CN108485816A - 一种姜黄精油的提取方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种姜黄精油的提取方法,解决了现有技术中提取率低,精油品质不高,生产繁琐,生产成本高的问题。本发明的一种姜黄精油的提取方法,将姜黄药材粉碎、酶解后,加水超声提取,过滤,静置,油水分层,取油相,即得。本发明方法对于精油的提取率高,所得精油品质优良,工艺简单,生产成本低。
Description
技术领域
本发明属于药物提取技术领域,具体涉及一种姜黄精油的提取方法。
背景技术
为姜科植物姜黄Curcuma longa L.的干燥根茎。冬季茎叶枯萎时采挖,洗净,煮或蒸至透心,晒干,除去须根。姜黄味辛、苦,性温;归脾、肝经。具有破血行气,通经止痛的作用,用于胸胁刺痛.闭经,癥瘕,风湿肩臂疼痛,跌扑肿痛。姜黄药材富含多种化学成分,包括挥发油类成分。现代药理研究表明,姜黄具有降血脂、抗肿瘤、抗炎、抗病原微生物、利胆、抗氧化等多种作用。
精油是从植物的花、叶、茎、根或果实中,提取的挥发性芳香物质。现代研究表明,精油除了舒缓与振奋精神的作用外,不同种类的精油还有各种不同的功效,对于一些疾病,也有舒缓和减轻症状的功能。精油对于内分泌、新陈代谢、泌尿系统、性病、免疫系统、妇科疾病、肌肉、骨骼疾病、皮肤疾病、身体的症状与疾病、神经系统与精神疾病、眼、耳、鼻、口腔、牙齿疾病、呼吸系统方面的疾病、血液循环系统方面的疾病、消化系统方面的疾病有很不错的疗效。
在现有技术中,对于精油的提取一般采用水蒸汽蒸馏法,存在提取率低,所得精油品质不高,且生产繁琐,生产成本较高的问题。因此,提供一种姜黄精油的提取方法,提取率高,所得精油品质优良,工艺简单,生产成本低,成为了本领域技术人员亟待解决的问题。
发明内容
本发明要解决的技术问题是:提供一种姜黄精油的提取方法,解决现有技术中提取率低,精油品质不高,生产繁琐,生产成本高的问题。
为实现上述目的,本发明采用的技术方案如下:
本发明的一种姜黄精油的提取方法,将姜黄药材粉碎、酶解后,加水超声提取,过滤,静置,油水分层,取油相,即得。
进一步地,具体包括以下步骤:
A:将姜黄药材粉碎,加入酶溶液润湿,静置;
B:将经步骤A处理后的姜黄药材加水超声提取,过滤,滤液低温静置,油水分层,取油相,经干燥剂干燥,即得。
进一步地,所述酶选自纤维素酶、半纤维素酶、木聚糖酶中的任意一种或两种。
进一步地,所述酶的用量为每千克姜黄药材0.5~2g,所述酶的酶活为5-8万U/g,所述酶溶液的pH值为3-6。
进一步地,所述酶溶液的pH值为3-6。
进一步地,步骤A中的静置为室温静置6-24小时。
进一步地,步骤A中将姜黄药材粉碎成粗粉。
进一步地,步骤B中加水量为姜黄药材重量的1~4倍。
进一步地,步骤B中超声提取的温度为40~60℃,低温静置温度为-10~0℃。
进一步地,所述步骤B中超声提取的时间为0.5-3小时。
与现有技术相比,本发明的具有以下有益效果:
(1)本发明方法对于精油的提取率高,所得精油品质优良,工艺简单,生产成本低。
(2)本发明酶解法结合超声法提取姜黄药材中的精油,首先通过酶破坏姜黄药材的细胞壁,使其释放出细胞内的物质,再采用超声法使精油由细胞内充分转移至溶液中,有效地提高了提取效率。
(3)本发明整个提取过程温度较低,不超过60℃,在此温度下,不会影响精油的品质。
(4)本发明采用低温冷藏,实现精油与提取溶剂的分离,操作简单,能耗低,有效地降低了生产成本。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步描述,但不限制本发明的保护范围和应用范围。
一种姜黄精油的提取方法,将姜黄药材粉碎、酶解后,加水超声提取,过滤,静置,油水分层,取油相,即得。
该提取方法具体包括以下步骤:
A:将姜黄药材粉碎,加入酶溶液润湿,静置;
B:将经步骤A处理后的姜黄药材加水超声提取,过滤,滤液低温静置,油水分层,取油相,经干燥剂干燥,即得。
所述酶选自纤维素酶、半纤维素酶、木聚糖酶中的任意一种或两种。
所述酶的用量为每千克姜黄药材0.5~2g,所述酶的酶活为5-8万U/g,所述酶溶液的pH值为3-6。
所述酶溶液的pH值为3-6。
步骤A中的静置为室温静置6-24小时。
步骤A中将姜黄药材粉碎成粗粉。
步骤B中加水量为姜黄药材重量的1~4倍。
步骤B中超声提取的温度为40~60℃,低温静置温度为-10~0℃。
所述步骤B中超声提取的时间为0.5-3小时。
实施例1
本实施例提供了本发明的姜黄精油的提取方法,具体为:
该提取方法具体包括以下步骤:
A:将姜黄药材粉碎成粗粉,加入酶溶液润湿,室温静置6小时。其中,酶溶液为pH值为6纤维素酶溶液,酶活为8万U/g,酶的用量为每千克姜黄药材0.5g。
B:将经步骤A处理后的姜黄药材加4倍量的水超声提取0.5小时,提取的温度为40℃,过滤,滤液0℃静置12小时,油水分层,取油相,加入无水硫酸钠干燥,即得。
本实施例精油的提取率为95.7%,所得精油颜色浅黄,气味芬芳。
实施例2
本实施例提供了本发明的姜黄精油的提取方法,具体为:
该提取方法具体包括以下步骤:
A:将姜黄药材粉碎成粗粉,加入酶溶液润湿,室温静置24小时。其中,酶溶液为pH值为3的纤维素酶、半纤维素酶,酶活为5万U/g,酶的用量为每千克姜黄药材2g,纤维素酶、半纤维素酶的用量为1:1;
B:将经步骤A处理后的姜黄药材加1倍量的水超声提取3小时,提取的温度为60℃,过滤,滤液-10℃静置48小时,油水分层,取油相,加入无水硫酸钠干燥,即得。
本实施例精油的提取率为96.2%,所得精油颜色浅黄,气味芬芳。
实施例3
本实施例提供了本发明的姜黄精油的提取方法,具体为:
该提取方法具体包括以下步骤:
A:将姜黄药材粉碎成粗粉,加入酶溶液润湿,室温静置12小时。其中,酶溶液为pH值为4的纤维素酶、半纤维素酶、木聚糖酶中溶液,酶活为8万U/g,酶的用量为每千克姜黄药材1g,纤维素酶、半纤维素酶、木聚糖酶的用量为1:1:1。
B:将经步骤A处理后的姜黄药材加3倍量的水超声提取2小时,提取的温度为50℃,过滤,滤液0℃静置24小时,油水分层,取油相,加入无水硫酸钠干燥,即得。
本实施例精油的提取率为94.9%,所得精油颜色浅黄,气味芬芳。
实施例4
对比例
取姜黄药材粉碎成粗粉后,水蒸汽蒸馏提取精油,水蒸汽蒸馏的真空度为350-3800Pa,蒸汽压为100-120kPa,水温为100℃,精油的提取率为69.2%,所得精油颜色深褐色,有刺激性气味。
实施例5
本实施例提供了姜黄精油的抗肿瘤作用。
受试样品:取实施例1所得姜黄精油作为样品。
对照样品:紫杉醇。
剂量选择与受试物给予方式:根据该样品的人体推荐用量,人口服推荐剂量为每人(成人)每日3次,每次150mg,成人体重按60kg计算,折合剂量为6.25mg/kgBW,设12.5mg/kgBW(低剂量组)、7.5mg/kgBW(中剂量组)、25mg/kgBW(高剂量组)(分别相当于人体推荐用量的2.5、5、10倍)剂量的试验组,同时设一个模型组对照组和一个空白对照组。
动物:SPF级BABLc小鼠,雌性,体重18.0-20.0g。
方法:将处于对数生长期的EMT-6细胞用0.25%的胰蛋白酶消化脱壁后,终止消化,加入RPMI-1640培养液,制成悬液,将悬液接种至小鼠左前肢腋窝皮下0.2ml/只,待肿瘤长到1cm3时剥离,剪碎,按比例加入生理盐水(1g:3ml),再在玻璃匀浆器内研磨,经80-100目筛网过滤制成单细胞悬液,用台盼蓝染色法计数活细胞数。将制备好的细胞悬液按0.2ml/只接种于50只BABLc小鼠左前腋窝下。小鼠随机分组,每组10只。试验药物分高、中、低组,对照药物组,空白模型组。于接种后的第二天开始给药,连续给药1周,于接种后第6天开始测量肿瘤体积,待模型组平均瘤重大于1.0g(瘤体积约为0.5cm3)时停止试验,处死小鼠并称重,剥取肿瘤,计算抑瘤率。
对EMT-6乳腺癌小鼠移植瘤体积的影响表
组别 | 6d | 7d | 8d | 9d | 10d |
样品低剂量 | 0.032±0.028 | 0.085±0.017** | 0.231±0.018** | 0.439±0.025** | 0.457±0.038** |
样品中剂量 | 0.030±0.014 | 0.079±0.045** | 0.229±0.093** | 0.445±0.095** | 0.459±0.068** |
样品高剂量 | 0.031±0.028 | 0.082±0.032** | 0.216±0.042** | 0.397±0.013** | 0.436±0.055** |
模型对照组 | 0.069±0.098 | 0.192±0.141 | 0.418±0.113 | 0.699±0.088 | 0.804±0.047 |
阳性对照组 | 0.015±0.072** | 0.037±0.012** | 0.158±0.034** | 0.291±0.096** | 0.454±0.101** |
注:**与模型组比较,P<0.01。
由上表可知,本发明具有抗肿瘤作用。
将饲喂本发明的小鼠解剖后,发现其脏器正常,且在饲喂期间无异常。本发明不良反应小。
上述实施例仅为本发明的优选实施方式之一,不应当用于限制本发明的保护范围,但凡在本发明的主体设计思想和精神上作出的毫无实质意义的改动或润色,其所解决的技术问题仍然与本发明一致的,均应当包含在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种姜黄精油的提取方法,其特征在于,将姜黄药材粉碎、酶解后,加水超声提取,过滤,静置,油水分层,取油相,即得。
2.根据权利要求1所述的一种姜黄精油的提取方法,其特征在于,具体包括以下步骤:
A:将姜黄药材粉碎,加入酶溶液润湿,静置;
B:将经步骤A处理后的姜黄药材加水超声提取,过滤,滤液低温静置,油水分层,取油相,经干燥剂干燥,即得。
3.根据权利要求2所述的一种姜黄精油的提取方法,其特征在于,所述酶选自纤维素酶、半纤维素酶、木聚糖酶中的任意一种或两种。
4.根据权利要求3所述的一种姜黄精油的提取方法,其特征在于,所述酶的用量为每千克姜黄药材0.5~2g,所述酶的酶活为5-8万U/g,所述酶溶液的pH值为3-6。
5.根据权利要求4所述的一种姜黄精油的提取方法,其特征在于,所述酶溶液的pH值为3-6。
6.根据权利要求5所述的一种姜黄精油的提取方法,其特征在于,步骤A中的静置为室温静置6-24小时。
7.根据权利要求6所述的一种姜黄精油的提取方法,其特征在于,步骤A中将姜黄药材粉碎成粗粉。
8.根据权利要求7所述的一种姜黄精油的提取方法,其特征在于,步骤B中加水量为姜黄药材重量的1~4倍。
9.据权利要求8所述的一种姜黄精油的提取方法,其特征在于,步骤B中超声提取的温度为40~60℃,低温静置温度为-10~0℃。
10.根据权利要求9所述的一种姜黄精油的提取方法,其特征在于,所述步骤B中超声提取的时间为0.5-3小时。
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