CN108441663A - 一种纳米晶硬质合金的热处理方法 - Google Patents

一种纳米晶硬质合金的热处理方法 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种纳米晶硬质合金的热处理方法,包括以下步骤S01 取WC粉、钴粉置于球磨机中球磨制备混合料;S02 将S01中的混合料压制成毛坯强度条;S03 将S02中的毛坯强度条置于炉中过压烧结;S04 烧结后依次经过淬火、油浴和回火,所述淬火的温度为1050~1250℃,所述回火温度为500~700℃。本发明提高了合金的抗弯强度和断裂韧性,即提高合金中的使用寿命。

Description

一种纳米晶硬质合金的热处理方法
技术领域
本发明涉及一种热处理方法,尤其涉及一种纳米晶硬质合金的热处理方法。
背景技术
研究表明WC-Co硬质合金中的面心立方а-Co相占比越多,合金的抗弯强度和断裂韧性越高,即合金的使用寿命越长。普通真空热处理处理WC-Co硬质合金烧结温度低,降温速度慢,只能消除表面处理后残留的杂质和水汽和内应力等,并不能改变WC-Co硬质合金中钴相的组成,但随着Co含量的提高,合金的使用寿命就大大降低。
随着合金化学成分的改变和组织缺陷的存在,合金的抗弯强度和断裂韧性的局限性,合金使用寿命受到了一定的限制,现有热处理方式改变不了这种现状。
发明内容
本发明为了提高硬质合金中а-Co的百分数,以提高合金的抗弯强度和断裂韧性,即提高合金中的使用寿命,提供了一种纳米晶硬质合金的热处理方法,包括以下步骤
S01 取WC粉、钴粉置于球磨机中球磨制备混合料;
S02 将S01中的混合料压制成毛坯强度条;
S03 将S02中的毛坯强度条置于炉中过压烧结;
S04 烧结后依次经过淬火、油浴和回火,所述淬火的温度为1050~1250℃,所述回火温度为500~700℃。
进一步的,烧结后依次经过1050℃淬火、40℃油浴和600℃回火,所述淬火工艺为由室温升温到900℃经保温然后升温到1050℃,经保温后油浴。
进一步的,所述回火的工艺过程为:由室温经升温到600℃,保温2小时后自然冷却。
进一步的,所述淬火工艺为由室温升温到900℃,升温时间为一小时,升温至900℃保温半小时,然后升温到1050℃,经保温半小时后油浴。
进一步的,烧结后依次经过1150℃淬火、 40℃油浴和700℃回火,所述淬火工艺为由室温升温到900℃经保温后升温到1150℃,再次保温后油浴。
进一步的,所述淬火的工艺为:由室温升温到900℃,升温时间为1小时,900℃保温半小时后升温到1250℃,升温时间为50分钟,1250℃保温半小时后油浴。
进一步的,所述回火的工艺为:由室温经50分钟升温到700℃,700℃保温2小时后自然冷却。
进一步的,S01中取97重量份WC粉、3重量份钴粉、300-500重量份Ф6合金球、13-16重量份无水酒精置入实验球磨机中球磨制备混合料,所述WC粉的晶粒度为0.6-0.8UM, WC粉的游离碳≤0.05%。
进一步的,S01中取90重量份WC粉、10重量份钴粉、300-500重量份Ф6合金球、13-16重量份无水酒精置入实验球磨机中球磨,所述WC粉的晶粒度0.6-0.8UM,WC粉的游离碳≤0.05%。
本发明所产生的有益效果:本发明通过淬火回火技术,使合金的抗弯强度和断裂韧性得到了提高,抗弯强度可达3600MPA以上,断裂韧性达29.4 MPAM1/2
附图说明
图1 WC-3%Co出炉后的金相图;
图2 WC-10%Co出炉后的金相图。
具体实施方式
下面结合附图和具体实施例对本发明做进一步详细的解释说明,但应当理解为本发明的保护范围并不受具体实施方式的限制。
实施例1
WC-3%Co的制备:
步骤1 按质量分数计:取97份WC粉(WC选型:晶粒度0.6-0.8UM,游离碳≤0.05%)和3份钴粉,300-500份Ф6合金球、13-16份无水酒精置入实验球磨机中球磨,球磨转数30-72r/min,球磨72-90H,制得混合料;
步骤2 取步骤1所得的混合料压制一定规格(35X5X5)毛坯强度条;
步骤3 将步骤2所得的毛坯强度条置于HIP炉中过压烧结,出炉金相检测合格后各自等分成10组,编A,B,C,D,E,F,G,H,I,J;出炉后合金的性能检测见表1,由表1可得,合金的物理金相性能合格,无孔洞,脱渗碳等;金相图见图1,由图1可看出无粗晶夹杂,图1表明淬火回火前的合金无明显的夹杂,粗晶,聚集现象,在此基础上可进行后续工作。
步骤4 A组经过普通的磨床粗磨精磨后做抗弯强度测试和断裂韧性测试,取B,C,D,E,F,G,H,I,J组依次经过淬火、油浴和回火,出炉后经粗磨精磨做抗弯强度和断裂韧性测试及金相性能检测。工艺过程为:
B组1050℃淬火+20min 40℃油浴,500℃回火;
C组1150℃淬火+20min 40℃油浴, 500℃回火;
D组1250℃淬火+20min40℃油浴,500℃回火;
E组1050℃淬火+20min 40℃油浴,600℃回火;
F组1150℃淬火+20min 40℃油浴,600℃回火;
G组1250℃淬火+20min40℃油浴,600℃回火;
H组1050℃淬火+20min 40℃油浴,700℃回火;
I组1150℃淬火+20min 40℃油浴,700℃回火;
J组1250℃淬火+20min 40℃油浴,700℃回火;
具体的淬火和回火工艺如下:
1050℃淬火工艺如下:室温经60MIN升温到900℃,900℃保温半小时,900℃经50分钟升温到1050℃,保温30分钟后油淬。
1150℃淬火工艺如下: 室温经60MIN升温到900℃,900℃保温半小时,900℃经85分钟升温到1150℃,保温30分钟后油淬。
1250℃淬火工艺如下:室温经60MIN升温到900℃,900℃保温半小时,900℃经120分钟升温到1250℃,保温30分钟后油淬。
500℃回火工艺如下:室温经35分钟升温到500℃,500℃保温2小时后随炉自然冷却。
600℃回火工艺如下:室温经45分钟升温到600℃,600℃保温2小时后随炉自然冷却。
700℃回火工艺如下:室温经50分钟升温到700℃,700℃保温2小时后随炉自然冷却。
实施例2
WC-10%Co的制备:
步骤1 取90份WC粉(WC选型:晶粒度0.6-0.8UM,游离碳≤0.05%)和10份钴粉,300-500份Ф6合金球、13-16份无水酒精置入实验球磨机中球磨,球磨转数30-72r/min,球磨48-72H,制得混合料;
步骤2 取步骤1所得的混合料压制一定规格(35X5X5)毛坯强度条;
步骤3 将步骤2所得的毛坯强度条置于HIP炉中过压烧结,出炉金相检测合格后各自等分成10组,编A,B,C,D,E,F,G,H,I,J,出炉后合金的性能检测见表1,表1中A类是指孔洞在10微米以下,B类是孔洞在10-25微米。由表1可得,合金的物理金相性能合格,无孔洞,脱渗碳等;金相图见图2,由图2可看出无粗晶夹杂,表明淬火回火前的合金无明显的夹杂,粗晶,聚集现象,在此基础上可进行后续工作。
步骤4 A组经过普通的磨床粗磨精磨后做抗弯强度测试和断裂韧性测试,B,C,D,E,F,G,H,I,J依次经过淬火、油浴和回火,出炉后经粗磨精磨做抗弯强度和断裂韧性测试及金相性能检测。工艺过程为:
B组1050℃淬火+20min 40℃油浴,500℃回火;
C组1150℃淬火+20min 40℃油浴, 500℃回火;
D组1250℃淬火+20min40℃油浴,500℃回火;
E组1050℃淬火+20min 40℃油浴,600℃回火;
F组1150℃淬火+20min 40℃油浴,600℃回火;
G组1250℃淬火+20min40℃油浴,600℃回火;
H组1050℃淬火+20min 40℃油浴,700℃回火;
I组1150℃淬火+20min 40℃油浴,700℃回火;
J组1250℃淬火+20min 40℃油浴,700℃回火;
具体的淬火和回火工艺如下:
1050℃淬火工艺如下:室温经60MIN升温到900℃,900℃保温半小时,900℃经50分钟升温到1050℃,保温30分钟后油淬。
1150℃淬火工艺如下: 室温经60MIN升温到900℃,900℃保温半小时,900℃经85分钟升温到1150℃,保温30分钟后油淬。
1250℃淬火工艺如下:室温经60MIN升温到900℃,900℃保温半小时,900℃经120分钟升温到1250℃,保温30分钟后油淬。
500℃回火工艺如下:室温经35分钟升温到500℃,500℃保温2小时后随炉自然冷却。
600℃回火工艺如下:室温经45分钟升温到600℃,600℃保温2小时后随炉自然冷却。
700℃回火工艺如下:室温经50分钟升温到700℃,700℃保温2小时后随炉自然冷却。
表1
淬火回火后的合金有轻微孔洞,但抗弯强度和断裂韧性有所改变,检测上述合金的抗弯强度和断裂韧性,结果见表2:
表2
编号 成分 A B C D E F G H I J
WC-3%Co 抗弯强度MPA 1800 2100 1900 1700 2200 1932 1745 1765 1946 1799
WC-3%Co 断裂韧性MPAM1/2 24.7 29.2 25.6 22.7 29.4 26.7 23.5 23.4 25.68 24.2
WC-10%Co 抗弯强度MPA 3000  3056  3100  3243 2986 3125  3200 3096  3427 3675
WC-10%Co 断裂韧性MPAM1/2 12.8  12.9 13.2 13.6 12.6 13.6 14 13.1 15.6 15.0 
由表2得,3%Co钨钴硬质合金1050℃淬火,600℃回火,抗弯强度和断裂韧性都提高了20%左右;10%Co钨钴硬质合金1150℃淬火,700℃回火,抗弯强度和断裂韧性都提高了20%左右;不同钴含量的钨钴硬质合金选择合适的淬火回火工艺,抗弯强度和断裂韧性在一定程度上得到了提高,从而提高了合金的使用寿命。
上述仅为本发明的优选实施例,本发明并不仅限于实施例的内容。对于本领域中的技术人员来说,在本发明的技术方案范围内可以有各种变化和更改,所作的任何变化和更改,均在本发明保护范围之内。

Claims (9)

1.一种纳米晶硬质合金的热处理方法,其特征在于:包括以下步骤
S01 取WC粉、钴粉置于球磨机中球磨制备混合料;
S02 将S01中的混合料压制成毛坯强度条;
S03 将S02中的毛坯强度条置于炉中过压烧结;
S04 烧结后依次经过淬火、油浴和回火,所述淬火的温度为1050~1250℃,所述回火温度为500~700℃。
2.根据权利要求1所述的纳米晶硬质合金的热处理方法,其特征在于:烧结后依次经过1050℃淬火、40℃油浴和600℃回火,所述淬火工艺为由室温升温到900℃经保温然后升温到1050℃,经保温后油浴。
3.根据权利要求2所述的纳米晶硬质合金的热处理方法,其特征在于:所述回火的工艺过程为:由室温经升温到600℃,保温2小时后自然冷却。
4.根据权利要求2所述的纳米晶硬质合金的热处理方法,其特征在于:所述淬火工艺为由室温升温到900℃,升温时间为一小时,升温至900℃保温半小时,然后升温到1050℃,经保温半小时后油浴。
5.根据权利要求1所述的纳米晶硬质合金的热处理方法,其特征在于:烧结后依次经过1150℃淬火、 40℃油浴和700℃回火,所述淬火工艺为由室温升温到900℃经保温后升温到1150℃,再次保温后油浴。
6.根据权利要求5所述的纳米晶硬质合金的热处理方法,其特征在于:所述淬火的工艺为:由室温升温到900℃,升温时间为1小时,900℃保温半小时后升温到1250℃,升温时间为50分钟,1250℃保温半小时后油浴。
7.根据权利要求5所述的纳米晶硬质合金的热处理方法,其特征在于:所述回火的工艺为:由室温经50分钟升温到700℃,700℃保温2小时后自然冷却。
8.根据权利要求1所述的纳米晶硬质合金的热处理方法,其特征在于:S01中取97重量份WC粉和3重量份钴粉,加入Ф6合金球和无水酒精置入实验球磨机中球磨制备混合料,所述WC粉的晶粒度为0.6-0.8UM, WC粉的游离碳≤0.05%。
9.根据权利要求1所述的纳米晶硬质合金的热处理方法,其特征在于:S01中取90重量份WC粉和10重量份钴粉,加入Ф6合金球和无水酒精置入实验球磨机中球磨,所述WC粉的晶粒度0.6-0.8UM,WC粉的游离碳≤0.05%。
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Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101429596A (zh) * 2008-12-15 2009-05-13 哈尔滨工业大学 一种纳米晶WC-Co硬质合金的制备方法
CN103817150A (zh) * 2014-02-26 2014-05-28 湖南天益高技术材料制造有限公司 一种梯度结构型硬质合金辊环及其制造工艺
CN104388796A (zh) * 2014-11-13 2015-03-04 株洲硬质合金集团有限公司 一种冷镦模具用硬质合金及其制备方法
CN107475548A (zh) * 2017-06-28 2017-12-15 沈阳寰博磁电科技有限公司 一种纳米增韧超细晶WC‑Co硬质合金的制备方法
WO2019069701A1 (ja) * 2017-10-02 2019-04-11 日立金属株式会社 超硬合金複合材およびその製造方法ならびに超硬工具

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101429596A (zh) * 2008-12-15 2009-05-13 哈尔滨工业大学 一种纳米晶WC-Co硬质合金的制备方法
CN103817150A (zh) * 2014-02-26 2014-05-28 湖南天益高技术材料制造有限公司 一种梯度结构型硬质合金辊环及其制造工艺
CN104388796A (zh) * 2014-11-13 2015-03-04 株洲硬质合金集团有限公司 一种冷镦模具用硬质合金及其制备方法
CN107475548A (zh) * 2017-06-28 2017-12-15 沈阳寰博磁电科技有限公司 一种纳米增韧超细晶WC‑Co硬质合金的制备方法
WO2019069701A1 (ja) * 2017-10-02 2019-04-11 日立金属株式会社 超硬合金複合材およびその製造方法ならびに超硬工具

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