CN108610399A

CN108610399A - 特异性增强crispr-cas系统在表皮干细胞中进行基因编辑效率的方法

Info

Publication number: CN108610399A
Application number: CN201810458553.XA
Authority: CN
Inventors: 杨骏; 朱成光
Original assignee: Luoyang Xuan Zhi Biological Technology Co Ltd
Current assignee: Hebei Wanma Biomedical Co., Ltd.
Priority date: 2018-05-14
Filing date: 2018-05-14
Publication date: 2018-10-02
Anticipated expiration: 2038-05-14
Also published as: CN108610399B

Abstract

本发明提供了一些新的增效蛋白ESCS‑higher，能够显著提高表皮干细胞内CRISPR/Cas9基因编辑效率，为提高细胞中基因编辑效率提供了新的途径；还提供了一种更高效的基因组编辑系统，当本发明所述增效蛋白在与CRISPR/Cas9共同使用时，可以显著提升CRISPR/Cas9在表皮干细胞中的基因组编辑的效率。

Description

特异性增强CRISPR-CAS系统在表皮干细胞中进行基因编辑效率的方法

技术领域

本发明提供一种提高表皮干细胞中CRISPR-cas系统基因编辑效率的方法，特别是涉及一种新的能够显著提高同源重组概率的增效因子，将所述增效因子与CRISPR-cas系统结合可显著提高基因组编辑效率。

背景技术

表皮干细胞(Epidermal stem cells，EpiSCS)是具有自我增殖和多向分化潜能的干细胞，它的正常增殖和分化是维持皮肤及其附属器(汗腺毛发、皮脂腺)结构和功能完整性的基本要求。在生理条件下，表皮干细胞通过不对称分裂方式分化为一个干细胞和一个短暂扩充细胞(transit amplifying cellsTA细胞)，TA细胞再经过多次分裂后分化为有丝分裂后细胞(Post-mitotic cells)及终末分化细胞(terminally-differentiatedcells)，以补充表皮细胞不断更新的需要。研究表明表皮干细胞不仅能在体外长期传代培养，并保持其增殖分化潜能(Dunnwald et al，Exp Dermatol，2001，10：45-54.Papini etal.stem cells，2003，21：481-494)，而且，在一定环境条件下还表现出与胚胎干细胞相似的分化潜能[Liang et al，stem cells，2002：20：21-31]。因此，获得纯化的表皮干细胞不仅可为构建有生理功能的人工皮肤提供种子细胞，而且可用于基因治疗和转基因动物的生产。

人类多能干细胞(Human pluripotent stem cells,hPSCs)和基因组编辑技术结合所建立的细胞模型，为疾病研究提供了一个独特的实验平台。利用这个平台体系，研究人员可以研究特定基因突变甚至染色体结构变异对人类多种细胞类型和组织器官功能的影响及其详细的分子机制，并可建立携带不同遗传突变的“个性化”疾病模型用于大规模药物筛选。该模型体系的建立得益于基因组编辑技术，尤其是CRISPR/Cas9(Clusteredregularly interspaced short palindromic repeats/CRISPR-associated proteins9,CRISPR/Cas9)技术的飞速发展。

最近研究人员利用CRISPR/Cas9技术，建立了在人多能干细胞中进行基因敲除或者敲入的基因组编辑体系。研究以位于人2号染色体上的LINC00116基因组区域为例，利用CRISPR/Cas9技术对人多能干细胞中的该基因组区域进行了基因敲除、FLAG短肽序列定点插入和基因组大片段删除，获得的多个突变干细胞株为下一步对该基因组区域进行功能分析提供了特有的细胞平台。

这项研究的重要性表现在：通过在基因编码框中引入移码突变进行基因敲除；通过单链DNA提供外源模板经由同源重组定点敲入FLAG序列；通过同时靶向多个位点诱导基因组大片段删除。研究结果表明CRISPR/Cas9可以对多能干细胞进行高效基因编辑,获得的突变干细胞株有助于对基因和基因组区域的功能进行分析和干细胞疾病模型的建立。

利用CRISPR对多能干细胞中多个基因组区域进行靶向的研究结果显示，经由NHEJ引入碱基插入或缺失突变的效率为大于50％，提示利用CRISPR技术可以进行高效的基因敲除，甚至多个基因的同时敲除。

这项研究在由同源重组敲入特定点突变或者外源序列方面，通过单链核苷酸模板定点敲入FLAG小肽序列的效率偏低，仅为1.1％。研究还利用同时导入两条gRNA对基因组区域进行了大片段靶向删除，效率约为5％。靶向删除基因组大片段的效率不仅和每条gRNA的基因编辑活性相关，同时也和片段长度相关。靶向删除片段长度的增加可能带来效率的降低。此外，导入两条或者多条gRNAs，不仅可以引入基因组区域缺失，同时还可以引发其他多种染色体结构变异，包括染色体区域插入(Insertion)、重复(Duplication)、易位(Translocation)和倒位(Inversion)等。基因靶向潜在的问题是脱靶效应。这充分说明，在现有技术中，针对基因编辑技术的效果提高以及靶向性的提高有巨大的需求。

CN106399367A中公开了一种提高CRISPR介导的同源重组效率的方法，包括如下步骤：通过shRNA抑制Lig4、DNA-PK和XRCC6的表达从而抑制非同源末端连接(NHEJ)修复途径；将靶向基因组特定位置的sgRNA与shRNA融合表达，形成shRNA-sgRNA多顺反子；将上述多顺反子置于RNA聚合酶II或RNA聚合酶III启动子下游。该方法需要同时敲除3个基因，操作复杂，并不适宜大规模推广使用。

CN107474129A是申请人之前的发明，其中公开了一种提高CRISPR-cas系统基因编辑效率的方法，有效克服了现有技术在动物体内发生同源重组概率低进而影响精确编辑的技术缺陷，特别是针对干细胞进行基因编辑的缺陷。该方法包括向宿主细胞中引入增效蛋白蛋白实现的。但是申请人利用该增效蛋白时发现，其只是能够在骨髓间质干细胞中具有较好的增效效果，而在其他的干细胞，特别是表皮干细胞中并不具有显著的增效效果。

因此开发一种能够在表皮干细胞中增加基因编辑效率的新方法变得迫在眉睫。

发明内容

本发明的目的是提供一种提高CRISPR-cas系统在表皮干细胞中基因编辑效率的方法，有效克服了现有技术在动物体内发生同源重组概率低进而影响精确编辑的技术缺陷，特别是针对干细胞进行基因编辑的缺陷。

为实现上述目的，本发明提供一种提高CRISPR-cas系统在表皮干细胞中同源重组概率的方法，包括向宿主细胞中引入增效蛋白，所述增效蛋白ESCS-higher是由SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列编码的蛋白质。

进一步地，所述增效蛋白包含a)或b)：

a)SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列编码的蛋白质的多核苷酸序列；

b)SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列。

进一步地，克隆增效蛋白ESCS-higher基因，构建EGFP标记的增效蛋白ESCS-higher慢病毒表达载体，用GP2－293T细胞包装慢病毒，修饰干细胞。镜下观察绿色荧光蛋白表达，WesternBlot检测增效蛋白ESCS-higher的表达情况。

更进一步地，提供一种在细胞中采用CRISPR/Cas9进行基因编辑的系统，其特征在于所述系统包括：(1)用于表达SEQ ID NO：1所述的ESCS-higher基因的质粒；(1)用于表达sgRNA的质粒；(2)用于表达Cas9的质粒；(3)用于测试CRISPR/Cas9基因编辑效率的报告系统；所述报告系统是将能够编码有效蛋白的核苷酸片段的C-端与报告基因的N-端拼接，拼接处插入两个限制性核酸内切酶酶切位点。

更进一步地，提供一种在细胞中采用CRISPR/Cas9进行基因编辑的系统，组成为：用于表达SEQ ID NO：1所述的ESCS-higher基因的质粒；(1)用于表达sgRNA的质粒；(2)用于表达Cas9的质粒；

为实现上述目的，本发明还提供一种在表皮干细胞中实现高效基因组编辑的方法，包括在生物体中表达所述基因组编辑系统。

为实现上述目的，本发明还提供一种高效编辑靶位点序列的方法，包括将所述基因编辑系统导入细胞中。

本发明提供了一种提高在表皮干细胞中CRISPR/Cas9基因编辑效率的方法，具有以下优点：

1、本发明提供了一些新的增效蛋白ESCS-higher，能够显著提高表皮干细胞内CRISPR/Cas9基因编辑效率，为提高表皮干细胞中基因编辑效率提供了新的途径；

2、本发明提供了一种更高效的基因组编辑系统，当本发明所述增效蛋白在与CRISPR/Cas9共同使用时，可以显著提升表皮干细胞CRISPR/Cas9的基因组编辑的效率。

下面通过附图和实施例，对本发明的技术方案做进一步的详细描述。

附图说明

图1为干细胞中CRISPR/Cas9编辑效率图。

具体实施方式

下面通过具体实施例进一步说明本发明提高基因组编辑效率的方法的技术方案。

实施例1、克隆增效蛋白ESCS-higher及构建载体

克隆增效蛋白ESCS-higher基因，通过全基因合成的方法，获得SEQ ID NO：1所述的基因序列，以该序列为模板，根据上下游引物序列分别为5'-atgatatactttattagaat-3'，5'-tcaagggatttccatttctc-3'，引物和全基因组由上海生工有限公司合成。PCR反应扩增ESCS-higher基因目的基因片段，扩增反应体系如下:95℃、40s，57℃、1min，72℃、1min，72℃、10min，循环35次，PCR产物由上海生工有限公司进行测序，通过测序，结合与SEQ ID NO：1完全匹配。随后，将PCR扩增的目的基因连接在空载体慢病毒载体pHIV-CS-CDF-CG-PRE上，通过PCR扩增、酶切、测序等方法鉴定重组慢病毒载体。结合证明重组慢病毒载体构建成功。随后将该重组慢病毒载体质粒同辅助质粒一起共感染表皮干细胞(ESCs)(按照CN1253558C中权利要求1的方法分离培养获得)，骨髓间质干细胞(rMSCs)(购买自吉赛生物)，通过重组而包装成能表达ESCS-higher基因的表皮干细胞和骨髓间质干细胞。通过PCR筛选鉴定，将稳定转染的干细胞用于后续基因编辑应用。

实施例2CRISPR/Cas9在表皮干细胞以及骨髓间质干细胞中的应用分析

基于含BSD-fsEGFP融合基因pBGN质粒的CRISPR/Cas9编辑载体

(1)BSD-fsEGFP融合基因：利用常规PCR，扩增公知的BSD基因，5’-PCR引物带HindIII位点，3’-PCR引物引入I-SceI和EcoRI位点。将PCR产物(BSD)插入EGFP质粒(EGFP核苷酸序列为本领域公知的序列,例如CN105647968A中的序列1和序列2所示)中CMV驱动子和EGFP编码区的之间的HindIII和EcoRI位点，生成含BSD-fsEGFP融合基因的质粒pBGN，BSD-fsEGFP融合基因核苷酸序列为如CN105647968A中的序列3和序列4所示)。该融合基因由CMV驱动子或PGK驱动子驱动，但EGFP由于移码而无活性，因此称fsEGFP。

5’-PCR引物为

CTCAAGCTTAACTAAACCATGGCCAAGCCTTTGTCTCAAGAAG，

3’-PCR引物为

AGAATTCCAGTAGGGATAACAGGGTAATGCCAGGTCCGCCCTCCCACACATAACCAGAG。

(2)选择针对人细胞次黄嘌呤磷酸核糖基转移酶HPRT的基因敲除的sgRNA，靶序列5’to 3’GCCCTCTGTGTGCTCAAGGGGGG,通过分子克隆，根据sgRNA的23碱基对目标序列，合成两条互补的对应于sgRNA目标序列正反链的寡核苷酸，退火后插入质粒pBGN的I-SceI和EcoRI位点之间，生成带有对应目标序列的CRISPR/Cas9基因编辑效率测试质粒pBGN-T。sgRNA目标序列的插入尽管造成额外2对碱基对的移码，但仍未能纠正移码的报告基因，因而不能编码正常蛋白，在sgRNA介导基因编辑前无活性可以检测。同时，利用常规操作和公知的sgRNA的表达质粒。

(3)将测试质粒pBGN-T，sgRNA表达质粒，公知的Cas9表达质粒共转染表皮干细胞和骨髓间质干细胞。以未转染实施例1的增效基因的干细胞作为阳性对照，同时，将常规用的GFP表达质粒平行转染细胞以测定转染效率，利用转染效率校正获取的CRISPR/Cas9基因编辑相对效率。

(4)转染2-3天后，利用流式细胞仪测量GFP⁺细胞的频率。

(5)计算特定sgRNA介导的CRISPR/Cas9基因编辑相对效率。这个相对效率由GFP阳性细胞频率与转染效率的比值代表，结果如图1所示。

我们发现在导入了实施例1的增效蛋白的表皮干细胞中GFP阳性细胞频率分别约为91.6％，未导入实施例1的增效蛋白的表皮干细胞中GFP阳性细胞频率分别约为50.1％。在导入了实施例1的增效蛋白的骨髓间质干细胞中GFP阳性细胞频率分别约为58.1％，未导入实施例1的增效蛋白的骨髓间充质干细胞中GFP阳性细胞频率分别约为50.6％。阴性对照没有GFP阳性细胞，其中P值均小于0.01，具有统计学意义。这充分说明，本发明提供的增效蛋白能够显著的、特异性的增加表皮干细胞中的基因编辑效率，而在骨髓间质干细胞中基本没有增效作用。

最后所应说明的是，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制，尽管参照较佳实施例对本发明进行了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的精神和范围。

序列表

<110> 洛阳轩智生物科技有限公司

<120> 特异性增强CRISPR-CAS系统在表皮干细胞中进行基因编辑效率的方法

<160> 4

<170> SIPOSequenceListing 1.0

<210> 1

<211> 2280

<212> DNA

<213> 人工序列(2 Ambystoma laterale x Ambystoma jeffersonianum)

<400> 1

atgatatact ttattagaat aatcatgggc cagactggga agaaatctga gaagggacca 60

gtttgttggc ggaagcgtgt aaaatcagag tacatgcgac tgagacagct caagaggttc 120

agacgagctg atgaagtaaa gagtatgttt agttccaatc gtcagaaaat tttggaaaga 180

acggaaatct taaaccaaga atggaaacag cgaaggatac agcctgtgca catcctgact 240

tctgtgagct cattgcgcgg gactagggag tgttcggtga ccagtgactt ggattttcca 300

acacaagtca tcccattaaa gactctgaat gcagttgctt cagtacccat aatgtattct 360

tggtctcccc tacagcagaa ttttatggtg gaagatgaaa ctgttttaca taacattcct 420

tatatgggag atgaagtttt agatcaggat ggtactttca ttgaagaact aataaaaaat 480

tatgatggga aagtacacgg ggatagagaa tgtgggttta taaatgatga aatttttgtg 540

gagttggtga atgcccttgg tcaatataat gatgatgacg atgatgatga tggagacgat 600

cctgaagaaa gagaagaaaa gcagaaagat ctggaggatc accgagatga taaagaaagc 660

cgcccacctc ggaaatttcc ttctgataaa atttttgaag ccatttcctc aatgtttcca 720

gataagggca cagcagaaga actaaaggaa aaatataaag aactcaccga acagcagctc 780

ccaggcgcac ttcctcctga atgtaccccc aacatagatg gaccaaatgc taaatctgtt 840

cagagagagc aaagcttaca ctcctttcat acgcttttct gtaggcgatg ttttaaatat 900

gactgcttcc tacatcgtaa gtgcaattat tcttttcatg caacacccaa cacttataag 960

cggaagaaca cagaaacagc tctagacaac aaaccttgtg gaccacagtg ttaccagcat 1020

ttggagggag caaaggagtt tgctgctgct ctcaccgctg agcggataaa gaccccacca 1080

aaacgtccag gaggccgcag aagaggacgg cttcccaata acagtagcag gcccagcacc 1140

cccaccatta atgtgctgga atcaaaggat acagacagtg atagggaagc agggactgaa 1200

acggggggag agaacaatga taaagaagaa gaagagaaga aagatgaaac ttcgagctcc 1260

tctgaagcaa attctcggtg tcaaacacca ataaagatga agccaaatat tgaacctcct 1320

gagaatgtgg agtggagtgg tgctgaagcc tcaatgttta gagtcctcat tggcacttac 1380

tatgacaatt tctgtgccat tgctaggtta attgggacca aaacatgtag acaggtgtat 1440

gagtttagag tcaaagaatc tagcatcata gctccagctc ccgctgagga tgtggatact 1500

cctccaagga aaaagaagag gaaacaccgg ttgtgggctg cacactgcag aaagatacag 1560

ctgaaaaagg acggctcctc taaccatgtt tacaactatc aaccctgtga tcatccacgg 1620

cagccttgtg acagttcgtg cccttgtgtg atagcacaaa atttttgtga aaagttttgt 1680

caatgtagtt cagagtgtca aaaccgcttt ccgggatgcc gctgcaaagc acagtgcaac 1740

accaagcagt gcccgtgcta cctggctgtc cgagagtgtg accctgacct ctgtcttact 1800

tgtggagccg ctgaccattg ggacagtaaa aatgtgtcct gcaagaactg cagtattcag 1860

cggggctcca aaaagcatct attgctggca ccatctgacg tggcaggctg ggggattttt 1920

atcaaagatc ctgtgcagaa aaatgaattc atctcagaat actgtggaga gattatttct 1980

caagatgaag ctgacagaag agggaaagtg tatgataaat acatgtgcag ctttctgttc 2040

aacttgaaca atgattttgt ggtggatgca acccgcaagg gtaacaaaat tcgttttgca 2100

aatcattcgg taaatccaaa ctgctatgca aaagttatga tggttaacgg tgatcacagg 2160

ataggtattt ttgccaagag agccatccag actggcgaag agctgttttt tgattacaga 2220

tacagccagg ctgatgccct gaagtatgtc ggcatcgaaa gagaaatgga aatcccttga 2280

<210> 2

<211> 759

<212> PRT

<213> 人工序列(2 Ambystoma laterale x Ambystoma jeffersonianum)

<400> 2

Met Ile Tyr Phe Ile Arg Ile Ile Met Gly Gln Thr Gly Lys Lys Ser

1 5 10 15

Glu Lys Gly Pro Val Cys Trp Arg Lys Arg Val Lys Ser Glu Tyr Met

20 25 30

Arg Leu Arg Gln Leu Lys Arg Phe Arg Arg Ala Asp Glu Val Lys Ser

35 40 45

Met Phe Ser Ser Asn Arg Gln Lys Ile Leu Glu Arg Thr Glu Ile Leu

50 55 60

Asn Gln Glu Trp Lys Gln Arg Arg Ile Gln Pro Val His Ile Leu Thr

65 70 75 80

Ser Val Ser Ser Leu Arg Gly Thr Arg Glu Cys Ser Val Thr Ser Asp

85 90 95

Leu Asp Phe Pro Thr Gln Val Ile Pro Leu Lys Thr Leu Asn Ala Val

100 105 110

Ala Ser Val Pro Ile Met Tyr Ser Trp Ser Pro Leu Gln Gln Asn Phe

115 120 125

Met Val Glu Asp Glu Thr Val Leu His Asn Ile Pro Tyr Met Gly Asp

130 135 140

Glu Val Leu Asp Gln Asp Gly Thr Phe Ile Glu Glu Leu Ile Lys Asn

145 150 155 160

Tyr Asp Gly Lys Val His Gly Asp Arg Glu Cys Gly Phe Ile Asn Asp

165 170 175

Glu Ile Phe Val Glu Leu Val Asn Ala Leu Gly Gln Tyr Asn Asp Asp

180 185 190

Asp Asp Asp Asp Asp Gly Asp Asp Pro Glu Glu Arg Glu Glu Lys Gln

195 200 205

Lys Asp Leu Glu Asp His Arg Asp Asp Lys Glu Ser Arg Pro Pro Arg

210 215 220

Lys Phe Pro Ser Asp Lys Ile Phe Glu Ala Ile Ser Ser Met Phe Pro

225 230 235 240

Asp Lys Gly Thr Ala Glu Glu Leu Lys Glu Lys Tyr Lys Glu Leu Thr

245 250 255

Glu Gln Gln Leu Pro Gly Ala Leu Pro Pro Glu Cys Thr Pro Asn Ile

260 265 270

Asp Gly Pro Asn Ala Lys Ser Val Gln Arg Glu Gln Ser Leu His Ser

275 280 285

Phe His Thr Leu Phe Cys Arg Arg Cys Phe Lys Tyr Asp Cys Phe Leu

290 295 300

His Arg Lys Cys Asn Tyr Ser Phe His Ala Thr Pro Asn Thr Tyr Lys

305 310 315 320

Arg Lys Asn Thr Glu Thr Ala Leu Asp Asn Lys Pro Cys Gly Pro Gln

325 330 335

Cys Tyr Gln His Leu Glu Gly Ala Lys Glu Phe Ala Ala Ala Leu Thr

340 345 350

Ala Glu Arg Ile Lys Thr Pro Pro Lys Arg Pro Gly Gly Arg Arg Arg

355 360 365

Gly Arg Leu Pro Asn Asn Ser Ser Arg Pro Ser Thr Pro Thr Ile Asn

370 375 380

Val Leu Glu Ser Lys Asp Thr Asp Ser Asp Arg Glu Ala Gly Thr Glu

385 390 395 400

Thr Gly Gly Glu Asn Asn Asp Lys Glu Glu Glu Glu Lys Lys Asp Glu

405 410 415

Thr Ser Ser Ser Ser Glu Ala Asn Ser Arg Cys Gln Thr Pro Ile Lys

420 425 430

Met Lys Pro Asn Ile Glu Pro Pro Glu Asn Val Glu Trp Ser Gly Ala

435 440 445

Glu Ala Ser Met Phe Arg Val Leu Ile Gly Thr Tyr Tyr Asp Asn Phe

450 455 460

Cys Ala Ile Ala Arg Leu Ile Gly Thr Lys Thr Cys Arg Gln Val Tyr

465 470 475 480

Glu Phe Arg Val Lys Glu Ser Ser Ile Ile Ala Pro Ala Pro Ala Glu

485 490 495

Asp Val Asp Thr Pro Pro Arg Lys Lys Lys Arg Lys His Arg Leu Trp

500 505 510

Ala Ala His Cys Arg Lys Ile Gln Leu Lys Lys Asp Gly Ser Ser Asn

515 520 525

His Val Tyr Asn Tyr Gln Pro Cys Asp His Pro Arg Gln Pro Cys Asp

530 535 540

Ser Ser Cys Pro Cys Val Ile Ala Gln Asn Phe Cys Glu Lys Phe Cys

545 550 555 560

Gln Cys Ser Ser Glu Cys Gln Asn Arg Phe Pro Gly Cys Arg Cys Lys

565 570 575

Ala Gln Cys Asn Thr Lys Gln Cys Pro Cys Tyr Leu Ala Val Arg Glu

580 585 590

Cys Asp Pro Asp Leu Cys Leu Thr Cys Gly Ala Ala Asp His Trp Asp

595 600 605

Ser Lys Asn Val Ser Cys Lys Asn Cys Ser Ile Gln Arg Gly Ser Lys

610 615 620

Lys His Leu Leu Leu Ala Pro Ser Asp Val Ala Gly Trp Gly Ile Phe

625 630 635 640

Ile Lys Asp Pro Val Gln Lys Asn Glu Phe Ile Ser Glu Tyr Cys Gly

645 650 655

Glu Ile Ile Ser Gln Asp Glu Ala Asp Arg Arg Gly Lys Val Tyr Asp

660 665 670

Lys Tyr Met Cys Ser Phe Leu Phe Asn Leu Asn Asn Asp Phe Val Val

675 680 685

Asp Ala Thr Arg Lys Gly Asn Lys Ile Arg Phe Ala Asn His Ser Val

690 695 700

Asn Pro Asn Cys Tyr Ala Lys Val Met Met Val Asn Gly Asp His Arg

705 710 715 720

Ile Gly Ile Phe Ala Lys Arg Ala Ile Gln Thr Gly Glu Glu Leu Phe

725 730 735

Phe Asp Tyr Arg Tyr Ser Gln Ala Asp Ala Leu Lys Tyr Val Gly Ile

740 745 750

Glu Arg Glu Met Glu Ile Pro

755

<210> 3

<211> 20

<212> DNA

<213> 人工序列(2 Ambystoma laterale x Ambystoma jeffersonianum)

<400> 3

atgatatact ttattagaat 20

<210> 4

<211> 20

<212> DNA

<213> 人工序列(2 Ambystoma laterale x Ambystoma jeffersonianum)

<400> 4

tcaagggatt tccatttctc 20

Claims

1.一种增效蛋白，具有在表皮干细胞中增加CRISPR-CAS基因编辑效率的功能。

2.如权利要求1所述的增效蛋白，其特征在于：所述氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。

3.一种特异性用于表皮干细胞基因编辑的CRISPR-CAS系统，其特征在于：系统的组成包括：(1)用于表达SEQ ID NO：1所示的ESCS-higher基因的质粒；(2)用于表达sgRNA的质粒；(3)用于表达Cas9的质粒。

4.如权利要求3所述的系统，其特征在于：(1)的质粒可以提前导入到基因编辑细胞中，筛选得到阳性细胞后，再转入(2)和(3)的质粒。

5.权利要求3或4的系统在制备用于表皮干细胞基因编辑的试剂中的用途。