CN108697552A - 带有传感器的吸收制品 - Google Patents
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Abstract
本公开提供了一种用于个人卫生的吸收制品。更具体地，在一个实施方案中，吸收制品包括至少一个特性变化指示标记。还提供了包括至少一个传感器的检测器装置。传感器被适配为检测吸收制品中的特性变化指示标记的特性变化。例如，在一个特定实施方案中，特性变化指示标记可包括光学特性指示标记诸如变色指示标记，并且传感器可包括光学传感器诸如颜色传感器。
Description
技术领域
本公开涉及一种用于个人卫生的吸收制品和用于监测这种吸收制品的系统。
背景技术
用于个人卫生的吸收制品被设计成吸收和容纳身体流出物，诸如大量的尿液。一次性吸收制品的非限制性示例包括尿布、裤、训练裤、衬垫、成人失禁产品、和女性卫生产品(包括例如卫生巾和棉塞)。一次性吸收制品的其它示例包括绷带和伤口敷料。例如，在一些实施方案中，吸收制品包括提供不同功能的若干层，例如顶片、底片和两者间的吸收芯，还有其它层。
吸收芯的功能是长时间地吸收并保持流出物，例如尿布过夜使用、最小化回渗以保持穿着者干爽并避免脏污衣服或床单。大部分当前市售的吸收制品包含作为吸收材料的粉碎的木浆与呈颗粒形式的超吸收聚合物(SAP)的共混物，所述超吸收聚合物也被称为吸收胶凝材料(AGM)，参见例如US 5,151,092(Buell)。还提出了具有基本上由作为吸收材料的SAP组成的芯(所谓的“不含透气毡的”芯)的吸收制品，但所述芯的普及程度小于传统的混合芯(参见例如WO2008/155699(Hundorf)、WO95/11652(Tanzer)、WO2012/052172(VanMalderen))。
美国专利8,111,165B2公开了一种用以感测某种状况诸如源自体重的压力或源自失禁的水分的传感器。所述传感器包括信号处理单元、发射器和通常呈电池形式的电源。这些元件被不明显地布置在柔性基底上，从而能够靠近人体设置。此外，发射器天线也将设置在所述基底上。
尽管该装置允许监测人体状况，并且也可用作水分传感器，但其也代表了一种相对昂贵的解决方案。将传感器与(一次性)吸收制品设置在一起，这不被看作是适当的。然而，如果重复使用传感器，则感测区域可能暴露于水分。因此，该构想不允许简单地使用。
发明内容
在一个实施方案中，提供了一种用于监测被设计成吸收和容纳一种或多种身体流出物的吸收制品的系统。在该实施方案中，所述系统包括吸收制品和检测器装置。吸收制品包括至少一个特性变化指示标记。特性变化指示标记被适配为响应于身体流出物的存在或不存在而改变至少一种物理特性、化学特性或生物特性。吸收制品和指示标记形成一个整体单元。检测器装置包括第一传感器和第二传感器，所述第一传感器被适配为在吸收制品的第一位置处检测所述至少一个指示标记的至少一种物理特性，化学特性或生物特性的变化，并且所述第二传感器被适配为在吸收制品的与第一位置间隔开的第二位置处检测所述至少一个指示标记的至少一种物理特性、化学特性或生物特性的变化。吸收制品和检测器装置中的至少一者被适配为相联在一起和彼此脱离，其中当吸收制品和检测器装置相联在一起时，检测器装置被适配为检测指示标记的特性变化。
在另一个实施方案中，提供了一种用于监测被设计成吸收和容纳身体流出物的吸收制品的系统。在该实施方案中，所述系统包括吸收制品和检测器装置。吸收制品包括被适配为响应于身体流出物的存在或不存在而改变至少一种光学特性的光学特性变化指示标记。吸收制品和指示标记形成一个整体单元。光学传感器检测器装置包括外壳、光学传感器和与光学传感器间隔开的灯件。光学传感器被适配为检测指示标记的光学特性的变化。吸收制品和检测器装置中的至少一者被适配为相联在一起和彼此脱离，其中当吸收制品和检测器装置相联在一起时，检测器装置被适配为检测指示标记的光学特性的变化。
在另一个实施方案中，提供了一种吸收制品。吸收制品包括底片、顶片和设置在底片和顶片之间的吸收芯。吸收制品还包括设置在吸收制品内的光学特性变化指示标记。光学特性指示标记被适配为响应于吸收制品内的一种或多种身体流出物而改变所述光学特性变化指示标记的光学特性。吸收制品也包括设置在吸收制品中并与光学特性指示标记间隔开的特性变化指示标记。特性变化指示标记被适配为响应于一种或多种身体流出物的存在或不存在而改变所述特性变化指示标记的物理特性、化学特性或生物特性。
在另一个实施方案中，提供了检测器装置。检测器装置包括外壳、灯件、与灯件间隔开的光学传感器、通信模块和被适配为向灯件和光学传感器提供电力的至少一个电池。光学传感器被适配为检测吸收制品的光学特性中的至少一者的变化。
在另一个实施方案中，提供了一种吸收制品。吸收制品包括底片、顶片和设置在底片和顶片之间的吸收芯。吸收制品还包括设置在吸收制品内的光学特性变化指示标记。光学特性变化指示标记被适配为响应于吸收制品内的一种或多种身体流出物而改变所述光学特性变化指示标记的光学特性。吸收制品也包括设置在吸收制品中并与光学特性指示标记间隔开的特性变化指示标记。特性变化指示标记被适配为响应于一种或多种身体流出物的存在或不存在而改变所述特性变化指示标记的物理特性、化学特性或生物特性。
在另一个实施方案中，提供了一种监测吸收制品的方法。所述方法包括检测吸收制品中身体流出物的不存在或存在。所述方法也包括响应于检测到吸收制品中身体流出物的不存在或存在而改变尿布中指示标记的至少一种物理特性，化学特性或生物特性。所述方法经由包括间隔开的传感器和灯件对的检测器装置来进一步检测指示标记的所述至少一种物理特性，化学特性或生物特性的变化。
附图说明
图1为根据本发明的一个实施方案的呈尿布形式的吸收制品的顶视图，其中一些层被部分地移除；
图2为图1的实施方案在裆区处的横向截面；
图3为吸收制品的另一个实施方案的对应的横向截面；
图4为本发明的一个实施方案的另一个对应的横向截面。
图5示出了可重复使用的检测器装置的一个示例性实施方案的局部示意图，所述可重复使用的检测器装置可在外部可移除地附接到尿布，诸如图4所示。
图6示出了被适配为与一个或多个尿布可移除地联接的检测器装置的一种示例性具体实施的框图。
图7示出了检测器装置诸如图6所示的检测器装置的外部的一个示例性实施方案的顶视图、底视图和侧视图。
图8示出了被适配为接收检测器装置诸如图6和7所示的检测器装置的尿布外部的附接区的一个示例性实施方案。
图9示出了可用来检测尿布内的一种或多种身体流出物的示例性操作的流程图。
图10示出了一个或多个检测器装置的示例性实施方案的间隔开的光学传感器和光照元件604对的示例性实施方案。
图11示出了检测器装置的另一个示例性实施方案。例如，在该实施方案中，光学传感器和光照元件彼此间隔开。
图12示出了包括多个间隔开的光学传感器和灯件对的检测器装置的另一个示例性实施方案。
图13示出了包括多个间隔开的光学传感器和灯件对的检测器装置的另一个示例性实施方案。
图14示出了包括多个间隔开的光学传感器和灯件对的检测器装置的另一个示例性实施方案。
图15示出了包括联接到吸收制品的检测器装置的吸收制品的一个示例性实施方案。
图16示出了包括设置在吸收制品内的多个特性变化指示标记的吸收制品的另一个示例性实施方案。
图17示出了包括设置在吸收制品内的多个特性变化指示标记的吸收制品的另一个示例性实施方案。
具体实施方式
引言
如本文所用，术语“吸收制品”是指紧贴或邻近穿着者的身体放置以吸收和容纳由身体排出的各种流出物的一次性装置，诸如婴儿尿布或成人尿布或衬垫、裤、训练裤等。通常，这些制品包括顶片、底片、吸收芯和任选的采集系统(其可由一个或若干个层构成)，并且通常还包括其它部件，其中吸收芯通常置于底片与采集系统或顶片之间。
本发明的吸收制品将以胶粘尿布的形式在下面说明书和附图中进一步举例说明。然而，除非另有明确地指明，不应认为该说明限制权利要求的范围。除非另外指明，本说明是指所述干燥制品，即使用之前的制品并在21℃+/-2℃和50+/-20％的相对湿度(RH)下调理了至少24小时。
如本文所用，“非织造纤维网”是指由定向或任意取向的纤维通过摩擦和/或结合和/或粘合而粘结成的、或通过湿磨法而毡化成的人造片、纤维网或毛层，不包括纸张和通过织造、编织、簇成、缝编而组合接结纱或长丝的产品，无论是否附加地缝过。这些纤维可具有天然来源或人造来源，并且可为短纤维或连续长丝或原位形成的纤维。可商购获得的纤维具有小于约0.001mm至大于约0.2mm范围内的直径，并且它们具有几种不同的形式，诸如短纤维(称作短纤维或短切纤维)、连续单纤维(长丝或单丝)、无捻连续长丝束(丝束)和加捻连续长丝束(纱)。非织造纤维网可通过许多方法形成，诸如熔喷法、纺粘法、溶液纺丝、静电纺纱、梳理法和气流成网法。非织造纤维网的基重通常用克/平方米(g/m2或gsm)表示。
如本文所用，术语“接合”或“粘结”或“附接”包括通过将元件直接附连到其它元件而将元件直接固定到另一个元件的构型，以及通过将元件附连到一个或多个中间元件，该中间元件继而附连到另一个元件，而将元件间接固定到另一个元件的构型。这些术语还包括如下实施方案，其中口袋或其它连接器形成于吸收制品的区域中或附着到吸收制品的区域。此外，这些术语还包括其中可移除地或不可移除地接合、粘结或附接了所述元件的构型。例如，其中某个元件被描述为“接合”在所述构型内，其可为可移除地接合的或不可移除地接合的，除非另外指明或由上下文显而易见。
术语“包括”和“包含”是开放式术语，每个均指定其后所述例如一个组分的存在，但不排除本领域已知的或本文所公开的其它特征例如元件、步骤、组分的存在。这些基于动词“包括”的术语应该理解成包括排除任何未指定的元件、步骤或成分的狭义术语“由…组成”以及将元件的范围限制成指定材料或步骤的“基本上由…组成”，以及不显著影响元件执行其功能的方式的那些。下文所述的任何优选的或示例性实施方案不限制权利要求的范围，除非明确地指明如此进行。词“典型地”、“通常”、“有利地”等也限定元件，其不旨在限制权利要求的范围，除非明确地指明如此进行。
吸收制品的一般说明
吸收制品包括被适配为指示身体流出物的存在和/或不存在的一个或多个指示标记。例如，在一些实施方案中，指示标记可包括如下指示标记，其经由指示标记特性(例如，物理特性、化学特性或生物特性，诸如颜色、气味、声音、pH等)的一种或多种变化而对身体流出物的存在和/或不存在和/或吸收制品内的那些身体流出物的一种或多种特性产生反应。继而，指示标记的一种或多种特性或状态可被物理地和/或可通信地联接到吸收制品的检测器装置检测到。例如，在一种特定的具体实施中，指示标记包括光学特性变化组合物或装置(例如，变色组合物或装置，诸如变色指示标记)，其响应于与吸收制品内身体流出物的存在和/或不存在相关联的pH变化而改变光学特性(例如，颜色)。指示标记也可包括相同或不同类型的一个或多个附加指示标记，所述附加指示标记提供不同类型的指示，并且/或者指示在吸收制品的一个或多个不同区域中检测到的身体流出物(或身体流出物的特性)。例如，在一个实施方案中，第二电指示标记可包括电阻敏感指示标记、电容敏感指示标记、电感敏感指示标记或连续性敏感指示标记。电阻敏感指示标记可例如通过提供以相对于彼此的给定空间距离设置的两个电导体来提供。如果身体流出物(其通常包括液体部分)接触所述两个电导体，则所述两个电导体之间的电阻将减小。还可利用如本领域中关于用于吸收制品的传感器所已知的其它指示标记。例如，在一个特定实施方案中，所述多个特性变化指示标记可设置在吸收制品内的相同或不同位置。例如，光学特性变化指示标记(例如，变色指示标记)可设置在吸收制品的第一位置，并且作为相同或不同类型的指示标记(例如，另一种光学特性变化指示标记，诸如变色指示标记)的第二特性变化指示标记可设置在吸收制品的第二位置。
吸收制品和所述一个或多个指示标记被提供以形成整体单元。为了形成所述整体单元，指示标记可直接或间接地附接到吸收制品。直接或间接地附接到制品通常是附接到制品的一个或多个可区别元件。例如，可有用地将指示标记附接到制品的底片，使得指示标记和制品的底片形成一个整体单元。例如，如果以片形式提供指示标记，则相应的片可用粘合剂附接到制品的底片。所述相应的片也可由与底片相同的一种材料提供，然而该材料是以合适的方式处理的以便在预限定的区域中提供指示标记。
根据一个特定实施方案，还提供检测器装置。在该具体实施中，检测器装置包括外壳并且被适配为物理地联接到吸收制品，使得检测器装置进一步可通信地联接到与吸收制品成一整体的一个或多个指示标记。检测器装置和/或吸收制品可包括用于可移除地接合检测器装置与吸收制品的一个或多个连接器。连接器被提供成使得检测器装置可附接到吸收制品，并且可脱离包括所述一个或多个指示标记的吸收制品。检测器装置可附接到所述整体单元，并且可脱离所述整体单元。例如，在一个特定实施方案中，检测器装置可附接到吸收制品的并置有与吸收制品成一整体的指示标记的区域，并且可脱离吸收制品的所述区域。
在一个实施方案中，检测器装置的外壳具有沿第一方向的外伸出部和沿垂直于第一方向的第二方向的外伸出部。在该实施方案中，第一方向可被选择为特征方向，例如沿主轴线，并且通常被选择为外壳的最大伸出部的方向。为安全起见，并且为了方便地抓持所述装置，有用的是所述装置沿第一方向具有至少1cm，2cm，3cm，4cm或更大(但通常小于15cm)的长度，并且所述装置沿第二方向具有至少1cm，2cm，3cm或更大(但通常小于15cm)的长度。例如，在一个特定实施方案中，外壳具有至少约一英寸的第一尺度和至少约两英寸的第二尺度。在各种实施方案中，外壳可为刚性的或至少部分地或完全柔性的。为了成为柔性的，检测器装置可装有柔性电子部件(和板)。
根据一个实施方案，检测器装置包括一个或多个光学传感器，诸如颜色传感器。该光学传感器可产生输出，所述输出取决于由光学传感器观察到的光学特性(例如，颜色)。一定波长范围内的光学传感器的一些示例为：电子管检测器、光电传感器、光电倍增管、光电管、光电检测器、光电半导体检测器、光电二极管、光电倍增器、图像传感器、红外线检测器、热传感器、光照度传感器、可见光传感器和颜色传感器。例如，在一个特定实施方案中，光学传感器可包括光电二极管，诸如可商购得自AMS-TAOS USA Inc.的TCS 34725颜色传感器。
例如，在其它实施方案中，检测器装置无需包括光源，诸如在以下场所中无需包括光源：在应用中可提供足够环境光照的场所、提供光照的其它场所(例如，与吸收制品或衣服相关联的其它场所、或某个环境中的其它场所)或可在没有光照的情况下检测特性变化指示标记的特性变化的场所。
通常，检测器装置也将包括一个或多个灯件，诸如发光二极管(LED)、有机发光二极管(OLED)、白炽灯泡、热离子发光、冷光(例如，荧光、化学发光、电致发光(例如LED)等等)，所述灯件用于向某个区域上发射光，其波长或光谱将由光学传感器评估。在一些颜色检测实施方案中，光学传感器可被最优化以用于评估变色指示标记的颜色。光学传感器可对可见和非可见光即在近IR范围内的光敏感。在各种实施方案中，可使用UV、可见红外线和近红外线波长。变色指示标记可例如基于身体流出物的存在和/或不存在和/或响应于监测到的关于吸收制品的一些其它状况而改变其颜色。在该实施方案中，颜色传感器可提供输出，所述输出取决于身体流出物的存在或不存在而改变。
在各种实施方案中，可利用如下基本上任何已知的变色指示标记，其对身体流出物的不存在或存在或者旨在监测的关于吸收制品的其它状况作出响应。可有用地采用包含化学物质的变色指示标记。当存在身体流出物时，这种化学物质能够诱导颜色变化。一种有用形式的变色指示标记包括pH敏感指示标记。例如，身体流出物可影响它们的环境中的pH值。类似地，吸收制品内的部件可响应于与一种或多种身体流出物的接触而改变环境的pH。例如，在一个特定实施方案中，随着AGM在存在尿液或身体流出物中所存在的其它液体的情况下发生溶胀，AGM的溶胀改变吸收制品内的环境的pH。因此，在该实施方案和其它实施方案中，可使用pH敏感指示标记，并且其可由检测器装置来检测。
其它有用的指示标记可包括生物传感器材料或物理传感器材料。技术人员了解众多有用的生物传感器材料。物理传感器能够由如下材料提供，所述材料在所述材料被拉伸时改变其颜色。材料的拉伸可由吸收芯的溶胀诱导。生物传感器可包括与感兴趣的分析物诸如胰蛋白酶或尿素酶相互作用的生物接受器。例如，生物接受器可使用试剂/分析物相互作用，该相互作用在检测到感兴趣的特定分析物时在吸收制品中提供特性变化(例如，颜色或其它光学变化)。例如，在一个特定实施方案中，生物接受器可使用也能够结合到感兴趣的分析物的固定的结合剂。例如，所述固定的试剂可设置在可由检测器装置的传感器检测到的检测区处。
另外，指示标记还可包括选自包含以下各项、基本上由以下各项组成或由以下各项组成的组的材料：热致变色墨水、热致变色染料、热致变色液晶材料、以及它们的组合。例如，这些指示标记可用来监测与吸收制品和/或吸收制品的穿着者相关联的其它状况，诸如体温或发热指示。
本发明的实施方案可有用地采用一个或多个连接器，所述一个或多个连接器允许指示装置脱离吸收制品并且也可允许指示装置重新紧固到吸收制品。此类连接器可包括一种或多种粘合剂或胶粘剂。此类连接器还可包括一个或多个机械紧固件，其包括条基紧固件或包括至少一个纽扣或至少一个磁体的紧固件。在机械紧固件组中，钩-环紧固件是有用的。可有用地将钩部分附接吸收制品或将环部分附接到吸收制品。所述对应的部分然后可附接到检测器装置。
在一个有用的实施方案中，钩-环紧固件的环部分可被提供成与吸收制品成一体。例如，如果吸收制品的底片的外侧是由纺织材料例如非织造材料提供的，则设置在这种材料中的环能够与紧固件的钩部分的钩相互作用。
还存在可附加地或另选地使用的另选形式的机械紧固件(旨在用作连接器)。例如，可在吸收制品的区域中形成口袋。例如，这种口袋可形成于底片的层与层之间。口袋也可形成于其它层之间。例如，尿布可被提供为包括裆部部分和带部分的裤型尿布。裆部部分和带部分可用粘合剂或以机械方式例如通过卷曲来接合。在粘合剂接合区域中，某一部分可不含粘合剂，并且可从外部触及到。该部分因而可用作用于接收检测器装置的口袋。带、条或其它装置可用来相对于吸收制品放置并保持检测器装置。检测器装置可类似地接合或保持到被穿着吸收制品的使用者穿着的衣服制品。
检测器装置提供信息，所述信息在一个方面将指示身体流出物的存在和/或不存在。这种检测器装置可包括多种输出元件和/或显示元件。一种简单的输出元件可包括LED、OLED或类似的灯。例如，绿色光可用来指示不存在身体流出物或仅存在少量的身体流出物，而红色光可指示较大量的身体流出物的存在，并且因此通常将指示需要更换吸收制品。能够以更全面的形式来提供信息，因此显示元件(例如呈小的监测器形式)可为有用的。旨在显示在这种监测器或类似显示元件上的信息可包括关于吸收制品的加载状态、新吸收制品施加时的时间等的信息.
输出元件或显示元件可设置在外壳内或附着到检测器装置。例如，输出元件可包括视觉输出装置(例如，显示器、LED等)、听觉输出装置(例如，扬声器)、触觉输出装置和/或其它输出装置。
输出元件或显示元件也可设置在独立单元中。这种独立单元也可具有其它功能。在本上下文中，可有用地采用带有显示器的手机或可用作显示元件的另一种个人数字助理。显示元件也可为计算机(包括膝上型计算机或平板电脑)。获自检测器装置的信息也可同时显示在若干此类单元上。这能够以相同格式或以类似格式显示出来。例如，信息在计算机上的更详细的显示能够与信息在手机上的简化的显示组合起来。除此之外或另选地，输出元件也可包括声音指示装置，并且也可依赖于计算机产生的语音。另外在一些情况下，不显示或提供或者不仅显示或提供所述信息，而且将所述信息引导至用于数据聚合的数据存储装置。
在一种特定的具体实施中，所述独立单元可在检测器装置周围的区域中(例如，在房屋、公寓等内)包括任何显示或输出装置。所述独立单元还可包括多个输入/输出节点，所述节点能够可通信地联接到检测器，诸如可提供视觉和/或听觉输出(例如“尿布需要更换”)的装置。
为了向所述独立单元提供信息，检测器装置可播送或以其它方式发送信息给包括显示元件的单元。技术人员了解用于提供此类播送的有用标准，例如蓝牙、BTLE、mesh(例如，IEEE 802.15.4)、WiFi(例如，IEEE802.15.11)、结合IEEE 802或类似通信标准的全部或任何部分的通信、RFID、3G或4G通信、Backscatter通信、光通信、音频/声通信、收获协议通信(例如，元数据收获协议)。可采用其它通信协议或通信协议的组合(例如，Bluetooth/Mesh组合协议)。除此之外或另选地，声音或光学播送也是有用的。
在另一个实施方案中，本发明还提供了一种包括多个吸收制品和检测器装置的套件，所述检测器装置包括外壳和连接器，使得检测器装置能够连接到所述吸收制品中的任一者。吸收制品和检测器装置各自可包括本文所述的另外的特征结构中的任一者。因此，检测器装置可用于所述大量吸收制品中的第一吸收制品上，所述吸收制品在使用之后可被废弃处理，并且检测器装置可重复用于另一个(新)吸收制品上。
根据一个实施方案的呈婴儿尿布10形式的示例性吸收制品示出于图1和2中。
图1为处于平展状态的示例性尿布10的平面图，所述结构的一些部分被切除以更清楚地示出尿布10的构造。该尿布10仅是出于例证的目的示出的，因为许多实施方案可使用很多种尿布或其它吸收制品。尿布从前边缘12延伸至纵向相对的后边缘14。它包括左侧边缘16和横向相对的右侧边缘18。尿布10包括吸收芯，所述吸收芯被定位在顶片22(其为至少部分地液体可透过的)和底片24(其为基本上液体不可透过的)之间。
在图1中，“X”表示经过尿布几何中心的横向，并且轴线“Y”表示纵向。区域A表示如沿纵向观察的尿布的前区，并且C表示如沿纵向观察的尿布的后区，并且B表示沿纵向被定位在区域A与区域B之间的中心区或裆区。L表示从前边缘12至后边缘14的尿布的长度，如沿纵向所测量的。
所述制品包括裆点P，所述裆点在本文中被定义为在从尿布10的前边缘12开始五分之二(2/5)L的距离处设置在纵向轴线上的点。
吸收制品包括指示部件60，其可采用小的材料片或补片的形式。如图所示，矩形形式是有用的。指示部件60可被布置在尿布的前区A，中心区B或后区C中。通常有用的是将指示部件60的范围限制在中心区B或前区A中。如图所示，可有用地朝裆点P的前部提供指示部件60。
尿布10还包括衬圈箍26，当尿布1被穿着时，所述衬圈箍用于保持尿布10紧密地贴合到穿着者。衬圈箍26包括用于保持所述紧密贴合的弹性部件28，其帮助避免渗漏。
尿布10还包括尿布每侧上的阻隔腿箍30。阻隔腿箍包括相邻于顶片22的近侧边缘32a和32b。与相应的近侧边缘相对，阻隔腿箍30分别包括远侧边缘34a和34b。在远侧边缘34的区域中提供另外的弹性部件36a，尽管阻隔腿箍30的远侧边缘34的一部分可附接到尿布10的部件诸如顶片22，但优选的是，阻隔腿箍30也包括远侧边缘的未附接区域，其在本文中称作自由翼片38。相应的自由翼片38通常设置在尿布10的中心区中。
尿布10还包括用于将尿布紧固到穿着者身体的紧固系统。该紧固系统包括两个后耳片40，它们包括粘合带42。粘合带42可附接到着陆区44。在前区中，尿布包括前耳片46。如下文关于其它实施方案所述，可利用包括机械紧固件的其它紧固系统，并且包括具有多于两个紧固件的紧固系统，例如用于IS。
芯可任选地包括其中存在减少量的吸收材料或不存在吸收材料的区域。这些区域称作通道。
图2为图1的实施方案的横向截面，并且清晰地示出了尿布的其它结构元件。如该图所示，尿布包括采集-分配系统50。该采集-分配系统包括首先接收液体的采集层52、和采集层52下面的分配层54。
吸收芯20包括芯层56。该芯层可包括特定材料，诸如在本文中也称作SAP的超吸收颗粒。在芯层56与底片24之间，可布置指示部件60。如图2所示，底片24可包括内底片层62(其朝向芯20)和大致朝向穿着者的衣服的外底片层64。如图2所示，根据该特定实施方案，指示标记60可设置在内底片层的上方和芯包裹物的下方，更确切地讲，设置在朝向底片24取向的芯包裹物66的部分的下方。
图3示出了吸收制品的另一个示例性实施方案。该实施方案类似于图1和2所示的实施方案。然而，指示标记60在此处被布置在内底片层62与外底片层64之间。
图4示出了吸收制品的另一个示例性实施方案。对于图2所示的实施方案，连同检测器装置70一起示出了吸收制品。如图所示，检测器装置70可采用小的仓室的形式，其可具有大致矩形的横截面。检测器装置70可由机械紧固件68附接到尿布10的底片24。例如，在一个实施方案中，机械紧固件包括第一部件和第二部件。第一部件可附接到底片24，并且第二部件可附接到检测器装置70。所述两个部件彼此相互作用，例如，可使用钩环紧固件。所述相应的部件可用粘合剂分别接合到底片和检测器装置70。
所述制品也可包括弹性化衬圈箍26，所述弹性化衬圈箍通常经由顶片和/或底片接合到吸收制品的基础结构，并且与尿布的基础结构基本上共面。
这些图也示出了典型的胶粘尿布部件，诸如紧固系统，所述紧固系统包括朝制品的后边缘附接并与制品前部上的着陆区44配合的粘合接片42。吸收制品也可包括未示出的其它典型元件，诸如后弹性腰部结构、前弹性腰部结构、横向阻隔箍、洗剂应用等。
顶片22、底片24、吸收芯20和其它制品部件可具体地通过胶粘或热压花以多种熟知的构型装配。示例性尿布构型一般描述于US 3,860,003、US 5,221,274、US 5,554,145、US 5,569,234、US 5,580,411、和US 6,004,306中。吸收制品优选为薄的。制品的裆点P处的厚度可为例如4.0mm至12.0mm，具体地6.0mm至10.0mm，如通过合适的厚度测试所测量，例如EP 2 740 450 A1(申请人：The Procter&Gamble Company)中所公开的“吸收制品厚度测试”。
现将更详细讨论制品的这些和其它部件。
顶片22
顶片22为直接与穿着者的皮肤接触的吸收制品的部分。如本领域中所知的，顶片22可接合到底片24、芯20和/或任何其它层。通常，顶片22和底片24在一些位置彼此直接接合(例如，在制品的周边上或靠近所述周边)，并且通过直接将它们接合到尿布10的一个或多个其它元件而使它们在其它位置间接地接合在一起。
顶片22优选地为顺应性的、感觉柔软的，并且对穿着者的皮肤无刺激性。另外，顶片22的至少一部分为液体可透过的，从而允许液体容易地穿透其厚度。合适的顶片可由范围广泛的材料制成，诸如多孔泡沫、蜂窝状泡沫、开孔塑料膜、或以下纤维的织造材料或非织造材料：天然纤维(例如，木纤维或棉纤维)、合成纤维或长丝(例如，聚酯纤维或聚丙烯纤维或双组分PE/PP纤维或它们的混合物)、或它们的组合，例如天然纤维和合成纤维的组合。材料的组合可通过如下方式来实现：通过针刺、超声波粘结、环轧、压花、胶粘或其它类型的机械编结来组合至少两种材料。所得材料可保持双层/多层结构，但也可能在此类工艺步骤之后失去可区别的层的结构。也可有用地在顶片下面提供成形膜补片。
如果顶片22包括纤维，则所述纤维可如本领域中所知的那样被纺粘、梳理成网、湿法成网、熔喷、水刺或以其它方式加工，具体地纺粘PP非织造布。一种包括短纤维长度聚丙烯纤维的纤维网的合适的顶片由International Paper Company(Walpole，MA)的一个分部Veratec，Inc.以名称P-8制造。
顶片22可包括一个或多个孔以便于流出物诸如尿液和/或粪便(固态、半固态、或液态)从其中透过。至少主孔的尺寸在实现所期望的废物包封性能方面是很重要的。如果主孔太小，废物或许不能通过该孔，这是由于废物源与孔的位置没有对齐或者由于粪便直径大于孔。如果孔太大，可被来自制品的“再润湿物”污染的皮肤面积增加。通常，尿布表面处的孔的总面积可具有介于约10mm2和约50mm2之间，具体地介于约15mm2和35mm2之间的面积。开孔顶片的示例公开于转让给BBA NONWOVENS SIMPSONVILLE的US 6632504中。WO2011/163582还公开了合适的着色顶片，其具有12至18gsm的基重并且包括多个粘结点。粘结点中的每一个具有2mm2至5mm2的表面积，并且所述多个粘结点的累加表面积为所述顶片总表面积的10至25％。
典型的尿布顶片具有约10至约21gsm，具体地介于约12至约18gsm之间的基重，但其它基重也是可能的。
底片24
底片24一般为尿布10的被定位成邻近于吸收芯20的面向衣服的表面那一部分，并且其防止其中所吸收和容纳的流出物脏污制品诸如床单和内衣。底片24通常为液体(例如尿液)不可透过的。底片可例如为或包括薄型塑料膜，诸如具有约0.012mm至约0.051mm厚度的热塑性膜。示例性底片膜包括由总部设在Richmond，VA的Tredegar Corporation制造并以商品名CPC2膜出售的那些。其它合适的底片材料可包括允许蒸气从尿布10逸出，同时仍然防止流出物穿过底片24的透气材料。示例性的透气材料可包括材料诸如织造纤维网、非织造纤维网、复合材料诸如膜包衣的非织造纤维网、微孔膜如Mitsui Toatsu Co.(Japan)以名称ESPOIR NO制造的和由Tredegar Corporation(Richmond，VA)制造并以名称EXAIRE出售的、以及单片膜如由Clopay Corporation(Cincinnati，OH)以名称HYTREL blend P18-3097制造的。一些透气复合材料更详细地描述于1995年6月22日以E.I.DuPont的名义公布的PCT专利申请WO 95/16746中；授予LaVon等人的US 5,938,648、授予Linman等人的US 4,681,793、授予Curro的US 5,865,823；和授予Dobrin等人的US 5,571,096、授予LondonBrown的US 6,946,585B2。
底片24可通过本领域中已知的任何附接部件接合到顶片22、吸收芯20或尿布10的任何其它元件。合适的附接部件已在上文中针对用于将顶片22接合到尿布10的其它元件的部件进行了描述。例如，附接装置可包括均匀连续的粘合剂层、成图案的粘合剂层、或分离的粘合剂线、螺旋线或点的阵列。合适的附接装置包括如US 4,573,986中所公开的粘合剂长丝的开放图案网络。其它合适的附接部件包括粘合剂长丝的若干线条，它们涡旋成螺旋图案，如US 3,911,173、US 4,785,996；和US 4,842,666中显示的设备和方法示出。由H.B.Fuller Company(St.Paul，Minnesota)制造且以HL-1620和HL1358-XZP出售的粘合剂已被发现为令人满意的。另选地，附接装置可包括热粘结件、压力粘结件、超声粘结件、动态机械粘结件或任何其它合适的附接装置或本领域已知的这些附接装置的组合。
吸收芯20
如本文所用，术语“吸收芯”是指制品的一个或多个部件，所述部件具有大部分的吸收容量并且包括吸收材料和任选地包封所述吸收材料的芯包裹物。术语“吸收芯”不包括制品的如下采集-分配系统或层或任何其它部件，其不是芯包裹物的整体部分，也不置于芯包裹物内。芯可基本上由或由芯包裹物、如下限定的吸收材料和包封在芯包裹物内的胶组成。
吸收制品的吸收芯20包括第一芯层56和第二芯层58。如所述的那样，所述吸收制品可包括采集-分配系统，其通常将由一个或多个层组成。最典型地，这些层被布置在芯层的上方。因此，若干层可被布置在顶片和底片之间。技术人员通常将不难分辩这些层。在有疑问的情况下，芯层可被识别为与形成采集-/分配系统的一部分的层相比一般较少可透过的层。
渗透性流一般是指多孔材料的品质，其导致较低的液体或气体穿过所述材料。因此，采集-分配系统的这些层一般应当为比芯系统的层更可透过的，因为这些层旨在将液体分配至吸收芯，在吸收芯中所述液体被最终存储起来。
吸收芯可包括吸收材料，所述吸收材料带有常常包封在芯包裹物内的变化量的超吸收聚合物(在本文中缩写为“SAP”)。SAP含量可表示容纳在芯包裹物中的按重量计0％至80％的吸收材料。通常，容纳在芯包裹物中的按重量计20％至50％的吸收材料的SAP含量是有用的。出于评估SAP占吸收芯的百分比的目的，芯包裹物不被认为是吸收材料。
所谓“吸收材料”，是指具有一些吸收特性或液体保持特性的材料，诸如SAP、纤维素纤维以及合成纤维。在本文中，已发现呈纤维质吸收材料形式的吸收材料是有用的。这些纤维质吸收材料可包括以下纤维或由以下纤维组成：天然纤维例如纤维素纤维以及合成纤维。通常，用于制备吸收芯的胶不具有吸收特性，并且不被认为是吸收材料。
SAP含量可为容纳在芯包裹物中的吸收材料的重量的高于30％，例如至少40％，至少50％，至少80％。在特定实施方案中，吸收材料可包括10至70，例如30至60重量百分比的天然纤维或合成纤维。
吸收芯可包括大致平面的顶部边缘和大致平面的底部边缘。在一些实施方案中，吸收材料将有利地朝前边缘比朝后边缘以更高量分布，因为在前部需要更高的吸收性。在其它实施方案中，即在通常用于吸收制品的其它用途的实施方案中，诸如在用于护理年长的失禁人士而不是用于护理婴儿的实施方案中，所述吸收材料将有利地朝后边缘比朝前边缘以更高量分布，因为在后区需要更高的吸收性。
芯包裹物可由可至少部分地沿吸收芯的边缘密封的两个独立非织造材料片形成。芯包裹物可沿其前边缘、后边缘和两个纵向边缘至少部分地密封，使得基本上没有吸收材料渗漏出吸收芯包裹物。
吸收制品的吸收芯还可包括例如粘合剂以帮助将SAP固定在芯包裹物内，并且/或者确保芯包裹物的完整性，具体地当芯包裹物由两个或更多个基底制成时。这种粘合剂可以纤维质热塑性粘合剂材料的形式提供。
纤维质热塑性粘合剂材料可至少部分地接触着陆区中的超吸收材料，并且至少部分地接触接合区中的基底层。这赋予热塑性粘合剂材料的纤维层基本三维的结构，所述结构本身与长度方向和宽度方向上的尺度相比为具有相对小厚度的基本二维的结构。因此，纤维质热塑性粘合剂材料可提供腔体以覆盖着陆区中的吸收材料，从而固定该吸收材料。
热塑性粘合剂材料可整体包括单一热塑性聚合物或热塑性聚合物的共混物，当通过ASTM Method D-36-95“环球法”测定时，所述聚合物具有在50℃至300℃范围内的软化点；并且/或者热塑性粘合剂材料可为热熔性粘合剂，其包括与其它热塑性稀释剂诸如增粘树脂、增塑剂和添加剂诸如抗氧化剂组合的至少一种热塑性聚合物。
超吸收聚合物(SAP)
超吸收材料(在本文中也称作超吸收聚合物材料、超吸收聚合物或SAP)是指如下吸收材料，它们是交联聚合物材料，当使用“离心保留容量”(CRC)测试(EDANA方法WSP241.2-05E)来测量时，所述聚合材料能够吸收至少10倍于它们自身重量的含水的0.9％盐水溶液。所用的SAP具体地可具有超过20g/g，或超过24g/g，或20至50g/g，或20至40g/g，或24至30g/g的CRC值。可用于示例性吸收制品的SAP可包括多种水不溶性但水溶胀性的能够吸收大量流体的聚合物。
超吸收聚合物可为颗粒形式，以便在干燥状态下可流动。典型的粒状吸收性聚合物材料由聚(甲基)丙烯酸类聚合物制成。然而，例如还可使用基于淀粉的粒状吸收性聚合物材料，以及聚丙烯酰胺共聚物、乙烯马来酸酐共聚物、交联羧甲基纤维素、聚乙烯醇共聚物、交联聚环氧乙烷、以及聚丙烯腈的淀粉接枝的共聚物。超吸收聚合物可以为内部交联和/或表面交联的聚丙烯酸酯和聚丙烯酸聚合物。
可用于吸收制品的示例性实施方案的SAP可具有多种形状。术语“颗粒”是指颗粒剂、纤维、薄片、球体、粉末、薄板、以及在超吸收聚合物颗粒领域中技术人员已知的其它形状和形式。在一些实施方案中，SAP颗粒可为纤维的形状，即细长的针状超吸收聚合物颗粒。在那些实施方案中，超吸收聚合物颗粒纤维具有小于约1mm，通常小于约500μm，并且优选小于250μm下至50μm的小尺度(即纤维的直径)。所述纤维的长度优选地为约3mm至约100mm。所述纤维也可为可机织的长丝形式。
通常SAP是球状颗粒。与纤维相反，“球状颗粒”具有最长和最短尺寸，其中最长颗粒尺寸与最短颗粒尺寸的颗粒比率在1-5范围内，其中值1等于完美的球状颗粒，而值5将使得与此类球状颗粒有一些偏差。如根据EDANA方法WSP 220.2-05所测量，超吸收聚合物颗粒可具有小于850μm，或50至850μm，优选地100至710μm，更优选地150至650μm的粒度。具有相对低粒度的SAP有助于增加与液体流出物接触的吸收材料的表面积，并因此支持液体流出物的快速吸收。
SAP可具有在45μm至4000μm范围内的粒度，更具体地具有在45μm至约2000μm，或约100μm至约1000，850或600μm范围内的粒度分布。颗粒形式的材料的粒度分布可如本领域已知的那样测定，例如通过干筛分析法(EDANA 420.02“粒度分布)来测定。
在本文的一些实施方案中，超吸收材料为颗粒的形式，其中颗粒具有至多2mm，或介于50微米和2mm之间或至1mm，或优选地从100或200或300或400或500μm，或至1000或至800或至700μm的质量中值粒度；如可例如通过例如EP-A-0,691,133中所述的方法来测量。在吸收制品的一些实施方案中，超吸收聚合物材料呈颗粒形式，所述颗粒中按重量计至少80％为尺寸介于50μm和1200μm之间且具有介于上述任何范围组合之间的质量中值粒度的颗粒。此外或在吸收制品的另一个实施方案中，所述颗粒为基本上球形的。在吸收制品的另一个或附加实施方案中，超吸收聚合物材料具有相对窄范围的粒度，例如其中大部分(例如，按重量计至少80％或优选地至少90％或甚至至少95％)的颗粒具有介于50μm和1000μm之间，优选地介于100μm和800μm之间，并且更优选地介于200μm和600μm之间的粒度。
SAP表面可涂覆有例如阳离子聚合物。优选的阳离子聚合物可包括聚胺或聚亚胺材料。在一些实施方案中，SAP可涂覆有脱乙酰壳多糖材料，诸如US 7,537,832 B2中所公开的那些。在一些其它实施方案中，SAP可包含混合床离子交换吸收聚合物，如WO 99/34841和WO 99/34842中所公开的那些。
吸收芯通常将包括仅一种类型的SAP，但并不排除可使用SAP的共混物。超吸收聚合物的流体渗透性可使用其“尿液渗透性测量”(UPM)值来量化，如在欧洲专利申请号EP12174117.7所公开的测试中测量的。SAP的UPM可例如为至少10×10-7cm3.sec/g、或至少30×10-7cm3.sec/g、或至少50×10-7cm3.sec/g或更高，例如至少80或100×10-7cm3.sec/g。流动特性也可通过改变在第二吸收层中使用的SAP量和分布进行调节。
就大多数吸收制品而言，液体排放主要在制品(具体地尿布)的前半部中进行。因此，制品的前半部(如由介于前边缘和在距前边缘或后边缘一半L的距离处设置的横向线之间的区域限定)可包括芯的大部分吸收容量。因此，至少60％的SAP，或至少65％、70％、75％或80％的SAP可存在于吸收制品的前半部中，剩余的SAP设置在吸收制品的后半部中。
存在于吸收芯中的SAP的总量也可根据预期用途而有差别。用于新生儿的尿布可需要比婴儿尿布或成人失禁尿布少的SAP。所述芯中的SAP量可例如包括约2至60g，具体地5至50g或10至40g。SAP的沉积区域(或者如果存在若干个，则“至少一个”)内的平均SAP基重可为例如至少50，100，200，300，400，500g/m2或更高。从吸收材料沉积面积推导出存在于吸收材料沉积区域中的通道(如果有的话)的面积以计算出该平均基重。
芯包裹物66
任选的芯包裹物可由围绕吸收材料折叠的单一基底制成，或者可有利地包括附接到另一个基底的两个(或更多个)基底。典型的附接件为所谓的C形包裹物和/或夹心包裹物。在C形包裹物中，如图2中示例性示出的，一个基底的纵向和/或横向边缘在另一个基底之上折叠以形成侧翼。然后，这些侧翼通常通过胶粘而粘结到其它基底的外表面。
如果芯包裹物包括第一基底66a和第二基底66b，则它们可由相同类型的材料制成，或者可由不同的材料制成，或者所述基底之一可以与另一个基底不同的方式进行处理以向其提供不同的特性。因为用于非织造布生产的聚合物是固有疏水性的，如果置于吸收芯的流体接收侧上，它们优选地涂覆有亲水性涂层。有利的是芯包裹物的顶侧面，即在吸收制品中更靠近穿着者放置的侧面，比芯包裹物的底侧面更具亲水性。一种生产具有耐久亲水性涂层的非织造布的可能方法是经由将亲水性单体和自由基聚合引发剂施涂到非织造布上，并且进行通过紫外光所激发的聚合作用，从而导致单体化学地结合到非织造布的表面。一种生产具有耐久亲水性涂层的非织造布的另选的可能方法是用亲水性纳米颗粒来涂覆非织造布，例如，如WO 02/064877中所述。
阻隔腿箍30
所述吸收制品包括一对阻隔腿箍30。阻隔腿箍可由材料片(通常为非织造布)形成，所述材料片部分地粘结到制品的其余部分，使得所述材料(阻隔腿箍)的一部分在制品被拉平时可从由顶片所限定的平面部分地突起并直立，如例如图1所示。阻隔腿箍可提供在靠近穿着者的躯干和腿部的接合处对液体和其它身体流出物的改善的约束性。阻隔腿箍在纵向轴线的相对侧上至少部分地在尿布的前边缘和后边缘之间延伸，并且至少存在于裆点(P)水平处。阻隔腿箍由接合到制品的其余部分(通常顶片和/或底片)的近侧边缘32以及自由端边66界定，该自由端边旨在接触穿着者的皮肤并形成密封件。阻隔腿箍在近侧边缘32处通过粘结部33与制品的基础结构接合，所述粘结部可例如通过胶粘、熔合粘结或已知粘结方法的组合制成。近侧边缘32处的粘结部33可为连续或间断的。最靠近腿箍的凸起段的粘结部33的侧面界定腿箍的直立段的近侧边缘32。出于RCWR测试(参见下文)的目的，这些粘结部33的内侧之间的距离限定制品在该水平下的干燥宽度和润湿宽度。
阻隔腿箍可与顶片或底片成一体，或者更典型地由接合到制品的其余部分的独立材料形成。通常，阻隔腿箍的材料可延伸穿过尿布的整个长度，但朝向制品的前边缘和后边缘“粘性粘结”到顶片，使得在这些段中，阻隔腿箍材料保持与顶片齐平。每个阻隔腿箍30可包括靠近该自由远侧边缘34的一个，两个或更多个弹性部件36以提供更好的密封件。
除了阻隔腿箍30之外，所述制品还可包括衬圈箍26，所述衬圈箍接合到吸收制品的基础结构(具体地顶片和/或底片)，并且相对于阻隔腿箍横向向外放置。衬圈箍可提供围绕穿着者的大腿的更好密封。通常每个衬圈腿箍将包括一个或多个弹性带或弹性元件，所述弹性带或弹性元件包括在尿布的基础结构中，例如介于腿部开口区域中的顶片和底片之间。
US 3,860,003描述了一种提供可收缩腿部开口的一次性尿布，所述腿部开口具有侧翼和一个或多个弹性构件以提供弹性化腿箍(衬圈箍)。授予Aziz等人的US 4,808,178和US 4,909,803描述了具有“直立”弹性化翼片(阻隔腿箍)的一次性尿布，所述翼片改善腿区的约束性。分别授予Lawson和Dragoo的US 4,695,278和US 4,795,454描述了具有双箍(包括衬圈箍和阻隔腿箍)的一次性尿布。阻隔腿箍和/或衬圈箍中的全部或一部分可用洗剂处理。
采集-分配系统50
吸收制品的实施方案可包括采集-分配层或系统50(本文称为“ADS”)。ADS的功能是快速采集所述流体并以高效方式将其分配至吸收芯。ADS可包括一个、两个或更多个层，它们可形成一体层或保持为可彼此附接的离散层。在以下示例中，ADS包括两个层：设置在吸收芯和顶片之间的分配层54和采集层52，但吸收制品的实施方案不限于该示例。
通常，ADS将不包括SAP，因为这可减慢对所述流体的采集和分配。现有技术公开了许多类型的采集-分配系统，参见例如WO2000/59430(Daley)、WO95/10996(Richards)、US5,700,254(McDowall)、WO02/067809(Graef)。ADS可包括(但非必需地)两个层：分配层和采集层，现在将更详细地举例说明它们。
分配层54
分配层可例如包含按重量计至少50％的交联纤维素纤维。交联纤维素纤维可为起褶皱的、加捻的、或卷曲的、或它们的组合(包括起褶皱的、加捻的和卷曲的)。该类型的材料已在过去作为采集系统的一部分用于一次性尿布中，例如US 2008/0312622 A1(Hundorf)。交联纤维素纤维在产品包装或使用条件下(例如在婴儿重量下)提供较高的弹性和因此较高的第一吸收层抗压缩抗性。这向芯提供较高的空隙体积、渗透性和液体吸收，因此减少渗漏并改善干燥性。
吸收制品的包括交联纤维素纤维的分配层可包括其它纤维，但该层可有利地包括按所述层的重量计至少50％，或60％，或70％，或80％，或90％或甚至至多100％的交联纤维素纤维(包括交联剂)。这种混合的交联纤维素纤维层的示例可包括约70重量％的化学交联的纤维素纤维、约10重量％的聚酯(PET)纤维和约20重量％的未经处理的纸浆纤维。在另一个示例中，交联纤维素纤维层可包括约70重量％的化学交联的纤维素纤维、约20重量％的莱赛尔纤维和约10重量％的PET纤维。在另一个示例中，所述层可包含按重量计约68％的化学交联的纤维素纤维，按重量计约16％的未经处理的纸浆纤维、和按重量计约16％的PET纤维。又如，交联纤维素纤维层可包括按重量计约90-100％的化学交联的纤维素纤维。
分配层54可为具有25至60，优选地30至45的保水率值的材料，如US 5,137,537中所公开的规程所指示的那样进行测量。
分配层通常可具有30至400g/m2，具体地100至300g/m2的平均基重。分配层的密度可根据制品的压缩程度而有差别，但在0.30psi(2.07kPa)下测量可介于0.03至0.15g/cm3之间，具体地0.08至0.10g/cm3之间。
采集层52
ADS可包括采集层52。采集层可设置在分配层54和顶片22之间。采集层52通常可为或可包括非织造材料，例如SMS或SMMS材料，其包括纺粘层、熔喷层和另外的纺粘层或另选地梳理成网的化学粘结非织造布。非织造材料可具体地被胶乳粘结。示例性上部采集层52公开于US 7,786,341中。可使用梳理成网的树脂粘结的非织造布，尤其是在所用的纤维为实心圆形或圆形中空的PET短纤维的情况下(6旦尼尔纤维和9旦尼尔纤维的50/50或40/60混合物)。示例性粘结剂为丁二烯/苯乙烯胶乳。非织造布具有其可在转换加工生产线外部制造并以材料卷的形式存储和使用的优点。
其它有用的非织造布描述于以下专利中：授予Cramer等人的美国专利6,645,569、授予Cramer等人的美国专利6,863,933、授予Rohrbaugh等人的美国专利7,112,621、和授予Cramer等人的共同专利申请US 2003/148684、和授予Cramer等人的US 2005/008839。
采集层52可由胶乳粘结剂例如苯乙烯-丁二烯胶乳粘结剂(SB胶乳)来稳定。用于获得此类晶格的方法是已知的，例如可见于EP 149 880(Kwok)和US 2003/0105190(Diehl等人)。在某些实施方案中，所述粘结剂可以按重量计超过约12％，约14％或约16％的量存在于采集层52中。SB胶乳可以商品名GENFLOTM 3160(OMNOVA Solutions Inc.；Akron，Ohio)获得。
除上述第一采集层之外，还可使用其它采集层。例如，薄纸层可置于第一采集层和分配层之间。与上述采集层相比，薄纸可具有增强的毛细管分布特性。薄纸和第一采集层可具有相同尺寸或可具有不同尺寸，例如与第一采集层相比，薄纸层还可在吸收制品的后部中延伸。亲水性薄纸的示例为13–15gsm高湿强度，由得自供应商Havix的纤维素纤维制成。
紧固系统
吸收制品可包括紧固系统。紧固系统可用于提供围绕吸收制品的周边的侧向张力，以将吸收制品保持在穿着者身上，这对于胶粘尿布而言是典型的。该紧固系统对于训练裤制品而言不是必需的，因为这些制品的腰区已经被粘结。紧固系统通常包括紧固件，诸如胶带接片(也称作粘合接片)、钩-环紧固部件、互锁紧固件诸如接片和狭槽、扣环、纽扣、按扣和/或雌雄同体紧固部件，虽然任何其它已知的紧固部件一般也是可接受的。着陆区通常设置在前腰区上以用于待可释放地附接的紧固件。一些示例性表面紧固系统公开于US 3,848,594、US 4,662,875、US 4,846,815、US 4,894,060、US 4,946,527、US 5,151,092和授予Buell的US 5,221,274中。示例性互锁紧固系统公开于US 6,432,098中。紧固系统也可提供用于以处置构型保持制品的部件，如授予Robertson等人的美国专利US 4,963,140所公开的。
紧固系统还可包括如US 4,699,622中所公开的主紧固系统和次紧固系统，从而减少重叠部分的位移或改善贴合性，如US 5,242,436、US 5,499,978、US 5,507,736、和US 5,591,152中所公开的。
后耳片40和前耳片46
吸收制品可包括如本领域所已知的前耳片46和后耳片40。所述耳片可以为基础结构的一体部分，例如以侧片形式由顶片和/或底片形成。另选地，如图1所示，其可以为通过胶粘和/或热压花或压力粘结而附接的独立元件。后耳片40有利地为可拉伸的以有利于粘合接片42附接在着陆区44上，并且有利于将胶粘尿布保持在围绕穿着者腰部的适当位置。后耳片40还可以为弹性或可延展的，以通过初始适形地配合吸收制品为穿着者提供更舒适和适形性贴合，并且当吸收制品负载有流出物时在整个穿着期间维持该贴合性，因为弹性化耳片允许吸收制品的侧边伸展和收缩。
弹性腰部结构
吸收制品还可包括至少一个弹性腰部结构(未示出)，其有助于提供改善的贴合性和约束。弹性腰部结构通常旨在弹性地伸展和收缩以动态地贴合穿着者的腰部。弹性腰部结构优选地从吸收芯20的至少一个腰部边缘至少纵向向外延伸，并且一般形成吸收制品的端边的至少一部分。可构造一次性尿布使得具有两个弹性腰部结构，一个定位于前腰区中而另一个定位于后腰区中。弹性腰部结构可被构造成若干不同的构型，包括描述于US 4,515,595、US 4,710,189、US 5,151,092和US 5,221,274中的构型。
层与层之间的关系
通常相邻层和部件将使用常规的粘结方法诸如通过槽式涂布或喷涂在层的整个或部分表面上的粘合剂涂层，或热粘结、或压力粘结或它们的组合而接合在一起。为清楚和易读起见，该粘结未示出于附图中(除了由阻隔腿箍30的凸起元件与顶片22之间的粘结部33实现的粘结之外)，但该制品的层与层之间的粘结应当被认为是存在的，除非具体地排除。粘合剂可通常用于改善不同层之间，例如底片和芯包裹物之间的粘附。胶可为本领域已知的任何标准热熔胶。
如果存在采集层52，则可能有利的是该采集层在纵向尺寸和/或横向尺寸上大于分配层54或至少与其一样大。这样，在制造过程期间，在将分配层和采集层装配在成品中之前，可将分配层54沉积在采集层52上。这简化了处理，尤其是如果采集层为可从库存材料卷展开的非织造布时。分配层还可直接沉积在芯包裹物的吸收芯的上侧或制品的其它层上。另外，大于分配层的采集层52还允许直接将采集层胶粘到存储芯(在所述较大区域处)。这可向制品赋予增加的完整性和更好的液体连通。
吸收芯，并且具体地其吸收材料沉积区域可有利地至少与采集-分配系统(ADS)一样大和长，并且有利地至少部分地大于和/或长于所述采集-分配系统。这是由于芯中的吸收材料通常能够比ADS更有效地保持流体，并且在更大区域上提供干燥有益效果。所述吸收制品可具有矩形SAP层和非矩形(成型的)ADS。所述吸收制品也可具有矩形(非成型的)ADS和矩形SAP层。
吸收制品可通过本领域中已知的任何常规方法制成。具体地，所述制品可手工制成或以高速在工业上生产。
除非另外指定，本文所示的值根据下文所示方法测量。除非另外指明，所有测量均是在21±2℃和50±20％的相对湿度下进行的。除非另外指明，在进行测试之前所有样本圴应当保持在这些条件下至少24小时以达到平衡。应在至少4个样本上重复全部测量，并且标示获得的平均值，除非另外指出。
图5A和5B示出了可重复使用的检测器装置100的一个示例性实施方案的局部示意图，所述可重复使用的检测器装置能够在外部可移除地附接到尿布，诸如图4所示。例如，在该示例性实施方案中，检测器的所有电子部件均可设置在尿布之外。检测器装置100被适配为检测指示标记120诸如设置在尿布内的变色条122中的一种或多种颜色变化。在该特定实施方案中，指示标记120直接或间接地响应于尿布内身体流出物的存在和/或不存而改变颜色。
例如，变色条122可设置在尿布中，诸如图1所示，大致沿尿布的中线设置，并且沿尿布的横向延伸预定距离。例如，在一个特定实施方案中，变色条122为介于约4mm和15mm之间宽，诸如约10mm宽，并且为介于约100和300mm之间长，诸如约100mm，150mm，200mm，250mm或300mm长。然而，变色条的所述尺度只是示例性的并且不是限制性的。例如，变色条122(或其它指示标记120)可包括任何数目的形状因数，诸如但不限于一个或多个条、圆形、矩形、点、设计(例如，字符或其它图形)。指示标记120也可设置在非图1所示的尿布的其它位置。此外，如果指示标记120包括在尿布内迁移或随着更多身体流出物被引入到尿布中而淡入淡出的材料(例如，粘合剂、SAP/AGM)，一旦进行了初始检测，检测算法可保持润湿/脏污状态。例如，算法中的棘轮或其它特征结构可用来保持指示已检测到身体流出物，直到更换了尿布或从尿布移除了检测器100为止。
检测器装置100包括一个或多个光学(例如，颜色)传感器102和光源104(例如，LED)。光学传感器102测量出自指示标记120的一种或多种光照级别。例如，在一个特定实施方案中，颜色传感器以十六(16)位分辩率测量四种光照级别–无色、红色、绿色和蓝色。无色级别对应于对总体光照强度的量度，并且红色级别、绿色级别和蓝色级别对应于出自指示标记120的光谱的相关部分中的强度。在该实施方案中，检测器装置100用光学传感器102进行多次测量。在第一操作中，在没有光源104(例如，LED)照明的情况下读取光学传感器102的读数以确定背景光照级别。在另一个操作中，在用光源104照明指示标记120的变色条122的情况下再一次读取颜色传感器的读数以测量无色、红色、绿色和蓝色(RGB)光照级别。在第三操作中，获取所述两个测量值之间的差值，并且其表示指示标记120的变色条122的颜色。无色级别可用来归一化RGB值。也可确定对应于指示标记120的一个或多个中间状态的填充级别，诸如结合或替代RGB值，从色调、饱和度和亮度(HSB)值来确定。
光学传感器102可与光源104间隔开，使得在光学传感器102处减少或消除来自光源104的直接光照。类似地，光学传感器102和光源104之间的太大间距可减小光学传感器102处的信号强度。例如，在一个实施方案中，光学传感器102可与光源104间隔开至少约5mm。在另一个实施方案中，光学传感器可与光源104间隔开至少约8mm，与光源104间隔开至少约10mm，与光源104间隔开介于约5和20mm之间，并且与光源104间隔开介于约10至15mm之间。
除了光学传感器102和光源104之间的间距之外，其它因素也可影响光学传感器102的光照级别测量值。例如，温度、检测器装置100在尿布上的位置、设置在检测器装置100和指示标记120(设置在尿布内)之间的连接器(例如，粘合剂、胶带、钩和环、条和其它材料)的类型、材料和颜色、检测器装置100相对于指示标记120的取向、检测器装置100的发射窗口和接收窗口和尿布的取向、检测器装置100施加于尿布的力(例如，在使用中可影响光学传感器102和检测器装置100的光源104和尿布的指示标记120之间的距离)、环境光照、用于联接到检测器装置100的尿布上的附接区的放置情况和检测器装置100相对于尿布的指示标记120的放置情况(例如，沿横向)，所述放置使得光学传感器102检测尿布的设置在指示标记120附近的其它部件。
例如，在一个实施方案中，变色条122响应于尿布内的pH变化而改变颜色。尿布内超吸收聚合物(SAP)/吸收胶凝材料(AGM)的溶胀改变尿布内环境的pH。响应于pH的变化，变色条122改变颜色。例如，变色条122可包括pH敏感胶，诸如可商购得自Bostik的H9588胶。尽管人眼可能仅能够分辩颜色的一般变化，诸如从黄色(干燥)转变至蓝色(润湿)，但电子颜色传感器诸如光电二极管可在指示标记从第一状态转变至第二状态时检测到中间颜色。
虽然相关于一个示例性实施方案讨论了pH敏感变色条122，但指示标记120不限于此。相反，指示标记120可包括直接或间接地相关于尿布内身体流出物的存在或不存在而改变颜色或其它外观的任何指示标记。例如，从无色变化至一种或多种颜色的变色材料、从一种或多种颜色变化至无色的变色材料、在除本文所述的pH敏感粘合剂之外的其它颜色范围内改变颜色的变色材料、基于pH变化之外的因素诸如但不限于温度、润湿度、气味、酶、有机组分、无机组分(例如，盐含量)、着色SAP/AGM、机械力(例如，应变、拉伸)等而改变颜色或外观的材料。
如上文关于图4所讨论，检测器装置100可包括一个或多个用户信号装置，所述用户信号装置可包括听觉和/或视觉指示标记，诸如但不限于一个或多个LED、LCD、显示屏、灯件、扬声器或其它指示标记，它们可用来指示在尿布内检测到的身体流出物的存在和/或不存在。
检测器装置100还可包括通信模块106，所述通信模块被适配为从检测器装置100发射数据给远程装置130，诸如用于存储和/或呈现给用户。例如，通信模块106可包括蓝牙通信模块、BTLE通信模块、mesh通信模块(例如，IEEE 802.15.4)、WiFi通信模块(例如，IEEE802.15.11)、结合IEEE 802或类似通信标准的全部或任何部分的通信模块、RFID模块、3G或4G通信模块,，Backscatter通信模块、光通信模块、声通信模块、收获协议通信模块(例如，元数据收获协议通信模块)。也可使用其它通信协议或通信协议的组合(例如，蓝牙/Mesh组合协议)和机制。
例如，在一个实施方案中，智能电话、平板电脑、计算机或其它远程装置可用来接收来自检测器装置100的信息，确定尿布的一种或多种状态(例如，存在或不存在一种或多种身体流出物)，并且将关于尿布状态的信息显示给用户。远程装置可直接与检测器装置通信，并且/或者能够经由一个或多个计算机网络诸如互联网与检测器装置通信地联接(或经由中间装置)。
图6示出了被适配为与一个或多个尿布可移除地联接的检测器装置200一种示例性具体实施的框图。在该特定实施方案中，检测器装置200包括颜色传感器202、LED光源204、低功耗蓝牙(BTLE)通信模块206和一个或多个电池208。例如，电池208可包括一个或多个氧化银电池、镍镉电池、锂电池、碱性电池、电容器或其它储能装置。电池208可为一次性的或可再充电的，并且向检测器装置200的其它部件提供电力。在一个实施方案中，检测器装置还可包括一个或多个处理品器和记忆存储器以用于在检测器装置200上提供处理。
例如，通信模块206可在功率和/或传输持续时间上受到限制以减少紧邻尿布穿着者发射的电磁(EM)能量。例如，BTLE模块206可按大约2mW操作持续大约0.005％倍的其操作时间(大约每分钟传输一次)。
图7示出了检测器装置300诸如图8所示的检测器装置的外部的一个示例性实施方案的顶视图、底视图和侧视图。在该实施方案中，装置300的顶侧302在使用中从尿布面向外，并且包括装饰性设计。所述装置的底侧304包括窗口306，光源诸如图6所示的LED光源204可透过所述窗口发射至设置在尿布内的指示标记，并且颜色传感器可检测指示标记的一种或多种颜色。例如，在图7所示的特定实施方案中，所述多个螺钉308或其它连接器可将顶部部件和底部部件彼此固定。侧部310包括凹口312或其它开口以帮助用户分离顶侧和底侧302，304(如果螺钉308被脱离)。
检测器装置300的容器的尺寸和形状可被设定成防止装置300具有窒息危险。所述容器还可包括诸如硅氧烷、Tecaform、Tecanat之类的材料或其它材料。所述装置的容器也可包括一种或多种柔和的颜色以最小化其对儿童的吸引力。
图8示出了被适配为接收检测器装置诸如图6和7所示的检测器装置的尿布外部的附接区400的一个示例性实施方案。附接区400包括着陆区材料402以改善检测器装置对尿布的附接。例如，着陆区材料402可包括刷毛针织物或粘合剂或胶粘带材料以用于机械地或用粘合剂将检测器装置联接到尿布的外表面。着陆区材料402包括对应于检测器装置的窗口(例如，图7所示的窗口306)的窗口开口404。在一种特定的具体实施中，着陆区材料402的尺寸和形状可被设定成类似于检测器装置的尺寸和形状，以便有利于将检测器装置放置在尿布的外表面上。也设想到其它着陆区材料。例如，可在尿布和/或检测器装置上使用环、钩、粘合剂、条，纽扣、按扣、口袋、磁体、或其它材料。
图9示出了可用来检测尿布内的一种或多种身体流出物的示例性操作的流程图。在该实施方案中，检测器装置包括用于检测尿布中的指示标记的一种或多种状态的一个或多个颜色传感器。如上所述，检测器装置的颜色传感器可确定指示标记的一种或多种RGB光照级别或HSB级别。检测器装置的通信装置可基于检测到的指示标记的颜色而向远程计算装置提供信息。然后远程计算装置至少部分地基于从检测器装置接收到的信息来预测一种或多种身体流出物的存在、不存在和/或量。例如，远程计算装置可基于从检测器装置接收到的信息来确定局部饱和度(例如，流出物含量)水平。
远程计算装置可进一步接收附加输入，诸如但不限于穿着时间、吸收制品附接到穿着者的时间、当前时间、吸收制品用户信息(例如，婴儿的人口统计学信息，诸如性别、年龄、穿着者体重、穿着者是否在进行入厕训练、穿着者失禁程度)、用户输入信息、看护者偏好信息、穿着者的生物统计学信息、环境传感器信息和/或前后关联的信息，并且可独立地和/或结合从检测器装置接收到的信息使用这些附加输入。
例如，在图9所示的特定实施方案中，远程计算装置至少部分地基于从检测器装置接收到的传感器信息和前后关联的信息(例如，尿布的穿着时间和婴儿的人口统计学信息)来确定预测的尿布填充度水平(例如，吸收制品的流出物含量，诸如液体和/或固体流出物含量)或状态。例如，前后关联的信息可以是消费者所作的输入、经由其它传感器或信息源(例如，恒温器)检索到的输入。例如，传感器数据可包括特性变化指示(例如，数字或模拟指示，诸如变色指示标记中的颜色变化强度)和穿着时间。在一种具体实施中，模拟检测可基于对用于不同流出物负载的指示标记(例如，颜色)的校准.例如，穿着时间可被描述为在附接两个新尿布之间所确定的时间。
此外，在一个示例中，流出物填充度可由以下函数确定：
尿液填充度＝
f(特性变化检测，穿着时间，穿着者数据和其它数据)
特性变化检测＝f(颜色传感器数据)。
例如，可向用户提供流出物含量以在检测器装置、远程显示器或远程计算装置上指示尿布填充度或剩余容量的百分数或其它指示。例如，在一种特定的具体实施中，远程显示器或计算装置可显示表示吸收制品的流出物含量或剩余容量的图形或数值。
例如，可用多种方式来确定指示标记的颜色针对特定流出物负载量的校准。例如，在一个实施方案中，可引入吸收制品的不同负载量，然后可测量对应的颜色。在另一个实施方案中，对于给定负载量，可映射出在加载期间测量的颜色变化对时间图，从而提供表示流出物负载量对时间的动力学曲线。
图10示出了一个或多个检测器装置的示例性实施方案的间隔开的光学传感器602和光照元件604对的示例性实施方案。在这些实施方案中，各种组合的传感器(例如，光学传感器和/或颜色传感器)彼此间隔开距离d。出于本公开的目的，测量值d为从所述各种光学传感器602和光照元件604的最近点开始的直线测量值。例如，在一个示例性实施方案中，光学传感器602和光照元件604彼此间隔开至少约5mm。在其它实施方案中，光学传感器602和光照元件604间隔开至少约8mm，至少约10mm，介于约10mm和约15mm之间，并且介于约10mm和20mm之间。
图11示出了检测器装置620的另一个示例性实施方案。例如，在该实施方案中，光学传感器622和光照元件624彼此间隔开距离d。检测器装置620还包括通信模块606和一对电池608。还提供了螺钉孔630以允许覆盖件被牢固地紧固以包封检测器装置的部件。如上所述，检测器装置620还可包括与间隔开的光学传感器622和光照元件624相对的窗口。
图12示出了包括多个间隔开的光学传感器和灯件对642的检测器装置640的另一个示例性实施方案。在该特定实施方案中，三对单个间隔开的光学传感器和灯件对642设置在检测器装置640的不同位置，并且被适配为在吸收制品的不同位置处检测一种或多种光学特性的变化。检测器装置640还包括通信模块646和被适配为向传感器、灯件和通信模块646提供电力的电池648。
图13示出了包括多个间隔开的光学传感器和灯件对662的检测器装置660的另一个示例性实施方案。在该特定实施方案中，五对单个间隔开的光学传感器和灯件对662设置在检测器装置660的不同位置，并且被适配为在吸收制品的不同位置处检测一种或多种光学特性的变化。检测器装置66还包括通信模块646和被适配为向传感器、灯件和通信模块646提供电力的电池668。
图14示出了包括多个间隔开的光学传感器和灯件对682的检测器装置680的另一个示例性实施方案。在该特定实施方案中，两对单个间隔开的光学传感器和灯件对682设置在检测器装置680的不同位置，并且被适配为在吸收制品的不同位置处检测一种或多种光学特性的变化。检测器装置680还包括通信模块686和被适配为向传感器、灯件和通信模块686提供电力的电池688。
图15示出了包括邻近吸收制品700设置的检测器装置702的吸收制品700的一个示例性实施方案。在该特定实施方案中，检测器装置包括多个传感器704。所述多个传感器704中的每一者彼此间隔开，并且被适配为被设置在吸收制品700的相对的不同位置706。例如，如图15所示，第一传感器708被设置成与吸收制品700的前区相对，并且第二传感器710被设置成与吸收制品700的裆区相对。例如，第一传感器和第二传感器708，710可彼此间隔开至少约2cm，彼此间隔开至少约3cm，彼此间隔开至少约4cm，彼此间隔开至少约5cm，或彼此间隔开至少约10cm。这允许传感器在吸收制品700的不同区域中检测特性变化(例如，光学/颜色特性变化)。此外，所述多个传感器704还可包括相同或不同类型的传感器。
在如下情况下，通过测量吸收制品的多个区域中的变化，检测器装置能够更好地预测吸收制品内身体流出物的存在和/或量：给定宽泛的排尿分布模式、排尿负载、饮食习惯、穿着者在穿着时间期间的运动和活动、穿着者身体尺度等，所有这些均可对吸收制品内的流出物分布具有影响。
图16示出了包括设置在吸收制品720内的多个特性变化指示标记722的吸收制品720的另一个示例性实施方案。例如，在该实施方案中，所述多个特性变化指示标记722至少包括第一类型的第一特性变化指示标记724和第二类型的第二特性变化指示标记726，所述第二类型不同于第一类型。
图17示出了包括设置在吸收制品740内的多个特性变化指示标记742的吸收制品740的另一个示例性实施方案。例如，在该实施方案中，所述多个特性变化指示标记742至少包括第一特性变化指示标记724和第二特性变化指示标记726，它们为相同类型的特性变化指示标记。
除了本文所述的被适配为检测指示标记的一种或多种特性变化的传感器之外，检测器装置还可包括被适配为检测与吸收制品的特定指示标记无关的其它状况的一个或多个附加传感器。例如，检测器装置还可包括一个或多个附加传感器，诸如但不限于温度传感器、湿度传感器、相对湿度传感器、电传感器、电阻传感器、电容传感器、电感传感器、连续性传感器、化学传感器、音频传感器、话筒、应变计、材料膨胀传感器和振动传感器。
本文所公开的量纲和值不应理解为严格限于所引用的精确数值。相反，除非另外指明，否则每个这样的量纲旨在表示所述值以及围绕该值功能上等同的范围。例如，公开为“40mm”的量纲旨在表示“约40mm”。
Claims (17)
1.一种用于监测被设计成吸收和容纳身体流出物的吸收制品的系统，所述系统包括：
吸收制品，所述吸收制品包括光学特性变化指示标记，所述光学特性变化指示标记被适配为响应于身体流出物的存在或不存在而改变至少一种光学特性，其中所述吸收制品和所述指示标记形成一个整体单元；以及
光学传感器检测器装置，所述光学传感器检测器装置包括外壳、光学传感器和与所述光学传感器间隔开的灯件，所述光学传感器被适配为检测所述指示标记的光学特性的变化，
其中所述吸收制品和所述检测器装置中的至少一者被适配为相联在一起和彼此脱离，其中当所述吸收制品和所述检测器装置相联在一起时，所述检测器装置被适配为检测所述指示标记的光学特性的变化。
2.根据权利要求1所述的系统，其中所述光学传感器包括颜色传感器检测器装置。
3.根据权利要求1或2所述的系统，其中所述灯件包括包含以下各项的组中的至少一者：LED和OLED。
4.根据前述权利要求中任一项所述的系统，其中所述光学传感器包括包含以下各项的组中的至少一者：光电二极管、光电晶体管、电子管检测器、光电传感器、光电倍增管、光电管、光电检测器、光电半导体检测器、光电二极管、光电晶体管、光电倍增器、图像传感器、红外线检测器、热传感器、光照度传感器、可见光传感器和颜色传感器。
5.根据前述权利要求中任一项所述的系统，其中所述光学传感器检测器装置的灯件和传感器彼此间隔开至少5mm。
6.根据前述权利要求中任一项所述的系统，其中所述光学特性变化指示标记包含当存在至少一种身体流出物时诱导颜色变化的化学物质。
7.根据前述权利要求中任一项所述的系统，其中所述光学特性变化指示标记包含pH敏感组合物。
8.根据前述权利要求中任一项所述的系统，其中所述吸收制品包括选自包含以下各项的组中的至少一者的连接器：口袋、衬套、环、粘合剂、粘合带、机械紧固件、钩紧固件、环紧固件、按扣、狭槽、孔、纽扣、带、磁体、磁性紧固件、顺磁性紧固件、胶粘紧固件和条。
9.根据权利要求8所述的系统，其中所述吸收制品连接器被适配为将所述检测器装置附接到所述吸收制品并与所述吸收制品的特性变化指示标记并置。
10.根据前述权利要求中任一项所述的系统，其中所述检测器装置包括包含以下各项的组中的至少一者：环、粘合剂、粘合带、机械紧固件、钩紧固件、环紧固件、按扣、狭槽、孔、纽扣、带、磁体、磁性紧固件、顺磁性紧固件、胶粘紧固件和条。
11.根据前述权利要求中任一项所述的系统，其中至少部分地基于检测到的所述光学特性变化和独立于所述光学传感器的信息来确定所述身体流出物的不存在或存在。
12.根据权利要求11所述的系统，其中独立于所述光学传感器的所述信息包括选自包含以下各项的组的信息：所述吸收制品的穿着时间、所述吸收制品附接到穿着者的时间、当前时间、吸收制品穿着者的信息、穿着者性别、穿着者体重、穿着者身高、穿着者年龄、穿着者进食习惯、在穿着时间期间的活动、穿着者或看护者的偏好、生物统计学信息、人口统计学信息。
13.根据前述权利要求中任一项所述的系统，其中所述系统还包括远程计算装置，其中所述检测器装置向所述远程计算装置提供信息以使得所述远程计算装置能够预测存在于所述吸收制品中的身体流出物的量。
14.根据前述权利要求中任一项所述的系统，其中所述系统还包括与所述光学传感器间隔开的第二传感器，所述第二传感器被适配为检测所述吸收制品的光学特性的变化。
15.根据权利要求14所述的系统，其中所述第二传感器与所述光学传感器间隔开至少2cm。
16.根据前述权利要求中任一项所述的系统，其中所述光学传感器被适配为检测所述吸收制品的分度光学特性变化。
17.根据前述权利要求中任一项所述的系统，其中所述检测器装置包括选自包含以下各项的组中的至少一者的通信模块：蓝牙通信模块、BTLE通信模块、mesh通信模块、WiFi通信模块、结合IEEE 802中所限定的一个或多个协议的通信模块、RFID模块、3G通信模块、4G通信模块、Backscatter通信模块、光通信模块、声通信模块、和收获协议通信模块。
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