CN108359739A - 一个抗赤霉病相关基因TaRLK-B的SNP标记引物及其应用 - Google Patents

一个抗赤霉病相关基因TaRLK-B的SNP标记引物及其应用 Download PDF

Info

Publication number
CN108359739A
CN108359739A CN201810370075.7A CN201810370075A CN108359739A CN 108359739 A CN108359739 A CN 108359739A CN 201810370075 A CN201810370075 A CN 201810370075A CN 108359739 A CN108359739 A CN 108359739A
Authority
CN
China
Prior art keywords
wheat
tarlk
primer
snp marker
fhb1
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201810370075.7A
Other languages
English (en)
Other versions
CN108359739B (zh
Inventor
肖进
刘玉
张婷
王海燕
袁春霞
李子昂
夏中华
别同德
王秀娥
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Jiangsu Lixiahe Prefecture Institute Of Agricultural Science
Jiangsu Ruihua Agriculture Science And Technology Co Ltd
Nanjing Agricultural University
Original Assignee
Jiangsu Lixiahe Prefecture Institute Of Agricultural Science
Jiangsu Ruihua Agriculture Science And Technology Co Ltd
Nanjing Agricultural University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jiangsu Lixiahe Prefecture Institute Of Agricultural Science, Jiangsu Ruihua Agriculture Science And Technology Co Ltd, Nanjing Agricultural University filed Critical Jiangsu Lixiahe Prefecture Institute Of Agricultural Science
Priority to CN201810370075.7A priority Critical patent/CN108359739B/zh
Publication of CN108359739A publication Critical patent/CN108359739A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN108359739B publication Critical patent/CN108359739B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • C12Q1/6888—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for detection or identification of organisms
    • C12Q1/6895—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for detection or identification of organisms for plants, fungi or algae
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/13—Plant traits
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/156—Polymorphic or mutational markers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

本发明公开了一个抗赤霉病相关基因TaRLK‑B的SNP标记引物及其应用。用于追踪抗小麦赤霉病Fhb1的抗病候选基因TaRLK‑B的SNP标记的引物组合，所述的引物组合由SEQ ID NO.1‑4所示序列组成，分别在望水白和Alondra’s中进行PCR扩增，获得两种基因型，可作为TaRLK‑B基因的SNP标记。在作图群体和自然群体，进行标记分析和抗病性的连锁或关联分析，评价该标记在选育抗病的应用价值，表明不仅可以特异鉴定TaRLK‑B，可特异追踪位于3BS上的抗赤霉病基因Fhb1。

Description

一个抗赤霉病相关基因TaRLK-B的SNP标记引物及其应用
技术领域
本发明属于分子遗传育种领域，公布一个基于Fhb1的抗病候选基因TaRLK-B的单核苷酸位点多态性(SNP)，开发了一个SNP功能型的分子标记，在生产上可用于选育抗赤霉病相关基因TaRLK-B。
背景技术
小麦是世界上种植面积最大的粮食作物以及人类最重要的粮食来源之一。小麦在开花和籽粒灌浆时期，气候往往温湿多雨，容易感染小麦赤霉病(Fusarium head blight,FHB)，导致小麦严重减产和加工品质下降，病麦粒中含有能引起人畜中毒的单端孢霉烯类真菌毒素，严重威胁小麦安全生产。在我国以长江中下游麦区为主要流行区域，近年来由于全球气候变暖、耕作制度变更等影响，小麦赤霉病有逐渐向黄淮麦区、北方麦区等扩展趋势。
不同科学家对小麦抗赤霉病QTLs/基因进行定位研究，发现几乎每条小麦染色体上都有抗病位点分布，凸显其遗传的复杂性。其中位于小麦3B染色体短臂上(3BS)抗病位点Fhb1被反复报道(Waldron et al.,1999；Anderson et al.,2001；Zhang et al.,2004)，可解释25-40％的表型变异，在目前鉴定的抗性QTLs中抗性贡献率也最高。望水白是来自江苏的一个高抗小麦赤霉病的地方品种，在3BS也存在主效QTL Fhb1(Yu et al.,2008)。本实验室前期在快中子辐射望水白后代中鉴定了一个Fhb1缺失的感病突变体(Xiao et al.,2011)，进一步证实该位点在抗病中的重要作用。其它的抗赤霉病主效QTLs包括位于6BS染色体的Fhb2(Cuthbert et al.,2007)、5AS染色体的Fhb4(Xue et al.,2010)和4BS染色体的Fhb5(Xue et al.,2011)。近年来小麦基因组研究飞速发展，国际小麦基因组测序协作组织(IWGSC)于2014年7月公布了中国春小麦每条染色体(臂)的基因组序列，特别是小麦3B染色体序列，是采用BAC-by-BAC测序策略创建高精度小麦基因组序列图谱。这些信息的公布，为我们挖掘3B染色体上重要功能基因提供重要的信息(Choulet et al.,2014)。
植物抗病基因是指经典遗传学上寄主可控制某个病原单个或部分小种抗性的主效基因。随着越来越多的抗病基因被分离，人们逐渐认识到有一些抗病基因属于类受体蛋白激酶(receptor-like protein kinase，RLK)家族成员。RLK是一类分布于细胞膜表面的跨膜蛋白，通常包括一个膜外受体结构域、一个跨膜结构域和一个胞内激酶结构域，用于识别和传递内源或外源信号，在抗病过程中识别病原菌信号物，将胞外信号转导到胞内，诱导植物发生抗病防卫反应。拟南芥中负责识别鞭毛蛋白的FLS2(Flagellin-sensing 2)和延伸因子的EFR(LRR-RLK EF-Th receptor)都是富含亮氨酸重复序列的类受体蛋白激酶(Leucine-rich repeat receptor-like kinase，LRR-RLK)(Gomez-Gomez,et al.,2000；Zipfel,et al.,2006)。水稻负责识别白叶枯病菌Ax21蛋白的XA21也属于LRR-RLK家族(Song et al.,2001)。水稻抗褐飞虱主基因Bph3位点是一个基因簇，为四个编码植物凝集素类受体激酶(OsLecRK)(Liu et al.,2014)。从以上研究成果我们得到启示，对于复杂的小麦抗赤霉病性状，可以从以下途径寻求克隆抗病基因突破口：分析小麦-赤霉菌互作的差异表达基因，筛选具有类受体蛋白激酶结构域基因，从基因染色体定位、序列特征分析、表达特征分析、转基因沉默或过表达功能验证等多个层次开展工作，验证其在抗病过程中的作用。
前期研究，通过创制小麦地方品种望水白感赤霉病突变体NAUH117，结合数字基因表达谱技术(DGE)，对该基因的表达特征分析、利用大麦条纹花叶病毒(BSMV)瞬间沉默和转基因功能验证，表明TaRLK-B在小麦抗赤霉病中发挥作用，是Fhb1的抗病候选基因，并于2013年5月，申请获批了一项发明专利，为“一个受体蛋白激酶基因及其表达载体和应用”，专利号为ZL201110428520.9。进一步的克隆分析表明，TaRLK-B具有不同单倍型，即在不同材料中存在单核苷酸位点多态性(SNP)。本专利根据SNP位点差异，开发了一个基于常规PCR扩增检测的SNP标记，作为TaRLK-B的功能标记，以便于选育抗赤霉病主效基因TaRLK-B。
发明内容
本发明目的是开发一个与抗赤霉病主效基因Fhb1紧密连锁的分子标记引物，在生产上直接用于选育TaRLK-B。本发明是根据前期定位的结果，在定位的Fhb1区段克隆一个抗病候选基因TaRLK-B，根据该基因在不同材料的单核苷酸位点多态性(SNP)，开发了一个SNP分子标记，该标记与Fhb1紧密连锁。
为了实现该目的，本发明采用以下技术方案：
用于追踪抗小麦赤霉病Fhb1的抗病候选基因TaRLK-B的SNP标记的引物组合，所述的引物组合由SEQ ID NO.1-4所示序列组成。
本发明所述的引物组合在抗小麦赤霉病分子辅助选择育种中的应用。
所述的引物组合在抗小麦赤霉病品种望水白基因组DNA中PCR扩增出178bp的特征条带，在感小麦赤霉病品种Alondr’s基因组DNA中扩增出212bp的特征条带。
本发明所述的引物组合在特异鉴定TaRLK-B和/或特异追踪位于3BS上的抗赤霉病基因Fhb1中的应用。
用于追踪抗小麦赤霉病Fhb1的抗病候选基因TaRLK-B的SNP标记在抗小麦赤霉病分子辅助选择育种中的应用；所述的SNP标记的引物组合如SEQ ID NO.1-4所示；利用该引物组合在抗小麦赤霉病品种望水白基因组DNA中PCR扩增出178bp的特征条带，在感小麦赤霉病品种Alondr’s基因组DNA中扩增出212bp的特征条带。
用于追踪抗小麦赤霉病Fhb1的抗病候选基因TaRLK-B的SNP标记在特异鉴定TaRLK-B和/或特异追踪位于3BS上的抗赤霉病基因Fhb1中的应用；所述的SNP标记的引物组合如SEQ ID NO.1-4所示；利用该引物组合在抗小麦赤霉病品种望水白基因组DNA中PCR扩增出178bp的特征条带，在感小麦赤霉病品种Alondr’s基因组DNA中扩增出212bp的特征条带。
特异追踪小麦抗赤霉病基因TaRLK-B的分子标记方法，其特征在于利用权利要求1所述的SNP标记的引物组合PCR扩增小麦基因组DNA，能够扩增出178bp的特征条带的小麦为携带小麦抗赤霉病基因TaRLK-B的小麦；扩增出212bp的特征条带的小麦为未携带小麦抗赤霉病基因TaRLK-B的小麦。
有益效果：
1、本发明中公开的能特异追踪小麦抗赤霉病基因TaRLK-B的分子标记方法，是基于功能基因的SNP位点差异设计的，可以建立功能基因与抗病位点的联系。
2、本发明中公开的能特异追踪小麦抗赤霉病基因TaRLK-B的分子标记方法，简单易行、方便快捷、技术稳定。
3、本发明中公开的SNP分子标记与抗赤霉病基因Fhb1紧密连锁，分子标记辅助选择的效率和准确性高。
附图说明
图1、小麦TaRLKs的3个部分同源基因的结构模式图
图2、TaRLK-B基因的SNP位点差异
图3、根据第233位SNP位点差异，设计四引物组合扩增，开发SNP分子标记
图4、SNP标记方法中的四引物组合在望水白和Alondra’s中扩增结果
图5、SNP标记方法中的四引物组合在22个自然群体中扩增结果
图6、SNP标记方法中的四引物组合在RIL作图群体中扩增结果。W：望水白；A：Alondra's。
具体实施方式
实施例1分别在抗病品种望水白和感病品种Alondra’s中克隆TaRLK-B，比较序列差异
根据已公布的中国春序列设计特异引物(TaRLK-F：ATGGCTGTGGTGAGTGCCTCTT(SEQID NO.5)；TaRLK-R：TCACCTGGGGCCTGATAC(SEQ ID NO.6))，克隆3A、3B、3D三条染色体上TaRLK序列，测序后比较发现，TaRLK-A全长1422bp，编码473个氨基酸；TaRLK-B全长1143bp，编码380个氨基酸；TaRLK-D全长1434bp，编码478个氨基酸。与1139-1142bp(TGGA)的TaRLK-D和1224-1227bp(TGGA)的TaRLK-A相比，TaRLK-B的1130-1132bp(TGA)同源等位基因缺一个‘G’碱基，导致TaRLK-B在1141-1143bp提前终止(图1)。
实施例2、SNP分子标记引物的设计
对望水白和Alondra's中TaRLK-B序列比较发现，还存在其他几个SNP(图2)。根据望水白和Alondra's在TaRLK-B中233bp位置上SNP设计Teta-primer ARMS-PCR引物(图3)，
所设计的四引物组合序列信息如下：
outer primer 1:TGGACTCCATTGTCATTGGCAGGAGCAA(SEQ ID NO.1)；
inner primer 1:TCCTCCTCCTCCATCTCATGATGCCACTG(SEQ ID NO.2)；
outer primer 2:GCACCCCCACCGAAGGTAACACCGAC(SEQ ID NO.3)；
inner primer 2:ATAGGTGCAGGCAGATCACTTGGGGGCA(SEQ ID NO.4).
实施例2、SNP分子标记方法的实现
利用以上四引物组合在望水白和Alondra’s中进行PCR扩增检测。结果显示，在双亲扩增出多态条带，其中在望水白中扩增178bp的特异扩增条带，Alondra’s中扩增212bp的特异扩增条带(图4)。可以作为SNP分子标记。
PCR试剂组成为：含20-100ng DNA的1.0μL DNA模板，1.0μL10×PCR buffer，0.8μLMgCl2，0.8μLdNTP，四引物各0.2μL，0.15μL Taq DNA polymerase，5.85μL dd H2O。
PCR程序为：94℃预变性3分钟；94℃变性30秒，55℃退火50秒，72℃延伸1分10秒，28个循环；72℃延伸10分钟；10℃保存，PCR产物在丙烯酰胺和甲叉丙烯酰胺质量比为39:1的非变性聚丙烯酰胺凝胶上电泳分离，再用银染法进行染色。
实施例3、SNP分子标记引物在重组自交系(RIL)群体、22个自然群体中的应用
进一步利用该标记在其它20个小麦基因型中扩增，发现在苏麦3号、早小麦、早火烧头、绵阳11、中国春共5个材料中扩增出与望水白相同带型，在白壳茧子头、铜柱头、茧子头、火烧头、红壳茧子头、红头麦、和尚麦、烟农19、济麦22、宁麦6号、台湾小麦、扬麦158、绵阳8545这14个材料扩增出与Alondra's相同带型，在仗水红中能够同时扩增两个基因型(图5)。该基因标记在抗、感品种中具有明显的相关性。该SNP引物组合和HRC标记的扩增结果完全一致(图5)。因此该标记不仅可以特异鉴定TaRLK-B，可特异追踪位于3BS上的抗赤霉病基因Fhb1。该标记在望水白/Alondra's的117个RIL群体中扩增，将群体分为两种基因型，分别为W型(望水白)57株，A型(Alondra's)58株，两种类型之间病小穗率有极显著差异(图6)，表明该标记与抗病性紧密连锁。
序列表
<110> 南京农业大学
江苏瑞华农业科技有限公司
江苏里下河地区农业科学研究所
<120> 一个抗赤霉病相关基因TaRLK-B的SNP标记引物及其应用
<160> 6
<170> SIPOSequenceListing 1.0
<210> 1
<211> 28
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 1
tggactccat tgtcattggc aggagcaa 28
<210> 2
<211> 29
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 2
tcctcctcct ccatctcatg atgccactg 29
<210> 3
<211> 26
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 3
gcacccccac cgaaggtaac accgac 26
<210> 4
<211> 28
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 4
ataggtgcag gcagatcact tgggggca 28
<210> 5
<211> 22
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 5
atggctgtgg tgagtgcctc tt 22
<210> 6
<211> 18
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 6
tcacctgggg cctgatac 18

Claims (7)

1.用于追踪抗小麦赤霉病Fhb1的抗病候选基因TaRLK-B的SNP标记的引物组合，其特征在于所述的引物组合由SEQ ID NO.1-4所示序列组成。
2.权利要求1所述的引物组合在抗小麦赤霉病分子辅助选择育种中的应用。
3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于所述的引物组合在抗小麦赤霉病品种望水白基因组DNA中PCR扩增出178bp的特征条带，在感小麦赤霉病品种Alondr’s基因组DNA中扩增出212bp的特征条带。
4.权利要求1所述的引物组合在特异鉴定TaRLK-B和/或特异追踪位于3BS上的抗赤霉病基因Fhb1中的应用。
5.用于追踪抗小麦赤霉病Fhb1的抗病候选基因TaRLK-B的SNP标记在抗小麦赤霉病分子辅助选择育种中的应用；所述的SNP标记的引物组合如SEQ ID NO.1-4所示；利用该引物组合在抗小麦赤霉病品种望水白基因组DNA中PCR扩增出178bp的特征条带，在感小麦赤霉病品种Alondr’s基因组DNA中扩增出212bp的特征条带。
6.用于追踪抗小麦赤霉病Fhb1的抗病候选基因TaRLK-B的SNP标记在特异鉴定TaRLK-B和/或特异追踪位于3BS上的抗赤霉病基因Fhb1中的应用；所述的SNP标记的引物组合如SEQID NO.1-4所示；利用该引物组合在抗小麦赤霉病品种望水白基因组DNA中PCR扩增出178bp的特征条带，在感小麦赤霉病品种Alondr’s基因组DNA中扩增出212bp的特征条带。
7.特异追踪小麦抗赤霉病基因TaRLK-B的分子标记方法，其特征在于利用权利要求1所述的SNP标记的引物组合PCR扩增小麦基因组DNA，能够扩增出178bp的特征条带的小麦为携带小麦抗赤霉病基因TaRLK-B的小麦；扩增出212bp的特征条带的小麦为未携带小麦抗赤霉病基因TaRLK-B的小麦。
CN201810370075.7A 2018-04-24 2018-04-24 一个抗赤霉病相关基因TaRLK-B的SNP标记引物及其应用 Active CN108359739B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810370075.7A CN108359739B (zh) 2018-04-24 2018-04-24 一个抗赤霉病相关基因TaRLK-B的SNP标记引物及其应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810370075.7A CN108359739B (zh) 2018-04-24 2018-04-24 一个抗赤霉病相关基因TaRLK-B的SNP标记引物及其应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN108359739A true CN108359739A (zh) 2018-08-03
CN108359739B CN108359739B (zh) 2021-03-30

Family

ID=63008968

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810370075.7A Active CN108359739B (zh) 2018-04-24 2018-04-24 一个抗赤霉病相关基因TaRLK-B的SNP标记引物及其应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN108359739B (zh)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109207630A (zh) * 2018-11-12 2019-01-15 湖北省农业科学院粮食作物研究所 一种用于检测抗赤霉病QTL Qfhb.hbaas-1AS的分子标记及使用方法
CN109402292A (zh) * 2018-12-12 2019-03-01 江苏省农业科学院 一对用于检测小麦赤霉病抗性的引物及其应用
CN109797241A (zh) * 2019-03-22 2019-05-24 湖北省农业科学院粮食作物研究所 一种用于检测抗赤霉病QTL Qfhb.hbaas-5AS的分子标记及使用方法
CN111748645A (zh) * 2020-08-07 2020-10-09 湖北省农业科学院粮食作物研究所 一种用于检测赤霉病抗性QTL QFhb.hbaas-5DL的分子标记及其使用方法
CN112575115A (zh) * 2020-12-30 2021-03-30 山东农业大学 与小麦赤霉病抗性相关的snp分子标记51及应用
CN115927698A (zh) * 2022-07-15 2023-04-07 江苏省农业科学院 同时检测小麦抗赤霉病基因Fhb1与Fhb7的多重PCR标记引物组及其应用

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2553757A1 (en) * 2004-01-22 2005-08-04 Japan Science And Technology Agency Gene markers linked to fusarium head blight-resistance factor and utilization thereof
CN101988122A (zh) * 2010-08-06 2011-03-23 南京农业大学 禾谷镰孢菌对多菌灵抗药性基因型的分型检测方法
CN102586291A (zh) * 2011-12-20 2012-07-18 南京农业大学 一个受体蛋白激酶基因及其表达载体和应用
CN102653759A (zh) * 2012-03-28 2012-09-05 南京农业大学 小麦抗赤霉病扩展基因Fhb1的分子标记及其应用
CN104735970A (zh) * 2012-07-13 2015-06-24 先锋国际良种公司 用于小麦中各种性状的分子标记及其使用方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2553757A1 (en) * 2004-01-22 2005-08-04 Japan Science And Technology Agency Gene markers linked to fusarium head blight-resistance factor and utilization thereof
CN101988122A (zh) * 2010-08-06 2011-03-23 南京农业大学 禾谷镰孢菌对多菌灵抗药性基因型的分型检测方法
CN102586291A (zh) * 2011-12-20 2012-07-18 南京农业大学 一个受体蛋白激酶基因及其表达载体和应用
CN102653759A (zh) * 2012-03-28 2012-09-05 南京农业大学 小麦抗赤霉病扩展基因Fhb1的分子标记及其应用
CN104735970A (zh) * 2012-07-13 2015-06-24 先锋国际良种公司 用于小麦中各种性状的分子标记及其使用方法

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
AMY N. BERNARDO ET AL.: ""Single nucleotide polymorphism in wheat chromosome region harboring Fhb1 for Fusarium head blight resistance"", 《MOL BREEDING》 *
TINGTING CHEN ET AL.: ""Two members of TaRLK family confer powdery mildew resistance in common wheat"", 《BMC PLANT BIOLOGY》 *
肖进: ""普通小麦感赤霉病突变体的鉴定和望水白及其感病突变体受赤霉病菌诱导的基因差异表达分析"", 《中国博士学位论文全文数据库》 *

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109207630A (zh) * 2018-11-12 2019-01-15 湖北省农业科学院粮食作物研究所 一种用于检测抗赤霉病QTL Qfhb.hbaas-1AS的分子标记及使用方法
CN109402292A (zh) * 2018-12-12 2019-03-01 江苏省农业科学院 一对用于检测小麦赤霉病抗性的引物及其应用
CN109402292B (zh) * 2018-12-12 2020-12-11 江苏省农业科学院 一对用于检测小麦赤霉病抗性的引物及其应用
CN109797241A (zh) * 2019-03-22 2019-05-24 湖北省农业科学院粮食作物研究所 一种用于检测抗赤霉病QTL Qfhb.hbaas-5AS的分子标记及使用方法
CN111748645A (zh) * 2020-08-07 2020-10-09 湖北省农业科学院粮食作物研究所 一种用于检测赤霉病抗性QTL QFhb.hbaas-5DL的分子标记及其使用方法
CN111748645B (zh) * 2020-08-07 2023-04-25 湖北省农业科学院粮食作物研究所 一种用于检测赤霉病抗性QTL QFhb.hbaas-5DL的分子标记及其使用方法
CN112575115A (zh) * 2020-12-30 2021-03-30 山东农业大学 与小麦赤霉病抗性相关的snp分子标记51及应用
CN112575115B (zh) * 2020-12-30 2023-02-17 山东农业大学 与小麦赤霉病抗性相关的snp分子标记51及应用
CN115927698A (zh) * 2022-07-15 2023-04-07 江苏省农业科学院 同时检测小麦抗赤霉病基因Fhb1与Fhb7的多重PCR标记引物组及其应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN108359739B (zh) 2021-03-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN108359739A (zh) 一个抗赤霉病相关基因TaRLK-B的SNP标记引物及其应用
Gregorio et al. Recent advances in rice science to design salinity and other abiotic stress tolerant rice varieties.
Bailey-Serres et al. Submergence tolerant rice: SUB1’s journey from landrace to modern cultivar
Kasai et al. Development of SCAR markers to the PVY resistance gene Ry adg based on a common feature of plant disease resistance genes
Yada et al. Characterization of Ugandan sweetpotato germplasm using fluorescent labeled simple sequence repeat markers
CN105838812B (zh) 与黄瓜白粉病抗性主效qtl共分离的ssr分子标记
CN110229924B (zh) 一种鉴定萝卜肉质根紫皮性状的特异分子标记
Gisbert et al. A spontaneous eggplant (Solanum melongena L.) color mutant conditions anthocyanin-free fruit pigmentation
Ho et al. Development of salt tolerant IR64 near isogenic lines through marker-assisted breeding
Jia et al. Characterization of wheat yellow rust resistance gene Yr17 using EST-SSR and rice syntenic region
Waghmare et al. Identification of QTL linked to heat tolerance in rice (Oryza sativa L.) using SSR markers through bulked segregant analysis
Nair et al. Role of Molecular Markers in Crop Breeding: A Review.
CN109251996B (zh) 检测水稻耐低温基因COLD1基因型的dCAPS标记及应用
CN105886604B (zh) 水稻冷胁迫响应基因samdc的snp分子标记及其应用
Pathania et al. Marker-assisted selection in disease resistance breeding: A boon to enhance agriculture production
Kitashiba et al. Identification of loci associated with embryo yield in microspore culture of Brassica rapa by segregation distortion analysis
CN108239675B (zh) 一种用于鉴定甜瓜单性花的分子标记物TJcM02及其应用
Gao et al. Marker-assisted selection of Fusarium wilt-resistant and gynoecious melon (Cucumis melo L.)
CN106636358B (zh) 一种稻瘟病抗性基因Pi2的功能性分子标记及其应用
Lee et al. Marker development for erect versus pendant-orientated fruit in Capsicum annuum L.
Kim et al. CAPS marker linked to tomato hypocotyl pigmentation
CN114262749A (zh) 一种枇杷果肉颜色的分子标记引物对、试剂盒和检测方法及应用
CN110747256B (zh) 一种白菜紫色叶片相关分子标记的获得及应用
Sari et al. Assessment of resistance gene analog, peroxidase, and WRKY genepolymorphisms in the genus Lens Miller
CN105925587A (zh) 一个受低温响应的早期水稻叶绿体发育基因及其检测方法和应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant