CN108704162A - 一种吸水敷料及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种吸水敷料及其制备方法,属于医药技术领域。解决现有的水凝胶辅料保持伤口湿性能力差的问题。该吸水敷料,从上到下包括聚烯烃类复合膜、水凝胶层和压纹膜,所述的水凝胶层按照重量份数计,包括以下原料:主材1‑10份,甘油15‑25份,交联剂0.1‑0.35份,交联调节剂0.05‑0.2份,成型剂0‑0.15份,成型调节剂0‑0.15份,水61.7‑83.35份;所述的主材为丙烯酸、含有羧基的丙烯酸聚合物或丙烯酸盐聚合物。本发明的辅料能够大量吸收伤口的渗液同时保持伤口湿润环境,促进伤口愈合。
Description
技术领域
本发明属于医药技术领域,具体地涉及一种吸水敷料及其制备方法。
背景技术
临床上对外伤性创面及伤口处理,处理原则是使伤口长期处于润湿的状态,以减轻疼痛,加速创面的愈合。伤口敷料能够抵御污染和刺激,防止二度感染防止干燥和体液丢失,除了对伤口实行全面保护外,还能通过清创主动影响伤口愈合过程,创造促进伤口愈合的微环境。其中是凝胶创伤敷料是指一定浓度的高分子聚合物如聚丙烯酸、聚丙烯酸钠,聚乙烯醇,环氧乙烷,聚乙烯吡咯烷酮,聚丙烯酰胺等溶液交联,具有良好的吸水性,透气透视性和生物相容性。水凝胶创伤敷料具有原料价格便宜,成本低廉的特点。
中国发明专利CN1065771C中公开的医用高分子水凝胶膜的制备方法,其采用聚氧化乙烯、聚乙烯醇,水等为原料,通过膜成型,冷热循环、辐射加工等步骤制备水凝胶创伤敷料。这种敷料存在一些缺点如收伤口渗液、保持伤口湿性环境的能力较弱,更换频率高,容易造成二次损伤,该方法处理步骤繁琐,增加了工艺的复杂性。
因此制备一种能够具有较强吸渗液,保持伤口湿性能力强,减少奉还频率,制备工艺简单的水凝胶伤口敷料势在必行,
发明内容
本发明的目的是为了解决现有的水凝胶辅料保持伤口湿性能力差的问题,而提供一种吸水敷料及其制备方法。
本发明首先提供一种吸水敷料,从上到下包括聚烯烃类复合膜、水凝胶层和压纹膜,所述的水凝胶层按照重量份数计,包括以下原料:
主材1-10份,甘油15-25份,交联剂0.1-0.35份,交联调节剂0.05-0.2份,成型剂0-0.15份,成型调节剂0-0.15份,水61.7-83.35份;
所述的主材为丙烯酸、含有羧基的丙烯酸聚合物或丙烯酸盐聚合物。
优选的是,所述的主材为丙烯酸、聚丙烯酸钠、聚丙烯酸胺、聚甲基丙烯酸、海藻酸盐、聚乙烯醇或卡波母的一种或几种。
优选的是,所述的交联剂为甘羟铝或氢氧化铝。
优选的是,所述的交联调节剂为乙二胺四乙酸二钠、乙二胺四乙酸四钠、氢氧化铝或氢氧化钠的一种或几种。
优选的是,所述的成型剂为高岭土或钛白粉中的一种或两种。
优选的是,所述的成型调节剂为羧甲基纤维素钠或卡波母中的一种或两种。
优选的是,所述的吸水敷料的厚度为20-30微米。
本发明还提供一种吸水敷料的制备方法,该方法包括:
步骤一:将主材溶于甘油,然后加入交联剂、成型剂和成型调节剂,得到油相混合物;
步骤二:将交联剂调节剂加入水中,最为水相混合物;
步骤三:将水相混合物放入真空搅拌机中,将油相混合物注入水相混合物中,室温下,真空搅拌15-20min,将混合均匀无气泡的水凝胶胶体进行涂布,覆膜,切割,固化,包装,灭菌,得到吸水敷料。
本发明的有益效果
1.本发明中吸水辅料中的主材经过交联作用,形成水凝胶结构,能够进一步吸收液体,能够大量吸收伤口的渗液同时保持伤口湿润环境,促进伤口愈合。
2.本发明中的吸水辅料为透明,厚度仅为20-30微米,便于医务人员观察伤口变化,减少不要的更换敷料,防止带来二次损伤,同时能够物理隔绝微生物入侵,防止感染。
3.本发明的方法生产工艺简单,原料成本低廉,降低临床上使用费用,节约医疗成本。
附图说明
图1为本发明一种吸水敷料的结构示意图;
图2为本发明实施1得到的吸水敷料评价伤口愈合效果动物模型图;
图3为本发明实施1得到的吸水敷料应用在动物模型上的创伤面积未贴敷料(对照组)和贴敷料组(敷料组)柱状图。
具体实施方式
本发明首先提供一种吸水敷料,如图1所示,从上到下包括聚烯烃类复合膜1、水凝胶层2和压纹膜3,所述的水凝胶层2按照重量份数计,包括以下原料:
主材1-10份,甘油15-25份,交联剂0.1-0.35份,交联调节剂0.05-0.2份,成型剂0-0.15份,成型调节剂0-0.15份,水61.7-83.35份;
所述的主材为丙烯酸、含有羧基的丙烯酸聚合物或丙烯酸盐聚合物;优选为丙烯酸、聚丙烯酸钠、聚丙烯酸胺、聚甲基丙烯酸、海藻酸盐、聚乙烯醇或卡波母的一种或几种。
按照本发明,所述的交联剂优选为甘羟铝或氢氧化铝。
按照本发明,所述的交联调节剂优选为乙二胺四乙酸二钠(EDTA-2Na)、乙二胺四乙酸四钠、氢氧化铝或氢氧化钠的一种或几种。
按照本发明,所述的成型剂优选为高岭土或钛白粉中的一种或两种。
按照本发明,所述的成型调节剂优选为羧甲基纤维素钠或卡波母中的一种或两种。
按照本发明,所述的吸水敷料的厚度优选为20-30微米。
本发明还提供一种吸水敷料的制备方法,该方法包括:
步骤一:将主材溶于甘油,然后加入交联剂、成型剂和成型调节剂,得到油相混合物;
步骤二:将交联剂调节剂加入水中,最为水相混合物;
步骤三:将水相混合物放入真空搅拌机中,将油相混合物注入水相混合物中,室温下,真空搅拌15-20min,将混合均匀无气泡的水凝胶胶体进行涂布,覆膜,切割,固化,包装,灭菌,得到吸水敷料。所述的灭菌优选采用环氧乙烷,电子束辐射或Co60辐射灭菌。
以下结合实施例对本发明作为进一步描述,但不应以此限制本发明的保护范围,实施例中涉及到的原料均为商购。
实施例1
将4g聚丙烯酸钠溶于15g甘油中,加入甘羟铝0.2g,高岭土0.08g,羧甲基纤维素钠0.2g,搅拌均匀作为油相,将EDTA-2Na 0.2g溶于79.6g水中作为水相,将水相放入真空搅拌机中,将油相注入水相中,室温下,真空搅拌15分钟,将混合均匀无气泡的水凝胶胶体进行涂布,涂布厚度为20-30微米,涂布过程中进行覆膜,切割,固化,包装,灭菌,得到吸水敷料。
图2为本发明实施1得到的吸水敷料评价伤口愈合效果动物模型图;图3为本发明实施1得到的吸水敷料应用在动物模型上的创伤面积未贴敷料(对照组)和贴敷料组(敷料组)柱状图。从图2和3可以看出,本发明制备的吸水敷料能够大量吸收伤口的渗液同时保持伤口湿润环境,促进伤口愈合。
实施例2
将5.5g聚丙烯酸钠溶于22g甘油中,加入甘羟铝0.25g,搅拌均匀作为油相,将EDTA-2Na 0.1g溶于72.15g水中作为水相,将水相放入真空搅拌机中,将油相注入水相中,室温下,真空搅拌20分钟,将混合均匀无气泡的水凝胶胶体进行涂布,涂布厚度为20-30微米,涂布过程中进行覆膜,切割,固化,包装,灭菌,得到吸水敷料。
实施例3
将5.5g聚丙烯酸钠溶于22g甘油中,加入甘羟铝0.25g,高岭土0.1g,羧甲基纤维素钠0.2g,搅拌均匀作为油相,将EDTA-2Na 0.1g溶于71.05g水中作为水相,将水相放入真空搅拌机中,将油相注入水相中,室温下,真空搅拌20分钟,将混合均匀无气泡的水凝胶胶体进行涂布,涂布厚度为20-30微米,涂布过程中进行覆膜,切割,固化,包装,灭菌,得到吸水敷料。
Claims (8)
1.一种吸水敷料,从上到下包括聚烯烃类复合膜、水凝胶层和压纹膜,其特征在于,所述的水凝胶层,按照重量份数计,包括以下原料:
主材1-10份,甘油15-25份,交联剂0.1-0.35份,交联调节剂0.05-0.2份,成型剂0-0.15份,成型调节剂0-0.15份,水61.7-83.35份;
所述的主材为丙烯酸、含有羧基的丙烯酸聚合物或丙烯酸盐聚合物。
2.根据权利要求1所述的一种吸水敷料,其特征在于,所述的主材为丙烯酸、聚丙烯酸钠、聚丙烯酸胺、聚甲基丙烯酸、海藻酸盐、聚乙烯醇或卡波母的一种或几种。
3.根据权利要求1所述的一种吸水敷料,其特征在于,所述的交联剂为甘羟铝或氢氧化铝。
4.根据权利要求1所述的一种吸水敷料,其特征在于,所述的交联调节剂为乙二胺四乙酸二钠、乙二胺四乙酸四钠、氢氧化铝或氢氧化钠的一种或几种。
5.根据权利要求1所述的一种吸水敷料,其特征在于,所述的成型剂为高岭土或钛白粉中的一种或两种。
6.根据权利要求1所述的一种吸水敷料,其特征在于,所述的成型调节剂为羧甲基纤维素钠或卡波母中的一种或两种。
7.根据权利要求1所述的一种吸水敷料,其特征在于,所述的吸水敷料的厚度为20-30微米。
8.根据权利要求1所述的一种吸水敷料的制备方法,其特征在于,该方法包括:
步骤一:将主材溶于甘油,然后加入交联剂、成型剂和成型调节剂,得到油相混合物;
步骤二:将交联剂调节剂加入水中,最为水相混合物;
步骤三:将水相混合物放入真空搅拌机中,将油相混合物注入水相混合物中,室温下,真空搅拌15-20min,将混合均匀无气泡的水凝胶胶体进行涂布,覆膜,切割,固化,包装,灭菌,得到吸水敷料。
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RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
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