CN108359194A - 一种抗老化导电塑料及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种抗老化导电塑料及其制备方法，涉及导电塑料领域，包括聚碳酸酯20‑30份、聚氨酯15‑20份、聚氯乙烯30‑40份、聚对苯二甲酸二乙酯8‑15份、环氧脂肪酸甲酯4‑9份、聚乙二醇2‑5份、碳黑10‑18份、石墨2‑5份、云母4‑8份、石墨烯6‑12份、改性碳纳米管5‑10份、玻璃纤维4‑8份、纳米氧化锌3‑6份、纳米二氧化钛3‑6份、纳米碳化硅3‑6份、聚四氟乙烯2‑4份、三异硬脂酸钛酸异丙酯1.8‑3.2份等重量份计的原料；本发明材料理化结构稳定，柔韧性和延展性高，易加工，具有良好的导电性、耐磨性和耐老化性，制备方法简单，易规模化生产。

Description

一种抗老化导电塑料及其制备方法
技术领域
本发明涉及导电塑料领域，具体涉及一种抗老化导电塑料及其制备方法。
背景技术
塑料一直被人们作为绝缘材料使用，因此其高绝缘性带来加工和应用的一些问题。随着现代电子工业和信息产业的发展，各种工业自动化设备、微电脑、家用电器以及电子产品进入国民经济各个领域和人们生活环境之中。静电消除、电磁屏蔽和微渡吸收等技术已引起人们的关注。因此，应用领域对塑料提出了导电性能的要求，近十几年来，各国对其开展了广泛的研究，力求推出新一代的塑料材料，使之既保持塑料固有的优点又赋予新的导电性能。导电塑料是将树脂和导电物质混合，用塑料的加工方式进行加工的功能型高分子材料。主要应用于电子、集成电路包装、电磁波屏蔽等领域。
由于现有的导电材料与树脂结构相容性不高，分散不均匀，因此现有技术中的导电塑料存在加工性不好和结构稳和耐老化性不够优异的缺点。
发明内容
针对现有技术中存在的问题，本发明提供了一种抗老化导电塑料及其制备方法，本发明导电塑料理化结构稳定，柔韧性和延展性高，易加工，具有良好的导电性、耐磨性和耐老化性，制备方法简单，易规模化生产。
为了达到上述目的，本发明通过以下技术方案来实现的：
一种抗老化导电塑料，包括以下重量份计的原料：
聚碳酸酯20-30份、聚氨酯15-20份、聚氯乙烯30-40份、聚对苯二甲酸二乙酯8-15份、环氧脂肪酸甲酯4-9份、聚乙二醇2-5份、碳黑10-18份、石墨2-5份、云母4-8份、石墨烯6-12份、改性碳纳米管5-10份、玻璃纤维4-8份、纳米氧化锌3-6份、纳米二氧化钛3-6份、纳米碳化硅3-6份、聚四氟乙烯2-4份、三异硬脂酸钛酸异丙酯1.8-3.2份、发泡剂1.2-2.5份、抗氧剂2.2-3.6份、阻燃剂1.8-4.2份和交联剂2.4-3.6份。
优选地，包括以下重量份计的原料：聚碳酸酯26份、聚氨酯17份、聚氯乙烯35份、聚对苯二甲酸二乙酯12份、环氧脂肪酸甲酯7份、聚乙二醇3.5份、碳黑15份、石墨3份、云母6份、石墨烯10份、改性碳纳米管7份、玻璃纤维6份、纳米氧化锌4份、纳米二氧化钛5份、纳米碳化硅5份、聚四氟乙烯3.2份、三异硬脂酸钛酸异丙酯2.6份、发泡剂1.8份、抗氧剂3.1份、阻燃剂3.4份和交联剂2.9份。
优选地，所述改性碳纳米管的制备方法为：
(1)用50％氧化钠溶液搅拌浸泡碳纳米管2-4小时后，用去离子水冲洗干净，后用50％盐酸溶液搅拌浸泡2-4小时，后用去离子水冲洗干净，烘干；
(2)将烘干后的碳纳米管放入研磨机中研磨，过500-600目筛，向研磨后的碳纳米管中加入相当于其重量5-10％质量分数30％的聚乙烯醇水溶液，升温至230-270摄氏度，以900-1500转/分钟的速度，搅拌1-2小时，即得所述改性碳纳米管。
优选地，所述发泡剂为过氧化二异丙苯和偶氮二甲酰胺按照质量比1:2混合组成。
优选地，所述抗氧剂为叔丁基对羟基茴香醚、三碱式硫酸铅和月桂酸按照质量比5:2:1混合组成。
优选地，所述阻燃剂为硼酸锌、磷酸酯和亚磷酸脂按照质量比1:3:1混合组成。
优选地，所述交联剂为二羟甲基苯酚类、双马来酰亚胺类和有机过氧化物中的一种或几种结合。
本发明中还公开了一种上述抗老化导电塑料的制备方法，具体地，包括以下步骤：
(1)按照抗老化导电塑料的配方重量份数称取各原料；
(2)将碳黑、石墨、云母、石墨烯、玻璃纤维投入研磨机中进行研磨，过300-500目筛后，与改性碳纳米管、纳米氧化锌、纳米二氧化钛、纳米碳化硅、聚四氟乙烯、三异硬脂酸钛酸异丙酯、环氧脂肪酸甲酯和聚乙二醇混合，升温至35-45摄氏度，以1500-2000转/分钟的速度，搅拌20-30分钟，得混合料1；
(3)将聚碳酸酯、聚氨酯、聚氯乙烯和聚对苯二甲酸二乙酯加入高速混合机中，升温至130-150摄氏度，高速混合熔融15-20分钟后，依次缓慢向其中加入步骤(2)制得的混合料1、发泡剂、抗氧剂、阻燃剂和交联剂，控温至70-80摄氏度，高速混合20-30分钟，得混合料2；
(4)将步骤(3)制得的混合2料加入密炼机中进行密炼，密炼温度108-115摄氏度，密炼时间8-15分钟，然后置入双螺杆挤塑机中进行挤出造粒，挤出温度130-140摄氏度，粒料冷却至室温，筛选包装，即得所述抗老化导电塑料。
本发明具有如下的有益效果：
(1)本发明导电塑料理化结构稳定，柔韧性和延展性高，易加工，具有良好的导电性、耐磨性和耐老化性，制备方法简单，易规模化生产。
(2)本发明原料中添加有改性碳纳米管，碳纳米管作为一维纳米材料，重量轻，六边形结构连接完美，具有许多异常的力学、化学性能和优异的电学性能，但是碳纳米管在聚合物中的分散性不高，并且易发生团聚问题，本发明中使用酸碱浸泡后，提高碳纳米管的纯度，然后高温下用聚乙烯醇氧化改善碳纳米管的分散性，碳纳米管的顶端被打开，弯曲的碳纳米管断裂成较短的碳纳米管，解决碳纳米管的团聚问题，提高碳纳米管与聚合物的分散性和相容性。
(3)本发明原料中添加有环氧脂肪酸甲酯，环氧脂肪酸甲酯可提高聚氯乙烯、聚氨酯的物理性能和延长老化时间，同时具有良好的润滑性、相容性和分散性，可以增强树脂的加工性能。
(4)本发明原料中添加有石墨烯，石墨烯具有良好的导电性和耐磨性，同时石墨烯分子结构可以增强材料的防渗透性能。
(5)本发明原料中添加有云母，云母具有良好的化学稳定性，具有抗强酸、强碱和抗压能力，可以提高材料的耐腐蚀性和抗老化性。
(6)本发明原料中添加有三异硬脂酸钛酸异丙酯，三异硬脂酸钛酸异丙酯可提高复合材料的热稳定性，表面光洁度，可提高填料的疏水性、分散性，提高复合材料的机械强度，降低吸水性，增加橡胶的拉伸强度。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明的具体实施方式作进一步描述，以下实施例仅用于更加清楚地说明本发明的技术方案，而不能以此来限制本发明的保护范围。
实施例1
一种抗老化导电塑料，包括以下重量份计的原料：
聚碳酸酯20份、聚氨酯15份、聚氯乙烯30份、聚对苯二甲酸二乙酯8份、环氧脂肪酸甲酯4份、聚乙二醇2份、碳黑10份、石墨2份、云母4份、石墨烯6份、改性碳纳米管5份、玻璃纤维4份、纳米氧化锌3份、纳米二氧化钛3份、纳米碳化硅3份、聚四氟乙烯2份、三异硬脂酸钛酸异丙酯1.8份、发泡剂1.2份、抗氧剂2.2份、阻燃剂1.8份和交联剂2.4份。
改性碳纳米管的制备方法为：
(1)用50％氧化钠溶液搅拌浸泡碳纳米管2小时后，用去离子水冲洗干净，后用50％盐酸溶液搅拌浸泡2小时，后用去离子水冲洗干净，烘干；
(2)将烘干后的碳纳米管放入研磨机中研磨，过500目筛，向研磨后的碳纳米管中加入相当于其重量5％质量分数30％的聚乙烯醇水溶液，升温至230摄氏度，以900转/分钟的速度，搅拌1小时，即得所述改性碳纳米管。
发泡剂为过氧化二异丙苯和偶氮二甲酰胺按照质量比1:2混合组成。
抗氧剂为叔丁基对羟基茴香醚、三碱式硫酸铅和月桂酸按照质量比5:2:1混合组成。
阻燃剂为硼酸锌、磷酸酯和亚磷酸脂按照质量比1:3:1混合组成。
交联剂为二羟甲基苯酚类。
本实施例中还公开了一种上述抗老化导电塑料的制备方法，具体地，包括以下步骤：
(1)按照抗老化导电塑料的配方重量份数称取各原料；
(2)将碳黑、石墨、云母、石墨烯、玻璃纤维投入研磨机中进行研磨，过300目筛后，与改性碳纳米管、纳米氧化锌、纳米二氧化钛、纳米碳化硅、聚四氟乙烯、三异硬脂酸钛酸异丙酯、环氧脂肪酸甲酯和聚乙二醇混合，升温至35摄氏度，以1500转/分钟的速度，搅拌20分钟，得混合料1；
(3)将聚碳酸酯、聚氨酯、聚氯乙烯和聚对苯二甲酸二乙酯加入高速混合机中，升温至130摄氏度，高速混合熔融15分钟后，依次缓慢向其中加入步骤(2)制得的混合料1、发泡剂、抗氧剂、阻燃剂和交联剂，控温至70摄氏度，高速混合20分钟，得混合料2；
(4)将步骤(3)制得的混合2料加入密炼机中进行密炼，密炼温度108摄氏度，密炼时间8分钟，然后置入双螺杆挤塑机中进行挤出造粒，挤出温度130摄氏度，粒料冷却至室温，筛选包装，即得所述抗老化导电塑料。
实施例2
一种抗老化导电塑料，包括以下重量份计的原料：
聚碳酸酯30份、聚氨酯20份、聚氯乙烯40份、聚对苯二甲酸二乙酯15份、环氧脂肪酸甲酯9份、聚乙二醇5份、碳黑18份、石墨5份、云母8份、石墨烯12份、改性碳纳米管10份、玻璃纤维8份、纳米氧化锌6份、纳米二氧化钛6份、纳米碳化硅6份、聚四氟乙烯4份、三异硬脂酸钛酸异丙酯3.2份、发泡剂2.5份、抗氧剂3.6份、阻燃剂4.2份和交联剂3.6份。
述改性碳纳米管的制备方法为：
(1)用50％氧化钠溶液搅拌浸泡碳纳米管4小时后，用去离子水冲洗干净，后用50％盐酸溶液搅拌浸泡4小时，后用去离子水冲洗干净，烘干；
(2)将烘干后的碳纳米管放入研磨机中研磨，过600目筛，向研磨后的碳纳米管中加入相当于其重量10％质量分数30％的聚乙烯醇水溶液，升温至270摄氏度，以1500转/分钟的速度，搅拌2小时，即得所述改性碳纳米管。
发泡剂为过氧化二异丙苯和偶氮二甲酰胺按照质量比1:2混合组成。
抗氧剂为叔丁基对羟基茴香醚、三碱式硫酸铅和月桂酸按照质量比5:2:1混合组成。
阻燃剂为硼酸锌、磷酸酯和亚磷酸脂按照质量比1:3:1混合组成。
交联剂为双马来酰亚胺类。
本实施例中还公开了一种上述抗老化导电塑料的制备方法，具体地，包括以下步骤：
(1)按照抗老化导电塑料的配方重量份数称取各原料；
(2)将碳黑、石墨、云母、石墨烯、玻璃纤维投入研磨机中进行研磨，过500目筛后，与改性碳纳米管、纳米氧化锌、纳米二氧化钛、纳米碳化硅、聚四氟乙烯、三异硬脂酸钛酸异丙酯、环氧脂肪酸甲酯和聚乙二醇混合，升温至45摄氏度，以2000转/分钟的速度，搅拌30分钟，得混合料1；
(3)将聚碳酸酯、聚氨酯、聚氯乙烯和聚对苯二甲酸二乙酯加入高速混合机中，升温至150摄氏度，高速混合熔融20分钟后，依次缓慢向其中加入步骤(2)制得的混合料1、发泡剂、抗氧剂、阻燃剂和交联剂，控温至80摄氏度，高速混合30分钟，得混合料2；
(4)将步骤(3)制得的混合2料加入密炼机中进行密炼，密炼温度115摄氏度，密炼时间15分钟，然后置入双螺杆挤塑机中进行挤出造粒，挤出温度140摄氏度，粒料冷却至室温，筛选包装，即得所述抗老化导电塑料。
实施例3
一种抗老化导电塑料，包括以下重量份计的原料：
聚碳酸酯26份、聚氨酯17份、聚氯乙烯35份、聚对苯二甲酸二乙酯12份、环氧脂肪酸甲酯7份、聚乙二醇3.5份、碳黑15份、石墨3份、云母6份、石墨烯10份、改性碳纳米管7份、玻璃纤维6份、纳米氧化锌4份、纳米二氧化钛5份、纳米碳化硅5份、聚四氟乙烯3.2份、三异硬脂酸钛酸异丙酯2.6份、发泡剂1.8份、抗氧剂3.1份、阻燃剂3.4份和交联剂2.9份。
改性碳纳米管的制备方法为：
(1)用50％氧化钠溶液搅拌浸泡碳纳米管3小时后，用去离子水冲洗干净，后用50％盐酸溶液搅拌浸泡3小时，后用去离子水冲洗干净，烘干；
(2)将烘干后的碳纳米管放入研磨机中研磨，过500目筛，向研磨后的碳纳米管中加入相当于其重量8％质量分数30％的聚乙烯醇水溶液，升温至250摄氏度，以1200转/分钟的速度，搅拌1.5小时，即得所述改性碳纳米管。
发泡剂为过氧化二异丙苯和偶氮二甲酰胺按照质量比1:2混合组成。
抗氧剂为叔丁基对羟基茴香醚、三碱式硫酸铅和月桂酸按照质量比5:2:1混合组成。
阻燃剂为硼酸锌、磷酸酯和亚磷酸脂按照质量比1:3:1混合组成。
交联剂为有机过氧化物。
本实施例中还公开了一种上述抗老化导电塑料的制备方法，具体地，包括以下步骤：
(1)按照抗老化导电塑料的配方重量份数称取各原料；
(2)将碳黑、石墨、云母、石墨烯、玻璃纤维投入研磨机中进行研磨，过400目筛后，与改性碳纳米管、纳米氧化锌、纳米二氧化钛、纳米碳化硅、聚四氟乙烯、三异硬脂酸钛酸异丙酯、环氧脂肪酸甲酯和聚乙二醇混合，升温至40摄氏度，以1800转/分钟的速度，搅拌25分钟，得混合料1；
(3)将聚碳酸酯、聚氨酯、聚氯乙烯和聚对苯二甲酸二乙酯加入高速混合机中，升温至140摄氏度，高速混合熔融17分钟后，依次缓慢向其中加入步骤(2)制得的混合料1、发泡剂、抗氧剂、阻燃剂和交联剂，控温至75摄氏度，高速混合26分钟，得混合料2；
(4)将步骤(3)制得的混合2料加入密炼机中进行密炼，密炼温度112摄氏度，密炼时间12分钟，然后置入双螺杆挤塑机中进行挤出造粒，挤出温度136摄氏度，粒料冷却至室温，筛选包装，即得所述抗老化导电塑料。
以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (8)

1.一种抗老化导电塑料，其特征在于，包括以下重量份计的原料：聚碳酸酯20-30份、聚氨酯15-20份、聚氯乙烯30-40份、聚对苯二甲酸二乙酯8-15份、环氧脂肪酸甲酯4-9份、聚乙二醇2-5份、碳黑10-18份、石墨2-5份、云母4-8份、石墨烯6-12份、改性碳纳米管5-10份、玻璃纤维4-8份、纳米氧化锌3-6份、纳米二氧化钛3-6份、纳米碳化硅3-6份、聚四氟乙烯2-4份、三异硬脂酸钛酸异丙酯1.8-3.2份、发泡剂1.2-2.5份、抗氧剂2.2-3.6份、阻燃剂1.8-4.2份和交联剂2.4-3.6份。
2.根据权利要求1所述的抗老化导电塑料，其特征在于，包括以下重量份计的原料：聚碳酸酯26份、聚氨酯17份、聚氯乙烯35份、聚对苯二甲酸二乙酯12份、环氧脂肪酸甲酯7份、聚乙二醇3.5份、碳黑15份、石墨3份、云母6份、石墨烯10份、改性碳纳米管7份、玻璃纤维6份、纳米氧化锌4份、纳米二氧化钛5份、纳米碳化硅5份、聚四氟乙烯3.2份、三异硬脂酸钛酸异丙酯2.6份、发泡剂1.8份、抗氧剂3.1份、阻燃剂3.4份和交联剂2.9份。
3.根据权利要求1所述的抗老化导电塑料，其特征在于，所述改性碳纳米管的制备方法为：(1)用50％氧化钠溶液搅拌浸泡碳纳米管2-4小时后，用去离子水冲洗干净，后用50％盐酸溶液搅拌浸泡2-4小时，后用去离子水冲洗干净，烘干；(2)将烘干后的碳纳米管放入研磨机中研磨，过500-600目筛，向研磨后的碳纳米管中加入相当于其重量5-10％质量分数30％的聚乙烯醇水溶液，升温至230-270摄氏度，以900-1500转/分钟的速度，搅拌1-2小时，即得所述改性碳纳米管。
4.根据权利要求1所述的抗老化导电塑料，其特征在于，所述发泡剂为过氧化二异丙苯和偶氮二甲酰胺按照质量比1:2混合组成。
5.根据权利要求1所述的抗老化导电塑料，其特征在于，所述抗氧剂为叔丁基对羟基茴香醚、三碱式硫酸铅和月桂酸按照质量比5:2:1混合组成。
6.根据权利要求1所述的抗老化导电塑料，其特征在于，所述阻燃剂为硼酸锌、磷酸酯和亚磷酸脂按照质量比1:3:1混合组成。
7.根据权利要求1所述的抗老化导电塑料，其特征在于，所述交联剂为二羟甲基苯酚类、双马来酰亚胺类和有机过氧化物中的一种或几种结合。
8.一种如权利要求1-7任一项所述的抗老化导电塑料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)按照抗老化导电塑料的配方重量份数称取各原料；
(2)将碳黑、石墨、云母、石墨烯、玻璃纤维投入研磨机中进行研磨，过300-500目筛后，与改性碳纳米管、纳米氧化锌、纳米二氧化钛、纳米碳化硅、聚四氟乙烯、三异硬脂酸钛酸异丙酯、环氧脂肪酸甲酯和聚乙二醇混合，升温至35-45摄氏度，以1500-2000转/分钟的速度，搅拌20-30分钟，得混合料1；
(3)将聚碳酸酯、聚氨酯、聚氯乙烯和聚对苯二甲酸二乙酯加入高速混合机中，升温至130-150摄氏度，高速混合熔融15-20分钟后，依次缓慢向其中加入步骤(2)制得的混合料1、发泡剂、抗氧剂、阻燃剂和交联剂，控温至70-80摄氏度，高速混合20-30分钟，得混合料2；
(4)将步骤(3)制得的混合2料加入密炼机中进行密炼，密炼温度108-115摄氏度，密炼时间8-15分钟，然后置入双螺杆挤塑机中进行挤出造粒，挤出温度130-140摄氏度，粒料冷却至室温，筛选包装，即得所述抗老化导电塑料。
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109749311A (zh) * 2019-02-27 2019-05-14 无锡市新宇线缆有限公司 一种高阻燃性电缆护套
CN112625421A (zh) * 2020-12-22 2021-04-09 湖南省益思迪科技有限公司 一种防静电膜
CN116102866A (zh) * 2022-12-30 2023-05-12 金发科技股份有限公司 一种耐电压、抗静电pc组合物及其制备方法和应用

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102120836A (zh) * 2010-01-07 2011-07-13 北京普能世纪科技有限公司 弹性体塑料、导电塑料和导电塑料双极板及其制备方法
CN105348790A (zh) * 2015-11-13 2016-02-24 安徽广源科技发展有限公司 一种环保高硬度高韧性导热导电塑料
CN107815009A (zh) * 2017-12-11 2018-03-20 宁波市鄞州丰创技术转移有限公司 一种导电塑料及制备方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102120836A (zh) * 2010-01-07 2011-07-13 北京普能世纪科技有限公司 弹性体塑料、导电塑料和导电塑料双极板及其制备方法
CN105348790A (zh) * 2015-11-13 2016-02-24 安徽广源科技发展有限公司 一种环保高硬度高韧性导热导电塑料
CN107815009A (zh) * 2017-12-11 2018-03-20 宁波市鄞州丰创技术转移有限公司 一种导电塑料及制备方法

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109749311A (zh) * 2019-02-27 2019-05-14 无锡市新宇线缆有限公司 一种高阻燃性电缆护套
CN112625421A (zh) * 2020-12-22 2021-04-09 湖南省益思迪科技有限公司 一种防静电膜
CN116102866A (zh) * 2022-12-30 2023-05-12 金发科技股份有限公司 一种耐电压、抗静电pc组合物及其制备方法和应用

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