CN108524352A - 一种抗辐射制剂及其应用 - Google Patents

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罗文�
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Abstract

本申请涉及一种抗辐射制剂及其应用，属于以组分为特征的化妆品或类似的梳妆用配制品技术领域。由珍珠粉提取物和绿茶提取物与水复配而成，上述物质复配形成的溶液浓度为0.1‑8.0mg/ml，且所述珍珠粉提取物与绿茶提取物的添加比为0‑1：1‑0。将本申请应用于胶囊药物、护肤品或化妆品，具有抗辐射效果好、安全性高等优点。

Description

一种抗辐射制剂及其应用
技术领域
本申请涉及一种抗辐射制剂及其应用，属于以组分为特征的化妆品或类似的梳妆用配制品技术领域。
背景技术
皮肤是人体最大的器官，其组成从外到内为表皮、真皮、皮下组织三部分，皮肤黑色素细胞位于表皮基底层细胞之间，呈树状突起，无细胞间桥和张力原纤维，细胞体积较大，大小不均匀。黑色素是由人黑色素细胞分泌的不溶于水的碱性生物色素，因其光吸收和光衍射的特性，可以作为细胞的保护层从而减少这些暴露在辐射下的细胞的基因损伤，也因为其吸收了大量可见光而呈现黑褐色的状态。在吸收辐射的同时，其也在进行代谢过程，有些黑色素沿着微丝和微管达到角质层细胞，被溶酶体消化分解，当某些部位不容易剥落就会产生黑色素沉积从而产生日常生活中常见的色斑等肌肤问题。酪氨酸酶、多巴色素互变酶、5，6-二羟吲哚-2羧酸氧化酶是影响黑色素合成的生物酶，其中以酪氨酸酶对黑色素合成的影响最大。当黑色素含量过多时会影响人容貌的美观，但当其含量过少时会受到大量的辐射从而导致细胞损伤，因此寻找一种能够抵抗辐射的天然物质是刻不容缓的。
我国采集和利用珍珠的历史已经非常的悠久，各种书籍中主要记载了其美容护肤的作用。本草纲目中记载：“珍珠涂面，令人润泽好颜色。涂手足，去皮肤逆炉，能化面去黯，令光泽洁白”都是利用了其细腻滋润肌肤的功效。随着现代技术的发展，珍珠粉已经开始大量人工养殖，尤其是诸暨山下湖已经远销海外，使得珍珠粉进入了日常生活中。不管是人工养殖还是自然生长的珍珠，其形成原理大致都是一样的。珍珠是由珍珠贝科动物马氏珍珠贝、蚌科动物三角帆蚌或褶纹冠蚌等双壳类动物软体部受刺激而形成的一种结晶体。其含有成分大致为95％的碳酸钙，5％的有机物质和30多种常见的铁、锌、锰等微量元素，从而为细胞的生长提供了一个良好的环境增强抗辐射和繁殖能力。同时，市场上也有很多的抗辐射护肤品中都含有珍珠粉成分，但是由于珍珠粉的成分较为复杂，其中的蛋白质被水解后会产生17种氨基酸，作用机理较难确定，因此必须通过研究来证明。
国内外对绿茶能够防癌抗癌，起到保健作用的报道已经屡见不鲜，但是很少有人研究其抗辐射的作用。绿茶中起作用主要成分是茶多酚，其中含有的活性成分表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)已经证实无论在体内外都能起到抗炎症，提高细胞活性，减少辐射引起的损伤的作用。但是其对抗辐射的机理仍然不明确，因此需要实验来进行探究。
基于此，做出本申请。
发明内容
针对现有人体抗辐射、抗炎症等方面所存在的上述缺陷，本申请提供一种来源天然、可实现抵抗紫外辐射作用的抗辐射制剂。
为实现上述目的，本申请采取的技术方案如下：
一种抗辐射制剂，由珍珠粉提取物和绿茶提取物与水复配而成，上述物质复配形成的溶液浓度为0.1-8.0mg/ml，且所述珍珠粉提取物与绿茶提取物的添加比为0-1：1-0。
进一步的，作为优选：
所述珍珠粉提取物按照如下方式获取：以纳米级珍珠粉为原料，与缓冲液混合搅拌后，静置并除去不溶物，上清液离心后，蒸发浓缩并在真空下冻干，即得珍珠粉提取物。更优选的，所述缓冲液为CH3COOH-CH3COONa。所述珍珠粉与缓冲液的混合比为，珍珠粉：缓冲液＝1:20-1:40。
所述绿茶提取物的获取方式为：以干燥绿茶或绿茶粉为原料，将绿茶粉碎为绿茶粉后与双蒸水混合，或直接将绿茶粉与双蒸水混合，浸提，过滤后蒸发浓缩后，按1:20定容得到浓缩液，即为绿茶提取物。更优选的，所述的绿茶粉与双蒸水的混合质量比为，绿茶粉：双蒸水＝1:30-1:60；所述的绿茶粉目数为1000-1500目。
所述抗辐射制剂是由珍珠粉提取物与水混合而成，复配形成的溶液浓度为0.1-2mg/ml。
所述抗辐射制剂是由绿茶提取物与水混合而成，复配形成的溶液浓度为1-8.0mg/ml。
所述抗辐射制剂中，珍珠粉提取物与绿茶提取物不同时为0，该制剂必然包含成分珍珠粉提取物、绿茶提取物和水。
所述抗辐射制剂作为主要作用成分应用于面霜、面膜、洁面乳剂、唇膏或类似护肤品和化妆品，余下根据成品的状态(膏状、乳状、溶液或悬浮液)以对应助剂进行配制；或者作为主要作用成分应用于胶囊药物，并配以其他助剂进行成粉或成膜。
本申请主要探究珍珠粉提取物、绿茶提取物以及珍珠粉提取物和绿茶提取物两者的联合作用对人黑色素合成细胞A375抗辐射作用。实验分为单组分珍珠粉提取物组、绿茶提取物组以及两者联合作用三组进行。结果表示：在合适细胞毒理范围内，受到紫外激发后细胞黑色素含量及酪氨酸酶活性三组均上升(P＜0.05)。加入单组分珍珠粉提取物，绿茶提取物后细胞黑色素含量以及酪氨酸酶活性相较与空白对照组均上升，其中低剂量的外源性物质对于黑色素的增加量影响不显著，而对于酪氨酸酶的活性呈一定的浓度依赖性。三组在紫外损伤后干预细胞，黑色素增殖率均显著下调(p＜0.05)。其中珍珠粉提取物组由(8.369±0.310)％降低至(5.665±0.294)％，绿茶提取物组由(7.075±0.350)％降低至(2.360±0.408)％。两者共同作用对于正常细胞增殖率为(6.816±0.199)％，表现为协同作用；对于紫外损伤细胞为(4.935±0.218)％，表现为拮抗作用(p＜0.05)。结果提示：珍珠粉与绿茶在合理细胞毒理区间，均通过增加黑色素的含量起到一定的抵抗紫外辐射作用。
附图说明
图1为珍珠粉提取物的形态图；
图2为绿茶浓缩液的形态图。
图3A-3F为人黑色素合成细胞A375不同情况下的形态组图；
其中，图3A为低密度细胞形态；3B为1.0mg/ml珍珠提取物干预后的细胞形态图；3C为2.0mg/ml珍珠提取物干预后的细胞形态图；3D为高密度细胞形态；3E为1.0mg/ml绿茶提取物干预后的细胞形态图；3F为8.0mg/ml绿茶提取物干预后的细胞形态图；
图4为紫外照射前后各处理黑色素增殖率趋势图。
具体实施方式
1.实验材料和方法
1.1实验材料
(1)实验细胞株：人黑色素合成细胞A375：购于中国科学院上海细胞研究所。
(2)实验药物
珍珠粉(浙江诸暨华泰药业有限公司)、安吉白茶(安吉县黄浦江源茶叶合作社安吉白茶协会监制)。
(3)实验试剂
胎牛血清(杭州四季青)、DMSO(Applichem)、DMEM、PBS、L-多巴、Triton X-100、MTT细胞增殖检测试剂盒、胰蛋白酶均购于美国BBI公司、其他试剂均为市售分析纯。
(4)实验耗材以及仪器
CO2培养箱(INCO 108-246，Memmert)、酶标仪(200Pro NanoQuant)、医用低温箱(MDF-U74V，Panasonic)、冷冻干燥机(FreeZone，Labconco)等。
1.2实验方法
(1)珍珠粉提取物的制备
以纳米级珍珠粉为原料，配制pH＝4.8的CH3COOH-CH3COONa缓冲对，按照珍珠粉：缓冲液＝1:25比例(1克珍珠粉配于25毫升缓冲液中)混合，于磁力搅拌器常温搅拌60min，4℃静置12h倾析法初步去除不溶物，上清液离心8min(5000r/s)。旋转蒸发浓缩后置于真空冷冻干燥机中冻干，即为珍珠粉提取物。
(2)绿茶提取物的制备
取干燥的绿茶颗粒于研磨机中粉碎成颗粒状，按照绿茶粉：双蒸水＝1:50比例于50℃，70W条件下浸提30min。过滤后旋转蒸发浓缩最后定容为1:20的浓缩液，浓度以提取的绿茶粉末量为计。
(3)MTT法检测细胞增殖活力
消化对数生长期的细胞，调整细胞密度为2×104个/孔接种于96孔板，继续培养12hr。分别加入不同药物浓度的培养液100μl/孔，继续培养12hr、24hr、36hr、48hr，按照张石琳等人方法测定各孔OD490。
(4)碱裂解法测定黑色素含量
按照上述(3)的方法接种细胞，培养12hr之后弃培养液，加入100μl含提取物培养液继续培养12hr，弃培养液，PBS清洗，加入200μl 1M NaOH(10％DMSO)，37℃作用48hr，测定各孔OD490。
(5)多巴速率氧化法测定酪氨酸酶活性
重复上述接种培养加样清洗操作，每孔加入1％TrtionX-100 90μl，立即放入-80℃冰箱，放置30min后，室温下融化，加入10g/L的L-Dopa溶液100μl/孔，置于37℃培养箱中4hr。测定各孔OD490值。
(6)紫外损伤细胞模型的构建
取培养了12hr细胞密度为2×104个/孔的培养板，加入上述浓度梯度的样液，继续培养9hr，于UVC紫外照射90s，继续培养3hr。按照上述方法分别测定紫外照射前后黑色素和酪氨酸酶活性。
(7)珍珠粉与绿茶共同作用的探究
按照珍珠提取物：绿茶提取物＝1:1的比例配制总浓度为0.4、0.8、1.2、1.6、2.0mg/ml的混合液，按照上述方法测定紫外损伤前后黑色素含量。
(8)统计学分析
利用SPSS 22.0统计软件，采用方差分析LSD检验比较两者统计学差异，Originpro2017软件作图。
2.实验结果与分析
2.1珍珠粉提取物与绿茶浓缩液的制备
经CH3COOH-CH3COONa缓冲对提取获得珍珠提取物如图1所示；经过超声浸提定容后绿茶浓缩液如图2所示。珍珠粉提取物为白色颗粒状结晶，浓缩液为深绿色澄清透明溶液。
2.2.珍珠粉提取物与绿茶提取物对A375增殖活性的影响
正常A375细胞形态为长梭形，可见伪足。图3A为低密度细胞形态，随着培养时间延长，细胞密度增加如图3D所示，细胞周期约为72h。图3B、图3C为1.0mg/ml、2.0mg/ml珍珠提取物干预12h后细胞形态图，两图与对照组A相比，细胞在形态上无显著性差异。
图3E、图3F为1.0mg/ml、8.0mg/ml绿茶提取物干预12h后细胞形态图，低剂量的绿茶提取物对于细胞正常形态没有显著性影响；当剂量达到8.0mg/ml时，细胞两极的伪足状结构消失，细胞密度降低贴壁能力下降皱缩圆钝。
MTT数据显示：珍珠粉提取物浓度处于0.1-2.0mg/ml并培养12h时，细胞活力不会出现显著性差异，OD值的整体趋势上升说明低剂量的珍珠提取物在合适培养时间对细胞增殖起促进作用；绿茶提取物浓度为0.1-2.5mg/ml时，细胞活力也不会受到显著影响起一定的促进作用。因此后续实验选择12h作为外源性物质作用的最佳时间。
表1不同浓度珍珠提取物对A375细胞增殖活力的影响n＝6，x±S
表2不同浓度绿茶提取物对A375细胞增殖活力的影响n＝6，
注：与对照组比较，*p<0.05，**p<0.01
人黑素细胞起源于神经鞘，主要位于表皮基底层、外毛根鞘及毛球，黑素细胞内含有特化的细胞器——黑素小体。由一个黑素细胞及其周围的36个角质形成细胞构成表皮黑素单元。皮肤黑素主要由位于表皮基底层的黑素细胞产生，皮肤颜色的深浅是由黑素细胞合成黑素数量的多少决定。黑色素的合成受到多方面的影响，近年来随着太阳辐射到地面的紫外线增多，紫外线对皮肤的影响，包括光老化、光损伤，造成色素沉着反应，导致皮肤肿瘤等问题。Wenk等人通过研究指出长波段紫外线UVB作用于皮肤中的各种光敏性物质或色基，可诱导产生以OH.和脂质过氧化物为主的氧自由基ROS。黑色素作为人体低于紫外损伤的物理屏障，清除OH.的能力与黑色素浓度呈一定的关系。
本申请以人黑色素瘤细胞A375体外培养并加入外源性珍珠粉提取物，绿茶提取物来模拟人体涂抹两种物质后黑素的变化情况。实验和表1、表2证明，低剂量时两者在一定程度上促进黑色素细胞的增殖，这与钱伟平等人指出的珍珠粉具有滋养皮肤的说法相吻合。张明爽等人在研究绿茶主要成分EGCG对A375增殖时发现其高剂量时存在的细胞毒性很好证明了本研究的形态学结果。紫外损伤前后，外源性添加两种物质均促进了黑色素的生成(p<0.05)，而紫外损伤之后增殖率下调明显。由此推测：第一、绿茶或者是珍珠粉的提取物作为特异性物质，可能刺激了细胞的应激性反应而释放黑色素。有学者在大鼠的研究中发现黑色素为胃溃疡应激性刺激的产物；另外对无脊椎动物红螯螯虾细胞的研究表明，当细胞受到外源物质刺激时，细胞内的颗粒物质增加并且证实其为黑色素，两者兼佐证了上述观点。第二、有大量的研究指出绿茶中尤其是茶多酚具有较强的抗氧化作用和清除自由基的能力，而珍珠粉也有较强的抗氧化能力，当细胞未受到紫外损伤时，加入的珍珠粉和绿茶一方面加速细胞内自由基的清除，另一方面促进细胞增殖以加速黑色素的合成，两者的协同作用使得细胞对抗紫外线的能力增加。
2.3珍珠粉提取物、绿茶提取物在紫外损伤前后对酪氨酸酶活性的影响
当受到紫外损伤时，各实验组细胞内酪氨酸酶活性均上升，较空白对照组呈现出显著性差异(p<0.05)。外源性添加珍珠粉提取物或绿茶提取物，无论紫外损伤与否酶活性均上升，呈现出一定的浓度依赖性，在紫外照射后无法使酶的活性降低至正常水平。
表3紫外照射前后珍珠粉提取物对酪氨酸酶活性的影响n＝6，
表4紫外照射前后绿茶提取物对酪氨酸酶活性的影响.n＝6，x±S
注：同一列紫外损伤与无紫外损伤比较，*表示差异显著(p<0.05)，**表示差异极显著(p<0.01)；同一行不同浓度比较，a表示差异显著(p<0.05)，b表示差异极显著(p<0.05)。
黑素的合成是一个复杂的氧化过程，酪氨酸酶为主要的限速酶，酪氨酸作为酶促反应的底物，分为两条通路分别合成色素颗粒和褪黑素，两者共同累加称为混合色素。上述针对酪氨酸酶的研究和图3、图4的结果表明，酪氨酸酶活性在紫外照射前，添加药物前后都呈现出显著性的上升，这与黑色素的变化趋势具有较好的吻合性。但黑素含量在各浓度组之间不存在显著性差异，而酪氨酸酶活性表现出一定的浓度依赖性。分析黑素合成的两条通路推测：随着外源性物质浓度的增加，细胞可能更多触发合成褪黑素的通路，而褪黑素能使产生黑色素细胞的颜色变浅，最终使得黑色素测定值降低。
黑色素的生成代谢是一个长期持续的过程，故推测天然的提取物一方面是通过提高皮肤的抗辐射抗氧化机制来抵御紫外的损伤，滋养细胞并促进黑色素的代谢。一方面调控褪黑素的代谢，褪黑素的生物合成受光周期的制约，呈昼夜和季节性的节律变化，例如夜间褪黑素的合成量是白天的5-10倍。因此，生物在白天通过合成黑色素抵御外界紫外辐射的损伤清除有害自由基，当功能行使完毕后，夜间通过激素调节合成褪黑素，使肌肤重新恢复正常状态，经过长期的生理作用最终实现表观上的美白。
2.4珍珠粉提取物，绿茶提取物两者共同作用在紫外损伤前后对黑色素的影响
表5不同实验处理下黑色素增殖率比较
实验处理 珍珠粉提取物 绿茶提取物 两者混合
无紫外损伤 8.369±0.310％ 7.075±0.350％ 6.816±0.199％
紫外损伤 5.665±0.294％** 2.360±0.408％** 4.935±0.218％*
注：紫外损伤与无紫外比较，*p<0.05，**p<0.01。
当受到紫外损伤时，细胞内黑色素含量均显著性上升，较空白对照组呈现出显著性差异(p<0.05)。未受到紫外损伤时，外源性添加珍珠粉或绿茶提取物，细胞内黑色素含量均上升，各浓度组差异不明显，加入珍珠粉提取物后黑色素平均增殖率为8.369％，而添加绿茶提取物后为7.075％。受到紫外损伤后，外源性添加两种物质无法将黑色素降低至正常水平，但能显著性降低黑色的增殖率(p<0.05)，添加珍珠粉提取物后能将黑色素增殖率降至5.665％，绿茶提取物为2.360％，降低的幅度大于单组分珍珠粉提取物。绿茶与珍珠粉混合干预细胞后，黑色素合成量的变化趋势与单组分珍珠粉提取物，绿茶提取物具有很好的吻合性，实验测得正常细胞受到珍珠粉绿茶共同作用后，黑色素的平均增殖率为6.816％。紫外损伤之后黑色素的平均增殖率为4.935％。两者共同作用对于正常细胞表现为协同作用，对于紫外损伤细胞表现为拮抗作用。
本申请主要探究珍珠粉提取物和绿茶提取物两者的联合作用对人黑色素合成细胞A375抗辐射作用。实验分为单组分珍珠粉提取物组，绿茶提取物组以及两者联合作用三组进行。结合表5可以看出：在合适细胞毒理范围内，受到紫外激发后细胞黑色素含量及酪氨酸酶活性三组均上升(P<0.05)。加入单组分珍珠粉提取物，绿茶提取物后细胞黑色素含量以及酪氨酸酶活性相较与空白对照组均上升，其中低剂量的外源性物质对于黑色素的增加量影响不显著，而对于酪氨酸酶的活性呈一定的浓度依赖性。三组在紫外损伤后干预细胞，黑色素增殖率均显著下调(p<0.05)。其中珍珠粉提取物组由(8.369±0.310)％降低至(5.665±0.294)％，绿茶提取物组由(7.075±0.350)％降低至(2.360±0.408)％。两者共同作用对于正常细胞增殖率为(6.816±0.199)％，表现为协同作用；对于紫外损伤细胞为(4.935±0.218)％，表现为拮抗作用(p<0.05)。结果提示：珍珠粉与绿茶在合理细胞毒理区间，均通过增加黑色素的含量起到一定的抵抗紫外辐射作用。
近年来，随着皮给药技术的发展，物理促渗技术的日渐完善，例如微针给药技术。使得角质层屏障得以克服，药物由于分子量大小、脂溶性强弱引起的经皮渗透率差异，以及由此引起的药效的差异，也因为角质层屏障的突破而逐渐减小。因此该领域也能克服本实验由于体外培养细胞脱离神经体液调节的局限性，为最适浓度和时间提供一定的参考和方向。
总之，珍珠粉和绿茶表现出对人黑色素瘤细胞A375的协同作用，对细胞的抗辐射具有显著效果。从美容角度来看，将该抗辐射制剂作为主要作用成分应用于面霜、面膜、洁面乳剂、唇膏或类似护肤品和化妆品，虽然短期刺激黑色素上升，但随着酪氨酸酶活性和褪黑素的作用，一定时期后也会起到美白效果。故本次研究也可以为某些胶囊药物及面膜的开发提供一定的理论依据。

Claims (10)

1.一种抗辐射制剂，其特征在于：由珍珠粉提取物和绿茶提取物与水复配而成，上述物质复配形成的溶液浓度为0.1-8.0mg/ml，且所述珍珠粉提取物与绿茶提取物的添加比为0-1：1-0。
2.如权利要求1所述的一种抗辐射制剂，其特征在于，所述珍珠粉提取物按照如下方式获取：以纳米级珍珠粉为原料，与缓冲液混合搅拌后，静置并除去不溶物，上清液离心后，蒸发浓缩并在真空下冻干，即得珍珠粉提取物。
3.如权利要求2所述的一种抗辐射制剂，其特征在于：所述缓冲液为CH3COOH-CH3COONa。
4.如权利要求2所述的一种抗辐射制剂，其特征在于，所述珍珠粉与缓冲液的混合比为，珍珠粉：缓冲液=1:20-1:40。
5.如权利要求1所述的一种抗辐射制剂，其特征在于，所述绿茶提取物的获取方式为：以干燥绿茶或绿茶粉为原料，将绿茶粉碎为绿茶粉后与双蒸水混合，或直接将绿茶粉与双蒸水混合，浸提，过滤后蒸发浓缩后，按1:20定容得到浓缩液，即为绿茶提取物。
6.如权利要求5所述的一种抗辐射制剂，其特征在于：所述的绿茶粉与双蒸水的混合比为，绿茶粉：双蒸水=1:30-1:60；绿茶粉目数为1000-1500目。
7.如权利要求1-4任一项所述的一种抗辐射制剂，其特征在于：所述的抗辐射制剂是由珍珠粉提取物与水混合而成，复配形成的溶液浓度为0.1-2 mg/ml。
8.如权利要求1、5、6任一项所述的一种抗辐射制剂，其特征在于：所述抗辐射制剂是由绿茶提取物与水混合而成，复配形成的溶液浓度为1-8.0mg/ml。
9.如权利要求1-6任一项所述抗辐射制剂的应用方法，其特征在于：所述抗辐射制剂中，珍珠粉提取物与绿茶提取物不同时为0，该制剂必然包含成分珍珠粉提取物、绿茶提取物和水。
10.如权利要求1所述的一种抗辐射制剂，其特征在于：所述抗辐射制剂作为主要作用成分应用于面霜、面膜、洁面乳剂、唇膏或类似护肤品和化妆品；或者作为主要作用成分应用于胶囊药物。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110974741A (zh) * 2019-11-29 2020-04-10 石阡县夷州贡茶有限责任公司 一种茶叶复提取物及应用
CN111920748A (zh) * 2020-08-28 2020-11-13 武汉市莎卡娜尔科技有限公司 一种防辐射护肤品组合物

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1351869A (zh) * 2001-11-13 2002-06-05 浙江大学 纳米级珍珠粉的制备方法
CN1660048A (zh) * 2003-12-31 2005-08-31 赵恒� 一种具有美容养颜作用的霜剂
CN101199472A (zh) * 2007-12-24 2008-06-18 浙江长生鸟珍珠生物科技有限公司 珍珠维e美白保湿面膜及其制备方法
CN104688642A (zh) * 2013-12-09 2015-06-10 卢阿鹏 一种补水保湿美白面霜
CN104856909A (zh) * 2015-06-02 2015-08-26 济南方宇文化传媒有限公司 一种可减少黑色素沉积的睡眠面膜及其制备方法
CN105147577A (zh) * 2015-08-17 2015-12-16 彭小兰 一种可减少黑色素沉积的爽肤水及其制备方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1351869A (zh) * 2001-11-13 2002-06-05 浙江大学 纳米级珍珠粉的制备方法
CN1660048A (zh) * 2003-12-31 2005-08-31 赵恒� 一种具有美容养颜作用的霜剂
CN101199472A (zh) * 2007-12-24 2008-06-18 浙江长生鸟珍珠生物科技有限公司 珍珠维e美白保湿面膜及其制备方法
CN104688642A (zh) * 2013-12-09 2015-06-10 卢阿鹏 一种补水保湿美白面霜
CN104856909A (zh) * 2015-06-02 2015-08-26 济南方宇文化传媒有限公司 一种可减少黑色素沉积的睡眠面膜及其制备方法
CN105147577A (zh) * 2015-08-17 2015-12-16 彭小兰 一种可减少黑色素沉积的爽肤水及其制备方法

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110974741A (zh) * 2019-11-29 2020-04-10 石阡县夷州贡茶有限责任公司 一种茶叶复提取物及应用
CN110974741B (zh) * 2019-11-29 2022-06-28 石阡县夷州贡茶有限责任公司 一种茶叶复提取物及应用
CN111920748A (zh) * 2020-08-28 2020-11-13 武汉市莎卡娜尔科技有限公司 一种防辐射护肤品组合物

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