CN108653478A - 一种抗菌消炎外用涂剂及其制备方法和用途 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种抗菌消炎药用组合物和基于药用组合物的外用涂剂，其制备原料包含重量份数为0.1～10份的绿茶或绿茶提取物、0.1～10份的石榴提取物。本发明还提供了抗菌消炎药用组合物的用途，以及基于组合物的外用涂剂的制备方法及其用途。本发明公开的抗菌消炎外用涂剂具有较好的抗菌消炎作用，有利于防止过度使用抗生素，改善诱发细菌耐药性，安全、有效、不良反应小且用药方便；制备本发明公开的抗菌消炎外用涂剂的方法简便，易操作，安全环保，有利于实现工业化扩大应用。

Description

一种抗菌消炎外用涂剂及其制备方法和用途
技术领域
本发明涉及药物技术领域，尤其涉及一种抗菌消炎外用涂剂及其制备方法和用途。
背景技术
尽管几十亿年来生物界都在趋异演化，几乎所有植物、动物和病原体都仍共有着一些共同的生物化学基本元素及环境防御策略。这令植物学成为用以控制动物体内的病原体的有用兼相容的化合物的丰富来源。来自植物的功能生物化学运用一直都是传统和草本药物的基础，而且相比起高度纯化的巨大复杂蛋白或聚合物，常被认为较小机会于同一门(phyla)中遗传距离较小的品种之间触发不想要的免疫应答(responses)。
大部分较高等生物的免疫系统都以增加特定性的防御方式来预防感染。最简单的方式是透过物理屏障去阻挡病原体(如细菌和病毒)进入生物体内。植物和动物亦具有先天性免疫系统，其对特定病原体而基于遗传编码而产生的应答，或对各种对病原体的化学而产生非特定应答。
植物的免疫系统一般有两个分支。第一个透过能引起氧化进发的ROS(活性氧)处理酶的增长表达，识别在很多类微生物中常见的分子并对其作出应答，当中包括非病原体，然而，这种直接的氧化应答损耗大量能量，而且须在严格的调控下才能预防自毒现象的发生。许多病原微生物(细菌、真菌、原生动物)都具备过氧化物酶或过氧化氢酶，作为抵抗这种ROS进发的对策。先天性免疫系统的第二个分支为以上所述的多元组分伤口应答，当细胞受到破坏时，醌类化合物和氨基酸之间所产生的反应便会引发这些伤口应答。这些化合物通常被间隔地分开，而且不会在生命系统中合作。在植物中，细胞破碎导致各种苯酚化合物和活性氧与多酚氧化酶(PPO)产生接触，氧化该苯酚化合物，形成进取地互相联系并与该些细胞或任何存在的微生物的氨基酸联系的醌类化合物。这引致许多生理学上的现象，例如食物褐变或褪色、蛋白沉淀、杀菌活性、收敛、食物消化率的变化以及更多现象。
较高等脊椎动物有一层额外的保护，即适应性免疫系统，其允许对之前遇过的病原体有更强的即时免疫应答。较细小的分子在病原体上的聚集产生巨大的复合物，其对宿主的免疫系统来说，病原体的抗原性已提高。各病原体都会透过标签的抗原被“记着”，如果病原体感染该身体多于一次，这些特定的记忆细胞就会被用来快速并有效率地移除它；然而，这些具针对性的应答可能需要多天来发展。在这期间，抵抗新遇到的病原体的基本防御，尤其是在免疫力不足或发展未成熟的动物身上的感染中，就会完全依赖该先天性免疫系统，而且常与负面的生理应答有关，如腹泻、呕吐、发热、炎症等等。这种对感染的系统应答是数量非常之多的免疫效应物的表现，其在新陈代谢上是消耗极大的，甚至令该宿主死亡。目前，现有技术较普遍的使用抗生素或杀菌剂对抗机体的感染，抗生素抗菌在取得较好效果的同时，存在容易过度使用抗生素，诱发细菌耐药，导致二重感染，损害机体的器官，造成社会危害。许多地方政府及国际健康组织已呼吁逐步停用不必要的抗生素。
以植物性替代品来取代抗生素和合成化学消毒剂，控制与通过水、表面和食物感染病原体有关的疾病。社会上广泛认为只有很少成本低并对环境无害的替代方法可用来安全地控制病原体。几十年来，视植物为新的抗微生物剂的来源的研究都主要集中于对特定的植物化合物所作的机械性萃取或溶剂萃取，而这些研究一直都未能成功生产出在效能、安全性、和环境质量方面与现时的抗生素和杀菌剂的表现匹配的组合物。
天然植物的萃取物，绿茶或绿茶提取物或石榴提取物含有多酚氧化产生氧化-多酚(亦被称为O-多酚、已氧化的生物聚合物、聚醌和醌类化合物)，其带有多个能够组成共价键的醌基。这些具高亲和力的O-多酚一旦形成，就会自发地形成共价键内及键间的交联，相比起作为非氧化多酚的特征的氢键，这些交联会更进取地凝结蛋白。在植物系统中，O-多酚与受损的细胞蛋白(cell proteins)交联，以在健康的组织和进一步的袭击之间形成顽固的屏障。它们亦透过进取地结合至自己的代谢途经、使有毒的酶丧失能力以及抑制病原体的能动性，来防止病原体增殖。
经过现有技术检索，针对包含绿茶或绿茶提取物、石榴提取物、2-苯氧基乙醇的抗菌消炎的外用药剂及其制备方法还未有见公开报道。
因此，本领域的技术人员致力于开发一种抗菌消炎外用涂剂及其制备方法和用途，以解决上述现有技术的不足。
发明内容
有鉴于现有技术的上述缺陷，本发明所要解决的技术问题是目前现有技术在抗生素用于抗菌消炎方面存在不良反应，安全性低，抗生素滥用导致细菌耐药性。
为实现上述目的，本发明第一方面提供了一种抗菌消炎药用组合物，其制备原料包含重量份数为0.1～10份的绿茶或绿茶提取物、0.1～10份的石榴提取物。
进一步地，所述药用组合物，其制备原料包含以下重量份数的组分：绿茶或绿茶提取物0.1～10份、石榴提取物0.1～10份、2-苯氧基乙醇0.1～10份、辅料0.1～80份；
进一步地，所述辅料包括软化剂、表面活性剂、保湿剂、溶媒、清凉剂、芳香剂；
进一步地，所述溶媒为水、油性溶媒中一种或多种；
进一步地，所述药用组合物，其制备原料包含以下重量份数的组分：
绿茶或绿茶提取物0.1～10份、石榴提取物0.1～10份、2-苯氧基乙醇0.1～10份、软化剂0.1～10份、表面活性剂0.1～10份、保湿剂0.1～10份、清凉剂0.1～10份、水0.1～10份、油性溶媒0.1～20份、芳香剂0.1～10份；
进一步地，所述药用组合物，其制备原料包含绿茶或绿茶提取物的重量份数为0.1～3份；
进一步地，所述药用组合物，其制备原料包含石榴提取物的重量份数为0.1～3份；
进一步地，所述药用组合物，其制备原料包含2-苯氧基乙醇的重量份数为0.2～6份；
进一步地，所述药用组合物，其制备原料包含软化剂的重量份数为0.3～7份；
进一步地，所述药用组合物，其制备原料包含表面活性剂的重量份数为0.5～6份；
进一步地，所述药用组合物，其制备原料包含保湿剂的重量份数为3～7份；
进一步地，所述药用组合物，其制备原料包含清凉剂的重量份数为4～6份；
进一步地，所述药用组合物，其制备原料包含水的重量份数为5～10份；
进一步地，所述药用组合物，其制备原料包含油性溶媒的重量份数为0.3～10份；
进一步地，所述药用组合物，其制备原料包含芳香剂的重量份数为0.1～2份；
进一步地，所述药用组合物，其制备原料包含以下重量份数的组分：
绿茶或绿茶提取物0.1～3份、石榴提取物0.1～3份、2-苯氧基乙醇0.2～6份、软化剂0.3～7份、表面活性剂0.5～6份、保湿剂3～7份、清凉剂4～6份、水5～10份、油性溶媒0.3～10份、芳香剂0.1～2份；
进一步地，所述药用组合物，其制备原料包含绿茶或绿茶提取物的重量份数为0.1份；
进一步地，所述药用组合物，其制备原料包含石榴提取物的重量份数为0.1～0.3份；
进一步地，所述药用组合物，其制备原料包含2-苯氧基乙醇的重量份数为0.2～0.6份；
进一步地，所述药用组合物，其制备原料包含软化剂的重量份数为0.3～6.3份；
进一步地，所述药用组合物，其制备原料包含表面活性剂的重量份数为0.6～5.8份；
进一步地，所述药用组合物，其制备原料包含保湿剂的重量份数为3.3～6.6份；
进一步地，所述药用组合物，其制备原料包含水的重量份数为8～10份；
进一步地，所述药用组合物，其制备原料包含芳香剂的重量份数为1～2份；
进一步地，所述药用组合物，其制备原料包含以下重量份数的组分：
绿茶或绿茶提取物0.1份、石榴提取物0.1～0.3份、2-苯氧基乙醇0.2～0.6份、软化剂0.3～6.3份、表面活性剂0.6～5.8份、保湿剂3.3～6.6份、清凉剂4～6份、水8～10份、油性溶媒0.3～10份、芳香剂1～2份；
进一步地，所述软化剂为烷醇丙烯酸酯交联聚合物、硬脂酸、硬脂酸甘油酯、乳油木果油、西蒙得木油、金盏花油、西番莲果油、米油、巴西莓油中的一种或多种；
进一步地，所述表面活性剂为蜡醇、鲸蜡硬脂醇、鲸蜡硬脂醇聚醚-20中的一种或多种；
进一步地，所述保湿剂为甘油、丙烯酸、丙烯酯中的一种或多种；
进一步地，所述丙烯酯包括丙烯甲酯、丙烯乙酯；
进一步地，所述油性溶媒为冬青油、葵花籽油、乙基己基甘油中的一种或多种；
进一步地，所述清凉剂为薄荷；
进一步地，所述芳香剂为樟脑。
在本发明的较佳实施方式中，所述药用组合物，其制备原料包含石榴提取物的重量份数为0.1份；
在本发明的另一较佳实施方式中，所述药用组合物，其制备原料包含石榴提取物的重量份数为0.2份；
在本发明的另一较佳实施方式中，所述药用组合物，其制备原料包含石榴提取物的重量份数为0.3份；
在本发明的较佳实施方式中，所述药用组合物，其制备原料包含2-苯氧基乙醇的重量份数为0.3份；
在本发明的另一较佳实施方式中，所述药用组合物，其制备原料包含2-苯氧基乙醇的重量份数为0.4份；
在本发明的另一较佳实施方式中，所述药用组合物，其制备原料包含2-苯氧基乙醇的重量份数为0.5份；
在本发明的较佳实施方式中，所述药用组合物，其制备原料包含软化剂的重量份数为0.3份；
在本发明的另一较佳实施方式中，所述药用组合物，其制备原料包含软化剂的重量份数为4.2份；
在本发明的另一较佳实施方式中，所述药用组合物，其制备原料包含软化剂的重量份数为6.3份；
在本发明的另一较佳实施方式中，所述药用组合物，其制备原料包含软化剂的重量份数为3份；
在本发明的另一较佳实施方式中，所述药用组合物，其制备原料包含软化剂的重量份数为1.2份；
在本发明的另一较佳实施方式中，所述药用组合物，其制备原料包含软化剂的重量份数为6份；
在本发明的较佳实施方式中，所述药用组合物，其制备原料包含表面活性剂的重量份数为0.6份；
在本发明的另一较佳实施方式中，所述药用组合物，其制备原料包含表面活性剂的重量份数为5.8份；
在本发明的另一较佳实施方式中，所述药用组合物，其制备原料包含表面活性剂的重量份数为5.2份；
在本发明的另一较佳实施方式中，所述药用组合物，其制备原料包含表面活性剂的重量份数为1.9份；
在本发明的另一较佳实施方式中，所述药用组合物，其制备原料包含表面活性剂的重量份数为3.3份；
在本发明的另一较佳实施方式中，所述药用组合物，其制备原料包含表面活性剂的重量份数为2.5份；
在本发明的较佳实施方式中，所述药用组合物，其制备原料包含保湿剂的重量份数为3.3份；
在本发明的另一较佳实施方式中，所述药用组合物，其制备原料包含保湿剂的重量份数为6.6份；
在本发明的另一较佳实施方式中，所述药用组合物，其制备原料包含保湿剂的重量份数为4.5份；
在本发明的较佳实施方式中，所述药用组合物，其制备原料包含清凉剂的重量份数为5份；
在本发明的较佳实施方式中，所述药用组合物，其制备原料包含水的重量份数为9份；
在本发明的另一较佳实施方式中，所述药用组合物，其制备原料包含水的重量份数为8份；
在本发明的另一较佳实施方式中，所述药用组合物，其制备原料包含水的重量份数为10份；
在本发明的另一较佳实施方式中，所述药用组合物，其制备原料包含油性溶媒的重量份数为0.3份；
在本发明的另一较佳实施方式中，所述药用组合物，其制备原料包含油性溶媒的重量份数为4.6份；
在本发明的另一较佳实施方式中，所述药用组合物，其制备原料包含油性溶媒的重量份数为0.9份；
在本发明的较佳实施方式中，所述药用组合物，其制备原料包含芳香剂的重量份数为1.2份；
在本发明的另一较佳实施方式中，所述药用组合物，其制备原料包含芳香剂的重量份数为1.3份；
在本发明的另一较佳实施方式中，所述药用组合物，其制备原料包含芳香剂的重量份数为1.5份；
在本发明的较佳实施方式中，所述药用组合物，其制备原料包含以下重量份数的组分：
绿茶或绿茶提取物0.1份、石榴提取物0.1～0.3份、2-苯氧基乙醇0.2～0.6份、软化剂0.3～6.3份、表面活性剂0.6～5.8份、保湿剂3.3～6.6份、清凉剂5份、水9份、油性溶媒0.3～4.6份、芳香剂1.2份；
在本发明的较佳实施方式中，所述药用组合物，其制备原料包含以下重量份数的组分：
绿茶或绿茶提取物0.1份、石榴提取物0.1份、2-苯氧基乙醇0.3份、软化剂0.3份、表面活性剂0.6份、保湿剂3.3份、清凉剂5份、水9份、油性溶媒0.3份、芳香剂1.2份；
在本发明的另一较佳实施方式中，所述药用组合物，其制备原料包含以下重量份数的组分：
绿茶或绿茶提取物0.1份、石榴提取物0.1份、2-苯氧基乙醇0.4份、软化剂6.3份、表面活性剂5.8份、保湿剂6.6份、清凉剂5份、水9份、油性溶媒4.6份、芳香剂1.2份；
在本发明的较佳实施方式中，所述石榴提取物或绿茶提取物的制备方法为：取干燥石榴籽粉末或绿茶，乙醇提取，过滤，浓缩，干燥得到石榴提取物或绿茶提取物；其中，石榴籽粉末或绿茶与乙醇的料液比(g/mL)为1:20；
在本发明的另一较佳实施方式中，所述石榴提取物和绿茶提取物的制备方法为：取干燥石榴籽粉末、绿茶混合，乙醇提取，过滤，浓缩，干燥得到石榴提取物和绿茶提取物；其中，石榴籽粉末与绿茶的重量(克)比为1～3：1，石榴籽粉末和绿茶与乙醇的料液比(g/mL)为1:20。
本发明所述药物组合物可以是外用剂型，包括但不限于溶液剂、混悬剂、乳剂、膏剂；
本发明第二方面还提供了一种基于本发明第一方面任一项所述药用组合物的抗菌消炎外用涂剂；
进一步地，所述外用涂剂的制备方法包括将绿茶或绿茶提取物或石榴提取物过筛，加入水和油性溶媒，搅拌，加入软化剂、表面活性剂、保湿剂、清凉剂和芳香剂，搅拌混合分散均匀得到本发明抗菌消炎外用涂剂；
进一步地，所述绿茶或绿茶提取物或石榴提取物的制备方法为：取干燥石榴籽粉末或绿茶，乙醇提取，过滤，浓缩，干燥得到石榴提取物或绿茶提取物；其中，石榴籽粉末或绿茶与乙醇的料液比(g/mL)为1:20；
或者，取干燥石榴籽粉末、绿茶混合，乙醇提取，过滤，浓缩，干燥得到石榴提取物和绿茶提取物；其中，石榴籽粉末与绿茶的重量(克)比为1～3：1，石榴籽粉末和绿茶与乙醇的料液比(g/mL)为1:20。
本发明还提供本发明第一方面任一项所述药用组合物在制备用于抗菌消炎的用途；
本发明还提供本发明第一方面任一项所述药用组合物在制备用于抗菌消炎外用涂剂的用途；
本发明还提供本发明上述任一项所述药用组合物、或基于上述任一项所述药用组合物的抗菌消炎外用涂剂在制备用于抗菌消炎的用途；
本发明还提供一种上述任一项所述药用组合物在制备用于抗菌消炎外用涂剂的方法；
本发明还提供一种上述任一项所述药用组合物、或基于上述任一项所述药用组合物的抗菌消炎外用涂剂在制备用于抗菌消炎外用的方法；其中，所述方法为外涂。
采用以上方案，本发明公开的抗菌消炎外用涂剂，具有以下优点：
(1)本发明的抗菌消炎外用涂剂，包含石榴提取物和绿茶提取物组分，含有的O-多酚成份易与受损的细胞蛋白交联，在健康的组织和进一步的袭击之间形成顽固的屏障，具有抵抗细菌进一步侵袭的作用，同时O-多酚与受损的细胞蛋白形成的生物聚合物可以促进伤口尽快愈合；还可以透过进取地结合至自己的代谢途经、使有毒的酶丧失能力以及抑制病原体的能动性，来防止病原体增殖，具有优异的到抗菌消炎作用；
(2)本发明的抗菌消炎外用涂剂，包含的石榴提取物和绿茶提取物组分，为纯植物性成分，替代抗生素达到抗菌消炎效果，有利于防止过度使用抗生素，有利益改善诱发细菌耐药性，不会导致二重感染而损害机体的器官，安全、有效、不良反应小且用药方便，有利于于社会健康发展并推广应用。
(3)本发明的抗菌消炎外用涂剂的制备方法，简单方便，易操作，条件温和无安全隐患，后处理简单不污染环境，有利于实现工业化扩大应用。
综上所述，本发明公开的抗菌消炎外用涂剂具有较好的抗菌消炎作用，有利于防止过度使用抗生素，改善诱发细菌耐药性，安全、有效、不良反应小且用药方便；制备本发明公开的抗菌消炎外用涂剂的方法简便，易操作，安全环保，有利于实现工业化扩大应用。
以下将结合实施例对本发明的构思、具体技术方案及产生的技术效果作进一步说明，以充分地了解本发明的目的、特征和效果。
具体实施方式
以下介绍本发明的多个优选实施例，使其技术内容更加清楚和便于理解。本发明可以通过许多不同形式的实施例来得以体现，这些实施例为示例性描述，本发明的保护范围并非仅限于文中提到的实施例。
如若有未注明具体条件的实验方法，通常按照常规条件，如相关说明书或者手册进行实施。
实施例1、抗菌消炎外用涂剂制备
制备原料包括：绿茶或绿茶提取物1g，石榴提取物1g，2-苯氧基乙醇3g，乙基己基甘油3g，米油3g，鲸蜡硬脂醇聚醚-20 6g，樟脑12g，甘油33g，薄荷50g，纯水90g；
制备方法具体包括：
分别取干燥石榴籽粉末和绿茶各1克，加入20mL乙醇，超声提取30min，过滤，浓缩，干燥得到石榴提取物和绿茶提取物；
按照制备原料组分和重量称取备用；
将上述得到的绿茶提取物和石榴提取物过筛，依次加入上述称取量的水、乙基己基甘油和2-苯氧基乙醇，搅拌，加入米油，鲸蜡硬脂醇聚醚-20，樟脑，甘油，薄荷，持续搅拌至混合物分散均匀制备得到抗菌消炎外用涂剂，并进行分包装。
实施例2、抗菌消炎外用涂剂制备
制备原料包括：绿茶或绿茶提取物1g、石榴提取物1g、2-苯氧基乙醇3g，烷醇丙烯酸酯交联聚合物30g、硬脂酸6g、硬脂酸甘油酯6g、乳油木果油6g、西蒙得木油3g、金盏花油3g、西番莲果油3g、米油3g、巴西莓油3g蜡醇33g、鲸蜡硬脂醇19g、鲸蜡硬脂醇聚醚-20 6g、甘油33g、丙烯酸33g、冬青油6g、葵花籽油37g、乙基己基甘油3g、薄荷50g、樟脑12g、水90g；
制备方法具体包括：
取干燥石榴籽粉末7克、绿茶3克混合，加入200mL乙醇，超声提取30min，过滤，浓缩，干燥得到石榴提取物和绿茶提取物的混合物；
按照制备原料组分和重量称取备用；
其余操作采用和实施例1相类似的制备操作得到抗菌消炎外用涂剂。
实施例3、抗菌消炎外用涂剂制备
制备原料包括：绿茶或绿茶提取物0.8g、石榴提取物0.7g、2-苯氧基乙醇3g、烷醇丙烯酸酯交联聚合物30g、金盏花油3g、西番莲果油3g、米油3g、巴西莓油3g、蜡醇33g、鲸蜡硬脂醇19g、甘油33g、冬青油6g、葵花籽油37g、乙基己基甘油3g、薄荷50g、樟脑12g、水60g；
采用和实施例1相类似的制备操作得到抗菌消炎外用涂剂。
实施例4、抗菌消炎外用涂剂制备
制备原料包括：绿茶或绿茶提取物1g、石榴提取物2g、2-苯氧基乙醇2g、硬脂酸6g、硬脂酸甘油酯6g、乳油木果油6g、西蒙得木油3g、金盏花油3g、西番莲果油3g、米油3g、鲸蜡硬脂醇19g、丙烯甲酯33g、冬青油6g、乙基己基甘油3g、薄荷50g、樟脑12g、水90g；
采用和实施例1相类似的制备操作得到抗菌消炎外用涂剂。
实施例5、抗菌消炎外用涂剂制备
制备原料包括：绿茶或绿茶提取物0.9g、石榴提取物1g、2-苯氧基乙醇5.4g、金盏花油3g、西番莲果油3g、米油3g、巴西莓油3g蜡醇33g、甘油33g、冬青油6g、葵花籽油37g、乙基己基甘油3g、薄荷50g、樟脑12g、水50g；
采用和实施例2相类似的制备操作得到抗菌消炎外用涂剂。
实施例6、抗菌消炎外用涂剂制备
制备原料包括：绿茶或绿茶提取物0.9g、石榴提取物0.9g、2-苯氧基乙醇3g、烷醇丙烯酸酯交联聚合物30g、硬脂酸6g、硬脂酸甘油酯6g、乳油木果油6g、西蒙得木油3g、金盏花油3g、西番莲果油3g、米油3g、鲸蜡硬脂醇19g、鲸蜡硬脂醇聚醚-206g、甘油33g、冬青油6g、葵花籽油37g、乙基己基甘油3g、薄荷50g、樟脑12g、水90g；
采用和实施例2相类似的制备操作得到抗菌消炎外用涂剂。
实施例7、抗菌消炎外用涂剂制备
制备原料包括：绿茶或绿茶提取物0.8g、石榴提取物1.6g、2-苯氧基乙醇3.2g、烷醇丙烯酸酯交联聚合物30g、金盏花油3g、西番莲果油3g、米油3g、巴西莓油3g、蜡醇33g、鲸蜡硬脂醇19g、甘油36g、冬青油6g、葵花籽油37g、乙基己基甘油3g、薄荷40g、樟脑8g、水80g；
制备方法具体包括：
取干燥石榴籽粉末9克、绿茶3克混合，加入240mL乙醇，超声提取30min，过滤，浓缩，干燥得到石榴提取物和绿茶提取物的混合物；
按照制备原料组分和重量称取备用；
其余操作采用和实施例1相类似的制备操作得到抗菌消炎外用涂剂。
实施例8、抗菌消炎外用涂剂制备
制备原料包括：绿茶或绿茶提取物0.9g、石榴提取物2.7g、2-苯氧基乙醇4.5g、金盏花油3g、西番莲果油3g、米油3g、巴西莓油3g蜡醇33g、甘油33g、冬青油6g、葵花籽油37g、乙基己基甘油3g、薄荷54g、樟脑18g、水72g；
采用和实施例2相类似的制备操作得到抗菌消炎外用涂剂。
试验例9：
将实施例8制备得到的外用涂剂进行抗菌检测，依据GB15979－2002一次性使用卫生用品卫生标准，将所得外用凃剂在试验条件下，测试实施例8制备得到的外用涂剂对白色念珠菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、蜡样芽孢杆菌的抗抑菌效果。
分别配置浓度为1.75*104cfu/mL的白色念珠菌菌液、1.93*104cfu/mL的金黄色葡萄球菌、1.93*104cfu/mL的大肠杆菌、1.86*104cfu/mL的蜡样芽孢杆菌的菌液，将上述配置的各菌液分别分为两份，一份加入实施例8制备得到的外用涂剂，另外一份为阳性对照样品，将上述各菌样放置，分别在不同时间点(2min、5min、10min、20min)测试菌液中菌浓度，计算抑菌率。
抑菌率的计算公式为：抑菌率(％)＝(阳性对照样品菌浓度-不同时间点测试菌液中菌浓度)/阳性对照样品菌浓度。
其结果显示如下表1所示：
表1不同时间点的抑菌率(％)
试验菌 2min 5min 10min 20min
白色念珠菌 92.42 93.73 93.97 94.64
金黄色葡萄球菌 93.79 94.49 94.76 95.14
大肠杆菌 94.06 94.45 94.75 95.21
蜡样芽孢杆菌 93.38 94.15 94.55 94.91
表1结果显示，与阳性对照相比，使用本发明实施例8的外用涂剂对白色念珠菌在2min、5min、10min、20min时的抑菌率为92.4％～94.6％；
与阳性对照相比，使用本发明实施例8的外用涂剂对金黄色葡萄球菌在2min、5min、10min、20min时的抑菌率为93.7％～95.1％；
与阳性对照相比，使用本发明实施例8的外用涂剂对大肠杆菌在2min、5min、10min、20min时的抑菌率为94.0％～95.2％；
与阳性对照相比，使用本发明实施例8的外用涂剂对蜡样芽孢杆菌在2min、5min、10min、20min时的抑菌率为93.3％～94.9％；
表明，使用本发明实施例8的外用涂剂对白色念珠菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、蜡样芽孢杆菌具有良好的抑制作用；
本发明的其他实施例得到的外用涂剂对白色念珠菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、蜡样芽孢杆菌具有与上述相似的良好抑制作用；
本发明其他实施方式以及实施例制备得到的外用涂剂具有与上述相似的抑菌效果。
试验例10：
将实施例8制备得到的外用涂剂进行完整皮肤刺激试验，以测试本发明外用涂剂对皮肤刺激性。
将家兔背部脊柱两侧被毛减掉，去毛范围左右各约3cm*3cm。试验时将实施例8制备得到的外用涂剂0.5g涂于一侧2.5cm*2.5cm皮肤上，另一侧皮肤作为空白对照。在涂抹后4h除去外用涂剂，每天涂抹一次，连续涂抹14d。在每次涂抹后24h观察结果，并进行平乳反应评分和刺激强度分级。结果如表2所示：
表2
结果显示，使用本发明实施例8制备得到的外用涂剂，动物皮肤均未出现红斑、水肿等炎性反应，平均每天每只动物刺激反应评分均值为0，表明本发明实施例8制备得到的外用涂剂具有良好的使用安全性；
本发明其他实施例制备得到的外用涂剂具有与上述相似的有益效果；
本发明的其他实施方式的外用涂剂具有与上述相似的有益效果。
试验例11：
将实施例1～8制备得到的外用涂剂进行抗菌测试，采用外用涂抹于患者感染皮肤处，每12小时换药一次，外涂给药5天，将使用本发明外用涂剂的患者与未使用本发明外用涂剂的患者的感染情况进行对比分析；
结果显示，相对于未使用本发明外用涂剂的患者，使用本发明外用涂剂的患者的外部感染面积减少30％～70％；皮肤未出现红斑、水肿等炎性反应。
表明，本发明的外用涂剂具有较佳的抗菌消炎有益效果以及良好的使用安全性。
本发明其他实施方式的外用涂剂具有与上述相似的有益效果。
本发明其他实施方式技术方案也具有与上述相似的有益效果。
以上详细描述了本发明的较佳具体实施例。应当理解，本领域的普通技术无需创造性劳动就可以根据本发明的构思做出诸多修改和变化。因此，凡本技术领域中技术人员依本发明的构思在现有技术的基础上通过逻辑分析、推理或者有限的试验可以得到的技术方案，皆应在由权利要求书所确定的保护范围内。

Claims (10)

1.一种抗菌消炎药用组合物，其特征在于，其制备原料包含重量份数为0.1～10份的绿茶或绿茶提取物、0.1～10份的石榴提取物。
2.如权利要求1所述组合物，其特征在于，其制备原料包含以下重量份数的组分：绿茶或绿茶提取物0.1～10份、石榴提取物0.1～10份、2-苯氧基乙醇0.1～10份、辅料0.1～80份。
3.如权利要求2所述组合物，其特征在于，所述辅料包括软化剂、表面活性剂、保湿剂、溶媒、清凉剂、芳香剂；其中，所述溶媒为水、油性溶媒中一种或多种。
4.如权利要求3所述组合物，其特征在于，
所述软化剂为烷醇丙烯酸酯交联聚合物、硬脂酸、硬脂酸甘油酯、乳油木果油、西蒙得木油、金盏花油、西番莲果油、米油、巴西莓油中的一种或多种；
所述表面活性剂为蜡醇、鲸蜡硬脂醇、鲸蜡硬脂醇聚醚-20中的一种或多种；
所述保湿剂为甘油、丙烯酸、丙烯酯中的一种或多种；
所述丙烯酯包括丙烯甲酯、丙烯乙酯；
所述油性溶媒为冬青油、葵花籽油、乙基己基甘油中的一种或多种；
所述清凉剂为薄荷；
所述芳香剂为樟脑。
5.如权利要求2所述组合物，其特征在于，其制备原料包含以下重量份数的组分：绿茶或绿茶提取物0.1～10份、石榴提取物0.1～10份、2-苯氧基乙醇0.1～10份、软化剂0.1～10份、表面活性剂0.1～10份、保湿剂0.1～10份、清凉剂0.1～10份、水0.1～10份、油性溶媒0.1～20份、芳香剂0.1～10份。
6.如权利要求5所述组合物，其特征在于，
其制备原料包含绿茶或绿茶提取物的重量份数为0.1～3份；
其制备原料包含石榴提取物的重量份数为0.1～3份；
其制备原料包含2-苯氧基乙醇的重量份数为0.2～6份。
7.一种基于权利要求1～6任一项所述药用组合物的抗菌消炎外用涂剂，其特征在于，其制备原料包含重量份数为0.1～10份的绿茶或绿茶提取物、0.1～10份的石榴提取物；所述外用涂剂的制备方法包括将绿茶或绿茶提取物或石榴提取物过筛，加入水和油性溶媒，搅拌，加入软化剂、表面活性剂、保湿剂、清凉剂和芳香剂，搅拌混合分散均匀得到本发明抗菌消炎外用涂剂；
其中，所述绿茶或绿茶提取物或石榴提取物的制备方法为：取干燥石榴籽粉末或绿茶，乙醇提取，过滤，浓缩，干燥得到石榴提取物或绿茶提取物；其中，石榴籽粉末或绿茶与乙醇的料液比为1:20；
或者，取干燥石榴籽粉末、绿茶混合，乙醇提取，过滤，浓缩，干燥得到石榴提取物和绿茶提取物；其中，石榴籽粉末与绿茶的重量比为1～3：1，石榴籽粉末和绿茶与乙醇的料液比为1:20。
8.权利要求1～6任一项所述药用组合物在制备用于抗菌消炎、或抗菌消炎外用涂剂的用途。
9.权利要求7所述外用涂剂在制备用于抗菌消炎的用途。
10.权利要求1～6任一项所述药用组合物在制备用于抗菌消炎外用的方法，其特征在于，所述方法为外涂。
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