CN108355085A - 一种薰衣草油配方制备在皮肤瘢痕的应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种薰衣草油配方制备在皮肤瘢痕的应用,包括以下步骤:步骤一,材料选取;步骤二,制备;步骤三,小鼠实验;步骤四,观察及指标;步骤五,数据比较。本发明通过涂抹薰衣草油,方便阻止瘢痕的产生,使用薰衣草油对小鼠烫伤处进行涂抹后,炎症反应轻微,伴轻微水肿,第7d,皮损处创面清洁,可见中等量肉芽组织,无渗出,第28d,皮损处干净无痂皮,已全部愈合,并有毛发生长,薰衣草油外用能够升高小鼠血清内抗炎因子IL‑10的水平,缓解创伤炎症反应,能够显著上调TGF‑β1的表达,提高成纤维细胞活性,调节Ⅰ/Ⅲ型前胶原比值,抑制创伤瘢痕形成并修复瘢痕组织。
Description
技术领域
本发明涉及皮肤瘢痕技术领域,特别涉及一种薰衣草油配方制备在皮肤瘢痕的应用。
背景技术
目前临床缺乏有效安全的瘢痕预防治疗方法。治疗主要手段为糖皮质激素局部封闭,放射性治疗等。但均可引起大量的副作用,包括皮肤毛细血管扩张,皮肤萎缩变薄,色素改变,毛发加重,以及血压、血糖、电解质紊乱,局部诱发或加重感染,激素抵抗及停药后复发加重,甚至局部癌变等。而外用药没有确实疗效。
目前市场有多种祛瘢痕产品,宣称含有多种成分如洋葱提取物,硅油或其他植物提取精华等,但其疗效及作用机制均驳杂不明,因此不能收到预期治疗效果。
因此,发明一种薰衣草油配方制备在皮肤瘢痕的应用来解决上述问题很有必要。
发明内容
为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:一种薰衣草油配方制备在皮肤瘢痕的应用,包括以下步骤:
步骤一,材料选取:甘油6wt%-10wt%、卡波姆0.3wt%-0.7wt%、透明质酸钠0.01wt%-0.15wt%、丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物0.2wt%-1wt%、丁二醇3wt%-5wt%、EDTA二钠0.01wt%-0.2wt%、薏苡仁提取物2wt%-6wt%、薰衣草油4wt%-10wt%、三乙醇胺0.3wt%-0.7wt%、防腐剂适量加水添加到100wt%;
步骤二,制备:将丁二醇、EDTA二钠和水混合后产生的混合药剂,然后将甘油、卡波姆、透明质酸钠和丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物混合加入混合药剂中,加热至85℃,将薏苡仁提取物加热到85℃后与上述药剂进行混合,搅拌乳化均匀,降温至40℃,然后分别将薰衣草油和三乙醇胺加入降温后的药剂中,均匀搅拌,检验,过滤,出料,然后进行罐瓶包装;
步骤三,小鼠实验:选择小鼠20只,6-8周龄,雄雌各半,体重22-25g,小鼠在恒定的室温24℃-26℃和湿度60wt%条件下适应性喂养一周,分成两组小鼠各10只,雌雄各半,腹腔注射10wt%水合氯醛麻醉,8wt%硫化钠溶液进行上背部的脱毛2cm*4cm,24h后,小鼠局部外用70wt%乙醇消毒脱毛区,将恒温水浴箱蒸汽口封闭成直径为3cm的圆形,待水温升至95℃恒温,将小鼠脱毛区置于蒸汽口上端10cm处10s后移开,建立小鼠深Ⅱ度的烫伤模型,造模后腹腔注射0.9wt%氯化钠注射液2mL以抗休克;
步骤四,观察及指标:观察小鼠烫伤处面积变化、炎症感染情况、结痂及痂片脱落情况,瘢痕形成后颜色、面积、硬度的变化,将第7d鼠尾取血标本和第28d眼球取血标本,将第7d和第28d剪下部分瘢痕组织,转速3400rpm离心15min,分离上清液,-80℃冰箱保存,从冰箱取出血清标本,室温25℃解冻,ELISA试剂盒检测tgf-β1、一型前胶原与三型前胶原的比值、IL-10的含量变化;
步骤五,数据比较:上述计算的数据以均数±标准差的形式表示,P<0.01表示差异有统计学意义,在原来没有涂抹薰衣草油的tgf-β1的数据为64.3±9.25、IL-10的数据为48.48±3.70、一型前胶原与三型前胶原的比值的数据为1.35±0.04,10只小鼠涂抹薰衣草油,等到7d后,观察数据变化,tgf-β1的数据为303.57±8.03、IL-10的数据为88.08±3.90、一型前胶原与三型前胶原的比值的数据为3.20±0.27,等到28d后,观察数据变化,tgf-β1的数据为69.45±11.31、IL-10的数据为50.06±6.16、一型前胶原与三型前胶原的比值的数据为1.79±0.51。
作为优选的,所述步骤二中,选取储存罐,用70-75wt%酒精擦拭、均匀喷洒后控干,清洗干净,套上内置袋,置于紫外灯下照射20分钟。
作为优选的,所述步骤三中,其中一组10只小鼠用棉签擦拭50μl精油配制液后按摩,每日两次,间隔12h,连续给药28d。
作为优选的,所述步骤四中,tgf-β1是指转化生长因子β1,IL-10是指白介素10。
本发明的技术效果和优点:
1、本发明通过涂抹薰衣草油,方便阻止瘢痕的产生,使用薰衣草油对小鼠烫伤处进行涂抹后,炎症反应轻微,伴轻微水肿,第7d,皮损处创面清洁,可见中等量肉芽组织,无渗出,第28d,皮损处干净无痂皮,已全部愈合,并有毛发生长,薰衣草油外用能够升高小鼠血清内抗炎因子IL-10的水平,缓解创伤炎症反应,能够显著上调TGF-β1的表达,提高成纤维细胞活性,调节Ⅰ/Ⅲ型前胶原比值,抑制创伤瘢痕形成并修复瘢痕组织;
2、本发明通过制备薰衣草油,方便对烫伤处进行治疗,避免没有涂抹薰衣草油的状况下,伤口处大量脓性分泌物,炎症剧烈,时间长后,皮损大部分痂皮覆盖,痂皮硬厚,少部分创面愈合,运河速度缓慢,皮肤表面结痂面积大,涂抹后,炎症反应轻微,伴轻微水肿,第7d,皮损处创面清洁,可见中等量肉芽组织,无渗出,第28d,皮损处干净无痂皮,已全部愈合,并有毛发生长。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
下面结合实施例对本发明进一步说明。
实施例1
一种薰衣草油配方制备在皮肤瘢痕的应用,包括以下步骤:
步骤一,材料选取:甘油6wt%、卡波姆0.3wt%、透明质酸钠0.01wt%、丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物0.2wt%、丁二醇3wt%、EDTA二钠0.01wt%、薏苡仁提取物2wt%、薰衣草油4wt%、三乙醇胺0.3wt%、防腐剂适量加水添加到100wt%;
步骤二,制备:将丁二醇、EDTA二钠和水混合后产生的混合药剂,然后将甘油、卡波姆、透明质酸钠和丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物混合加入混合药剂中,加热至85℃,将薏苡仁提取物加热到85℃后与上述药剂进行混合,搅拌乳化均匀,降温至40℃,然后分别将薰衣草油和三乙醇胺加入降温后的药剂中,均匀搅拌,检验,过滤,出料,然后进行罐瓶包装,选取储存罐,用70wt%酒精擦拭、均匀喷洒后控干,清洗干净,套上内置袋,置于紫外灯下照射20分钟;
步骤三,小鼠实验:选择小鼠20只,6周龄,雄雌各半,体重22g,小鼠在恒定的室温24℃和湿度60wt%条件下适应性喂养一周,分成两组小鼠各10只,雌雄各半,腹腔注射10wt%水合氯醛麻醉,8wt%硫化钠溶液进行上背部的脱毛2cm*4cm,24h后,小鼠局部外用70wt%乙醇消毒脱毛区,将恒温水浴箱蒸汽口封闭成直径为3cm的圆形,待水温升至95℃恒温,将小鼠脱毛区置于蒸汽口上端10cm处10s后移开,建立小鼠深Ⅱ度的烫伤模型,造模后腹腔注射0.9wt%氯化钠注射液2mL以抗休克,其中一组10只小鼠用棉签擦拭50μl精油配制液后按摩,每日两次,间隔12h,连续给药28d;
步骤四,观察及指标:观察小鼠烫伤处面积变化、炎症感染情况、结痂及痂片脱落情况,瘢痕形成后颜色、面积、硬度的变化,将第7d鼠尾取血标本和第28d眼球取血标本,将第7d和第28d剪下部分瘢痕组织,转速3400rpm离心15min,分离上清液,-80℃冰箱保存,从冰箱取出血清标本,室温25℃解冻,ELISA试剂盒检测tgf-β1、一型前胶原与三型前胶原的比值、IL-10的含量变化,tgf-β1是指转化生长因子β1,IL-10是指白介素10;
步骤五,数据比较:上述计算的数据以均数±标准差的形式表示,P<0.01表示差异有统计学意义,在原来没有涂抹薰衣草油的tgf-β1的数据为64.3±9.25、IL-10的数据为48.48±3.70、一型前胶原与三型前胶原的比值的数据为1.35±0.04,10只小鼠涂抹薰衣草油,等到7d后,观察数据变化,tgf-β1的数据为303.57±8.03、IL-10的数据为88.08±3.90、一型前胶原与三型前胶原的比值的数据为3.20±0.27,等到28d后,观察数据变化,tgf-β1的数据为69.45±11.31、IL-10的数据为50.06±6.16、一型前胶原与三型前胶原的比值的数据为1.79±0.51。
实施例2
一种薰衣草油配方制备在皮肤瘢痕的应用,包括以下步骤:
步骤一,材料选取:甘油10wt%、卡波姆0.7wt%、透明质酸钠0.15wt%、丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物1wt%、丁二醇5wt%、EDTA二钠0.2wt%、薏苡仁提取物6wt%、薰衣草油10wt%、三乙醇胺0.7wt%、防腐剂适量加水添加到100wt%;
步骤二,制备:将丁二醇、EDTA二钠和水混合后产生的混合药剂,然后将甘油、卡波姆、透明质酸钠和丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物混合加入混合药剂中,加热至85℃,将薏苡仁提取物加热到85℃后与上述药剂进行混合,搅拌乳化均匀,降温至40℃,然后分别将薰衣草油和三乙醇胺加入降温后的药剂中,均匀搅拌,检验,过滤,出料,然后进行罐瓶包装,选取储存罐,用75wt%酒精擦拭、均匀喷洒后控干,清洗干净,套上内置袋,置于紫外灯下照射20分钟;
步骤三,小鼠实验:选择小鼠20只,8周龄,雄雌各半,体重25g,小鼠在恒定的室温26℃和湿度60wt%条件下适应性喂养一周,分成两组小鼠各10只,雌雄各半,腹腔注射10wt%水合氯醛麻醉,8wt%硫化钠溶液进行上背部的脱毛2cm*4cm,24h后,小鼠局部外用70wt%乙醇消毒脱毛区,将恒温水浴箱蒸汽口封闭成直径为3cm的圆形,待水温升至95℃恒温,将小鼠脱毛区置于蒸汽口上端10cm处10s后移开,建立小鼠深Ⅱ度的烫伤模型,造模后腹腔注射0.9wt%氯化钠注射液2mL以抗休克,其中一组10只小鼠用棉签擦拭50μl精油配制液后按摩,每日两次,间隔12h,连续给药28d;
步骤四,观察及指标:观察小鼠烫伤处面积变化、炎症感染情况、结痂及痂片脱落情况,瘢痕形成后颜色、面积、硬度的变化,将第7d鼠尾取血标本和第28d眼球取血标本,将第7d和第28d剪下部分瘢痕组织,转速3400rpm离心15min,分离上清液,-80℃冰箱保存,从冰箱取出血清标本,室温25℃解冻,ELISA试剂盒检测tgf-β1、一型前胶原与三型前胶原的比值、IL-10的含量变化,tgf-β1是指转化生长因子β1,IL-10是指白介素10;
步骤五,数据比较:上述计算的数据以均数±标准差的形式表示,P<0.01表示差异有统计学意义,在原来没有涂抹薰衣草油的tgf-β1的数据为64.3±9.25、IL-10的数据为48.48±3.70、一型前胶原与三型前胶原的比值的数据为1.35±0.04,10只小鼠涂抹薰衣草油,等到7d后,观察数据变化,tgf-β1的数据为303.57±8.03、IL-10的数据为88.08±3.90、一型前胶原与三型前胶原的比值的数据为3.20±0.27,等到28d后,观察数据变化,tgf-β1的数据为69.45±11.31、IL-10的数据为50.06±6.16、一型前胶原与三型前胶原的比值的数据为1.79±0.51。
实施例3
一种薰衣草油配方制备在皮肤瘢痕的应用,包括以下步骤:
步骤一,材料选取:甘油6wt%、卡波姆0.5wt%、透明质酸钠0.1wt%、丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物0.4wt%、丁二醇3wt%、EDTA二钠0.1wt%、薏苡仁提取物4wt%、薰衣草油7wt%、三乙醇胺0.5wt%、防腐剂适量加水添加到100wt%;
步骤二,制备:将丁二醇、EDTA二钠和水混合后产生的混合药剂,然后将甘油、卡波姆、透明质酸钠和丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物混合加入混合药剂中,加热至85℃,将薏苡仁提取物加热到85℃后与上述药剂进行混合,搅拌乳化均匀,降温至40℃,然后分别将薰衣草油和三乙醇胺加入降温后的药剂中,均匀搅拌,检验,过滤,出料,然后进行罐瓶包装,选取储存罐,用73wt%酒精擦拭、均匀喷洒后控干,清洗干净,套上内置袋,置于紫外灯下照射20分钟;
步骤三,小鼠实验:选择小鼠20只,7周龄,雄雌各半,体重23g,小鼠在恒定的室温25℃和湿度60wt%条件下适应性喂养一周,分成两组小鼠各10只,雌雄各半,腹腔注射10wt%水合氯醛麻醉,8wt%硫化钠溶液进行上背部的脱毛2cm*4cm,24h后,小鼠局部外用70wt%乙醇消毒脱毛区,将恒温水浴箱蒸汽口封闭成直径为3cm的圆形,待水温升至95℃恒温,将小鼠脱毛区置于蒸汽口上端10cm处10s后移开,建立小鼠深Ⅱ度的烫伤模型,造模后腹腔注射0.9wt%氯化钠注射液2mL以抗休克,其中一组10只小鼠用棉签擦拭50μl精油配制液后按摩,每日两次,间隔12h,连续给药28d;
步骤四,观察及指标:观察小鼠烫伤处面积变化、炎症感染情况、结痂及痂片脱落情况,瘢痕形成后颜色、面积、硬度的变化,将第7d鼠尾取血标本和第28d眼球取血标本,将第7d和第28d剪下部分瘢痕组织,转速3400rpm离心15min,分离上清液,-80℃冰箱保存,从冰箱取出血清标本,室温25℃解冻,ELISA试剂盒检测tgf-β1、一型前胶原与三型前胶原的比值、IL-10的含量变化,tgf-β1是指转化生长因子β1,IL-10是指白介素10;
步骤五,数据比较:上述计算的数据以均数±标准差的形式表示,P<0.01表示差异有统计学意义,在原来没有涂抹薰衣草油的tgf-β1的数据为64.3±9.25、IL-10的数据为48.48±3.70、一型前胶原与三型前胶原的比值的数据为1.35±0.04,10只小鼠涂抹薰衣草油,等到7d后,观察数据变化,tgf-β1的数据为303.57±8.03、IL-10的数据为88.08±3.90、一型前胶原与三型前胶原的比值的数据为3.20±0.27,等到28d后,观察数据变化,tgf-β1的数据为69.45±11.31、IL-10的数据为50.06±6.16、一型前胶原与三型前胶原的比值的数据为1.79±0.51。
根据实施例1-3数据得出表格:
根据表格可知:使用薰衣草油对小鼠烫伤处进行涂抹后,炎症反应轻微,伴轻微水肿,第7d,皮损处创面清洁,可见中等量肉芽组织,无渗出,第28d,皮损处干净无痂皮,已全部愈合,并有毛发生长,烫伤后7d,薰衣草油外用可以显著提高血清TGF-β1,IL-10含量,治疗后28d,TGF-β1和IL-10基本降至正常水平,治疗第1d至28d,薰衣草油外用可显著提降低组织中Ⅰ/Ⅲ型前胶原比值,治疗第28d,Ⅰ/Ⅲ型前胶原比值降至正常水平,薰衣草油能够促进深二度烫伤小鼠伤口愈合,显著抑制伤口瘢痕形成,有效修复皮肤瘢痕损伤,薰衣草油外用能够升高小鼠血清内抗炎因子IL-10的水平,缓解创伤炎症反应,能够显著上调TGF-β1的表达,提高成纤维细胞活性,调节Ⅰ/Ⅲ型前胶原比值,抑制创伤瘢痕形成并修复瘢痕组织。
最后应说明的是:以上所述仅为本发明的优选实施例而已,并不用于限制本发明,尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明,对于本领域的技术人员来说,其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分技术特征进行等同替换,凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (4)
1.一种薰衣草油配方制备在皮肤瘢痕的应用,其特征在于,包括以下步骤:
步骤一,材料选取:甘油6wt%-10wt%、卡波姆0.3wt%-0.7wt%、透明质酸钠0.01wt%-0.15wt%、丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物0.2wt%-1wt%、丁二醇3wt%-5wt%、EDTA二钠0.01wt%-0.2wt%、薏苡仁提取物2wt%-6wt%、薰衣草油4wt%-10wt%、三乙醇胺0.3wt%-0.7wt%、防腐剂适量加水添加到100wt%;
步骤二,制备:将丁二醇、EDTA二钠和水混合后产生的混合药剂,然后将甘油、卡波姆、透明质酸钠和丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物混合加入混合药剂中,加热至85℃,将薏苡仁提取物加热到85℃后与上述药剂进行混合,搅拌乳化均匀,降温至40℃,然后分别将薰衣草油和三乙醇胺加入降温后的药剂中,均匀搅拌,检验,过滤,出料,然后进行罐瓶包装;
步骤三,小鼠实验:选择小鼠20只,6-8周龄,雄雌各半,体重22-25g,小鼠在恒定的室温24℃-26℃和湿度60wt%条件下适应性喂养一周,分成两组小鼠各10只,雌雄各半,腹腔注射10wt%水合氯醛麻醉,8wt%硫化钠溶液进行上背部的脱毛2cm*4cm,24h后,小鼠局部外用70wt%乙醇消毒脱毛区,将恒温水浴箱蒸汽口封闭成直径为3cm的圆形,待水温升至95℃恒温,将小鼠脱毛区置于蒸汽口上端10cm处10s后移开,建立小鼠深Ⅱ度的烫伤模型,造模后腹腔注射0.9wt%氯化钠注射液2mL以抗休克;
步骤四,观察及指标:观察小鼠烫伤处面积变化、炎症感染情况、结痂及痂片脱落情况,瘢痕形成后颜色、面积、硬度的变化,将第7d鼠尾取血标本和第28d眼球取血标本,将第7d和第28d剪下部分瘢痕组织,转速3400rpm离心15min,分离上清液,-80℃冰箱保存,从冰箱取出血清标本,室温25℃解冻,ELISA试剂盒检测tgf-β1、一型前胶原与三型前胶原的比值、IL-10的含量变化;
步骤五,数据比较:上述计算的数据以均数±标准差的形式表示,P<0.01表示差异有统计学意义,在原来没有涂抹薰衣草油的tgf-β1的数据为64.3±9.25、IL-10的数据为48.48±3.70、一型前胶原与三型前胶原的比值的数据为1.35±0.04,10只小鼠涂抹薰衣草油,等到7d后,观察数据变化,tgf-β1的数据为303.57±8.03、IL-10的数据为88.08±3.90、一型前胶原与三型前胶原的比值的数据为3.20±0.27,等到28d后,观察数据变化,tgf-β1的数据为69.45±11.31、IL-10的数据为50.06±6.16、一型前胶原与三型前胶原的比值的数据为1.79±0.51。
2.根据权利要求1所述的一种薰衣草油配方制备在皮肤瘢痕的应用,其特征在于:所述步骤二中,选取储存罐,用70-75wt%酒精擦拭、均匀喷洒后控干,清洗干净,套上内置袋,置于紫外灯下照射20分钟。
3.根据权利要求1所述的一种薰衣草油配方制备在皮肤瘢痕的应用,其特征在于:所述步骤三中,其中一组10只小鼠用棉签擦拭50μl精油配制液后按摩,每日两次,间隔12h,连续给药28d。
4.根据权利要求1所述的一种薰衣草油配方制备在皮肤瘢痕的应用,其特征在于:所述步骤四中,tgf-β1是指转化生长因子β1,IL-10是指白介素10。
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111700846A (zh) * | 2020-07-20 | 2020-09-25 | 广州美茵生物科技有限公司 | 一种舒缓型光子冷凝胶及其制备方法 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2008155592A3 (en) * | 2007-06-19 | 2009-02-12 | Invencio 21 Gyogyhatasu Keszit | Liposome composition |
CN103169641A (zh) * | 2013-03-14 | 2013-06-26 | 金红叶纸业集团有限公司 | 祛痘淡印组合物及应用其的纸巾 |
CN105168361A (zh) * | 2015-08-28 | 2015-12-23 | 吉林大学 | 一种治疗烧烫伤的植物油复方擦剂及其制备方法 |
CN106039380A (zh) * | 2016-06-28 | 2016-10-26 | 邯郸沃伦多科技开发有限公司 | 一种组织创面修复材料及其相关产品制备方法 |
-
2018
- 2018-05-21 CN CN201810490750.XA patent/CN108355085A/zh active Pending
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2008155592A3 (en) * | 2007-06-19 | 2009-02-12 | Invencio 21 Gyogyhatasu Keszit | Liposome composition |
CN103169641A (zh) * | 2013-03-14 | 2013-06-26 | 金红叶纸业集团有限公司 | 祛痘淡印组合物及应用其的纸巾 |
CN105168361A (zh) * | 2015-08-28 | 2015-12-23 | 吉林大学 | 一种治疗烧烫伤的植物油复方擦剂及其制备方法 |
CN106039380A (zh) * | 2016-06-28 | 2016-10-26 | 邯郸沃伦多科技开发有限公司 | 一种组织创面修复材料及其相关产品制备方法 |
Non-Patent Citations (4)
Title |
---|
HIROKO-MIYUKI MORI1,ET AL.: "Wound healing potential of lavender oil by acceleration of granulation and wound contraction through induction of TGF-β in a rat model", 《MORI ET AL. BMC COMPLEMENTARY AND ALTERNATIVE MEDICINE》 * |
扬子微 等: "薰衣草油对烫伤创面愈合和瘢痕形成的作用研究", 《天津医科大学学报》 * |
扬子微: "薰衣草油对昆明小鼠深Ⅱ度烫伤创面和瘢痕的治疗作用", 《中国优秀硕士学位论文全文数据库》 * |
赵文彬 等: "薰衣草精油涂膜剂治疗烧烫伤的药效学评价", 《中国医院药学杂志》 * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111700846A (zh) * | 2020-07-20 | 2020-09-25 | 广州美茵生物科技有限公司 | 一种舒缓型光子冷凝胶及其制备方法 |
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