CN108693357A - 一种检测新型鸡呼肠孤病毒抗体的间接elisa检测试剂盒及应用 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种检测新型鸡呼肠孤病毒抗体的间接ELISA检测试剂盒，所述试剂盒包含包被有新型鸡呼肠孤病毒σC蛋白重组抗原的酶标板；所述新型鸡呼肠孤病毒σC蛋白重组抗原的制备方法如下：以保藏编号为CCTCC NO：V201817的鸡呼肠孤病毒的全基因序列为模板，利用引物对扩增得到σC基因片段，构建重组表达载体，通过原核表达系统表达鸡呼肠孤病毒σC蛋白重组抗原。本发明的间接ELISA检测试剂盒可以对新爆发的以关节肿胀、跛行为主要症状的新型鸡呼肠孤病毒抗体进行快速、有效的检测，以监测鸡群中新型鸡呼肠孤病毒的流行情况。

Description

一种检测新型鸡呼肠孤病毒抗体的间接ELISA检测试剂盒及 应用

技术领域

本发明涉及生物制品技术领域，具体涉及一种检测新型鸡呼肠孤病毒抗体的间接ELISA检测试剂盒及应用。

背景技术

禽呼肠孤病毒(Avian orthoreovirus，ARV)属于呼肠孤病毒科、正呼肠孤病毒属，是引起鸡病毒性关节炎的病原，主要感染肉鸡，肉蛋兼用型鸡也有感染。ARV主要侵害鸡的跗关节、趾关节、胫跖关节及其肌腱，引起关节滑膜炎或腱鞘炎等。患病鸡通常呈现跛行、蹲坐、不愿走动及食欲减退甚至废绝的症状，造成了饲料转化率低、死淘残鸡增多，降低了生产效益，给家禽养殖业造成严重经济损失。自20世纪80年代中期该病在我国首次报道以来我国ARV的感染情况呈现加重的趋势，临床表现也越来越多样化。

2016年，我国山东、江苏等地肉种鸡场和商品代肉鸡场相继以关节肿胀和跛行为症状的疾病。该病传播速度快、发病范围广，不同日龄、不同品种的鸡都可以感染，但对商品肉鸡的危害尤为严重。发病初期主要表现为体温升高、精神沉郁、食欲废绝及营养吸收不良等，随着病程的发展，感染鸡逐渐出现关节肿胀、发炎，不愿走动，跛行等症状；剖检可见关节腔内纤维素性渗出，腱鞘炎，腓肠腱断裂等病理变化，给我国肉鸡养殖业造成严重的经济损失。

研究证实，这种以关节炎为主要症状的高发病率鸡传染病的病原为一种新型的鸡呼肠孤病毒，属于新发传染病，对该病毒的生物学特性、致病机制等的研究尚处于起步阶段，目前仍缺少有效的疫苗免疫和预防控制措施，对于该新型病毒的血清学检测方法目前也尚未有报道。

发明内容

针对上述现有技术，本发明的目的是提供一种检测新型鸡呼肠孤病毒抗体的间接ELISA检测试剂盒及应用。可以对新爆发的以关节肿胀、跛行为主要症状的新型鸡呼肠孤病毒抗体进行快速、有效的检测，以监测鸡群中新型鸡呼肠孤病毒的流行情况。

为实现上述目的，本发明采用如下技术方案：

本发明的第一方面，提供一种检测新型鸡呼肠孤病毒抗体的间接ELISA检测试剂盒，所述间接ELISA检测试剂盒包含包被有新型鸡呼肠孤病毒σC蛋白重组抗原的酶标板；

所述新型鸡呼肠孤病毒σC蛋白重组抗原的制备方法如下：

以保藏编号为CCTCC NO：V201817的鸡呼肠孤病毒的全基因序列为模板，利用引物对扩增得到σC基因片段，构建重组表达载体，通过原核表达系统表达新型鸡呼肠孤病毒σC蛋白重组抗原；

所述引物对包括：

上游引物σc-F:5’-ATGGACGGATTAACTCAACAGCA-3’；(SEQ ID NO.1)

下游引物σC-R:5’-TTAGGTATCGATGCCCGTACGCAC-3’。(SEQ ID NO.2)

进一步的，将所述重组表达载体转化至BL21(DE3)感受态细胞中，加入IPTG进行诱导表达；将表达产物经过变性和复性后，获得纯化的新型鸡呼肠孤病毒σC蛋白重组抗原。

作为优选，所述新型鸡呼肠孤病毒σC蛋白重组抗原的包被量为500ng/孔。

进一步的，所述间接ELISA检测试剂盒还包含：酶标抗体、样品稀释液、洗涤液、阴性对照血清、阳性对照血清、底物显色液A、B和终止液。

优选的，所述酶标抗体为酶标兔抗鸡抗体。

上述间接ELISA检测试剂盒在新型鸡呼肠孤病毒的流行病学调查中的应用也是本发明的保护范围；

所述新型鸡呼肠孤病毒的保藏编号为CCTCC NO：V201817。

本发明的第二方面，提供一种新型鸡呼肠孤病毒抗体的间接ELISA检测方法，包括以下步骤：

(1)包被：以保藏编号为CCTCC NO：V201817的新型鸡呼肠孤病毒σC重组蛋白作为包被抗原，将抗原稀释后加入到酶标板孔中，4℃孵育过夜或37℃孵育2-4h，采用含0.05％吐温的PBST洗涤；

(2)封闭：采用PBST稀释5％脱脂奶粉200μL/孔进行封闭，37℃条件下孵育1h后甩干，用PBST洗涤；

(3)血清作用条件：每孔加入待检血清稀释混合液，37℃条件下孵育1h后甩干，用PBST洗涤；

(4)添加酶标抗体：将酶标兔抗鸡抗体用PBST按1：500稀释，每孔加100μl，37℃条件下作用1h后甩干，用PBST洗涤；

(5)底物显色：TMB底物显色液100μL/孔，37℃条件下避光作用15min；

(6)终止反应：每孔加50μL终止液终止显色反应；采用酶标仪吸光度450nm下读取数据；

(7)阴阳性临界值的确定：根据公式：阴阳性临界值＝阴性样本OD₄₅₀平均值+标准偏差3SD，得到阴阳性临界值；当OD₄₅₀在0.071以上，判定为阳性。

步骤(1)中，所述新型鸡呼肠孤病毒σC重组蛋白由如下方法制备而成：

以保藏编号为CCTCC NO：V201817的新型鸡呼肠孤病毒的全基因序列为模板，利用引物对扩增得到σC基因片段，构建重组表达载体；将重组表达载体转化至BL21(DE3)感受态细胞中，加入IPTG进行诱导表达；将表达产物经过变性和复性后，获得纯化的鸡呼肠孤病毒σC重组蛋白；

所述引物对包括：

上游引物σc-F:5’-ATGGACGGATTAACTCAACAGCA-3’；(SEQ ID NO.1)

下游引物σC-R:5’-TTAGGTATCGATGCCCGTACGCAC-3’。(SEQ ID NO.2)

本发明的有益效果：

针对新发现的能够导致肉鸡关节肿胀、跛行的新型鸡呼肠孤病毒，本发明建立了检测该新型鸡呼肠孤病毒抗体的间接ELISA检测方法，该检测方法具有简便、快速、稳定、特异性强、灵敏度高等特性，能够对鸡群中新型鸡呼肠孤病毒σC特异性抗体进行检测，并以此为依据来检测鸡群中呼肠孤病毒的抗体水平，从而监测鸡群中新型鸡呼肠孤病毒的流行情况。

附图说明

图1：重组蛋白σC在BL21感受态中诱导表达及蛋白纯化SDS-PAGE分析图；其中，M泳道为蛋白质标准；第1泳道为空载，第二泳道为未诱导全菌，第3泳道为诱导菌裂解后上清，第4泳道为诱导菌裂解后沉淀。

图2：Western Blotting分析结果。

具体实施方式

应该指出，以下详细说明都是例示性的，旨在对本申请提供进一步的说明。除非另有指明，本文使用的所有技术和科学术语具有与本申请所属技术领域的普通技术人员通常理解的相同含义。

正如背景技术所介绍的，2016年，我国山东、江苏等地肉种鸡场和商品代肉鸡场相继以关节肿胀和跛行为症状的疾病。该病传播速度快、发病范围广，不同日龄、不同品种的鸡都可以感染，但对商品肉鸡的危害尤为严重。发病初期主要表现为体温升高、精神沉郁、食欲废绝及营养吸收不良等，随着病程的发展，感染鸡逐渐出现关节肿胀、发炎，不愿走动，跛行等症状；剖检可见关节腔内纤维素性渗出，腱鞘炎，腓肠腱断裂等病理变化，给我国肉鸡养殖业造成严重的经济损失。研究发现该病的流行是由新型鸡呼肠孤病毒引起的。目前尚无能够有效控制该新型鸡呼肠孤病毒感染的药物和方法。

我们知道，禽呼肠孤病毒的宿主范围较广，各种禽类中普遍存在这种病毒，自1954年以来已经在鸡、鹅、鸽子、鸵鸟、鸭、火鸡及其它野鸡等多种发病或是健康的禽类中分离到呼肠孤病毒，而从不同宿主中分离到的呼肠孤病毒其存在较大的变异性，其致病性、基因序列和主要蛋白的编码都存在差异。

本申请发明人从具有关节肿胀、跛行症状的肉鸡肌腱组织中分离出一株N-ARV-LY383，禽类呼肠孤病毒基因由分节段的10个基因片段(包括：L1-L3、M1-M3、S1-S4)组成，本发明对上述新分离的鸡呼肠孤病毒N-ARV-LY383进行了全基因组测序，并分别将10个基因片段与现有报道的禽呼肠孤病毒进行了序列比对和同源性分析，结果发现，新分离毒株N-ARV-LY383的10个基因片段多位于一个相对独立的分支中，说明新分离的毒株N-ARV-LY383不同于其他的禽呼肠孤病毒，为正呼肠孤病毒属的1个单独种。并将该新型鸡呼肠孤病毒保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO：V201817。与现有的禽呼肠孤病毒相比，本发明的鸡呼肠孤病毒N-ARV-LY383全基因组中的10个基因片段均发生了基因重组和突变。因此，本发明所要检测的新型鸭呼肠孤病毒和现有报道的鸡呼肠孤病毒存在变异性，对于该新型鸡呼肠孤病毒的血清学检测其难度极大。

本发明首次用血清学的方法对新型的鸡呼肠孤病毒进行抗体检测。能够对新爆发的以关节肿大、跛行为主要特征的新型鸡呼肠孤病毒抗体进行快速有效地检测，是一种简便的适于基层使用的间接ELISA检测方法。

在本发明的一个实施方案中，所给出的新型鸡呼肠孤病毒间接ELISA检测方法，包括以下步骤：

(1)包被抗原的制备：

通过二代测序技术获得新型鸡呼肠孤病毒的全基因序列,全基因组序列中L1、L2、L3、M1、M2、M3、S1、S2、S3、S4这10个基因片段的序列分别如SEQ ID NO.3-SEQ IDNO.12所示；根据所获得的新型鸡呼肠孤病毒的σc蛋白基因序列，设计两条引物：

上游引物σc-F:5’-ATGGACGGATTAACTCAACAGCA-3’

下游引物σC-R:5’-TTAGGTATCGATGCCCGTACGCAC-3’。

用上述引物通过普通PCR方法将反转录获得的cDNA扩增出长度为981bp的σC基因序列(SEQ ID NO.13所示)，并通过凝胶电泳和胶回收的方式纯化，将纯化后的cDNA克隆到原核表达载体PET-32a(+)中，构建重组原核表达载体PET32a-σC；将重组原核表达载体PET-σC转化至BL21(DE3)感受态细胞中，经1mM IPTG诱导高效表达了重组蛋白σC，该蛋白均以包涵体的形式存在，包涵体经过变性和复性，将纯化的呼肠孤病毒σC蛋白作为包被抗原。

(2)以纯化后的呼肠孤σC重组蛋白做包被抗原建立间接ELISA：

①包被：抗原按所需浓度用1×碳酸盐缓冲液(pH＝9.6)稀释后包被到96孔酶标板(ELISA板)中，保鲜膜包好，37℃孵育2小时，采用含0.05％吐温(质量浓度)的PBST洗涤三次，每遍4min；

②封闭：封闭采用PBST稀释5％脱脂奶粉(质量浓度)200μL/孔，37℃条件下孵育1小时后甩干，用PBST洗涤3遍，每遍4min；

③血清作用条件：每孔加入适量待检血清稀释混合液，37℃条件下孵育1小时后甩干，用PBST洗涤3遍，每遍4min；

④兔抗鸡酶标二抗作用条件：兔抗鸡酶标二抗用PBST做适量稀释后，每孔100μL，37℃条件下作用1h后甩干，用PBST洗涤4遍，每次4min；

⑤底物显色：TMB底物显色液100μL/孔，37℃条件下避光作用15min；

⑥终止反应：每孔加50μL 2M H₂SO₄终止液终止显色反应；

⑦读数：采用酶标仪吸光度450nm下读取数据。

(3)结果判定标准：

根据公式：阴阳性临界值＝阴性样本OD₄₅₀平均值+标准偏差3SD，得到阴阳性临界值；当OD₄₅₀在0.071以上，判定为阳性。

对于该新型鸡呼肠孤病毒间接ELISA检测而言，包被抗原的选择非常关键，直接决定检测方法的特异性。为优选包被抗原，本发明在试验过程中根据GenBank上发表的禽呼肠孤病毒的基因序列中σC蛋白的编码区，以及该新型鸡呼肠孤病毒的主要抗原位点区域分别设计引物对，扩增得到基因片段，构建重组表达载体；将重组表达载体转化至BL21(DE3)感受态细胞中，加入IPTG进行诱导表达；将表达产物经过变性和复性后，获得纯化重组蛋白，将获得的重组蛋白分别作为包被抗原，构建间接ELISA检测试剂盒。应用临床上已确诊的血清样本对不同包被抗原制备的间接ELISA检测试剂盒的特异性进行考察。结果显示，以本发明纯化的呼肠孤病毒σC蛋白作为包被抗原制备的间接ELISA检测试剂盒对已确诊血清样本检测的准确率达100％，其检测的敏感性和特异性均显著优于以其他重组蛋白作为包被抗原制备的间接ELISA检测试剂盒。

为了使得本领域技术人员能够更加清楚地了解本申请的技术方案，以下将结合具体的实施例详细说明本申请的技术方案。

本发明实施例中所用的未进行具体说明试验材料均为本领域常规的试验材料，均可通过商业渠道购买得到。本发明中所用到的部分试剂及组分如下：

包被缓冲液：1×碳酸盐缓冲液(100mL，pH＝9.6)：Na₂CO₃ 0.2756g，NaHCO₃0.6216g，用蒸馏水溶解并定容至100mL，pH值9.5-9.7，4℃保存。

PBS溶液：NaCl 4.25g，NaH₂PO₄·2H₂O 0.178g，Na₂HPO₄·12H₂O 1.386g，用蒸馏水溶解并定容至500mL，pH值7.1-7.3。

PBST溶液：每1L PBS加入Tween-20 0.5mL，充分混匀。

PBST封闭液：将5g drymilk溶解于100mL PBST稀释液中，短期保存于4℃，长期保存于-20℃。

TMB显色液：

buffer A：称取66.5063g柠檬酸钠用800mL蒸馏水溶解并用浓HCl调pH至4.0，加入314μL H₂O定容至1L，4℃保存；

buffer B：称取0.2956g四甲基联苯胺(TMB)，0.0633g四丁基硼氢化铵(TBABH)溶于30ml二甲基乙酰胺(DMA)，4℃避光保存；

使用时，将buffer A和buffer B以体积39:1的比例混合，现用现配。

2M H₂SO₄终止液：将浓H₂SO₄以体积比1:5的比例加入蒸馏水中，混匀冷却至室温即为2M H₂SO₄终止液。

本发明实施例中未注明具体实验条件和方法的，通常按照常规条件，如J.萨姆布鲁克等主编，科学出版社，2002，分子克隆实验指南(第三版)；D.L.斯佩克特等主编，科学出版社，2001，细胞实验指南；或者按照制造厂商建议的条件。

实施例1：包被抗原的制备

1.1特异性引物设计和合成：根据该新型鸡呼肠孤病毒(保藏编号为CCTCC NO：V201817)全基因序列σc蛋白编码区设计一对引物，引物两段分别设有BamHⅠ和SalⅠ酶切位点，预计可以扩增出该新型鸡呼肠孤病毒基因组中981bp的基因片段(SEQ ID NO.13所示)。

上游引物σc-F:5’-ATGGACGGATTAACTCAACAGCA-3’；

下游引物σC-R:5’-TTAGGTATCGATGCCCGTACGCAC-3’。

1.2PET32a-σC原核表达载体的构建：

采用特异性上下游引物通过PCR扩增出σC基因片段，将纯化后的片段与PMD18-T载体连接，连接产物转化到DH5α感受态细胞中，挑取阳性菌落摇菌提取T-σC重组质粒。用限制性内切酶BamHⅠ和SalⅠ(购自大连宝生物公司)分别对T-σ重组质粒和PET-32a(+)载体进行双酶切，用T4DNA连接酶(购自大连宝生物公司)连接两者酶切产物。连接产物转化到DH5α感受态细胞中，采用PCR方法和酶切鉴定阳性克隆，阳性克隆送至青岛擎科生物技术有限公司测序。

挑取单个阳性克隆菌落PCR鉴定结果表明能扩增到1000bp左右的目的条带，与预计的σC基因片段大小一致。挑取单个阳性克隆菌落进行增菌培养后提取质粒，用限制性内切酶BamHⅠ和SalⅠ进行酶切鉴定，酶切条带正确。阳性克隆测序结果显示σC基因插入位置、插入方向和阅读框正确，结果表明重组载体PET32a-σC构建成功。

1.3重组蛋白σC诱导表达与鉴定：

将构建成功的重组载体PET32a-σC质粒转化到BL21感受态细胞中，挑取单个菌落进行增菌培养，次日按1:100的比例接种于含100ug/ml Amp⁺的2×YT培养基中，37℃，200r/min震荡培养至OD₆₀₀在0.6-1.0之间取出1mL菌液作为诱导前对照，余下培养物中加入IPTG至终浓度为1mM，继续37℃200r/min振荡培养6h，结束诱导。分别取诱导和非诱导菌液2mL，离心后收集细菌沉淀，用50μL PBS重悬细菌。样品加2×SDS凝胶加样缓冲液50μL混匀，煮沸处理8min后震荡裂解细菌，稍离心后取上清进行SDS-PAGE，鉴定蛋白是否表达。取诱导培养菌液离心后弃上清收集细菌沉淀，用PBS悬浮细菌后超声波裂解至清亮，4℃条件下10,000×g/min离心5min，分别取上清和沉淀悬浮液加2×SDS凝胶加样缓冲液混匀，煮沸处理5min后SDS-PAGE鉴定蛋白表达方式。

1.4蛋白纯化：

按照1.3中蛋白诱导表达条件进行大量诱导培养。取包涵体参照试剂盒说明书进行蛋白纯化，去回收蛋白质样品处理后，进行SDS-PAGE鉴定蛋白纯度。

SDS-PAGE分析显示，重组蛋白σC在BL21感受态细胞中成功表达，全部以包涵体的形式存在，蛋白分子量大小为49kDa，与预期的重组σC大小一致(参见图1)。

1.5Western Blotting分析：按照1.3中方法诱导表达蛋白，分别取诱导和非诱导全菌SDS-PAGE，参照常规Western Blotting方法进行操作，最后采用增强HRP-DAB底物显色试剂进行显色。结果显示：与SDS-PAGE对比，PET32a-σC转化BL21感受态细胞诱导后在Western Blotting对应位置出现特异性的条带(参见图2，特异性的条带对应图中右侧泳道，左侧M泳道为蛋白质标准)。结果表明重组蛋白sigmaC能与阳性血清中抗体发生特异性抗原抗体反应。

实施例2：间接ELISA检测新型鸡呼肠孤病毒抗体

取实施例1纯化重组蛋白σC做包被抗原建立间接ELISA方法，采用方阵法摸索ELISA最佳蛋白包被浓度和血清稀释浓度，以及ELISA最佳反应条件。最终确定条件如下：

2.1包被：抗原用1*碳酸盐缓冲液(pH＝9.6)按1:1000稀释后，取10μL包被到96孔ELISA板中，保鲜膜包好，37℃孵育2h，采用含0.05％吐温的PBST洗涤三次，每遍4min。检测孔σC蛋白包被量500ng/孔；

2.2封闭：封闭采用PBST稀释5％脱脂奶粉200μL/孔37℃条件下孵育1h后甩干，用PBST洗涤3遍，每遍4min；

2.3血清作用条件：每孔加入10μL待检血清和90μLPBST稀释的5％脱脂奶粉混合液，37℃条件下孵育1h后甩干，用PBST洗涤3遍，每遍4min；

2.4酶标兔抗鸡抗体作用条件：酶标兔抗鸡抗体用PBST按1：500稀释，每孔加100μL，37℃条件下作用1h后甩干，用PBST洗涤4遍，每次4min；

2.5底物显色：TMB底物显色液100μL/孔，37℃条件下避光作用15min；

2.6终止反应：每孔加50μL2M H₂SO₄终止液终止显色反应；

2.7读数：采用酶标仪吸光度450nm下读取数据；

3、结果判定标准:

根据公式：阴阳性临界值＝阴性样本OD₄₅₀平均值+标准偏差3SD，得到阴阳性临界值；当OD₄₅₀在0.071以上，判定为阳性。

4、交叉反应性：用本发明建立的方法对禽流感病毒(AIV(H9N2))、禽痘病毒(APV)、新城疫病毒(NDV)、腺病毒(FAV)、减蛋综合征病毒(EDSV)、传染性法氏囊病毒(IBDV)、传染性支气管炎病毒(IBV)、鸡呼肠孤病毒RS13株阳性血清及阴性血清进行检测，该方法只与新型鸡呼肠孤病毒(保藏编号为CCTCC NO：V201817)阳性血清反应呈阳性，说明该方法具有很好的特异性。

以上所述仅为本申请的优选实施例而已，并不用于限制本申请，对于本领域的技术人员来说，本申请可以有各种更改和变化。凡在本申请的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本申请的保护范围之内。

SEQUENCE LISTING

<110> 山东农业大学

<120> 一种检测新型鸡呼肠孤病毒抗体的间接ELISA检测试剂盒及应用

<130> 2018

<160> 13

<170> PatentIn version 3.5

<210> 1

<211> 23

<212> DNA

<213> 人工序列

<400> 1

atggacggat taactcaaca gca 23

<210> 2

<211> 24

<212> DNA

<213> 人工序列

<400> 2

ttaggtatcg atgcccgtac gcac 24

<210> 3

<211> 3959

<212> DNA

<213> L1基因片段

<400> 3

ttccgatctc cgaacgccga aatgagttcg cgcaaagtgg ctagacgtcg tcataaggat 60

gctactgaat ttaaatacac taagaacgtt aacaagtcta agccatcctc tactgacgtt 120

aaagaacctg cggatagtgc cacagataag aaagtcactg ttccatcacc agacaatcca 180

gccgcttcta ctccctcttc cactgatgga gcttctcaaa catccgttgc taagcagacg 240

aatgataatg acgcctcagt taaggaatca gctcccaagc ctaccgtatc tagcgatggg 300

aaagacggaa tgcatggtgc tgtgaagttg caagacgcta aggccactgc agctgtggat 360

agtaataagg atagagatgt ggtatttggt ggcgcaggct ctggtgacaa aaatgctatt 420

acgaagactg gttccgttga caatgatggg ggcgttaaag tcgttccagc caaggatgct 480

acgatatctt cggccaaagc catgatggaa cagaagcagt tagttgctgg tcttccgaag 540

caaccgaagt ctgctaatca tttgtgcacc gtttgtatgg cacaattcgc gtctgctgac 600

gccctaacta tccatcagac tacgcactcc attggctcca atgctgctct gacgagcttc 660

tcgatttcta ctgctgttga agaattcatt caatcatggg ctgctgctac gtccactgcc 720

aataccaaga cggccttaac tgtgtctgac gtggactcgc tgatgatgac tgaaggaata 780

cgtctcataa cttgggattc tgggttatgt acatcttttg agcttgtccc gattgtccat 840

tcaaacactg ttcaagatgt aatttcgtac tcatggttca catcaagtta taatatcaca 900

actcccttcc cacaggcgcc tgtcgtgcga attgttttac gtactaattg ggctgccaaa 960

ttggactctc cctcgtcgtc gcgtgaatgt gatcttcgcc tcgccccacc tacagagagt 1020

aatgctcgat cattctcaat gctgctcaat actggtgcga ctccagaagg tactttcaac 1080

cccaacaccc ttcgtatgaa tgtgctgcag atgtgtcttc agtatgttct ggctaaccta 1140

cacttgaatc gtagcactca gttcaccatg gatttgactg ccgcagctcc caatctgtcg 1200

gcgtctcaac tccgtatcgt tccagatgat aaagatggta aatggttccc tgtcatgtat 1260

ccatctcgcg tgaacatccc actgttcaat aagacagctg attttgttaa tcagtgcatt 1320

cgtgacagaa ttggccgata tgaccgcgcc cagactttcg ctggcgcacc ctctgaatgg 1380

gctgacatgt gggaaacagc ggacgcgtta actctctccg tccgtgaaat gtggatgtca 1440

cgtatttccc aaatgaatat ctctcctgct gatatcgctg acgctatctc tcgatgttct 1500

cagtccctgc tcactgttgc cgcgccaaca gctccttctg tagctcgtct gttaccttgg 1560

cgggttagtt ccgatgagag gcagctcctc caattgttga tgtacttgaa cgttgggact 1620

agtgccgact acgtccaacc tattctgtct gcgttcgctc gaactctatc tcgcgtgtca 1680

ccattgcgta ttaatcccac tttaatcgct aatgccatgt cgacaattgt cgagagcact 1740

actaataccc agagtcctgc ggcagctatt ttgtcgaagc ttaaacctgt tgcctcggac 1800

ttctccgatt ttaggttggc gtgtgccgct tggttgtata atggttgcgt ccagacatac 1860

ttgtctgagg attcatatcc aagcagtggt ggatctgtta ctagcattga tacattggtt 1920

gatatgtttg tgtgcttgtt ggctttgcct cttgttactg atcctaatgc tccttgccaa 1980

gcctttatgg ttgtcgctaa tgccatggtt ggttacgaga atctaccgat ggacgaccct 2040

aattttactc agcaaagatt ggctgcagcg ttcaacaatc ccacgacctg gcctcaatgt 2100

ttcctccacc ctcaaaacat cgatcgacgc caatgtccga ttctctcatg gtgggctcag 2160

cagattcatc gtaattggcc cacaccgtct caaattactt atggggcgcc tgacatcatt 2220

gggtccgcta acttgtttac tcctcctgac gtgctgttgc ttccattaca gcataggccc 2280

atccgtatta ctaatcccac cctgaacttc gataatgagt tgacgacttg gcgtaacacc 2340

gtggttgatc tggttctgcg catcatcgac agtggtcggt accagcccaa ttggaatcag 2400

tccatccgtg cctctatgcg gaatgcgatg acaaatttca gaattattaa gtcctatact 2460

cctgcttaca tagcagaact gctacctgtg gaactggcag ctatcgctcc aactctaccc 2520

ttccagcctt ttcaggtgcc gtttgcccgc ttagatcgcg acgctatcgt cactcacgtc 2580

aatgtatcta gacaagctcc caacaatctt gctcaacctg cattgaacat gtccatgacg 2640

taccagcgca caggggttcc aatctctctt agtgcccgtc ccttggcagt cgctcttctg 2700

tcaggccagt accctactga tccccctctt cagactaatg tttggtacgt aaacactctc 2760

acgcctctat attccaatga tggtctcttt aataacgtcc agcacgctat ggttgcttct 2820

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caatttgagc attatgagaa atttctgctt aagaagggcc accaaatcgc tgagatcatg 360

aacaggctac gtcttttctt cactgacgtt ctcaaagtga agatggaagc tgatgctctt 420

ccttctctgg ctcaatacct aatggctggt acgttggatg ccgtctccaa cgttcacgaa 480

cctgatgctt gtgttccagt cacttcaaaa atcatagcta agcagcagac tgtgtccaag 540

tcccctggac gtcttgatga agaggagtat aatgttatta gatcacgttt cctcactcat 600

gagatctttg acttaacgtc tgacttgccc ggtgttcaac cattcatgga tatgtactat 660

gccaccgttc ctcgtgccga ttccaccggt tggtgtgtct accgcagaaa aggtctattg 720

attcatgccc ctgatgagca atactcggat ctgactattt tcaccacccg tcttacggca 780

gcgcgtgagt tacagcttgt ggctggggag gtcgttgtgg cttgcttcga tcttatggat 840

atctctgata ttgctccatc tcatcatgca tcggttcaag aggaacgtac tctcggcact 900

agcaagtatt ccaacgttac agctaatgag catccgttgg tgttcttttc acccaatgca 960

ttacgctggg caatagatca tgcctgtact gattccttga tttccactag gaatattcgg 1020

gtctgcgtcg gtattgaccc cttagtgacc agatggactc gcgatggcgt gcaggaggct 1080

gcaattctta tggatgacaa gctaccctca gcaggacgtg ctcggatggc tctacgaacc 1140

ttgcttctag cgcgtcgctc accaatgacg tccttcttac taggtgctct caagcagtcc 1200

ggtggtcagc taatggaaca ttatcgatgt gatgcggcta ataggtatgg atctcccacc 1260

attccagttt ctcaccctcc accgtgtcca aaatgtcctg agctgaaaga acagatcacc 1320

aaactttcgt cagctcctgc gcctaaagtt gactcgtccg ctggtcctgc cgtgctgttg 1380

tcgaagatcg ctgagctcca acgtgctaac cgagaactgt ccttgaagtt agtggacgtt 1440

cagccagccc gagaagacca ccttctagct tacctcaacg agcacgtatg tgttaacgct 1500

aaagatcacg agaaaggtct actagcccgt tgtaatgtct cgagtgattc aatcgccgct 1560

atccttggtc aacgtttgaa aaatcgagaa cggtttgaaa cgagactacg gcacgaggct 1620

ggtgcggagt gggagccacg agtggaagcg ttgaatcaag agttggctaa ggcgcgtatt 1680

gagcaacaag atatgatgac tcagtcctta cagtacctga atgaacgtga tgaactgctg 1740

cgcgaggtgg atgagctcaa acgcgaactg gctaccctac ggtttgctaa tgtgagacta 1800

aatgccgata accaccgcat gagtcgtgcg acccgtgttg gagatgtatt cgtcagtgat 1860

gttgatccct taccacccgg tcttcctggt gaatcgaaac catccattga agaactggta 1920

gatgatctgt gagctttgcc ttgtgactcg acttctctct gattccatgt acccacggcg 1980

gactcggcta ttcatctac 1999

<210> 9

<211> 1644

<212> DNA

<213> S1基因片段

<400> 9

gctttttcag tcccttgtat cgatgttccg tatgtcttcc ggttcatgca acggcgcgac 60

gtcaatattt ggtaacgtgc attgtcaagc ggcccaaaat accgcaggcg gagatcttca 120

agctacctcg tcattaattg cttattggcc ttatctcgct gctggtggtg gtctcattat 180

aattttaatt attgttatag gtataatctg ttgttgtaag gccaaagtta aggctgacgc 240

taccagaagt gtgttctatc gggagttgct tgctctgaac tcgggcaagt gtaatgcagc 300

acctccgtca tacgacgttt gatgtgcggc ggtttgagtt ttctccgacg gtgtttgaag 360

agtgtttgac tccatctttt accgctgtga ctgacactga ccctgtgagg tactttaata 420

ttgagcttcc gtcaactcac cgtctcctcc cttggcttcc cgttcttctg ttccaatcct 480

gtaaagtgca tgtttcttta gtacgtagat tctctttatg ctcgacttta tctgatattt 540

gtgagtacga ttgcaaattg cttccgtcta ttaacgctat tgtgtcgaat ccagtgtcga 600

gcgcggtttc atctatcgtc gttcactggg atggacggat taactcaaca gcagcgaaga 660

gaagtcgtgg ggttgatact gtcgttgact tcgagcgtga gtataagttc tggcgatttg 720

acgcaaattc gtgagcgtct ttccgctttg gaatctgcga ctgcgtcgct gaacgaatcc 780

gttaatacag ctttgtctag gttagtggat ttgtctgcat cgcttgataa cgtggcggcc 840

tcgttagcgg agacgaaagt ggaaatgaac tcactagttt ctgacgttca gggtttgcga 900

gcttcccttg actcttctgc ttcagagctg gcttctctat cttcattggt gcgtgatcac 960

ggctcttcga ttgctggcct acagagagaa gtaagtgcct tatcgagtga ggtaggcaac 1020

cttaaaacct cggtatcatc gcagggcctt actatcacta gccttgagaa acgagtgcaa 1080

gctttagaag gtggttctag tacgactctg tcatttgctg atcctcttaa gttagaggct 1140

gggaccgtgt cactcgaggt agatccgtat ttctgctctg tgaatcgtaa tctgacgtcg 1200

tattctgctg atgctcagtt gatgcaattt cagtggtctg tgaaagggga agatggcgcg 1260

gccaactcta ttgatatgga cgtgaacgct cactctcatg gttcacgcac tgattatctg 1320

atgtcaacca agcaatcatt gactgttaca acgtctcccg ctactcttgt ctttgaactg 1380

gataggatta ttgctcttcc ctccgacctt tctcgcctaa ttccatgtta tggttttcag 1440

caagccactt ttcccgttga tatctccttc cagcgagatg gcgtttcgca tacgtatcaa 1500

gtctatggga agtacacatc ttctcgcgtc ttcaagatta cgttctcgcc tggctcctca 1560

ggtcccgcag tgattaagtt tttgaccgtg cgtacgggca tcgataccta aggtgtggcg 1620

ccgtacgggg attggttatt catc 1644

<210> 10

<211> 1324

<212> DNA

<213> S2基因片段

<400> 10

gctttttctc ccacgatggc gcgtgccgtg tacgacttct tttctacgcc tttcgggaat 60

cgtggtctag cgacgaatcg tactcaacta tcatcactac tatcaagctc gaattcccca 120

tggcaacgtt ttctatcatc aatgactcca ttgacagcgc cgggcatcgt ttcgacacct 180

gaagcaccct atccaggttc gttaatgtat caagagtcta tgctccacag tgctaccgtc 240

cctggagtac ttggcaatcg cgacgcttgg cgtacgttca atgtcttcgg actttcatgg 300

actgacgaag gactgtcagg actagtggct acccaagatc ctcctcccgc cgccccgtat 360

cagccagcct ctgctcagtg gtcggatctt ctcaactacc ccagatgggc aaacagacgt 420

cgtgagctgc aatctaagta cccgcttctg cttcgctcca ctctgctctc tgccatgcga 480

gctggtcctg ttctatatgt tgagacgtgg ccgaatatga tttctggacg attagctgat 540

tggtttatgt cccaatatgg caataatttc gttgacatgt gtgctaggtt gacccagtct 600

tgttcgaaca tgcctgttga acctgatggg aattatgatc aacagatgcg tgctttaatt 660

agtttgtggc ttctgtcata cattggggta atcaaccaaa ccaacaccat cagcggtttc 720

tacttctcct caaagactcg gggtcaagcg ttggacagtt ggactttgtt ctataccacg 780

aatactaatc gtgtccaaat tacgcagaga cattttgctt atgtgtgcgc ccgatctcct 840

gattggaacg tggacaaatc atggatcgct gctgcgaact taaccgccat tgttatggct 900

tgccgtcaac cgccgatgtt tgctaatcaa ggcgtcatta atcaggcgca gaaccgaccc 960

ggattctcca tgaatggggg gacgcccgtc cacgagctca acttacttac tactgcgcaa 1020

gagtgcatca ggcagtgggt ggtagcaggc ttggtgtcgg cagcaaaggg gcaagcacta 1080

acgcaggaag ctaatgactt ctcaaacctc atccaggcgg atctaggcca gatcaaggcg 1140

caggacgacg ctttgtacaa tcagcagccg ggatacgcga ggagaataaa acctttcgtt 1200

aatggtgact ggacaccagg tatgaccgct caagctctgg ccgttctagc cacttttacc 1260

gcctaggcgt agggtcgtac gctgcccgag tccagccctc cggcagcacg tggatgtact 1320

catc 1324

<210> 11

<211> 1202

<212> DNA

<213> S3基因片段

<400> 11

gctttttgag tccttagcgt gcaagccgca atggaggtac gtgtgccaaa ctttcactcg 60

ttcgttgaag gaataacatc tagctacttg aagactcctg cttgctggaa tgcacaaaca 120

gcttgggata ctgtgacctt tcacgtccct gatgtaatta gagttggtaa cgcctactgt 180

tgttctcaat gttgtggtgt actctactac gggactctgc cctcggacgg taattatttc 240

cctcatcaca agtgtcatca gcaacagttt aggactgata ctccactgct tcgatacgtg 300

cgcattggta gaaccactga gcatctgatg gatcaatatg ctgtcgctct ggagtccatt 360

gctgaacact atgacgagat tagtcaacgt atggtcgatg agccagagaa tgacgaggtt 420

acacctcttg atatcgttac gcgtaccgaa tctatcagga gtgacaaggc agtcgaccca 480

gacttttgga catacccact tgagcggcgt tctgatgatt ctcgtagaga catcgcctca 540

gcatgctgga aaatgattga cgcgtcggcg cgtagtctca ctcttccaaa ttgcctcgtc 600

tccccctctt tgcactctcg ctccgtcttt ggtcagatgc aaacgaccac cactatatac 660

gatgttgcgg catcgggaaa ggccgttaag ttttcaccaa tggttgctac actagcgcaa 720

cgtgatgctg gccctgtaat gcttgcgaat gctgacccgg cggaaggcgt gtactctttc 780

tggacgtcgc acttcgcttt ctcaccgctc atcggcggag ttggaattac gggacagtac 840

gctcgtgagt cgtaccatca agtgggtcat ccagtgattg ggagtggtaa gaaggcatcg 900

cattacagga atctgttcat ggaagcgtgg cgcgggtggt cgaagtcagc tttcgcatgt 960

gctactggaa tggagccagc tgaatgtgaa tctcgtctga gaggacacgc tcgtactatg 1020

ctcggacgct ctctgccgcc cgtttgtgac gatgatgttg ctcagcagtc tggcgcggta 1080

ctgacttcgc tgcagaaaac gaacaagttc accgttgtgg agtgtggttg gtaagtacct 1140

ccgggtcaaa atgcacatag gctcccacct atgtgacggt tagcgggaca gatcggaaga 1200

gc 1202

<210> 12

<211> 1192

<212> DNA

<213> S4基因片段

<400> 12

gctttttgag tccttgcgca gccatggaca acaccgtgcg tgttggagtt tcccgcaaca 60

catccggcgc agctggtcag actgttttta gaaactttta cttactacga tgcaatatct 120

cagctgacgg tcgtaatgca acaaaagctg tgcaatccca ttttccattc ctttctcgtg 180

ctgtccgttg cctatctcct ctagccgctc attgtgctga taggactctt cgtcgtgaca 240

atgtgaaaca aattcttact cgtgagctgc catttccatc ggatttaatc aattacgcac 300

atcatgtgaa ctcatcctcc cttactactt ctcagggtgt cgaggcggca cgtctagtgg 360

cccaagtcta tggagaacag ctatcgtttg atcacattta tcccactggt tccgcaactt 420

actgccctgg agcgattgct aatgcgattt cccgtatcat ggctggtttt gtgccccacg 480

aaggtgacaa ctttaccccg gacggttcta ttgactatct cgccgccgac ctggtcgcgt 540

ataagttcgt gctcccttac atgctagata ttgtggacgg acgtccgcag attgttcttc 600

catcacacac tgttgaggag atgctgtcca acacgagttt gcttaattcg attgacgctt 660

catttggtat tgaatcgaag agcgatcaac gcatgacccg tgacgcggct gaaatgagtt 720

ctcgctcact taatgagctt gaggatcatg agcagagggg tcgaatgcct tggaaaatca 780

tgacggcaat gttcgcggcg caattgaagg tggagttgga cgccctagct gatgagcgcg 840

ttgaatctca ggctaacgct catgtgacat cttttgggtc tcgtctgttc aaccaaatgt 900

ctgcttttgt cccaattgat cgtgagttga tggagctggc tctactcatc aaagagcagg 960

gtttcgcaat gaatccaggg caagtcgcat ctaaatggtc gctgatacga cgatctggcc 1020

ccactcgccc gctatcaggc gcacgccttg agatcaggaa tggcaactgg acaattcgtg 1080

aaggtgacca gacgcttctg tctgtctccc cagctaggat ggcgtaaacg ggacccatgg 1140

tgcgggtgag gggccgccac accctctgcc gcgacctgga ctcttattca tc 1192

<210> 13

<211> 981

<212> DNA

<213> σC基因序列

<400> 13

atggacggat taactcaaca gcagcgaaga gaagtcgtgg ggttgatact gtcgttgact 60

tcgagcgtga gtataagttc tggcgatttg acgcaaattc gtgagcgtct ttccgctttg 120

gaatctgcga ctgcgtcgct gaacgaatcc gttaatacag ctttgtctag gttagtggat 180

ttgtctgcat cgcttgataa cgtggcggcc tcgttagcgg agacgaaagt ggaaatgaac 240

tcactagttt ctgacgttca gggtttgcga gcttcccttg actcttctgc ttcagagctg 300

gcttctctat cttcattggt gcgtgatcac ggctcttcga ttgctggcct acagagagaa 360

gtaagtgcct tatcgagtga ggtaggcaac cttaaaacct cggtatcatc gcagggcctt 420

actatcacta gccttgagaa acgagtgcaa gctttagaag gtggttctag tacgactctg 480

tcatttgctg atcctcttaa gttagaggct gggaccgtgt cactcgaggt agatccgtat 540

ttctgctctg tgaatcgtaa tctgacgtcg tattctgctg atgctcagtt gatgcaattt 600

cagtggtctg tgaaagggga agatggcgcg gccaactcta ttgatatgga cgtgaacgct 660

cactctcatg gttcacgcac tgattatctg atgtcaacca agcaatcatt gactgttaca 720

acgtctcccg ctactcttgt ctttgaactg gataggatta ttgctcttcc ctccgacctt 780

tctcgcctaa ttccatgtta tggttttcag caagccactt ttcccgttga tatctccttc 840

cagcgagatg gcgtttcgca tacgtatcaa gtctatggga agtacacatc ttctcgcgtc 900

ttcaagatta cgttctcgcc tggctcctca ggtcccgcag tgattaagtt tttgaccgtg 960

cgtacgggca tcgataccta a 981

Claims (10)

1.一种检测新型鸡呼肠孤病毒抗体的间接ELISA检测试剂盒，其特征在于，所述间接ELISA检测试剂盒包含包被有新型鸡呼肠孤病毒σC蛋白重组抗原的酶标板。

2.根据权利要求1所述的间接ELISA检测试剂盒，其特征在于，所述新型鸡呼肠孤病毒σC蛋白重组抗原的制备方法如下：

以保藏编号为CCTCC NO：V201817的鸡呼肠孤病毒的全基因序列为模板，利用引物对扩增得到σC基因片段，构建重组表达载体，通过原核表达系统表达新型鸡呼肠孤病毒σC蛋白重组抗原；

所述引物对的序列分别如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示。

3.根据权利要求2所述的间接ELISA检测试剂盒，其特征在于，将所述重组表达载体转化至BL21(DE3)感受态细胞中，加入IPTG进行诱导表达；将表达产物经过变性和复性后，获得纯化的新型鸡呼肠孤病毒σC蛋白重组抗原。

4.根据权利要求1所述的间接ELISA检测试剂盒，其特征在于，所述新型鸡呼肠孤病毒σC蛋白重组抗原的包被量为500ng/孔。

5.根据权利要求1-4任一项所述的间接ELISA检测试剂盒，其特征在于，所述间接ELISA检测试剂盒还包含：酶标抗体、样品稀释液、洗涤液、阴性对照血清、阳性对照血清、底物显色液A、B和终止液。

6.根据权利要求5所述的间接ELISA检测试剂盒，其特征在于，所述酶标抗体为酶标兔抗鸡抗体。

7.权利要求1-6任一项所述的间接ELISA检测试剂盒在新型鸡呼肠孤病毒的流行病学调查中的应用；

所述新型鸡呼肠孤病毒的保藏编号为CCTCC NO：V201817。

8.一种新型鸡呼肠孤病毒抗体的间接ELISA检测方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)包被：以保藏编号为CCTCC NO：V201817的鸡呼肠孤病毒σC重组蛋白作为包被抗原，将抗原稀释后加入到酶标板孔中，4℃孵育过夜或37℃孵育2-4h，采用含0.05％吐温的PBST洗涤；

(2)封闭：采用PBST稀释5％脱脂奶粉200μL/孔进行封闭，37℃条件下孵育1h后甩干，用PBST洗涤；

(3)血清作用条件：每孔加入待检血清稀释混合液，37℃条件下孵育1h后甩干，用PBST洗涤；

(4)添加酶标抗体：将酶标兔抗鸡抗体用PBST按1：500稀释，每孔加100μl，37℃条件下作用1h后甩干，用PBST洗涤；

(5)底物显色：TMB底物显色液100μL/孔，37℃条件下避光作用15min；

(6)终止反应：每孔加50μL终止液终止显色反应；采用酶标仪吸光度450nm下读取数据；

(7)阴阳性临界值的确定：根据公式：阴阳性临界值＝阴性样本OD₄₅₀平均值+标准偏差3SD，得到阴阳性临界值；当OD₄₅₀在0.071以上，判定为阳性。

9.根据权利要求8所述的间接ELISA检测方法，其特征在于，步骤(1)中，所述新型鸡呼肠孤病毒σC重组蛋白由如下方法制备而成：

以保藏编号为CCTCC NO：V201817的鸡呼肠孤病毒的全基因序列为模板，利用引物对扩增得到σC基因片段，构建重组表达载体；将重组表达载体转化至BL21(DE3)感受态细胞中，加入IPTG进行诱导表达；将表达产物经过变性和复性后，获得纯化的鸡呼肠孤病毒σC重组蛋白；

所述引物对的序列分别如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示。

10.保藏编号为CCTCC NO：V201817的鸡呼肠孤病毒在制备检测导致肉鸡关节炎的鸡呼肠孤病毒的间接ELISA检测试剂盒中的应用。