CN108483552A - 一种纳米微粒结构磁性净水剂及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种纳米微粒结构磁性净水剂及其制备方法，旨在提供一种处理速度快，净水效果优良的纳米微粒结构磁性净水剂，其技术方案是对瓜尔胶进行改性，合成羧甲基瓜尔胶环氧氯丙烷聚合物，再将二价铁和三价铁与该聚合物置于同一反应体系，通过共沉淀法接枝在纳米四氧化三铁颗粒表面，制成羧甲基瓜尔胶环氧氯丙烷聚合物包裹的磁性纳米粒子，适用于工业废水处理领域。

Description

一种纳米微粒结构磁性净水剂及其制备方法
技术领域
本发明公开一种净水剂，具体地说，是一种纳米微粒结构磁性净水剂，本发明还公开了该纳米微粒结构磁性净水剂的制备方法，属于精细化工技术领域。
背景技术
随着工业飞速发展，水资源污染日益严重，自然环境中的江、河、溪流等，不断被生活污水、各类工业生产中排放的废水污染，水中的有机物、重金属等物质越来越多，水质受污染形成水的退化和老化，人体和动植物很多疾病，直接与水质退化和老化有关。因此，再加上我国是水资源极度紧缺的国家，水资源紧缺矛盾的日益加剧，使得污水处理成为水污染治理的首要任务。
目前，污水处理的方法有物理法、化学法、生物处理法等方法，虽然处理方法种类多，但在众多处理方法中普遍存在如下问题：经济成本高，处理工艺复杂，无法一次性处理有害物质，特别是重金属需要多重反复处理；因污水处理不彻底常引起处理后的水源仍对人体产生不同程度的危害。
化学法主要采用的混凝絮凝、吸附污水中的悬浮物及重金属离子原理，处理剂大部分采用高分子材料制备的，而高分子材料主要依靠石油天然气为原料合成的，众所周知，世界上石油天然气的储存量是非常有限的，原料将面临枯竭的困境的困境，因此，寻求可再生能源替代是十分有必要的。
天然高分子(如淀粉、纤维素、甲壳素、壳聚糖和瓜尔胶等)进行化学改性合成显得尤为重要。天然高分子改性材料因原料来源广泛，价格低廉、无毒，易于生物降解等特点而显示了良好的应用前景。近年来，天然高分子改性净水剂的研究在国外取得了较大的进展，但国内对这方面的研究还不能满足实际需要。
瓜尔胶是一种天然的半乳甘露聚糖胶，从瓜尔胶豆种子的胚乳中提取得到，主链由 (1-4)-β-D-甘露糖为单元连接而成，侧链由单个α-D-半乳糖组成并以(1-6)键与主链相接，是基本呈线性而具有分支的结构，其相对分子质量约100万～200万，甘露糖与半乳糖之比约2:1。因瓜尔胶具有较低的成本，很好的水溶性和较高的分子量，但具有不能快速溶胀和水合，溶解速度慢，表面积小，易被微生物分解而不能长期保存，不易从液相分离等特点，因此使其应用得到了较大的限制。
发明内容
本发明的第一个目的是提供一种处理速度快，净水效果优良的纳米微粒结构磁性净水剂。
本发明的第二个目的提供上述的纳米微粒结构磁性净水剂的制备方法，该方法采用的原料易得，成本低廉，制备方法简单。
为解决上述技术问题，本发明提供的第一个技术方案如下：
一种纳米微粒结构磁性净水剂，该纳米微粒结构磁性净水剂是羧甲基瓜尔胶环氧氯丙烷聚合物包裹的磁性纳米粒子。
优选的，上述的一种纳米微粒结构磁性净水剂，所述的磁性纳米粒子为四氧化三铁纳米粒子。
本发明提供的第二个技术方案如下：
上述纳米微粒结构磁性净水剂的制备方法，依次包括下述步骤：
(1)50g瓜尔胶粉和100～250ml分散剂混合，并加入50～150ml的碱溶液进行碱化；
(2)向步骤(1)混合体系内加入50～100ml环氧氯丙烷，常温下搅拌反应5h，再加入50～100ml环氧氯丙烷室温下搅拌反应8h，反应结束后，加入250～500ml冰预冷的乙醇沉析，得到沉析物，再用混合溶剂反复洗涤沉淀，收集粗产物并干燥处理；
(3)取步骤(2)获得的经干燥处理的产物50g中加入500ml碱溶液，混合均匀后加入35～50g一氯乙酸，搅拌反应5～10h，用1～2M盐酸中和反应溶液，冷却至3～4℃，滤除氯化钠晶体后，用冰预冷的乙醇沉析，收集沉淀物用混合溶剂反复洗涤，真空干燥，得羧甲基瓜尔胶环氧氯丙烷聚合物；
(4)在氮气氛中，取步骤(3)制备的羧甲基瓜尔胶环氧氯丙烷聚合物50g和FeCl3·6H2O 50～100g、FeCl2·4H2O 18.5～36.5g，溶于1500ml纯水中，在搅拌速度为 800～1000r/min的条件下逐滴加入25％的氨水75～150ml，升温至90℃后，继续在氮气氛围下搅拌反应0.8～1.2h，所得产物用纯水洗涤5～6次除去未反应的化合物(FeCl2，FeCl3， NH3`H2O)，收集固体物质，在室温下真空干燥10～14h，得到羧甲基瓜尔胶环氧氯丙烷聚合物包裹的磁性纳米粒子。
优选的，上述的纳米微粒结构磁性净水剂的制备方法，所述的分散剂为甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、石油醚或丙酮中的其中之一或者任意组合。
优选的，上述的纳米微粒结构磁性净水剂的制备方法，所述的碱溶液为氢氧化钠或者氢氧化钾。
优选的，上述的纳米微粒结构磁性净水剂的制备方法，所述的碱溶液为氢氧化钠溶液或者氢氧化钾溶液。
优选的，上述的纳米微粒结构磁性净水剂的制备方法，所述的混合溶剂为乙醇和丙酮。
与现有技术相比，本发明的提供的技术方案对瓜尔胶进行改性，合成羧甲基瓜尔胶环氧氯丙烷聚合物，再将二价铁和三价铁与该聚合物置于同一反应体系，通过简单的共沉淀法接枝在纳米四氧化三铁颗粒表面，制成一种羧甲基瓜尔胶环氧氯丙烷聚合物包裹的磁性纳米粒子，其粒径小、比表面积大，极易吸附污水中的悬浮物及重金属离子；并且原料易得，成本低廉，具体使用时用量少，处理速度快，净水效果好，并且制备方法简单，易于工业生产，适用于工业废水领域，如机加工废水、焦化废水、电镀废水、印染废水等净化处理。
具体实施方式
下面通过具体实施例对本发明权利要求做进一步的详细说明。
实施例1
本发明提供的一种纳米微粒结构磁性净水剂，是羧甲基瓜尔胶环氧氯丙烷聚合物包裹的四氧化三铁纳米粒子，通过下述步骤依次制得的：
称取50g的瓜尔胶粉，加入至250ml的乙醇中混合，并加入150ml(50g/L)KOH溶液搅拌10min，随后加入50ml环氧氯丙烷，常温下搅拌反应5h，再加入50ml环氧氯丙烷室温下搅拌反应8h。加入500mL用冰预冷的乙醇沉析，得到沉淀物，再用乙醇和丙酮反复洗涤沉淀，真空干燥收集粗产物。
取50g上述干燥产物，加入500mL(50g/L)NaOH溶液中，加入35g一氯乙酸，搅拌反应5h后，用2M的盐酸溶液中和至中性，冷却至4℃。滤除NaCl后加入500ml用冰预冷的乙醇洗涤，得到沉淀物，再用乙醇和丙酮反复洗涤沉淀，真空干燥得到羧甲基瓜尔胶环氧氯丙烷聚合物。
取50g FeCl3·6H2O、18.5g FeCl2·4H2O和50g瓜尔胶环氧氯丙烷共聚物溶于1500mL 纯水中，在搅拌速度为1000r/min的条件下逐滴加入75mL 25％的氨水，升温至90℃后，继续在氮气氛围下搅拌反应1h，所得产物用纯水洗涤5～6次除去未反应的化合物，室温真空干燥10h，得到羧甲基瓜尔胶环氧氯丙烷聚合物包裹的磁性纳米粒子。
实施例2
本发明提供的另一种纳米微粒结构磁性净水剂，是羧甲基瓜尔胶环氧氯丙烷聚合物包裹的四氧化三铁纳米粒子，通过下述步骤依次制得的：
称取50g的瓜尔胶粉，加入量取100ml的异丙醇，并加入50ml(50g/L)NaOH溶液搅拌10min，随后加入100ml环氧氯丙烷，常温下搅拌反应8h，再加入50ml环氧氯丙烷室温下搅拌反应8h。加入500mL用冰预冷的乙醇沉析，得到沉淀物，再用乙醇和丙酮反复洗涤沉淀，真空干燥收集粗产物。
取50g上述干燥产物溶于500mL(50g/L)NaOH溶液中，加入50g一氯乙酸，搅拌反应8h后，用2M的盐酸溶液中和，冷却至4℃。滤除NaCl后加入500ml用冰预冷的乙醇洗涤，得到沉淀物，再用乙醇和丙酮反复洗涤沉淀，真空干燥得到羧甲基瓜尔胶环氧氯丙烷聚合物。
取80g FeCl3·6H2O、29.40g FeCl2·4H2O和50g瓜尔胶环氧氯丙烷共聚物溶于1500mL 纯水中，在搅拌速度为900r/min的条件下逐滴加入115mL 25％的氨水，升温至90℃后，继续在氮气氛围下搅拌反应1h，所得产物用纯水洗涤6次除去未反应的化合物，室温真空干燥12h，得到羧甲基瓜尔胶环氧氯丙烷聚合物包裹的磁性纳米粒子。
实施例3
本发明提供的另一种纳米微粒结构磁性净水剂，是羧甲基瓜尔胶环氧氯丙烷聚合物包裹的四氧化三铁纳米粒子，通过下述步骤依次制得的：
称取50g的瓜尔胶粉，加入量取150ml的石油醚和丙酮混合物(石油醚和丙酮混合物体积比为1：1)，并加入100ml(50g/L)NaOH溶液搅拌10min，随后加入100ml环氧氯丙烷，常温下搅拌反应8h，再加入50ml环氧氯丙烷室温下搅拌反应8h。加入500mL 用冰预冷的乙醇沉析，得到沉淀物，再用乙醇和丙酮(体积比1：1)反复洗涤沉淀，真空干燥收集粗产物。
取50g上述干燥产物溶于500mL(50g/L)NaOH溶液中，加入40g一氯乙酸，搅拌反应8h后，用1M的盐酸溶液中和，冷却至4℃。滤除NaCl后加入500ml用冰预冷的乙醇洗涤，得到沉淀物，再用乙醇和丙酮反复洗涤沉淀，真空干燥得到羧甲基瓜尔胶环氧氯丙烷聚合物。
取100g FeCl3·6H2O、36.76g FeCl2·4H2O和50g瓜尔胶环氧氯丙烷共聚物溶于1500mL 纯水中，在搅拌速度为900r/min的条件下逐滴加入150mL 25％的氨水，升温至90℃后，继续在氮气氛围下搅拌反应1h，所得产物用纯水洗涤5次除去未反应的化合物，室温真空干燥14h，得到羧甲基瓜尔胶环氧氯丙烷聚合物包裹的磁性纳米粒子。
为了更好的说明本发明的优点，下面给出本申请提供的羧甲基瓜尔胶环氧氯丙烷聚合物包裹的磁性纳米粒子应用案例：
应用案例1：
量取500mL工业废水(浊度NTU为1598，Pb2+：104mg/L，Ni2+51mg/L)，调节原水pH至7，加入30mg羧甲基瓜尔胶，启动搅拌机，快速搅拌30s、转速约300r/min；中速搅拌30s，转速150r/min；慢速搅拌10s，转速约50r/min；沉淀5min，其反应后水质检测数据如表1所示。
应用案例2：
量取500mL工业废水(浊度NTU为1598，Pb2+：104mg/L，Ni2+51mg/L)，调节原水 pH至7，加入20mg干燥的磁性纳米粒子，启动搅拌机，快速搅拌30s、转速约300r/min；中速搅拌30s，转速150r/min；慢速搅拌10s、转速约50r/min；沉淀5min，其反应后水质检测数据如表1所示。
应用案例3：
量取500mL工业废水(浊度NTU为1598，Pb2+：104mg/L，Ni2+51mg/L)，调节原水 pH至7，加入30mg干燥的磁性纳米粒子，启动搅拌机，快速搅拌30s、转速约300r/min；中速搅拌30s，转速150r/min；慢速搅拌10s，转速约50r/min；沉淀5min，其检测数据如表1所示。
应用案例4：
量取500mL工业废水(浊度NTU为1598，Pb2+：104mg/L，Ni2+51mg/L)，调节原水 pH至4，加入20mg干燥的磁性纳米粒子，启动搅拌机，快速搅拌30s、转速约300r/min；中速搅拌30s，转速150r/min；慢速搅拌10s，转速约50r/min；沉淀5min，其反应后水质检测数据如表1所示。
应用案例5：
量取500mL工业废水(浊度NTU为1598，Pb2+：104mg/L，Ni2+51mg/L)，调节原水 pH至10，加入20mg干燥的磁性纳米粒子，启动搅拌机，快速搅拌30s、转速约300r/min；中速搅拌30s，转速150r/min；慢速搅拌10s，转速约50r/min；沉淀5min，取上清液测浊度，Pb和Ni离子含量，其反应后水质检测数据如表1所示。
反应后水质情况如下：
由上表可以看出，本发明制备的羧甲基瓜尔胶环氧氯丙烷聚合物包裹的磁性纳米粒子对比改性之前对污水的处理效果有了较大的提升，浊度处理效果提升至99％，更重要的是对污水中的重金属离子有了明显的吸附作用，镍离子去处率达到60％左右，对铅离子去处率高达83％～90％。
以上所述，仅是本发明的较佳实施例而已，并非对本发明做任何形式上的限制，故凡未脱离本发明技术方案的内容，依据本发明的技术实质对以上实施例所做的任何简单修改、等同变化与修饰，均仍属于本发明技术方案的范围内。

Claims (6)

1.一种纳米微粒结构磁性净水剂，其特征在于，该纳米微粒结构磁性净水剂是羧甲基瓜尔胶环氧氯丙烷聚合物包裹的磁性纳米粒子。
2.根据权利要求1所述的一种纳米微粒结构磁性净水剂，其特征在于，所述的磁性纳米粒子为四氧化三铁纳米粒子。
3.制备权利要求1所述的纳米微粒结构磁性净水剂的方法，其特征在于，依次包括下述步骤：
(1)50g瓜尔胶粉和100～250ml分散剂混合，并加入50～150ml的碱溶液进行碱化；
(2)向步骤(1)混合体系内加入50～100ml环氧氯丙烷，常温下搅拌反应5h，再加入50-100ml环氧氯丙烷室温下搅拌反应8h，反应结束后，加入250～500ml冰预冷的乙醇沉析，得到沉析物，再用混合溶剂反复洗涤沉淀，收集粗产物并干燥处理；
(3)取步骤(2)获得的经干燥处理的产物50g中加入500ml碱溶液，混合均匀后加入35～50g一氯乙酸，搅拌反应5～10h，用1～2M盐酸中和反应溶液，冷却至3～4℃，滤除氯化钠晶体后，用冰预冷的乙醇沉析，收集沉淀物用混合溶剂反复洗涤，真空干燥，得羧甲基瓜尔胶环氧氯丙烷聚合物；
(4)在氮气氛中，取步骤(3)制备的羧甲基瓜尔胶环氧氯丙烷聚合物50g和FeCl3·6H2O50-100g、FeCl2·4H2O 18.5～36.5g，溶于1500ml纯水中，在搅拌速度为800～1000r/min的条件下逐滴加入25％的氨水75～150ml，升温至90℃后，继续在氮气氛围下搅拌反应0.8-1.2h，所得产物用纯水洗涤5～6次除去未反应的化合物，收集固体物质，在室温真空干燥10～14h，得到羧甲基瓜尔胶环氧氯丙烷聚合物包裹的磁性纳米粒子。
4.根据权利要求3所述的纳米微粒结构磁性净水剂的制备方法，其特征在于，所述的分散剂为甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、石油醚或丙酮中的其中之一或者任意组合。
5.根据权利要求3所述的纳米微粒结构磁性净水剂的制备方法，其特征在于，所述的碱溶液为氢氧化钠或者氢氧化钾。
6.根据权利要求3所述的纳米微粒结构磁性净水剂的制备方法，其特征在于，所述的混合溶剂为乙醇和丙酮。
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Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101519238A (zh) * 2008-11-21 2009-09-02 兰州理工大学 一种水处理絮凝剂的制备方法
CN102642905A (zh) * 2012-05-03 2012-08-22 三明学院 绿色改性淀粉多功能污水处理剂及其制备方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101519238A (zh) * 2008-11-21 2009-09-02 兰州理工大学 一种水处理絮凝剂的制备方法
CN102642905A (zh) * 2012-05-03 2012-08-22 三明学院 绿色改性淀粉多功能污水处理剂及其制备方法

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
SAHOO ET AL: "Guar gum-coated iron oxide nanocomposite as an efficient adsorbent for Congo red dye", 《DESALINATION AND WATER TREATMENT》 *
段久芳: "《天然高分子材料》", 31 March 2016, 华中科技大学出版社 *
赵霞等: "羧甲基瓜尔胶絮凝剂的合成及其絮凝性能研究", 《工业用水与废水》 *
陈娜丽等: "交联羧甲基瓜尔胶的制备", 《食品工业科技》 *

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