CN108623739A - 一种磷酸根离子吸附型微凝胶的制备方法和应用 - Google Patents

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Abstract

本发明属于高分子微凝胶及胶体颗粒制备领域，特别涉及一种磷酸根离子吸附型微凝胶及其制备方法。微凝胶因其复杂的网状结构、较大的比表面积和快速的环境响应性能，在金属阳离子吸附方面得到了许多应用，但是在磷酸根阴离子吸附方面的研究少之又少。本发明中，首先合成尺寸为微纳米级的微凝胶颗粒，引入功能性单体，随后用于吸附磷酸根离子。微凝胶中带有功能性基团，并且具有复杂的网络结构，因此，与磷酸根离子之间可以通过分子间作用力或静电力结合。本发明所制得的磷酸根离子吸附型微凝胶对于磷污染的处理有重要意义。

Description

一种磷酸根离子吸附型微凝胶的制备方法和应用
技术领域
本发明属于高分子微凝胶及胶体颗粒制备领域，特别涉及一种磷酸根离子吸附型的微凝胶的制备方法和应用。
背景技术
微凝胶是一种具有交联网状结构的高分子聚合物。因其复杂的网状结构、较大的比表面积和快速的环境响应性能，在重金属阳离子吸附方面得到了许多应用，例如对Hg2+、Co2+、Cd2+、Cu2+、Zn2+、Ni2+、Pb2+等的吸附，但是对其用于吸附磷酸根离子的研究少之又少。
磷作为一种营养元素排入水中，极易导致水体的富营养化。水体富营养化可以造成藻类的快速生长，导致水质降低。此外，生活饮用水中磷过量会影响人体对钙的吸收，不利于人体健康。畜牧业中，畜禽废水营养丰富，磷酸盐的浓度高，广泛应用于农作物；而畜禽废水中的营养成分无法估计，土壤中磷过量会产生磷酸锌等沉淀，使得土壤缺锌，并且过多的磷素营养会使作物的呼吸作用大大增强，从而消耗作物体内贮存的糖分和能量。磷在水环境中主要以无机磷酸根离子的形式存在。因此，去除水体中过量的磷酸根离子具有重要意义。
目前，磷酸根离子的去除方法有生物法、化学沉淀法和吸附法等。生物法和化学沉淀法的费用高，且易产生二次污染，不适合大规模推广。吸附法因其效率高、成本低，且安全环保，被认为是最有前景的磷污染治理方法。对比文件专利CN106824056A公开了一种畜禽废水磷吸附剂及其应用，在400℃～500℃煅烧的膨润土对磷的吸附性能最佳，且2h左右吸附基本达到平衡，在pH为9 时，500℃热改性膨润土对对磷元素的吸附容量最大达到0.70mg/g，但是其要求的吸附条件较为复杂，在无法满足合适条件的情况下，无法获得理想的吸附效果。对比文件专利CN107837788A公开了一种氨基修饰的凤眼蓝生物碳材料、制备方法以及应用，以氨基修饰的凤眼蓝生物碳材料对水中的磷酸根离子进行吸附，对磷元素的最大吸附量为13.2mg/g，其缺点在于制备吸附材料的过程复杂，不适合大规模生产推广。
因此，研究出一种对磷酸根离子有良好吸附效果的材料，高效低成本地解决磷污染问题，对经济发展和环境保护都有着重大的意义。
发明内容
本发明的目的在于提供一种制备方法简单且吸附效果理想的磷酸根离子吸附型微凝胶的制备方法，以解决上述背景技术中提出的问题。同时还提供了一种检测所制备的磷酸根离子吸附型微凝胶对磷酸根离子吸附性的方法。
本发明以N-异丙基丙烯酰胺(NIPAm)为主要单体、N-烯丙基硫脲(ATU) 作为功能性单体，来制备磷酸根离子吸附型微凝胶。其中NIPAm是一种温敏性的分子，并且带有酰胺基团，ATU是一种末端带双键且含氨基基团和硫脲基团的分子。
本发明提供一种制备磷酸根离子吸附型微凝胶的制备方法，具体工艺如下：
(1)将N-异丙基丙烯酰胺(NIPAm)单体、N-烯丙基硫脲(ATU)单体和交联剂分散在溶剂中，并加入促进剂和引发剂，通入N2并反应，经沉淀聚合得到微凝胶颗粒的分散溶液；
(2)将反应得到的微凝胶颗粒的分散溶液，置于溶剂中用透析袋进行提纯，每隔12h换一次溶剂，即可得到经过提纯的磷酸根离子吸附型微凝胶。
所述的磷酸根离子吸附型微凝胶的制备方法，其特征在于：所述N-异丙基丙烯酰胺(NIPAm)单体结构式如下：
所述N-烯丙基硫脲(ATU)单体的结构式如下：
所述步骤(1)中，交联剂为N,N’-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)；促进剂为 N,N,N’,N’-四甲基乙二胺(TMEDA)；引发剂为过硫酸钾(K2S2O8)，其中加入的 NIPAm、ATU、MBA、TMEDA、K2S2O8的质量比为100:0～20:20～30:20～25:3～5，反应时间为6～8h。
所述步骤(1)和(2)中，溶剂均为去离子水。
磷酸根离子吸附型微凝胶的合成示意如下所述：
本发明中所制得的微凝胶对磷酸根离子的吸附饱和时长在20h，吸附磷酸根离子之后的微凝胶粒径会变大，且温度会影响其对磷酸根离子的吸附能力。
本发明所制得的磷酸根离子吸附型微凝胶颗粒主要应用在磷污染处理领域，对于生态环境保护有重要意义。
本发明还提供一种所制得的磷酸根离子吸附型微凝胶对磷酸根离子吸附性的检测方法，其具体工艺如下：
配制一定浓度的磷酸根溶液于烧杯中，将烧杯置于磁力搅拌器上，加入转子，设置温度之后，将装有微凝胶的透析袋置于磷酸根溶液中进行吸附，并用保鲜膜将烧杯口密封，吸附时长为20h。吸附完毕之后，通过磷钼蓝法测定吸附前后烧杯中磷酸根离子浓度的变化。
其中，磷酸根溶液的中磷酸根离子浓度为0.05mg/mL～0.50mg/mL，制备方法为将一定量的十二水磷酸钠(Na3PO4·12H2O)粉末溶于去离子水中，直到磷酸根浓度达到实验要求。
本发明的有益效果在于：
本发明通过上述方法，无需复杂制备条件和制备步骤，即可合成对磷酸根离子具有吸附性的温敏性微凝胶。制得的微凝胶颗粒的分散液粒径在 50～1000nm，Zeta电位在-10～20mV，微凝胶颗粒具有温敏性，属于智能微凝胶。磷酸根离子吸附型微凝胶亲水性良好，与水的接触角在15～40°之间，磷酸根离子的吸附能力可达30～100mg/g。
本发明利用微凝胶中易引入功能性基团和具有复杂的交联网络结构的特点，使微凝胶与磷酸根离子之间可以通过分子间作用力、静电力等物理吸附结合，从而获得对磷酸根离子良好的吸附能力。同时微凝胶吸附在实际使用中，是一种适合用于处理溶液中低含量污染物的有效方法，具有操作简单、成本低以及效率高的优点。
附图说明
图1为5组实施例磷酸根离子吸附型微凝胶与水的接触角图片。
图2为实施例1磷酸根离子吸附型微凝胶粒径随温度的变化曲线。
图3为实施例4磷酸根离子吸附型微凝胶粒径随温度的变化曲线。
图4为实施例1吸附磷酸根离子之前的扫描电镜图。
图5为实施例1吸附磷酸根离子之后的扫描电镜图。
图6为实施例4吸附磷酸根离子之前的扫描电镜图。
图7为实施例4吸附磷酸根离子之后的扫描电镜图。
图8为5组实施例对磷酸根离子吸附性能的柱状对比图。
具体实施方式
本发明下面结合实施例作进一步详述，各实施例配方如表1所示。
表1各实施例添加的原料配方
实施例 NIPA/g ATU/g MBA/g TMEDA/μL K2S2O8/g H2O/mL
MG-1 0.891 0.000 0.180 225 0.050 45
MG-2 0.891 0.030 0.180 225 0.050 45
MG-3 0.891 0.050 0.180 225 0.050 45
MG-4 0.891 0.070 0.180 225 0.050 45
MG-5 0.891 0.090 0.180 225 0.050 45
实施例1
(1)按照表1配方，称取0.891gN-异丙基丙烯酰胺(NIPAm)，溶解于45mL 去离子水中，加入N,N’-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)0.18g，然后用移液枪抽取 225μL N,N,N’,N’-四甲基乙二胺(TMEDA)加入到反应瓶中，最后加入过硫酸钾 (K2S2O8)0.05g，通入N2，反应温度为30℃，磁力搅拌6h，得到乳白色溶液，样品编号为MG-1。
(2)将反应得到的微凝胶颗粒的分散溶液，用透析袋对进行提纯，置于去离子水中，每隔12h换一次水，提纯时间为两天；
(3)配制0.20mg/mL的磷酸根溶液于烧杯中，将烧杯置于磁力搅拌器上，加入转子，设置温度之后，将装有微凝胶的透析袋置于磷酸根溶液中做吸附，并用保鲜膜将烧杯口密封，吸附时长为20h。吸附完毕之后，通过磷钼蓝法测定吸附前后烧杯中磷酸根离子浓度的变化。
实施例2
(1)按照表1配方，称取0.891gN-异丙基丙烯酰胺(NIPAm)，溶解于45mL 去离子水中，加入N-烯丙基硫脲(ATU)为0.03g，加入N,N’-亚甲基双丙烯酰胺 (MBA)0.18g，然后用移液枪抽取225μL N,N,N’,N’-四甲基乙二胺(TMEDA)加入到反应瓶中，最后加入过硫酸钾(K2S2O8)0.05g，通入N2，反应温度为30℃，磁力搅拌6h，得到乳白色溶液，样品编号为MG-2。
(2)将反应得到的微凝胶颗粒的分散溶液，用透析袋对进行提纯，置于去离子水中，每隔12h换一次水，提纯时间为两天；
(3)配制0.20mg/mL的磷酸根溶液于烧杯中，将烧杯置于磁力搅拌器上，加入转子，设置温度之后，将装有微凝胶的透析袋置于磷酸根溶液中做吸附，并用保鲜膜将烧杯口密封，吸附时长为20h。吸附完毕之后，通过磷钼蓝法测定吸附前后烧杯中磷酸根离子浓度的变化。
实施例3
(1)按照表1配方，称取0.891gN-异丙基丙烯酰胺(NIPAm)，溶解于45mL 去离子水中，加入N-烯丙基硫脲(ATU)0.05g，加入N,N’-亚甲基双丙烯酰胺 (MBA)0.18g，然后用移液枪抽取225μL N,N,N’,N’-四甲基乙二胺(TMEDA)加入到反应瓶中，最后加入过硫酸钾(K2S2O8)0.05g，通入N2，反应温度为30℃，磁力搅拌6h，得到乳白色溶液，样品编号为MG-3。
(2)将反应得到的微凝胶颗粒的分散溶液，用透析袋对进行提纯，置于去离子水中，每隔12h换一次水，提纯时间为两天；
(3)配制0.20mg/mL的磷酸根溶液于烧杯中，将烧杯置于磁力搅拌器上，加入转子，设置温度之后，将装有微凝胶的透析袋置于磷酸根溶液中做吸附，并用保鲜膜将烧杯口密封，吸附时长为20h。吸附完毕之后，通过磷钼蓝法测定吸附前后烧杯中磷酸根离子浓度的变化。
实施例4
(1)按照表1配方，称取0.891gN-异丙基丙烯酰胺(NIPAm)，溶解于45mL 去离子水中，加入N-烯丙基硫脲(ATU)0.07g，加入N,N’-亚甲基双丙烯酰胺 (MBA)0.18g，然后用移液枪抽取225μL N,N,N’,N’-四甲基乙二胺(TMEDA)加入到反应瓶中，最后加入过硫酸钾(K2S2O8)0.05g，通入N2，反应温度为30℃，磁力搅拌6h，得到乳白色溶液，样品编号为MG-4。
(2)将反应得到的微凝胶颗粒的分散溶液，用透析袋对进行提纯，置于去离子水中，每隔12h换一次水，提纯时间为两天；
(3)配制0.20mg/mL的磷酸根溶液于烧杯中，将烧杯置于磁力搅拌器上，加入转子，设置温度之后，将装有微凝胶的透析袋置于磷酸根溶液中做吸附，并用保鲜膜将烧杯口密封，吸附时长为20h。吸附完毕之后，通过磷钼蓝法测定吸附前后烧杯中磷酸根离子浓度的变化。
实施例5
(1)按照表1配方，称取0.891gN-异丙基丙烯酰胺(NIPAm)，溶解于45mL 去离子水中，加入N-烯丙基硫脲(ATU)0.09g，加入N,N’-亚甲基双丙烯酰胺 (MBA)0.18g，然后用移液枪抽取225μL N,N,N’,N’-四甲基乙二胺(TMEDA)加入到反应瓶中，最后加入过硫酸钾(K2S2O8)0.05g，通入N2，反应温度为30℃，磁力搅拌6h，得到乳白色溶液，样品编号为MG-5。
(2)将反应得到的微凝胶颗粒的分散溶液，用透析袋对进行提纯，置于去离子水中，每隔12h换一次水，提纯时间为两天；
(3)配制0.20mg/mL的磷酸根溶液于烧杯中，将烧杯置于磁力搅拌器上，加入转子，设置温度之后，将装有微凝胶的透析袋置于磷酸根溶液中做吸附，并用保鲜膜将烧杯口密封，吸附时长为20h。吸附完毕之后，通过磷钼蓝法测定吸附前后烧杯中磷酸根离子浓度的变化。
通过对实施例1～5制备得到的磷酸根离子吸附型微凝胶进行观察检测，获得了如表2所示的进行吸附检测前的各项物理参数。
表2磷酸根离子吸附型微凝胶吸附前的物理参数
实施例 粒径/nm Zeta电位/mV 润湿角/°
MG-1 734 16 38
MG-2 61 2 33
MG-3 90 2 28
MG-4 58 3 26
MG-5 111 3 25
表3是实施例1～5微凝胶对磷酸根离子的吸附性能参数(磷酸根离子浓度0.20mg/mL，25℃)和微凝胶进行吸附检测后的各项物理参数。从表中可以看出， PNIPAm(MG-1)对磷酸根离子的吸附能力最低，P(NIPAm-co-ATU)(MG-4)对磷酸根离子的吸附能力最好。这是由于微凝胶中含氨基基团，可以与磷酸根离子形成氢键，并且吸附前这五组微凝胶电位均为正，与磷酸根离子之间可以通过静电力结合。含ATU的四组微凝胶对磷酸根离子的吸附能力比未加的微凝胶好，这是由于功能性单体ATU中含有氨基和硫脲基团，而且其粒径较小，相应的比表面积较大，因此其对磷酸根离子的吸附能力有所提升，同时也说明了功能性单体的含量并不是越多越好。
表3实施例1～5微凝胶对磷酸根离子的吸附性能比较及吸附后测试结果
实施例 吸附能力/mg·g-1 粒径/nm Zeta电位/mV 润湿角/°
MG-1 30 800 8 35
MG-2 79 532 -2 30
MG-3 81 564 -5 25
MG-4 93 556 -6 23
MG-5 80 512 -4 20

Claims (9)

1.一种磷酸根离子吸附型微凝胶的制备方法，其特征在于：
步骤(1)：将N-异丙基丙烯酰胺(NIPAm)单体、N-烯丙基硫脲(ATU)单体和交联剂分散在溶剂中，并加入促进剂和引发剂，通入N2并反应，经沉淀聚合得到微凝胶颗粒的分散溶液；
步骤(2)：将反应得到的微凝胶颗粒的分散溶液，置于溶剂中用透析袋进行提纯，每隔12h换一次溶剂，即可得到经过提纯的磷酸根离子吸附型微凝胶。
2.如权利要求1所述的磷酸根离子吸附型微凝胶的制备方法，其特征在于：所述N-异丙基丙烯酰胺(NIPAm)单体结构式如下：
所述N-烯丙基硫脲(ATU)单体的结构式如下：
3.如权利要求1所述的磷酸根离子吸附型微凝胶的制备方法，其特征在于：所述步骤(1)中，交联剂为N,N’-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)；促进剂为N,N,N’,N’-四甲基乙二胺(TMEDA)；引发剂为过硫酸钾(K2S2O8)，其中加入的NIPAm、ATU、MBA、TMEDA、K2S2O8的质量比为100:0～20:20～30:20～25:3～5，反应时间为6～8h。
4.如权利要求1所述的磷酸根离子吸附型微凝胶的制备方法，其特征在于：所述步骤(1)和(2)中，溶剂均为去离子水。
5.一种如权利要求1～4所述制备方法制得的磷酸根离子吸附型微凝胶，其特征在于：以N-异丙基丙烯酰胺(NIPAm)为主要单体、N-烯丙基硫脲(ATU)作为功能性单体，制备得到的PNIPAm和P(NIPAm-co-ATU)两种温敏性微凝胶。
6.一种如权利要求5所述的磷酸根离子吸附型微凝胶，其特征在于：所制得的微凝胶颗粒的分散液粒径在50～1000nm，Zeta电位在-10～20mV。
7.一种如权利要求1～4所述制备方法制得的磷酸根离子吸附型微凝胶对磷酸根离子吸附性的检测方法，其特征在于：配制磷酸根溶液于烧杯中，将烧杯置于磁力搅拌器上，加入转子，设置温度之后，将装有微凝胶的透析袋置于磷酸根溶液中进行吸附，并用保鲜膜将烧杯口密封，吸附时长为20h，吸附完毕之后，通过磷钼蓝法测定吸附前后烧杯中磷酸根离子浓度的变化。
8.如权利要求7所述的针对磷酸根离子吸附型微凝胶的磷酸根离子吸附性的检测方法，其特征在于：磷酸根溶液的中磷酸根离子浓度0.05mg/mL～0.50mg/mL，制备方法为将十二水磷酸钠(Na3PO4·12H2O)粉末溶于去离子水中，直到磷酸根浓度达到要求。
9.一种如权利要求1～4所述制备方法制得的磷酸根离子吸附型微凝胶的应用，特征在于：所述磷酸根离子吸附型微凝胶应用于磷污染处理领域。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115181213A (zh) * 2021-08-18 2022-10-14 深圳市康益保健用品有限公司 一种用于吸附金属离子的聚合物及其用途

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0338276A2 (en) * 1988-04-18 1989-10-25 American Cyanamid Company Copolymers of acrylamide with allylthioureas as sulfide mineral depressants
TW201408365A (zh) * 2012-08-30 2014-03-01 Univ Nat Ilan 處理含磷酸鹽廢水之吸附劑及其製備方法（２）
CN103788294A (zh) * 2012-10-30 2014-05-14 中国石油化工股份有限公司 一种丙烯酰胺共聚物及其制备方法和应用
CN104558398A (zh) * 2015-01-05 2015-04-29 天津工业大学 一种具有催化性能的镍纳米复合水凝胶及其制备方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0338276A2 (en) * 1988-04-18 1989-10-25 American Cyanamid Company Copolymers of acrylamide with allylthioureas as sulfide mineral depressants
TW201408365A (zh) * 2012-08-30 2014-03-01 Univ Nat Ilan 處理含磷酸鹽廢水之吸附劑及其製備方法（２）
CN103788294A (zh) * 2012-10-30 2014-05-14 中国石油化工股份有限公司 一种丙烯酰胺共聚物及其制备方法和应用
CN104558398A (zh) * 2015-01-05 2015-04-29 天津工业大学 一种具有催化性能的镍纳米复合水凝胶及其制备方法

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
AKIMITSU KUGIMIYA等: "Biomimetic sensor for cAMP using an ion-sensitive field-effect transistor", 《MATERIALS SCIENCE AND ENGINEERING C》 *
LIN, HAIYING等: "Preparation and Application of Modified Magnetic Particles to Remove Phosphate in Aqueous Media", 《JOURNAL OF NANOSCIENCE AND NANOTECHNOLOGY》 *
赖金洪: "NIPAm均聚、共聚与IPN温敏凝胶的制备与性能研究", 《中国优秀硕士学位论文全文数据库 工程科技I辑》 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115181213A (zh) * 2021-08-18 2022-10-14 深圳市康益保健用品有限公司 一种用于吸附金属离子的聚合物及其用途

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