CN108553332A - 一种包含α-倒捻子素的化妆品组合物、其制备方法及其用途 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种包含α‑倒捻子素的化妆品组合物及其用途。经验证，一方面α‑倒捻子素具有紫外吸收能力，在290‑320nm的UVB区有较强的吸收，在320‑400nm的UVA区吸收弱，能与其他防晒剂互补，另一方面α‑倒捻子素对一些防晒剂起到防晒增效的作用，因此可以广泛应用于化妆品中，尤其是防晒组合物中。

Description

一种包含α-倒捻子素的化妆品组合物、其制备方法及其用途
技术领域
本发明涉及一种化妆品组合物，特别涉及一种防晒或美白化妆品组合物，属于化妆品技术领域。
背景技术
众所周知，过量紫外线照射会损害人体免疫系统，加速肌肤老化，导致各种皮肤病的发生，甚至引起皮肤癌。紫外线照射是引起皮肤老化的主要因素之一，根据波长的范围，可以将紫外线分为UVC(100-290nm)、UVB(290-320nm)和UVA(320-400nm)部分。UVC能完全被臭氧层吸收；UVB能量高，大部分被皮肤真皮吸收，长久照射就会出现红斑、炎症、皮肤老化，甚至引起皮肤癌；UVA的能量虽然低，但到达人体的能量占紫外线总能量的98％以上，UVA对皮肤的作用缓慢，虽不会引起急性炎症，但长期作用可导致皮肤老化和严重损害。
目前，市场上使用的防晒化妆品中的防晒剂主要分为两大类：无机防晒剂(物理性紫外线屏蔽剂)和有机防晒剂(化学性紫外线吸收剂)。
无机防晒剂主要包括纳米级二氧化钛(TiO2)和氧化锌(ZnO)，通过物理阻挡方式，使无机颗粒反射或者散射阳光中的紫外线，起到保护皮肤的作用。虽然无机防晒剂的安全性较高，但是仍然存在皮肤刺激性和光致毒性的风险，而且，较多无机防晒剂使用感厚重，不利于皮肤代谢，甚至造成皮肤病等。
有机防晒剂分为UVA段(320～400nm)和UVB段(290～320nm)吸收剂，该类紫外线吸收剂的防晒原理是通过电子能级跃迁，使处于基态的电子吸收光子后跃迁到激发态，然后通过发出荧光、释放热能或发出磷光等不同的方式来释放能量，最终回归到基态，通过这样的循环方式达到抵御紫外线的功能。该类防晒剂具有透明度高，吸收效果好的特点，但对皮肤有一定的刺激性，可能引起炎症、过敏等副作用，严重时会干扰内分泌，具有遗传毒性或生殖毒性等。此外，有机防晒剂存在光不稳定性问题，比如丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷存在严重的光不稳定性问题。
纵观全球防晒产品市场，防晒剂的发展趋势集中在：1)全波段防护成为防晒产品的主要目标；2)防晒指数(SPF)趋于增高，SPF值越高，加入的紫外吸收剂的量越大；3)天然防晒剂成为研究热点：该类防晒剂具有抗紫外线作用，能消除因暴晒引起的皮肤红肿以及色斑等日光损伤，消除有机防晒剂产生的副作用；具有防晒作用温和以及安全性高等优点，但是天然防晒剂一般紫外吸收能力较弱，紫外吸收波段狭窄，广谱防晒能力较弱；4)复合防晒剂成为主要发展方向：天然防晒剂与有机或无机防晒剂复配可减少原有防晒剂的用量，提高对皮肤的安全性，防止有机或无机防晒剂引起的皮肤副作用等。
综上所述，目前市场上常用防晒剂存在各种弊端和不足，新型防晒剂严重缺乏，发展相对缓慢，新技术中又存在安全性问题，已经远远不能满足当前的市场需求。
因此，一种安全、无刺激且功效和使用感好的防晒剂研究开发迫在眉睫。
发明内容
解决的技术问题：本发明需要解决的技术问题是克服传统无机防晒剂和有机防晒剂各自所存在的缺陷，通过天然防晒剂与有机或无机防晒剂复配，减少现有防晒剂的用量，提高对皮肤的安全性，防止有机或无机防晒剂引起的皮肤副作用等，同时达到全波段防护，提高产品的防晒效果。
增强无机和有机防晒剂的防晒效果。
本发明的发明人发现，被称为“水果皇后”的山竹(Garcinia mangostana Linn.)，一种典型的热带水果，原产于马来半岛和马来群岛，在东南亚地区如马来西亚、泰国、菲律宾、缅甸栽培较多，在中国广东、海南地区也有种植，其果实中含有多种呫吨酮类化合物，具有抗氧化、抗癌、抗菌、抗疟疾、抗病毒、神经保护、降血糖等多种药理活性。经证明，当将α-倒捻子素应用于化妆品中时，能够增强其防晒效果。
此外，所提取的α-倒捻子素在水中的溶解性差，在整个配方中不能处于一个高度分散状态，涂布在皮肤上会有颗粒感。本发明发明人通过研究制得溶解性强、高度分散、细腻的、使用感好的包含α-倒捻子素的化妆品组合物，如含α-倒捻子素的防晒组合物。
技术方案：
为达到上述目的，本发明提供一种化妆品组合物，其包含α-倒捻子素和防晒剂。
作为实现本发明的一种方式，所述α-倒捻子素可为α-倒捻子素单体或含α-倒捻子素的提取物。
作为实现本发明的又一种方式，所述防晒剂可为无机防晒剂或有机防晒剂。
其中，所述无机防晒剂可选自氧化锌、二氧化钛中的一种或一种以上物质。
其中，所述有机防晒剂为防晒波段能与α-倒捻子素互补或者在紫外线照射下容易分解或者易被氧化的防晒剂，α-倒捻子素与这些防晒剂复配时，能够扩展防晒波段，改善光稳定性或者氧化稳定性。
其中，所述有机防晒剂可为丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷、奥克立林、水杨酸乙基己酯、水杨酸辛酯、胡莫柳酯、甲氧基肉桂酸乙基己酯和对苯二亚甲基二樟脑磺酸中的一种或一种以上物质。
作为实现本发明的又一种方式，所述化妆品组合物还可包含油相、水相、凝胶相、杀菌防腐剂以及溶解α-倒捻子素与杀菌防腐剂混合物的溶剂。
其中，所述油相可选自凡士林、羊毛脂、硬脂酸和液体石蜡中的一种或一种以上物质。
其中，所述水相可选自SE-11、甘油、三乙醇胺和水中的一种或一种以上物质。
其中，所述凝胶相可选自卡波姆980和水中的一种或一种以上物质。
其中，所述溶剂可为乙醇。
其中，所述杀菌防腐剂可为尼泊金甲酯。
作为实现本发明的又一种方式，所述化妆品组合物可包含相对组合物总重量0.18％-5.99％的α-倒捻子素。
本发明提供的化妆品组合物可实现预防紫外线照射下皮肤变黑、皮肤老化、出现红斑、炎症、皮肤老化，甚至引起皮肤癌等防晒作用。
本发明提供的化妆品组合物可制成乳膏、乳液、霜、油、凝胶、喷雾等剂型。
本发明提供的化妆品组合物可由以下方法制得：
分别准备油相、水相和凝胶相；
将α-倒捻子素与杀菌防腐剂溶解于溶剂中，制成α-倒捻子素和杀菌防腐剂混合液；
将油相与水相同时加热至油相完全溶解；
在等温条件下将水相加入至油相中并不断研磨且停止加热；
研磨至接近室温后加入凝胶相；
继续加热，加入α-倒捻子素和杀菌防腐剂混合液，研磨均匀，得到所述化妆品组合物。
进一步地，本发明还提供了一种α-倒捻子素用于防晒增效的用途。
进一步地，本发明还提供了一种皮肤防晒的方法，其可包括在皮肤上涂抹包含α-倒捻子素和防晒剂的化妆品组合物。
有益效果：
(1)本发明的α-倒捻子素可以与物理性或化学性防晒剂功能互补，增强防UVB的效果，提高SPF值，即增强预防皮肤在UVB照射下变黑的作用；
(2)本发明的α-倒捻子素能够抑制某些防晒剂异构化分解，增强其光稳定性，从而增强防UVA的效果，提高PFA值，即增强预防皮肤在UVA照射下老化的作用；
(3)本发明的α-倒捻子素为天然化合物，具有使用安全、对皮肤无毒、无刺激、无制畸作用等优点；
(4)本发明所提供的化妆品组合物溶解性强、分散度高、细腻、使用感好，没有明显厚重感，不影响美观和皮肤自身代谢。
附图说明
图1为不同化合物(α-倒捻子素、丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷和水杨酸辛酯)的紫外吸收光谱图。
图2为丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷的光照时间-光分解率关系曲线图。
图3为α-倒捻子素试样的光照时间-光分解抑制率关系曲线图。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步说明。所举实施例是为了更好地对本发明的内容进行说明，但并代表本发明的内容仅限于所举实施例。所以熟悉本领域的技术人员根据上述发明内容对实施方案进行非本质的改进和调整，仍属于本发明的保护范围。
本发明的组合物中所包含的α-倒捻子素具有以下化学结构I，其可为合成的，或可以采购市售品，或者可以无限制地适当选择药物或食品企业通常已知的提取方法及提取溶剂来制造。通常的提取方法可以包括超声波提取法、过滤法及回流提取法等，但并不限于此。
实施例1
本实施例是对照样品1，其组分如下表1：
表1
制备工艺：按照表1所示用量，分别称取凡士林、羊毛脂、硬脂酸与液体石蜡混合制得油相；称取SE-11、甘油与水，混合均匀后制得水相；称取卡波姆980，并缓慢加入至高速搅拌的水中，溶解完全后制得凝胶相；称取α-倒捻子素与尼泊金甲酯混合，并将混合物溶解于乙醇中。
将油相与水相同时加热至油相完全溶解(80℃左右)，在等温条件下将水相加入至油相中并不断研磨且停止加热，研磨至接近室温后加入凝胶相，继续研磨，加入溶解了α-倒捻子素与尼泊金甲酯的乙醇溶液，研磨均匀，得到淡黄色对照样品1。
实施例2
本实施例是本发明其中一种实现方式下的样品2，其组分如下表2：
表2
制备工艺：按照表2所示用量，分别称取凡士林、羊毛脂、硬脂酸与液体石蜡混合制得油相；称取SE-11、甘油与水，混合均匀后制得水相；称取卡波姆980，并缓慢加入至高速搅拌的水中，溶解完全后制得凝胶相；称取α-倒捻子素与尼泊金甲酯混合，并将混合物溶解于乙醇中。
将油相与水相同时加热至油相完全溶解(80℃左右)，在等温条件下将水相加入至油相中并不断研磨且停止加热，研磨至接近室温后加入凝胶相，继续研磨，加入溶解了α-倒捻子素与尼泊金甲酯的乙醇溶液，研磨均匀，最后将氧化锌与二氧化钛加入，再次研磨均匀，得到淡黄色样品2，其中α-倒捻子素(占总样品质量)的含量为1.94％。
实施例3
本实施例为样品3，其与实施例2相比，不含α-倒捻子素，组分如下表3：
表3
制备工艺：按照表3所示用量，分别称取凡士林、羊毛脂、硬脂酸与液体石蜡混合制得油相；称取SE-11、甘油与水，混合均匀后制得水相；称取卡波姆980，并缓慢加入至高速搅拌的水中，溶解完全后制得凝胶相；称取尼泊金甲酯溶解于乙醇中。
将油相与水相同时加热至油相完全溶解(80℃左右)，在等温条件下将水相加入至油相中并不断研磨且停止加热，研磨至接近室温后加入凝胶相，继续研磨，加入溶解了尼泊金甲酯的乙醇溶液，研磨均匀，最后将氧化锌与二氧化钛加入，再次研磨均匀，得到乳白色样品3。
实施例4
本实施例是本发明其中一种实现方式下的样品4，其组分如下表4：
表4
制备工艺：按照表4所示用量，分别称取凡士林、羊毛脂、硬脂酸与液体石蜡混合，同时将丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷、水杨酸辛酯与奥克立林加入其中制得油相；称取SE-11、甘油与水，混合均匀后制得水相；称取卡波姆980，并缓慢加入至高速搅拌的水中，溶解完全后制得凝胶相；称取α-倒捻子素与尼泊金甲酯混合，并将混合物溶解于乙醇中。
将油相与水相同时加热至油相完全溶解(80℃左右)，在等温条件下将水相加入至油相中并不断研磨且停止加热，研磨至接近室温后加入凝胶相，继续研磨，加入溶解了α-倒捻子素与尼泊金甲酯的乙醇溶液，研磨均匀，得到淡黄色样品4，其中α-倒捻子素(占总样品质量)的含量为1.81％。
实施例5
本实施例是样品5，与实施例4相比，不含α-倒捻子素，其组成如下表5：
表5
制备工艺：按照表5所示用量，分别称取凡士林、羊毛脂、硬脂酸与液体石蜡混合，同时将丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷、水杨酸辛酯与奥克立林加入其中制得油相；称取SE-11、甘油与水，混合均匀后制得水相；称取卡波姆980，并缓慢加入至高速搅拌的水中，溶解完全后制得凝胶相；称取尼泊金甲酯溶解于乙醇中。
将油相与水相同时加热至油相完全溶解(80℃左右)，在等温条件下将水相加入至油相中并不断研磨且停止加热，研磨至接近室温后加入凝胶相，继续研磨，加入溶解了尼泊金甲酯的乙醇溶液，研磨均匀，得到乳白色样品5。
实施例6
本实施例是本发明其中一种实现方式下的样品6，其组分如下表6：
表6
制备工艺：按照表6所示用量，分别称取凡士林、羊毛脂、硬脂酸与液体石蜡混合，同时将丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷、水杨酸辛酯与奥克立林加入其中制得油相；称取SE-11、甘油与水，混合均匀后制得水相；称取卡波姆980，并缓慢加入至高速搅拌的水中，溶解完全后制得凝胶相；称取α-倒捻子素与尼泊金甲酯混合，并将混合物溶解于乙醇中。
将油相与水相同时加热至油相完全溶解(80℃左右)，在等温条件下将水相加入至油相中并不断研磨且停止加热，研磨至接近室温后加入凝胶相，继续研磨，加入溶解了α-倒捻子素与尼泊金甲酯的乙醇溶液，研磨均匀，得到淡黄色样品6，其中α-倒捻子素(占总样品质量)的含量为0.18％。
实施例7
本实施例是本发明其中一种实现方式下的样品7，其组分如下表7：
表7
制备工艺：按照表7所示用量，分别称取凡士林、羊毛脂、硬脂酸与液体石蜡混合，同时将丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷、水杨酸辛酯与奥克立林加入其中制得油相；称取SE-11、甘油与水，混合均匀后制得水相；称取卡波姆980，并缓慢加入至高速搅拌的水中，溶解完全后制得凝胶相；称取α-倒捻子素与尼泊金甲酯混合，并将混合物溶解于乙醇中。
将油相与水相同时加热至油相完全溶解(80℃左右)，在等温条件下将水相加入至油相中并不断研磨且停止加热，研磨至接近室温后加入凝胶相，继续研磨，加入溶解了α-倒捻子素与尼泊金甲酯的乙醇溶液，研磨均匀，得到淡黄色样品7，其中α-倒捻子素(占总样品质量)的含量为5.99％。
实施例8
为验证α-倒捻子素在化妆品组合物中的防晒作用，本发明分别测试了实施例1-7中的样品1-7的SPF值和PFA值。
实验材料：SPF值和PFA值检测标准品，购自Cosmetech Laooratories公司；PMMA(甲基丙烯酸甲酯)板；Lab sphere公司UV 2000S紫外线透射率分析仪；Newport公司SOL-UV-6太阳光模拟器。
检测方法：采用ISO 24443:2012标准，1.3mg/cm2用量，用专用注射器吸取一定体积的测试样品或标准品，均匀点加在PMMA表面，用医用乳胶指套涂抹样品并使其均匀分布于PMMA表面。将整块板置于室温23-26℃和相对湿度40％～60％的环境下避光30min。然后用UV 2000S仪器检测紫外光的透过率，每个样品重复4块测试板，每块板检测5个点，分别记录标准品和样品的SPF值。测试后将涂抹样品的PMMA板放置SOL-UV-6太阳光模拟器照射，然后再用UV 2000S仪器检测紫外光的透过率，每个样品重复4块测试板，每块板检测5个点，分别记录标准品和样品的PFA值。
结果如下表8-9所示：
测量值1 测量值1 测量值1 测量值1 平均值
样品1 1.74 1.85 1.78 1.75 1.76±0.05
样品2 8.43 9.99 8.58 11.15 9.82±1.06
样品3 4.89 5.11 5.16 4.92 4.54±0.59
样品4 33.45 32.45 34.54 34.75 34.40±1.98
样品5 15.30 16.53 14.36 17.57 16.07±1.78
样品6 19.62 18.26 19.16 16.36 18.35±0.69
样品7 33.78 35.19 35.96 37.19 35.53±1.28
标准品 15.83 14.87 14.64 14.90 15.06±0.53
表8 SPF值
测量值1 测量值1 测量值1 测量值1 平均值
样品1 1.59 1.61 1.60 1.60 1.60±0.01
样品2 5.46 5.05 5.95 5.32 5.45±0.38
样品3 3.26 3.48 3.05 3.20 3.25±0.18
样品4 14.27 15.50 13.50 13.28 14.14±1.00
样品5 13.12 12.19 12.06 13.56 12.98±0.65
样品6 12.94 13.48 12.76 13.82 13.25±0.42
样品7 14.39 14.83 15.25 13.65 14.53±0.28
标准品 13.65 12.21 13.40 11.72 12.75±0.93
表9 PFA值
如上述表8-9所示，样品4的SPF值和PFA值明显大于其他实施例，且远高于标准品。
具体地，样品1(实施例1)的SPF值和PFA值均很低，表明虽然α-倒捻子素具有抗紫外吸收能力，但是单独使用时具有很微弱的防UVA、UVB的效果。
样品2(实施例2)和样品3(实施例3)中均添加了等量的物理性防晒剂，但是样品2中添加了α-倒捻子素，结果显示样品2SPF值和PFA值均明显高于样品3，表明α-倒捻子素与物理性防晒剂复配使用后，可以显著改善物理性防晒剂的防UVA、UVB的效果。
进一步，样品4(实施例4)和样品5(实施例5)均添加了等量的化学性防晒剂，但是样品4添加了α-倒捻子素，结果显示样品4SPF值和PFA值均高于样品5，表明α-倒捻子素与化学性防晒剂复配使用后，可以显著改善化学性防晒剂的防UVA、UVB的效果。
样品6(实施例6)中含有α-倒捻子素(占总样品质量)的含量仅为0.18％，结果显示样品6的SPF值和PFA值均高于样品5，表明低含量的α-倒捻子素与化学性防晒剂复配使用后，可以在一定程度上改善化学防晒剂防UVA、UVB的效果。
样品7(实施例7)中含有α-倒捻子素(占总样品质量)的含量为5.99％，结果显示样品7的SPF值和PFA值均明显高于样品5，表明高含量的α-倒捻子素与化学性防晒剂复配使用后，可以显著改善化学防晒剂防UVA、UVB的效果。
上述证实了α-倒捻子素具有增强物理性防晒剂、化学性防晒剂防UVA、UVB的效果，起到防晒增效的作用。
实施例9
为验证含有α-倒捻子素的化妆品组合物对人体的防晒作用，本发明分别测试了人体在分别涂抹了样品1、4和5后的SPF值和PFA值。
测试材料：样品1、4和5；标准对照品：SPF值4.4±0.4，按照ISO 24444(2010)标准配方配制。
测试方法：
(1)测试前，对受试者进行试验说明，并签署知情同意书。
(2)对参加试验的受试者按照试验要求进行筛选入组受试者，每个样品受试者人数为10。
(3)受试者取前倾位，取其背部进行照射。测试前24小时需预测受试者皮肤对紫外线照射的最小红斑量(MEDu’)，根据预测结果调整紫外线照射量，用于检测样品。测试当天首先在受试者背部选择一个大于50cm2的正常皮肤区域，按(2.00±0.05)mg/cm2样品的用量将待测样品或标准对照品均匀涂抹在上述区域内。
(4)然后选择适当的紫外线照射量，分三种情况进行照射：
a)不吐样品的测试区域，调整紫外线照射剂量，再次测定受试者未防护皮肤的MEDu，将对应于6束光纤的6个测试点暴露于增加的紫外线剂量下。
b)待测样品防护的测试区域，测试产品预期SPF乘以受试者预估MEDu’所得时间值应是照射紫外线剂量的中间值，将6个测试点暴露于增加的紫外线剂量下。
c)标准对照品防护的测试区域，标准对照品预期SPF乘以受试者预估MEDu’所得时间值应是照射紫外线剂量的中间值，将6个测试点暴露于增加的紫外线剂量下。
(5)24小时后观察测试结果，对MED进行视觉评估，在充足及均匀照明条件下由观测者进行判定，并分别记录四种情况下的MED值。
SPF值的计算方法：
待测样品或标准品防护单个受试者的SPFi值用下式表示：
测试结果：表10-12为人体皮肤分别涂抹了上述实施例中样品1、4和5后，并经24小时紫外光照后的SPF值。
*标准品测试组的SPFi平均值为3.7，标准差为0.8，标准误差为0.2。
*样品1测试组的SPFi平均值为1.7，标准差为0.2，标准误差为0.1。
表10
*标准品测试组的SPFi平均值为3.7，标准差为0.8，标准误差为0.2。
*样品4测试组的SPFi平均值为16.1，标准差为2.9，标准误差为0.9。
表11
*标准品测试组的SPFi平均值为3.7，标准差为0.8，标准误差为0.2。
*样品5测试组的SPFi平均值为8.7，标准差为0.4，标准误差为0.1。
表12
其结果与实施8一致，样品1的人体SPF值很低，表明虽然α-倒捻子素具有抗紫外吸收能力，但是单独使用时具有很微弱的防UVA、UVB的效果；样品4(实施例4)和样品5(实施例5)均添加了等量的化学性防晒剂，但是样品4添加了α-倒捻子素，因而光照24小时后，样品4的人体SPF值高于样品5。
人体皮肤测试进一步验证了α-倒捻子素与化学性防晒剂复配使用后，可以显著改善化学性防晒剂的防UVA、UVB的效果，并且能够很好的用于化妆品组合物中起到防晒增效的作用。
实施例10
本实施例揭示了α-倒捻子素对丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷和水杨酸辛酯的紫外吸收互补作用。发明人在紫外光波长区域分别测试了α-倒捻子素、丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷和水杨酸辛酯对紫外光的吸光度，图1为不同化合物的紫外吸收光谱图。
如图1所示，α-倒捻子素具有较为广谱的紫外吸收峰，从290-320nm的UVB区，到320-400nm的UVA区都有较强的吸收，α-倒捻子素相对于防晒剂水杨酸辛酯来说有着明显的优势，部分波段能够与水杨酸辛酯互补，从而增强防UVB的效果，提高SPF值；同时，α-倒捻子素也能够对在UVB段吸收强度较弱的丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷做很好的互补，提高SPF值。
实施例11
发明人发现α-倒捻子素作为黄酮类化合物，其结构具有共轭性，除了对紫外和可见光均显示强烈吸收，并且在可见和紫外区域内高度稳定之外，还能吸收部分冲击丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷的光子，防止丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷从激发态中失活，使丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷能保持原有的性质而不丧失吸光能力，从而增强了丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷的光稳定性，对其的光分解表现出抑制作用。
本实施例通过α-倒捻子素对丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷光分解抑制实验，证实了α-倒捻子素能抑制UVA防晒剂丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷的光分解，解释了α-倒捻子素增强其防UVA的效果，提高PFA值的原因。
仪器与设备：751-GW型分光光度计；FA1004电子天平。
试剂：丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷上海辛普公司；α-倒捻子素试样。
实验方法：
(1)丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷和试样标准储备液的配制：称取丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷和α-倒捻子素20.0mg,用一特定的混合溶剂(丙酮与水体积比为5∶1的丙酮-水混合溶剂，以下简称混合溶剂)定容到10ml。
(2)丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷和试样参比液的配制：用混合溶剂作丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷的参比液。吸取α-倒捻子素试样的标准储备液0.1ml，用混合溶剂定容到10ml后作试样的参比液。
(3)丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷和试样标准工作液(20μg/ml)的配制：吸取丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷标准储备液0.1ml，用混合溶剂定容到10ml；吸取α-倒捻子素试样的标准储备液各0.1ml，分别加入0.1ml的丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷标准储备液后，用混合溶剂定容到10ml。
(4)按(2)、(3)步骤配制好不同浓度芦丁的参比液及标准工作液。
(5)丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷光分解率及光分解抑制率的测定：于357nm处，测丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷标准工作液和α-倒捻子素试样中丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷的吸光度；然后在日光中照射，每天测其吸光度。按下列各式分别计算丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷的光分解率、光分解的抑制率和M值：
光分解率％＝(A0–Ai)/A0×100％
光分解的抑制率％＝[1–(B0–Bi)/(A0-Ai)]×100
M＝Bi/Ai
式中：A0为丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷标准工作液的吸光度；Ai为光照射i天后，丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷标准工作液的吸光度；B0为α-倒捻子素试样标准工作液中丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷的吸光度；Bi为照射i天后，α-倒捻子素试样标准工作液中丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷的吸光度；M为α-倒捻子素试样中剩余丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷的量与不加试样的对照样的比值。
对于上述α-倒捻子素试样及丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷，每种均测定其在相同照射时间的光分解抑制率或分解率，而得到α-倒捻子素试样的光照时间-光分解抑制率关系曲线(图3)和丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷的光照时间-光分解率关系曲线(图2)。表8为丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷的分解率和试样的抑制率与光照时间的关系。表13为α-倒捻子素试样对丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷光分解抑制的情况。
表13
表14
如表13和图2所示，丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷的吸光度与浓度基本上呈线性关系，因此可由公式计算出丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷的光分解率。在日光照射下，丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷一天的分解率达85.7％，持续五天几乎分解完毕，属见光易分解的物质。如表14和图3所示，α-倒捻子素试样中的丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷分解率明显降低，说明其对丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷的光分解具有很好的抑制作用，从而能够增强丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷的防UVA效果，提高防晒组合物的PFA值。
抗氧化活性测试
测试方法：氧自由基吸收能力(ORAC)测试
具体方法：制备包含增溶化合物的提取溶液，将样品加入到提取溶液中，提取存在于样品中的抗氧化剂，向提取物中加入荧光探针，向提取物中加入自由基产生剂，检测探针在样本中荧光强度随时间推移衰减，并计算样品的抗氧化能力基于探针在样品中荧光强度的衰减。
测试结果：
分析项目 结果 单位
ORAC against peroxyl radicals 8,704 μmole TE/gram
ORAC against hydroxyl radicals 9,055 μmole TE/gram
ORAC against peroxynitrite 404 μmole TE/gram
ORAC against oxide anion 13,043 μmole TE/gram
ORAC against single oxygen 262 μmole TE/gram
ORAC 5.0(sumofabove) 31,468 μmole TE/gram
注：在人体中有5种主要的活性氧簇(ROS)：过氧自由基，羟自由基，过氧亚硝酸盐，超氧阴离子和单线态氧。
ORAC的结果用微摩尔trolox等效μmole TE/gram来表示，trolox是维生素E类似物，抗氧化标准物质。
以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制，尽管参照较佳实施例对本发明进行了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而脱离本发明技术方案的宗旨和范围，其均应涵盖在本发明的权利要求范围当中。

Claims (9)

1.一种化妆品组合物，其特征在于，其包含α-倒捻子素和防晒剂。
2.根据权利要求1所述的化妆品组合物，其特征在于，所述防晒剂为无机防晒剂或有机防晒剂。
3.根据权利要求1所述的化妆品组合物，其特征在于，所述无机防晒剂为氧化锌和二氧化钛中的一种或一种以上物质。
4.根据权利要求1所述的化妆品组合物，其特征在于，所述有机防晒剂为防晒波段能与α-倒捻子素互补或者在紫外线照射下容易分解的防晒剂。
5.根据权利要求4所述的化妆品组合物，其特征在于，所述有机防晒剂为丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷、奥克立林、水杨酸乙基己酯、水杨酸辛酯、胡莫柳酯、甲氧基肉桂酸乙基己酯和对苯二亚甲基二樟脑磺酸中的一种或一种以上物质。
6.根据权利要求1所述的化妆品组合物，其特征在于，所述α-倒捻子素是α-倒捻子素单体或含α-倒捻子素的提取物。
7.根据权利要求1所述的化妆品组合物，其特征在于，包含相对于组合物总重量0.18％-5.99％的α-倒捻子素。
8.根据权利要求1所述的化妆品组合物，其特征在于，所述防晒包括预防紫外线照射下皮肤变黑和或出现红斑、炎症、皮肤老化，甚至引起皮肤癌。
9.α-倒捻子素用于防晒增效的用途。
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