55-60℃,待密度提高后靠压差进入冷却罐;
(3)、冷却:将步骤(2)蒸发得到的浓缩液依次进入预热器和冷却器中降温至55℃以下;
(4)、冷凝结晶:将步骤(3)冷却后的废酸进入冷却罐,在25-30℃下冷却结晶3-6小时;
(5)、离心分离:结晶完成后,泵入离心分离机离心分离得到滤液和晶体硝酸铝;
(6)、将得到的晶体硝酸铝包装:离心分离的滤液进入母液罐后泵回四级降膜蒸发器内继续浓缩。
2.如权利要求1所述的电极箔腐蚀废硝酸的回收利用方法,其特征在于:一效、三级降膜蒸发器的不凝性气体夹杂着蒸汽作为预热热源。
3.如权利要求1所述的电极箔腐蚀废硝酸的回收利用方法,其特征在于:二效降膜蒸发器和三级降膜蒸发器蒸发产生的水蒸气夹带部分液滴进入二效分离器,分离器把水蒸气中的液滴从蒸汽中分离出去形成68-82℃二次蒸汽,二次蒸汽进入压缩机,水蒸气被压缩后温度和压力升高,温度85-88℃的水蒸气进入一效降膜蒸发器和三级降膜蒸发器换热管外面,作为热源与管内原料换热,换热后的水蒸气放出潜热被冷凝为冷凝水,冷凝水在一效降膜换热器的底部汇集后进入冷凝水罐Ⅱ,冷凝水通过压差逐级进入冷凝水罐Ⅲ,最后泵入预热器后进入冷凝水罐Ⅰ。
4.如权利要求1所述的电极箔腐蚀废硝酸的回收利用方法,其特征在于:一效降膜蒸发器蒸发产生的水蒸气夹带部分液滴进入一效分离器,分离器把水蒸气中的液滴从蒸汽中分离出去形成二次蒸汽,二次蒸汽进入二效降膜蒸发器壳体内,作为二效蒸发的热源。
5.如权利要求1所述的电极箔腐蚀废硝酸的回收利用方法,其特征在于:三级降膜蒸发器利用压缩机出口蒸汽加热,料液经循环泵循环,三级蒸发室与二效降膜蒸发器共用二效分离器,分离器二次蒸汽进入压缩机吸气管,用于系统加热。
6.如权利要求1所述的电极箔腐蚀废硝酸的回收利用方法,其特征在于:四级降膜蒸发器二次蒸汽冷凝水硝酸含量约0.6mol/L,单独收集在冷凝水罐。
CN201810918875.8A 2018-08-14 2018-08-14 一种电极箔腐蚀废硝酸的回收利用方法 Active CN108715456B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810918875.8A CN108715456B (zh) 2018-08-14 2018-08-14 一种电极箔腐蚀废硝酸的回收利用方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810918875.8A CN108715456B (zh) 2018-08-14 2018-08-14 一种电极箔腐蚀废硝酸的回收利用方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN108715456A true CN108715456A (zh) 2018-10-30
CN108715456B CN108715456B (zh) 2020-10-30

Family

ID=63914463

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810918875.8A Active CN108715456B (zh) 2018-08-14 2018-08-14 一种电极箔腐蚀废硝酸的回收利用方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN108715456B (zh)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107792869A (zh) * 2017-11-08 2018-03-13 江苏易简环保科技有限公司 一种由模具碱洗废液生产高纯度偏铝酸钠的方法及工艺
CN111573641A (zh) * 2020-05-20 2020-08-25 无锡中天固废处置有限公司 一种电极箔废液联产硝酸和银的方法
CN113233434A (zh) * 2021-07-13 2021-08-10 联仕(昆山)化学材料有限公司 电子级硝酸的生产工艺及生产用装置
CN114275748A (zh) * 2021-12-31 2022-04-05 中核二七二铀业有限责任公司 利用核级二氧化铪生产排放废水生产硝酸和硝酸钠的方法
CN115044769A (zh) * 2021-05-31 2022-09-13 阮氏化工(常熟)有限公司 剥挂液与硝酸铜、硫酸铜、锡晶的组合生产线及生产方法
CN115784511A (zh) * 2022-12-07 2023-03-14 常州中源工程技术有限公司 一种电镀废水零排放处理工艺

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103935966A (zh) * 2014-04-09 2014-07-23 南通职业大学 一种电极箔腐蚀废硫酸的回收处理工艺
CN106430270A (zh) * 2016-08-31 2017-02-22 江苏荣生电子有限公司 一种利用电极箔腐蚀废硫酸生产聚硫酸铝的方法
CN107879536A (zh) * 2017-12-07 2018-04-06 乳源瑶族自治县东阳光化成箔有限公司 一种含铝硝酸废水的处理方法
CN108033472A (zh) * 2017-12-29 2018-05-15 南通森莹化工科技有限公司 一种电极箔生产废酸零排放处理工艺

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103935966A (zh) * 2014-04-09 2014-07-23 南通职业大学 一种电极箔腐蚀废硫酸的回收处理工艺
CN106430270A (zh) * 2016-08-31 2017-02-22 江苏荣生电子有限公司 一种利用电极箔腐蚀废硫酸生产聚硫酸铝的方法
CN107879536A (zh) * 2017-12-07 2018-04-06 乳源瑶族自治县东阳光化成箔有限公司 一种含铝硝酸废水的处理方法
CN108033472A (zh) * 2017-12-29 2018-05-15 南通森莹化工科技有限公司 一种电极箔生产废酸零排放处理工艺

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107792869A (zh) * 2017-11-08 2018-03-13 江苏易简环保科技有限公司 一种由模具碱洗废液生产高纯度偏铝酸钠的方法及工艺
CN111573641A (zh) * 2020-05-20 2020-08-25 无锡中天固废处置有限公司 一种电极箔废液联产硝酸和银的方法
CN111573641B (zh) * 2020-05-20 2023-02-03 无锡中天固废处置有限公司 一种电极箔废液联产硝酸和银的方法
CN115044769A (zh) * 2021-05-31 2022-09-13 阮氏化工(常熟)有限公司 剥挂液与硝酸铜、硫酸铜、锡晶的组合生产线及生产方法
CN115044769B (zh) * 2021-05-31 2023-10-27 阮氏化工(常熟)有限公司 剥挂液与硝酸铜、硫酸铜、锡晶的组合生产线及生产方法
CN113233434A (zh) * 2021-07-13 2021-08-10 联仕(昆山)化学材料有限公司 电子级硝酸的生产工艺及生产用装置
CN114275748A (zh) * 2021-12-31 2022-04-05 中核二七二铀业有限责任公司 利用核级二氧化铪生产排放废水生产硝酸和硝酸钠的方法
CN115784511A (zh) * 2022-12-07 2023-03-14 常州中源工程技术有限公司 一种电镀废水零排放处理工艺
CN115784511B (zh) * 2022-12-07 2023-08-29 常州中源工程技术有限公司 一种电镀废水零排放处理工艺

Also Published As

Publication number Publication date
CN108715456B (zh) 2020-10-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN108715456A (zh) 一种电极箔腐蚀废硝酸的回收利用方法
CN108910997A (zh) 一种高盐废水节能蒸发结晶系统及工艺
CN112811444B (zh) 一种pta焚烧锅炉灰渣溶液分盐结晶工艺
CN107308662A (zh) 从盐湖卤水提取锂的mvr蒸发浓缩结晶工艺
CN104692415B (zh) 一种生产硝酸钾时对氯化铵的蒸发结晶方法
CN108358258B (zh) 一种mvr脱氨分盐一体化工艺方法
CN209052424U (zh) 一种高盐废水节能蒸发结晶系统
CN105174290A (zh) 浓盐水中钾钠盐的分离工艺
CN109319998A (zh) 一种三元前驱体材料生产废水的近零排放处理系统及工艺
CN107188199A (zh) 一种从废水中回收硫酸铵、硫酸钠的工艺及设备
CN110054341A (zh) 高盐高有机物废水的处理工艺
CN108862325A (zh) 含氯化钠和氯化钾高盐废水的回收处理方法及设备
CN108939601A (zh) 一种由氯化钴溶液蒸发结晶制备氯化钴的方法
CN102838134A (zh) 芒硝型卤水机械蒸汽再压缩法盐硝联产工艺及装置
CN101837998B (zh) 一种氯化铝溶液的蒸发浓缩结晶方法
CN102267717B (zh) 一种蒸发结晶法制备硫酸锌的工艺
CN218665442U (zh) 从富锂盐湖中提取高纯度氯化锂及氯化钠的装置
US3362457A (en) Apparatus and method for concentrating solutions
CN103613106A (zh) 一种以小苏打生产废液为原料制备氯化铵的工艺方法
CN206970384U (zh) 一种脱硫废水的零排放系统
CN207632536U (zh) 一种高氨氮高盐废水的资源化处理系统
CN102627301A (zh) 三效错流蒸发系统及工艺
CN106967114B (zh) 一种三乙膦酸铝废水资源化综合治理方法及系统
CN102491364B (zh) 一种从含锂交换废液中回收再利用锂的方法及装置
CN108862348A (zh) 一种电极箔腐蚀废硫酸的回收利用方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
TA01 Transfer of patent application right
TA01 Transfer of patent application right

Effective date of registration: 20191122

Address after: 213000 Wuxing village, Zhang Shu Village, Zhong Lou District, Changzhou, Jiangsu, 51

Applicant after: Xu Chen

Applicant after: Yao Hongqi

Applicant after: CHANGZHOU ZHONGYUAN ENGINEERING TECHNOLOGY Co.,Ltd.

Address before: 213000 Wuxing village, Zhang Shu Village, Zhong Lou District, Changzhou, Jiangsu, 51

Applicant before: Xu Chen

Applicant before: Yao Hongqi

GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20221108

Address after: 213000 No.82 anjiazhenxing Road, Chunjiang Town, Xinbei District, Changzhou City, Jiangsu Province

Patentee after: CHANGZHOU ZHONGYUAN ENGINEERING TECHNOLOGY Co.,Ltd.

Address before: No. 51, Zhangshu Village, Wuxing Village Committee, Zhonglou District, Changzhou City, Jiangsu Province, 213000

Patentee before: Xu Chen

Patentee before: Yao Hongqi

Patentee before: CHANGZHOU ZHONGYUAN ENGINEERING TECHNOLOGY Co.,Ltd.

CP03 Change of name, title or address
CP03 Change of name, title or address

Address after: 213000, No. 16 Donggang Second Road, Weicun Street, Xinbei District, Changzhou City, Jiangsu Province

Patentee after: Changzhou Zhongyuan Technology Co.,Ltd.

Guo jiahuodiqu after: Zhong Guo

Address before: 213000 No.82 anjiazhenxing Road, Chunjiang Town, Xinbei District, Changzhou City, Jiangsu Province

Patentee before: CHANGZHOU ZHONGYUAN ENGINEERING TECHNOLOGY Co.,Ltd.

Guo jiahuodiqu before: Zhong Guo