CN108472159B

CN108472159B - 伤口治疗装置和方法

Info

Publication number: CN108472159B
Application number: CN201680076316.6A
Authority: CN
Inventors: 拉塞尔·S·唐达; 桑达尔·马尼卡姆; 里查德·L·米多; 托马斯·E·拉希; 蒂莫西·沃伊切霍夫斯基; 约翰·D·沃尔特; 约翰·鲍恩
Original assignee: Lorain County Community College Innovation Foundation
Current assignee: Aatru Medical LLC
Priority date: 2015-10-30
Filing date: 2016-10-28
Publication date: 2021-02-19
Anticipated expiration: 2036-10-28
Also published as: EP3367986B1; DK3367987T3; CA3003018A1; CN108472159A; EP3367987B1; KR102592358B1; AU2016344202B2; US20180318137A1; AU2016344202A1; US20210353470A1; EP3367986A1; RU2018119681A3; JP7280460B2; JP6703125B2; EP3367986A4; US10449094B2; US20190388278A1; WO2017075381A1; RU2729930C2; AU2016343674A1

Abstract

一种伤口治疗装置和方法，该装置包括皮肤接触件、反应器和反应器壳体。该皮肤接触件用于覆盖相关组织部位；该反应器用于在启动后在该相关组织部位处创建压强环境；该反应器壳体用于容纳该反应器。该皮肤接触件具有皮肤接触侧和与该皮肤接触侧相对设置的分界侧；该反应器壳体具有下贴合侧和与该下贴合侧相对设置的上侧。

Description

伤口治疗装置和方法

本专利申请要求美国临时申请62/248,422(申请日：2015年10月30日)的优先权。该申请整体以引用形式被并入本申请。

背景技术

皮肤毛孔通常会有杂质堵塞。人们采用负压技术产生局部真空的方式从毛孔中清除杂质。负压表示低于正常大气压的压强。在室温及海平面中，给定量的空气都具有向随机方向移动的分子，而这些分子会施加接近756mmHg(约1帕)的正常大气压强的力。通常，可以通过如空气泵抽取空气的方式在目的区域处实现负压，该目的区域例如为组织部位。近几百年来，用于在人体皮肤表面生成局部负压的装置已经应用于人体治疗。例如，人们熟悉的杯吸技术将内部饱含有热空气的刚性管的开口置于人体皮肤表面。其他用于在人体组织上生成真空的机械技术包括弹簧动力式注射器和吸盘。与杯吸技术相同，这些机械技术所提供的局部负压持续时间有限，而中性压强和正压更是微乎其微甚至没有。这是由于设计的局限性，以及杯吸技术和其他机械技术不具有自持性，进而妨碍了用户的移动性。

已知的局部负压装置既包括笨重的祛皱吸收器，还包括伤口治疗器；伤口治疗器包括流体可渗透创腔填料、覆盖用敷料、用于皮肤密封的合理气密装置以及引流管；该引流管利用一液体收集罐，将伤口部位及创腔填料与真空源连接。这些设备的工作模式就是将负压应用于组织部位，从而利用这些设备将皮肤密封，使得该密闭组织在腔体内膨胀。当该受治疗的组织部位有伤口时，可以将分泌物从周围的组织中抽出，通过多孔腔体填充物并进入到引流管，然后进入远端收集容器。针对这些设备需要考虑的一点是，该创腔填充物需要保持足够的渗水能力，从而当该创腔填充物在负压作用下被压缩时，流体可以从该组织部位被传送至引流管或抽气管。

为了实现更长期的局部负压，人们已经研发出多种动力式系统，包括真空生成源(例如泵)，并且这些系统的很多实例当今已经被应用于皮肤护理和修复目的，如临时去皱。然而，这些系统大多都使用不便。这些已知的系统体型较大、笨重、噪声大、舒适度不佳，并且用户使用并且控制压强的程序复杂。此外，这些已知的系统还依赖于外部动力或者真空源才能实现局部负压环境。

随着人口老龄化以及越来越多的患者缺乏抵抗力，组织治疗、手术以及其他先进的技术干预变得越来越普遍。这种趋势依然在持续。例如在伤口护理过程中，当前健康护理专家越来越多地遇到难以处理的、具有复杂治疗问题的伤口。人们已经开始尝试生产可以在组织部位处生成局部负压的更简单的机械设备。人们希望这种医疗设备设计相对简单，从而可以降低材料成本和组装成本。例如，人们已经开始尝试采用手压泵系统在组织部位处产生局部负压。然而，这种系统使得用户操作不简便、无法谨慎使用并且无法方便地实现持续的局部负压；事实上，通常还需要再次抽吸。这些都是比较严重的缺陷，尤其对于需要长期持续(如整夜)保持局部负压的系统而言。

发明内容

一方面，公开了一种伤口治疗装置，该伤口治疗装置包括皮肤接触件、反应器和反应器壳体。该皮肤接触件用于覆盖相关组织部位；该反应器用于在启动后在该相关组织部位处创建压强环境；而该反应器壳体用于容纳该反应器。该皮肤接触件具有皮肤接触侧和与该皮肤接触侧相对设置的分界侧。该反应器壳体具有下贴合侧和与该下贴合侧相对设置的上侧。该反应器壳体用于在该反应器被启动后贴合到该皮肤接触件。

另一方面，公开了一种伤口治疗装置，该伤口治疗装置包括皮肤接触件、反应器、反应器壳体和空气可渗透液体不可渗透薄膜。该皮肤接触件用于覆盖相关组织部位；该反应器用于在启动后在该相关组织部位处创建压强环境；而该反应器壳体用于容纳该反应器。该皮肤接触件具有皮肤接触侧和与该皮肤接触侧相对设置的分界侧。该反应器壳体具有下贴合侧和与该下贴合侧相对设置的上侧。该空气可渗透液体不可渗透薄膜位于该反应器的暴露侧，从而当该反应器壳体贴合到该皮肤接触件时，该空气可渗透液体不可渗透薄膜置于该反应器和该皮肤接触件之间。

又一方面，公开了一种伤口治疗装置，该伤口治疗装置包括皮肤接触件、反应器和反应器壳体。该皮肤接触件用于覆盖相关组织部位；该反应器用于在启动后在该相关组织部位处创建压强环境；而该反应器壳体用于容纳该反应器。该皮肤接触件具有皮肤接触侧和与该皮肤接触侧相对设置的分界侧。该反应器壳体具有下贴合侧和与该下贴合侧相对设置的上侧。该反应器壳体可移动地贴合到该皮肤接触件，从而可移除该反应器壳体并且替换该反应器和/或该反应器壳体。

又一方面，公开了一种将控制压强应用于组织部位的方法，该方法包括：将该皮肤接触件覆盖到该组织部位；将反应器壳体贴合到该皮肤接触件；启动该反应器，从而在该组织部位处创建压强环境。该皮肤接触件具有皮肤接触侧和与该皮肤接触侧相对设置的分界侧。将该皮肤接触件覆盖到该组织部位包括使该皮肤接触侧面向该组织部位。该反应器壳体内部容纳该反应器。该反应器壳体还具有下贴合侧和与该下贴合侧相对设置的上侧。将反应器壳体贴合到该皮肤接触件发生在启动该反应器之后。

附图说明

图1为根据一示例性实施例的压强控制装置的分解透视图；

图1A为根据一替换示例性实施例的皮肤接触件的分解透视图；

图2为图1所示压强控制装置的截面示意图；

图2A为根据一替换示例性实施例中的类似于图2中所示压强控制装置的压强控制装置的截面示意图；

图3和图4示意性地显示了根据替换示例性实施例的反应器；

图5-7示意性地显示了根据替换示例性实施例的受电元件，该受电元件与图1所示的压强控制装置结合使用；

图8为根据一示例性实施例的将控制压强应用于组织部位的方法的块状图。

具体实施方式

图1示出了根据一示例性实施例的压强控制装置10，也可以称之为伤口治疗装置或自主式伤口治疗装置。伤口治疗装置10包括皮肤接触件12、反应器壳体14和反应器16。如图2所示，伤口治疗装置10还可包括用于直接接触组织部位20，尤其直接接触该组织部位20处的伤口或伤口部分20a的伤口接触件18。如下文将进一步详细描述的，该伤口治疗装置10可以置于组织部位20上，从而有利于组织治疗，这包括但不限于伤口愈合(例如伤口部分20a的愈合)、皮肤去皱以及其他皮肤类疾病的治疗。如下面将进一步详细描述的，皮肤接触件12用于覆盖相关的组织部位20，尤其用于覆盖该组织部位20的伤口部分20a。在本文中，“组织部位”表示相关的组织部位，表示该组织部位本身(以及该组织部位的伤口部分20a)并非该伤口治疗装置10的部件。该反应器壳体14用于容纳该反应器16；该反应器16用于在被启动(启动反应器16)后在相关组织部位20处创造压强环境，从而作用于伤口部分20a。伤口接触件18用于直接接触该组织部位20处的伤口部分20a(即，伤口接触元件18被置于该皮肤接触件12和该伤口部分20a之间)。

在一实施例中，当启动该反应器16后，该反应器壳体14与该皮肤接触件12贴合。在同一实施例或另一实施例中，提供有一液体不可渗透-气体可渗透薄膜(例如薄膜20)，用于阻止或限制从该组织部位20抽吸出的分泌物接触到该反应器16。在这些或进一步的实施例中，当更换该反应器16时，该皮肤接触件12依然保持在组织部位的合适位置，例如当该反应器16充分用尽并且需要一个新的反应器16时。在这些或其他实施例中，不同于现有的很多装置，伤口治疗装置10为自给式的，不需要连接外部电源和/或真空源。

该皮肤接触件12包括与对象皮肤(例如沿伤口部分20a周围)贴合的皮肤接触侧30和与该皮肤接触侧30相对设置的分界侧32。在图中所显示的实施例中，该皮肤接触件12为独立于反应器壳体14的单独部件。在替换性实施例中，该皮肤接触件12可以作为该反应器壳体14的一部分，例如，该皮肤接触件12可以与该反应器壳体14一体成型，或者在设备生成阶段与该反应器壳体14相连接，并且该皮肤接触件12和该反应器14可共同应用于该组织部位20。在图中所述的实施例中，该皮肤接触件12为柔性材料(例如薄质的气体不可渗透膜)，从而可使该伤口治疗装置10可适应该组织部位20处或附近的对象皮肤。该皮肤接触件12可由薄质片状膜(例如薄质的气体不可渗透膜)构成，例如采用轨对轨工艺制成。

此外，在图中显示的实施例中，皮肤接触件12包括穿透该皮肤接触件12的皮肤接触侧30直至分界侧32的一个或多个开口34，这些开口34也被称为皮肤接触件开口。该皮肤接触件开口34位于该组织部位20的上方，特别地，位于该组织部位20的伤口部位20a的上方；并且还满足：该反应器16创造的压强环境可施加于该组织部位20，特别地，可通过该皮肤接触件开口34施加压强环境于该伤口部位20a。该一个或多个开口34可用于控制或限制该反应器16的除气速度。例如，该开口34的数量和/或尺寸(即该开口的表面积)可有效地限制接触到该反应器16的空气的量，进而控制该反应器16消耗空气的速度。除了控制该反应器16创造的压强环境，还可以控制该反应器16生成热的量及速度。

替换性地，如图1A所示，皮肤接触件12a可用于替换皮肤接触件12，并且可包括穿透该皮肤接触件12a的皮肤接触侧30a直至分界侧32a的单个开口34a。该开口34a的位置可以在该组织部位20处(或该组织部位20的附近)。可选地，该皮肤接触件12a和/或该单个开口34a的尺寸满足其可匹配该组织部位20的伤口部分20a周围。在一示例性应用中，当需要更换吸附元件36(例如换成新的吸附元件)以及/或者更换该反应器16时，可以采用该皮肤接触件12a并且该皮肤接触件12a在更换期间不需要移动。

伤口接触件18也被称为伤口接触层，该伤口接触层可以穿孔或者作为一个网状纱布，从而最小程度地接触受伤的皮肤组织(例如该组织部位20处的受伤部分20a)。在其中一项实施例中，该伤口接触件18为散尼龙织物或者网状纱布聚氨酯膜(例如1mm的聚氨酯膜)，该聚氨酯膜的下侧18a覆有一覆层22，该覆层22最小程度地接触到受伤的皮肤组织，并且/或者包括防菌部件(例如银、葡萄糖酸氯己定(CHG)等)。例如，该覆层22可以是或者包括硅树脂、尼龙等。

该伤口治疗装置10还包括吸附元件36。下文将会更加详细地提到，当部分抽吸(例如抽吸空气或氧气)该组织部位20，使压强环境为负压的情况下，该吸附元件36可以吸收来自该组织部位20的分泌物。该吸附元件36可以具有合适的液体储存属性，从而可从组织部位20处吸收一定量的分泌物。在一实施例中，该吸附元件36由合适的吸附材料构成，该吸附材料可以承受上至约3psi(约0.2帕)的外部压强。在同一实施例或另一实施例中，该吸附元件36在压强下(例如0.2帕)下可以保持其形状，并且当其吸收分泌物时会发生膨胀。在所有实施例中，当该伤口治疗装置10应用于该组织部位20时，可以将该吸附元件36置于该反应器16和该组织部位20之间。

该吸附元件36和该伤口治疗装置10的其他部件的相对位置可以不同。例如，该吸附元件36可以位于该皮肤接触件12的上方或下方。在图2所示的实施例中，该吸附元件36位于该皮肤接触件12的上方及该反应器14的下方。在该实施例中，随该反应器元件14提供有该吸附元件36(例如两者均位于该脱模层70和该反应器16之间)，或者例如该吸附元件36作为该反应器14的一部分(例如位于基质80和下层86之间)。替换性地，在该吸附元件36位于该皮肤接触件12的上方的实施例中，随该皮肤接触件12提供有该吸附元件(例如位于脱模层50和该皮肤接触件12的边界层32之间，并且可选地贴合到该边界层32)，或者该吸附元件36作为一个独立的元件组装到该皮肤接触件(例如该吸附元件36可以独立包装，移除该包装然后组装或堆入到该分界侧32)。在图2A所示的实施例中，该吸附元件随该皮肤接触件一起被提供，并且置于该皮肤接触件12的下侧30和该伤口接触件18之间。

可参考该一个或多个开口34(或者该皮肤接触件12a的开口34a)确定该吸附元件36的尺寸。此外，该吸附元件36的配置及尺寸满足：通过该吸附元件36，压强环境施加到该组织部位20上，尤其是施加到该组织部位20的伤口部分20a上。例如，该吸附元件36大于该一个或多个开口34限定的覆盖面积。在图1A中的替换性实施例中，该开口34和该皮肤接触件12a的形状均类似于该吸附元件36，并且满足：该皮肤接触件12a沿该吸附元件36的周边布置。例如，该吸附元件36的尺寸可满足在该吸附元件和该皮肤接触件12a之间(即该皮肤接触元件12a中形成该开口34a的部分)提供过盈配合，或者该吸附元件36的尺寸满足该吸附元件36的外围与该皮肤接触件12a之间不具有间隙。此外，该吸附元件36可以大于该开口34a，从而覆盖或下层叠覆该皮肤接触元件12a。

该皮肤接触侧30和该分界侧32均可以基本为扁平或平面的，虽然如上文所指示的，该皮肤接触件12可以为柔性的，并且可以随组织部位20的轮廓而变形。在图中所示的实施例中，该分界侧32为该皮肤接触件12的上侧；该皮肤接触侧30为该皮肤接触件12的下侧(即，该皮肤接触侧30与分界侧32相比离组织部位20更近)。同样地，该伤口接触件18可具有下侧18a和上侧18b，两者均为扁平或平面的，虽然其也均可以为柔性的，并且可以随组织部位20的轮廓而变形。

该伤口治疗装置10还包括置于该皮肤接触件12上的皮肤接触侧30的至少一个皮肤粘着或密封元件(例如密封件40和粘着剂42)，用于将皮肤接触件12粘着或密封组织部位20处和/或该组织部位20的附近。在图中所示的实施例中，该至少一个皮肤粘着或密封件为外围加压密封40，或者包括外围加压密封40；该外围加压密封40在本文中也被称为密封圈，其将该皮肤接触件12密封在该组织部位20的周围，从而由该反应器16构建的压强环境可施加于该组织部位20。特别地，如图2所示，该外围加压密封40可以将该伤口接触件18和该皮肤接触件12密封到该组织部位20。此外，或者替换性地，该至少一个皮肤粘着或密封件为粘着剂42，或者包括粘着剂42，该粘着剂42将该皮肤接触件12粘着在该组织部位20处以及/或者该组织部位20的周围。特别地，如图2所示，该粘着剂42位于该外围加压密封周围，从而将该皮肤接触件12粘着到该组织部位20。

该密封件或密封垫40可由水凝胶制成，这更有利于组织部件20周围的密封，从而有利于在组织部位20处产生压强环境(例如局部负压)。该粘着剂42可以为生物亲和丙稀酸粘着剂，该生物亲和丙稀酸粘着剂例如覆在该皮肤接触件12上的皮肤接触侧30。在一实施例中，该粘着剂42作为该皮肤接触件12的皮肤接触侧30的一层(例如覆在该皮肤接触件12上的皮肤接触侧12)，该伤口接触位18覆盖在该皮肤接触侧30上方，并且该密封件40作为该伤口接触件18的周边边缘18c位置处的粘着剂42上方的外围珠体(例如一滴水凝胶)。该密封件40的尺寸和/或宽度可以变化。在另一实施例中(图中未示出)，该密封件40可以为多个密封件，例如多个同心环。

为了保护和/或包装该皮肤接触件12和该伤口接触件18(以及可选地吸附件36)，该伤口治疗装置10可提供有第一皮肤接触件脱模层44，从而保护该皮肤接触件12的皮肤接触侧30、该伤口接触件18的下侧18a，以及可选地(当该吸附元件36随该皮肤接触件12一起被提供)，保护该吸附元件36，其中该皮肤接触件脱模层44也被称为剥除型隔离件。具体地，该脱模层44可位于该皮肤接触件12的皮肤接触侧30上方，以及该伤口接触件18的上方。该脱模层44可被移除，从而暴露该粘着剂42以及/或者该皮肤接触件12的皮肤接触侧30上的外围加压密封40。该脱模层44类似于现有的脱模层，包括可脱离该皮肤接触件12的皮肤接触侧30的上侧46以及与该上侧42相对的下表面44。在一实施例中，该脱模层44可通过聚氨酯膜(图中未示出)可移除地固定到该皮肤接触侧30。可选地，在该脱模层44的下方不需要提供密封件40，但是在移除该脱模层44后，需要采用密封件40。

同样可选地，该伤口治疗装置10还可提供第二皮肤接触件脱模层50，从而保护该皮肤接触件12的分界侧32以及该吸附元件36，该第二皮肤接触件脱模层50也被称为分界侧脱模层。特别地，该脱模层50可被置于该皮肤接触件的分界侧32的上方，该皮肤接触件作为第一包装件，该第一包装件独立于该反应器壳体14和该反应器16，该反应器壳体14和该反应器16可共同作为第二包装件。例如，该皮肤接触件12可提供有该脱模层50，而该伤口接触件18可独立提供，并且/或者与该反应器壳体14和该反应器包装在一起。脱模层50可类似于脱模层44。例如，该脱模层50可置于该皮肤接触件的分界侧32上方。该脱模层50可移除，从而暴露出该边界层32。更特别地，该脱模层50可包括上侧52和与该上侧52相对的下侧54，该下侧54可脱离该皮肤接触件12的分界侧32。可选地，当提供有吸附元件36时，以及/或者该吸附元件36随该皮肤接触件12一起被提供时，该脱模层50还可以保护该吸附元件36。

当该皮肤接触件12的皮肤接触侧30与该对象皮肤接触时(即粘着在该组织部位20附近或组织部位20处，具体地，在该伤口部分20a附近或伤口部分20a处)，该反应器壳体14与该皮肤接触件12共同形成该组织部位20周围和/或该组织部位20处的密闭空间56。因此，在图中所示的实施例中，该反应器壳体14限定了该密闭空间56，该反应器16容纳在该密闭空间56内。在图中所示的实施例中，该反应器壳体14包括盖体或盖体部分58，以及下外围段60。在图中所描述的实施例中，该下外围段60完全包围该盖体58，该盖体50高出该下外围段60，从而当接触到对象皮肤时，可在该组织部位20周围和/或该组织部位20处形成密闭空间56。该反应器壳体14可由气体不可渗透或部分不可渗透材料构成，从而当该反应器16消耗掉密闭空间内一种或多种的选定气体时，避免或极大地地抑制空气进入密闭空间56中，进而降低密闭空间56内的气体压强。

在替换性实施例中，反应器壳体14也可以由针对特定气体(例如氧气)至少部分不具渗透性，而针对其他气体(例如二氧化碳、氮气等)至少部分具渗透性的材料构成。例如，该反应器壳体14可由一种材料构成，与直接接触大气环境相比，该材料对特定气体的消耗比例高于对其他气体的消耗比例。可选地，该反应器壳体14例如由一种材料构成，相对其他气体而言，该材料针对选定气体(例如二氧化碳、氮气等)至少部分(或者更加)具有气体可渗透性，从而可以将该选定气体排出或者更充分地排出到大气中。

该反应器壳体14还可以不具有盖体58，即如图1所示，该反应器壳体14至少最初为平面的。类似于皮肤接触件12，该反应器壳体14可由薄质片状膜构成，并利用如轨到轨工艺制成。该反应器壳体14可由与该皮肤接触件12的弹性相似或相同的弹性材料构成，从而使该伤口治疗装置10适应该组织位置20附近的皮肤。当该反应器壳体14与该皮肤接触件12贴合，该反应器16位于该反应器壳体14与该皮肤接触件12之间。上文所描述的吸附元件36可位于该伤口治疗装置10的多个不同位置中的一个位置，并且置于反应器16和该皮肤接触件12之间。由于该反应器壳体14由弹性材料构成，因此该反应器壳体14中未与该皮肤接触件12接触的部分升起，或者与该组织部位20产生偏移，从而形成盖体58。

该反应器壳体14包括下贴合侧62及与该下贴合侧62相对的上侧64。下文将会更加详细的描述，该反应器壳体14可贴在该皮肤接触件12的分界侧32，从而在该反应器壳体14和该皮肤接触件12之间形成基本气密的密封。这可以防止气体在该反应器壳体14的下侧62和该皮肤接触件12的分界侧32之间的交界处流动。在一实施例中，该反应器壳体14可以作为独立于该皮肤接触件12的单独部件。在另一实施例中，该反应器壳体12与该皮肤接触件12组装在一起。

对于该反应器壳体14和该皮肤接触件12之间的交界处，该伤口治疗装置10还包括位于该反应器壳体14和该皮肤接触件12之间的至少一个反应器粘着或密封件(例如外围加压密封66和/或粘着剂68)，用于将该反应器壳体14与该皮肤接触件12粘着或密封。在其中一项实施例中，该至少一个反应器粘着或密封件为外围加压密封66，或者包括外围加压密封66；该外围加压密封66也被称为密封圈，用于将该反应器壳体14密封到该皮肤接触件12。在同一实施例或替换性实施例中，该至少一个反应器粘着或密封件包括粘着剂68，该粘着剂68将该反应器壳体14连接到该皮肤接触件12。该密封件66类似于密封件44，并且同样适用于结构密封件40描述的替换性实施例。例如，该密封件66可由水凝胶制成，可进一步有利于该反应器壳体14和该皮肤接触件12之间的密封，从而有利于将压强环境应用于该组织部位20，并且该粘着剂可以作为该反应器壳体14的下外围段60的下贴合侧62的一层，而该密封件66作为该粘着层上的外围珠体。

该反应器壳体14可独立提供，并且/或者与该皮肤接触件包装在一起；该伤口治疗装置10还可包括置于该反应器壳体14的下贴合侧62上的反应器壳体脱模层70，用于保护该下贴合侧；或者置于该反应器16上，用于保护该反应器16和/或防止启动该反应器16。该脱模层可以等同于或类似于该脱模层44、50。该脱模层70为可移除的，从而可以将容纳在该反应器壳体14内的反应器16暴露在外，从而启动该反应器16；下文将会对此做更加详细的描述。该脱模层70可包括上侧72和与该上侧72相对设置的下侧74，其中该上侧72可从该反应器壳体14的下贴合侧62移除。

该反应器16位于该密闭空间56内并且用于与该密闭空间56内的空气中的至少一种选定气体(例如氮气、氧气、二氧化碳等)发生反应，并消耗掉该至少一种选定气体，这可以降低该密闭空间56内的气压。该密闭空间56内部气压的降低会导致该密闭空间56内形成局部真空。因此，该反应器16在启动后形成的压强环境为局部负压，该局部负压可应用于该组织部位20，具体应用于该组织部位20的受伤部分20a(在初始启动阶段后的负压例如约为0.2帕)。在一实施例中，该局部负压为局部氧气真空，即该组织部位20处的氧气被吸收。可选地，该反应器16形成的压强环境为负压环境，该反应器16消除或者吸收了该组织部位20(具体地，该受伤部分20a)处的氧气，并且吸收了该组织部位20处的除氧气以外的其他至少一种气体(例如氮气或二氧化碳等)。有益效果在于，可以更加有效地吸出该组织部位20处的分泌物。此外，该反应器16形成的负压环境可导致该反应器16以及整个伤口治疗装置10推向该组织部位20。同样有益地，该反应器生成的有限的热可用于协助加热该组织部位(例如防止感染)。

更具体地，该反应器16位于该密闭空间56内，并且用于与空气中发现的选定气体发生反应。在一实施例中，当该反应器16消耗掉该密闭空间56内的该选定气体，可以降低该密闭空间56内的气压。例如，当该反应器16消耗氧气，则该密闭空间56内的气压约下降20％。可应用于伤口治疗装置10的反应器16的示例可以参考专利申请US 2014/0109890 A1中的描述，该申请以引用的形式已经并入本申请中。虽然专利申请US 2014/0109890 A1描述的是基于氧气的加热器；然而，该申请US 2014/0109890 A1描述的基于氧气的加热器可以作为消耗该密闭空间22内的氧气的反应器16，从而在该密闭空间56内生成局部真空。在本示例中，该反应器16包括还原剂、用于使氧气发生还原反应的催化剂(如碳)、粘合剂以及离子导电溶液或电解质溶液，均可应用于反应器基质80中。该反应器基质80上的还原剂例如可以是锌、铝或铁。可以将其理解为无电流通过的化工泵和/或非电化学电池反应器。

有益地，该反应器16具有生物亲和性。例如，该反应器16适用于接近和/或接触对象皮肤。此外，该反应器16例如为PH中性的。例如，该反应器的PH值约在6到8之间。可选的，该反应器16(例如该反应器基质80)可以为弹性反应器。例如，该反应器基质80可以包括多种制剂，用于提高该基质的灵活性(例如成排布置的制剂)。如上文提到的，该反应器16可包括电解质溶液，该电解质溶液可以是含水电解质溶液。有益效果在于，这利于维持该组织部位20的湿润环境，尤其是维持该受伤部分20a的湿润环境。附加性或者替换性地，可在该反应器壳体14内部提供含水电解质溶液(例如吸收进单独海绵内的胶体)。

该反应器壳体14的下侧62处的脱模层70可以作为气密屏障，从而在气密屏障(在图示实施例中为脱模层70)从该反应器壳体14移除之前，防止该选定气体(例如氮气、氧气、二氧化碳等)与该反应器16接触。替换性地，该反应器16可包括一包装件，如图2所示，该包装件包括上层84和下层86。该上层84与该下层86彼此夹合，并且该上层94与该下层96之间夹有反应器基质80，从而提供气密密封，进而防止该选定气体与该反应器16接触。在包括包装件的本示例中，该上层84和/或下层86可以作为气密屏障，当从下层86将该上层84整体或部分移除，或者反之，就可以使该选定气体(例如氧气)与反应器16接触，从而该反应器16消耗掉该选定气体。

替换性地，至少其中一层(在图中所示实施例中为下层86)包括开口，并且密封层90可以通过气密的方式贴合到下层86，从而覆盖该开口88。将该密封层90从该下层86移除后，该选定气体就通过该开口88暴露于反应器16，从而该反应器16可消耗该密闭空间56内的选定气体。该开口88的表面积的大小满足可以控制通过该开口88的选定气体的气流。这可以将该反应器的化学反应维持在理想的时间，从而在该组织部位20处维持理想时间长度的理想压强环境(例如12小时、24小时等)。附加性地或者替换性地，可以选择该开口88的数量和/或尺寸，从而控制或者限制该反应器的消耗速度，进而控制该反应器形成的压强环境，以及/或者控制该反应器生成的热的量。附加性地或者替换性地，可以提供多个密封层90，从而当移除一个或选定的一些密封层(而其他的密封层依然贴合在该下层86)时，可以限制流向该反应器16的选定气体的流量。

此外，为了进一步控制该密闭空间56的压强，该伤口治疗装置10可以包括位于该反应器壳体14上，具体位于该反应器壳体14上的盖体58上的安全阀92。该安全阀92可以选择性地实现该密闭空间56和外界的连通。当该密闭空间56与外界环境之间具有一定的压强差时，控制该安全阀92。

在一实施例中，还可以包装该伤口治疗装置10，从而该反应器壳体14和该反应器16可独立于该皮肤接触件12包装，虽然这不是必须的。在该实施例中，可分别从该皮肤接触件12和该反应器壳体件14中移除该脱模层50和70。如上文所示，移除该脱模层70可以暴露该反应器16，从而启动该反应器16。可选地，该脱模层70可贴合于下层86，从而该脱模层70脱离该反应器壳体14会导致该下层86脱离该上层84，从而使该反应器16暴露，以启动该反应器16。替换性地，该脱模层70可贴合于该密封层90，从而该脱模层70脱离该反应器壳体14会导致该一个或多个密封层90脱离该下层86，进而该反应器16通过该下层86的开口88暴露于空气中。将该脱模层70从该反应器壳体14处移除之后，该反应器壳体14可接触该皮肤接触件12的分界侧32，从而在该反应器壳体14和该皮肤接触件12之间提供基本气密的密封，例如通过密封件66和该粘着剂68。

此外，该反应器壳体14包括置于该反应器16的暴露侧(即面向该组织部位20的一侧)的液体不可渗透-气体可渗透薄膜100，在本文中也称之为空气可渗透液体不可渗透膜，从而该膜被置于该反应器16和该皮肤接触件12之间(例如当该反应器壳体14贴合到该皮肤接触件12时)。该薄膜100可用于防止或者限制从该组织部位20吸取的分泌物接触到该反应器16，更具体地，接触到该反应器基质80，以致于影响到该反应器16的运作能力。该液体不可渗透-空气可渗透薄膜100的尺寸(表面积)根据该液体不可渗透-空气可渗透薄膜100在该伤口治疗装置10的位置而定。如果该组织部位20处的分泌物与该反应器80接触，则当该反应器16与该选定气体接触后，会对该反应器16的化学反应带来不良影响。因此，该薄膜100可允许该组织部位20和该反应器16之间有气流通过，同时防止或至少部分限制分泌物接触该反应器16。举例说明，该薄膜100可以为聚四氟乙烯膜，如戈尔特斯

或类似材料。

该液体不可渗透-空气可渗透薄膜100可位于该伤口治疗装置10的不同部位。在一示例中，该液体不可渗透-空气可渗透薄膜100位于反应器基质80和作为该反应器16的气密包装的下层86之间。因此，一旦将该下层86(或密封层90)移除，则该反应器16可以接触到空气，但是来自该组织部位20的分泌物不会穿过该液体不可渗透-空气可渗透薄膜100。在另一示例中，该液体不可渗透-空气可渗透薄膜100可位于作为该反应器16中构成气密包装的下层86(或密封层90)和吸附元件36之间。

在该反应器壳体14和该反应器16独立于该皮肤接触件12包装的实施例中，可以从该反应器壳体14处移除该脱模层70。从该反应器壳体14处移除该脱模层70可以将该反应器16暴露于空气中。通过移除该下层86，该密封层90或者该脱模层70可以以气密的方式贴合到该反应器壳体14，从而在该脱模层70从该反应器壳体14处移除之前，该反应器16无法与空气接触。将该脱模层70从该反应器壳体14处移除后，该反应器壳体14的下侧62可贴合到该皮肤接触件12(例如在将该脱模层50从该皮肤接触件12处移除之后)。

在另一实施例中，可以预安装该伤口治疗装置10，使得该反应器壳体14与该皮肤接触件12预先贴合。在本实施例中，可以不包括脱模层70；并且当包括该下层86时，可通过该下层86与该反应器16连通(例如可以不包括密封层90)。移除该脱模层44可以启动该反应器16。

在又一实施例中，该反应器壳体14以及该反应器16能可移除地贴合到该皮肤接触件12，从而在无需将该皮肤接触件12从该组织部位处移除的情况下替换该皮肤壳体14和该反应器16。此外，在该皮肤接触件12粘着在组织部位上之后，可以从该皮肤接触件12中移除该吸附元件36，用于替换该吸附元件36(例如，当该吸附元件吸收的分泌物超出了预定的量，并且已经饱合)。在一示例中，可以同时替换该反应器壳体14、该反应器16以及该吸附元件36，而无需替换该皮肤接触件12。在另一实施例中，该反应器壳体14(和反应器16)和该吸附元件36中的一者可以被移除和替换。

在任一实施例中，该伤口治疗装置10的设计可满足一定的操作和/或设计参数。这些参数例如包括：该伤口治疗装置10(例如该吸附元件36)可容纳的最大分泌物量、从该组织部位处排出分泌物的速度、达到理想负压(例如0.2帕的负压)的时间长度、该伤口治疗装置10的可使用时间(即更换绷带的时间长度)、反应器基质90的还原剂(例如锌)的期望效率/利用率、还原剂(以及该装置10的除气能力)的量等。例如，假定组织部位20大小约为10cm x 20cm，盖体58(或者该反应器壳体14的顶部)距离组织部位20的偏移约为2.5cm的情况下，该密闭空间56的体积约为500mL。假定该吸附元件36以及该密闭空间56内的其他固态部件(例如该液体不可渗透-空气可渗透薄膜100)占该密闭空间56的100mL(在该分泌物被吸入该密闭空间56之前)，则该密闭空间56内空气占400mL。在该密闭空间56的标准温度和气压(STP)环境下，并且在应用局部真空(通过反应器16消耗掉该密闭空间56内选定气体)以及该装置10吸入任何分泌物之前，该400mL的空气包括约320mL的氮气和约80mL的氧气。在实际应用中，该组织部位20的大小、该密闭空间的偏移可以变化，并且可能远小于上文示例所述。

一克(g)锌(Zn)在STP环境下有能力消耗约170ml的氧气(O₂)，相当于850ml的正常干燥空气中氧气的量。虽然提供了密封件40、66，然而外界空气还是有可能透过该密封件40、66进入到该密闭空间56，并且可能通过接触反应器壳体14和该皮肤接触件12扩散。为了公开目的，下文将通过交界面的泄漏(例如密封件40周围的泄漏)以及扩散(通过反应器壳体14的扩散)均称为泄漏。该密封件36、60、皮肤接触件12以及反应器壳体14具有可允许外界空气进入到密闭空间56内的最大泄漏率。例如，从大气泄漏入密闭空间的1ml(STP)/小时的最大空气泄漏率会导致0.2ml(STP)/小时的氧气泄漏率。由于1克锌可消耗170ml的氧气，因此，1克锌可以作为充足的还原剂，在相当长的时间内，例如超过72个小时内在该密闭空间56内提供低于正常气压达20％的压降。这考虑到该装置10以每小时约0.5mL至1mL的速度从该组织部位处吸收分泌物的情况。本领域技术人员可以理解，该反应器16不会完全利用给定量的还原剂，因此需要将效率因素考虑在内。

根据上文仅作描述目的的示例所述，该伤口治疗装置10可配置如下。该反应器16具有预定义的除气容量(“SC”)，该除气容量表示该反应器可以消耗的该选定气体的体积。例如，如上文所提到的1克锌可以消耗约170ml的氧气(STP)，因此除气容量为170ml。基于该组织部位20的面积、该反应器壳体14的大小、该盖体58(或者该反应器壳体14的顶部)相对于组织部位20的距离、并考虑到吸附元件36和该密闭空间56内的反应器16和任何其他固态元件，可以确定该密闭空间56的容积(“DV”)。例如，该确定容积为400ml。此外，该伤口治疗装置10具有可使空气进入该密闭空间56的最大泄漏率(LR)。此外，该伤口治疗装置10可具有最低磨损时间(“MWT”)，即该伤口治疗装置10可以被磨损的最少时间。假定在该整个最低磨损时间内该反应器16需要消耗或排除该选定气体，则该伤口治疗装置10可满足如下函数关系：

SC>DV*(选定气体在空气中的占比)+LR*(选定气体在空气中的占比)*MWT。

可以确定该除气容量以提供相对于该反应器壳体14及待治疗组织部位20较小的反应器16。可以确定该确定容积以提供相对于该待治疗的组织部位20较小的反应器16和反应器壳体14。应该尽实际可能降低允许空气进入该密闭空间56的最大泄漏率；然而，在一些情形下，需要预定义的泄漏量，例如当需要在该密闭空间56内进行压强循环。例如，进入该密闭空间56的最大泄漏率应当小于10ml/小时，优选地，小于1或2ml/小时。该最低磨损时间根据向该组织部位施加局部负压的时间而定。例如，该最小磨损时间可以等于或大于72个小时、等于或大于48个小时、等于或大于24个小时、等于或大于12个小时、等于或大于8个小时或等于或大于4个小时。理想地，需要具有一个可以适应制造公差、组织部位间的差异、以及该伤口治疗装置10置于该组织部位20的人的安全系数(例如上述函数关系正面乘数)。

随着该反应器16消耗该密闭空间56内的空气中的选定气体，会发生放热反应，从而该反应器16消耗掉该密闭空间56内的选定气体。该密闭空间56内的气压降低，例如，当该反应器16消耗氧气，则该密闭空间56内的气压约下降20％。为该反应器16选择的电解质满足可在该密闭空间内维持0.8帕气压(即0.2帕负压或者约150mmHg)达8个小时，优选达12个小时，或者更优选达24-72个小时。

可选地，还可以为该反应器壳体14提供可移除部分160，当移除该可移除部分160时，可以使空气接触该反应器16。这可以使该反应器16独立于该反应器壳体14而被替换。替换性地，该可移除部分可以使额外的外界空气接触该反应器16或者该反应器壳体14下方的其他反应器。例如，该可移除部分160可以贴在该组件的上层84，即该反应器基质80所在的位置。移除该可移除部分160至少部分移除了该上层84的一部分，从而将该反应器基质80暴露于大气环境中，从而造成放热反应。替换性地，可以在该反应器壳体14的下方配置另一附加反应器(未示出)，并且移除该可移除部分160至少部分移除了该组件(类似于由上层84和下层86构成的组件)的一部分，从而将该附加反应器暴露于大气环境中。

可以采用不同的反应器为该伤口治疗装置10的密闭空间56提供局部负压。图3描述了可替换图1所示的反应器16的反应器216。该反应器216可包括多个反应器基质或者在同一反应器基质上的多个区域，在图3中描述了元件80a，80b和80c，其中每一个元件均具有不同的化学性质和/或特征。例如，第一反应器元件80a可几乎在暴露于氧气的同时开始消耗氧气，例如在暴露空气后的一个非常短的时间段t1。第二反应器元件80b可在暴露于氧气后的较长的时间段(第二时间段)t2开始消耗氧气；第三反应器元件80c可在暴露于氧气后的更长的时间段(第三时间段)t3开始消耗氧气。该配置可以实现该密闭空间56内的压强循环。

作为由反应器基质80构成的反应器16的替代，反应器16可以由下述任一项或多项组合而成：电化工泵、真空按需设备(本文称之为VOD)、电解槽、减压固体状态设备、吸氧铁包、或锆钛、钒铁、锂、锂金属、镁、钙、锂钡组合等的吸气剂、锌空气电池、锌空气电池元件或可与该选定气体高度反应的其他材料，例如，该选定气体可以是在伤口治疗环境中发现的氮、二氧化碳和氧气。

图4描述了可以替代图1中所显示的反应器16的另一个反应器226。WO 2015/054040 A1通过引用形式被并入本申请，此外，图4描述了适于通过电化学反应在密闭空间内消耗气体的电化学电池，该气体即空气或者空气中的非惰性成分。在该密闭空间内对气体的消耗就形成了局部真空。该伤口治疗装置10可以包括具有电化学电池228的反应器226，当压力源230向该电化学电池228施加压力时，该电化学电池228可通过电化学反应降低该密闭空间56内的压强(如图4示意性描述的)。在本示例中，可以通过电源230控制提供给该电化学电池228的电流，从而获得对该电化学电池228的操作。例如，通过提供一个可供用户操作的电池。该电源230可以位于该密闭空间56内，或者位于该伤口治疗装置10外(例如位于该反应器壳体14上)。该开关232可以位于该伤口治疗装置10外(例如位于该反应器壳体14上)。

在一示例中，该反应器为VOD设备，VOD为一种固态电化学电池，当低电流对该VOD充电时，该VOD会生成一种高活性物质，该高活性物质会俘获大气中存在的一些气体；在密封的气密系统中会产生局部真空。在VOD设备中，当将压强施加于该VOD设备的电极以及锂盐电解质时，会有金属沉积从而生成树枝晶，进而为该VOD充电。类似于为电池充电，电子从一层向另一层移动，从而形成金属锂。

在一示例中，反应器为吸气剂；众所周知，吸气剂为反应器材料的沉淀物，用于形成或者维持局部真空。当气体分子撞击该吸气剂材料，特定的气体分子(即被选定的气体的分子)与该吸气剂化学结合或者被该吸气剂吸收。因此，该吸气剂将该所述选定气体从该真空中移除，直到该活性物质被耗尽。

作为上文描述的由反应器基质80构成的反应器16的替代，可以采用由锌空气电池技术提供能源的具有自动调节氧气吸气剂的反应器。锌空气电池可以控制或降低密封位置处的氧气水平，从而将局部真空气压自动调节到约0.8帕的低压。如果该锌空气电池元件作为工作锌空气电池，则当氧气被耗尽并且实现真空压强时，该压强压强会下降。压强的降低表示已经实现需要的局部真空。例如，一个675号的助听器空气锌电池的电流为620mAh，占用体积为0.5ml，重量为1.9g，但可以消除超出其体积150倍的氧气。

该伤口治疗装置10还可以包括其他受电元件，如图1中所示意性描述的受电元件240。下文结合图5-7描述的每个受电元件240都可电连接到电源242(如图1示意性描述的)，该电源242例如可以是暴露于大气环境并且电连接到该受电元件240的锌空气电池。当使用锌空气电池作为电源242时，该电源242可以位于该密闭空间56外，或者该反应器壳体14的一部分或者该皮肤接触件12为可移动的，从而允许外界空气接触到该锌空气电池。

图5描述了一示例性的加热器250，该加热器250可与该电源242电连接，并应用于该伤口治疗装置10中。该加热器250可以为薄膜加热器。该加热器250可以供热，从而降低该组织部位20被感染的可能性。可以提供一个用于控制该加热器250功率的开关252。

图6描述了与该电源242电连接的第一电极260和第二电极262。该第一电极260和第二电极262为可应用于该伤口治疗装置10的受电元件240的另一示例。可以提供用于控制该第一电极260和第二电极262和开关。该第一电极260可位于该组织部位20的第一侧并且接触皮肤，而该第二电极262可位于该组织部位20的第二侧并且接触皮肤，其中第一侧和第二侧相对设置。该第一电极260和第二电极262可以为该组织部位20提供电刺激。

图7描述了光源280，该光源为可应用于该伤口治疗装置10的受电元件240的另一示例。该光源可包括多个安装在一柔性基质284上的LED 282。该LED 82与该电源242电连接。该柔性基质284可临近该皮肤接触件12，并且包括更大的开口34，可允许光通过从而实现光疗。可替换性地，该光源可用于指示该密闭空间56内存在局部真空环境。

可选地，该受电元件240可以是可与该伤口治疗装置通信的收发器、接收器或者发送器。此外，在该反应器壳体14内的反应器14中嵌入一RFID或无动力指示器(均未示出)，而无需受电装置。

虽然图中未示出，但是可选地，该伤口治疗装置10可包括指示器，用于指示该反应器16创建的压强环境的状态。例如，该吸附元件36、该反应器14以及该皮肤接触件12中的一个或多个可以包括刚性部分，该刚性部分突出或者可致使一指示器部分抬起，从而可以通过该反应器壳体14看到该指示器部分。例如当该反应器14创建了负压环境，则该刚性部分会突起或者可通过该反应器壳体14被看到，则表示该密闭空间56内存在部分真空环境。在一实施例中，该刚性部分可以是位于该吸附元件36内的一个或多个珠体，并且该吸附元件36突出于该反应器140周围，或者置于该反应器16之上。

下面将会描述对该组织部位进行伤口治疗的方法。具体地，下面将结合上文描述的伤口治疗装置10描述该方法，然而应该理解，本方法可以采用其他伤口治疗装置。参考图8，在该方法步骤S300中，该皮肤接触件12覆盖该组织部位20。如上文已经描述，该皮肤接触件12包括皮肤接触侧30以及与该皮肤接触侧30相对的分界侧32。该皮肤接触件12覆盖该组织部位20还包括：该皮肤接触侧30面向该组织部位20。

在步骤S302中，启动该反应器16，从而在该组织部位20处创建压强环境。如上文已经描述的，启动该反应器16包括：在该组织部位20处创建负压环境。这可以在该组织部位20处提供吸力或部分真空吸附力，其中来自组织部位20的分泌物被吸入到该伤口治疗装置10。如上文提到的，该皮肤接触件12包括吸附元件36；该吸附元件36可吸收来自于该组织部位20的分泌物，从而该分泌物被吸出该组织部位20。特别地，当该组织部位20处的氧气被吸出时，该压强环境可为负压。可选地，该负压环境还可以在该组织部位处吸出除氧气之外的至少一种其他气体(例如氮气、二氧化碳等，或者前述气体的任意组合)。

如果尚未组装，则在步骤S304中，内部容纳有该反应器16的反应器壳体14贴合到该皮肤接触件12。如上文已经提到的，该反应器壳体14包括下贴合侧62及与该下贴合侧62相对的上侧64。在一个实施例中，在启动该反应器16后，该反应器壳体14与该皮肤接触件12贴合。

如上文所讨论的，该伤口治疗装置10包括薄膜100。当该伤口治疗装置10包括薄膜100，该方法还包括步骤S306：防止该组织部位20处的分泌物与该反应器16形成液体连通。具体地，该薄膜100可限制和/或防止该组织部位20处的分泌物被吸出(例如通过吸附元件36)并接触到反应器基质80和该反应器垫82，或者降低其可能性。

可选地，该方法包括将该反应器壳体14和该反应器16整体移除和替换。补充性或替换性地，该方法还包括移除和替换该吸附元件36。该吸附元件36可与该反应器壳体14及反应器16一同移除和替换，或者该吸附元件36可单独移除和替换。例如，该反应器壳体14和该反应器16可临时脱离该皮肤接触件12，替换该吸附元件36后再将该反应器壳体14和该反应器16重新贴合到该皮肤接触件12。在这些示例中，该皮肤接触件12可一直粘着在该组织部位20处，并且避免了该组织部位20处受到不期望的干扰。此外，如上文所述的，可将该反应器16单独替换，或者与该吸附元件36联合被替换，并将该反应器壳体14重新贴合到该皮肤接触件12。

在一特别实施例中，该伤口治疗装置10的使用可如下文所述。可使该脱模层44脱离该皮肤接触件12，从而暴露该粘着剂42以及可选地，该外围加压密封40。替换性地，在移除该脱模层44后，可将该外围加压密封40添加至该皮肤接触件12的皮肤接触侧30。步骤S300中，该皮肤接触件12覆盖该组织部位20还包括：将该皮肤接触件12粘着和/或密封到该组织部位20处或该组织部位20周围。特别地，该粘着和/或密封包括通过该外围加压密封40和该粘着剂42密封和粘着。

当该皮肤接触件12粘着在该组织部位20(或该组织部位20的周围)，可将脱模层50从该皮肤接触件12的分界侧32移除，以及将该脱模层70从该反应器壳体14的下侧62移除。如文中描述的，移除该脱模层70还包括：启动容纳在该反应器壳体14内的反应器16。从该反应器壳体14中移除该脱模层70还可用于暴露该反应器壳体14的下侧62上的粘着剂68，并且可选地暴露该外围加压密封66。替换性地，在移除该脱模层70后，可将该外围加压密封66应用或提供到该反应器壳体14的下侧62。在步骤S304中，将该反应器壳体14贴合到皮肤接触件12还包括：将该反应器壳体14粘着和/或密封到该皮肤接触件12。具体地，该将该反应器壳体14粘着和/或密封到该皮肤接触件12包括通过该外围加压密封66和该粘着剂68密封和粘着。

可选地，该方法还包括：利用该反应器壳体14针对特定气体至少具有气体部分可渗透性(例如至少对于二氧化碳或氮气是可渗透的)，将该反应器壳体14内的气体(例如氮气、二氧化碳等，或者前述气体的任意组合)排出到大气环境。

明显地，上文公开及其他的特征和功能，或上述的替换或变形都可以与其他不同的系统或应用结合。此外，本领域技术人员在未来可以实现的当前无法预见或实现的多种替代方案，改进，变换或改进也应包括在本申请权利要求的保护范围之内。

Claims

1.一种伤口治疗装置，其特征在于，所述伤口治疗装置包括：

皮肤接触件，用于覆盖相关组织部位，所述皮肤接触件具有皮肤接触侧和与所述皮肤接触侧相对设置的分界侧；

反应器，用于在启动后在所述相关组织部位处创建压强环境；

反应器壳体，用于容纳所述反应器，所述反应器壳体具有下贴合侧和与所述下贴合侧相对设置的上侧；其中所述反应器壳体用于在所述反应器被启动后贴合到所述皮肤接触件；

还包括具有多个气密屏障的包装件，所述多个气密屏障能够选择性地从所述包装件处被移除；其中所述反应器位于所述包装件内，并且在所述多个气密屏障中的至少一个气密屏障从所述包装件处被移除之前，被选定气体无法接触到所述反应器。

2.根据权利要求1所述的伤口治疗装置，其特征在于，所述反应器壳体包括空气可渗透液体不可渗透薄膜；所述空气可渗透液体不可渗透薄膜位于所述反应器的暴露侧，从而当所述反应器壳体贴合到所述皮肤接触件时，所述空气可渗透液体不可渗透薄膜置于所述反应器和所述皮肤接触件之间。

3.根据权利要求2所述的伤口治疗装置，其特征在于，所述空气可渗透液体不可渗透薄膜与所述反应器包装在一起。

4.根据权利要求1-3中任一项所述的伤口治疗装置，其特征在于，还包括：

置于所述皮肤接触件上的所述皮肤接触侧的至少一个皮肤粘着或密封元件，用于将所述皮肤接触件粘着或密封到所述相关组织部位处和/或所述相关组织部位的附近。

5.根据权利要求4所述的伤口治疗装置，其特征在于，所述至少一个皮肤粘着或密封元件包括外围加压密封，所述外围加压密封将所述皮肤接触件密封到所述相关组织部位周围，从而将所述反应器创建的压强环境施加到所述相关组织部位处。

6.根据权利要求4所述的伤口治疗装置，其特征在于，所述至少一个皮肤粘着或密封元件包括粘着剂，所述粘着剂用于将所述皮肤接触件粘着在所述相关组织部位处以及/或者该相关组织部位的周围。

7.根据权利要求1-3中任一项所述的伤口治疗装置，其特征在于，还包括：

置于所述皮肤接触件和所述反应器壳体之间的至少一个反应器粘着或密封元件，用于将所述反应器壳体粘着或密封到所述皮肤接触件。

8.根据权利要求7所述的伤口治疗装置，其特征在于，所述至少一个反应器粘着或密封元件包括外围加压密封，所述外围加压密封将所述反应器壳体密封到所述皮肤接触件。

9.根据权利要求7所述的伤口治疗装置，其特征在于，所述至少一个反应器粘着或密封元件包括粘着剂，所述粘着剂用于将所述反应器壳体粘着在所述皮肤接触件。

10.根据权利要求1-3中任一项所述的伤口治疗装置，其特征在于，所述皮肤接触件包括穿透所述皮肤接触侧直至所述分界侧的皮肤接触件开口；所述皮肤接触件开口满足：通过所述皮肤接触件开口，所述压强环境可施加至所述相关组织部位。

11.根据权利要求1所述的伤口治疗装置，其特征在于，所述伤口治疗装置还包括：

吸附元件，位于所述反应器和所述相关组织部位之间，从而能够通过所述吸附元件将所述压强环境施加到所述相关组织部位。

12.根据权利要求11所述的伤口治疗装置，其特征在于，在所述压强环境为负压环境并且从所述相关组织部位处吸出氧气的情况下，所述吸附元件从所述相关组织部位处吸收分泌物。

13.根据权利要求11所述的伤口治疗装置，其特征在于，所述吸附元件置于所述皮肤接触件的皮肤接触侧和贴合到所述皮肤件的皮肤接触侧的伤口接触件之间。

14.根据权利要求11所述的伤口治疗装置，其特征在于，所述吸附元件置于所述皮肤接触件的分界侧和所述反应器之间。

15.根据权利要求1所述的伤口治疗装置，其特征在于，所述反应器在启动后创建的压强环境为施加到所述相关组织部位的局部负压。

16.根据权利要求15所述的伤口治疗装置，其特征在于，所述局部负压为局部氧气真空，所述局部氧气真空将所述相关组织部位处的氧气吸出。

17.根据权利要求1所述的伤口治疗装置，其特征在于，所述反应器壳体为氮气可渗透的，用于将氮气从所述相关组织部位处排出到外部环境。

18.根据权利要求1所述的伤口治疗装置，其特征在于，所述伤口治疗装置还包括：

置于所述皮肤接触件的皮肤接触侧的皮肤接触件脱模层，所述皮肤接触件脱模层可移除，从而当所述皮肤接触件脱模层可移除时，暴露所述皮肤接触侧的皮肤接触侧上提供的粘着剂。

19.根据权利要求18所述的伤口治疗装置，其特征在于，所述伤口治疗装置还包括：

置于所述皮肤接触侧和所述皮肤接触件脱模层之间的伤口接触件。

20.根据权利要求1所述的伤口治疗装置，其特征在于，还包括置于所述反应器壳体的下贴合侧之上以及该反应器之上的反应器壳体脱模层，用于防止启动该反应器；该反应器壳体脱模层为可移除的，并且在被移除后将暴露容纳在所述反应器壳体内的反应器，以启动所述反应器。

21.根据权利要求20所述的伤口治疗装置，其特征在于，还包括置于所述皮肤接触件的分界侧上的分界侧脱模层，从而将该皮肤接触件作为第一包装件，并将该反应器壳体和该反应器作为第二包装件。

22.根据权利要求8所述的伤口治疗装置，其特征在于，所述反应器包括多个反应器元件。

23.根据权利要求1所述的伤口治疗装置，其特征在于，所述反应器创建的所述压强环境为负压环境，所述负压环境从所述相关组织部位处消除氧气，并且从所述相关组织部位处消除除所述氧气之外的至少一种其他气体。

24.根据权利要求1所述的伤口治疗装置，其特征在于，所述反应器包括反应器基质、还原剂、粘合剂以及离子导电溶液。

25.根据权利要求1所述的伤口治疗装置，其特征在于，所述反应器为下述任一项或多项的组合：化工泵、电化工泵、真空按需设备、电解槽、减压固体状态设备、吸氧铁包、锌空气电池、锌空气电池元件、以及锆钛、钒铁、锂、锂金属、镁、钙、锂钡组合等的吸气剂。

26.根据权利要求1所述的伤口治疗装置，其特征在于，所述反应器具生物亲和性。

27.根据权利要求1所述的伤口治疗装置，其特征在于，所述反应器为PH中性。

28.根据权利要求24所述的伤口治疗装置，其特征在于，所述反应器的PH值在6到8之间。

29.根据权利要求1所述的伤口治疗装置，其特征在于，还包括安装于所述反应器壳体上的电源。

30.根据权利要求29所述的伤口治疗装置，其特征在于，还包括由所述电源供电的加热器。

31.根据权利要求30所述的伤口治疗装置，其特征在于，所述加热器为薄膜加热器或者薄膜纳米线加热器。

32.根据权利要求31所述的伤口治疗装置，其特征在于，所述电源为暴露于外界环境的锌空气电池，或者电连接至所述薄膜加热器的锌MnO₂电池。

33.根据权利要求29所述的伤口治疗装置，其特征在于，还包括第一电极和电连接至所述电源的第二电极。

34.根据权利要求29所述的伤口治疗装置，其特征在于，还包括为所述组织部位提供光疗的光源。

35.根据权利要求29所述的伤口治疗装置，其特征在于，所述电源为暴露于外界的锌空气电池。

36.根据权利要求1所述的伤口治疗装置，其特征在于，满足：

SC>DV*W+LR*W*MWT；

其中，SC为所述反应器针对选定气体的预定义的除气容量；DV为由容纳所述反应器的反应器壳体确定的密闭空间具有确定的容积；LR为该伤口治疗装置具有可使空气进入所述密闭空间的最大泄漏，MWT为所述伤口治疗装置具有最低磨损时间，W为选定气体在空气中的占比。

37.根据权利要求1所述的伤口治疗装置，其特征在于，所述反应器壳体可移除地贴合到所述皮肤接触件，从而可移除所述反应器壳体以及替换所述反应器和/或所述反应器壳体。

38.根据权利要求1所述的伤口治疗装置，其特征在于，还包括置于所述反应器和所述相关组织部位之间的吸附元件；当所述反应器壳体从所述皮肤接触件处移除时，可替换所述吸附元件。

39.一种伤口治疗装置，其特征在于，所述伤口治疗装置包括：

反应器壳体，用于容纳所述反应器，所述反应器壳体具有下贴合侧和与所述下贴合侧相对设置的上侧；其中所述反应器壳体包括可移除部分，当所述可移除部分被移除后，接触并替换所述反应器；

还包括具有多个气密屏障的包装件，所述多个气密屏障选择性地从所述包装件处被移除；其中所述反应器位于所述包装件内，并且在所述多个气密屏障中的至少一个气密屏障从所述包装件处被移除之前，被选定气体无法接触到所述反应器。

40.一种伤口治疗装置，其特征在于，所述伤口治疗装置包括：

反应器壳体，用于容纳所述反应器，所述反应器壳体具有下贴合侧和与所述下贴合侧相对设置的上侧；

空气可渗透液体不可渗透薄膜，位于所述反应器的暴露侧，从而当所述反应器壳体贴合到该皮肤接触件时，所述空气可渗透液体不可渗透薄膜置于所述反应器和所述皮肤接触件之间；

41.根据权利要求40所述的伤口治疗装置，其特征在于，其中所述反应器壳体用于在所述反应器被启动后贴合到所述皮肤接触件。

42.根据权利要求40所述的伤口治疗装置，其特征在于，所述皮肤接触件独立于所述反应器和所述反应器壳体被包装。

43.根据权利要求40所述的伤口治疗装置，其特征在于，所述皮肤接触件随所述反应器和所述反应器壳体被包装，从而将脱模层从所述皮肤接触件的下侧移除会启动所述反应器。

44.根据权利要求40所述的伤口治疗装置，其特征在于，所述反应器壳体可移除地贴合到所述皮肤接触件，从而可移除所述反应器壳体以及替换所述反应器和/或所述反应器壳体。

45.根据权利要求44所述的伤口治疗装置，其特征在于，还包括置于所述反应器和所述相关组织部位之间的吸附元件；当所述反应器壳体从所述皮肤接触件处移除时，可替换所述吸附元件。

46.一种伤口治疗装置，其特征在于，所述伤口治疗装置包括：

其中所述反应器壳体可移动地贴合到所述皮肤接触件，从而可移除所述反应器壳体并且替换所述反应器和/或所述反应器壳体；

47.根据权利要求46所述的伤口治疗装置，其特征在于，还包括置于所述反应器和所述相关组织部位之间的吸附元件；当所述反应器壳体从所述皮肤接触件处移除时，可替换所述吸附元件。

48.根据权利要求46所述的伤口治疗装置，其特征在于，还包括空气可渗透液体不可渗透薄膜，位于所述反应器的暴露侧，从而当所述反应器壳体贴合到该皮肤接触件时，所述空气可渗透液体不可渗透薄膜置于所述反应器和所述皮肤接触件之间。

49.根据权利要求1、39、40和46中任一项所述的伤口治疗装置，其特征在于，所述反应器和/或所述反应器壳体包括电解质水溶液，从而在所述组织部位内维持湿润环境。