CN108451917A - 高稳定性米安色林制剂的制备方法 - Google Patents

高稳定性米安色林制剂的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN108451917A
CN108451917A CN201810239330.4A CN201810239330A CN108451917A CN 108451917 A CN108451917 A CN 108451917A CN 201810239330 A CN201810239330 A CN 201810239330A CN 108451917 A CN108451917 A CN 108451917A
Authority
CN
China
Prior art keywords
preparation
mianserin
mesh
pot
hot wind
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201810239330.4A
Other languages
English (en)
Inventor
林祥宇
李宁
聂昌盛
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Tong Ren Pharmaceutical Co Ltd
Original Assignee
Tong Ren Pharmaceutical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Tong Ren Pharmaceutical Co Ltd filed Critical Tong Ren Pharmaceutical Co Ltd
Priority to CN201810239330.4A priority Critical patent/CN108451917A/zh
Publication of CN108451917A publication Critical patent/CN108451917A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/55Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2054Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2059Starch, including chemically or physically modified derivatives; Amylose; Amylopectin; Dextrin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2806Coating materials
    • A61K9/282Organic compounds, e.g. fats
    • A61K9/2826Sugars or sugar alcohols, e.g. sucrose; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2893Tablet coating processes

Abstract

本发明属于药物制备技术领域,公开了高稳定性米安色林制剂的制备方法,其包括如下步骤:分别称取米安色林、淀粉、微晶纤维素、糊精、羧甲淀粉钠,过80目筛,混匀,然后加入10%聚维酮K30乙醇液,20目筛制粒,55℃烘干至水分含量为2.0%,20目筛整粒,加硬脂酸镁,压片制成1000片,包薄膜衣即得。本发明制剂含量、含量均匀度和溶出度均符合要求,具有高的稳定性,生产方法简单,宜于工业化生产。

Description

高稳定性米安色林制剂的制备方法
技术领域
本发明属于药物制备技术领域,具体涉及高稳定性米安色林制剂的制备方法。
背景技术
米安色林在化学结构上是一个非三环类抗抑郁药,它的活性成分属于哌嗪-氮卓化合物。米安色林为四环类抗抑郁药。米安色林没有明显的抗毒蕈碱作用,却有明显的镇静作用。不能阻止周围去甲肾上腺的再摄取,却可阻断中枢突触前α-受体,加快脑内去甲肾上腺上腺上腺素转换。米安色林还能阻断脑内某些部位的5-HT受体。米安色林易于吸收,口服后约2h可达血药峰值。在肝内经首过代谢,生物利用度约为70%。吸收后迅速分布全身,可透过血-脑脊液屏障和胎盘,并进入乳汁。蛋白结合率约为90%。终末t1/2为6~40h。在肝内的代谢途径包括N-氧化、N-去甲基、羟基化和与葡糖醛酸结合。几乎完全以代谢物随尿排出,小部分由粪便排出。米安色林用于治疗各种类型的抑郁症,对重性抑郁症和神经性抑郁均有良效。尤适合用于门诊治疗和患有心血管疾病及老年患者。
抑郁症或抑郁障碍是全球性主要精神卫生问题,其病因很复杂,至今尚未完全阐明,随着现代社会竟争日趋加剧,人们的心理压力不断增加,情志性疾病成为当代的主要疾病,世界卫生组织指出二十一世纪人们面临的最大疾病是精神疾病。抑郁症作为一种发病率较高的精神障碍,药物治疗是主要的治疗方法。米安色林是常用的药物。如何提供米安色林制剂的稳定性是医药企业需要关注的问题。
发明内容
为了克服现有技术的缺陷,本发明提供了高稳定性米安色林制剂的制备方法。
本发明是通过如下技术方案来实现的:
高稳定性米安色林制剂的制备方法,其包括如下步骤:
分别称取米安色林、淀粉、微晶纤维素、糊精、羧甲淀粉钠,过80目筛,混匀,然后加入10%聚维酮K30乙醇液,20目筛制粒,55℃烘干至水分含量为2.0%,20目筛整粒,加硬脂酸镁,压片制成1000片,包薄膜衣即得。
进一步地,
所述制备方法包括如下步骤:分别称取米安色林30g、淀粉48g、微晶纤维素15g、糊精3g、羧甲淀粉钠3g,过80目筛,混匀,然后加入10%聚维酮K30乙醇液 28g,20目筛制粒,55℃烘干至水分含量为2.0%,20目筛整粒,加硬脂酸镁2g,压片制成1000片,包薄膜衣即得。
进一步地,
所述包薄膜衣的流程如下:
取片芯40kg,均匀地加入70%单糖浆1kg,调节锅速为10-15转/分钟,待糖浆分布均匀后启动热风和排风干燥,热风温度为50℃-60℃,锅速调至8-10转/分钟,10-15分钟,关闭热风把片芯降至35℃-40℃,如此重复包衣,直至把糖浆加完;然后均匀地撒入0.5kg色糖浆,调锅转速为10-15r/min,启动热风和排风干燥,锅速调至8-10转/分,10分钟,关闭热风把片芯降至常温;完全干燥后,关闭热风和排风,将锅温降至35℃以下,转速为8-10 r/min,撒入80g的虫白蜡细粉,待片面开始发亮时再加入30g的虫白蜡,打光时间30分钟。
与现有技术相比,本发明取得的有益效果主要包括:
本发明经过严格、科学的筛选得到上述配方和比例;本发明制备的片剂可压性和流动性均较好;本发明制得的片剂的大小合适,外观平整光滑,成本低,崩解时间适宜,片剂含量、含量均匀度和溶出度均符合要求,具有高的稳定性,生产方法简单,宜于工业化生产。
具体实施方式
为了使本技术领域的人员更好地理解本申请中的技术方案,下面将结合本申请具体实施例,对本发明进行更加清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本申请一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例,本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都应当属于本发明保护的范围。
实施例1
高稳定性米安色林制剂的制备方法,其包括如下步骤:
分别称取米安色林30g、淀粉48g、微晶纤维素15g、糊精3g、羧甲淀粉钠3g,过80目筛,混匀,然后加入10%聚维酮K30乙醇液 28g,20目筛制粒,55℃烘干至水分含量为2.0%,20目筛整粒,加硬脂酸镁2g,压片制成1000片,包薄膜衣即得。
所述米安色林的精制工艺包括如下步骤:
(1)、在反应釜中投入苯甲醛,并滴加乙醇胺,两者物质的摩尔配比为1∶1,反应温度为:30-40℃,反应时间为:3~5小时,反应完全后,再加入甲醇和硼氢化钾,反应3~5小时,过滤、收集滤液,加水搅拌静置分层,减压蒸馏油层,要求真空度为0.096~0.1MPa,接收160~170℃的馏份,得中间体I;
(2)、在反应釜中投入中间体I,升温至90~100℃时滴加氧化苯乙烯,两者物质的摩尔配比为1∶1,滴毕在120~140℃反应2小时,得中间体II;
(3)、在步骤2)中投入吡啶、氯苯,在50~60℃滴加氯化亚砜,氯化亚砜与步骤2)中的氧化苯乙烯的摩尔配比为2.2∶1,反应温度为:60~70℃,反应时间为:2~3小时,再加氢氧化钠调PH5~6,得中间体III;
(4)、在步骤3)中投入碳酸钾、水、氯苯、邻氨基苄醇,邻氨基苄醇与步骤2)中的氧化苯乙烯的摩尔配比为0.8∶1,回流反应4~6小时,静置分去水层减压蒸除溶剂,再将富马酸、丙酮投入反应釜中回流0.5~1小时,冷却过滤、干燥得中间体IV;
(5)、在反应釜中投入浓硫酸,浓硫酸与步骤2)中的氧化苯乙烯的摩尔配比为12.3∶1,控温30℃~40℃,加入中间体IV,保温反应30~50分钟,然后升温70~80℃反应1小时,将冰水投入反应釜中降温,在34~36℃搅拌1小时,降温过滤得固体,再将甲苯、乙醇、碳酸钠投入反应釜中,碳酸钠与浓硫酸的摩尔配比为12.3∶4,在75℃反应40~60分钟,分层,水洗至中性,减压蒸除溶剂,得中间体V;
(6)、在反应釜中投入中投入甲苯,再加入中间体V,滴加氯甲酸乙酯,氯甲酸乙酯与步骤2)中的氧化苯乙烯的摩尔配比为1.42∶1,回流3~4小时,减压蒸除溶剂,再将正丁醇、氢氧化钾投入反应釜中,氢氧化钾与步骤2)中的氧化苯乙烯的摩尔配比为3.1∶1,回流3~4小时,加水搅拌分层,饱和食盐水洗至中性,去食盐水层,得中间体VI;
(7)、在反应釜中投入甲醛,加入中间体VI,回流1小时,滴加甲酸,甲醛和甲酸与步骤2)中的氧化苯乙烯的摩尔配比为4.5∶12∶1,滴毕继续回流6小 时,减压蒸溶剂,降温30~40℃,加入氢氧化钠、甲苯、水,搅拌分层,减压蒸除溶剂得中间体VII;
(8)、在反应釜中投入丙酮,加入中间体VII,加热溶解,用盐酸-乙酸乙酯调PH2~3,冷却,过滤,干燥,精制即得。实施例2
高稳定性米安色林制剂的制备方法,其包括如下步骤:
分别称取米安色林30g、淀粉48g、微晶纤维素15g、糊精3g、羧甲淀粉钠3g,过80目筛,混匀,然后加入10%聚维酮K30乙醇液 28g,20目筛制粒,55℃烘干至水分含量为2.0%,20目筛整粒,加硬脂酸镁2g,压片制成1000片,包薄膜衣即得。
所述包薄膜衣的流程如下:
取片芯40kg,均匀地加入70%单糖浆1kg左右,调节锅速为10-15转/分钟,待糖浆分布均匀后启动热风和排风干燥,热风温度为50℃-60℃,这时锅速可调至8-10转/分钟,约10-15分钟,关闭热风把片芯降至35℃-40℃,如此重复包衣,直至把糖浆加完;然后均匀地撒入0.5kg色糖浆,调锅转速为10-15r/min,启动热风和排风干燥,这时锅速可调至8-10转/分,约10分钟,关闭热风把片芯降至常温;完全干燥后,关闭热风和排风,将锅温降至35℃以下,转速为8-10 r/min,撒入80g的虫白蜡细粉,待片面开始发亮时再加入30g的虫白蜡,打光时间30分钟。
经检测:溶出度30min为97.3%;光照10天,有效成分下降0.51%;高温10天,有效成分下降1.37%;高湿10天,有效成分下降0.59%。
在本说明书的描述中,参考术语“一个实施例”、“一些实施例”、“示例”、“具体示例”、或“一些示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本发明的至少一个实施例或示例中。在本说明书中,对上述术语的示意性表述不必须针对的是相同的实施例或示例。尽管上面已经示出和描述了本发明的实施例,可以理解的是,上述实施例是示例性的,不能理解为对本发明的限制,本领域的普通技术人员在本发明的范围内可以对上述实施例进行变化、修改、替换和变型。

Claims (3)

1.高稳定性米安色林制剂的制备方法,其包括如下步骤:
分别称取米安色林、淀粉、微晶纤维素、糊精、羧甲淀粉钠,过80目筛,混匀,然后加入10%聚维酮K30乙醇液,20目筛制粒,55℃烘干至水分含量为2.0%,20目筛整粒,加硬脂酸镁,压片制成1000片,包薄膜衣即得。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括如下步骤:分别称取米安色林30g、淀粉48g、微晶纤维素15g、糊精3g、羧甲淀粉钠3g,过80目筛,混匀,然后加入10%聚维酮K30乙醇液 28g,20目筛制粒,55℃烘干至水分含量为2.0%,20目筛整粒,加硬脂酸镁2g,压片制成1000片,包薄膜衣即得。
3.根据权利要求1-2所述的制备方法,其特征在于,所述包薄膜衣的流程如下:取片芯40kg,均匀地加入70%单糖浆1kg,调节锅速为10-15转/分钟,待糖浆分布均匀后启动热风和排风干燥,热风温度为50℃-60℃,锅速调至8-10转/分钟,10-15分钟,关闭热风把片芯降至35℃-40℃,如此重复包衣,直至把糖浆加完;然后均匀地撒入0.5kg色糖浆,调锅转速为10-15r/min,启动热风和排风干燥,锅速调至8-10转/分,10分钟,关闭热风把片芯降至常温;完全干燥后,关闭热风和排风,将锅温降至35℃以下,转速为8-10 r/min,撒入80g的虫白蜡细粉,待片面开始发亮时再加入30g的虫白蜡,打光时间30分钟。
CN201810239330.4A 2018-03-22 2018-03-22 高稳定性米安色林制剂的制备方法 Pending CN108451917A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810239330.4A CN108451917A (zh) 2018-03-22 2018-03-22 高稳定性米安色林制剂的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810239330.4A CN108451917A (zh) 2018-03-22 2018-03-22 高稳定性米安色林制剂的制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN108451917A true CN108451917A (zh) 2018-08-28

Family

ID=63236423

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810239330.4A Pending CN108451917A (zh) 2018-03-22 2018-03-22 高稳定性米安色林制剂的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN108451917A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112315925A (zh) * 2020-11-16 2021-02-05 仁和堂药业有限公司 盐酸米安色林片及其制备工艺

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007012154A1 (en) * 2005-07-27 2007-02-01 Carlos Henrique Horta Lima Pharmaceutical preparation containing an acetylcholinesterase ihibitor and an antidepressant with 5-ht and alpha-2-adrenoceptor blocking properties.
CN101189219A (zh) * 2005-04-04 2008-05-28 武田药品工业株式会社 用于抑郁症或焦虑性神经官能症的预防或治疗剂
CN101544644A (zh) * 2009-05-05 2009-09-30 山东仁和堂药业有限公司 盐酸米安色林的制备方法
CN104888124A (zh) * 2015-06-17 2015-09-09 山东仁和堂药业有限公司 盐酸米安色林的合成工艺及其检测方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101189219A (zh) * 2005-04-04 2008-05-28 武田药品工业株式会社 用于抑郁症或焦虑性神经官能症的预防或治疗剂
WO2007012154A1 (en) * 2005-07-27 2007-02-01 Carlos Henrique Horta Lima Pharmaceutical preparation containing an acetylcholinesterase ihibitor and an antidepressant with 5-ht and alpha-2-adrenoceptor blocking properties.
CN101544644A (zh) * 2009-05-05 2009-09-30 山东仁和堂药业有限公司 盐酸米安色林的制备方法
CN104888124A (zh) * 2015-06-17 2015-09-09 山东仁和堂药业有限公司 盐酸米安色林的合成工艺及其检测方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
朱晓薇,等: "《中药药剂学》", 31 January 2015 *
李宁,等: "盐酸米安色林片的处方研究", 《药学研究》 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112315925A (zh) * 2020-11-16 2021-02-05 仁和堂药业有限公司 盐酸米安色林片及其制备工艺

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1311819C (zh) 含有依他普仑的晶体组合物
CN108451917A (zh) 高稳定性米安色林制剂的制备方法
CN102240268B (zh) 生物提取物京尼平交联壳聚糖包覆二苯乙烯类化合物的缓控释微球及其制备方法
CN112641742A (zh) 一种沙库巴曲缬沙坦钠缓释片及其制备方法
CN101671315A (zh) 非布索坦的新晶型及其制备方法
CN100571703C (zh) 曲美他嗪缓释微丸及其制备方法
CN109260220A (zh) 一种牡蛎碳酸钙颗粒的制备方法
CN103142529A (zh) 一种吲达帕胺缓释药物组合物及其制备方法
CN105535018A (zh) 一种碳酸钙d3颗粒及其制备方法
CN103054828B (zh) 一种枸橼酸铋雷尼替丁胃漂浮缓释片及其制备方法
CN106242840A (zh) 一种苹果树专用缓释肥
CN104473897B (zh) 一种乙硫异烟胺片剂的制备方法
CN101496793A (zh) 一种缓释骨架片及其制备方法
CN107625852A (zh) 一种清热利湿化瘀止带中药组合物及其制备工艺和应用
CN108250203A (zh) 盐酸米安色林片剂的合成工艺
CN103211999B (zh) 一种治疗急慢性肝炎的缓释微丸及其制备方法和应用
CN114886973B (zh) 一种双层沉香片的制备方法
CN109303880A (zh) 金刚藤包衣丸及其制备工艺
CN109554023A (zh) 一种含有中草药成分的墨水
CN104434873A (zh) 一种羟苯磺酸钙胶囊
CN109364107A (zh) 一种自发热促吸收的酸痛舒缓贴膏
CN106474266A (zh) 一种温补气血组方半浸膏膜衣片及其制备方法
CN110295496A (zh) 一种应用翼首草提取物的家纺用面料
CN107349917A (zh) 高溶解性芳烃溶剂用脱色吸附剂及其制备方法
CN113855648B (zh) 一种乙酰唑胺缓释胶囊及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20180828