CN108407171B - 一种制备塑料闪烁体薄膜的方法 - Google Patents
一种制备塑料闪烁体薄膜的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN108407171B CN108407171B CN201810054849.5A CN201810054849A CN108407171B CN 108407171 B CN108407171 B CN 108407171B CN 201810054849 A CN201810054849 A CN 201810054849A CN 108407171 B CN108407171 B CN 108407171B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- substrate
- film
- solution
- plastic
- plastic scintillator
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 239000004033 plastic Substances 0.000 title claims abstract description 59
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 title claims abstract description 59
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 21
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 77
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 58
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 10
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims abstract description 5
- 238000007789 sealing Methods 0.000 claims abstract description 5
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 claims abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 16
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 13
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 claims description 5
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims description 5
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 5
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 claims description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- YJTKZCDBKVTVBY-UHFFFAOYSA-N 1,3-Diphenylbenzene Chemical group C1=CC=CC=C1C1=CC=CC(C=2C=CC=CC=2)=C1 YJTKZCDBKVTVBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 3
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 claims description 2
- 238000004506 ultrasonic cleaning Methods 0.000 claims description 2
- MASVCBBIUQRUKL-UHFFFAOYSA-N POPOP Chemical compound C=1N=C(C=2C=CC(=CC=2)C=2OC(=CN=2)C=2C=CC=CC=2)OC=1C1=CC=CC=C1 MASVCBBIUQRUKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000010408 film Substances 0.000 description 54
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 7
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 239000013590 bulk material Substances 0.000 description 3
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- 238000000295 emission spectrum Methods 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- XZZNDPSIHUTMOC-UHFFFAOYSA-N triphenyl phosphate Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(OC=1C=CC=CC=1)(=O)OC1=CC=CC=C1 XZZNDPSIHUTMOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XJKSTNDFUHDPQJ-UHFFFAOYSA-N 1,4-diphenylbenzene Chemical group C1=CC=CC=C1C1=CC=C(C=2C=CC=CC=2)C=C1 XJKSTNDFUHDPQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YGSDZPGBKUEHQD-UHFFFAOYSA-N POPOPOPOPOP Chemical compound POPOPOPOPOP YGSDZPGBKUEHQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000005251 gamma ray Effects 0.000 description 1
- 238000011031 large-scale manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000001748 luminescence spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000004528 spin coating Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C41/00—Shaping by coating a mould, core or other substrate, i.e. by depositing material and stripping-off the shaped article; Apparatus therefor
- B29C41/24—Shaping by coating a mould, core or other substrate, i.e. by depositing material and stripping-off the shaped article; Apparatus therefor for making articles of indefinite length
- B29C41/30—Shaping by coating a mould, core or other substrate, i.e. by depositing material and stripping-off the shaped article; Apparatus therefor for making articles of indefinite length incorporating preformed parts or layers, e.g. moulding around inserts or for coating articles
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C41/00—Shaping by coating a mould, core or other substrate, i.e. by depositing material and stripping-off the shaped article; Apparatus therefor
- B29C41/34—Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
- B29C41/42—Removing articles from moulds, cores or other substrates
- B29C41/44—Articles of indefinite length
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01T—MEASUREMENT OF NUCLEAR OR X-RADIATION
- G01T1/00—Measuring X-radiation, gamma radiation, corpuscular radiation, or cosmic radiation
- G01T1/16—Measuring radiation intensity
- G01T1/20—Measuring radiation intensity with scintillation detectors
- G01T1/203—Measuring radiation intensity with scintillation detectors the detector being made of plastics
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29L—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS B29C, RELATING TO PARTICULAR ARTICLES
- B29L2007/00—Flat articles, e.g. films or sheets
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- High Energy & Nuclear Physics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Measurement Of Radiation (AREA)
- Conversion Of X-Rays Into Visible Images (AREA)
Abstract
本发明涉及一种制备塑料闪烁体薄膜的方法，将塑料闪烁块体在室温条件下溶于甲苯中，搅拌至完全溶解并密封静置12‑24小时；清洗基底；用提拉机将洗净的基底的一端夹住且保持竖直，同时将装有塑料闪烁体溶液的烧杯放在基底的正下方，让基底浸入溶液中进行浸渍，然后将基底慢速从溶液中提拉出来，待完全离开溶液后基底表面形成一层湿膜，保持基底静止不动挥发掉甲苯使薄膜初步固化，重复上述步骤将基底倾斜避光放置在干燥环境下3‑4天，薄膜中的甲苯溶剂完全挥发后固化，将延薄膜边缘划出开口使薄膜与基底分离，制备得到塑料闪烁体薄膜。与现有技术相比，本发明可以制备自支撑厚度为10‑200微米的塑料闪烁体薄膜。
Description
技术领域
本发明属于核辐射探测领域，尤其是涉及一种制备塑料闪烁体薄膜的方法。
背景技术
塑料闪烁体是闪烁体中的重要一员，在测量带电粒子、中子等射线粒子方面具有重要地位。塑料闪烁体通常由塑料基质、第一发光物质和第二发光物质构成。当粒子或射线入射到塑料闪烁体中，被塑料基质吸收后，所产生的电子和空穴对将激发第一发光物质，并产生发光，但该发光波长位于紫外区易于被塑料基质吸收无法出射，因此常采用第二发光物质，又称为移波剂，将第一发光物质发射的紫外光转化成可见光，从而易于从基质中出射。
大多数的应用可以采取块体材料闪烁体，块体材料的闪烁体可以采用单体聚合的方法直接制备，方法简便易于大规模生产，是成熟的产品形态。然而有些测试条件下必须采用薄膜形态的塑料闪烁体，将块体材料切割抛光的工艺可以获得最小厚度约为200微米的塑料闪烁体。如果需要更薄的塑料闪烁体则无法采用块体切割的方法，Edwin Norbeck等人(“Spin coating thin films of plastic scintillator”，Nuclear Instruments andMethods in Physics Research Section A，Volume 262,Pages 546-547，1987)公开了采用旋涂法制备塑料闪烁体的制备方法，但采用旋涂法制备的塑料闪烁体的厚度通常介于100纳米到10微米。厚度介于10-200微米之间的塑料闪烁体薄膜对于测量中子、x射线和伽马射线具有重要作用，然而制备却面临困难。
发明内容
本发明的目的就是为了克服上述现有技术存在的缺陷而提供一种厚度为10-200微米之间的塑料闪烁体薄膜的制备方法。
本发明的目的可以通过以下技术方案来实现：
一种制备塑料闪烁体薄膜的方法，采用以下步骤：
(1)将塑料闪烁块体在室温条件下溶于甲苯中，搅拌至完全溶解，得到浓度为0.1-1.0g/ml的溶液；
(2)将溶液密封静置12-24小时以去除搅拌溶解过程中所产生的气泡，同时防止甲苯挥发导致浓度变化；
(3)清洗基底；
(4)用提拉机将洗净的基底的一端夹住且保持竖直，同时将装有塑料闪烁体溶液的烧杯放在基底的正下方，让基底浸入溶液中进行浸渍，然后将基底慢速从溶液中提拉出来，待完全离开溶液后基底表面形成一层湿膜，保持基底静止不动挥发掉甲苯使薄膜初步固化；
(5)重复步骤(4)数次，增加薄膜的厚度；
(6)将基底倾斜避光放置在干燥环境下3-4天，薄膜中的甲苯溶剂完全挥发后固化，将延薄膜边缘划出开口，空气会缓慢进入薄膜与载玻片间的缝隙中，从而使薄膜与载玻片分离开，制备得到塑料闪烁体薄膜。
所述的塑料闪烁块体包括基质、第一发光物质及第二发光物质，其中基质包括聚甲基苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯或聚苯乙烯，第一发光物质包括对联三苯或PBD，第二发光物质为包括POPOP或BBO。
所述的基底为载玻片、石英玻璃或硅片，使用前依次用丙酮、酒精和去离子水超声清洗，清洗干净后烘干。
步骤(4)中控制基底的下降速度为500-800μm/s，提拉的速度为300-500μm/s，基底在溶液中浸渍20-30s，基底表面形成一层湿膜后，保持基底静止不动3-5分钟，挥发掉甲苯使薄膜初步固化
步骤(6)中由于分离过程中薄膜受到了外力会有一定的弯曲，所以需要用平板将薄膜夹住。这样放置一周时间左右，薄膜变平整。
与现有技术相比，本发明具有以下优点：
1、该方法可以制备自支撑厚度为10-200微米的塑料闪烁体薄膜，且面积大小容易控制，容易制备且薄膜结实韧性好。
2、该方法成本低廉，易于操作，适合大批量制备。
附图说明
图1为实施例1中所获得的塑料闪烁体的照片。
图2为实施例1中所获得的塑料闪烁体在X射线激发下的发射光谱。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明进行详细说明。以下实施例将有助于本领域的技术人员进一步理解本发明，但不以任何形式限制本发明。应当指出的是，对本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进。这些都属于本发明的保护范围。
实施例1
一种制备塑料闪烁体薄膜的方法，采用以下步骤：
1、将塑料闪烁块体在室温条件下溶于甲苯(≥99.8％)中,用磁力搅拌器搅拌3小时至完全溶解，制备得到浓度为0.5g/ml的溶液。其中塑料闪烁块体，基质为聚苯乙烯，第一发光物质为对联三苯，第二发光物质为POPOP。
2、将溶液密封静置12小时以去除搅拌溶解过程中所产生的气泡，同时防止甲苯挥发导致浓度变化。
3、提拉所使用的基底为载玻片,使用前依次用丙酮、酒精和去离子水超声清洗，清洗干净后烘干待用。
4、用提拉机将洗净的基底的一端夹住且保持载玻片竖直向下，同时将装有塑料闪烁体溶液的烧杯放在基底的正下方。开始提拉时，设置下降速度为600μm/s，让基片大部分浸入溶液中。然后保持载玻片静止不动，浸渍20s。之后将基片慢速从溶液中提拉出来，提拉速度设为500μm/s。待溶液完全离开溶液，基底表面形成一层湿膜，保持载玻片静止不动3分钟，挥发掉甲苯使薄膜初步固化。
5、重复上次浸渍提拉步骤3次，获得厚度为150微米的塑料闪烁体。
6、将基底倾斜避光放置在干燥环境下3天，薄膜中的甲苯溶剂完全挥发后固化。用刀片将延薄膜边缘用力划出四个边，此时空气会缓慢进入薄膜与载玻片间的缝隙中，从而使薄膜与载玻片分离开。由于分离过程中薄膜受到了外力会有一定的弯曲，所以需要用平板将薄膜夹住。这样放置一周时间左右，薄膜变平整。所获得的样品如图1所示，在X射线激发下的发光谱如图2所示。该光谱是典型的塑料闪烁体的发射光谱，光谱位于380-500nm之间，出现了两个分别位于400和425nm的峰，表明该材料制备完美，发光效率高。激发与发光过程如下：包含对联三苯的聚苯乙烯吸收入射X射线能量，并将其转换成第一发光物质对联三苯的初次发光，该发光位于紫外区，该紫外光通过能量传递过程激发第二发光物质POPOP产生可将光发射，即实验中所测量到的光谱。该材料的闪烁性能可以很好满足对于该厚度需求的X射线、中子和伽马射线测量。
实施例2
一种制备塑料闪烁体薄膜的方法，采用以下步骤：
(1)将塑料闪烁块体在室温条件下溶于甲苯中，搅拌至完全溶解，得到浓度为0.1g/ml的溶液，使用的塑料闪烁块体包括基质聚甲基苯乙烯、第一发光物质对联三苯及第二发光物质POPOP；
(2)将溶液密封静置12小时以去除搅拌溶解过程中所产生的气泡，同时防止甲苯挥发导致浓度变化；
(3)清洗基底，本实施例采用石英玻璃作为基底，使用前依次用丙酮、酒精和去离子水超声清洗，清洗干净后烘干；
(4)用提拉机将洗净的基底的一端夹住且保持竖直，同时将装有塑料闪烁体溶液的烧杯放在基底的正下方，控制基底的下降速度为500μm/s，让基底浸入溶液中进行浸渍20s，然后控制提拉的速度为300μm/s，将基底慢速从溶液中提拉出来，待完全离开溶液后基底表面形成一层湿膜，保持基底静止不动3分钟，挥发掉甲苯使薄膜初步固化；
(5)重复步骤(4)数次，增加薄膜的厚度；
(6)将基底倾斜避光放置在干燥环境下3天，薄膜中的甲苯溶剂完全挥发后固化，将延薄膜边缘划出开口，空气会缓慢进入薄膜与载玻片间的缝隙中，从而使薄膜与载玻片分离开，由于分离过程中薄膜受到了外力会有一定的弯曲，所以需要用平板将薄膜夹住。这样放置一周时间左右，薄膜变平整，最终制备得到塑料闪烁体薄膜。
实施例3
一种制备塑料闪烁体薄膜的方法，采用以下步骤：
(1)将塑料闪烁块体在室温条件下溶于甲苯中，搅拌至完全溶解，得到浓度为1g/ml的溶液，使用的塑料闪烁块体包括基质聚苯乙烯、第一发光物质PBD及第二发光物质BBO；
(2)将溶液密封静置24小时以去除搅拌溶解过程中所产生的气泡，同时防止甲苯挥发导致浓度变化；
(3)清洗基底，本实施例采用硅片作为基底，使用前依次用丙酮、酒精和去离子水超声清洗，清洗干净后烘干；
(4)用提拉机将洗净的基底的一端夹住且保持竖直，同时将装有塑料闪烁体溶液的烧杯放在基底的正下方，控制基底的下降速度为800μm/s，让基底浸入溶液中进行浸渍30s，然后控制提拉的速度为500μm/s，将基底慢速从溶液中提拉出来，待完全离开溶液后基底表面形成一层湿膜，保持基底静止不动5分钟，挥发掉甲苯使薄膜初步固化；
(5)重复步骤(4)数次，增加薄膜的厚度；
(6)将基底倾斜避光放置在干燥环境下4天，薄膜中的甲苯溶剂完全挥发后固化，将延薄膜边缘划出开口，空气会缓慢进入薄膜与载玻片间的缝隙中，从而使薄膜与载玻片分离开，由于分离过程中薄膜受到了外力会有一定的弯曲，所以需要用平板将薄膜夹住。这样放置一周时间左右，薄膜变平整，最终制备得到塑料闪烁体薄膜。
以上对本发明的具体实施例进行了描述。需要理解的是，本发明并不局限于上述特定实施方式，本领域技术人员可以在权利要求的范围内做出各种变形或修改，这并不影响本发明的实质内容。
Claims (5)
1.一种制备塑料闪烁体薄膜的方法，其特征在于，该方法采用以下步骤：
(1)将塑料闪烁块体在室温条件下溶于甲苯中，搅拌至完全溶解，得到浓度为0.1-1.0g/ml的溶液；
(2)将溶液密封静置12-24小时；
(3)清洗基底；
(4)用提拉机将洗净的基底的一端夹住且保持竖直，同时将装有塑料闪烁体溶液的烧杯放在基底的正下方，让基底浸入溶液中进行浸渍，然后将基底慢速从溶液中提拉出来，待完全离开溶液后基底表面形成一层湿膜，保持基底静止不动挥发掉甲苯使薄膜初步固化；
(5)重复步骤(4)数次，增加薄膜的厚度；
(6)将基底倾斜避光放置在干燥环境下3-4天，薄膜中的甲苯溶剂完全挥发后固化，将延薄膜边缘划出开口使薄膜与基底分离，制备得到塑料闪烁体薄膜；
所述的塑料闪烁块体包括基质、第一发光物质及第二发光物质，所述的基质包括聚甲基苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯或聚苯乙烯，所述的第一发光物质包括对联三苯或PBD，所述的第二发光物质为包括POPOP或BBO。
2.根据权利要求1所述的一种制备塑料闪烁体薄膜的方法，其特征在于，所述的基底为载玻片、石英玻璃或硅片，使用前依次用丙酮、酒精和去离子水超声清洗，清洗干净后烘干。
3.根据权利要求1所述的一种制备塑料闪烁体薄膜的方法，其特征在于，步骤(4)中控制基底的下降速度为500-800μm/s，提拉的速度为300-500μm/s。
4.根据权利要求1所述的一种制备塑料闪烁体薄膜的方法，其特征在于，步骤(4)中基底在溶液中浸渍20-30s。
5.根据权利要求1所述的一种制备塑料闪烁体薄膜的方法，其特征在于，步骤(6)中利用平板夹住分离的薄膜。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201810054849.5A CN108407171B (zh) | 2018-01-19 | 2018-01-19 | 一种制备塑料闪烁体薄膜的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201810054849.5A CN108407171B (zh) | 2018-01-19 | 2018-01-19 | 一种制备塑料闪烁体薄膜的方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN108407171A CN108407171A (zh) | 2018-08-17 |
| CN108407171B true CN108407171B (zh) | 2019-12-27 |
Family
ID=63125945
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201810054849.5A Expired - Fee Related CN108407171B (zh) | 2018-01-19 | 2018-01-19 | 一种制备塑料闪烁体薄膜的方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN108407171B (zh) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN113185628A (zh) * | 2021-03-22 | 2021-07-30 | 中国辐射防护研究院 | 一种聚苯乙烯闪烁微球及其制备方法 |
| CN114721030B (zh) * | 2022-05-05 | 2023-04-18 | 四川大学 | 移波光纤的制备方法 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02152153A (ja) * | 1988-12-02 | 1990-06-12 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | シンチレータ用光遮蔽膜の製造方法 |
| CN1115854A (zh) * | 1994-12-30 | 1996-01-31 | 核工业总公司北京核仪器厂 | 一体化的低水平测量α、β闪烁体及其热压制备工艺 |
| CN1390987A (zh) * | 2002-07-26 | 2003-01-15 | 中国科学院上海光学精密机械研究所 | 掺铈铝酸镥铝酸钇的复合闪烁晶体材料及其制备方法 |
| CN1693283A (zh) * | 2005-06-09 | 2005-11-09 | 同济大学 | 一种制备钨酸盐纳米薄膜的方法 |
| CN104085928A (zh) * | 2014-07-17 | 2014-10-08 | 中国科学院上海硅酸盐研究所 | 稀土离子掺杂的钨酸盐闪烁薄膜及其制备方法 |
-
2018
- 2018-01-19 CN CN201810054849.5A patent/CN108407171B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02152153A (ja) * | 1988-12-02 | 1990-06-12 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | シンチレータ用光遮蔽膜の製造方法 |
| CN1115854A (zh) * | 1994-12-30 | 1996-01-31 | 核工业总公司北京核仪器厂 | 一体化的低水平测量α、β闪烁体及其热压制备工艺 |
| CN1390987A (zh) * | 2002-07-26 | 2003-01-15 | 中国科学院上海光学精密机械研究所 | 掺铈铝酸镥铝酸钇的复合闪烁晶体材料及其制备方法 |
| CN1693283A (zh) * | 2005-06-09 | 2005-11-09 | 同济大学 | 一种制备钨酸盐纳米薄膜的方法 |
| CN104085928A (zh) * | 2014-07-17 | 2014-10-08 | 中国科学院上海硅酸盐研究所 | 稀土离子掺杂的钨酸盐闪烁薄膜及其制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN108407171A (zh) | 2018-08-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Swank et al. | The scintillation process in plastic solid solutions | |
| CN108407171B (zh) | 一种制备塑料闪烁体薄膜的方法 | |
| US6177236B1 (en) | Method of making a pixelized scintillation layer and structures incorporating same | |
| Maddalena et al. | Deterministic light yield, fast scintillation, and microcolumn structures in lead halide perovskite nanocrystals | |
| EP3153562B1 (en) | Neutron scintillator and neutron detector | |
| EP3067332A1 (en) | Method for manufacturing three-dimensional structure, method for manufacturing scintillator panel, three-dimensional structure, and scintillator panel | |
| CN113325462B (zh) | 基于钙钛矿纳米晶的γ射线闪烁转换屏的制备方法 | |
| US5981959A (en) | Pixelized scintillation layer and structures incorporating same | |
| Becker | Dosimetric applications of track etching | |
| CN109929203A (zh) | 一种波长转换发光薄膜的制备方法 | |
| CN106935681A (zh) | 一种全光固态超快光探测器的制备方法 | |
| US11307314B2 (en) | Apparatus, system, and method for radiation hardened plastic and flexible elastomer scintillator | |
| JPH0360073B2 (zh) | ||
| WO1990004796A1 (en) | Reversible solid phase-liquid phase scintillator and method of using it | |
| Fedorov et al. | Gd3Al2Ga3O12: Ce Scintillation Ceramic Elements for Measuring Ionizing Radiation in Gases and Liquids | |
| CN114085430B (zh) | 一种有机/无机复合闪烁体及其制备方法 | |
| Der Mateosian et al. | Response of Sodium Iodide Crystals to Alpha Particles and Electrons as a Function of Temperature | |
| TW202216840A (zh) | 閃爍器面板、使用其之放射線檢測器、線列式相機及放射線檢查裝置以及使用其之在線檢查方法及檢查方法 | |
| Chandra et al. | Elastico-mechanoluminescence of thermoluminescent crystals | |
| JP6343773B2 (ja) | 半透明ＺｎＳ／１０Ｂコンバータ中性子シンチレータの製造方法 | |
| CN114085664A (zh) | 一种基于钙钛矿-闪烁体单晶的复合闪烁体及制备方法 | |
| RU2405174C1 (ru) | Способ изготовления резонансного сцинтилляционного детектора | |
| US9829584B1 (en) | Bismuth-charged structured solid organic scintillator | |
| JP3809539B2 (ja) | 樹脂によりアルミナ粉末を固化し、校正用体積線源を製造する方法 | |
| CN118151212A (zh) | 一种高分辨率微结构冷热中子成像闪烁屏及制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20191227 |