CN108680417A - 一种易洗脱生物组织包埋剂的制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开一种易洗脱生物组织包埋剂的制备方法,包括以下操作步骤:(1)将甲基丙烯酸异丙酯、1,3‑二乙烯基四甲基二硅氧烷、甲基丙烯酸混合搅拌均匀后,向其中加入引发剂,混合搅拌均匀后,加热后,继续反应,制得聚合乳液;(2)向聚合乳液中加入有机硅羟基硅油乳液,混合搅拌均匀,将混合物继续加热后,保温反应,制得混合乳液;(3)向混合乳液中加入去离子水,持续搅拌后,制得易洗脱生物组织包埋剂。本发明制得的易洗脱生物组织包埋剂,成本低廉,绿色环保,稳定性强,对切片浸润固定效果显著,可显著的提升切片的质量,尤其是其在融化后,易洗脱,几乎无残留,不会对后续的诊断工作造成不利的影响。

Description

一种易洗脱生物组织包埋剂的制备方法
技术领域
本发明属于包埋剂制备技术领域,具体涉及一种易洗脱生物组织包埋剂的制备方法。
背景技术
手术中快速冰冻切片诊断是病理技术员的一项重要基本技能。一张质量优质的快速冰冻切片的制备包含很多环节,标本包埋是制片的基础,其中包埋剂的使用则极其关键。包埋剂多采用进口成品试剂,以OCT包埋剂最为常用,且具有优质制片效果,但该试剂价格较昂贵,且病理科对该试剂用量较大,是一项较大的开支。因此,现有技术中,常常采用普通的胶水作为包埋剂,但是存在着融化后不易溶于水并且不易洗脱的现象,进而影响了诊断结果。
发明内容
为了解决上述技术问题,本发明提供一种易洗脱生物组织包埋剂的制备方法。
本发明是通过以下技术方案实现的。
一种易洗脱生物组织包埋剂的制备方法,其特征在于,包括以下操作步骤:
(1)按重量份计,将33-35份甲基丙烯酸异丙酯、14-19份1,3-二乙烯基四甲基二硅氧烷、39-44份甲基丙烯酸混合搅拌均匀后,向其中加入5-7份的引发剂,混合搅拌均匀后,加热至88-92℃后,继续反应6-8小时,制得聚合乳液;
(2)向步骤(1)制得的聚合乳液中加入其重量3-6%的有机硅羟基硅油乳液,混合搅拌均匀,将混合物继续加热至77-80℃后,保温反应4-5小时,制得混合乳液;
(3)向步骤与(2)制得的混合乳液中加入其重量10-15%的去离子水,持续搅拌40-50min后,制得易洗脱生物组织包埋剂。
具体地,上述步骤(1)中,引发剂为过氧化苯甲酸叔丁酯、过氧化叔戊酸叔丁基酯中的任意一种。
具体地,上述步骤(2)中,有机硅羟基硅油乳液为GS5288阳离子有机硅羟基硅油乳液,有效物质含量为30%。
具体地,上述步骤(3)中,持续搅拌时,搅拌的转速为400-450r/min。
由以上的技术方案可知,本发明的有益效果是:
本发明提供的一种易洗脱生物组织包埋剂的制备方法,操作简单,成本低廉,绿色环保,制得的包埋剂,稳定性强,不易在存储的过程中发生变质、聚沉的现象,对切片浸润固定效果显著,可显著的提升切片的质量,尤其是其在融化后,易洗脱,几乎无残留,不会对后续的诊断工作造成不利的影响。步骤(1)中制得的聚合乳液,粘稠度适中,透光率高,同时具有与组织块相近的冷冻速度和软硬度,洗脱效果好,残留量低;步骤(2)中,有机硅羟基硅油乳液的添加,可有效的避免切片出现褶皱和断裂的现象。
具体实施方式
以下实施例用于说明本发明,但不能用来限制本发明的范围。实施例中采用的实施条件可以根据厂家的条件作进一步调整,未说明的实施条件通常为常规实验条件。
实施例1
一种易洗脱生物组织包埋剂的制备方法,其特征在于,包括以下操作步骤:
(1)按重量份计,将33份甲基丙烯酸异丙酯、14份1,3-二乙烯基四甲基二硅氧烷、39份甲基丙烯酸混合搅拌均匀后,向其中加入5份的引发剂,混合搅拌均匀后,加热至88℃后,继续反应6小时,制得聚合乳液;
(2)向步骤(1)制得的聚合乳液中加入其重量3%的有机硅羟基硅油乳液,混合搅拌均匀,将混合物继续加热至77℃后,保温反应4小时,制得混合乳液;
(3)向步骤与(2)制得的混合乳液中加入其重量10%的去离子水,持续搅拌40min后,制得易洗脱生物组织包埋剂。
具体地,上述步骤(1)中,引发剂为过氧化苯甲酸叔丁酯。
具体地,上述步骤(2)中,有机硅羟基硅油乳液为GS5288阳离子有机硅羟基硅油乳液,有效物质含量为30%。
具体地,上述步骤(3)中,持续搅拌时,搅拌的转速为400r/min。
实施例2
一种易洗脱生物组织包埋剂的制备方法,其特征在于,包括以下操作步骤:
(1)按重量份计,将34份甲基丙烯酸异丙酯、18份1,3-二乙烯基四甲基二硅氧烷、41份甲基丙烯酸混合搅拌均匀后,向其中加入6份的引发剂,混合搅拌均匀后,加热至90℃后,继续反应7小时,制得聚合乳液;
(2)向步骤(1)制得的聚合乳液中加入其重量5%的有机硅羟基硅油乳液,混合搅拌均匀,将混合物继续加热至78℃后,保温反应4.5小时,制得混合乳液;
(3)向步骤与(2)制得的混合乳液中加入其重量13%的去离子水,持续搅拌40-50min后,制得易洗脱生物组织包埋剂。
具体地,上述步骤(1)中,引发剂为过氧化苯甲酸叔丁酯、过氧化叔戊酸叔丁基酯中的任意一种。
具体地,上述步骤(2)中,有机硅羟基硅油乳液为GS5288阳离子有机硅羟基硅油乳液,有效物质含量为30%。
具体地,上述步骤(3)中,持续搅拌时,搅拌的转速为400-450r/min。
实施例3
一种易洗脱生物组织包埋剂的制备方法,其特征在于,包括以下操作步骤:
(1)按重量份计,将33-35份甲基丙烯酸异丙酯、14-19份1,3-二乙烯基四甲基二硅氧烷、39-44份甲基丙烯酸混合搅拌均匀后,向其中加入5-7份的引发剂,混合搅拌均匀后,加热至88-92℃后,继续反应6-8小时,制得聚合乳液;
(2)向步骤(1)制得的聚合乳液中加入其重量3-6%的有机硅羟基硅油乳液,混合搅拌均匀,将混合物继续加热至77-80℃后,保温反应4-5小时,制得混合乳液;
(3)向步骤与(2)制得的混合乳液中加入其重量10-15%的去离子水,持续搅拌40-50min后,制得易洗脱生物组织包埋剂。
具体地,上述步骤(1)中,引发剂为过氧化苯甲酸叔丁酯、过氧化叔戊酸叔丁基酯中的任意一种。
具体地,上述步骤(2)中,有机硅羟基硅油乳液为GS5288阳离子有机硅羟基硅油乳液,有效物质含量为30%。
具体地,上述步骤(3)中,持续搅拌时,搅拌的转速为400-450r/min。
试验:
将肠道组织切成1.0cm×0.3cm×0.5cm的大小,制得组织样品,滴3滴包埋剂在组织样品托中央,然后把组织样品放在上面,组织样品冷冻2min开始切片,切片温度为-20℃,切片厚度6μm,再进行HE染色,评分:参照《临床技术操作规范(病理学分册)》关于HE染色切片质量基本标准评分,总分100分,≥90分甲级片,75-89分乙级片,60-74分丙级片,≤59分丁级片,每组切片数为50个,试验由同一位病理医师完成,试验结果如表1所示:
需要说明的是,以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制。尽管参照较佳实施例对本发明进行了详细说明,本领域的普通技术人员应当理解,可以对发明的技术方案进行修改或者等同替换,而不脱离本发明技术方案的范围,其均应涵盖在本发明的权利要求范围中。

Claims (4)

1.一种易洗脱生物组织包埋剂的制备方法,其特征在于,包括以下操作步骤:
(1)按重量份计,将33-35份甲基丙烯酸异丙酯、14-19份1,3-二乙烯基四甲基二硅氧烷、39-44份甲基丙烯酸混合搅拌均匀后,向其中加入5-7份的引发剂,混合搅拌均匀后,加热至88-92℃后,继续反应6-8小时,制得聚合乳液;
(2)向步骤(1)制得的聚合乳液中加入其重量3-6%的有机硅羟基硅油乳液,混合搅拌均匀,将混合物继续加热至77-80℃后,保温反应4-5小时,制得混合乳液;
(3)向步骤与(2)制得的混合乳液中加入其重量10-15%的去离子水,持续搅拌40-50min后,制得易洗脱生物组织包埋剂。
2.根据权利要求1所述的一种易洗脱生物组织包埋剂的制备方法,其特征在于,上述步骤(1)中,引发剂为过氧化苯甲酸叔丁酯、过氧化叔戊酸叔丁基酯中的任意一种。
3.根据权利要求1所述的一种易洗脱生物组织包埋剂的制备方法,其特征在于,上述步骤(2)中,有机硅羟基硅油乳液为GS5288阳离子有机硅羟基硅油乳液,有效物质含量为30%。
4.根据权利要求1所述的一种易洗脱生物组织包埋剂的制备方法,其特征在于,上述步骤(3)中,持续搅拌时,搅拌的转速为400-450r/min。
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