CN108366617A - 包括热指示器的气溶胶生成制品 - Google Patents
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Abstract
一种气溶胶生成制品(2)包括:可燃含碳热源(4);气溶胶形成基质(10);以及热指示器,其在所述可燃含碳热源的下游设置于所述气溶胶生成制品的外表面上。所述热指示器包括至少一种可逆热变色材料,所述至少一种可逆热变色材料在所述热指示器的温度上升到第一切换温度时经受第一可逆可见颜色变化,且在所述热指示器的所述温度下降到第二切换温度时经受第二可逆可见颜色变化。所述第一切换温度低于约80℃,且所述第二切换温度小于或等于所述第一切换温度。
Description
技术领域
本发明涉及具有热指示器的气溶胶生成制品。明确地说,本发明涉及气溶胶生成制品,所述气溶胶生成制品包括可燃含碳热源、气溶胶形成基质和设置于所述气溶胶生成制品的外表面上的热指示器。
背景技术
所属领域中已经提出了烟草在其中被加热而非燃烧的多种吸烟制品。此类‘加热式’吸烟制品的一个目的是减少常规香烟中因烟草的燃烧和热解降解而产生的类型的已知危害性烟成分。在一种已知类型的加热式吸烟制品中,通过将热从可燃含碳热源传递到物理上分隔的气溶胶形成基质来生成气溶胶。气溶胶形成基质可位于可燃含碳热源内、周围或下游。在吸烟期间,挥发性化合物通过来自可燃含碳热源的热传递从气溶胶形成基质释放且夹带在被抽吸通过吸烟制品的空气中。随着所释放的化合物冷却,所述化合物冷凝以形成由使用者吸入的气溶胶。
举例来说,WO-A2-2009/022232公开了一种吸烟制品,其包括可燃含碳热源、位于可燃含碳热源下游的气溶胶形成基质和导热元件,所述导热元件围绕且直接接触可燃含碳热源的后部部分和气溶胶形成基质的相邻前部部分。
WO-A2-2009/022232中公开的类型的气溶胶生成制品的可燃含碳热源可能在熄灭之后仍然非常热。在使用包括可燃含碳热源的气溶胶生成制品源之后,使用者可能并不能够分辨可燃含碳热源何时熄灭。
需要提供一种包括可燃含碳热源的气溶胶生成制品源,其向使用者提供所述可燃含碳热源何时熄灭且足够冷以弃置所述气溶胶生成制品的视觉标记。
发明内容
根据本发明,提供一种气溶胶生成制品,其包括:可燃含碳热源;气溶胶形成基质;以及热指示器,其在所述可燃含碳热源的下游设置于所述气溶胶生成制品的外表面上,其中所述热指示器包括至少一种可逆热变色材料,所述至少一种可逆热变色材料在所述热指示器的温度上升到第一切换温度时经受第一可逆可见颜色变化,且在所述热指示器的所述温度下降到第二切换温度时经受第二可逆可见颜色变化,其中所述第二切换温度小于或等于所述第一切换温度。
有利地,根据本发明,提供一种气溶胶生成制品,其包括:可燃含碳热源;气溶胶形成基质;以及热指示器,其在所述可燃含碳热源的下游设置于所述气溶胶生成制品的外表面上,其中所述热指示器包括至少一种可逆热变色材料,所述至少一种可逆热变色材料在所述热指示器的温度上升到第一切换温度时经受第一可逆可见颜色变化,且在所述热指示器的所述温度下降到第二切换温度时经受第二可逆可见颜色变化,其中所述第一切换温度低于约80℃,且所述第二切换温度小于或等于所述第一切换温度。
如下文进一步描述,所述至少一种可逆热变色材料的所述第二可逆可见颜色变化有利地向使用者提供所述气溶胶生成制品的所述可燃含碳热源何时足够冷以弃置所述气溶胶生成制品的视觉指示。
有利地,所述热指示器的位置和所述第二切换温度使得在使用中,所述至少一种可逆热变色材料的所述第二可逆可见颜色变化向使用者提供所述可燃含碳热源的前端面的温度低于例如纸和其它类似可燃材料的点燃温度的视觉指示。
有利地,所述热指示器的位置和所述第二切换温度使得在使用中,所述至少一种可逆热变色材料的所述第二可逆可见颜色变化向使用者提供所述可燃含碳热源的前端面的温度低于约300℃的视觉指示。
除非另有陈述,否则本文提供的所述可燃含碳热源的前端面的温度是使用红外(IR)相机测量的表面温度。可替代地使用与可燃含碳热源的前端面接触的热电偶测量可燃含碳热源的前端面的温度。
根据本发明,还提供一种以视觉方式向使用者指示包括可燃含碳热源和气溶胶形成基质的气溶胶生成制品准备好在使用之后弃置的方法,所述方法包括:在所述可燃含碳热源的下游在所述气溶胶生成制品的外表面上设置热指示器,其中所述热指示器包括至少一种可逆热变色材料,所述至少一种可逆热变色材料在所述热指示器的温度上升到第一切换温度时经受第一可逆可见颜色变化,且在所述热指示器的所述温度下降到第二切换温度时经受第二可逆可见颜色变化,其中所述第一切换温度低于约80℃,且所述第二切换温度小于或等于所述第一切换温度,其中所述热指示器的位置和所述第二切换温度使得在使用中,所述至少一种可逆热变色材料的所述第二可逆可见颜色变化向使用者提供所述可燃含碳热源的前端面的温度低于约300℃的视觉指示。
有利地,所述热指示器的位置和所述第二切换温度可使得在使用中,所述至少一种可逆热变色材料的所述第二可逆可见颜色变化向使用者提供所述可燃含碳热源的前端面的温度低于约250℃的视觉指示。
所述热指示器的位置和所述第二切换温度可使得在使用中,所述至少一种可逆热变色材料的所述第二可逆可见颜色变化向使用者提供所述可燃含碳热源的前端面的温度低于约200℃的视觉指示。
所述热指示器的位置和所述第二切换温度可使得在使用中,所述至少一种可逆热变色材料的所述第二可逆可见颜色变化向使用者提供所述可燃含碳热源的前端面的温度低于约150℃的视觉指示。
所述热指示器的位置和所述第二切换温度可使得在使用中,所述至少一种可逆热变色材料的所述第二可逆可见颜色变化向使用者提供所述可燃含碳热源的前端面的温度低于约100℃的视觉指示。
有利地,所述热指示器的位置和所述第二切换温度可使得在使用中,所述至少一种可逆热变色材料的所述第二可逆可见颜色变化向使用者提供所述可燃含碳热源的前端面的温度低于约50℃的视觉指示。
如本文中参考本发明所使用,术语“含碳”用来描述包括碳的可燃含碳热源。
如本文中参考本发明所使用,术语“气溶胶形成基质”用来描述在加热时释放挥发性化合物的基质,所述挥发性化合物可形成气溶胶。由根据本发明的气溶胶生成制品的气溶胶生成基质生成的气溶胶可为可见的或不可见的,且可包含蒸气(例如,处于气态的物质的细颗粒,其在室温下通常为液体或固体)以及气体和冷凝蒸气的液滴。
气溶胶形成基质可采取由外包装材料包围的塞或段的形式,所述塞或段包括能够在加热时释放可形成气溶胶的挥发性化合物的材料。在气溶胶形成基质呈此类塞或段形式的情况下,包含外包装材料的整个塞或段被视为气溶胶形成基质。
如本文中参考本发明所使用,术语“远侧”、“上游”和“前”以及“近侧”、“下游”和“后”用来描述气溶胶生成制品的部件或部件部分的相对位置。根据本发明的气溶胶生成制品包括近端,在使用中,气溶胶通过所述近端离开气溶胶生成制品以递送到使用者。在使用中,使用者在气溶胶生成制品的近端上抽吸,以便吸入由气溶胶生成制品生成的气溶胶。
可燃热源位于气溶胶生成制品的远端处或附近。气溶胶生成制品的近端在气溶胶生成制品的远端下游。气溶胶生成制品的近端也可被称作气溶胶生成制品的下游端,且气溶胶生成制品的远端也可被称作气溶胶生成制品的上游端。根据本发明的气溶胶生成制品的各部件或部件的各部分可基于其在气溶胶生成制品的近端与气溶胶生成制品的远端之间的相对位置而描述为在彼此的上游或下游。
可燃含碳热源具有前端面和相对的后端面。可燃含碳热源的前端面位于可燃含碳热源的上游端。可燃含碳热源的上游端是可燃含碳热源的离气溶胶生成制品的近端最远的一端。可燃含碳热源的后端面位于可燃含碳热源的下游端。可燃含碳热源的下游端是可燃含碳热源的最接近于气溶胶生成制品的近端的一端。
如本文中参考本发明所使用,术语“纵向”用来描述在气溶胶生成制品的近端与相对的远端之间的方向。
如本文中所使用,术语“横向”用来描述与纵向方向垂直的方向。
如本文中参考本发明所使用,术语“长度”用来描述气溶胶生成制品的部件在气溶胶生成制品的纵向方向上的最大尺寸。
如本文中参考本发明所使用,术语“宽度”用来描述气溶胶生成制品的部件在吸烟制品的横向方向上的最大尺寸。
如本文中参考本发明所使用,术语“内表面”和“外表面”分别用来描述气溶胶生成制品的部件的横向最内表面和横向最外表面。
如本文中参考本发明所使用,术语“热变色材料”用来描述在预定切换温度下经受可见颜色变化的任何材料。
在温度于一定转变范围内上升或下降时,热变色材料可经历可见颜色变化。如本文中参考本发明所使用,术语“切换温度”用来描述完成热变色材料的可见颜色变化时的温度。可通过测量热变色材料的颜色强度来确定切换温度。
根据本发明的气溶胶生成制品可具有热指示器,所述热指示器包括在窄转变范围内经受快速或瞬时可逆可见颜色变化的一种或多种可逆热变色材料。替代地或另外,所述热指示器可包括在宽转变范围内经受逐渐可逆可见颜色变化的一种或多种可逆热变色材料。
有利地,所述第一切换温度介于约30℃与约80℃之间。举例来说,所述第一切换温度可介于约35℃与约80℃之间、介于约40℃与约80℃之间或介于约45℃与约80℃之间。
有利地,所述第一切换温度可低于约70℃。
有利地,所述第一切换温度介于约30℃与约70℃之间。举例来说,所述第一切换温度可介于约35℃与约70℃之间、介于约40℃与约70℃之间或介于约45℃与约70℃之间。
有利地,所述第一切换温度低于约60℃。
有利地,所述第一切换温度介于约30℃与约60℃之间。举例来说,所述第一切换温度可介于约35℃与约60℃之间、介于约40℃与约60℃之间或介于约45℃与约60℃之间。
有利地,所述第一切换温度可低于约50℃。
有利地,所述第一切换温度介于约30℃与约50℃之间。举例来说,所述第一切换温度可介于约35℃与约50℃之间、介于约40℃与约50℃之间或介于约45℃与约50℃之间。
有利地,所述第二切换温度低于所述第一切换温度。在此类实施例中,所述至少一种可逆热变色材料在于大于所述第二切换温度的第一切换温度下加热之后即刻经受第一可逆颜色变化,在所述第二切换温度,所述至少一种可逆热变色材料在冷却之后即刻经受第二可逆颜色变化。此类可逆热变色材料在本文中称为展现热滞后。
如下文进一步描述,提供包括展现热滞后的至少一种可逆热变色材料的热指示器有利地提供‘缓冲’,所述缓冲助于确保热指示器向使用者提供可燃热何时足够冷以弃置气溶胶生成制品的视觉指示。
如下文进一步描述,提供包括展现热滞后的至少一种可逆热变色材料的热指示器允许所述热指示器定位得比包括不展现热滞后的至少一种可逆热变色材料的热指示器更靠近可燃含碳热源的下游。此可有利地降低挥发性组分由于至少一种可逆热变色材料的热降解或分解而从至少一种可逆热变色材料释放的风险。
有利地,所述第二切换温度比所述第一切换温度低约3℃与约15℃之间。
有利地,所述第二切换温度可比所述第一切换温度低约3℃与约12℃之间。
所述第二切换温度可比所述第一切换温度低约3℃与约10℃之间。
所述第二切换温度可比所述第一切换温度低约5℃与约8℃之间。
所述热指示器可包括至少一种可逆热变色材料,所述至少一种可逆热变色材料在所述热指示器的温度上升到所述第一切换温度时经受从第一彩色状态到第二彩色状态的第一可逆可见颜色变化,且在所述热指示器的所述温度下降到所述第二切换温度时经受从所述第二彩色状态到所述第一彩色状态的第二可逆可见颜色变化。
有利地,所述热指示器包括至少一种可逆热变色材料,所述至少一种可逆热变色材料在所述热指示器的温度上升到所述第一切换温度时经受从第一彩色状态到基本无色状态的第一可逆可见颜色变化,且在所述热指示器的所述温度下降到所述第二切换温度时经受从所述基本无色状态到所述第一彩色状态的第二可逆可见颜色变化。
在此类实施例中,所述第一切换温度可称为所述至少一种可逆热变色材料的‘消失’温度,且所述第二切换温度可称为所述至少一种可逆热变色材料的‘出现’温度。
举例来说,所述热指示器可包括由可逆热变色材料形成的一个或多个标志,所述可逆热变色材料在所述热指示器的温度上升到所述第一切换温度时经受从蓝色到基本无色的第一可逆可见颜色变化,且在所述热指示器的所述温度下降到所述第二切换温度时经受从基本无色到蓝色的第二可逆可见颜色变化。在所述第一切换温度下,所述一个或多个标志‘消失’(基本无色热变色材料=基本无色标志)。然而,在所述第二切换温度下,所述一个或多个标志‘重新出现’(蓝色热变色材料=蓝色标志)。
所述热指示器可包含任何合适的可逆热变色材料。举例来说,所述热指示器可包括选自由以下组成的组的一种或多种材料:可逆热变色液晶、可逆热变色无机材料(例如,金属错合物)、可逆热变色有机材料(例如,隐色染料),和其组合。
合适液晶包含但不限于胆固醇基酯(例如,胆固醇基壬酸酯)和氰基联苯。合适隐色染料包含但不限于螺内酯(例如,荧烷和结晶紫内酯)、螺吡喃和俘精酸酐。
有利地,所述热指示器包括至少一种隐色染料,所述隐色染料在所述热指示器的温度上升到第一切换温度时经受第一可逆可见颜色变化,且在所述热指示器的温度下降到第二切换温度时经受第二可逆可见颜色变化。
有利地,所述热指示器包括至少一种隐色染料,所述至少一种隐色染料在所述热指示器的温度上升到第一切换温度时经受从第一彩色状态到基本无色状态的第一可逆可见颜色变化,且在所述热指示器的所述温度下降到第二切换温度时经受从所述基本无色状态到所述第一彩色状态的第二可逆可见颜色变化。
所述热指示器可包括一个或多个微囊封可逆热变色材料。
举例来说,所述热指示器可包括包括隐色染料的微囊封可逆热变色材料、显色剂(质子供体)和极性溶剂。合适显色剂包含但不限于弱酸,例如双酚A、1,2,3三唑(例如,1,2,3-苯并三唑和1,2,3-三唑乙基4-甲基-5-羧酸盐)、对羟基苯甲酸辛酯、对羟基苯甲酸甲酯和4-羟基香豆素衍生物。合适极性溶剂包含但不限于醇(例如,十二烷醇和鲸蜡醇)、酯(例如,硬脂酸丁酯)、酮或醚。可逆热变色材料可含有隐色染料以及充当显色剂(质子供体)和溶剂两者的弱酸。在使用中,显色剂将可逆颜色变化赋予可逆热变色混合物,同时极性溶剂的解链点(melting point)控制发生可逆可见颜色变化的切换温度。
适合用于热指示器中的可逆热变色材料可以多种调配物购得,包含但不限于粉末、墨水、漆和其它涂布组合物。适合用于根据本发明的气溶胶生成制品的热指示器中的微囊封隐色染料可以商标名称Live colors从Gem'innov(法国热姆诺)购得,且可以商标名称和从hermographic Measurements Ltd(英格兰德文郡霍尼顿)购得。适合用于根据本发明的气溶胶生成制品的热指示器中的热变色墨水的其它供应商包含但不限于美国科罗拉多州科罗拉多泉市的Chromatic Technologies Inc、美国乔治亚州盖恩斯维尔的International Ink Company、美国伊利诺伊州格伦埃林的Chemsong,Inc以及威尔士弗林特郡康纳斯基的LCR Hallcrest and B&H Colour Change。
有利地,所述至少一种可逆热变色材料包括分散于液体载剂或媒剂中的一种或多种热变色染料、一种或多种热变色颜料或其组合。特别有利地,所述热指示器包括至少一种热变色墨水。
在被加热到预定切换温度时经受从多种不同第一彩色状态到多种不同第二彩色状态的可逆可见颜色改变的可逆热变色材料在所属领域中是已知的。
在加热到预定切换温度之后经受从多种不同第一彩色状态到基本无色状态的可逆可见颜色改变的可逆热变色材料在所属领域中是已知的。举例来说,包括在加热到预定切换温度之后经受从红色到基本无色、黄色到基本无色、绿色到基本无色和蓝色到基本无色的可逆可见颜色改变的隐色染料的可逆热变色材料是已知的。
所述热指示器可包括两种或更多种可逆热变色材料,所述可逆热变色材料在加热到相同或不同预定切换温度之后经受从相同或不同第一彩色状态到基本无色状态的可逆可见颜色改变。
在此类实施例中,所述可逆热变色材料中的至少一种在热指示器的温度上升到第一切换温度时经受第一可逆可见颜色变化,且在热指示器的温度下降到第二切换温度时经受第二可逆可见颜色变化,其中所述第一切换温度低于约60℃,且所述第二切换温度小于或等于所述第一切换温度。
举例来说,所述热指示器可包括第一可逆热变色材料和第二可逆热变色材料,所述第一可逆热变色材料在加热到第一切换温度之后经受从蓝色到基本无色的第一可逆可见颜色变化,且所述第二可逆热变色材料在加热到预定切换温度之后经受从红色到基本无色的第一可逆可见颜色变化。第二可逆热变色材料经受从红色到基本无色的第一可逆可见颜色变化时的预定切换温度可大体上相同于或低于或高于第一可逆热变色材料经受从蓝色到基本无色的第一可逆可见颜色变化时的第一切换温度。
所述热指示器可包括两种或更多种可逆热变色材料,所述可逆热变色材料在被加热到相同或不同预定切换温度时经受从相同或不同第一彩色状态到相同或不同第二彩色状态的第一可逆可见颜色改变。
除了至少一种可逆热变色材料之外,所述热指示器可进一步包括至少一种不可逆热变色材料,所述至少一种不可逆热变色材料在所述热指示器的温度上升到第三切换温度时经受不可逆可见颜色变化。在此类实施例中,所述第三切换温度可与所述第一切换温度相同或不同。
举例来说,所述热指示器可包括第一可逆热变色材料和第二不可逆热变色材料,所述第一可逆热变色材料在加热到第一切换温度时经受从第一彩色状态到基本无色状态的第一可逆可见颜色变化,且所述第二不可逆热变色材料在加热到预定切换温度时经受从基本无色状态到第二彩色状态的不可逆可见颜色变化。第二不可逆热变色材料经受从基本无色状态到第二彩色状态的不可逆可见颜色变化时的预定切换温度可基本上相同于或低于或高于第一可逆热变色材料经受从第一彩色状态到基本无色状态的第一可逆可见颜色变化时的第一切换温度。
所述热指示器可包括至少一种不可逆热变色材料,所述至少一种不可逆热变色材料在所述热指示器的温度上升到第三切换温度时经受从基本无色状态到第三彩色状态的不可逆第三可见颜色变化。因为第三可见颜色变化不可逆,因此在此类实施例中,所述至少一种不可逆热变色材料在热指示器的温度随后下降到第二切换温度时不经受从第三彩色状态回到基本无色状态的可见颜色变化。
所述热指示器可包括至少一种不可逆热变色材料,所述至少一种不可逆热变色材料在所述热指示器的温度上升到第三切换温度时经受从第三彩色状态到第四彩色状态的不可逆第三可见颜色变化。因为所述第三可见颜色变化不可逆,因此在此类实施例中,所述至少一种不可逆热变色材料在热指示器的温度随后下降到第二切换温度时不经受从第四彩色状态回到第三颜色状态无色状态的可见颜色变化。
所述热指示器可包括两种或更多种不可逆热变色材料,所述不可逆热变色材料在被加热到相同或不同预定切换温度时经受从相同或不同第三彩色状态到基本无色状态的不可逆可见颜色改变。
所述热指示器可包括两种或更多种不可逆热变色材料,所述不可逆热变色材料在被加热到相同或不同预定切换温度时经受从相同或不同第三彩色状态到相同或不同第四彩色状态的不可逆可见颜色改变。
将了解,在热指示器包括两种或更多种热变色材料的情况下,所述两种或更多种热变色材料可以相同或不同量存在于热指示器中。
举例来说,在热指示器包括两种或更多种可逆热变色材料的情况下,所述两种或更多种可逆热变色材料可以相同或不同量存在于热指示器中。类似地,在所述热指示器包括一种或多种可逆热变色材料和一种或多种不可逆热变色材料的情况下,所述一种或多种可逆热变色材料与所述一种或多种不可逆热变色材料可以相同或不同量存在于所述热指示器中。
可通过以合适方式将所述至少一种可逆热变色材料涂覆或粘附到气溶胶生成制品的外表面来形成热指示器。举例来说,所述至少一种可逆热变色材料可粘着、刷涂、涂布、压印或以其它方式涂覆或粘附到气溶胶生成制品的外表面。
可通过将所述至少一种可逆热变色材料涂覆或粘附到气溶胶生成制品的外包装材料来形成热指示器。
可通过将所述至少一种可逆热变色材料直接涂覆或直接粘附到气溶胶生成制品的外包装材料来形成热指示器。
可通过将所述至少一种可逆热变色材料涂覆或粘附到包围气溶胶生成制品的外包装材料的纸或其它材料带来形成热指示器。在此类实施例中,可在组装气溶胶生成制品之前或之后将至少一种热变色材料直接涂覆或直接粘附到气溶胶生成制品的外包装材料。
有利地,所述至少一种可逆热变色材料印刷到气溶胶生成制品的外表面上。特别有利地,通过将所述至少一种可逆热变色材料喷墨印刷、胶印、丝网印刷、凹板印刷或柔版印刷到气溶胶生成制品的外包装材料或包围气溶胶生成制品的外包装材料的纸或其它材料带上来形成热指示器。
所述热指示器可包括一个或多个标志,包含但不限于形状(例如,点、线、环、圆和多边形)、文本(例如,字母和词语)、数字、图像(例如,标识和图片),和其组合。所述一个或多个标志可以不同图案且在沿着气溶胶生成制品长度的不同纵向位置处设置于气溶胶生成制品的外表面上。
除了至少一种可逆热变色材料之外,所述热指示器可进一步包括至少一种非热变色彩色材料。举例来说,所述热指示器可进一步包括一种或多种非热变色染料、一种或多种非热变色颜料,或其组合。
在此类实施例中,可通过将所述至少一种可逆热变色材料和所述至少一种非热变色彩色材料单独地或组合地涂覆到气溶胶生成制品的外表面来形成热指示器。
举例来说,所述热指示器可包括通过将一种或多种可逆热变色颜料或染料与一种或多种非热变色颜料或染料的混合物涂覆到气溶胶生成制品的外表面而形成的一个或多个标志。
举例来说,热指示器可包括通过将非热变色彩色材料的基础层涂覆到气溶胶生成制品的外表面且接着将可逆热变色材料的外层涂覆到非热变色彩色材料的基础层上而形成的一个或多个标志。
根据本发明的气溶胶生成制品的包含至少一种非热变色彩色材料的热指示器可有利地通过从第一颜色到第二颜色的可逆可见颜色变化来向使用者提供可燃含碳热源何时足够冷以弃置气溶胶生成制品的视觉指示。
举例来说,所述热指示器可包括由以下的混合物形成的一个或多个标志:可逆热变色材料,所述可逆热变色材料在热指示器的温度上升到第一切换温度时经受从蓝色到基本无色的第一可逆可见颜色变化,且在热指示器的温度下降到第二切换温度时经受从基本无色到蓝色的第二可逆可见颜色变化;以及黄色非热变色材料。在高于第一切换温度的温度下,所述一个或多个标志显现黄色(基本无色热变色材料+黄色非热变色材料=黄色标志)。然而,在低于第二切换温度的温度下,所述一个或多个标志显现绿色(蓝色热变色材料+黄色非热变色材料=绿色标志)。
举例来说,所述热指示器可包括由覆盖有一层可逆热变色材料的红色非热变色材料形成的一个或多个标志,所述可逆热变色材料在热指示器的温度上升到第一切换温度时经受从蓝色到基本无色的第一可逆可见颜色变化,且在热指示器的温度下降到第二切换温度时经受从基本无色到蓝色的第二可逆可见颜色变化。在高于第一切换温度的温度下,所述一个或多个标志可见(基本无色热变色层+非热变色红色标志=红色标志)。然而,在低于第二切换温度的温度下,仅覆盖非热变色红色标志的可逆热变色材料的蓝色层可见。
将了解,经由适当地选择至少一种可逆热变色材料以及其中的不可逆热变色材料和非热变色材料(在存在的情况下),根据本发明的气溶胶生成制品的热指示器可有利地在一个或多个所需温度下向使用者提供一种或多种所需视觉指示。
有利地,至少一种可逆热变色材料的第二可逆可见颜色变化向使用者提供气溶胶生成制品的可燃含碳热源何时足够冷以弃置气溶胶生成制品的视觉指示。
举例来说,如上文所描述,为向使用者提供何时可弃置气溶胶生成制品的视觉指示,热指示器可包括由至少一种可逆热变色材料形成的一个或多个标志,所述至少一种可逆热变色材料在热指示器的温度下降到第二切换温度时经受从基本无色状态到第一彩色状态的第二可逆可见颜色变化,且仅在气溶胶生成制品的可燃含碳热源足够冷以弃置气溶胶生成制品时才可见。
根据本发明的气溶胶生成制品可具有取决于气溶胶生成制品的构造和尺寸而在不同纵向位置设置在其外表面上的热指示器。
热指示器可沿着气溶胶生成制品的外表面纵向延伸。举例来说,热指示器可包括沿着气溶胶生成制品的外表面纵向间隔开的多个标志或沿着气溶胶生成制品的外表面纵向延伸的一个或多个伸长标志。
所述热指示器可围绕气溶胶生成制品的外表面横向延伸。举例来说,所述热指示器可包括围绕气溶胶生成制品的外表面横向间隔开的多个标志或围绕气溶胶生成制品的外表面横向延伸的一个或多个伸长标志。
有利地,所述热指示器在可燃含碳热源的下游至少约5毫米。
有利地,所述热指示器可在可燃含碳热源的下游至少约10毫米。
有利地,所述热指示器可在可燃含碳热源的下游至少约15毫米。
有利地,所述热指示器在可燃含碳热源的下游小于或等于约45毫米。
有利地,所述热指示器在可燃含碳热源的下游约5毫米与约45毫米之间。
有利地,所述热指示器可在可燃含碳热源的下游约10毫米与约45毫米之间。
有利地,所述热指示器可在可燃含碳热源的下游约15毫米与约45毫米之间。
有利地,所述热指示器可在可燃含碳热源的下游小于或等于约40毫米。
有利地,所述热指示器可在可燃含碳热源的下游约5毫米与约40毫米之间。
有利地,所述热指示器可在可燃含碳热源的下游约10毫米与约40毫米之间。
有利地,所述热指示器可在可燃含碳热源的下游约15毫米与约40毫米之间。
所述热指示器可在可燃含碳热源的下游小于或等于约35毫米。
所述热指示器可在可燃含碳热源的下游约5毫米与约35毫米之间。
所述热指示器可在可燃含碳热源的下游约10毫米与约35毫米之间。
所述热指示器可在可燃含碳热源的下游约15毫米与约35毫米之间。
根据本发明的气溶胶生成制品可包括防堵型可燃含碳热源。
如本文中参考本发明所使用,术语“防堵型”用来描述可燃含碳热源包含至少一个从可燃含碳热源前端面延伸到后端面的气流通道。
如本文中参考本发明所使用,术语“气流通道”用来描述沿着可燃含碳热源长度延伸的通道,空气可被抽吸通过所述通道以由使用者吸入。
包括防堵型可燃含碳热源的根据本发明的气溶胶生成制品可包括在防堵型可燃含碳热源与一个或多个气流通道之间的基本上不透气的不可燃屏障。
防堵型可燃含碳热源与一个或多个空气流动通道之间的屏障可粘着或以其它方式粘附到防堵型可燃含碳热源。
有利地,所述屏障包括设置于一个或多个气流通道的内表面上的基本上不透气的不可燃屏障涂层。在此类实施例中,有利地,屏障包括设置于一个或多个气流通道的至少基本上整个内表面上的屏障涂层。更有利地,所述屏障包括设置于一个或多个气流通道的整个内表面上的屏障涂层。
有利地,根据本发明的吸烟制品包括堵塞型可燃含碳热源。
如本文中参考本发明所使用,术语“堵塞型”用来描述可燃含碳热源不包括从可燃含碳热源前端面延伸到后端面的任何气流通道。
如本文中参考本发明所使用,术语“堵塞型”还用来描述包含一个或多个从可燃含碳热源前端面延伸到可燃含碳热源后端面的气流通道的可燃含碳热源,其中位于可燃含碳热源后端面与气溶胶形成基质屏障之间的基本上不透气的不可燃屏障阻止空气沿着可燃含碳热源长度被抽吸通过一个或多个气流通道。
包括堵塞型可燃热源的根据本发明的气溶胶生成制品包括在可燃热源后端面的下游的一个或多个空气入口以用于将空气抽吸到气溶胶生成制品中。
有利地,可燃含碳热源的碳含量按可燃含碳热源的干重计是至少约35%,更优选至少约40%,最优选至少约45%。
可燃含碳热源可由一种或多种合适含碳材料形成。
可将一种或多种粘合剂与一种或多种含碳材料组合。在此类实施例中,可燃含碳热源可包括一种或多种有机粘合剂、一种或多种无机粘合剂,或一种或多种有机粘合剂与一种或多种无机粘合剂的组合。
可燃含碳热源可包括一种或多种添加剂以便改善可燃含碳热源的特性。合适添加剂包含但不限于促进可燃含碳热源固结的添加剂(例如烧结助剂)、促进可燃含碳热源点燃的添加剂(例如氧化剂,如高氯酸盐、氯酸盐、硝酸盐、过氧化物、高锰酸盐、锆和其组合)、促进可燃含碳热源燃烧的添加剂(例如钾和钾盐,如柠檬酸钾),和促进由可燃含碳热源燃烧所产生的一种或多种气体分解的添加剂(例如催化剂,如CuO、Fe2O3和Al2O3)。
有利地,可燃含碳热源包括至少一种点燃助剂。有利地,可燃含碳热源可包括至少一种如WO-A1-2012/164077中所述的点燃助剂。
有利地,可燃含碳热源是通过压制工艺或挤出工艺形成。.更有利地,可燃含碳热源是通过挤出工艺形成。
有利地,可燃含碳热源具有介于约7毫米与约17毫米之间、更有利地介于约7毫米与约15毫米之间、最有利地介于约7毫米与约13毫米之间的长度。
有利地,可燃含碳热源具有介于约5毫米与约9毫米之间、更优选地介于约7毫米与约8毫米之间的宽度。
气溶胶形成基质可位于可燃含碳热源内、周围或下游。有利地,气溶胶形成基质在可燃含碳热源的下游。
在其中气溶胶形成基质在可燃含碳热源的下游的实施例中,热指示器可设置于气溶胶生成制品的外表面上,覆盖气溶胶形成基质。
在其中可燃含碳热源为堵塞型可燃热源且气溶胶形成基质在堵塞型可燃含碳热源的下游的实施例中,有利地,根据本发明的气溶胶生成制品包括围绕气溶胶形成基质周缘的一个或多个空气入口。更有利地,在此类实施例中,根据本发明的气溶胶生成制品包括位于气溶胶形成基质的下游端附近的一个或多个空气入口。
有利地,在气溶胶形成基质在可燃含碳热源的下游的实施例中,热指示器在气溶胶形成基质的下游设置于气溶胶生成制品的外表面上。
气溶胶形成基质可为固态气溶胶形成基质。固态气溶胶形成基质可包括例如能够响应于加热而释放挥发性化合物的材料的粉末、颗粒、丸粒、碎片、面条状股束(spaghettistrand)、条带或片材中的一种或多种。固态气溶胶形成基质可呈疏松形式,或可在合适容器或料筒中提供。
气溶胶形成基质可包括固态和液态组分两者。
有利地,气溶胶形成基质包括烟碱。更有利地,气溶胶形成基质包括烟草。
根据本发明的气溶胶生成制品有利地包括气溶胶形成基质,所述气溶胶形成基质包括至少一种气溶胶形成剂和能够响应于加热而释放挥发性化合物的材料。气溶胶形成基质可包括其它添加剂和成分,包含但不限于保湿剂、香料、粘合剂和其混合物。
所述至少一种气溶胶形成剂可为在使用中促进形成浓厚且稳定的气溶胶且在气溶胶生成制品的操作温度下大致对热降解具有抵抗力的任何适当的已知化合物或化合物的混合物。合适的气溶胶形成剂在所属领域中众所周知且包含例如多元醇、多元醇的酯(如单乙酸甘油酯、二乙酸甘油酯或三乙酸甘油酯),和单羧酸、二羧酸或多羧酸的脂肪族酯(如十二烷二酸二甲酯和十四烷二酸二甲酯)。供根据本发明的气溶胶生成制品用的优选气溶胶形成剂是多元醇或其混合物,例如三乙二醇、1,3-丁二醇,且最优选为甘油。
能够响应于加热而放出挥发性化合物的材料可为基于植物的填充材料。能够响应于加热而放出挥发性化合物的材料可为基于植物的均质化填充材料。举例来说,气溶胶形成基质可以包含一或多种衍生自植物的材料,所述植物包括(但不限于):烟草;茶,例如绿茶;胡椒薄荷;月桂;桉树;罗勒属植物(basil);鼠尾草(sage);马鞭草(verbena);和龙嵩(tarragon)。
有利地,能够响应于加热而放出挥发性化合物的材料可为基于烟草的填充材料,最优选地为基于烟草的均质化填充材料。
气溶胶形成基质可呈塞或段形式,其包括被外包装纸或其它材料包围的能够响应于加热而放出挥发性化合物的材料。如上所陈述,在气溶胶形成基质呈此类塞或段形式的情况下,包含任何外包装材料的整个塞或段可被视为气溶胶形成基质。
有利地,气溶胶形成基质可包括包裹在塞包装中的烟草基材料塞。更有利地,气溶胶形成基质可包括包裹在塞包装中的均质化烟草基材料塞。
有利地,气溶胶形成基质具有介于约5毫米与约20毫米之间、更有利地介于约6毫米与约15毫米之间、最有利地介于约7毫米与约12毫米之间的长度。
优选地,根据本发明的吸烟制品进一步包括围绕可燃含碳热源的至少后部部分和气溶胶形成基质的至少前部部分的一个或多个导热元件。
在其中气溶胶形成基质在可燃含碳热源的下游的实施例中,根据本发明的气溶胶生成制品可有利地包括围绕且直接接触可燃含碳热源的至少后部部分和气溶胶形成基质的至少前部部分两者的导热元件。在此类实施例中,导热元件提供了可燃含碳热源与气溶胶形成基质之间的热链路且有利地有助于促进从可燃含碳热源到气溶胶形成基质的适当热传递以提供可接受的气溶胶。
根据本发明的气溶胶生成制品可包括与可燃含碳热源和气溶胶形成基质中的一个或两个间隔开的导热元件,使得导热元件与可燃含碳热源和气溶胶形成基质中的一个或两个之间不存在直接接触。
有利地,所述一个或多个导热元件不可燃。
所述一个或多个导热元件可为氧气限制型的。换句话说,一个或多个导热元件可抑制或抵抗氧气传送通过导热元件。
供用于根据本发明的气溶胶生成制品中的合适导热元件包含但不限于:金属箔包装材料,如铝箔包装材料、钢包装材料、铁箔包装材料和铜箔包装材料;和金属合金箔包装材料。
在其中气溶胶形成基质在可燃含碳热源的下游的实施例中,根据本发明的气溶胶生成制品可有利地进一步包括在可燃含碳热源的后端面与气溶胶形成基质之间的基本上不透气的不可燃屏障。
如本文中参考本发明所使用,术语“不可燃”用来描述屏障在可燃含碳热源在燃烧和点燃期间所达到的温度下基本上是不可燃的。
屏障可邻接可燃含碳热源的后端面和气溶胶形成基质中的一个或两个。或者,屏障可与可燃含碳热源的后端面和气溶胶形成基质中的一个或两个间隔开。
如本文中参考本发明所使用,术语“邻接”用来描述部件或部件部分直接接触另一部件或部件部分。
屏障可粘着或以其它方式粘附到可燃含碳热源的后端面和气溶胶形成基质中的一个或两个。
有利地,所述屏障包括设置于可燃含碳热源的后端面上的基本上不透气的不可燃屏障涂层。在此类实施例中,有利地,屏障包括设置于可燃含碳热源的至少基本上整个后端面上的屏障涂层。更有利地,所述屏障包括设置于可燃含碳热源的整个后端面上的障壁涂层。
根据本发明的气溶胶生成制品可进一步包括被配置成至少部分地覆盖可燃含碳热源的前端面的帽,其中在可燃含碳热源点燃之前可移除所述帽以暴露可燃含碳热源的前端面。有利地,所述帽在使用气溶胶生成制品前保护可燃含碳热源。
如本文中参考本发明所使用,术语“帽”用来描述基本上围绕气溶胶生成制品的远端(包含可燃含碳热源的前端面)的保护盖。
举例来说,根据本发明的气溶胶生成制品可包括在弱线处附接到气溶胶生成的远端的可移除帽,其中所述帽包括由包装材料包围的圆柱形材料塞,如WO-A1-2014/086998中所述。
根据本发明的气溶胶生成制品有利地进一步包括位于其近端的衔嘴。
有利地,所述衔嘴具有低过滤效率,更有利地具有极低的过滤效率。
衔嘴可为单段或部件衔嘴。
衔嘴可为多段或多部件衔嘴。
衔嘴可包括过滤器,其包括一个或多个包括合适的已知过滤材料的段。合适的过滤材料在所属领域中已为人所知且包含但不限于纤维素乙酸酯和纸。
衔嘴可包括一个或多个包括吸收剂、吸附剂、香料和其它气溶胶改性剂和添加剂或其组合的段。
根据本发明的气溶胶生成制品可有利地在气溶胶形成基质与衔嘴之间包括传递元件。
传递元件可邻接气溶胶形成基质和衔嘴中的一个或两个。或者,传递元件可以与气溶胶形成基质和衔嘴中的一个或两个隔开。
包含传递元件有利地允许通过从可燃含碳热源向气溶胶形成基质的热传递生成的气溶胶的冷却。包含传递元件还有利地允许通过适当选择传递元件的长度而将气溶胶生成制品的总长度调整到所需值,例如类似于常规香烟的长度。
传递元件可具有介于约7毫米与约50毫米之间的长度,例如介于约10毫米与约45毫米之间或介于约15毫米与约30毫米之间的长度。取决于气溶胶生成制品的所需总长度以及气溶胶生成内的其它部件的存在和长度,传递元件可具有其它长度。
有利地,传递元件包括至少一个开放式管状中空主体。在此类实施例中,在使用中,被抽吸进入气溶胶生成制品中的空气在其从气溶胶形成基质向下游通过气溶胶生成制品到衔嘴时通过所述至少一个开放式管状中空主体。
传递元件可包括至少一个由一种或多种合适材料形成的开放式管状中空主体,所述材料在通过可燃含碳热源的热传递到气溶胶形成基质而生成的气溶胶的温度下基本上是热稳定的。合适的材料在所属领域中已为人所知且包含但不限于纸、硬纸板、塑料(如纤维素乙酸酯)、陶瓷和其组合。
根据本发明的气溶胶生成制品可有利地在气溶胶形成基质与衔嘴之间包括气溶胶冷却元件。所述气溶胶冷却元件可包括多个纵向延伸的通道。
气溶胶冷却元件可包括选自由以下组成的组的聚集材料片:金属箔、聚合材料,和基本上无孔的纸或硬纸板。
气溶胶冷却元件可包括选自由以下组成的组中的材料的聚集片:聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、聚氯乙烯(PVC)、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚乳酸(PLA)、纤维素乙酸酯(CA)和铝箔。
有利地,气溶胶冷却元件可包括聚集的可生物降解聚合材料片,例如聚乳酸(PLA)或(市售淀粉基共聚酯系列)级。
根据本发明的气溶胶生成制品可具有任何所需长度。举例来说,根据本发明的气溶胶生成制品可具有介于约65毫米与约100毫米之间的总长度。
根据本发明的气溶胶生成制品可模拟例如可燃点燃端部的香烟的吸烟制品。
根据本发明的气溶胶生成制品可具有任何所需宽度。举例来说,根据本发明的气溶胶生成制品可具有介于约5毫米与约12毫米之间的宽度。
在其中气溶胶形成基质在可燃含碳热源的下游的实施例中,根据本发明的气溶胶生成制品有利地包括包围气溶胶形成基质和可燃含碳热源的至少后部部分的外包装材料。在组装气溶胶生成制品时,外包装材料应包紧气溶胶生成制品的可燃含碳热源和气溶胶形成基质。
在其中气溶胶形成基质在可燃含碳热源的下游的实施例中,根据本发明的气溶胶生成制品更有利地包括外包装材料,所述外包装材料包围气溶胶形成基质、可燃含碳热源的至少后部部分和在气溶胶形成基质下游的气溶胶生成制品的任何其它部件。
根据本发明的气溶胶生成制品可包括由任何合适材料或材料组合形成的外包装材料。合适材料在所属领域中众所周知,且包含但不限于卷烟纸。
根据本发明的气溶胶生成制品可使用已知的方法和机器进行组装。
为了避免疑义,上文关于本发明的一个方面描述的特征也可适用于本发明的其它方面。明确地说,上文关于根据本发明的气溶胶生成制品所述的特征在适当的情况下还可与根据本发明的方法相关,且反之亦然。
附图说明
将参考附图,仅借助于实例进一步描述本发明,在附图中::
图1示出根据本发明的实施例的气溶胶生成制品的示意性纵向横截面。
具体实施方式
图1中所示的根据本发明的气溶胶生成2包括具有前端面6和相对的后端面8的可燃含碳热源4、气溶胶形成基质10、传递元件12、气溶胶冷却元件14、间隔元件16和同轴对准邻接的衔嘴18。.如图1所示,气溶胶形成基质10、传递元件12和堵塞型可燃热源4的后部部分包裹在共层压外包装材料20中。共层压外包装材料20包括内部纸层和外部铝箔层(未示出)。
可燃含碳热源4是圆柱形堵塞型含碳可燃热源且位于气溶胶生成制品2的远端。如图1所示,呈铝箔盘片形式的基本上不透气的不可燃屏障22设置于可燃含碳热源4的后端面8与气溶胶形成基质10之间。通过将铝箔盘片按压到可燃含碳热源4的后端面8上而将屏障22施加到可燃含碳热源4的后端面8上,且使所述障壁邻接可燃含碳热源4的后端面8和气溶胶形成基质10。
气溶胶形成基质10紧邻地位于施加到可燃含碳热源4的后端面8的屏障22下游。气溶胶形成基质10包括圆柱形均质化烟草基材料塞24,所述塞包含包裹在塞包装26中的作为气溶胶形成剂的甘油。
传递元件12紧邻地位于气溶胶形成基质10下游且包括圆柱形开放式中空纤维素乙酸酯管28。
气溶胶冷却元件14紧邻地位于传递元件12下游且包括聚集的可生物降解聚合材料片,例如聚乳酸。
间隔元件16紧邻地位于气溶胶冷却元件14下游且包括圆柱形开放式中空纸或硬纸板管。
衔嘴18紧邻地位于间隔元件16下游。如图1所示,衔嘴18位于气溶胶生成制品2的近端,且包括包裹在过滤器塞包装中的合适的过滤材料的圆柱形塞30,所述过滤材料例如过滤效率非常低的纤维素乙酸酯丝束。
气溶胶生成制品2进一步包括包围衔嘴18、气溶胶冷却元件14、间隔元件16和外包装材料20的位于传递元件12之上的下游端部分的接装纸带38。
如图1所示,气溶胶生成制品2进一步包括铝箔导热元件34,其围绕且直接接触堵塞型可燃热源4的后部部分4b和气溶胶形成基质10的前部部分10a。
图1中示出的根据本发明的气溶胶生成制品2包括围绕气溶胶形成基质10的周缘的一个或多个第一空气入口36。如图1所示,第一空气入口36的环形布置设置于气溶胶形成基质10的塞包装26和上覆外包装材料20中,以容许冷空气(图1中用虚线箭头示出)进入气溶胶形成基质10中。
热指示器在可燃含碳热源的下游设置于气溶胶生成制品2的外表面上。热指示器包括可逆热变色墨水环,其在例如位置P1、P2或P3处包围气溶胶生成制品。所述可逆热变色墨水环可在位置P1处直接施加到气溶胶生成制品2的外包装材料20,或在位置P2或P3处直接施加到气溶胶生成制品2的拼装纸带38。或者,可逆热变色墨水环可施加到在位置P1处包围外包装材料20或在位置P2或P3处包围拼装纸带38的纸带(未示出)。
可逆热变色墨水包括隐色染料,所述隐色染料在热指示器的温度上升到低于50℃的第一切换温度时经受从蓝色到无色的第一可逆可见颜色变化,且在热指示器的温度下降到低于第一切换温度的第二切换温度时经受从无色到蓝色的第二可逆可见颜色变化。
在使用中,使用者点燃可燃含碳热源4。可燃含碳热源4一旦点燃,使用者便在气溶胶生成制品2的衔嘴18上抽吸。在使用者在衔嘴18上抽吸时,冷空气(图1中用虚线箭头示出)经由第一空气入口36被抽吸到气溶胶生成制品2的气溶胶形成基质10中。
气溶胶形成基质10的前部部分10a通过经由可燃含碳热源4的后端面8以及障壁22和导热元件34的传导来加热。在点燃可燃热源4后,气溶胶生成制品2的温度开始升高。在热指示器的温度上升到第一切换温度时,在可逆热变色墨水环中的隐色染料经受从蓝色到无色的第一可逆可见颜色变化,且环‘消失’。这向使用者提供气溶胶生成制品2的可燃含碳热源4的温度过高以致不能弃置气溶胶生成制品2的视觉指示。
通过传导加热气溶胶形成基质10会从均质化烟草基材料塞24释放甘油以及其它挥发性和半挥发性化合物。从气溶胶形成基质10释放的化合物形成气溶胶,所述气溶胶夹带于空气中,所述空气在流过气溶胶形成基质10时经由第一空气入口36被抽吸到气溶胶生成制品2的气溶胶形成基质10中。所抽吸的空气和所夹带的气溶胶(图1中用虚线箭头示出)向下游通过传递元件12的圆柱形开放式中空纤维素乙酸酯管28的内部、气溶胶冷却元件14和间隔元件16,在其中所述气溶胶冷却且冷凝。冷却后的所抽吸空气和所夹带的气溶胶向下游通过衔嘴18且经由气溶胶生成制品2的近端递送给使用者。位于可燃含碳热源4的后端面8上的基本上不透气的不可燃屏障22使可燃含碳热源4与被抽吸通过气溶胶生成制品2的空气隔离,使得在使用中,被抽吸通过气溶胶生成制品2的空气不会与可燃含碳热源4直接接触。
在使用气溶胶生成制品2之后,使用者熄灭气溶胶生成制品2的可燃热源4。
一旦可燃含碳热源4已熄灭,气溶胶生成制品2的温度便开始减小。在热指示器的温度下降到第二切换温度时,在可逆热变色墨水环中的隐色染料经受从无色到蓝色的第二可逆可见颜色变化,且环‘重新出现’。这向使用者提供气溶胶生成制品2的可燃含碳热源4已冷却到足够低的温度以弃置气溶胶生成制品2的视觉指示。
实例
组装图1中示出的根据本发明的实施例的气溶胶生成制品的实例,其具有表1中所示的尺寸。三个实例的气溶胶生成制品的热指示器包括由英格兰德文郡霍尼顿的Thermographic Measurements Ltd供应的不同可逆热变色墨水。所述不同可逆热变色墨水中的每一个在热指示器的温度上升到表1中所示的相应第一切换温度时经受从蓝色到无色的第一可逆可见颜色变化,且在热指示器的温度下降到表1中所示的相应第二切换温度时经受从无色到蓝色的第二可逆可见颜色变化。在每个实例中,可逆热变色墨水环施加到长度10mm的纸带,所述纸带在表1中所示的相应位置处粘附到气溶胶生成制品的表面。
点燃每个实例的三个气溶胶生成制品的可燃热源,且使用符合加拿大卫生部的吸烟模式的吸烟机抽吸气溶胶生成制品,加上额外冷却时间(不喷吹),总实验时间为约1000秒。在每个实例中,在8分钟(480秒)之后,气溶胶生成制品的可燃热源的前端面的温度低于约300℃。在每个实例中,在10分钟(600秒)之后,气溶胶生成制品的可燃热源的前端面的温度低于约50℃。
使用红外(IR)相机测量在实验期间气溶胶生成制品在热指示器的位置处的表面温度。图2中示出实例1的三个气溶胶生成制品的结果。
在每个实例中,在第一喷吹之后存在可逆热变色墨水环的完全‘消失’,且在喷吹之间不存在可逆热变色墨水环的‘重新出现’。如图1和表2所示,在实例1和2中,可逆热变色墨水环在冷却气溶胶生成制品之后的‘重新出现’有利地向使用者提供气溶胶生成制品的可燃含碳热源的前端面的温度低于约300℃的视觉指示。如表1中所示,在实例3中,可逆热变色墨水环在冷却气溶胶生成制品之后的‘重新出现’向使用者提供气溶胶生成制品的可燃含碳热源的前端面的温度低于约50℃的视觉指示。
表1
Claims (15)
1.一种气溶胶生成制品,包括:
可燃含碳热源;
气溶胶形成基质;以及
热指示器,其在所述可燃含碳热源的下游设置于所述气溶胶生成制品的外表面上,其中所述热指示器包括至少一种可逆热变色材料,所述至少一种可逆热变色材料在所述热指示器的温度上升到第一切换温度时经受第一可逆可见颜色变化,且在所述热指示器的所述温度下降到第二切换温度时经受第二可逆可见颜色变化,
其中所述第一切换温度低于约80℃,且所述第二切换温度小于或等于所述第一切换温度。
2.根据权利要求1所述的气溶胶生成制品,其中所述第一切换温度介于约30℃与约80℃之间。
3.根据权利要求2所述的气溶胶生成制品,其中所述第一切换温度介于约30℃与约60℃之间。
4.根据权利要求1到3中任一项所述的气溶胶生成制品,其中所述第二切换温度比所述第一切换温度低约3℃与约15℃之间。
5.根据权利要求4所述的气溶胶生成制品,其中所述第二切换温度比所述第一切换温度低约5℃与约12℃之间。
6.根据权利要求1到5中任一项所述的气溶胶生成制品,其中所述热指示器包括至少一种可逆热变色材料,所述至少一种可逆热变色材料在所述热指示器的所述温度上升到所述第一切换温度时经受从彩色状态到基本无色状态的第一可逆可见颜色变化,且在所述热指示器的所述温度下降到所述第二切换温度时经受从所述基本无色状态到所述彩色状态的第二可逆可见颜色变化。
7.根据权利要求1到6中任一项所述的气溶胶生成制品,其中所述热指示器的位置和所述第二切换温度使得在使用中,所述至少一种热变色材料的所述第二可逆可见颜色变化向使用者提供所述可燃含碳热源的前端面的温度低于约300℃的视觉指示。
8.根据权利要求1到7中任一项所述的气溶胶生成制品,其中所述至少一种可逆热变色材料包括隐色染料。
9.根据权利要求1到8中任一项所述的气溶胶生成制品,其中所述热指示器进一步包括至少一种非热变色彩色材料。
10.根据权利要求1到9中任一项所述的气溶胶生成制品,其中所述气溶胶形成基质在所述可燃含碳热源的下游,且所述热指示器在所述气溶胶形成基质的下游设置于所述气溶胶生成制品的外表面上。
11.根据权利要求1到10中任一项所述的气溶胶生成制品,其中所述热指示器在所述可燃含碳热源的下游至少约15毫米。
12.根据权利要求1到11中任一项所述的气溶胶生成制品,其中所述热指示器在所述可燃含碳热源的下游约15毫米与约45毫米之间。
13.一种以视觉方式向使用者指示包括可燃含碳热源和气溶胶形成基质的气溶胶生成制品准备好在使用之后弃置的方法,所述方法包括:
在所述可燃含碳热源的下游在所述气溶胶生成制品的外表面上设置热指示器,其中所述热指示器包括至少一种可逆热变色材料,所述至少一种可逆热变色材料在所述热指示器的温度上升到高于第一切换温度时经受第一可逆可见颜色变化,且在所述热指示器的所述温度下降到低于第二切换温度时经受第二可逆可见颜色变化,其中所述第一切换温度低于约80℃,且所述第二切换温度小于或等于所述第一切换温度,
其中所述热指示器的位置和所述第二切换温度使得在使用中,所述至少一种可逆热变色材料的所述第二可逆可见颜色变化向使用者提供所述可燃含碳热源的前端面的温度低于约300℃的视觉指示。
14.根据权利要求13所述的方法,其中所述第一切换温度介于约30℃与约60℃之间。
15.根据权利要求13或14所述的方法,其中所述第二切换温度比所述第一切换温度低约3℃与约15℃之间。
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