CN108623858B - 一种医用手套的酸凝聚制备方法 - Google Patents

一种医用手套的酸凝聚制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明提供一种医用手套的酸凝聚制备方法，医用手套通过先浸渍天然乳胶或先浸渍合成乳胶或先浸渍聚合物凝胶，再浸渍酸凝聚液的方式制备，首先配置天然乳胶或合成乳胶或聚合物凝胶，再配置酸凝聚液；手套模具先浸渍配置好的天然乳胶或合成乳胶或聚合物凝胶，再浸酸凝聚液，并重复浸渍的步骤2～5次，通过该酸凝聚方法制备的医用手套有效的避免了金属盐离子凝聚所导致的医用手套制品凝聚变硬、容易热分解、强度低，易有缺陷等缺点。

Description

一种医用手套的酸凝聚制备方法
技术领域
本发明属于高分子成型加工领域，具体涉及一种医用手套的酸凝聚制备方法。
背景技术
医用手套自19世纪90年代由William Hampton医生引入外科手术领域，到20世纪初，使用外科手套已经成为欧美手术室的常规操作。随着人们逐渐提高对HIV、乙肝等血源性传播疾病的认识，医用手套的使用开始备受关注，已成为医护人员不可缺少的医疗用品之一。
目前制备医用手套所用材料主要为天然乳胶、人工合成橡胶、PVC等，也有一些企业和研发机构开始尝试使用聚氨酯为原材料制备医用手套。天然乳胶是一种产自三叶胶树的聚异戊二烯，其中顺式1,4-聚异戊二烯含量高达99％，这赋予了天然橡胶出色的柔性、亲肤性，虽然天然乳胶制品具有异味和致敏性，但天然乳胶医用手套仍是市场主流产品。
医用手套的制备多采用凝固剂凝固法，目前使用的凝固剂为二价或三价金属盐，如无水氯化钙、硝酸钙。但使用二价或三价金属离子凝聚为多价金属离子与天然乳胶、合成橡胶或其他合成材料中胶束表面的亲水离子产生络合交联，从而破坏胶束稳定性，形成凝固，这种凝固方法会导致所凝固产品变硬，胶束粒子融合不好，强度低，易有缺陷，无法对医护人员进行很好的保护。
发明内容
本发明旨在开发一种医用手套，该医用手套有效的避免了金属盐离子凝聚所导致的医用手套制品凝聚变硬、容易热分解、强度低，易有缺陷等缺点，手感比金属盐离子凝聚更软，同时具有很好的耐油性和耐溶剂性。
为解决上述技术问题，本发明提供了以下技术方案：
一种医用手套的酸凝聚制备方法，所述医用手套通过先浸渍天然乳胶或先浸渍合成乳胶或先浸渍聚合物凝胶，再浸渍酸凝聚液的方式制备，具体的方法如下：
步骤一，配置天然乳胶：按重量份数计取60～80份的天然乳胶、0.5～2份的硫磺、0.1～0.8 份的二乙基二硫代氨基甲酸锌、0.3～1.5份2,6-二叔丁基对甲酚、0.5～2份的聚丙烯酸钠、5～10 份的气相二氧化硅、2～6份的碱性填料，将上述成分混合搅拌均匀，加入纯水将固含量调整至20～35％；
或配置合成乳胶：按重量份数计取60～80份的CariflexTM聚异戊二烯、0.5～2份的硫磺、 0.1～0.8份的二乙基二硫代氨基甲酸锌、0.3～1.5份2,6-二叔丁基对甲酚、0.5～2份的聚丙烯酸钠、5～10份的气相二氧化硅、2～6份的碱性填料，将上述成分混合搅拌均匀，加入纯水将固含量调整至20～35％；
或配置聚合物凝胶：取100份的合成聚合物，加入纯水将固含量调整至20～35％；
步骤二，配置酸凝聚液：取适量的甲酸、乙酸、盐酸、乳酸中一种或多种混合物，配置浓度为0.2％～1.0％的酸凝聚液；
步骤三，手套模具洗净烘干后，先垂直浸入步骤一配置好的天然乳胶或合成乳胶或聚合物凝胶中，将浸渍了天然乳胶或合成乳胶或聚合物凝胶的模具提出，并将模具与地平线平行旋转60～120s，然后再垂直浸入配置好的0.2％～1.0％的酸凝聚液中，提出模具浸入20～40℃纯水槽中浸泡30s，然后提出进入90～120℃烘箱中烘干5～10分钟；
步骤四：重复步骤三的过程2～5次，然后进入100～130℃烘箱中烘干20～40分钟，冷却脱模，获得酸凝聚医用手套。
进一步地，所述天然乳胶配置方案为：按重量份数计取60～80份的天然乳胶、0.5～2份的硫磺、0.3～1.0份的二乙基二硫代氨基甲酸锌、0.3～1.5份2,6-二叔丁基对甲酚、0.5～2份的聚丙烯酸钠、5～10份的钛白粉、1～2份的碱性填料、1～2份的氧化锌、防过敏活性成分0.7～1.5 份，将上述成分混合搅拌均匀，加入纯水将固含量调整至20～35％。
进一步地，所述合成乳胶配置方案为：按重量份数计取60～80份的丁晴胶、0.5～2份的硫磺、0.3～1.0份的二乙基二硫代氨基甲酸锌、0.3～1.5份2,6-二叔丁基对甲酚、0.5～2份的聚丙烯酸钠、5～10份的钛白粉、1～2份的碱性填料、1～2份的氧化锌、防过敏活性成分0.7～1.5份，将上述成分混合搅拌均匀，加入纯水将固含量调整至20～35％。
进一步地，所述碱性填料为氢氧化钾、氢氧化钙中的一种或者两种的混合。
进一步地，所述碱性填料为氢氧化钾、氨水的混合，其中氢氧化钾为氨水的的75％。
进一步地，所述防过敏活性成分由金莲花提取物和积雪草提取物组成，其重量比为1～2： 3～4。
进一步地，所述酸凝聚液所用酸为甲酸、乙酸、盐酸、乳酸中一种或多种混合物。
进一步地，所述酸凝聚液所用酸为甲酸与乙酸混合液。
进一步地，所述酸凝聚液所用酸为单独的盐酸溶液。
进一步地，所述合成聚合物为氯丁聚合物、水性聚氨酯、聚氯乙烯中的任一种。
本发明与现有技术相比具有以下优点：
本发明通过酸凝聚法制备医用手套，手套模具先浸乳液，再浸酸液凝聚，有效的避免了金属盐离子凝聚所导致的医用手套制品凝聚变硬、容易热分解、强度低，易有缺陷等缺点。使用该方法制备的手套手感比金属盐离子凝聚更软，扯断力超过12N，伸长率超过1000％，符合GB/T7543-2006《一次性使用灭菌橡胶外科手套》的要求；同时具有很好的耐油性和耐溶剂性。
具体实施方式
以下通过特定的具体实例说明本发明的实施方式，本领域技术人员可由本说明书所揭露的内容轻易地了解本发明的其他优点与功效。本发明还可以通过另外不同的具体实施方式加以实施或应用，本说明书中的各项细节也可以基于不同观点与应用，在没有背离本发明的精神下进行各种修饰或改变。需说明的是，在不冲突的情况下，以下实施例及实施例中的特征可以相互组合。
实施例1～2的制备方法为：医用手套经过先浸渍天然乳胶，再浸渍酸凝聚液的制备方法；实施例3～4的制备方法为：医用手套经过先浸渍合成乳胶，再浸渍酸凝聚液的制备方法；实施例5 ～6的制备方法为：医用手套经过先浸渍聚合物凝胶，再浸渍酸凝聚液的制备方法。具体参见下述实施例1～6：
实施例1
一种医用手套的酸凝聚制备方法，所述医用手套先浸渍天然乳胶，再浸渍酸凝聚液，步骤如下：
(1)配置天然乳胶：按重量份数计取60份的天然乳胶、0.8份的硫磺、0.2份的二乙基二硫代氨基甲酸锌、0.5份2,6-二叔丁基对甲酚、0.8份的聚丙烯酸钠、5份的气相二氧化硅、2份的氢氧化钾，将上述成分混合搅拌均匀，加入纯水将固含量调整至 25％；
(2)配置酸凝聚液：取4份浓度为10％的甲酸，配置浓度为0.3％的酸凝聚液；
(3)手套模具洗净烘干后，垂直浸入配置好的天然乳胶中，将浸渍了天然乳胶的模具提出，并将模具与地平线平行旋转100s，然后垂直浸入配置好的0.3％的酸凝聚液中，提出模具浸入20℃纯水槽中浸泡30s，然后提出进入95℃烘箱中烘干10分钟；
(4)重复步骤(3)中过程3次，然后进入120℃烘箱中烘干30分钟，冷却脱模，获得酸凝聚医用手套。
实施例2
一种医用手套的酸凝聚制备方法，所述医用手套先浸渍天然乳胶，再浸渍酸凝聚液，步骤如下：
(1)配置天然乳胶：按重量份数计取70份的天然乳胶、1份的硫磺、0.5份的二乙基二硫代氨基甲酸锌、0.8份2,6-二叔丁基对甲酚、1.2份的聚丙烯酸钠、8份的气相二氧化硅、4份的氢氧化钾，将上述成分混合搅拌均匀，加入纯水将固含量调整至 30％；
(2)配置酸凝聚液：取5份浓度为10％的乙酸，配置浓度为0.5％的酸凝聚液；
(3)手套模具洗净烘干后，垂直浸入配置好的天然乳胶中，将浸渍了天然乳胶的模具提出，并将模具与地平线平行旋转100s，然后垂直浸入配置好的0.5％的酸凝聚液中，提出模具浸入30℃纯水槽中浸泡30s，然后提出进入110℃烘箱中烘干10分钟；
(4)重复步骤(3)中过程4次，然后进入120℃烘箱中烘干30分钟，冷却脱模，获得酸凝聚医用手套。
实施例3
一种医用手套的酸凝聚制备方法，所述医用手套先浸渍合成乳胶，再浸渍酸凝聚液，步骤如下：
(1)配置合成乳胶：按重量份数计取60份的CariflexTM聚异戊二烯、1.5份的硫磺、0.7 份的二乙基二硫代氨基甲酸锌、1.2份2,6-二叔丁基对甲酚、1.6份的聚丙烯酸钠、 10份的气相二氧化硅、6份的氢氧化钾，将上述成分混合搅拌均匀，加入纯水将固含量调整至35％；
(2)配置酸凝聚液：分别取6份浓度为10％的甲酸和乙酸溶液，甲酸与乙酸按照1:1比例配置浓度为0.2％的酸凝聚液；
(3)手套模具洗净烘干后，垂直浸入配置好的合成乳胶中，将浸渍了合成乳胶的模具提出，并将模具与地平线平行旋转100s，然后垂直浸入配置好的0.8％的酸凝聚液中，提出模具浸入40℃纯水槽中浸泡30s，然后提出进入120℃烘箱中烘干10分钟；
(4)重复步骤(3)中过程5次，然后进入120℃烘箱中烘干30分钟，冷却脱模，获得酸凝聚医用手套。
实施例4
一种医用手套的酸凝聚制备方法，所述医用手套先浸渍合成乳胶，再浸渍酸凝聚液，步骤如下：
(1)配置合成乳胶：按重量份数计取60份的CariflexTM聚异戊二烯、0.8份的硫磺、0.2 份的二乙基二硫代氨基甲酸锌、0.5份2,6-二叔丁基对甲酚、0.8份的聚丙烯酸钠、 5份的气相二氧化硅、2份的氢氧化钾，将上述成分混合搅拌均匀，加入纯水将固含量调整至25％；
(2)配置酸凝聚液：取4份浓度为10％的乳酸，配置浓度为0.3％的酸凝聚液；
(3)手套模具洗净烘干后，垂直浸入配置好的合成乳胶中，将浸渍了合成乳胶的模具提出，并将模具与地平线平行旋转100s，然后垂直浸入配置好的0.3％的酸凝聚液中，提出模具浸入20℃纯水槽中浸泡30s，然后提出进入95℃烘箱中烘干10分钟；
(4)重复步骤(3)中过程3次，然后进入120℃烘箱中烘干30分钟，冷却脱模，获得酸凝聚医用手套。
实施例5
一种医用手套的酸凝聚制备方法，所述医用手套先浸渍聚合物凝胶，再浸渍酸凝聚液，步骤如下：
(1)配置聚合物凝胶：取100份的水性聚氨酯，加入纯水将固含量调整至25％；
(2)配置酸凝聚液：取4份浓度为10％的盐酸，配置浓度为0.3％的酸凝聚液；
(3)手套模具洗净烘干后，垂直浸入配置好的聚合物凝胶中，将浸渍了聚合物凝胶的模具提出，并将模具与地平线平行旋转100s，然后垂直浸入配置好的0.3％的酸凝聚液中，提出模具浸入20℃纯水槽中浸泡30s，然后提出进入95℃烘箱中烘干10 分钟；
(4)重复步骤(3)中过程3次，然后进入120℃烘箱中烘干30分钟，冷却脱模，获得酸凝聚医用手套。
实施例6
一种医用手套的酸凝聚制备方法，所述医用手套先浸渍聚合物凝胶，再浸渍酸凝聚液，步骤如下：
(1)配置聚合物凝胶：取100份的水性聚氨酯，加入纯水将固含量调整至30％；
(2)配置酸凝聚液：取3份浓度为10％的甲酸，配置浓度为0.5％的酸凝聚液；
(3)手套模具洗净烘干后，垂直浸入配置好的聚合物凝胶中，将浸渍了聚合物凝胶的模具提出，并将模具与地平线平行旋转100s，然后垂直浸入配置好的0.5％的酸凝聚液中，提出模具浸入30℃纯水槽中浸泡30s，然后提出进入110℃烘箱中烘干10 分钟；
(4)重复步骤(3)中过程2次，然后进入120℃烘箱中烘干30分钟，冷却脱模，获得酸凝聚医用手套。
性能测试：
使用以上各实施案例所制备的酸凝聚医用手套按GB/T 7543-2006所规定方法进行拉伸性能检测，测试结果如下表1所示：
表1实施例1～6所制备的酸凝聚医用手套性能测试
Figure BDA0001663334030000061
通过表1中对本发明所述的方法制备的医用手套的性能测试结果可知，在制备过程中，不管是采用先浸渍天然乳胶或先浸渍合成乳胶或先浸渍酸凝聚液，再浸渍酸凝聚液的制备方式，所制备的医用手套厚度的变化很小，具有优异的伸长率，说明手套模具先浸乳液，再浸酸液凝聚，有效的避免了金属盐离子凝聚所导致的医用手套制品凝聚变硬的问题。另外还具备优异的断裂强度，扯断力超过12N。
以上，仅为本发明的较佳实施例，并非对本发明任何形式上和实质上的限制，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员，在不脱离本发明方法的前提下，还将可以做出若干改进和补充，这些改进和补充也应视为本发明的保护范围。凡熟悉本专业的技术人员，在不脱离本发明的精神和范围的情况下，当可利用以上所揭示的技术内容而做出的些许更动、修饰与演变的等同变化，均为本发明的等效实施例；同时，凡依据本发明的实质技术对上述实施例所作的任何等同变化的更动、修饰与演变，均仍属于本发明的技术方案的范围内。

Claims (2)

1.一种医用手套的酸凝聚制备方法，所述医用手套通过先浸渍天然乳胶或先浸渍合成乳胶，再浸渍酸凝聚液的方式制备，其特征在于：
步骤一，配置天然乳胶：按重量份数计取60～80份的天然乳胶、0.5～2份的硫磺、0.3～1.0份的二乙基二硫代氨基甲酸锌、0.3～1.5份2,6-二叔丁基对甲酚、0.5～2份的聚丙烯酸钠、5～10份的钛白粉、1～2份的碱性填料、1～2份的氧化锌、防过敏活性成分0.7～1.5份，将上述成分混合搅拌均匀，加入纯水将固含量调整至20％；
或配置合成乳胶：按重量份数计取60～80份的丁腈 胶、0.5～2份的硫磺、0.3～1.0份的二乙基二硫代氨基甲酸锌、0.3～1.5份2,6-二叔丁基对甲酚、0.5～2份的聚丙烯酸钠、5～10份的钛白粉、1～2份的碱性填料、1～2份的氧化锌、防过敏活性成分0.7～1.5份，将上述成分混合搅拌均匀，加入纯水将固含量调整至20％；
步骤二，配置酸凝聚液：取适量的甲酸和乙酸的混合液，配置浓度为0.2％～1.0％的酸凝聚液；
步骤三，手套模具洗净烘干后，先垂直浸入步骤一配置好的天然乳胶或合成乳胶中，将浸渍了天然乳胶或合成乳胶的模具提出，并将模具与地平线平行旋转60～120s，然后再垂直浸入配置好的0.2％～1.0％的酸凝聚液中，提出模具浸入20～40℃纯水槽中浸泡30s，然后提出进入95～120℃烘箱中烘干5分钟；
步骤四：重复步骤三的过程2～5次，然后进入100～130℃烘箱中烘干20～40分钟，冷却脱模，获得酸凝聚医用手套；
所述碱性填料为氢氧化钾、氨水的混合，其中氢氧化钾为氨水的75％。
2.如权利要求1所述的医用手套的酸凝聚制备方法，其特征在于，所述防过敏活性成分由金莲花提取物和积雪草提取物组成，其重量比为1～2：3～4。
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