CN108578373B - 一种利福平负载丝素蛋白纳米微球的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种利福平负载丝素蛋白纳米微球的制备方法，首先将利福平乙醇溶液滴加到丝素蛋白溶液中，低速搅拌，得到的混合溶液置于冰箱中冷冻一段时间，通过自组装法形成纳米微球，经冷冻后的混合溶液呈冰淇淋状，室温下解冻得到利福平负载的丝素蛋白纳米微球悬浮液，离心洗涤，冻干后得到干燥的固体粉末载药微球。本发明通过自组装的方法将利福平负载在丝素蛋白纳米微球上，可以得到粒径较小、分布均一的纳米微球，同时缓释、控释性能良好，具有良好的药物释放性能。
Description
技术领域
本发明涉及一种利福平负载丝素蛋白纳米微球的制备方法，属于生物医药领域。
背景技术
肺结核病一直以来困扰着人们的身体健康，而利福平作为一种治疗肺结核病不可缺少的药物，越来越受到人们的重视。治疗肺结核的周期长，通常时间要求在6～9个月以上，但利福平作为抗肺结核药物在体内作用的时间短，需经常服药，且长期服药易产生肝、肾功能障碍并发症。由于治疗周期长，患者的依从性差，易产生耐药菌株，影响疗效。因此，研究缓释、控释型的利福平作用体系对于降低药物的毒副作用、延长体内循环时间、提高生物利用度都具有重要意义。要实现药物的缓释、控释，寻找一种好的药物载体是必不可少的，丝素蛋白纳米粒子由于其高效的生物利用度而成为研究热点。
丝素蛋白作为一种天然蛋白质，具有良好的生物相容性、生物可降解性以及多样化的结晶固化方式，易于保持高度的生物亲和性和特殊的多孔性网状结构，在作为药物缓释载体方面体现出了独特的优势。丝素蛋白分子中独特的疏水、亲水性氨基酸侧链有序排列为其提供了自组装的可能。无规状态的丝素蛋白分子在外界条件的诱导及协同作用下发生构象转变而聚集，使其能在水溶液中或空气-溶液的界面发生自组装。
如专利申请号为201510918623.1的中国发明专利公开了一种用于药物控释的丝素-载药纳微米颗粒的制备方法，是将聚乙二醇溶液与丝素蛋白溶液混合均匀制得共混液，然后将所述共混液孵育一定时间后离心洗涤，制得用于药物控释的丝素-载药纳微米颗粒。但其使用方法制得的纳微米颗粒尺寸大、粒径分布不均，药物释放的周期短，不利于药物的缓释。
发明内容
本发明旨在提供一种利福平负载丝素蛋白纳米微球的制备方法，本发明通过自组装的方法将利福平负载在丝素蛋白纳米微球上，可以得到粒径较小、分布均一的纳米微球，同时缓释、控释性能良好，具有良好的药物释放性能。
本发明利福平负载丝素蛋白纳米微球的制备方法，首先将利福平乙醇溶液滴加到丝素蛋白溶液中，低速搅拌，得到的混合溶液置于冰箱中冷冻一段时间，通过自组装法形成纳米微球，经冷冻后的混合溶液呈冰淇淋状，室温下解冻得到利福平负载的丝素蛋白纳米微球悬浮液，离心洗涤，冻干后得到干燥的固体粉末载药微球。
本发明利福平负载丝素蛋白纳米微球的制备方法，包括如下步骤：
步骤1：将已脱胶的蚕丝浸润在9.3mol/L的LiBr溶液中，60℃溶解4h，溶解后获得的丝素蛋白溶液倒入截留量为14000的透析袋中用去离子水透析3d，透析结束后将丝素蛋白溶液以8000rpm的转速离心10min去除不溶物杂质，然后倒入截留量为14000的透析袋中，用分子量20000、10wt％的聚乙二醇溶液进行反透析，获得浓缩的丝素蛋白溶液，以去离子水稀释得到浓度梯度为2～5wt％的丝素蛋白溶液；
步骤2：取药物利福平0.003～0.005g定溶于5mL乙醇中，得到0.6～1.0mg/mL的利福平乙醇溶液，随后滴加至步骤1获得的丝素蛋白溶液中，在转速100～200rpm/min下搅拌2～5min，得到的混合溶液置于-20℃下冷冻24h；
步骤3：取出冷冻后的混合溶液，室温下解冻得到药物利福平负载的丝素蛋白纳米微球悬浮液，加入乙醇溶液稀释，12000rpm下离心洗涤30min，重复2～3次，去除上层溶液，将所得沉淀于-50℃下冷冻干燥24h，得到利福平负载丝素蛋白纳米微球粉末。
本发明的有益效果体现在：
1、本发明通过自组装的方法将利福平负载在丝素蛋白纳米微球上，很好的将利福平负载在丝素蛋白微球的结晶区域，使其难以释放，提高药物利福平缓释的时间，大大降低了利福平药物对人体的毒副作用。
2、本发明通过自组装的方法将利福平负载在丝素蛋白纳米微球上，该方法实施的过程中所用的原材料是无毒、无害、无污染的，且操作简单，生产成本低。
附图说明
图1为本发明在不同浓度条件下制备的利福平负载丝素蛋白纳米微球的SEM图，其中分别对应的样品图a为[RSF]＝2wt％，[RIF]＝1.0mg/mL；图b为[RSF]＝3wt％，[RIF]＝1.0mg/mL；图c为[RSF]＝4wt％，[RIF]＝1.0mg/mL；图d为[RSF]＝5wt％，[RIF]＝0.6mg/mL；图e为[RSF]＝5wt％，[RIF]＝0.8mg/mL；图f为[RSF]＝5wt％，[RIF]＝1.0mg/mL。
图2为本发明在不同浓度条件下制备的利福平负载丝素蛋白纳米微球的粒径分布图，对应样品如图1所示a～f。
图3为本发明在不同浓度条件下制备的利福平负载丝素蛋白纳米微球的FTIR图，对应样品如图1所示a～f。
图4为本发明在不同丝素蛋白溶液浓度条件下制备的利福平负载丝素蛋白纳米微球的体外释放图，对应样品如图1所示a、b、c、f。
图5为本发明在不同利福平药物浓度条件下制备的利福平负载丝素蛋白纳米微球的体外释放图，对应样品如图1所示d、e、f。
具体实施方式
下面对本发明的实施例作详细说明，下述实施例在以本发明技术方案为前提下进行实施，给出了详细的实施方式和具体的操作过程，但本发明的保护范围不限于下述的实施例。
实施例1：
本实施例按如下步骤制备利福平负载丝素蛋白纳米微球：
1、将已脱胶的蚕丝浸润在9.3mol/L的LiBr溶液中，60℃溶解4h，溶解后的丝素蛋白溶液倒入截留量为14000透析袋中用去离子水透析3d，透析结束后将丝素蛋白溶液以8000rpm的转速离心10min去除不溶物杂质，然后倒入截留量为14000的透析袋中，用分子量20000、10wt％的聚乙二醇溶液进行反透析，获得浓缩的丝素蛋白溶液，用去离子水稀释得到浓度为2wt％的丝素蛋白溶液；
2、将0.005g的利福平定溶于5mL的乙醇中，超声溶解，得到浓度为1.0mg/mL的利福平乙醇溶液；取1.5mL利福平乙醇溶液滴加至5mL步骤1制备的2wt％的丝素蛋白溶液中，在转速100～200rpm/min下缓慢搅拌2-5min，得到的混合溶液置于冰箱中于-20℃冷冻24h；
3、将步骤2中冷冻的液体取出，室温下解冻得到药物利福平负载的丝素蛋白纳米微球悬浮液，加入乙醇溶液稀释，12000rpm下离心洗涤30min，重复三次，去除上层溶液，将所得的沉淀冷冻干燥后得到利福平负载的丝素蛋白纳米微球粉末，记为[RSF]＝2wt％，[RIF]＝1.0mg/mL。
实施例2：
本实施例按实施例1相同的方法制备利福平负载丝素蛋白纳米微球，区别仅在于步骤1丝素蛋白溶液的浓度为3wt％，所得的利福平负载丝素蛋白纳米微球记为[RSF]＝3wt％，[RIF]＝1.0mg/mL。
实施例3：
本实施例按实施例1相同的方法制备利福平负载丝素蛋白纳米微球，区别仅在于步骤1丝素蛋白溶液的浓度为4wt％，所得的利福平负载丝素蛋白纳米微球记为[RSF]＝4wt％，[RIF]＝1.0mg/mL。
实施例4：
本实施例按实施例1相同的方法制备利福平负载丝素蛋白纳米微球，区别仅在于步骤2取0.003g的利福平定容于5mL的乙醇中，得到的利福平乙醇溶液的浓度为0.6mg/mL，制备的利福平负载丝素蛋白纳米微球记为[RSF]＝5wt％，[RIF]＝0.6mg/mL。
实施例5：
本实施例按实施例1相同的方法制备利福平负载丝素蛋白纳米微球，区别仅在于步骤2取0.004g的利福平定容于5mL的乙醇中，得到的利福平乙醇溶液的浓度为0.8mg/mL，所得的利福平负载丝素蛋白纳米微球记为[RSF]＝5wt％，[RIF]＝0.8mg/mL。
实施例6：
本实施例按实施例1相同的方法制备利福平负载丝素蛋白纳米微球，区别仅在于步骤1丝素蛋白溶液的浓度为5wt％，所得的利福平负载丝素蛋白纳米微球记为[RSF]＝5wt％，[RIF]＝1.0mg/mL。
以上仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
对比例：
本实施例按实施例1的方法制备空白的丝素蛋白纳米微球，即不加入药物利福平，所得产品记为[RSF]＝2wt％。
图1为本发明所制备的利福平负载丝素蛋白纳米微球的SEM图，从图a、b、c、f可以看出，随着丝素蛋白溶液浓度的升高，丝素蛋白纳米微球的形貌更加规整，分布更加均一；图d、e、f中，随着利福平乙醇溶液浓度的升高，丝素蛋白纳米微球易于团聚，微球尺寸相对变大。
图2为本发明所制备的利福平负载丝素蛋白纳米微球的粒径分布图，从图a、b、c可以看出，随着丝素蛋白溶液浓度的升高，所得的纳米微球粒径分布越宽，粒径尺寸从158.3nm增加到186.2nm；图d、e、f中，随着利福平乙醇溶液浓度的升高，粒径分布越宽，粒径尺寸从279.5nm增加到317.8nm。
图3为本发明所制备的利福平负载丝素蛋白纳米微球的FTIR谱图，可以看出随着丝素蛋白溶液浓度及利福平乙醇溶液浓度的增加，在1642cm-1，1524cm-1处分布的更宽，表明更多的亲水性silkⅠ结构转变为疏水性的silkⅡ结构，其丝素蛋白溶液浓度及利福平乙醇溶液浓度的增加都加快了丝素蛋白结构的转变。
图4为本发明在不同丝素蛋白溶液浓度条件下制备的利福平负载丝素蛋白纳米微球的体外释放图，可以看出图a、b、c、f随着丝素蛋白溶液浓度的升高，突释率从20.86％降到17.57％，药物释放率也随之逐渐降低，表明丝素蛋白溶液浓度的增加，加强了丝素蛋白与利福平疏水链端间的疏水作用，更多的药物被包裹在丝素蛋白微球中，从而提高了药物利福平的疗效，降低了利福平药物对人体的毒副作用。
图5为本发明在不同利福平乙醇溶液浓度条件下制备的利福平负载丝素蛋白纳米微球的体外释放图，可以看出图d、e、f随着利福平乙醇溶液浓度的升高，突释率从24.56％降到17.57％，药物释放率也随之逐渐降低，表明其利福平乙醇溶液浓度的增加，诱导形成更多的丝素蛋白结晶结构，使更多的利福平负载在纳米微球的结晶区域，药物更难以释放，延长利福平药物体外释放的时间，降低了利福平药物对人体的毒副作用。
Claims (4)
1.一种利福平负载丝素蛋白纳米微球的制备方法，其特征在于包括如下步骤：
步骤1：将已脱胶的蚕丝浸润在9.3mol/L的LiBr溶液中，60℃溶解4h，溶解后获得的丝素蛋白溶液倒入透析袋中用去离子水透析3d，透析结束后将丝素蛋白溶液以8000rpm的转速离心10min去除不溶物杂质，然后倒入透析袋中，用聚乙二醇溶液进行反透析，获得浓缩的丝素蛋白溶液，以去离子水稀释得到丝素蛋白溶液；
步骤2：取药物利福平0.003～0.005g定溶于5mL乙醇中，得到0.6～1.0mg/mL的利福平乙醇溶液，随后滴加至步骤1获得的丝素蛋白溶液中，低速搅拌2～5min，得到的混合溶液冷冻处理；
步骤3：取出冷冻后的混合溶液，室温下解冻得到药物利福平负载的丝素蛋白纳米微球悬浮液，加入乙醇溶液稀释，离心洗涤，去除上层溶液，将所得沉淀冷冻干燥，得到利福平负载丝素蛋白纳米微球粉末；
步骤1中，用去离子水透析时，透析袋截留量为14000；以聚乙二醇溶液进行反透析时，聚乙二醇溶液的浓度为10wt％，分子量为20000；
步骤1中，丝素蛋白溶液的浓度为2～5wt％；
步骤2中，丝素蛋白溶液与利福平乙醇溶液的体积比为5:1.5。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：
步骤2中，冷冻处理的温度为-20℃，时间为24h。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：
步骤3中，所述离心洗涤是在12000rpm下用乙醇离心洗涤，每次30min，重复2～3次。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：
步骤3中，冷冻干燥的温度为-50℃，时间为24h。
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Non-Patent Citations (5)
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| Development and Evaluation of Isoniazid Loaded Silk Fibroin Microsphere;Narinder Singh et al;《Ars Pharm》;20161231;第57卷(第3期);第137-142页 * |
| 丝素蛋白作为药物控制释放材料的研究;张幼珠等;《蚕业科学》;19990930;第25卷(第3期);第181-185页 * |
| 利福平／ＯＣＳ－ＰＬＧＡ纳米缓释微球的制备及体外释放性能;李彦艳等;《河北大学学报（自然科学版）》;20141231;第34卷(第4期);第421-426页 * |
| 利福平Si02纳米微球制备及影响因素的研究;刘侃等;《西南民族大学学报(自然科学版)》;20171130;第43卷(第6期);第586-592页 * |
| 姜黄素丝素蛋白微球的制备及药物释放研究;吉立静等;《丝绸》;20150731;第52卷(第7期);第8-13页 * |
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