CN108653383A - 一种医用退热止痛水凝胶 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及水凝胶技术领域，尤其为一种医用退热止痛水凝胶，包括以下重量份数的组分：水杨酸甲酯20‑30份，天然冰片3‑5份，薄荷2‑4份，保湿剂5‑10份，多种生物活性介质6‑12份，增稠剂1‑3份，其余为无菌蒸馏水；多种生物活性介质包括麝香草酚、曲安奈德以及β‑葡聚糖，其中所述麝香草酚2‑4份，所述曲安奈德2‑4份以及所述β‑葡聚糖2‑4份。本发明适用四肢及韧带扭伤，落枕、皮肤瘙痒以及蚊虫叮咬，可以达到舒缓肌肉酸疼、四肢疼痛、颈肩腰腿疼、止痛消肿、物理退热以及提神醒脑的功效，只需要将药液喷在皮肤表面即可，使用方便，采用脂质体控释技术，每次使用产品功效保持2小时，提高了生物活性介质的利用度，避免了传统对非病原组织的毒副作用。

Description

一种医用退热止痛水凝胶
技术领域
本发明涉及水凝胶技术领域，具体为一种医用退热止痛水凝胶。
背景技术
疼痛是临床上最常见的症状之一，我国疼痛病人患者包括癌性疼痛、骨关节退化性疾病、神经肌肉性疾病引起的疼痛越来越多，据中国医疗疾病防治委员会调查统计：在2000名样本中，疼痛发病率为12%，30-40岁人群中，患者占59.1%；50-60岁人群中，患者占81%，而60岁以上的人群中疼痛发病率高达82%。如果所在的城市人口100万，发病率12% 为例，那么患病人数12万人，如果在老龄化密集城市，100万人口中，50-60岁人口，假设40万，按照中国医疗疾病防治委员会调查统计发病率81-82%比重算，32.4万就诊人数, 疼痛科反复就诊，每位患者反复诊疗假设每个人200元也有6480万市场容量。假如当地100万人口的城市，二级以上医院10家，每年分到1200万的份额。
由于疼痛病人患者的数量多，有效地疼痛治疗是必要的，但是现如今的采用贴膏类的药品进行治疗，需要粘贴与疼痛皮肤处，十分不舒服，同时在撕去贴膏片时，会扯起皮肤表皮，增加疼痛感。鉴于此，我们提供一种医用退热止痛水凝胶。
发明内容
本发明的目的在于提供一种医用退热止痛水凝胶，以解决上述背景技术中提出现如今贴膏片的效果差，不舒适增加疼痛感的问题。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：
一种医用退热止痛水凝胶，制备原料包括以下重量份数的组分：水杨酸甲酯20-30份，天然冰片3-5份，薄荷2-4份，保湿剂5-10份，多种生物活性介质6-12份，增稠剂1-3份，其余为无菌蒸馏水；
所述多种生物活性介质包括麝香草酚、曲安奈德以及β-葡聚糖，其中所述麝香草酚2-4份，所述曲安奈德2-4份以及所述β-葡聚糖2-4份。
作为优选，其制备原料包括以下重量份数的组分：水杨酸甲酯20份，天然冰片3份，薄荷2份，保湿剂5份，多种生物活性介质6份，增稠剂1份，其余为无菌蒸馏水，其中所述多种生物活性介质中的麝香草酚2份，所述曲安奈德2份以及所述β-葡聚糖2份。
作为优选，其制备原料包括以下重量份数的组分：水杨酸甲酯25份，天然冰片4份，薄荷3份，保湿剂7份，多种生物活性介质9份，增稠剂2份，其余为无菌蒸馏水，其中所述多种生物活性介质中的麝香草酚3份，所述曲安奈德3份以及所述β-葡聚糖3份。
作为优选，其制备原料包括以下重量份数的组分：水杨酸甲酯30份，天然冰片5份，薄荷4份，保湿剂10份，多种生物活性介质12份，增稠剂3份，其余为无菌蒸馏水，其中所述多种生物活性介质中的麝香草酚4份，所述曲安奈德4份以及所述β-葡聚糖4份。
作为优选，所述保湿剂为丙三醇、丁二醇、戊二醇、甜菜碱、芦芭胶油、丙二醇、甘油聚醚-26和蜂蜜提取液中的一种或几种。
作为优选，所述增稠剂为卡波树脂、黄原胶、皱波角叉菜、透明质酸钠、银耳多糖、酸豆籽多糖和太匮龙舌兰叶提取物中的一种或几种。
作为优选，包括原料准备，原料磨粉，加水搅拌，原料乳化以及产物装瓶，具体在于：
S1：按设计的医用退热止痛水凝胶制备原料的重量份数配比，将配比后的制备原料中的天然冰片、薄荷、麝香草酚以及曲安奈德取出混合，并将混合后的原料进行磨粉得到药粉；
S2：将S1中得到的药粉放入搅拌容器中，之后将配比后的水杨酸甲酯、保湿剂、增稠剂以及β-葡聚糖倒入至搅拌容器中，并向搅拌容器中添加无菌蒸馏水，得到混合溶液；
S3：将S2中得到的混合溶液加入至乳化机中进行乳化，得到水凝胶体；
S4：将S3中得到的水凝胶体装入喷液瓶中，每瓶中的水凝胶体为30g，进行装箱入库。
作为优选，所述乳化机采用超声脂质体乳化制备机。
作为优选，所述磨粉通过人工磨粉或者磨粉机进行磨粉。
本发明所提供的医用退热止痛水凝胶中各种制备原料的作用如下：
水杨酸甲酯又名冬青油，甜桦油，有药草的特殊气味， 用于软组织损伤的应急治疗，如扭伤、肌痛等；外用或局部涂擦可使皮肤血管扩张，促进局部血液循环，并反射性地影响相应部位的皮肤、肌肉、神经、关节，起到消肿、消炎和镇痛作用，并有止痒的功效；用于扭伤、消肿、挫伤、腰痛、肌肉痛、神经痛、止痒。
天然冰片又名片脑、艾片、龙脑香、梅花脑、冰片脑、梅冰；可用于闭证神昏、用于目赤肿痛，用于疮疡肿痛；冰片味辛、苦，微寒，清香宣散，具有止痛止痒，开窍醒神，清热散毒的功效，主治热病高热神昏，暑湿蒙蔽清窍；本品苦寒，有清热止痛、消肿之功；有清热解毒、防腐生肌作用。
薄荷又名叫银丹草，它是辛凉性，发汗解热药，外用可治疗神经痛、肌肉疼痛，皮肤风疹搔痒、皮疹和湿疹等，平常以薄荷代茶，清心明目，具有抗病毒作用，镇痛、止痒作用，杀菌作用。
麝香草酚为润滑、细腻的白色或类白色粉末；有类似薄荷香气，并有清凉感，可改善疼痛组织前列腺E2的合成，抑制疼痛组织的炎症。
曲安奈德可改善类风湿性关节炎、其他结缔组织疾病、过敏性皮炎、神经性皮炎、皮肤湿疹，适用于异位性皮炎、脂溢性皮炎、接触性皮炎、湿疹、瘙痒及虫咬。
β-葡聚糖为单糖组成的同型多糖，优异的皮肤调理功效，保湿功效，具有抗氧化，提高皮肤弹性，保护皮肤免受紫外线的伤害，皮肤抵御外界刺激的耐受力，具有良好的使用亲肤感，增加活性的透皮吸收。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
1、本医用退热止痛水凝胶适用四肢及韧带扭伤，落枕、皮肤瘙痒以及蚊虫叮咬，可以达到舒缓肌肉酸疼、四肢疼痛、颈肩腰腿疼、止痛消肿、物理退热以及提神醒脑的功效，只需要将药液喷在皮肤表面即可，使用方便。
2、本医用退热止痛水凝胶采用超声脂质体乳化制备工艺，大大提高了产品配伍中的生物活性介质作用于局部体表的功能和疗效，采用脂质体控释技术，每次使用产品功效保持2小时，提高了生物活性介质的利用度，避免了传统对非病原组织的毒副作用。
具体实施方式
下面对本发明做进一步的说明：
一种医用退热止痛水凝胶，其制备原料包括以下重量份数的组分：水杨酸甲酯20-30份，天然冰片3-5份，薄荷2-4份，保湿剂5-10份，多种生物活性介质6-12份，增稠剂1-3份，其余为无菌蒸馏水；
多种生物活性介质包括麝香草酚、曲安奈德以及β-葡聚糖，其中麝香草酚2-4份，曲安奈德2-4份以及β-葡聚糖2-4份。
医用退热止痛水凝胶的制备方法包括原料准备，原料磨粉，加水搅拌，原料乳化以及产物装瓶，具体在于：
S1：按设计的医用退热止痛水凝胶制备原料的重量份数配比，将配比后的制备原料中的天然冰片、薄荷、麝香草酚以及曲安奈德取出混合，并将混合后的原料进行磨粉得到药粉；
S2：将S1中得到的药粉放入搅拌容器中，之后将配比后的水杨酸甲酯、保湿剂、增稠剂以及β-葡聚糖倒入至搅拌容器中，并向搅拌容器中添加无菌蒸馏水，得到混合溶液；
S3：将S2中得到的混合溶液加入至乳化机中进行乳化，得到水凝胶体；
S4：将S3中得到的水凝胶体装入喷液瓶中，每瓶中的水凝胶体为30g，进行装箱入库。
进一步的，保湿剂为丙三醇、丁二醇、戊二醇、甜菜碱、芦芭胶油、丙二醇、甘油聚醚-26和蜂蜜提取液中的一种或几种。
具体的，增稠剂为卡波树脂、黄原胶、皱波角叉菜、透明质酸钠、银耳多糖、酸豆籽多糖和太匮龙舌兰叶提取物中的一种或几种。
值得说明的是，乳化机采用超声脂质体乳化制备机，超声脂质体乳化制备机采用超声脂质体乳化制备工艺，大大提高了产品配伍中的生物活性介质作用于局部体表的功能和疗效，采用脂质体控释技术，每次使用产品功效保持2小时，提高了生物活性介质的利用度，避免了传统对非病原组织的毒副作用，磨粉通过人工磨粉或者磨粉机进行磨粉。
最终制得的医用退热止痛水凝胶适用四肢及韧带扭伤，落枕、皮肤瘙痒以及蚊虫叮咬，可以达到舒缓肌肉酸疼、四肢疼痛、颈肩腰腿疼、止痛消肿、物理退热以及提神醒脑的功效。
下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围
实施例1
一种医用退热止痛水凝胶，其制备原料包括以下重量份数的组分：水杨酸甲酯20份，天然冰片3份，薄荷2份，保湿剂5份，多种生物活性介质6份，增稠剂1份，其余为无菌蒸馏水，其中多种生物活性介质中的麝香草酚2份，曲安奈德2份以及β-葡聚糖2份；
步骤如下：
S1：按设计的医用退热止痛水凝胶制备原料的重量份数配比，将配比后的制备原料中的天然冰片、薄荷、麝香草酚以及曲安奈德取出混合，并将混合后的原料进行磨粉得到药粉；
S2：将S1中得到的药粉放入搅拌容器中，之后将配比后的水杨酸甲酯、保湿剂、增稠剂以及β-葡聚糖倒入至搅拌容器中，并向搅拌容器中添加无菌蒸馏水，得到混合溶液；
S3：将S2中得到的混合溶液加入至乳化机中进行乳化，得到水凝胶体；
S4：将S3中得到的水凝胶体装入喷液瓶中，每瓶中的水凝胶体为30g，进行装箱入库。
实施例2
一种医用退热止痛水凝胶，其制备原料包括以下重量份数的组分：水杨酸甲酯25份，天然冰片4份，薄荷3份，保湿剂7份，多种生物活性介质9份，增稠剂2份，其余为无菌蒸馏水，其中多种生物活性介质中的麝香草酚3份，曲安奈德3份以及β-葡聚糖3份。
步骤如下：
S1：按设计的医用退热止痛水凝胶制备原料的重量份数配比，将配比后的制备原料中的天然冰片、薄荷、麝香草酚以及曲安奈德取出混合，并将混合后的原料进行磨粉得到药粉；
S2：将S1中得到的药粉放入搅拌容器中，之后将配比后的水杨酸甲酯、保湿剂、增稠剂以及β-葡聚糖倒入至搅拌容器中，并向搅拌容器中添加无菌蒸馏水，得到混合溶液；
S3：将S2中得到的混合溶液加入至乳化机中进行乳化，得到水凝胶体；
S4：将S3中得到的水凝胶体装入喷液瓶中，每瓶中的水凝胶体为30g，进行装箱入库。
实施例3
一种医用退热止痛水凝胶，其制备原料包括以下重量份数的组分：水杨酸甲酯30份，天然冰片5份，薄荷4份，保湿剂10份，多种生物活性介质12份，增稠剂3份，其余为无菌蒸馏水，其中多种生物活性介质中的麝香草酚4份，曲安奈德4份以及β-葡聚糖4份。
步骤如下：
S1：按设计的医用退热止痛水凝胶制备原料的重量份数配比，将配比后的制备原料中的天然冰片、薄荷、麝香草酚以及曲安奈德取出混合，并将混合后的原料进行磨粉得到药粉；
S2：将S1中得到的药粉放入搅拌容器中，之后将配比后的水杨酸甲酯、保湿剂、增稠剂以及β-葡聚糖倒入至搅拌容器中，并向搅拌容器中添加无菌蒸馏水，得到混合溶液；
S3：将S2中得到的混合溶液加入至乳化机中进行乳化，得到水凝胶体；
S4：将S3中得到的水凝胶体装入喷液瓶中，每瓶中的水凝胶体为30g，进行装箱入库。
本发明的医用退热止痛水凝胶在使用时，将喷液瓶轻摇3-5次，将退热止痛水凝胶直接喷敷在病患体表的局部，每日3-5次，建议连续使用，直接覆盖喷敷，使用后，皮肤上的白色生物活性介质，用清水冲洗即可，适用四肢及韧带扭伤，落枕、皮肤瘙痒以及蚊虫叮咬，可以达到舒缓肌肉酸疼、四肢疼痛、颈肩腰腿疼、止痛消肿、物理退热以及提神醒脑的功效。
值得说明的是，本发明的医用退热止痛水凝胶在使用前在冰箱冷藏半小时以上疗效更佳。
以上显示和描述了本发明的基本原理、主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的仅为本发明的优选例，并不用来限制本发明，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。

Claims (9)

1.一种医用退热止痛水凝胶，其特征在于：其制备原料包括以下重量份数的组分：水杨酸甲酯20-30份，天然冰片3-5份，薄荷2-4份，保湿剂5-10份，多种生物活性介质6-12份，增稠剂1-3份，其余为无菌蒸馏水；
所述多种生物活性介质包括麝香草酚、曲安奈德以及β-葡聚糖，其中所述麝香草酚2-4份，所述曲安奈德2-4份以及所述β-葡聚糖2-4份。
2.根据权利要求1所述的医用退热止痛水凝胶，其特征在于：其制备原料包括以下重量份数的组分：水杨酸甲酯20份，天然冰片3份，薄荷2份，保湿剂5份，多种生物活性介质6份，增稠剂1份，其余为无菌蒸馏水，其中所述多种生物活性介质中的麝香草酚2份，所述曲安奈德2份以及所述β-葡聚糖2份。
3.根据权利要求1所述的医用退热止痛水凝胶，其特征在于：其制备原料包括以下重量份数的组分：水杨酸甲酯25份，天然冰片4份，薄荷3份，保湿剂7份，多种生物活性介质9份，增稠剂2份，其余为无菌蒸馏水，其中所述多种生物活性介质中的麝香草酚3份，所述曲安奈德3份以及所述β-葡聚糖3份。
4.根据权利要求1所述的医用退热止痛水凝胶，其特征在于：其制备原料包括以下重量份数的组分：水杨酸甲酯30份，天然冰片5份，薄荷4份，保湿剂10份，多种生物活性介质12份，增稠剂3份，其余为无菌蒸馏水，其中所述多种生物活性介质中的麝香草酚4份，所述曲安奈德4份以及所述β-葡聚糖4份。
5.根据权利要求1所述的医用退热止痛水凝胶，其特征在于：所述保湿剂为丙三醇、丁二醇、戊二醇、甜菜碱、芦芭胶油、丙二醇、甘油聚醚-26和蜂蜜提取液中的一种或几种。
6.根据权利要求1所述的医用退热止痛水凝胶，其特征在于：所述增稠剂为卡波树脂、黄原胶、皱波角叉菜、透明质酸钠、银耳多糖、酸豆籽多糖和太匮龙舌兰叶提取物中的一种或几种。
7.根据权利要求1所述的医用退热止痛水凝胶的制备方法，其特征在于：包括原料准备，原料磨粉，加水搅拌，原料乳化以及产物装瓶，具体在于：
S1：按设计的医用退热止痛水凝胶制备原料的重量份数配比，将配比后的制备原料中的天然冰片、薄荷、麝香草酚以及曲安奈德取出混合，并将混合后的原料进行磨粉得到药粉；
S2：将S1中得到的药粉放入搅拌容器中，之后将配比后的水杨酸甲酯、保湿剂、增稠剂以及β-葡聚糖倒入至搅拌容器中，并向搅拌容器中添加无菌蒸馏水，得到混合溶液；
S3：将S2中得到的混合溶液加入至乳化机中进行乳化，得到水凝胶体；
S4：将S3中得到的水凝胶体装入喷液瓶中，每瓶中的水凝胶体为30g，进行装箱入库。
8.根据权利要求7所述的医用退热止痛水凝胶的制备方法，其特征在于：所述乳化机采用超声脂质体乳化制备机。
9.根据权利要求7所述的医用退热止痛水凝胶的制备方法，其特征在于：所述磨粉通过人工磨粉或者磨粉机进行磨粉。
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