CN108347969A - 用于控制非食物过敏症的宠物食物组合物 - Google Patents

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基兰·帕尼卡尔
因克·佩陶-洛宾逊
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Abstract

公开了一种用于控制伴侣动物的非食物过敏症的食物组合物以及控制非食物过敏症的方法。

Description

用于控制非食物过敏症的宠物食物组合物
相关申请的交叉引用
本申请要求于2015年9月30日提交的美国临时申请号62/235,082的权益。上述申请的公开内容以引用的方式并入本文。
背景技术
所有小动物兽医实习活动中大约有15％-25％致力于与狗和猫的皮肤和皮毛有关的问题(Small Animal Clinical Nutrition第5版第637页)。宠物中的过敏症可由食物(鸡肉、牛肉、乳制品、大豆等)引起并且可由非食物原因包括环境元素像花粉、粉尘、霉菌、螨虫、跳蚤叮咬等引起(“环境过敏症”)。在患有过敏症的宠物之中，大约80％患有环境过敏症，并且20％患有食物过敏症。对于患有食物过敏症的宠物，确定已知引起过敏反应的特定成分的饮食，例如鸡肉或牛肉是普遍可得的。
目前，用于显示出环境过敏症症状的狗的典型治疗包括施用类固醇、抗组胺剂、沐浴/浸泡和/或营养补充剂。需要缓解环境过敏症的症状的较低侵入性、更自然的方法。本发明以非常可口且易于饲喂的食物组合物解决了这种需要。
发明内容
本发明涉及一种用于控制非食物过敏症的宠物食物组合物。宠物食物组合物包含营养物的组合，所述营养物包括ω-6、ω-3、ω-9、α硫辛酸、槲皮素来源(包括选择的草药、水果和蔬菜)、蛋制品和微生物E和微生物C。此外，本发明涉及作为治疗方案的一部分宠物食物组合物在控制伴侣动物的非食物过敏症中的使用。
在实施方案中，提供了用于控制伴侣动物的非食物过敏症的组合物，其包含：一种或多种ω-3脂肪酸、一种或多种ω-6脂肪酸和一种或多种ω-9脂肪酸，它们的相对量为产生约0.5∶2.0∶2.0至约3.0∶5.0∶5.0的总ω-3脂肪酸对总ω-6脂肪酸对总ω-9脂肪酸比例，和约1.5重量％至约12重量％的总ω-6脂肪酸含量；约0.1重量％至15重量％的蛋制品；并且α-硫辛酸；多酚；维生素C和维生素E以治疗性非零量存在，其中所有重量百分比均基于总干重。
在实施方案中，提供了用于控制伴侣动物的非食物过敏症的组合物，其包含：一种或多种ω-3脂肪酸、一种或多种ω-6脂肪酸和一种或多种ω-9脂肪酸，它们的相对量为产生约0.9∶2.0∶2.0至约3.0∶5.0∶5.0的总ω-3脂肪酸对总ω-6脂肪酸对总ω-9脂肪酸比例，和约1.5重量％至约12重量％的总ω-6脂肪酸含量；0.01重量％至0.12重量％的α-硫辛酸；0.1重量％至15重量％的蛋制品；200IU/kg至1,300IU/kg的微生物E；30ppm至750ppm的维生素C；以及1.5ppm至50ppm的多酚，其中，所有重量百分比均基于总干重。
另一实施方案提供了一种用于控制伴侣动物对非食物过敏原的过敏症的方法，其包括：在将动物暴露于非食物过敏原之前在诱导期期间用食物组合物饲喂动物，所述食物组合物包含：一种或多种ω-3脂肪酸、一种或多种ω-6脂肪酸和一种或多种ω-9脂肪酸，它们的相对量为产生约0.9∶2.0∶2.0至约3.0∶5.0∶5.0的总ω-3脂肪酸对总ω-6脂肪酸对总ω-9脂肪酸比例，和约1.5重量％至约12重量％的总ω-6脂肪酸含量；0.01重量％至0.12重量％的α-硫辛酸；0.1重量％至15重量％的蛋制品；200IU/kg至1,300IU/kg的微生物E；30ppm至750ppm的维生素C；以及1.5ppm至50ppm的多酚，其中，所有重量百分比均基于总干重。
实施方案提供了一种用于控制伴侣动物的非食物过敏症的试剂盒，其包括两种或更多种成分，当所述两种或更多种成分合并在一起并任选地与不是试剂盒的一部分的附加成分合并在一起时产生下述组合物，所述组合物包含：一种或多种ω-3脂肪酸、一种或多种ω-6脂肪酸和一种或多种ω-9脂肪酸，它们的相对量为产生约0.9∶2.0∶2.0至约3.0∶5.0∶5.0的总ω-3脂肪酸对总ω-6脂肪酸对总ω-9脂肪酸比例，和约1.5重量％至约12重量％的总ω-6脂肪酸含量；0.01重量％至0.12重量％的α-硫辛酸；0.1重量％至15重量％的蛋制品；200IU/kg至1,300IU/kg的微生物E；30ppm至750ppm的维生素C；以及1.5ppm至50ppm的多酚，其中，所有重量百分比均基于总干重。
另外的实施方案提供了下述组合物制备用于控制伴侣动物的非食物过敏症的食物的用途，所述组合物包含：一种或多种ω-3脂肪酸、一种或多种ω-6脂肪酸和一种或多种ω-9脂肪酸，它们的相对量为产生约0.9∶2.0∶2.0至约3.0∶5.0∶5.0的总ω-3脂肪酸对总ω-6脂肪酸对总ω-9脂肪酸比例，和约1.5重量％至约12重量％的总ω-6脂肪酸含量；0.01重量％至0.12重量％的α-硫辛酸；0.1重量％至15重量％的蛋制品；200IU/kg至1,300IU/kg的微生物E；30ppm至750ppm的维生素C；以及1.5ppm至50ppm的多酚，其中，所有重量百分比均基于总干重。所述组合物可以是治疗方案的一部分，例如由兽医列入处方的。
此外，本发明涉及宠物食物组合物在控制伴侣动物的非食物过敏症中的使用以及用于传达所述使用的工具。
本发明的其他适用领域从下文提供的详细说明将会变得显而易见。应了解，详细说明和特定实施例虽然指示本发明的优选实施方案，但是旨在仅用于说明目的而无意限制本发明的范围。
附图说明
从详细说明和附图中将更全面地理解本发明，其中：
图1是来自实施例2的平均皮肤健康评分的图。
图2是来自实施例2的平均皮肤瘙痒评分的图。
图3呈现了实施例3的结果图，其绘示了针对患有特应性皮炎的狗的皮肤红斑强度的基线结果以及饲喂29天后的结果。
图4呈现了示出实施例3的IL-12p40结果的图。
图5呈现了示出实施例3的IL-2结果的图。
图6呈现了示出实施例3的MCP-1结果的图。
具体实施方式
以下对优选实施方案的描述在本质上仅是示例性的，并且决不意图限制本发明、本发明的应用或用途。
如通篇所用，范围用作描述范围内的每个值的简略表达方式。范围内的任何值都可以选为范围终点。另外，本文引用的所有参考文献据此全文以引用方式并入。如果本公开中的定义和所引用参考文献的定义发生冲突，则以本公开为准。
除非另外规定，否则本文和在本说明书中其他处表达的所有百分比和量应理解为是指重量百分比。给定的量是基于材料的有效重量计。
本发明涉及一种食物组合物，其包含有效减少皮肤发红、修复皮肤、改善毛发质地和减少毛发油质的营养物的组合。此外，如果在将伴侣动物暴露于环境过敏原之前施用食物组合物，则所述组合物可有效减少表现出环境过敏症相关症状的宠物的发痒，并且可延迟临床征象的发作或降低临床征象的严重性。季节性特应性皮炎的复发率很高。因此，可以基于对过往季节性经历的了解，确立对狗的易感染期的鉴定。
特应性皮炎是一种与过敏症相关的炎症性慢性皮肤病，由非局部过敏原侵袭诸如花粉吸入引发。术语特应性用于表明它不是由发炎区域对过敏原的直接局部接触暴露引起的。过敏性接触性皮炎可能是由于皮肤对过敏原的直接暴露引起的。狗中皮炎的症状包括瘙痒、苔藓化、表皮脱落、红斑和脱毛。罹患皮炎的狗的可观察行为包括发痒、舔、摩擦和抓挠。
瘙痒是发痒的医学术语。它在许多类型的皮肤病症中很常见。苔藓化描述了厚厚的革质皮肤的存在，通常是时常抓挠和摩擦的结果。苔藓化是特应性皮炎和其他瘙痒(发痒)病症的共同后果。因为长期的摩擦或抓挠，皮肤外层(表皮)变得过度增生(过度生长)，并且这导致皮肤变厚和正常皮肤斑纹放大，从而给皮肤带来革质树皮样外观。表皮脱落是用于描述由在皮肤发痒区域处的过度抓挠或叮咬造成的皮肤损伤/去除。多形性红斑是一种皮肤病状，其特征在于凸起的斑点或其他皮肤病变。脱毛是毛发的损失，其可能是由皮肤刺激引起的。
犬科动物特应性皮炎的早期干预使得平均皮肤健康评分和瘙痒评分改善。作为控制患有特应性皮炎的狗的多模式策略的一部分，将根据本发明的食物结合到预治疗方案中可以使得药物使用延迟或减少。在这个示例性方法中，在将动物预期暴露于过敏原之前，在诱导期期间向动物饲喂根据本发明的食物。诱导期可以是1周至10周、2周至8周、3周至6周，任选地约4周。
控制非食物过敏症可以包括用呈本发明食物形式的营养物进行预治疗以支持皮肤修复和减少免疫应答。这种预治疗以及对非食物过敏症的症状的频繁监测可以限制和/或延迟对可能原本在非食物过敏性应答症状出现时作为早期干预的一部分所需要的药物的需要。
犬科动物过敏性皮炎的营养控制有助于身体准备对抗室内或室外抗原的攻击。这需要建立和恢复皮肤屏障，并且减少身体对外部抗原的过度反应性应答。
提供的食物是脂肪和油、全蛋、抗氧化剂和多酚来源配制的共混物，以有助于调节过敏原的免疫应答。包含这些营养物的功能目标是有助于稳定肥大细胞和炎症细胞，从而减少组胺和细胞因子释放。已经显示蛋内的组分具有免疫调节和抗氧化活性等益处。
多酚对免疫系统具有各种令人感兴趣的效应。例如，类黄酮具有抗炎和抗氧化活性，并且还可以稳定肥大细胞。
犬科动物特应性皮炎的营养控制可抑制炎症应答、稳定皮肤屏障并支持皮肤和皮毛的健康。在具有皮肤屏障功能障碍的患者中存在隐形的炎症，并且所述炎症可以使用营养物和药物来解决。不健康的皮肤(包括耳道)可以通过使用局部消炎药和温和的清洁从外部解决。不健康的皮肤也可以通过营养物以支持康复和强劲、有弹性的皮毛的生长。
基于植物的食物诸如绿茶、水果、一些草药和绿色蔬菜富含充当抗氧化剂的多酚，其可诱导抗氧化酶诸如谷胱甘肽过氧化物酶和超氧化物歧化酶，并且被发现调节细胞信号传导路径。在人和实验室动物研究中，已经发现多酚在向免疫系统呈递过敏原方面起着抑制作用，并且在细胞因子的T细胞释放中起着抑制作用、抑制IgE的B细胞产生并且抑制肥大细胞脱粒。此外，多酚具有抗氧化活性，从而限制了在过敏性侵袭期间可能发生的自由基细胞损伤。
维生素E、抗氧化剂和ω-3脂肪酸也起着作用。维生素E在保护皮肤脂质免受后继于暴露于UV辐射、炎症或感染的过氧化作用方面起着关键作用。饮食的α-生育酚增加血清维生素E水平并且血清维生素E与维生素E的皮肤水平相关联。根据本发明的食物含有超过上述推荐量的维生素E，并且还含有其他抗氧化剂来源，包括维生素C、绿茶(作为儿茶素来源)和硫辛酸。
基因表达和代谢途径分析是可用于鉴定正面影响特定疾病的感兴趣途径的成分和营养物的技术。代谢途径分析使用基于网络的途径的复杂建模来解释基因表达和代谢物数据。在犬科动物特应性皮炎的示例性情况中，我们鉴定了靶向炎症、免疫系统和组胺相关途径的成分。因此，食物也可以含有在细胞培养研究中显示对与炎症、免疫系统和组胺相关的代谢途径具有正面作用的有益的脂肪和复合碳水化合物来源。
实现健康的皮肤和皮毛需要常量营养物和微量营养物的复杂平衡。蛋白质、维生素E、ω-3脂肪酸和ω-6脂肪酸及其相互之间的比例以及矿物质诸如锌和铜全部都有助于表皮、真皮、胶原蛋白和色素沉着的生长和康复。ω-6脂肪酸和ω-3脂肪酸在皮肤和全身健康中均起重要作用。必需脂肪酸、顺式-亚油酸和α-亚麻酸分别代表ω-6脂肪酸和ω-3脂肪酸家族。在伴侣动物特应性皮炎中，ω-6脂肪酸和ω-3脂肪酸对于皮肤康复及其对在过敏性侵袭面前产生炎症性细胞因子的抗性是重要的。众所周知，ω-3脂肪酸导致较少的炎症性细胞因子，并且随着饮食中ω-3脂肪酸的相对量增加，在细胞中产生更多的3系列的前列腺素和5系列的白三烯。ω-9脂肪酸被认为对影响炎症和细胞生长的信号传导级联产生影响。
根据本发明的实施方案，宠物食物中的营养物的组合包含(除非另有说明，否则所有百分比表示基于总干食物重量的重量百分比)：
来自如鸡肉、猪肉和/或牛肉脂肪的来源的总饮食脂肪，其水平为8％至25％、10％至20％、11％至19％、12％至18％、13％至17％、14％至16％；
ω3、6和9脂肪酸存在比例为：0.5∶2.0∶2.0至3.0∶5.0∶5.0、0.7∶2.0∶2.0至1.2∶2.0∶2.0、任选地约0.8∶2.0∶2.0至1.1∶2.0∶2.0、任选地约0.9∶2.0∶2.0至1.0∶2.0∶2.0。脂肪酸来源于如大豆油、亚麻籽、鸡肉脂肪、猪肉脂肪、牛肉脂肪、橄榄油、葵花籽油、玉米油、椰子油和/或鱼油的来源。脂肪酸是在一端具有甲基的长碳链。多不饱和脂肪酸具有多个双键。具有距甲基三个碳的第一个双键的脂肪酸是ω-3(或n-3)系列。多不饱和脂肪酸的ω-6(或n-6)系列具有距甲基六个碳的第一个双键。在哺乳动物中，多不饱ω-3和ω-6脂肪酸是必需脂肪酸(“EFA”)，因为它们不能由哺乳动物从头合成。ω-6家族的成员包括例如亚油酸(18：211-6)、γ-亚麻酸(18：311-6)、二高γ亚麻酸(20：311-6)和花生四烯酸(20：411-6)。ω-3家族的成员包括例如α-亚麻酸(18：3n-3)、二十碳四烯酸(20：4n-3)、二十碳五烯酸(20：5n-3)和二十二碳六烯酸(22：6n-3)。在皮肤中，EFA主要存在于磷脂中。EFA的高度不饱和赋予磷脂在生理温度下的流动性，从而允许发生构象变化。EFA的皮肤相关功能之一是在表皮角质化包膜(cornified envelope)的脂质部分的神经酰胺中掺入亚油酸。这种包膜起到屏障功能，以防止水分和其他营养物的丧失。对于皮肤，EFA是能量源，并充当多种有效的短暂分子包括前列腺素、白三烯及其代谢物的前体。在一些实施方案中，组合物包含的亚油酸的量等于或高于由美国饲料品官协会(Association of American Feed ControlOfficial)(“AAFCO”)推荐的最小允许量。在一些实施方案中，组合物包含的亚油酸的量比相应的AAFCO最小允许量高至多约200％、至多约300％、至多约400％、至多约500％、至多约600％、至多约700％、至多约800％、至多约900％、至多约1000％或至多约1100％。对狗的生长、生殖和维持，AAFCO的亚油酸最小允许量为基于干物质的1％(假定饮食的能量密度为3.5kcal ME/g干物质)。各种成分的治疗非零量通常可以通过参考此类饮食指南和在食物科学家和兽医从业人员的一般知识内的其他材料来确定。在一些实施方案中：
存在的蛋制品诸如蛋粉的量为0.1％至15％、0.2％至14％、0.3％至13％、0.4％至12％、0.5至11％、0.7至10％、0.8％至9％、0.9％至8％、1％至7％、2％至6％、3％至5％。
存在维生素E的量为200IU/kg至1,300IU/kg、300IU/kg至1,200IU/kg、400IU/kg至1,100IU/kg、500IU/kg至1,000IU/kg、600IU/kg至800IU/kg。
存在的维生素C的量为30ppm至750ppm、50ppm至700ppm、75ppm至600ppm、100ppm至500ppm。
存在的饮食多酚诸如槲皮素的量为1.5ppm至50ppm、3ppm至40ppm、4ppm至30ppm、5ppm至25ppm、8ppm至20ppm、10ppm至15ppm。
槲皮素来源包括绿茶提取物、豌豆粉、苹果粉、蔓越橘粉、胡萝卜粉、西兰花粉、迷迭香提取物、柑橘提取物、破斧木(schinopsis)提取物、丁香(eugenia)提取物和姜黄提取物。
食物组合物包括干的和湿的(成块的、剁碎的、炖的)组合物，包括营养完全的饮食、零食和犒赏食品(treat)。
在另一方面，本发明提供了一种制品，例如像包括可被组装以形成组合物的成分的试剂盒。在一些实施方案中，试剂盒包括视情况以单一包装在分开的容器内或以虚拟包装在分开的容器内的本发明组合物或两种或更多种成分，当所述本发明组合物或两种或更多种成分合并在一起并任选地与不是试剂盒的一部分的附加成分合并在一起时产生下述组合物，所述组合物包含一种或多种ω-3脂肪酸、一种或多种ω-6脂肪酸和一种或多种ω-9脂肪酸，它们的相对量为产生约0.9∶2.0∶2.0至约3.0∶5.0∶5.0的总ω-3脂肪酸对总ω-6脂肪酸对总ω-9脂肪酸比例，和约1.5重量％至约12重量％的总ω-6脂肪酸含量；1重量％至12重量％的α-硫辛酸；0.1重量％至15重量％的蛋制品；200IU/kg至1,300IU/kg的微生物E；30ppm至750ppm的维生素C；以及1.5ppm至50ppm的多酚，其中，所有重量百分比均基于总干重，以及以下项中的至少一项：(1)用于向动物饲喂组合物的说明书，(2)用于通过合并两种或更多种成分制备本发明组合物的说明书，(3)用于控制非食物过敏症的一种或多种药剂，以及(4)用于将药剂与组合物联合施用的说明书。术语“单一包装”通常意指试剂盒的组分在一个或多个容器中或与一个或多个容器物理关联并且被视为用于制造、分配、销售或使用的单元。
容器包括，但不限于袋子、盒子、瓶子、罐子、热缩塑料包包装、钉住的或以其他方式固定的组分，或其组合。单一包装可以是例如物理上关联的容器或单独的食物组合物，由此使得它们被视为用于制造、分配、销售或使用的单元。术语“虚拟包装”通常意指试剂盒的组分通过关于一个或多个物理或虚拟试剂盒组分的指示相关联起来，所述指示指导使用者如何获得附加组分，例如在包含一种组分和说明的袋中、指导使用者访问网站、接触记录的信息、查看视觉信息或联系照料者以获得如何使用试剂盒的说明书。当试剂盒包括虚拟包装时，试剂盒限于虚拟环境中的说明书与一种或多种物理试剂盒组分。
在另一方面，本发明提供了一种用于传达有关以下项中的一项或多项的信息或说明的工具：(1)使用本发明的组合物以控制非食物过敏症，(2)将本发明的组合物与一种或多种药剂联合用于改善皮肤健康、改善毛皮质量，和/或促进动物的健康或良好状态，以及(3)使用本发明的试剂盒以控制非食物过敏症，所述工具包括含有所述信息或说明的文件、数字存储介质、光学存储介质、音频呈现、网页应用(web app)或视觉显示。在某些实施方案中，传达工具包括含有所述信息或说明的文件、数字存储介质、光存储介质、音频呈现或视觉显示。优选地，传达工具是含有此类信息或说明的显示网站、网页应用或手册、产品标签、包装插入物、广告或视觉显示。可用的信息或说明包括，例如(1)如何使用本发明的组合物、方法或试剂盒的信息和说明，和(2)动物照料者的联系信息，如果他们对本发明及其用途有疑问的话。
在一个实施方案中，如本文所述的宠物食物组合物可以由兽医列入处方以作为治疗方案的一部分。在另一实施方案中，兽医或宠物主人可以通过观察和/或其他监测诸如狗上的可佩戴装置追踪与根据本发明的食物组合使用的治疗方案的功效，所述可佩戴装置监测与过敏症相关的行为。
实施例
实施例1
进行双盲研究以确定包含被设计为具有免疫调节作用的成分的测试食物(T)相对于对照食物(C)对季节性特应症的影响。在春天从美国的一般兽医实践中募集了具有季节性特应症病史，但目前没有季节性特应症临床征象的狗。将目前食用针对不良食物反应设计的食物或经受过脱敏疗法的狗排除在外。将合格的狗随机分配到T或C组，并且由它们的兽医在第0、4、8、12和16周进行评价。采集处方药物信息和给药信息。在研究过程中，仅禁用不能均匀获得的奥拉替尼(oclacitinib)。
兽医对瘙痒进行评分(0-无至4-严重)，并使用皮肤评分视觉图谱对27个区域针对红斑、苔藓化、表皮脱落和脱毛进行分等级(0-无至4-严重)。将数据不完整、没有临床征象或CADESI＞0或处于基线的狗从数据集中淘汰。最终分析中包括了三十六只狗(19T，16C)。向15/16(93.75％)只C狗相对于13/19(68.42％)％只T狗施用了药物。最常见地，施用含有糖皮质激素的局部药物、全身性抗组胺剂、全身性糖皮质激素和/或全身性免疫调节剂。针对局部(99±6.5d C，93.6±8.8d T)药物、抗组胺剂(54.3±3.8d C，60.2±5.2d T)和全身性糖皮质激素(83.2±8.1d C，102.6±5.6d T)进行了存活分析，考虑了直到最初规定天数的时间。如下表1所示，在治疗的狗中，对于局部药物的结果是相似的，并且对于全身性药物的结果在数值上均是较低的。较少的测试食物饲喂狗接受了药物-局部的(44％C，42％T)、抗组胺剂(44％C，26％T)、全身性糖皮质激素(50％C、37％T)和全身免疫调节剂(6％C，0％T)中的每一种类型。总体上，较少的测试食物饲喂狗接受了任何药物(93.75％C，68.42％T)。测试食物有助于延迟和减少医疗干预。
表1：药物数据
实施例2
进行一系列事例以确定根据本发明的食物组合物对季节性特应症的临床征象的影响。具有特应症病史且目前具有特应症临床征象的狗从美国的一般兽医实践中募集，并且由其兽医和主人在第0、4和8周评价。除了不能均匀获得的奥拉替尼之外的药物可以列入处方。兽医对瘙痒进行评分，并且使用修改的CADESI对27个身体区域进行分等级(0-无至4-严重)。主人利用“无”至“所有时间”的视觉评分法(visual scale)评价特应症相关行为。连续统被转换成0-100分，并且回答了关于皮毛和皮肤的问题。27只募集狗中有20只完成了研究；7名因顺从性(5)或腹泻/接受性(2)而摒弃。向19/20只狗施用了药物，最常见的是局部施用糖皮质激素、全身性施用抗组胺剂和/或糖皮质激素。8周时，75％具有降低的CADESI，15％具有增加的CADESI，并且75％具有减少的瘙痒，5％具有增加的瘙痒(表2、3和4
实施例2A：图1和2说明了来自在实施例1和实施例2中概述的研究中募集的狗的总皮肤健康和瘙痒评分得到令人意外的改善。实施例1研究中的峰值皮肤和瘙痒评分对于食用本发明食物的狗是较低的，并且两个研究中的狗均显示出改善。相对于如实施例2中所述在变得有症状之后开始作为多模式疗法的一部分食用本发明食物的20只狗，实施例1中的狗作为多模式疗法的一部分接受了使用所述食物的预治疗(n＝19)。
表2：总CADESI(犬科动物特应性皮炎程度和严重性指数评分)
表3：每次就诊每只动物的瘙痒评分。
表4：每次就诊每只动物的红斑评分
其他参数的兽医平均值评分示出在表5中并且展示出针对以下项的改进评分：皮毛光泽(评分法：1-极其枯燥至7-极其有光泽)、毛质地(1-极其粗糙或极其脆至7-极其柔软)、脱落(1-过多的至5-无)、皮肤康复(1-差至5-优异)、皮屑(1-过多的至5-无)、毛发再生(1-差-5-优异)、总体毛质量(1-差至5-优异)以及总体皮肤质量(1-差至5-优异)。上文提供了包括范围端值的定性描述语的评分范围，并且数值显示于下表5中。
表5
大部分狗具有改善的临床征象(表6)，因为针对皮肤发红、发痒和抓挠、舔、摇头、皮毛光泽、面摩擦和宠物状况破坏性的平均主人评分得到改进；65％的主人认为食物稍微至高度有效地减少舔和抓挠并且70％的想要继续饲喂新食物。
表6：针对环境过敏症征象的宠物主人平均评分
实施例3
向具有特应性皮炎病史且显示皮肤红斑活性征象的二十五只成年狗(12只无性雄性，11只去除卵巢的雌性，2只完好雌性，平均年龄为8.5岁)饲喂完全且平衡的干测试狗食，持续29天。基于干物质，测试食物含有4％总ω-6脂肪酸、1.8％总ω-3脂肪酸、900IU/kgα-生育酚以及蛋和多种植物性成分(作为多酚来源)，全部意图用于减少全身性炎症和免疫系统介质，以企图减少这些狗的皮肤刺激和发红。由兽医在基线处和在饲喂测试食物29天后对皮肤红斑强度进行评分。使用0＝无、1＝轻微、2＝中等和3＝严重红斑的评分法产生在每只狗身体的11个区域上的评分。每天测量食物摄入量，每周采集体重，并且采集基线处和第29天时的血液样品以用于细胞因子分析。在摄食期期间食物摄入量和体重没有变化。基线处的平均皮肤红斑强度评分为1.4，这表明在这些狗中总体皮肤红斑为轻度至中度，但是一些狗在其身体中具有患有严重皮肤发红的所选择区域。如图3所示，在饲喂29天后，平均皮肤红斑强度显著降低至1.1(P＜0.01)，其中16只狗(64％)显示皮肤红斑强度评分的下降，并且在基线处具有临床皮肤发红的8只狗在食用测试食物之后没有可见的皮肤发红。分析的细胞因子是TNF-α、VEGF-A、IFN-γ、NGF-β、SCF、MCP-1、IL-2、IL-6、IL-8、IL-10和IL-12p40。TNF-α、IFN-γ、NGF-β、IL-6和IL-10低于测定检测限。从基线至第29天，VEGF-A、SCF和IL-8没有显著变化。图4-6呈现了结果图，其显示与基线相比，IL-12p40显著更低(P＝0.10)并且MCP-1和IL-2也更低。含有抗炎成分和抗氧化剂的测试食物在降低促炎症细胞因子方面通常具有积极作用，并且在患有特应性皮炎的狗中重要地显著减少皮肤发红的临床征象。
表7-干食物配方：
测试食物的成分组成 占配方的％
谷物和纤维 59.8
动物和植物性蛋白 18.6
脂肪和油* 9.3
风味剂和营养平衡成分 5.8
蛋粉** 4.0
矿物质混合物 1.1
水果、蔬菜、绿茶、硫辛酸、草药和香料提取物*** 0.9
维生素混合物**** 0.7
总计 100
*(ω-3、ω-6和ω-9脂肪酸来源)；**(蛋制品来源)；***(多酚来源)；****(维生素E、维生素C来源)。
成分：
大米、鸡肉粉、高粱、大麦、豌豆蛋白、蛋、大豆油、亚麻籽、
鸡肝风味剂、燕麦、甜菜浆、鱼油、猪肝风味剂、乳酸、鸡肉脂肪、
氯化钾、硫辛酸、氯化胆碱、盐、维生素E、维生素C、烟酸、
硫胺素、维生素A、泛酸钙、维生素B12、盐酸吡哆醇、
核黄素、生物素、叶酸、维生素D3、碳酸钙、青豆、苹果、
蔓越莓、胡萝卜、硫酸亚铁、氧化锌、硫酸铜、氧化锰、
碘酸钙、亚硒酸钠、牛磺酸、草药提取物、香料提取物、混合生育酚、
西兰花、β-胡萝卜素。
表8
测试食物营养物含量 基于100％干物质表示的
总体营养物
蛋白质，％ 23.0
脂肪，％ 15.2
ω-3脂肪酸，％ 1.8
ω-6脂肪酸，％ 4.0
ω-9脂肪酸，％ 4.0
ω3∶ω6∶ω9比例 0.9∶2∶2
维生素E(α生育酚)，IU/kg 1097
粗纤维，％ 1.7
灰分，％ 5.7
碳水化合物，％ 54.4
维生素C(抗坏血酸)，ppm 210
α-硫辛酸，ppm 166

Claims (25)

1.一种用于控制伴侣动物的非食物过敏症的组合物，其包含：一种或多种ω-3脂肪酸、一种或多种ω-6脂肪酸和一种或多种ω-9脂肪酸，它们的相对量为产生约0.5∶2.0∶2.0至约3.0∶5.0∶5.0的总ω-3脂肪酸对总ω-6脂肪酸对总ω-9脂肪酸比例，和约1.5重量％至约12重量％的总ω-6脂肪酸含量；
0.1重量％至15重量％的蛋制品；
并且α-硫辛酸；多酚；维生素C和维生素E以治疗性非零量存在，其中所有重量百分比均基于总干重。
2.根据权利要求1所述的组合物，其中所述α-硫辛酸以0.01重量％至0.12重量％存在。
3.根据权利要求1所述的组合物，其中维生素E的量为200IU/kg至1,300IU/kg，并且维生素C的量为30ppm至750ppm。
4.根据权利要求1所述的组合物，其中多酚的量为1.5ppm至50ppm。
5.一种用于控制伴侣动物的非食物过敏症的组合物，其包含：一种或多种ω-3脂肪酸、一种或多种ω-6脂肪酸和一种或多种ω-9脂肪酸，它们的相对量为产生约0.5∶2.0∶2.0至约3.0∶5.0∶5.0的总ω-3脂肪酸对总ω-6脂肪酸对总ω-9脂肪酸比例，和约1.5重量％至约12重量％的总ω-6脂肪酸含量；
0.01重量％至0.12重量％的α-硫辛酸；
0.1重量％至15重量％的蛋制品；
200IU/kg至1,300IU/kg的维生素E；
30ppm至750ppm的维生素C；以及
1.5ppm至50ppm的多酚；
其中，所有重量百分比均基于总干重。
6.根据权利要求1所述的组合物，其中所述多酚包括槲皮素。
7.根据权利要求1所述的组合物，其中所述食物具有8重量％至25重量％的总饮食脂肪含量。
8.根据权利要求1所述的组合物，其中所述组合物具有约1.1至约2.0至约2.0的总ω-3对总ω-6脂肪酸对总ω-9脂肪酸比例。
9.根据权利要求1所述的组合物，其中蛋制品的量为0.4重量％至12重量％。
10.根据权利要求1所述的组合物，其中ω-6脂肪酸的量为2重量％至10重量％。
11.一种用于控制伴侣动物对非食物过敏原的过敏症的方法，其包括：在将所述动物暴露于所述非食物过敏原之前在诱导期期间用食物组合物饲喂所述动物，所述食物组合物包含：一种或多种ω-3脂肪酸、一种或多种ω-6脂肪酸和一种或多种ω-9脂肪酸，它们的相对量为产生约0.9∶2.0∶2.0至约3.0∶5.0∶5.0的总ω-3脂肪酸对总ω-6脂肪酸对总ω-9脂肪酸比例，和约1.5重量％至约12重量％的总ω-6脂肪酸含量；
0.01重量％至0.12重量％的α-硫辛酸；
0.1重量％至15重量％的蛋制品；
200IU/kg至1,300IU/kg的维生素E；
30ppm至750ppm的维生素C；以及
1.5ppm至50ppm的多酚，其中，所有重量百分比均基于总干重。
12.根据权利要求11所述的方法，其中所述多酚包括槲皮素。
13.根据权利要求11所述的方法，其中所述食物具有8重量％至25重量％的总饮食脂肪含量。
14.根据权利要求11所述的方法，其中所述聚合物具有约1.1至约2.0至约2.0的总ω-3对总ω-6脂肪酸对总ω-9脂肪酸比例。
15.根据权利要求11所述的方法，其中蛋制品的量为0.4重量％至12重量％。
16.根据权利要求11所述的方法，其中ω-6脂肪酸的量为2重量％至10重量％。
17.根据权利要求11所述的方法，其还包括监测所述动物以检测非食物过敏症的症状。
18.一种用于控制伴侣动物的非食物过敏症的试剂盒，其包括两种或更多种成分，当所述两种或更多种成分合并在一起并任选地与不是试剂盒的一部分的附加成分合并在一起时产生下述组合物，所述组合物包含：一种或多种ω-3脂肪酸、一种或多种ω-6脂肪酸和一种或多种ω-9脂肪酸，它们的相对量为产生约0.9∶2.0∶2.0至约3.0∶5.0∶5.0的总ω-3脂肪酸对总ω-6脂肪酸对总ω-9脂肪酸比例，和约1.5重量％至约12重量％的总ω-6脂肪酸含量；
0.01重量％至0.12重量％的α-硫辛酸；
0.1重量％至15重量％的蛋制品；
200IU/kg至1,300IU/kg的维生素E；
30ppm至750ppm的维生素C；以及
1.5ppm至50ppm的多酚，其中，所有重量百分比均基于总干重。
19.根据权利要求18所述的试剂盒，其中所述试剂盒还包括用于控制伴侣动物的非食物过敏症的一种或多种药剂以及任选地以下项中的一项或多项：(1)用于通过合并所述两种或更多种成分和任选的不是试剂盒一部分的附加成分制备本发明组合物的说明书，(2)用于向所述动物饲喂所述组合物的说明书，以及(3)用于将所述药剂与所述组合物联合施用的说明书。
20.一种用于控制伴侣动物的非食物过敏症的试剂盒，其包括视情况以单一包装在分开的容器内或以虚拟包装在分开的容器内的(1)根据权利要求1所述的组合物或(2)两种或更多种成分，当所述组合物或所述两种或更多种成分合并在一起并任选地与不是试剂盒的一部分的附加成分合并在一起时产生根据权利要求14所述的组合物，以及以下项中的至少一项：(3)用于向所述动物饲喂所述组合物的说明书，(4)用于通过合并所述两种或更多种成分制备本发明组合物的说明书，(5)用于控制伴侣动物的非食物过敏症的一种或多种药剂，以及(6)用于将所述药剂与所述组合物联合施用的说明书。
21.一种用于传达有关以下项的信息或说明的工具：(1)使用根据权利要求1所述的组合物以控制伴侣动物的非食物过敏症，或(2)将用于控制伴侣动物的非食物过敏症的一种或多种药剂与根据权利要求14所述的组合物联合使用，所述工具包括含有所述信息或说明的文件、网页应用、数字存储介质、音频呈现或视觉显示。
22.根据权利要求21所述的工具，其选自由以下项组成的组：手册、产品标签、包装插入物、广告、显示网站和视觉显示。
23.一种用于传达有关使用根据权利要求20所述的试剂盒的信息或说明的工具，所述工具包括含有所述信息或说明的文件、数字存储介质、音频呈现或视觉显示。
24.根据权利要求23所述的工具，其选自由以下项组成的组：手册、产品标签、包装插入物、广告、显示网站和视觉显示。
25.组合物制备用于控制伴侣动物的非食物过敏症的食物的用途，所述组合物包含：一种或多种ω-3脂肪酸、一种或多种ω-6脂肪酸和一种或多种ω-9脂肪酸，它们的相对量为产生约0.9∶2.0∶2.0至约3.0∶5.0∶5.0的总ω-3脂肪酸对总ω-6脂肪酸对总ω-9脂肪酸比例，和约1.5重量％至约12重量％的总ω-6脂肪酸含量；
0.01重量％至0.12重量％的α-硫辛酸；
0.1重量％至15重量％的蛋制品；
200IU/kg至1,300IU/kg的维生素E；
30ppm至750ppm的维生素C；以及
1.5ppm至50ppm的多酚，其中，所有重量百分比均基于总干重。
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