CN108486885A - 一种紧缩剂及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种紧缩剂及其制备方法。所述紧缩剂按照质量百分比组成主要包括：异丙醇1.7‑18％、N‑羟甲基丙烯酰胺2‑3.5％、甲基丙烯酸羟乙酯3‑5％、十二烷基磺酸钠50‑55％、尿素3‑6％、烷基酚聚氧乙烯醚5‑25％、N‑琥珀酰壳聚糖5‑15％、过二硫酸钠0.1‑0.3％，其余为水。本发明提供的紧缩剂不添加行业禁用的染料和化学添加剂，经本紧缩剂处理后的布料不含甲醛、不含易分解的芳香胺染料、pH保持中性，纤维含量、耐干摩擦色牢度、耐水色牢度、耐汗渍色牢度、不均匀度均符合国家规定的标准要求，无异味，经多次水洗后无变形，不紧缩。

Description

一种紧缩剂及其制备方法
技术领域
本发明属于化学制剂技术领域，特别涉及一种紧缩剂及其制备方法。
背景技术
在布料生产的过程中，通常需要用紧缩剂进行紧缩处理，从而保证布料的图案靓丽，多次水洗后保持平整和不紧缩。目前，一些不法商家为了使处理后的布料耐水洗、不紧缩，经常使用行业内禁用的染料和各种处理剂，经常出现含甲醛、含易分解的芳香胺染料、pH过酸或过碱的情况，对于消费者的利益和健康造成了极大的损害。
发明内容
本发明的目的是提供一种紧缩剂及其制备方法，以解决在耐水洗不紧缩的基础上不添加行业禁用染料的问题。
为此，本发明技术方案如下：
第一方面，本发明提供一种紧缩剂，按照质量百分比组成主要包括以下组分：
异丙醇：1.7-18％
N-羟甲基丙烯酰胺：2-3.5％
甲基丙烯酸羟乙酯：3-5％
十二烷基磺酸钠：50-55％
尿素：3-6％
烷基酚聚氧乙烯醚：5-25％
N-琥珀酰壳聚糖：5-15％
过二硫酸钠：0.1-0.3％；
其余为水。
其中，异丙醇的质量百分比可以是1.7％、1.8％、1.9％、2.0％、3.0％、4.0％、5.0％、6.0％、7.0％、8.0％、9.0％、10％、11％、12％、13％、14％、15％、16％、17％、18％或所述范围内所有的点值，由于篇幅的限制，在此不再一一赘述。N-羟甲基丙烯酰胺的质量百分比可以是2％、2.1％、2.2％、2.3％、2.4％、2.5％、2.6％、2.7％、2.8％、2.9％、3.0％、3.1％、3.2％、3.3％、3.4％、3.5％或所述范围内所有的点值，由于篇幅的限制，在此不再一一赘述。甲基丙烯酸羟乙酯的质量百分比为3％、3.1％、3.2％、3.3％、3.4％、3.5％、3.6％、3.7％、3.8％、3.9％、4.0％、4.1％、4.2％、4.3％、4.4％、4.5％、4.6％、4.7％、4.8％、4.9％、5％或所述范围内所有的点值，由于篇幅的限制，在此不再一一赘述。十二烷基磺酸钠的质量百分比为50％、50.5％、51％、51.5％、52％、52.5％、53％、53.5％、54％、54.5％、55％或所述范围内所有的点值，由于篇幅的限制，在此不再一一赘述。尿素的质量百分比为3％、3.2％、3.4％、3.6％、3.8％、4.0％、4.2％、4.4％、4.6％、4.8％、5％、5.2％、5.4％、5.6％、5.8％、6％或所述范围内所有的点值，由于篇幅的限制，在此不再一一赘述。烷基酚聚氧乙烯醚的质量百分比为5％、6％、7％、8％、9％、10％、11％、12％、13％、14％、15％、16％、17％、18％、19％、20％、21％、22％、23％、24％、25％或所述范围内所有的点值，由于篇幅的限制，在此不再一一赘述。N-琥珀酰壳聚糖的质量百分比为5％、5.5％、6％、6.5％、7％、7.5％、8％、8.5％、9％、9.5％、10％、10.5％、11％、11.5％、12％、12.5％、13％、13.5％、14％、14.5％、15％或所述范围内所有的点值，由于篇幅的限制，在此不再一一赘述。过二硫酸钠的质量百分比可以是0.1％、0.11％、0.12％、0.13％、0.14％、0.15％、0.16％、0.17％、0.18％、0.19％、0.2％、0.21％、0.22％、0.23％、0.24％、0.25％、0.26％、0.27％、0.28％、0.29％、0.3％或所述范围内所有的点值，由于篇幅的限制，在此不再一一赘述。
优选地，所述紧缩剂的pH＝6.7-7.3，例如可以是6.7、6.8、6.9、7.0、7.1、7.2、7.3或所述范围内所有的点值，由于篇幅的限制，在此不再一一赘述。
优选地，所述烷基酚聚氧乙烯醚的的HLB值为10-13，例如可以是10、11、12、13或所述范围内所有的点值，由于篇幅的限制，在此不再一一赘述。
优选地，所述N-琥珀酰壳聚糖的Mr为150万-250万，例如可以是150万、155万、160万、165万、170万、175万、180万、185万、190万、195万、200万、205万、210万、215万、220万、225万、230万、235万、240万、245万、250万或所述范围内所有的点值，由于篇幅的限制，在此不再一一赘述。
优选地，所述紧缩剂还包括质量百分比为3-4.5％的脂肪胺类化合物，所述脂肪胺类化合物的质量百分比例如可以是3％、3.1％、3.2％、3.3％、3.4％、3.5％、3.6％、3.7％、3.8％、3.9％、4％、4.1％、4.2％、4.3％、4.4％、4.5％或所述范围内所有的点值，由于篇幅的限制，在此不再一一赘述。
优选地，所述紧缩剂还包括质量百分比为1-1.5％的脂肪醇醚磺基琥珀酸酯二钠盐，所述脂肪醇醚磺基琥珀酸酯二钠盐的质量百分比例如可以是1％、1.1％、1.2％、1.3％、1.4％、1.5％、1.15％、1.25％、1.35％、1.45％或所述范围内所有的点值，由于篇幅的限制，在此不再一一赘述。
优选地，所述紧缩剂还包括质量分数为0.2-0.6％的四氢呋喃，所述四氢呋喃的质量百分比例如可以是0.2％、0.25％、0.3％、0.35％、0.4％、0.45％、0.5％、0.55％、0.6％或所述范围内所有的点值，由于篇幅的限制，在此不再一一赘述。
第二方面，本发明提供如第一方面所述的紧缩剂的制备方法，包括以下步骤：
(1)将各组分原料按照异丙醇、N-羟甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酸羟乙酯、十二烷基磺酸钠、尿素、烷基酚聚氧乙烯醚、N-琥珀酰壳聚糖、过二硫酸钠按顺序依次加入反应釜进行搅拌，每加入一种原料并搅拌；
(2)称取配方中所需水量加入反应釜中搅拌并加热；
(3)反应完成后静置、冷却至室温，过滤后得到成品。
优选地，在步骤(1)中，最后还加入脂肪胺类化合物；
优选地，在步骤(1)中，最后还加入脂肪醇醚磺基琥珀酸酯二钠盐；
优选地，在步骤(1)中，最后还加入四氢呋喃。
作为优选的技术方案，本发明的制备方法包括以下步骤：
(1)将各组分原料按照异丙醇、N-羟甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酸羟乙酯、十二烷基磺酸钠、尿素、烷基酚聚氧乙烯醚、N-琥珀酰壳聚糖、过二硫酸钠、脂肪胺类化合物、脂肪醇醚磺基琥珀酸酯二钠盐和四氢呋喃按顺序依次加入反应釜进行搅拌，每加入一种原料，搅拌30-40min(例如可以是30min、31min、32min、33min、34min、35min、36min、37min、38min、39min、40min或所述范围内所有的点值，由于篇幅的限制，在此不再一一赘述)；
(2)称取配方中所需水量加入反应釜中搅拌1.5-2h(例如可以是1.5h、1.55h、1.6h、1.65h、1.7h、1.75h、1.8h、1.85h、1.9h、1.95h、2h或所述范围内所有的点值，由于篇幅的限制，在此不再一一赘述)，并加热至40-60℃(例如可以是40℃、41℃、42℃、43℃、44℃、45℃、46℃、47℃、48℃、49℃、50℃、51℃、52℃、53℃、54℃、55℃、56℃、57℃、58℃、59℃、60℃或所述范围内所有的点值，由于篇幅的限制，在此不再一一赘述)；
(3)反应完成后静置、冷却至室温，过滤后得到成品。
在本发明中，所述布料包括但不限于涤纶、锦纶、尼龙、亚麻、法兰绒等各类布料，经过多次试验，发现布料的种类对于本发明的紧缩剂的效果影响不大。但是，优选轻薄的布料，光泽度较好，手感柔软，处理后仍能保持原有的轻薄特点。
本发明的紧缩剂处理布料的具体步骤如下：
在反应釜中依次缓慢加入水、紧缩剂、布料，三者的质量比为(100-200):1:(50-100)，先搅拌均匀，然后加热至35-38℃，保持0.5-1.5h；继续加热至45-55℃，保持0.5-1.5h；在加热过程中一直搅拌，转速为20-50rpm；最后，对布料进行沥水、平整、烘干。应该注意的是，处理后的布料均有一定程度的紧缩，紧缩度为9.7-12.3％，但是处理后的布料更加紧实、密集，不易断裂；此外，处理后的布料质地均匀，例如，在超过100次的重复性实验中，整块1.5m×1.5m的布料各个局部的紧密程度差别均十分微小。
与现有技术相比，本发明提供的紧缩剂不添加行业禁用的染料和化学添加剂，经本紧缩剂处理后的布料不含甲醛、不含易分解的芳香胺染料、pH保持中性，纤维含量、耐干摩擦色牢度、耐水色牢度、耐汗渍色牢度、不均匀度均符合国家规定的标准要求，无异味，经多次水洗后无变形，不紧缩。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明做进一步的说明，但下述实施例绝非对本发明有任何限制。
实施例1
在本实施例中，紧缩剂的配方如下：
异丙醇：1.7％
N-羟甲基丙烯酰胺：2％
甲基丙烯酸羟乙酯：3％
十二烷基磺酸钠：50％
尿素：3％
烷基酚聚氧乙烯醚：5％
N-琥珀酰壳聚糖：5％
过二硫酸钠：0.1％；
其余为水。
实施例2
在本实施例中，紧缩剂的配方如下：
异丙醇：18％
N-羟甲基丙烯酰胺：3.5％
甲基丙烯酸羟乙酯：5％
十二烷基磺酸钠：55％
尿素：6％
烷基酚聚氧乙烯醚：25％
N-琥珀酰壳聚糖：15％
过二硫酸钠：0.3％；
其余为水。
实施例3
在本实施例中，紧缩剂的配方如下：
异丙醇：10％
N-羟甲基丙烯酰胺：2.8％
甲基丙烯酸羟乙酯：4％
十二烷基磺酸钠：53％
尿素：4.5％
烷基酚聚氧乙烯醚：15％
N-琥珀酰壳聚糖：10％
过二硫酸钠：0.2％；
其余为水。
实施例4
在本实施例中，紧缩剂的配方如下：
异丙醇：13％
N-羟甲基丙烯酰胺：3％
甲基丙烯酸羟乙酯：4.5％
十二烷基磺酸钠：52％
尿素：4％
烷基酚聚氧乙烯醚：10％
N-琥珀酰壳聚糖：11％
过二硫酸钠：0.15％；
其余为水。
实施例5
在本实施例中，紧缩剂的配方如下：
异丙醇：13％
N-羟甲基丙烯酰胺：2.3％
甲基丙烯酸羟乙酯：3.5％
十二烷基磺酸钠：53％
尿素：5％
烷基酚聚氧乙烯醚：12％
N-琥珀酰壳聚糖：8％
过二硫酸钠：0.18％；
其余为水。
对比例1
除不加入尿素、烷基酚聚氧乙烯醚、N-琥珀酰壳聚糖和过二硫酸钠，其余配方与实施例1相同。
对比例2
除不加入尿素，其余配方与实施例1相同。
对比例3
除不加入烷基酚聚氧乙烯醚，其余配方与实施例1相同。
对比例4
除不加入N-琥珀酰壳聚糖，其余配方与实施例1相同。
对比例5
除不加入过二硫酸钠，其余配方与实施例1相同。
对比例7
除异丙醇质量分数为25％，其余配方与实施例1相同。
对比例8
除N-羟甲基丙烯酰胺质量分数为10％，其余配方与实施例1相同。
对比例9
除甲基丙烯酸羟乙酯的质量分数为1％，其余配方与实施例1相同。
对比例10
除十二烷基磺酸钠的质量分数为2％，其余配方与实施例1相同。
随后，对实施例1-5和对比例1-10的紧缩剂进行制备，制备方法如上所述；随后，选用同一批次的相同灯芯绒布料用不同的紧缩剂分别进行处理，处理方法如上所述；处理后，分别进行pH测试(按照GB/T6368-93测定)、甲醛含量测试、易分解芳香胺测试、耐干摩擦色牢度测试、耐水色牢度测试、耐汗渍色牢度测试和不均匀度测试，结果如表1所示。
表1性能测试结果
从上表中的结果可以看出，经本发明的紧缩剂处理的布料环保无毒(甲醛、芳香胺含量极低)，pH中性，实现了危化品的零排放，耐干摩擦色牢度、耐水色牢度、耐汗渍色牢度均达到5级，均匀度好，性能非常优异；经50-100次水洗后，无异味，无变形，不紧缩。而对比例1-10的色牢度性能和均匀度明显劣于实施例1-5。
综上所述，本发明提供的紧缩剂不添加行业禁用的染料和化学添加剂，经本紧缩剂处理后的布料不含甲醛、不含易分解的芳香胺染料、pH保持中性，纤维含量、耐干摩擦色牢度、耐水色牢度、耐汗渍色牢度、不均匀度均符合国家规定的标准要求，无异味，经多次水洗后无变形，不紧缩。
应该注意到并理解，在不脱离后附的权利要求所要求的本发明的精神和范围的情况下，能够对上述详细描述的本发明做出各种修改和改进。因此，要求保护的技术方案的范围不受所给出的任何特定示范教导的限制。
申请人声明，以上内容是结合具体的优选实施方式对本发明所作的进一步详细说明，不能认定本发明的具体实施只局限于这些说明。对于本发明所属技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干简单推演或替换，都应当视为属于本发明的保护范围。

Claims (10)

1.一种紧缩剂，其特征在于，所述紧缩剂按照质量百分比组成主要包括以下组分：
异丙醇：1.7-18％
N-羟甲基丙烯酰胺：2-3.5％
甲基丙烯酸羟乙酯：3-5％
十二烷基磺酸钠：50-55％
尿素：3-6％
烷基酚聚氧乙烯醚：5-25％
N-琥珀酰壳聚糖：5-15％
过二硫酸钠：0.1-0.3％；
其余为水。
2.根据权利要求1所述的紧缩剂，其特征在于，所述紧缩剂的pH＝6.7-7.3。
3.根据权利要求1或2所述的紧缩剂，其特征在于，所述烷基酚聚氧乙烯醚的HLB值为10-13。
4.根据权利要求1或2所述的紧缩剂，其特征在于，所述N-琥珀酰壳聚糖的Mr为150万-250万。
5.根据权利要求1或2所述的紧缩剂，其特征在于，所述紧缩剂还包括质量百分比为3-4.5％的脂肪胺类化合物。
6.根据权利要求1或2所述的紧缩剂，其特征在于，所述紧缩剂还包括质量百分比为1-1.5％的脂肪醇醚磺基琥珀酸酯二钠盐。
7.根据权利要求1或2所述的紧缩剂，其特征在于，所述紧缩剂还包括质量分数为0.2-0.6％的四氢呋喃。
8.根据权利要求1-7之一所述的紧缩剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)将各组分原料按照异丙醇、N-羟甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酸羟乙酯、十二烷基磺酸钠、尿素、烷基酚聚氧乙烯醚、N-琥珀酰壳聚糖、过二硫酸钠按顺序依次加入反应釜进行搅拌，每加入一种原料并搅拌；
(2)称取配方中所需水量加入反应釜中搅拌并加热；
(3)反应完成后静置、冷却至室温，过滤后得到成品。
9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，在步骤(1)中，最后还加入脂肪胺类化合物；
优选地，在步骤(1)中，最后还加入脂肪醇醚磺基琥珀酸酯二钠盐；
优选地，在步骤(1)中，最后还加入四氢呋喃。
10.根据权利要求8或9所述的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)将各组分原料按照异丙醇、N-羟甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酸羟乙酯、十二烷基磺酸钠、尿素、烷基酚聚氧乙烯醚、N-琥珀酰壳聚糖、过二硫酸钠、脂肪胺类化合物、脂肪醇醚磺基琥珀酸酯二钠盐和四氢呋喃按顺序依次加入反应釜进行搅拌，每加入一种原料，搅拌30-40min；
(2)称取配方中所需水量加入反应釜中搅拌1.5-2h，并加热至40-60℃；
(3)反应完成后静置、冷却至室温，过滤后得到成品。
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CN106279527A (zh) * 2015-06-11 2017-01-04 张家港市杨舍丝印工艺厂 一种纺织品整理剂的制备方法

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