CN108680740A - 一种稀释辣根过氧化物酶标识抗原用溶液及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种稀释辣根过氧化物酶标识抗原用溶液及其制备方法，由以下组分按重量份数配比组成：磷酸氢二钾50～70份，乙二胺四乙酸二钠21～38份，枸橼酸19～37份，氯化钾11～21份，蔗糖18～37份，氯化镁9～19份，氢氧化钠2～9份，硫酸庆大霉素1～6份，牛血清白蛋白9～18份，叠氮化钠1～4份，去离子水200～400份。本发明利用各组分之间的协同作用，制备获得稀释辣根过氧化物酶标识抗原用溶液，用于稀释辣根过氧化物酶标识抗原成工作液，且该工作液在长期保存情况下，性能仍复合规格，降低非特异性结合。

Description

一种稀释辣根过氧化物酶标识抗原用溶液及其制备方法
技术领域
本发明涉及体外诊断试剂领域，尤其涉及一种稀释辣根过氧化物酶标识抗原用溶液及其制备方法。
背景技术
随着医学技术的不断进步，各种疾病窗口期不断缩短，各种体征指标的涌现，更能在早起发现各种病因，做到早发现早治疗。其中，化学发光技术因其灵敏度高、易操作、检测速度快等优选受到广大医学者及用户的欢迎。从植物辣根中提出的阳离子型同工酶，因其稳定、性价比高而被广泛用于化学发光免疫技术中。化学发光免疫中以双抗原夹心法检测抗体是一种常用技术，该技术中辣根过氧化物酶标识抗原配成工作液后，易出现稳定性、线性、特异性等问题。因此，配制一种合适的稀释辣根过氧化物酶标识抗原用溶液尤为重要。
发明内容
本发明解决的技术问题：为了获得一种合适稀释辣根过氧化物酶标识抗原用溶液，将标识辣根过氧化物酶的抗原稀释成工作液后，长期储存性能不会降低，且降低非特异性结合，本发明提供一种稀释辣根过氧化物酶标识抗原用溶液及其制备方法。
技术方案：一种稀释辣根过氧化物酶标识抗原用溶液，由以下组分按重量份数配比组成：磷酸氢二钾50～70份，乙二胺四乙酸二钠21～38份，枸橼酸19～37份，氯化钾11～21份，蔗糖18～37份，氯化镁9～19份，氢氧化钠2～9份，硫酸庆大霉素1～6份，牛血清白蛋白9～18份，叠氮化钠1～4份，去离子水200～400份。
优选的一种稀释辣根过氧化物酶标识抗原用溶液，由以下组分按重量份数配比组成：磷酸氢二钾65份，乙二胺四乙酸二钠32份，枸橼酸32份，氯化钾16份，蔗糖29份，氯化镁15份，氢氧化钠6份，硫酸庆大霉素3份，牛血清白蛋白12份，叠氮化钠2份，去离子水290份。
一种稀释辣根过氧化物酶标识抗原用溶液的制备方法，包括以下步骤：
第1步、将去离子水预热至30～40℃，再在80～130rpm的搅拌速度下依次加入磷酸氢二钾、乙二胺四乙酸二钠、枸橼酸、氯化钾、蔗糖、氯化镁、氢氧化钠，搅拌至澄清；
第2步、将第1步所得溶液调节pH至6.0～6.5；
第3步、将第2步所得液以100～140rpm的搅拌速度进行搅拌，并依次加入硫酸庆大霉素、牛血清白蛋白、叠氮化钠，搅拌30～60min，即可制得稀释辣根过氧化物酶标识抗原用溶液。
优选的，第1步中将去离子水预热至33℃，再在120rpm的搅拌速度下依次加入磷酸氢二钾、乙二胺四乙酸二钠、枸橼酸、氯化钾、蔗糖、氯化镁、氢氧化钠，搅拌至澄清。
优选的，第2步中将第1步所得溶液调节pH至6.2。
优选的，第3步中将第2步所得液以120rpm的搅拌速度进行搅拌，并依次加入硫酸庆大霉素、牛血清白蛋白、叠氮化钠，搅拌40min，即可制得稀释辣根过氧化物酶标识抗原用溶液。
有益效果：本发明利用各组分之间的协同作用，制备获得稀释辣根过氧化物酶标识抗原用溶液，用于稀释辣根过氧化物酶标识抗原成工作液，且该工作液在长期保存情况下，性能仍复合规格，降低非特异性结合。
具体实施方式
实施例1
一种稀释辣根过氧化物酶标识抗原用溶液，由以下组分按重量份数配比组成：磷酸氢二钾65份，乙二胺四乙酸二钠32份，枸橼酸32份，氯化钾16份，蔗糖29份，氯化镁15份，氢氧化钠6份，硫酸庆大霉素3份，牛血清白蛋白12份，叠氮化钠2份，去离子水290份。
一种稀释辣根过氧化物酶标识抗原用溶液的制备方法，包括以下步骤：
第1步、将去离子水预热至33℃，再在120rpm的搅拌速度下依次加入磷酸氢二钾、乙二胺四乙酸二钠、枸橼酸、氯化钾、蔗糖、氯化镁、氢氧化钠，搅拌至澄清；
第2步、将第1步所得溶液调节pH至6.2；
第3步、将第2步所得液以120rpm的搅拌速度进行搅拌，并依次加入硫酸庆大霉素、牛血清白蛋白、叠氮化钠，搅拌40min，即可制得稀释辣根过氧化物酶标识抗原用溶液。
实施例2
一种稀释辣根过氧化物酶标识抗原用溶液，由以下组分按重量份数配比组成：磷酸氢二钾55份，乙二胺四乙酸二钠23份，枸橼酸25份，氯化钾18份，蔗糖26份，氯化镁12份，氢氧化钠7份，硫酸庆大霉素3份，牛血清白蛋白15份，叠氮化钠2份，去离子水260份。
一种稀释辣根过氧化物酶标识抗原用溶液的制备方法，包括以下步骤：
第1步、将去离子水预热至35℃，再在90rpm的搅拌速度下依次加入磷酸氢二钾、乙二胺四乙酸二钠、枸橼酸、氯化钾、蔗糖、氯化镁、氢氧化钠，搅拌至澄清；
第2步、将第1步所得溶液调节pH至6.3；
第3步、将第2步所得液以120rpm的搅拌速度进行搅拌，并依次加入硫酸庆大霉素、牛血清白蛋白、叠氮化钠，搅拌50min，即可制得稀释辣根过氧化物酶标识抗原用溶液。
实施例3
一种稀释辣根过氧化物酶标识抗原用溶液，由以下组分按重量份数配比组成：磷酸氢二钾65份，乙二胺四乙酸二钠31份，枸橼酸29份，氯化钾17份，蔗糖28份，氯化镁15份，氢氧化钠3份，硫酸庆大霉素2份，牛血清白蛋白15份，叠氮化钠2份，去离子水320份。
一种稀释辣根过氧化物酶标识抗原用溶液的制备方法，包括以下步骤：
第1步、将去离子水预热至36℃，再在100rpm的搅拌速度下依次加入磷酸氢二钾、乙二胺四乙酸二钠、枸橼酸、氯化钾、蔗糖、氯化镁、氢氧化钠，搅拌至澄清；
第2步、将第1步所得溶液调节pH至6.2；
第3步、将第2步所得液以110rpm的搅拌速度进行搅拌，并依次加入硫酸庆大霉素、牛血清白蛋白、叠氮化钠，搅拌50min，即可制得稀释辣根过氧化物酶标识抗原用溶液。
实施例4
将实施例1～3制备获得的稀释辣根过氧化物酶标识抗原用溶液用于已标识辣根过氧化物酶抗原母液稀释制成工作液，保存13个月，对比0月与13个月的准确度、重复性、空白，结果如下：

Claims (6)

1.一种稀释辣根过氧化物酶标识抗原用溶液，其特征在于，由以下组分按重量份数配比组成：磷酸氢二钾50～70份，乙二胺四乙酸二钠21～38份，枸橼酸19～37份，氯化钾11～21份，蔗糖18～37份，氯化镁9～19份，氢氧化钠2～9份，硫酸庆大霉素1～6份，牛血清白蛋白9～18份，叠氮化钠1～4份，去离子水200～400份。
2.根据权利要求1所述一种稀释辣根过氧化物酶标识抗原用溶液，其特征在于，由以下组分按重量份数配比组成：磷酸氢二钾65份，乙二胺四乙酸二钠32份，枸橼酸32份，氯化钾16份，蔗糖29份，氯化镁15份，氢氧化钠6份，硫酸庆大霉素3份，牛血清白蛋白12份，叠氮化钠2份，去离子水290份。
3.权利要求1所述一种稀释辣根过氧化物酶标识抗原用溶液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
第1步、将去离子水预热至30～40℃，再在80～130rpm的搅拌速度下依次加入磷酸氢二钾、乙二胺四乙酸二钠、枸橼酸、氯化钾、蔗糖、氯化镁、氢氧化钠，搅拌至澄清；
第2步、将第1步所得溶液调节pH至6.0～6.5；
第3步、将第2步所得液以100～140rpm的搅拌速度进行搅拌，并依次加入硫酸庆大霉素、牛血清白蛋白、叠氮化钠，搅拌30～60min，即可制得稀释辣根过氧化物酶标识抗原用溶液。
4.根据权利要求3所述一种稀释辣根过氧化物酶标识抗原用溶液的制备方法，其特征在于，第1步中将去离子水预热至33℃，再在120rpm的搅拌速度下依次加入磷酸氢二钾、乙二胺四乙酸二钠、枸橼酸、氯化钾、蔗糖、氯化镁、氢氧化钠，搅拌至澄清。
5.根据权利要求3所述一种稀释辣根过氧化物酶标识抗原用溶液的制备方法，其特征在于，第2步中将第1步所得溶液调节pH至6.2。
6.根据权利要求3所述一种稀释辣根过氧化物酶标识抗原用溶液的制备方法，其特征在于，第3步中将第2步所得液以120rpm的搅拌速度进行搅拌，并依次加入硫酸庆大霉素、牛血清白蛋白、叠氮化钠，搅拌40min，即可制得稀释辣根过氧化物酶标识抗原用溶液。
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