CN108383171A - 一种过渡金属氢氧化物纳米颗粒的快速制备方法 - Google Patents

一种过渡金属氢氧化物纳米颗粒的快速制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN108383171A
CN108383171A CN201810460725.7A CN201810460725A CN108383171A CN 108383171 A CN108383171 A CN 108383171A CN 201810460725 A CN201810460725 A CN 201810460725A CN 108383171 A CN108383171 A CN 108383171A
Authority
CN
China
Prior art keywords
nano particle
transition metal
metal hydroxide
nitrate
hydroxide nano
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201810460725.7A
Other languages
English (en)
Other versions
CN108383171B (zh
Inventor
韩银凤
张瑞林
陈强
胡登卫
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Baoji University of Arts and Sciences
Original Assignee
Baoji University of Arts and Sciences
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Baoji University of Arts and Sciences filed Critical Baoji University of Arts and Sciences
Priority to CN201810460725.7A priority Critical patent/CN108383171B/zh
Publication of CN108383171A publication Critical patent/CN108383171A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN108383171B publication Critical patent/CN108383171B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G51/00—Compounds of cobalt
    • C01G51/04—Oxides; Hydroxides
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y40/00—Manufacture or treatment of nanostructures
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G53/00—Compounds of nickel
    • C01G53/04—Oxides; Hydroxides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
    • C01P2002/70—Crystal-structural characteristics defined by measured X-ray, neutron or electron diffraction data
    • C01P2002/72—Crystal-structural characteristics defined by measured X-ray, neutron or electron diffraction data by d-values or two theta-values, e.g. as X-ray diagram
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/01—Particle morphology depicted by an image
    • C01P2004/03—Particle morphology depicted by an image obtained by SEM

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Abstract

本发明公开了一种过渡金属氢氧化物纳米颗粒的快速制备方法，该方法以硝酸盐为原料，先加热使硝酸盐处于熔融状态，然后在硝酸盐熔盐中迅速加入含结晶水的过渡金属氯化盐，快速反应几分钟后再浸泡几分钟，即可获得过渡金属氢氧化物纳米颗粒。本发明制得的过渡金属氢氧化物纳米颗粒具有形貌可控，均一性良好等优点，能够在光电磁领域广泛应用。此外，本方法还具有低成本、低能耗、速度快、效率高等特点，为功能材料的合成开辟了新的途径。

Description

一种过渡金属氢氧化物纳米颗粒的快速制备方法
技术领域
本发明属于纳米功能材料制备技术领域，具体涉及一种过渡金属氢氧化物纳米颗粒的快速制备方法。
背景技术
纳米结构的过渡金属氢氧化物是一类性能优异的功能材料，在诸多领域有着广阔的应用前景。氢氧化镍是镍系列电池的正极活性材料，具有比能量大、比功率高和循环寿命长等突出优点；氢氧化钴作为一种性能优异的电池添加剂，它能够明显提高电池的比容量和输出功率。此外，氢氧化镍和氢氧化钴在催化、磁性材料、传感器、电容器、电致变色等领域也具有广泛的应用前景。
目前合成过渡金属氢氧化物的主要方法有水热法、沉淀法、气相沉积法、电沉积法及溶胶凝胶法等。
水热法是在密闭的反应釜中，利用高温时溶剂气化产生高压，在高温高压下完成一些在常压条件下无法进行或完成的反应。在高温高压下那些在常压条件下不溶或难溶的物质会发生溶解，或生成该物质的溶解产物，在高压釜内形成过饱和溶液，并最终成核析出晶体，形成纳米微粒。可以通过改变溶剂种类及用量、改变反应温度、改变反应物配比等实现纳米材料的可控合成，例如纳米线，纳米棒、纳米管、纳米球等。但是水热法也存在一定的缺陷，例如：利用水热得到的纳米线的长径比相对较小，且无法控制纳米线之间的相互排列。
均匀沉淀法的原理是通过控制反应条件使沉淀剂随着反应的消耗逐渐产生，避免浓度不均匀和过饱和度过大的现象，使溶液中的沉淀反应基本处于平衡状态，沉淀物能在整个溶液中均匀地出现，从而制得形貌和尺寸均一的纳米颗粒。此外，均相沉淀还可以避免共沉淀时包留杂质和无定型杂质。但此方法一般反应时间较长。
气相沉积法是将一种或几种气相前驱体循环通入反应炉中，高温下在基底表面发生反应或分解得到纳米颗粒的方法。可实现多种材料的高结晶度、高纯度和高产率制备，对材料尺寸、厚度和成分等都具有可控性，不过也存在生产成本较高、产量低等缺点。
电沉积法主要是在含有被沉积离子的溶液中，通过控制沉积速度将被沉积离子均匀地沉积到阴/阳极板上，在电极上产生过渡金属氢氧化物的方法。电化学沉积法制备过渡金属氢氧化物，具有直接一步制成电极的优点。这种方法存在的主要问题是产物厚度不够均匀，热处理后出现量裂纹等。
溶胶凝胶法是通过金属有机盐或无机盐水解形成溶胶，再经过缩聚、溶剂蒸发形成凝胶，然后再通过热处理得到纳米粉体的方法。与传统的高温固相法相比，这种方法得到的过渡金属氢氧化物纯度高，粉体尺寸小。此方法的缺点是陈化时间长，干燥过程会逸出气体，并产生体积收缩。
由于以上方法都在不同程度上存在某些缺陷，且反应时间长、成本相对较高、操作较复杂，因此寻求一种快速制备钴氢氧化物纳米颗粒、镍氢氧化物纳米颗粒的新方法具有一定的经济价值和社会意义。
发明内容
本发明的目的旨在克服现有技术的不足之处，提供了一种快速制备过渡金属氢氧化物纳米颗粒的方法，利用该方法所得纳米晶体相发育完整，纯度较高，晶粒形貌规则，具有良好的电化学性能。
为了达到上述目的，本发明提供了一种过渡金属氢氧化物纳米颗粒的快速制备方法，包括如下步骤：
步骤1，将硝酸盐置于马弗炉中熔融，得到熔融态硝酸盐；
步骤2，将含结晶水的过渡金属氯化盐加入到步骤1的熔融态硝酸盐中，并在硝酸盐的熔融态温度下反应2-11min，反应完毕得到过渡金属氢氧化物纳米颗粒粗品；
将过渡金属氢氧化物纳米颗粒粗品冷却至室温后用去离子水浸泡1-3h，浸泡完毕后再用去离子水冲洗、干燥，即得到所述过渡金属氢氧化物纳米颗粒；
其中，所述含结晶水的过渡金属氯化盐与所述硝酸盐的质量比为1-4：25。
优选的，所述过渡金属为Co或Ni。
优选的，所述过渡金属氯化盐为CoCl2·6H2O或NiCl2·6H2O。
优选的，所述硝酸盐为KNO3或NaNO3。
与现有技术相比，本发明的有益效果在于：
在硝酸盐的熔盐中，过渡金属氯化盐中M-X化学键迅速断裂，形成裸露的Co2+或Ni2 +金属离子，Co2+或Ni2+金属离子与少量结晶水直接作用，快速诱导形成大量晶核，晶核快速生长为纳米晶，随后用水浸泡，使纳米晶核在一定浓度的盐溶液中再次生长，这些纳米晶核在熔盐离子的影响下组装而生长为过渡金属氢氧化物纳米颗粒；
本发明在较低的能耗条件下，利用低成本的硝酸盐和含结晶水的过渡金属氯化物快速获得纳米级过渡金属氢氧化物颗粒，制得的过渡金属氢氧化物纳米颗粒形貌好，均一性良好，能够在光电磁领域广泛应用。
附图说明
图1为实施例1制备出的α-Co(OH)2纳米颗粒的SEM图谱；
图2为实施例1制备出的α-Co(OH)2纳米颗粒的XRD衍射图谱；
图3为实施例2制备出的α-Co(OH)2纳米颗粒的SEM图谱；
图4为实施例2制备出的α-Co(OH)2纳米颗粒的XRD衍射图谱；
图5为实施例3制备出的α-Co(OH)2纳米颗粒的SEM图谱；
图6为实施例3制备出的α-Co(OH)2纳米颗粒的XRD衍射图谱；
图7为实施例4制备出的α-Ni(OH)2纳米颗粒的SEM图谱；
图8为实施例4制备出的α-Ni(OH)2纳米颗粒的XRD衍射图谱；
图9为实施例5制备出的α-Ni(OH)2纳米颗粒的SEM图谱；
图10为实施例5制备出的α-Ni(OH)2纳米颗粒的XRD衍射图谱；
图11为实施例6制备出的α-Ni(OH)2纳米颗粒的SEM图谱；
图12为实施例6制备出的α-Ni(OH)2纳米颗粒的XRD衍射图谱。
具体实施方式
为了使本领域技术人员更好地理解本发明的技术方案能予以实施，下面结合具体实施例和附图对本发明作进一步说明，但所举实施例不作为对本发明的限定。
下述各实施例中所述实验方法和检测方法，如无特殊说明，均为常规方法；所述试剂和材料，如无特殊说明，均可在市场上购买得到。
实施例1
一种过渡金属氢氧化物纳米颗粒的快速制备方法，包括如下步骤：
称取5g的KNO3放入坩埚中，然后将装有KNO3的坩埚转移到马弗炉中熔融，KNO3完全熔融时的温度为380℃；再将0.8g的CoCl2·6H2O粉末加入到熔融态KNO3中，于380℃反应2min，反应完毕得到α-Co(OH)2纳米颗粒粗品；
将α-Co(OH)2纳米颗粒粗品从马弗炉中移出，冷却到室温，然后用去离子水浸泡1h，浸泡完毕后再用去离子水洗去KNO3、干燥，即得到α-Co(OH)2纳米颗粒。
采用XRD、SEM对制备出的α-Co(OH)2纳米颗粒的组成、粒度、显微结构进行表征，其中，表征时采用Ultima IV型号的XRD进行结构与晶相分析，Cu Kα靶，λ＝0.15418nm，扫描管电压和管电流分别为40kV，40mA，扫描范围为3°-70°，扫描速度为5°/min。其中，测样品形貌的SEM的分辨率为3.5nm，最大放大倍数为300000，最大加速电压为30kV，样品台尺寸为φ152.4mm。具体结果见图1和图2。
图1为实施例1制备出的α-Co(OH)2纳米颗粒的SEM图谱，由图1可以发现，实施例1制备出的α-Co(OH)2纳米颗粒分布均匀，其晶型较明显类似于棒状，且晶型相对较完整；
图2为实施例1制备出的α-Co(OH)2纳米颗粒的XRD衍射图谱，由图2可以发现，实施例1制备出的α-Co(OH)2纳米颗粒在11.4°、38.8°、46.0°出现明显的衍射峰，且峰型相对较宽，表明实施例1制备出的α-Co(OH)2纳米颗粒的粒径较小，纯度高。
实施例2
一种过渡金属氢氧化物纳米颗粒的快速制备方法，包括如下步骤：
称取5g的KNO3放入坩埚中，然后将装有KNO3的坩埚转移到马弗炉中熔融，KNO3完全熔融时的温度为380℃；再将0.8g的CoCl2·6H2O粉末加入到熔融态KNO3中，于380℃反应11min，反应完毕得到α-Co(OH)2纳米颗粒粗品；
将α-Co(OH)2纳米颗粒粗品从马弗炉中移出，冷却到室温，后用去离子水浸泡2h，浸泡完毕后取出，用去离子水洗去KNO3、干燥，即得到α-Co(OH)2纳米颗粒。
采用与实施例1相同的表征方法对实施例2制备出的α-Co(OH)2纳米颗粒的组成、粒度、显微结构进行表征，具体结果见图3和图4。
图3为实施例2制备出的α-Co(OH)2纳米颗粒的SEM图谱，由图3可以发现，实施例2制备出的α-Co(OH)2纳米颗粒整体分布均匀，呈现八面体状，颗粒粒径在纳米级；
图4为实施例2制备出的α-Co(OH)2纳米颗粒的XRD衍射图谱，由图4可以发现，实施例2制备出的α-Co(OH)2纳米颗粒在在11.4°，38.8°，46.0°都出现明显的衍射峰，且峰型较宽，说明得到了粒径较小且纯度高的α-Co(OH)2纳米颗粒。
实施例3
一种过渡金属氢氧化物纳米颗粒的快速制备方法，包括如下步骤：
称取5g的NaNO3放入坩埚中，然后将装有NaNO3的坩埚转移到马弗炉中熔融，NaNO3完全熔融时的温度为380℃；再将0.2g的CoCl2·6H2O粉末加入到熔融态NaNO3中，于380℃反应8min，反应完毕得到α-Co(OH)2纳米颗粒粗品；
将α-Co(OH)2纳米颗粒粗品从马弗炉中移出，冷却到室温，后用去离子水浸泡3h，取出后再用去离子水洗去NaNO3、干燥，即得到α-Co(OH)2纳米颗粒。
采用与实施例1相同的表征方法对实施例3制备出的α-Co(OH)2纳米颗粒的组成、粒度、显微结构进行表征，具体结果见图5和图6。
图5为实施例3制备出的α-Co(OH)2纳米颗粒的SEM图谱，由图5可以发现，实施例3制备出的α-Co(OH)2纳米颗粒整体分布均匀，呈现八面体状；
图6为实施例3制备出的α-Co(OH)2纳米颗粒的XRD衍射图谱，由图6可以发现，实施例3制备出的α-Co(OH)2纳米颗粒在11.4°，38.8°，46.0°都出现明显的衍射峰，且峰型较宽，没有其他的杂质峰，说明得到了粒径较小的α-Co(OH)2纳米颗粒。
实施例4
一种过渡金属氢氧化物纳米颗粒的快速制备方法，包括如下步骤：
称取5g的KNO3放入坩埚中，然后将装有KNO3的坩埚转移到马弗炉中熔融，KNO3完全熔融时的温度为380℃；再将0.2g的NiCl2·6H2O粉末加入到熔融态KNO3中，于380℃反应2min，反应完毕得到α-Ni(OH)2纳米颗粒粗品；
将α-Ni(OH)2纳米颗粒粗品从马弗炉中移出，冷却到室温，后用去离子水浸泡3h，取出后用去离子水洗去KNO3、干燥，即得到α-Ni(OH)2纳米颗粒。
采用与实施例1相同的表征方法对实施例4制备出的α-Ni(OH)2纳米颗粒的组成、粒度、显微结构进行表征，具体结果见图7和图8。
图7为实施例4制备出的α-Ni(OH)2纳米颗粒的SEM图谱，由图7可以发现，实施例4制备出的α-Ni(OH)2纳米颗粒整体分布均匀，由相对一致的纳米棒组成，粒径在纳米级；
图8为实施例4制备出的α-Ni(OH)2纳米颗粒的XRD衍射图谱，由图8可以发现，实施例4制备出的α-Ni(OH)2纳米颗粒在11.4°，38.8°，46.0°都出现非常明显的衍射峰，峰型较宽，没有其他杂质峰，说明得到了纯的α-Ni(OH)2纳米颗粒。
实施例5
一种过渡金属氢氧化物纳米颗粒的快速制备方法，包括如下步骤：
称取5g的NaNO3放入坩埚中，然后将装有NaNO3的坩埚转移到马弗炉中熔融，NaNO3完全熔融时的温度为350℃；再将0.2g的NiCl2·6H2O粉末加入到熔融态NaNO3中，于350℃反应10min，反应完毕得到α-Ni(OH)2纳米颗粒粗品；
将α-Ni(OH)2纳米颗粒粗品从马弗炉中移出，冷却到室温，用去离子水浸泡2h，取出后用去离子水洗去NaNO3、干燥，即得到α-Ni(OH)2纳米颗粒。
采用与实施例1相同的表征方法对实施例5制备出的α-Ni(OH)2纳米颗粒的组成、粒度、显微结构进行表征，具体结果见图9和图10。
图9为实施例5制备出的α-Ni(OH)2纳米颗粒的SEM图谱，由图9可以发现，实施例5制备出的α-Ni(OH)2纳米颗粒整体分布均匀，由相对一致的规则圆环颗粒组成；
图10为实施例5制备出的α-Ni(OH)2纳米颗粒的XRD衍射图谱，由图10可以发现，实施例5制备出的α-Ni(OH)2纳米颗粒在11.4°，38.8°，46.0°都出现非常明显的衍射峰，峰型较宽，没有其他杂质峰，说明得到了粒径较小的α-Ni(OH)2纳米颗粒。
实施例6
一种过渡金属氢氧化物纳米颗粒的快速制备方法，包括如下步骤：
称取5g的NaNO3放入坩埚中，然后将装有NaNO3的坩埚转移到马弗炉中熔融，NaNO3完全熔融时的温度为350℃；再将0.3g的NiCl2·6H2O粉末加入到熔融态NaNO3中，于350℃反应10min，反应完毕得到α-Ni(OH)2纳米颗粒粗品；
将α-Ni(OH)2纳米颗粒粗品从马弗炉中移出，冷却到室温，用去离子水浸泡1h，然后用去离子水洗去NaNO3、干燥，即得到α-Ni(OH)2纳米颗粒。
采用与实施例1相同的表征方法对实施例6制备出的α-Ni(OH)2纳米颗粒的组成、粒度、显微结构进行表征，具体结果见图11和图12。
图11为实施例6制备出的α-Ni(OH)2纳米颗粒的SEM图谱，由图11可以发现，实施例6制备出的α-Ni(OH)2纳米颗粒整体分布均匀，形貌呈片层状，颗粒大小均一，表面较圆滑；
图12为实施例6制备出的α-Ni(OH)2纳米颗粒的XRD衍射图谱，由图12可以发现，实施例6制备出的α-Ni(OH)2纳米颗粒在11.4°，38.8°，46.0°都出现非常明显的衍射峰，峰型较宽，没有其他杂质峰，说明得到了粒径较小的α-Ni(OH)2纳米颗粒。
本发明的反应机理如下：在硝酸盐的熔盐中，过渡金属氯化盐中M-X化学键迅速断裂，形成裸露的Co2+或Ni2+金属离子，Co2+或Ni2+金属离子与少量结晶水直接作用，快速诱导形成大量晶核，晶核快速生长为纳米晶，随后用水浸泡，使纳米晶核在一定浓度的盐溶液中再次生长，这些纳米晶核在熔盐离子的影响下组装而生长为过渡金属氢氧化物纳米颗粒。
此外，实施例1-6中所得过渡金属氢氧化物纳米颗粒的形貌，除了在熔盐中的反应时间外，氯化盐前体金属离子类型、熔融盐的种类和浸泡时盐的浓度等因素，都将会导致产生不同形貌、不同尺寸的α-Co(OH)2纳米颗粒和α-Ni(OH)2纳米颗粒。
本发明在较低的能耗条件下，利用低成本的硝酸盐和含结晶水的过渡金属氯化物快速获得纳米级过渡金属氢氧化物颗粒，制得的过渡金属氢氧化物纳米颗粒形貌好，均一性良好，能够在光电磁领域广泛应用。
需要说明的是，本发明说明书中涉及数值范围时，应理解为每个数值范围的两个端点以及两个端点之间任何一个数值均可选用，由于采用的步骤方法与
实施例1-6相同，为了防止赘述，本发明描述了优选的实施例，但本领域内的技术人员一旦得知了基本创造性概念，则可对这些实施例作出另外的变更和修改。所以，所附权利要求意欲解释为包括优选实施例以及落入本发明范围的所有变更和修改。
显然，本领域的技术人员可以对本发明进行各种改动和变型而不脱离本发明的精神和范围。这样，倘若本发明的这些修改和变型属于本发明权利要求及其等同技术的范围之内也意图包含这些改动和变型在内。

Claims (4)

1.一种过渡金属氢氧化物纳米颗粒的快速制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
步骤1，将硝酸盐置于马弗炉中熔融，得到熔融态硝酸盐；
步骤2，将含结晶水的过渡金属氯化盐加入到步骤1的熔融态硝酸盐中，并在硝酸盐的熔融态温度下反应2-11min，反应完毕得到过渡金属氢氧化物纳米颗粒粗品；
将过渡金属氢氧化物纳米颗粒粗品冷却至室温后用去离子水浸泡1-3h，浸泡完毕后再用去离子水冲洗，干燥，即得到所述过渡金属氢氧化物纳米颗粒；
其中，所述含结晶水的过渡金属氯化盐与所述硝酸盐的质量比为1-4：25。
2.根据权利要求1所述的过渡金属氢氧化物纳米颗粒的快速制备方法，其特征在于，所述过渡金属为Co或Ni。
3.根据权利要求2所述的过渡金属氢氧化物纳米颗粒的快速制备方法，其特征在于，所述过渡金属氯化盐为CoCl2·6H2O或NiCl2·6H2O。
4.根据权利要求1所述的过渡金属氢氧化物纳米颗粒的快速制备方法，其特征在于，所述硝酸盐为KNO3或NaNO3。
CN201810460725.7A 2018-05-15 2018-05-15 一种过渡金属氢氧化物纳米颗粒的快速制备方法 Expired - Fee Related CN108383171B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810460725.7A CN108383171B (zh) 2018-05-15 2018-05-15 一种过渡金属氢氧化物纳米颗粒的快速制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810460725.7A CN108383171B (zh) 2018-05-15 2018-05-15 一种过渡金属氢氧化物纳米颗粒的快速制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN108383171A true CN108383171A (zh) 2018-08-10
CN108383171B CN108383171B (zh) 2020-06-30

Family

ID=63070559

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810460725.7A Expired - Fee Related CN108383171B (zh) 2018-05-15 2018-05-15 一种过渡金属氢氧化物纳米颗粒的快速制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN108383171B (zh)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110092407A (zh) * 2019-04-11 2019-08-06 浙江大学 一种熔盐法制备金属氧化物或金属氢氧化物纳米薄膜材料的方法
CN111172743A (zh) * 2020-01-16 2020-05-19 浙江大学 一种低温快速制备复合金属氧化物纳米薄膜材料的方法
WO2020125483A1 (zh) * 2018-12-17 2020-06-25 深圳先进技术研究院 金属氧化物或其复合材料的制备方法、金属氧化物或其复合材料和应用、电池
CN114592213A (zh) * 2022-04-08 2022-06-07 中南大学 单原子金属掺杂α-氢氧化钴纳米片及其制备方法和应用
CN114635148A (zh) * 2022-03-29 2022-06-17 浙江大学 一种具有多级结构的层状金属氢氧化物阵列材料、制备方法及其应用

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106629613A (zh) * 2016-12-20 2017-05-10 华中科技大学 一种离子插层型二维材料的制备方法

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106629613A (zh) * 2016-12-20 2017-05-10 华中科技大学 一种离子插层型二维材料的制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ZHIMI HU1 ET AL.: ""Rapid mass production of two-dimensional metaloxides and hydroxides via the molten salts method"", 《NATURE COMMUNICATIONS》 *

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020125483A1 (zh) * 2018-12-17 2020-06-25 深圳先进技术研究院 金属氧化物或其复合材料的制备方法、金属氧化物或其复合材料和应用、电池
CN110092407A (zh) * 2019-04-11 2019-08-06 浙江大学 一种熔盐法制备金属氧化物或金属氢氧化物纳米薄膜材料的方法
WO2020206961A1 (zh) * 2019-04-11 2020-10-15 浙江大学 一种熔盐法制备金属氧化物或金属氢氧化物纳米薄膜材料的方法
US11692258B2 (en) 2019-04-11 2023-07-04 Zhejiang University Method for preparing metal oxide or metal hydroxide nano thin-film material by molten salt method
CN111172743A (zh) * 2020-01-16 2020-05-19 浙江大学 一种低温快速制备复合金属氧化物纳米薄膜材料的方法
CN111172743B (zh) * 2020-01-16 2021-10-19 浙江大学 一种低温快速制备复合金属氧化物纳米薄膜材料的方法
CN114635148A (zh) * 2022-03-29 2022-06-17 浙江大学 一种具有多级结构的层状金属氢氧化物阵列材料、制备方法及其应用
CN114635148B (zh) * 2022-03-29 2023-06-20 浙江大学 一种具有多级结构的层状金属氢氧化物阵列材料、制备方法及其应用
CN114592213A (zh) * 2022-04-08 2022-06-07 中南大学 单原子金属掺杂α-氢氧化钴纳米片及其制备方法和应用
CN114592213B (zh) * 2022-04-08 2024-01-30 中南大学 单原子金属掺杂α-氢氧化钴纳米片及其制备方法和应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN108383171B (zh) 2020-06-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN108383171A (zh) 一种过渡金属氢氧化物纳米颗粒的快速制备方法
Shinde et al. Growth of shape‐and size‐selective zinc oxide nanorods by a microwave‐assisted chemical bath deposition method: effect on photocatalysis properties
Li et al. Hydrothermal synthesis and characterization of TiO2 nanorod arrays on glass substrates
Wang et al. Aqueous solution fabrication of large-scale arrayed obelisk-like zinc oxide nanorods with high efficiency
Adhikari et al. High efficient electrochromic WO3 nanofibers
Saranya et al. Growth of CuS nanostructures by hydrothermal route and its optical properties
Umar et al. Preparation of grass-like TiO2 nanostructure thin films: effect of growth temperature
Hussain et al. Factors affecting the growth formation of nanostructures and their impact on electrode materials: A systematic review
Zhang et al. Shape effects of CdS photocatalysts on hydrogen production
JP7008373B2 (ja) 複数の小サイズ触媒からなる複合触媒に基づいて高純度カーボンナノコイルを合成する方法
Qi et al. One-dimensional CuS microstructures prepared by a PVP-assisted microwave hydrothermal method
CN107342408A (zh) 提高球形掺杂Co3O4产率的方法及应用
Meneses et al. A simple route to the synthesis of high-quality NiO nanoparticles
Mamakhel et al. Continuous flow hydrothermal synthesis of rutile SnO2 nanoparticles: Exploration of pH and temperature effects
CN111099650A (zh) CeO2纳米球形颗粒的熔盐法合成方法
Zhang et al. Preparation of nano-ZnO and its application to the textile on antistatic finishing
CN108609652B (zh) 一种利用熔盐制备二氧化锆纳米粉体的方法
CN102070178A (zh) 基于水热技术调控制备氧化钇微纳米材料的方法
Manseki et al. Structure identification of Ti (iv) clusters in low-temperature TiO 2 crystallization: Creating high-surface area brush-shaped rutile TiO 2
Chang et al. Large-scale production of tungsten trioxide nanoparticles for electrochromic application
Bai et al. Large-scale synthesis of zinc oxide rose-like structures and their optical properties
Shi et al. Zn (II)-PEG 300 globules as soft template for the synthesis of hexagonal ZnO micronuts by the hydrothermal reaction method
Geng et al. Controllable morphology evolution and photoluminescence of ZnSe hollow microspheres
Xiong et al. Synthesis of ZnO by chemical bath deposition in the presence of bacterial cellulose
Hu et al. Novel synthesis of CuO nanofiber balls and films and their UV–visible light filteration property

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20200630

Termination date: 20210515