JP6301655B2 - 健康な皮膚の促進に適した方法及び組成物 - Google Patents

Description

関連出願の相互参照

[0001]本出願は、その開示を参考として本明細書に組み込んだ２０１０年１０月２７日出願の米国特許仮出願第６１／４５５８４１号の優先権を主張する。

発明の背景

［発明の分野］
[0002]本発明は、一般的には健康な皮膚、詳細には皮膚炎の予防又は治療、健康な皮膚の促進及び皮膚老化の遅延のための方法及び組成物に関する。

関連技術の説明

[0003]皮膚は、身体の最大の器官であり、したがって、良好な健康状態には不可欠である。皮膚の健康は、老化、並びに様々な疾患及び症状、例えば、皮膚炎によって影響を受ける。皮膚炎の予防又は治療、健康な皮膚の促進及び皮膚老化の遅延は、内科的介入を必要とし得るが、予防的なスキンケアを使用してより良好に管理される一般的な問題である。

[0004]皮膚炎は、皮膚の炎症である。「皮膚炎」という言葉は、感染、アレルギー及び刺激物質が原因となるいくつかの異なる皮膚障害を示すために使用される。この用語はまた、一般的に湿疹として知られているアトピー性皮膚炎を意味するために使用してもよい。発疹は、軽度から重度に亘り、原因に応じて、掻痒、有痛性潰瘍、発赤、肥厚、腫脹、斑紋、痂皮、落屑、しわ、水疱又は皮膚の正常な状態における他の変化などの症状を含む。皮膚炎の治療は、原因によって大きく変化し、決定される。一般的な治療には、コルチゾン型クリーム、抗ヒスタミン剤及びアレルゲン、又は刺激物の回避が含まれる。通常、皮膚炎は、致命的でも伝染性でもないが、困惑の原因となることが多く、重度の不快及び疼痛を引き起こし得る。皮膚炎は、膿痂疹及び蜂巣炎などの合併症を引き起こす可能性がある。他の可能性のある合併症には、瘢痕及び皮膚色の変化が含まれる。

[0005]健康な皮膚の促進及び皮膚疾患の治療のために多くの治療が知られているが、いずれも完全に有効であるとは立証されていない。したがって、皮膚炎の予防又は治療、健康な皮膚の促進及び皮膚老化の遅延のために有用な方法及び組成物が必要とされている。

[0006]したがって、本発明の目的は、皮膚炎の予防又は治療、健康な皮膚の促進及び皮膚老化の遅延のために有用な方法及び栄養調製物を提供することである。

[0007]本発明の別の目的は、動物の健康及びウェルネスを促進するための方法及び栄養調製物を提供することである。

[0008]本発明のさらに別の目的は、動物の一生の最盛期年齢を延長するための方法及び栄養調製物を提供することである。

[0009]これらの又は他の目的の１つ又は複数は、１種又は複数の抗酸化剤、１種又は複数の抗糖化剤、１種又は複数の体脂肪減少剤、１種又は複数のインスリン感受性増強剤、及び１種又は複数の抗炎症剤の少なくとも２つの組み合わせの治療有効量を動物に投与することによって実現される。

[0010]本発明の他の及びさらなる目的、特徴及び利点は、当業者には容易に理解されよう。

発明の詳細な説明

定義
[0011]「動物」という用語は、ヒト、トリ科、ウシ亜科、イヌ科、ウマ科、ネコ科、ヤギ、オオカミ、ネズミ科、ヒツジ又はブタを含む、動物における皮膚炎の予防又は治療、健康な皮膚の促進、皮膚老化の遅延を必要とするいかなる動物も意味する。

[0012]「伴侶動物」という用語は、ネコ、イヌ、ウサギ、モルモット、フェレット、ハムスター、マウス、スナネズミ、ウマ、ウシ、ヤギ、ヒツジ、ロバ、ブタなどの飼育動物を意味する。

[0013]「治療有効量」という用語は、（ｉ）特定の疾患、症状又は障害を治療又は予防する、（ｉｉ）特定の疾患、病気又は障害の１つ又は複数の症状を軽減、改善又は除去する、或いは（ｉｉｉ）本明細書で記載した特定の疾患、病気又は障害の１つ又は複数の症状の発症を予防する又は遅延させる本発明の化合物の量を意味する。

[0014]「治療すること」、「治療する」及び「治療」という用語は、防御的、すなわち、予防的及び姑息的治療の両方を含んでいる。

[0015]「薬学的に許容される」及び「機能的に許容される」（ｎｕｔｒａｃｅｕｔｉｃａｌｌｙ ａｃｃｅｐｔａｂｌｅ）という用語は、物質又は組成物が、調製物を含む他の原材料及び／又はそれによって治療される哺乳類と化学的及び／又は毒性学的に適合していなければならないことを示している。

[0016]「動物の健康及び／又はウェルネス」という用語は、動物の身体的、精神的及び社会的に完全な満足な生活状態を意味しており、疾患及び虚弱がないことだけを意味するのではない。

[0017]「最盛期の延長」という用語は、動物が健康な生活を送る年数を延長することを意味しており、動物が生きている年数を延長することだけを意味するのではなく、例えば、動物がその一生の最盛期において比較的長期間健康であることを意味している。

[0018]「と併せて」という用語は、本発明の組成物が（１）食品組成物中において一緒に、又は（２）別々に、同じ若しくは異なる頻度で、同じ若しくは異なる投与経路を使用して、ほぼ同時に、若くは定期的に動物に投与されることを意味する。「定期的に」とは、組成物が、特定の化合物又は組成物にとって許容される投与計画で投与されることを意味する。「ほぼ同時に」は一般的に、組成物が同時又は互いに約７２時間以内に投与されることを意味する。

[0019]「栄養補助食品」という用語は、通常の動物の食餌に添加して摂取されるように企図された製品を意味する。栄養補助食品は、任意の形態で、例えば、固形物、液体、ゲル、錠剤、カプセル、粉末などであってもよい。好ましくは、栄養補助食品は、便利な剤形、例えば、サシェに入れて用意される。栄養補助食品は、大量の粉末、液体、ゲル又は油などの消費者用の大量包装で用意することができる。同様に、このような補助食品は、スナック、間食、補助食品バー、飲料などの他の食料品の中に含めるために大量に用意することができる。

[0020]「皮膚炎」という用語は、皮膚のいかなる炎症も意味する。皮膚炎の種類には、限定はしないが、光線過敏性皮膚炎、アトピー性皮膚炎及びアレルギー性接触性皮膚炎を含むアレルギー性皮膚炎、アンモニア皮膚炎、アトピー性皮膚炎、ベルロック皮膚炎（ｂｅｒｌｏｃｋ ｄｅｒｍａｔｉｔｉｓ）、ベルロック皮膚炎（ｂｅｒｌｏｑｕｅ ｄｅｒｍａｔｉｔｉｓ）、セルカリア皮膚炎（水泳性皮膚炎）、接触性皮膚炎、おむつ皮膚炎（おむつかぶれ）、新生児剥脱性皮膚炎（ブドウ球菌性皮膚剥脱症候群）、剥脱性皮膚炎、疱疹状皮膚炎、感染性湿疹性皮膚炎、昆虫性皮膚炎、刺激性皮膚炎、皮斑様血管炎、イチゴツナギ皮膚炎（ｍｅａｄｏｗ ｄｅｒｍａｔｉｔｉｓ）、イチゴツナギ皮膚炎（ｍｅａｄｏｗ−ｇｒａｓｓ ｄｅｒｍａｔｉｔｉｓ）(植物性光皮膚炎）、薬物性皮膚炎、口囲皮膚炎、光アレルギー性接触皮膚炎、光接触皮膚炎、光毒性皮膚炎、ツタウルシ皮膚炎、ウルシ皮膚炎、ヌルデ皮膚炎（ｐｏｉｓｏｎ ｓｕｍａｃ ｄｅｒｍａｔｉｔｉｓ）、放射線皮膚炎（放射性皮膚炎）、ネズミダニ皮膚炎、匐行性皮膚炎（稽留性肢端皮膚炎）、ウルシ皮膚炎（ｒｈｕｓ ｄｅｒｍａｔｉｔｉｓ）（ツタウルシ、ウルシ、又はヌルデ皮膚炎）、住血吸虫皮膚炎（水泳性皮膚炎）、脂漏性皮膚炎（ｓｅｂｏｒｒｈｅｉｃ ｄｅｒｍａｔｉｔｉｓ）、脂漏性皮膚炎（ｄｅｒｍａｔｉｔｉｓ ｓｅｂｏｒｒｈｅ’ｉｃａ）、うっ滞性皮膚炎、鉤虫性皮膚炎（ｕｎｃｉｎａｒｉａｌ ｄｅｒｍａｔｉｔｉｓ）（土壌痒疹）、毒物皮膚炎及びＸ線皮膚炎（放射性皮膚炎）が含まれる。

[0021]「老齢」という用語は、高齢であること、したがって、動物が動物種及び／又は動物種内の品種の平均寿命の５０％に到達したか、又は超過したことを意味する。例えば、イヌの所与の品種の平均寿命が１２年の場合、その品種における「老齢動物」は６歳以上である。

[0022]「食品」又は「食料品」又は「食品組成物」という用語は、ヒトを含む動物による摂取を企図され、動物に栄養を供給する製品又は組成物を意味する。

[0023]「定期的」という用語は、本発明の栄養調製物を少なくとも月１回、より好ましくは週１回投与することを意味する。特定の実施形態では、週２回又は３回などのより頻繁な投与又は消費が好ましい。１日に少なくとも１回の消費を含む投与計画、例えば、本発明の栄養調製物が１日に少なくとも１回消費される食品組成物の構成要素である場合がさらにより好ましい。

[0024]「単一パッケージ」という用語は、キットの構成要素が１個若しくは複数の容器の中で、又は１個若しくは複数の容器と一緒に物理的に結びついており、製造、流通、販売又は使用のための単位と見なされることを意味する。容器には、限定はしないが、袋、箱、パック、瓶、収縮包装パッケージなどのパッケージ、ステープル若しくは他の方法で固定された構成要素又はそれらの組み合わせが含まれる。単一パッケージは、製造、流通、販売又は使用のための単位と見なされるように物理的に結びつけられた、本発明の個々の栄養調製物及び食品組成物の容器であってもよい。

[0025]「仮想パッケージ」という用語は、例えば、１構成要素、並びに、使用者にウェブサイトに行き、録音メッセージ又はファックス返信サービスに連絡し、視覚的メッセージを閲覧し、或いは、医療提供者又は指導者に連絡して、キットの使用方法又はキットの１種又は複数の構成要素に関する安全性若しくは技術情報についての指示を得ることを指示する使用説明、を含有する袋又は他の容器内で、キットの構成要素が、使用者に他の構成要素の入手方法を指示する１種又は複数の物理的又は仮想的キットの構成要素に関する使用説明によって関連づけられていることを意味する。

[0026]本明細書で示した投与量は、特記しない限り、１日当たり体重１キログラム当たりのミリグラム（ｍｇ／ｋｇ／日）である。

[0027]本明細書で示したパーセントは全て、特に記載しない限り、乾燥物質に基づく組成物の重量比である。「乾燥物質に基づく」という用語は、組成物中のいかなる自由水も除去された後で組成物中の原材料の濃度若しくはパーセントが測定されるか、又は決定されることを意味することは、当業者には理解されよう。

[0028]本明細書で使用したように、範囲は、その範囲内のありとあらゆる値を列挙し記載しなければならないことを回避するために、本明細書では省略表現で使用されている。範囲内のいかなる適切な値も、適宜、その範囲の上限値、下限値又は限界として選択することができる。

[0029]本明細書で使用したように、文脈により別の場合が明確に述べられていない限り、単語の単数形には複数形が含まれ、その逆も同じである。したがって、「ａ」、「ａｎ」及び「ｔｈｅ」と記載された場合は一般的に、それぞれの用語の複数形を含む。例えば、「補助食品」、「方法」又は「食品」と記載された場合は、複数のこのような「補助食品」、「方法」又は「食品」が含まれる。同様に、単語「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅ）」、「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅｓ）」及び「含むこと（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」は、排他的ではなく包括的に解釈されたい。同様に、用語「含む（ｉｎｃｌｕｄｅ）」及び「含むこと（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」及び「又は」は、文脈からそのような構成が明確に不可能でない限り、全て包括的なものととらえられるべきである。同様に、「例」という用語は特に、その後に用語が列挙される場合は、単に例示的及び例証的なものであり、排他的又は網羅的なものと見なされるべきではない。

[0030]本明細書で開示した方法及び組成物及び他の利点は、本明細書で記載した特定の方法論、プロトコール及び試薬に限定されるものではなく、当業者には理解されるように、その理由は、本明細書で開示した方法及び組成物及び他の利点は変化する可能性があるからである。さらに、本明細書で使用した用語は、特定の実施形態のみを示すためのものであって、開示又は請求した内容の範囲の限定を意図せず、その範囲も限定しない。

[0031]特に定義しない限り、本明細書で使用した技術用語及び科学用語、専門用語及び頭字語は全て、本発明の技術分野（複数可）において、又はその用語が使用される技術分野（複数可）において当業者によって通常理解される意味を有する。本明細書で記載したものと類似又は同等のいかなる組成物、方法、製造物又は他の手段若しくは材料を本発明の実行において使用することができるが、本明細書では、好ましい組成物、方法、製造物又は他の手段若しくは材料を記載する。

[0032]本明細書で引用又は参照した特許、特許出願、出版物、技術的及び／又は学術的な論文並びに他の参考文献は全て、法により認められた範囲で、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。これらの参考文献の考察は、これらの参考文献においてなされている主張の要約を意図するものにすぎない。このようないかなる特許、特許出願、出版物若しくは参考文献又はそれらのいかなる部分も、関連のある、重要な又は先行する技術であるとは認められない。関連のある、重要な又は先行する技術としてのこのような特許、特許出願、出版物及び他の参考文献のいかなる主張の正確性及び妥当性にも、異議申し立てする権利は明確に確保される。

発明
[0033]一態様では、本発明は、動物における皮膚炎の予防又は治療のための方法を提供する。この方法は、１種又は複数の抗酸化剤、１種又は複数の抗糖化剤、１種又は複数の体脂肪減少剤、１種又は複数のインスリン感受性増強剤、及び１種又は複数の抗炎症剤の少なくとも２つの組み合わせの治療有効量を動物に投与するステップを含む。好ましい実施形態では、この組み合わせは、栄養調製物として投与される。

[0034]別の態様では、本発明は、動物における健康な皮膚の促進のための方法を提供する。この方法は、１種又は複数の抗酸化剤、１種又は複数の抗糖化剤、１種又は複数の体脂肪減少剤、１種又は複数のインスリン感受性増強剤、及び１種又は複数の抗炎症剤の少なくとも２つの組み合わせの治療有効量を動物に投与するステップを含む。好ましい実施形態では、この組み合わせは、栄養調製物として投与される。

[0035]別の態様では、本発明は、動物における皮膚老化の遅延のための方法を提供する。この方法は、１種又は複数の抗酸化剤、１種又は複数の抗糖化剤、１種又は複数の体脂肪減少剤、１種又は複数のインスリン感受性増強剤、及び１種又は複数の抗炎症剤の少なくとも２つの組み合わせの治療有効量を動物に投与するステップを含む。好ましい実施形態では、この組み合わせは、栄養調製物として投与される。

[0036]別の態様では、本発明は、動物における皮膚炎の予防又は治療、健康な皮膚の促進及び皮膚老化の遅延のために適した栄養調製物を提供する。栄養調製物は、１種又は複数の抗酸化剤、１種又は複数の抗糖化剤、１種又は複数の体脂肪減少剤、１種又は複数のインスリン感受性増強剤及び１種又は複数の抗炎症剤の少なくとも２つの組み合わせを含む。

[0037]本発明は、本発明の栄養調製物を与えられた動物が、皮膚炎の発症率の改善を示したという発見に基づく。本発明の方法及び組成物はまた、健康な皮膚の促進及び皮膚老化の遅延の治療に有用であり得る。

[0038]いくつかの実施形態では、抗酸化剤は、ビタミンＣ、ポリフェノール、プロアントシアニジン、アントシアニン、バイオフラボノイド、セレン、アルファ−リポ酸、グルタチオン、カテキン、エピカテキン、エピガロカテキン、没食子酸エピガロカテキン、没食子酸エピカテキン、システイン、ビタミンＥ、ガンマトコフェロール、アルファ−カロテン、ベータ−カロテン、ルテイン、ゼアキサンチン、レチナール、アスタキサンチン、クリプトキサンチン、天然に混合されたカロテノイド、リコペン及びレスベラトロールからなる群から選択される。好ましい実施形態では、抗酸化剤は、ビタミンＥ、ビタミンＣ、セレン、リコペン及びカロテノイドからなる群から選択される。

[0039]いくつかの実施形態では、抗酸化剤は、約０．００１〜約１０００ｍｇ／ｋｇ／日、好ましくは約０．０１〜５００ｍｇ／ｋｇ／日、より好ましくは約０．１〜約２５０ｍｇ／ｋｇ／日の量で動物に投与される。別の実施形態では、抗酸化剤は、約０．００１〜約１０グラム日、好ましくは約０．０１〜８グラム日、より好ましくは約０．１２〜約５グラム日の量で動物に投与される。

[0040]いくつかの実施形態では、抗糖化剤は、カルノシン、ベンフォチアミン、ピリドキサミン、アルファ−リポ酸、フェナシルジメチルチアゾリウムクロリド、タウリン、アミノグアニジン、レスベラトロール及びアスピリンからなる群から選択される。好ましい実施形態では、抗糖化剤はカルノシンである。

[0041]いくつかの実施形態では、抗糖化剤は、約０．０１〜約１０００ｍｇ／ｋｇ／日、好ましくは約１〜５００ｍｇ／ｋｇ／日、より好ましくは約１０〜約１００ｍｇ／ｋｇ／日の量で動物に投与される。別の実施形態では、抗糖化剤は、約０．００１〜約１０グラム日、好ましくは約０．０１〜８グラム日、より好ましくは約０．１〜約５グラム日の量で動物に投与される。

[0042]いくつかの実施形態では、体脂肪減少剤は、共役リノール酸（ＣＬＡ）、カルニチン、アセチル−カルニチン、ピルベート、多価不飽和脂肪酸、中鎖脂肪酸、中鎖トリグリセリド及びダイズイソフラボンからなる群から選択される。好ましい実施形態では、体脂肪減少剤は、共役リノール酸（ＣＬＡ）、カルニチン及びアセチル−カルニチンからなる群から選択される。

[0043]いくつかの実施形態では、体脂肪減少剤は、約０．００１〜約１０００ｍｇ／ｋｇ／日、好ましくは約０．０１〜５００ｍｇ／ｋｇ／日、より好ましくは約０．１〜約２５０ｍｇ／ｋｇ／日の量で動物に投与される。別の実施形態では、体脂肪減少剤は、約０．００１〜約１０グラム日、好ましくは約０．０１〜８グラム日、より好ましくは約０．１〜約５グラム日の量で動物に投与される。

[0044]いくつかの実施形態では、インスリン感受性増強剤は、クロム、ピコリン酸クロム、シナモン、シナモン抽出物、シナモン及びマンサクのポリフェノール、コーヒーの実抽出物、クロロゲン酸、コーヒー酸、亜鉛源並びにブドウ種子抽出物からなる群から選択される。好ましい実施形態では、インスリン感受性増強剤は、ピコリン酸クロム、硫酸亜鉛、モノメチオニン酸亜鉛及びブドウ種子抽出物からなる群から選択される。

[0045]いくつかの実施形態では、インスリン感受性増強剤は、約０．００１〜約１０００ｍｇ／ｋｇ／日、好ましくは約０．０１〜５００ｍｇ／ｋｇ／日、より好ましくは約０．１〜約２５０ｍｇ／ｋｇ／日の量で動物に投与される。別の実施形態では、インスリン感受性増強剤は、約０．００１〜約１０グラム日、好ましくは約０．０１〜８グラム日、より好ましくは約０．１〜約５グラム日の量で動物に投与される。

[0046]いくつかの実施形態では、抗炎症剤は、オメガ−３脂肪酸及びクルクミンからなる群から選択される。いくつかの実施形態では、オメガ−３脂肪酸は、α−リノレン酸、エイコサペンタエン酸、ドコサペンタエン酸、ドコサヘキサエン酸、亜麻仁、亜麻油、クルミ、カノーラ油、小麦胚芽及び魚油からなる群から選択される。いくつかの実施形態では、クルクミン源は、（１，７−ビス−（４−ヒドロキシ−３−メトキシフェニル）−ヘプタ−１，６−ジエン−３，５−ジオン；１−（４−ヒドロキシフェニル）−７−（４−ヒドロキシ−３−メトキシフェニル）−ヘプタ−１，６−ジエン−３，５−ジオン；１，７−ビス−（４−ヒドロキシフェニル）−ヘプタ−１，６−ジエン−３，５−ジオン）、デメトキシクルクミン及びビスデメトキシクルクミンからなる群から選択される。

[0047]いくつかの実施形態では、抗炎症剤は、約０．００１〜約１０００ｍｇ／ｋｇ／日、好ましくは約０．０１〜５００ｍｇ／ｋｇ／日、より好ましくは約０．１〜約２５０ｍｇ／ｋｇ／日の量で動物に投与される。別の実施形態では、抗炎症剤は、約０．００１〜約１０グラム日、好ましくは約０．０１〜８グラム日、より好ましくは約０．１〜約５グラム日の量で動物に投与される。

[0048]一実施形態では、栄養調製物は１種又は複数の抗酸化剤を含む。

[0049]別の実施形態では、栄養調製物は、１種又は複数の抗酸化剤、１種又は複数の抗糖化剤、１種又は複数の体脂肪減少剤及び１種又は複数のインスリン感受性増強剤の組み合わせを含む。

[0050]別の実施形態では、栄養調製物は、ビタミンＥ、ビタミンＣ、アルファ−カロテン、ベータ−カロテン、ルテイン、ゼアキサンチン、クリプトキサンチン、セレン、リコペン、クロム、ブドウ種子抽出物、亜鉛、ＣＬＡ、カルニチン、アセチル−カルニチン及びカルノシンを含む。

[0051]一実施形態では、栄養調製物は、１種又は複数の抗酸化剤、１種又は複数の抗糖化剤、１種又は複数の体脂肪減少剤、１種又は複数のインスリン感受性増強剤及び１種又は複数の抗炎症剤の組み合わせを含む。

[0052]別の実施形態では、栄養調製物は、ビタミンＥ、ビタミンＣ、アルファ−カロテン、ベータ−カロテン、ルテイン、ゼアキサンチン、クリプトキサンチン、セレン、リコペン、クロム、ブドウ種子抽出物、亜鉛、ＣＬＡ、カルニチン、アセチル−カルニチン、カルノシン、魚油及びクルクミンを含む。

[0053]一実施形態では、栄養調製物は、１種又は複数の抗酸化剤及び１種又は複数の抗炎症剤の組み合わせを含む。

[0054]別の実施形態では、栄養調製物は、ビタミンＥ、ビタミンＣ、アルファ−カロテン、ベータ−カロテン、ルテイン、ゼアキサンチン、クリプトキサンチン、セレン、リコペン、魚油及びクルクミンを含む。

[0055]本発明の方法では、栄養調製物は、約０．００５〜約１０００ｍｇ／ｋｇ／日、好ましくは約０．０１〜５００ｍｇ／ｋｇ／日、最も好ましくは約０．０５〜約２５０ｍｇ／ｋｇ／日の量で動物に投与される。

[0056]本発明の栄養調製物は、任意の適切な形態で、任意の適切な投与経路を使用して動物に投与することができる。例えば、栄養調製物は、栄養調製物組成物の状態で、食品組成物の状態で、栄養補助食品の状態で、医薬組成物の状態で、機能性組成物の状態で、又は医薬として投与することができる。同様に、栄養調製物は、経口、鼻腔内、静脈内、筋肉内、胃内、経幽門、皮下、直腸内などを含む様々な投与経路使用して投与することができる。好ましくは、栄養調製物は、動物に経口的に投与される。最も好ましくは、栄養調製物は、栄養補助食品として又は食品組成物の原材料として動物に経口的に投与される。

[0057]好ましい実施形態では、栄養調製物は、ヒト並びにイヌ及びネコなどの伴侶動物を含む動物による消費に適した食品組成物の原材料として動物に投与される。このような組成物には、動物に必要な必要栄養量の供給を意図した完全食品又は動物の間食などの補助用食品が含まれる。

[0058]様々な実施形態では、ペットフード組成物又はペット間食組成物などの食品組成物は、約５％〜約５０％の粗タンパク質を含む。粗タンパク質材料は、ダイズミール、ダイズタンパク質濃縮物、コーングルテンミール、コムギグルテン、綿実及びピーナッツミールなどの植物性タンパク質又はカゼイン、アルブミン及び肉タンパク質などの動物性タンパク質を含むことができる。本明細書で有用な肉タンパク質の例には、牛肉、豚肉、子ヒツジ肉、ウマ肉、トリ肉、魚、及びそれらの混合物が含まれる。

[0059]食品組成物はさらに、脂肪を約５％〜約４０％含んでいてもよい。適切な脂肪の例には、動物性脂肪及び植物性脂肪が含まれる。好ましくは、脂肪源は、獣脂又はグリースなどの動物性脂肪源である。コーン油、ヒマワリ油、ベニハナ油、ナタネ油、ダイズ油、オリーブ油などの植物油並びに一不飽和及び多価不飽和脂肪酸に富んだ他の油も使用してもよい。

[0060]食品組成物はさらに、炭水化物を約１０％〜約６０％含んでいてもよい。適切な炭水化物の例には、コメ、トウモロコシ、アワ、モロコシ、アルファルファ、オオムギ、ダイズ、キャノーラ、オートムギ、コムギ、ライムギ、ライコムギ及びそれらの混合物などの穀粒又は穀物が含まれる。組成物はまた、所望により乾燥乳清及び他の乳製品副産物などの他の材料を含んでいてもよい。

[0061]このような食品組成物の水分含量は、食品組成物の性質に応じて異なる。食品組成物は、乾燥組成物（例えば、キブル（ｋｉｂｂｌｅ）)、半生組成物、湿潤組成物又はそれらのいかなる混合物であってもよい。好ましい実施形態では、組成物は、完全で、栄養学的にバランスの取れたペットフードである。この実施形態では、ペットフードは、「ウェットフード」、「ドライフード」又は「中程度の水分」含量の食品であってもよい。「ウェットフード」とは、通常缶又はホイル袋に入れて販売されている、水分含量が通常約７０％〜約９０％の範囲であるペットフードを示す。「ドライフード」とは、ウェットフードと同様の組成であるが、通常約５％〜約１５％又は２０％の範囲の限定された水分含量である（通常、小型のビスケット状キブルの形状である）ペットフードを示す。好ましい一実施形態では、組成物は、水分含量が約５％〜約２０％である。ドライフード製品には、比較的に在庫安定的で、微生物又は真菌による変質又は汚染に対して抵抗性があるように様々な水分含量の様々な食品が含まれる。ペットフード又はヒト若しくは伴侶動物のいずれかのためのスナック食品などの押し出し式食品であるドライフード組成物も好ましい。

[0062]食品組成物はまた、１種又は複数の繊維源を含んでいてもよい。「繊維」という用語には、消化可能であろうと消化不可能であろうと、可溶性であろうと不溶性であろうと、発酵性であろうと非発酵性であろうと、食品中の「かさ（ｂｕｌｋ）」のもととなるもの全てが含まれる。好ましい繊維は、海洋性植物などの植物源由来であるが、微生物由来の繊維も使用できる。当業者には公知であるように、様々な可溶性又は不溶性繊維を利用することができる。繊維源は、ビートパルプ（サトウダイコン由来）、アラビアゴム、タルハゴム、サイリウム、米ぬか、イナゴマメガム、柑橘類パルプ、ペクチン、フルクトオリゴ糖、短鎖オリゴフルクトース、マンナンオリゴフルクトース、ダイズ繊維、アラビノガラクタン、ガラクトオリゴ糖、アラビノキシラン又はそれらの混合物であってもよい。

[0063]或いは、繊維源は、発酵可能な繊維であってもよい。発酵可能な繊維は、伴侶動物の免疫系に利益をもたらすことが以前に記載されたことがある。プレバイオティックスをもたらして腸内におけるプロバイオティクスの増殖を促進することが当業者に知られている発酵可能な繊維又は他の組成物も、本発明によって動物の免疫系にもたらされる利益を増強するために組成物に組み込むことができる。

[0064]いくつかの実施形態では、食品組成物の灰分は、１％未満〜約１５％、好ましくは約５％〜約１０％の範囲である。

[0065]好ましい実施形態では、組成物は、栄養調製物及び約１５〜約５０％のタンパク質、約５％〜約４０％の脂肪、約５％〜１０％の灰分を含み、水分含量が約５％〜約２０％である食品組成物である。他の実施形態では、食品組成物はさらに、本明細書で記載したようなプレバイオティクス又はプロバイオティクスを含む。

[0066]食品組成物中において投与されるとき、栄養調製物は、食品組成物の約０．１〜約４０％、好ましくは約３〜約３０％、より好ましくは約５〜約２０％を占める。様々な実施形態では、食品組成物は、約１％、２％、４％、６％、８％、１０％、１２％、１４％、１６％、１８％、２０％、２２％、２４％、２６％、２８％、３０％、３２％、３４％、３６％、３８％又は４０％を含む。

[0067]別の実施形態では、栄養調製物は栄養補助食品の状態で動物に投与される。栄養補助食品は、肉汁、飲用水、飲料、ヨーグルト、粉末、顆粒、ペースト、懸濁液、咀嚼物、一口食品、間食、スナック、ペレット、丸剤、カプセル、錠剤、サシェなどの任意の適切な形態又は任意の他の適切な送達形態を有することができる。栄養補助食品は、栄養調製物並びにビタミン、保存剤、プロバイオティクス、プレバイオティクス及び抗酸化剤などの任意選択の化合物を含むことができる。これによって、補助食品は少量で動物に投与することが可能で、又は別の方法では、動物に投与する前に希釈することができる。栄養補助食品は、動物に投与する前に、食品組成物又は水又は他の希釈液との混合を必要としてもよい。栄養補助食品の状態で投与する場合、栄養調製物は、補助食品の約０．１％〜約９０％、好ましくは約３％〜約７０％、より好ましくは約５％〜約６０％を占める。

[0068]別の実施形態では、栄養調製物は、医薬組成物又は機能性組成物の状態で動物に投与される。医薬組成物は、栄養調製物及び薬学的に又は機能的に許容される１種又は複数の担体、希釈剤又は賦形剤を含む。一般的に、医薬組成物は、化合物又は組成物を、薬剤として動物に投与するために適した薬剤を生成し、組成物を調合するために有用であることが当業者には公知の他の原材料を含む賦形剤、緩衝剤、結合剤、可塑剤、着色剤、希釈剤、圧縮剤、滑沢剤、香味料、湿潤剤などと混合することによって調製される。医薬組成物又は機能性組成物の状態で投与する場合、栄養調製物は、組成物の約０．１％〜約９０％、好ましくは約３％〜約７０％、より好ましくは約５％〜約６０％を占める。

[0069]本発明の栄養調製物は、必要に応じて、所望に応じて、又は定期的に、動物に投与することができる。定期的な投与の目的は、栄養調製物又はこのような摂取から生じる直接的若しくは間接的代謝物を規則正しく一貫した容量で動物に提供することである。このような規則正しい一貫した投与は、栄養調製物及びそれらの直接的若しくは間接的代謝物の一定の血中レベルを作り出す傾向がある。したがって、規則正しい投与は、月１回、週１回、１日１回又は１日に複数回であってもよい。同様に、投与は、１日おき、１週おき若しくは１ヵ月おき、２日おき、２週おき若しくは２ヵ月おき、３日おき、３週おき、３ヵ月おきなどであってもよい。投与は、１日に複数回であってもよい。通常の栄養上の必要を満たすための補助食品として利用する場合、栄養調製物は動物に直接、例えば、経口的に、又は他の方法で投与してもよい。或いは、栄養調製物は、飲用水などの流体を含む日常の食餌若しくは食品と接触又は混合させてもよく、又はこのような治療を受けている動物では静脈内に接続させてもよい。投与は、動物に対する食事療法の一部として実行することもできる。例えば、食事療法は、本発明の方法を実現するために有効な量の栄養調製物を動物に定期的に摂取させることを含んでいてもよい。

[0070]本発明の方法によれば、食事療法の一部としての投与を含む、栄養調製物の投与は、動物の出産から成人期を通じる範囲の期間に亘ってもよい。様々な実施形態では、動物はヒト又はイヌ若しくはネコなどの伴侶動物である。特定の実施形態では、動物は若い又は成長過程の動物である。より好ましい実施形態では、動物は老齢動物である。他の実施形態では、例えば、動物が予想又は予測寿命の約３０％、４０％又は５０％を超えた時に、定期的な又は長期の定期的な投与が開始される。いくつかの実施形態では、動物は予測寿命の４０％、４５％又は５０％に達している。さらに他の実施形態では、動物はより高齢であり、推定寿命の６０％、６６％、７０％、７５％又は８０％に達している。寿命の判定は、保険統計表、計算、概算などに基づいてもよく、寿命に正負の影響を及ぼすことが知られている過去、現在及び将来の影響又は因子を考慮に入れてもよい。寿命を判定するとき、種、性別、サイズ、遺伝因子、環境因子及びストレス要因、現在及び過去の健康状態、過去及び現在の栄養状態、ストレス要因などを考慮することで左右されてもよく、又は考慮に入れてもよい。

[0071]本発明の栄養調製物は、本発明の１つ又は複数の目的、例えば、皮膚炎の予防又は治療、健康な皮膚の促進、皮膚老化の遅延、生活の質の改善及び動物の健康及びウェルネスの促進を実現するために必要な期間、動物に投与される。好ましくは、栄養調製物は、動物に定期的に投与される。

[0072]別の態様では、本発明は、皮膚炎の予防又は治療、健康な皮膚の促進、皮膚老化の遅延、動物の生活の質の改善及び動物の健康及びウェルネスの促進の１つ又は複数のための治療有効量の栄養調製物を含む組成物を提供する。組成物が特定の組成物について予測又は推奨されるように投与されるとき、組成物は、栄養調製物が約０．００５〜約１００ｍｇ／ｋｇ／日、好ましくは約０．０１〜５０ｍｇ／ｋｇ／日、最も好ましくは約０．０５〜約１０ｍｇ／ｋｇ／日の量で動物に投与されるために十分な量の栄養調製物を含有する。典型的には、栄養調製物は、組成物の約１％〜約９０％、好ましくは約３％〜約７０％、より好ましくは約５％〜約６０％を占める。様々な実施形態では、食品組成物は、約１％、２％、４％、６％、８％、１０％、１２％、１４％、１６％、１８％、２０％、２２％、２４％、２６％、２８％、３０％、３２％、３４％、３６％、３８％、４０％、４５％、５０％、５５％、６０％、７０％又は８０％を含む。

[0073]食品組成物、栄養組成物、医薬組成物及び他の組成物などの栄養調製物を含む組成物は、ビタミン、ミネラル、プロバイオティクス、プレバイオティクス、塩、及び、風味改良剤（ｐａｌａｔａｎｔ）、着色剤、乳化剤、及び抗菌剤などの機能性添加物又は他の保存剤などの１種又は複数の物質をさらに含んでいてもよい。このような組成物中で有用であり得るミネラルには、例えば、カルシウム、リン、カリウム、ナトリウム、鉄、塩素、ホウ素、銅、亜鉛、マグネシウム、マンガン、ヨウ素、セレンなどが含まれる。本明細書において有用なさらなるビタミンの例には、Ａ、Ｄ、Ｅ、Ｋなどの脂溶性ビタミンが含まれる。イヌリン、アミノ酸、酵素、補酵素などは、様々な実施形態では含めることが有用であり得る。

[0074]様々な実施形態では、栄養調製物を含む組成物は、（１）１種又は複数のプロバイオティクス、（２）１種又は複数の不活性プロバイオティクス、（３）プロバイオティクスと類似の又は同じ健康上の利益を促進する不活性プロバイオティクスの１種又は複数の構成要素、例えば、タンパク質、脂質、糖タンパク質など、（４）１種又は複数のプレバイオティクス、及び（５）それらの組み合わせ、の少なくとも１つを含有する。プロバイオティクス又はそれらの成分は、栄養調製物を含む組成物に組み入れることができる（例えば、組成物中に均一又は不均一に分配する）か、又は栄養調製物を含む組成物に塗布（例えば、担体を用いて、又は用いずに局所的に塗布）することができる。このような方法は、例えば、米国特許第５９６８５６９号及び関連特許で、当業者には公知である。

[0075]典型的なプロバイオティクスには、限定はしないが、乳酸菌（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｉ）、ビフィドバクテリウム（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉａ）又は腸球菌（Ｅｎｔｅｒｏｃｏｃｃｉ）、例えば、ラクトバチルス・ルーテリ（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｒｅｕｔｅｉｉ）、ラクトバチルス・アシドフィルス（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ａｃｉｄｏｐｈｉｌｕｓ）、ラクトバチルス・アニマリス（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ａｎｉｍａｌｉｓ）、ラクトバチルス・ルミニス（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｒｕｍｉｎｉｓ）、ラクトバチルス・ジョンソニー（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｊｏｈｎｓｏｎｉｉ）、ラクトバチルス・カゼイ（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｃａｓｅｉ）、ラクトバチルス・パラカゼイ（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｐａｒａｃａｓｅｉ）、ラクトバチルス・ラムノーサス（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｒｈａｍｎｏｓｕｓ）、ラクトバチルス・ファーメンタム（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｆｅｒｍｅｎｔｕｍ）及びビフィドバクテリウム種、エンテロコッカス・フェシウス（Ｅｎｔｅｒｏｃｏｃｃｕｓ ｆａｅｃｉｕｍ）及びエンテロコッカス種から選択されるプロバイオティクス種が含まれる。いくつかの実施形態では、プロバイオティクス種は、ラクトバチルス・ルーテリ（ＮＣＣ２５８１；ＣＮＣＭ Ｉ−２４４８）、ラクトバチルス・ルーテリ（ＮＣＣ２５９２；ＣＮＣＭ Ｉ−２４５０）、ラクトバチルス・ラムノーサス（ＮＣＣ２５８３；ＣＮＣＭ Ｉ−２４４９）、ラクトバチルス・ルーテリ（ＮＣＣ２６０３；ＣＮＣＭ Ｉ−２４５１）、ラクトバチルス・ルーテリ（ＮＣＣ２６１３；ＣＮＣＭ Ｉ−２４５２）、ラクトバチルス・アシドフィルス（ＮＣＣ２６２８；ＣＮＣＭ Ｉ−２４５３）、ビフィドバクテリウム・アドレセンティス（例えば、ＮＣＣ２６２７）、ビフィドバクテリウム種ＮＣＣ２６５７又はエンテロコッカス・フェシウスＳＦ６８（ＮＣＩＭＢ １０４１５）からなる群から選択される。栄養調製物を含む組成物は、約１０^４〜約１０^１２ｃｆｕ／動物／日、好ましくは１０^５〜約１０^１１ｃｆｕ／動物／日、最も好ましくは１０^７〜１０^１０ｃｆｕ／動物/日を供給するために十分な量のプロバイオティクスを含有する。プロバイオティクスは死滅するか、又は不活性化すると、死滅若しくは不活性化したプロバイオティクス又はそれらの成分の量は、生きている微生物と類似の有益な効果を生じるはずである。多くのこのようなプロバイオティクス及びそれらの利点は、当業者には公知で、例えば、欧州特許第１２１３９７０Ｂ１号、欧州特許第１１４３８０６Ｂ１号、米国特許第７１８９３９０号、欧州特許第１４８２８１１Ｂ１号、欧州特許第１２９６５６５Ｂ１号及び米国特許第６９２９７９３号である。好ましい実施形態では、プロバイオティクスは、エンテロコッカス・フェシウスＳＦ６８（ＮＣＩＭＢ １０４１５）である。一実施形態では、プロバイオティクスは、当業者に公知の方法及び材料を使用して担体に封入される。

[0076]記載したように、栄養調製物を含む組成物は、１種又は複数のプレバイオティクス、例えば、フルクト−オリゴ糖、グルコ−オリゴ糖、ガラクト−オリゴ糖、イソマルト−オリゴ糖、キシロ−オリゴ糖、ダイズオリゴ糖、ラクトスクロース、ラクツロース及びイソマルツロースを含有していてもよい。一実施形態では、プレバイオティクスは、チコリの根、チコリの根の抽出物、イヌリン、又はそれらの組み合わせである。一般的に、プレバイオティクスは消化管内で健康な細菌叢に正の刺激を与え、これらの「善玉」細菌を繁殖させるために十分な量で投与される。典型的な量は、１回分当たり約１〜約１０グラム、又は動物について推奨される１日の食物繊維の約５％〜約４０％である。プロバイオティクス及びプレバイオティクスは、任意の適切な手段によって組成物の一部とすることができる。一般に、薬剤は組成物と混合されるか、又は組成物表面に、例えば、散布若しくは噴霧によって塗布される。薬剤がキットの一部である場合、薬剤は他の材料と混合されていてもよく、又は独自のパッケージに入れられていてもよい。典型的には、食品組成物は、乾燥物質をベースにしてプレバイオティクスを約０．１％〜約１０％、好ましくは約０．３％〜約７％、最も好ましくは約０．５％〜約５％含有する。プレバイオティクスは、当業者に公知の方法、例えば、米国特許第５９５２０３３号を使用して組成物に組み込むことができる。

[0077]当業者は、特定の動物に投与する特定の組成物を作製するために使用される栄養調製物、食品原材料、ビタミン、ミネラル、プロバイオティクス、プレバイオティクス、抗酸化剤又は他の原材料の適切な量を決定することができる。このような当業者は、栄養調製物及び他の原材料を含む特定の組成物の最良の調製法の決定において、動物の種、年齢、サイズ、体重、健康状態などを考慮に入れることができる。考慮に入れてもよい他の要素には、組成物の種類（例えば、ペットフード組成物対栄養補助食品）、各構成要素の所望の投与量、異なる動物による特定の種類の組成物の平均消費量（例えば、種、体重、活動量／エネルギー需要量などをベースにする）及び組成物の製造必要条件が含まれる。

[0078]他の態様では、本発明は、動物に栄養調製物を投与するために適したキットを提供する。このキットは、キット構成要素に適切なように、単一パッケージ内の別々の容器又は仮想パッケージ内の別々の容器の中に、栄養調製物並びに（１）動物による消費に適した１種又は複数の原材料、（２）栄養調製物及び他のキット構成要素を合わせて、皮膚炎の予防又は治療、健康な皮膚の促進及び皮膚老化の遅延のために有用な組成物を生成する方法の指示、（３）皮膚炎の予防又は治療のための栄養調製物の使用方法の指示、（４）健康な皮膚の促進のための栄養調製物の使用方法の指示、（５）皮膚老化の遅延のための栄養調製物の使用方法の指示、（６）１種又は複数のプロバイオティクス、（７）１種又は複数の不活性化プロバイオティクス、（８）プロバイオティクスなどと類似の又は同じ健康上の利益を促進する不活性化プロバイオティクスの１種又は複数の構成要素、例えば、タンパク質、脂質、糖タンパク質など、（９）１種又は複数のプレバイオティクス、（１０）キット構成要素を用意して又は合わせて動物への投与に適した組成物を生成するための装置、及び（１１）合わせた又は用意したキット構成要素を動物に投与するための装置のうちの１つ又は複数を含む。一実施形態では、キットは、栄養調製物及び動物による消費に適した１種又は複数の原材料を含む。別の実施形態では、キットは、皮膚炎の予防又は治療、健康な皮膚の促進及び皮膚老化の遅延に有用な組成物を生成するために栄養調製物及び原材料を合わせる方法のための指示を含む。一実施形態では、キットはサシェに入った栄養調製物を含む。

[0079]キットが仮想パッケージを含む場合、キットは、１つ又は複数の物理的なキット構成要素と組み合わされた仮想環境内の指示に限定される。キットは、皮膚炎の予防又は治療、健康な皮膚の促進及び皮膚老化の遅延のために十分な量の栄養調製物及び他の構成要素を含有する。典型的には、栄養調製物及び他の適当なキット構成要素は、動物に消費される直前に混合される。キットは、様々な組み合わせ及び／又は混合物のいずれかのキット構成要素を含んでいてもよい。一実施形態では、キットは、栄養調製物及び動物に消費されるための食物の容器を含有する包みを含有する。キットは、栄養調製物及び原材料を混合するための装置又は混合物を含有するための装置、例えば、食品用ボウルなどの追加の品物を含有していてもよい。別の実施形態では、栄養調製物は、ビタミン及びミネラルなどの動物において良好な健康状態を促進する追加の栄養補給食品と混合される。構成要素はそれぞれ、単一パッケージ内の別々の容器に入れて、又は異なるパッケージの様々な構成要素の混合物として提供される。好ましい実施形態では、キットは、栄養調製物及び動物による消費に適した１種又は複数の他の原材料を含む。好ましくは、このようなキットは、一般的には、栄養調製物と他の原材料とを混合するか、又は、栄養調製物を他の原材料に塗布することによって、例えば栄養調製物の食品組成物への散布によって、栄養調製物を他の原材料と合わせて、動物によって消費されるための食品組成物を形成する方法を記載した指示を含む。

[0080]他の態様では、本発明は、（１）皮膚炎の予防又は治療のために栄養調製物を使用すること、（２）健康な皮膚の促進のために栄養調製物を使用すること、（３）皮膚老化の遅延のために栄養調製物を使用すること、（４）本発明の方法及び組成物に関して質問がある場合に消費者が使用するための連絡情報、並びに（５）栄養調製物についての栄養学的情報、の１つ又は複数についての情報又は指示を伝達するための手段を提供する。伝達手段は、本発明を使用する利点に関して指示するため、及び栄養調製物及び栄養調製物を含有する食品組成物を動物に投与するために承認された方法を伝達するために有用である。この手段は、情報又は指示を含有する物理的若しくは電子的文書、デジタル記憶媒体、光学記憶媒体、音声説明、視聴覚表示又は視覚的表示の１つ又は複数を含む。好ましくは、この手段は、表示されたウェブサイト、視覚的表示キオスク、小冊子、製品ラベル、パッケージ挿入物、広告、ちらし、公報、音声テープ、ビデオテープ、ＤＶＤ、ＣＤ−ＲＯＭ、コンピュータ読み取り可能なチップ、コンピュータ読み取り可能なカード、コンピュータ読み取り可能なディスク、ＵＳＢ装置、ファイアーワイア装置、コンピュータメモリ及びそれらの任意の組み合わせからなる群から選択される。

[0081]別の態様では、本発明は、栄養調製物及び動物による消費に適した１種又は複数の他の原材料、例えば、タンパク質、脂肪、炭水化物、繊維、ビタミン、ミネラル、プロバイオティクス、プレバイオティクスなどの１種又は複数、を含む食品組成物を製造する方法を提供する。この方法は、動物による消費に適した１種又は複数の原材料を栄養調製物と混合するステップを含む。或いは、この方法は、栄養調製物を単独で、又は他の原材料と併せて若しくは組み合わせて、例えばコーティング又はトッピングとして食品組成物に塗布するステップを含む。栄養調製物は、食品組成物を製造及び／又は加工中のどの時点でも添加することができる。この組成物は、当技術分野において適切な任意の方法によって作製することができる。

[0082]別の態様では、本発明は、本発明の栄養調製物を含有するために有用なパッケージを提供する。このパッケージは、栄養調製物を含有するために適した少なくとも１種の材料、及びこのパッケージが皮膚、例えば、皮膚炎に関して有益な特性を有する栄養調製物を含有することを示す、1つ若しくは複数の語、写真、デザイン、頭字語、標語、フレーズ又は他の図案又はそれらの組み合わせを含有する、材料に添付されたラベルを含む。典型的には、このような図案は、材料上に印刷された「皮膚炎の予防」、「皮膚炎の治療」、「健康な皮膚の促進」及び「皮膚老化の遅延」といった語又は同等の表現を含む。栄養調製物を含有するために適した任意のパッケージ形状及びパッケージング材料、例えば、紙、プラスチック、ホイル、金属などから製造される袋、箱、瓶、缶、小袋などは、本発明において有用である。好ましい実施形態では、パッケージはさらに、本発明の栄養調製物を含む。様々な実施形態では、パッケージはさらに、パッケージを開封しなくてもパッケージ内容物が見える少なくとも１つの窓を含む。いくつかの実施形態では、この窓は、パッケージ材料の透明な部分である。また、この窓は、パッケージ材料が欠落している部分である。好ましい実施形態では、パッケージは、ラベルに応じて、ヒト、イヌ又はネコなどの特定の動物に適合した食品組成物、好ましくはイヌ又はネコのための伴侶動物用食品組成物を含有する。好ましい実施形態では、このパッケージは、本発明の食品組成物を含む缶又は小袋である。

[0083]別の態様では、本発明は、皮膚炎の予防又は治療、健康な皮膚の促進、皮膚老化の遅延、生活の質の改善並びに動物の健康及びウェルネスの促進の１つ又は複数のための医薬を調製するための栄養調製物の使用を提供する。一般的に、医薬は、化合物又は組成物、すなわち、栄養調製物又は栄養調製物を含む組成物を、賦形剤、緩衝剤、結合剤、可塑剤、着色剤、希釈剤、圧縮剤、滑沢剤、香味料、湿潤剤、及び動物に投与するために適した医薬を生成し、医薬を調合するために有用であることが当業者には公知の他の原材料と混合することによって調製される。

[0084]別の態様では、本発明は、動物における皮膚炎の予防又は治療、動物における健康な皮膚の促進及び動物における皮膚老化の遅延のための方法を提供する。この方法は、動物に、少なくとも１種の抗酸化剤の皮膚炎を予防又は治療する量、健康な皮膚を促進する量、或いは皮膚老化を遅延させる量を投与するステップを含む。動物における皮膚炎の予防又は治療、動物における健康な皮膚の促進或いは動物における皮膚老化の遅延のために適したいかなる量も適している。一般的に、抗酸化剤は、特定の抗酸化剤の推奨される１日量の約１〜約２０倍の量で投与され、このような量は、動物にとって毒性の無い量に限定される。好ましくは、抗酸化剤は、抗酸化剤の１日所要量（ＲＤＡ）の約１〜約１０倍、より好ましくはＲＤＡの約２〜約８倍、最も好ましくはＲＤＡの約２〜約５倍の量で投与される。抗酸化剤は、特定の抗酸化剤についての任意の適切な手段及び経路を使用して投与される。好ましくは、抗酸化剤は、補助食品に入れて経口的に単独で、又は食品、間食若しくは飲料などの食用組成物の一部として投与される。

[0085]別の態様では、本発明は、１種又は複数の抗酸化剤、１種又は複数の抗糖化剤、１種又は複数の体脂肪減少剤、１種又は複数のインスリン感受性増強剤及び１種又は複数の抗炎症剤の少なくとも２つの組み合わせを含有するために有用なパッケージを提供する。このパッケージは、組み合わせを含有するために適した少なくとも１種の材料、及びパッケージがこの組み合わせを含有することを示す、1つ若しくは複数の語、写真、デザイン、頭字語、標語、フレーズ又は他の図案又はそれらの組み合わせを含有する、材料に添付されたラベルを含む。典型的には、このような図案は、材料上に印刷された「皮膚炎の予防」、「皮膚炎の治療」、「健康な皮膚の促進」及び「皮膚老化の遅延」といった語又は同等の表現を含む。組み合わせを含有するために適した任意のパッケージ形状及びパッケージング材料、例えば、紙、プラスチック、ホイル、金属などから製造される袋、箱、瓶、缶、小袋などは、本発明において有用である。好ましい実施形態では、パッケージはさらに、本発明の組み合わせを含む。様々な実施形態では、パッケージはさらに、パッケージを開封しなくてもパッケージ内容物が見える少なくとも１つの窓を含む。いくつかの実施形態では、この窓は、パッケージ材料の透明な部分である。また、この窓は、パッケージ材料が欠落している部分である。

[0086]本発明は以下の実施例によりさらに例示されるが、これらの実施例は単に説明のために含まれるものであり、特記しない限り、本発明の範囲を限定するものではないことは理解されよう。

実施例１
[0087]給餌プロトコールの期間は１１ヵ月であった。１５ヵ月齢のマウス（Ｃ５７Ｂ１／６）に成熟げっ歯類維持用のＡｍｅｒｉｃａｎ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ ｏｆ Ｎｕｔｒｉｔｉｏｎ精製調整食（ＡＩＮ−９３Ｍ）を週に２４グラム与えた。各試験群のマウスは１５匹であった。各群に、以下のブレンド、ブレンドＡ、ブレンドＢ、ブレンドＣ又はブレンドＤの１つの補助食品を与えた。対照群には補助食品は与えなかった。給餌試験の１１ヵ月間、マウスの皮膚の状態をモニターし、記録した。結果を表１に示す。

ブレンドＡ：
化合物 用量（ｍｇ／ｋｇ １食）
ビタミンＥ ５００
天然のカロテノイド混合物 ５０
（アルファ−カロテン、ベータ−カロテン、ルテイン、ゼアキサンチン、クリプトキサンチン）
セレン（Ｌ−セレノメチオニン、９７％） ０．２０
ビタミンＣ ４５０
リコペン ５０

ブレンドＢ：
化合物 用量（ｍｇ／ｋｇ １食）
ビタミンＥ ５００
天然のカロテノイド混合物 ５０
（アルファ−カロテン、ベータ−カロテン、ルテイン、ゼアキサンチン、クリプトキサンチン）
セレン（Ｌ−セレノメチオニン、９７％） ０．２０
ビタミンＣ ４５０
リコペン ５０
ピコリン酸クロム ０．５
ブドウ種子抽出物 ２５０
モノメチオニン亜鉛 ７８
ＣＬＡ １食の０．５％
カルノシン １食の０．０５％
カルニチン ４００
アセチル−カルニチン １００

ブレンドＣ：
化合物 用量（ｍｇ／ｋｇ １食）
ビタミンＥ ５００
天然のカロテノイド混合物 ５０
（アルファ−カロテン、ベータ−カロテン、ルテイン、ゼアキサンチン、クリプトキサンチン）
セレン（Ｌ−セレノメチオニン、９７％） ０．２０
ビタミンＣ ４５０
リコペン ５０
魚油 １食の２．６５％
クルクミン抽出物 ５００

ブレンドＤ：
化合物 用量（ｍｇ／ｋｇ １食）
ビタミンＥ ５００
天然のカロテノイド混合物 ５０
（アルファ−カロテン、ベータ−カロテン、ルテイン、ゼアキサンチン、クリプトキサンチン）
セレン（Ｌ−セレノメチオニン、９７％） ０．２０
ビタミンＣ ４５０
リコペン ５０
ピコリン酸クロム ０．５
ブドウ種子抽出物 ２５０
モノメチオニン亜鉛 ７８
ＣＬＡ １食の０．５％
カルノシン １食の０．０５％
カルニチン ４００
アセチル−カルニチン １００
魚油 １食の２．６５％
クルクミン抽出物 ５００

[0088]本明細書では、本発明の典型的な好ましい実施形態を開示した。特定の用語を使用したが、一般的に説明する意味のみで使用されており、制限するためには使用されていない。本発明の範囲は、特許請求の範囲に記載されている。前記の教示に関して、本発明の多くの改変及び変更が可能であることは明らかである。したがって、添付の特許請求の範囲内において、本発明は特に記載されたものとは別の方法で実施することができることは理解されよう。

Claims (25)

1. 動物における皮膚炎の予防又は治療のための方法であって、
   １種又は複数の抗酸化剤、
   １種又は複数の抗糖化剤、
   １種又は複数の体脂肪減少剤、
   １種又は複数のインスリン感受性増強剤、及び
   １種又は複数の抗炎症剤
   の組み合わせの治療有効量を前記動物に経口投与するステップを含み、
   前記抗酸化剤が、０．００１〜１０００ｍｇ／ｋｇ／日の量で前記動物に投与され、
   前記抗糖化剤が、０．００１〜１０００ｍｇ／ｋｇ／日の量で前記動物に投与され、
   前記体脂肪減少剤が、０．００１〜１０００ｍｇ／ｋｇ／日の量で前記動物に投与され、
   前記インスリン感受性増強剤が、０．００１〜１０００ｍｇ／ｋｇ／日の量で前記動物に投与され、
   前記抗炎症剤が、０．００１〜１０００ｍｇ／ｋｇ／日の量で前記動物に投与され、
   前記抗酸化剤が、ビタミンＣ、ポリフェノール、プロアントシアニジン、アントシアニン、バイオフラボノイド、セレン、アルファ−リポ酸、グルタチオン、カテキン、エピカテキン、エピガロカテキン、没食子酸エピガロカテキン、没食子酸エピカテキン、システイン、ビタミンＥ、ガンマトコフェロール、アルファ−カロテン、ベータ−カロテン、ルテイン、ゼアキサンチン、レチナール、アスタキサンチン、クリプトキサンチン、リコペン及びレスベラトロールからなる群から選択され、
   前記抗糖化剤が、カルノシン、ベンフォチアミン、ピリドキサミン、アルファ−リポ酸、フェナシルジメチルチアゾリウムクロリド、タウリン、アミノグアニジン、レスベラトロール及びアスピリンからなる群から選択され、
   前記体脂肪減少剤が、共役リノール酸（ＣＬＡ）、カルニチン、アセチル−カルニチン、ピルベート、多価不飽和脂肪酸、中鎖脂肪酸、中鎖トリグリセリド及びダイズイソフラボンからなる群から選択され、
   前記インスリン感受性増強剤が、クロム、ピコリン酸クロム、シナモン、シナモン抽出物、シナモン及びマンサクのポリフェノール、コーヒーの実抽出物、クロロゲン酸、コーヒー酸、亜鉛源並びにブドウ種子抽出物からなる群から選択され、
   前記抗炎症剤が、オメガ−３脂肪酸及びクルクミンからなる群から選択され、
   前記動物がヒトを含まない、方法。
2. 前記抗酸化剤が、ビタミンＥ、ビタミンＣ、カロテノイド、セレン、リコペン、アルファ−カロテン、ベータ−カロテン、ルテイン及びゼアキサンチンからなる群から選択される、請求項１に記載の方法。
3. 前記抗酸化剤が、０．００１〜１０グラム日の量で前記動物に投与される、請求項１又は２に記載の方法。
4. 前記抗糖化剤がカルノシンである、請求項１〜３のいずれか一項に記載の方法。
5. 前記抗糖化剤が、０．０１〜１０グラム日の量で前記動物に投与される、請求項１〜４のいずれか一項に記載の方法。
6. 前記体脂肪減少剤が、共役リノール酸（ＣＬＡ）、カルニチン及びアセチル−カルニチンからなる群から選択される、請求項１〜５のいずれか一項に記載の方法。
7. 前記体脂肪減少剤が、０．０１〜１０グラム日の量で前記動物に投与される、請求項１〜６のいずれか一項に記載の方法。
8. インスリン感受性増強剤が、ピコリン酸クロム、硫酸亜鉛、モノメチオニン酸亜鉛及びブドウ種子抽出物からなる群から選択される、請求項１〜７のいずれか一項に記載の方法。
9. 前記インスリン感受性増強剤が、０．０１〜１０グラム日の量で前記動物に投与される、請求項１〜８のいずれか一項に記載の方法。
10. 前記オメガ−３脂肪酸が、α−リノレン酸、エイコサペンタエン酸、ドコサペンタエン酸、ドコサヘキサエン酸、亜麻仁、亜麻油、クルミ、カノーラ油、小麦胚芽及び魚油からなる群から選択される、請求項１〜９のいずれか一項に記載の方法。
11. クルクミン源が、（１，７−ビス−（４−ヒドロキシ−３−メトキシフェニル）−ヘプタ−１，６−ジエン−３，５−ジオン；１−（４−ヒドロキシフェニル）−７−（４−ヒドロキシ−３−メトキシフェニル）−ヘプタ−１，６−ジエン−３，５−ジオン；１，７−ビス−（４−ヒドロキシフェニル）−ヘプタ−１，６−ジエン−３，５−ジオン）、デメトキシクルクミン及びビスデメトキシクルクミンからなる群から選択される、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の方法。
12. 前記抗炎症剤が、０．００１〜１０グラム日の量で前記動物に投与される、請求項１〜１１のいずれか一項に記載の方法。
13. 前記組み合わせが、ビタミンＥ、ビタミンＣ、アルファ−カロテン、ベータ−カロテン、ルテイン、ゼアキサンチン、クリプトキサンチン、セレン、リコペン、クロム、ブドウ種子抽出物、亜鉛、ＣＬＡ、カルニチン、アセチル−カルニチン及びカルノシンを含む栄養調製物である、請求項１に記載の方法。
14. 前記組み合わせが、ビタミンＥ、ビタミンＣ、アルファ−カロテン、ベータ−カロテン、ルテイン、ゼアキサンチン、クリプトキサンチン、セレン、リコペン、クロム、ブドウ種子抽出物、亜鉛、ＣＬＡ、カルニチン、アセチル−カルニチン、カルノシン、魚油及びクルクミンを含む栄養調製物である、請求項１に記載の方法。
15. 前記組み合わせが、ビタミンＥ、ビタミンＣ、アルファ−カロテン、ベータ−カロテン、ルテイン、ゼアキサンチン、クリプトキサンチン、セレン、リコペン、魚油及びクルクミンを含む栄養調製物である、請求項１に記載の方法。
16. 動物における皮膚炎の予防又は治療、健康な皮膚の促進及び皮膚老化の遅延用の医薬組成物であって、
    １種又は複数の抗酸化剤、
    １種又は複数の抗糖化剤、
    １種又は複数の体脂肪減少剤、
    １種又は複数のインスリン感受性増強剤、及び
    １種又は複数の抗炎症剤
    の組み合わせを含み、
    前記抗酸化剤が、ビタミンＣ、ポリフェノール、プロアントシアニジン、アントシアニン、バイオフラボノイド、セレン、アルファ−リポ酸、グルタチオン、カテキン、エピカテキン、エピガロカテキン、没食子酸エピガロカテキン、没食子酸エピカテキン、システイン、ビタミンＥ、ガンマトコフェロール、アルファ−カロテン、ベータ−カロテン、ルテイン、ゼアキサンチン、レチナール、アスタキサンチン、クリプトキサンチン、リコペン及びレスベラトロールからなる群から選択され、
    前記抗糖化剤が、カルノシン、ベンフォチアミン、ピリドキサミン、アルファ−リポ酸、フェナシルジメチルチアゾリウムクロリド、タウリン、アミノグアニジン、レスベラトロール及びアスピリンからなる群から選択され、
    前記体脂肪減少剤が、共役リノール酸（ＣＬＡ）、カルニチン、アセチル−カルニチン、ピルベート、多価不飽和脂肪酸、中鎖脂肪酸、中鎖トリグリセリド及びダイズイソフラボンからなる群から選択され、
    前記インスリン感受性増強剤が、クロム、ピコリン酸クロム、シナモン、シナモン抽出物、シナモン及びマンサクのポリフェノール、コーヒーの実抽出物、クロロゲン酸、コーヒー酸、亜鉛源並びにブドウ種子抽出物からなる群から選択され、
    前記抗炎症剤が、オメガ−３脂肪酸及びクルクミンからなる群から選択される、
    前記医薬組成物が経口投与用である、医薬組成物。
17. 前記抗酸化剤が、ビタミンＥ、ビタミンＣ、カロテノイド、セレン、リコペン、アルファ−カロテン、ベータ−カロテン、ルテイン及びゼアキサンチンからなる群から選択される、請求項１６に記載の医薬組成物。
18. 前記抗糖化剤がカルノシンである、請求項１６又は１７に記載の医薬組成物。
19. 前記体脂肪減少剤が、共役リノール酸（ＣＬＡ）、カルニチン及びアセチル−カルニチンからなる群から選択される、請求項１６〜１８のいずれか一項に記載の医薬組成物。
20. 前記インスリン感受性増強剤が、ピコリン酸クロム、硫酸亜鉛、モノメチオニン酸亜鉛及びブドウ種子抽出物からなる群から選択される請求項１６〜１９のいずれか一項に記載の医薬組成物。
21. 前記オメガ−３脂肪酸が、α−リノレン酸、エイコサペンタエン酸、ドコサペンタエン酸、ドコサヘキサエン酸、亜麻仁、亜麻油、クルミ、カノーラ油、小麦胚芽及び魚油からなる群から選択される、請求項１６〜２０のいずれか一項に記載の医薬組成物。
22. クルクミン源が、（１，７−ビス−（４−ヒドロキシ−３−メトキシフェニル）−ヘプタ−１，６−ジエン−３，５−ジオン；１−（４−ヒドロキシフェニル）−７−（４−ヒドロキシ−３−メトキシフェニル）−ヘプタ−１，６−ジエン−３，５−ジオン；１，７−ビス−（４−ヒドロキシフェニル）−ヘプタ−１，６−ジエン−３，５−ジオン）、デメトキシクルクミン及びビスデメトキシクルクミンからなる群から選択される、請求項１６〜２１のいずれか一項に記載の医薬組成物。
23. ビタミンＥ、ビタミンＣ、アルファ−カロテン、ベータ−カロテン、ルテイン、ゼアキサンチン、クリプトキサンチン、セレン、リコペン、クロム、ブドウ種子抽出物、亜鉛、ＣＬＡ、カルニチン、アセチル−カルニチン及びカルノシンを含む、請求項１６に記載の医薬組成物。
24. ビタミンＥ、ビタミンＣ、アルファ−カロテン、ベータ−カロテン、ルテイン、ゼアキサンチン、クリプトキサンチン、セレン、リコペン、クロム、ブドウ種子抽出物、亜鉛、ＣＬＡ、カルニチン、アセチル−カルニチン、カルノシン、魚油及びクルクミンを含む、請求項１６に記載の医薬組成物。
25. ビタミンＥ、ビタミンＣ、アルファ−カロテン、ベータ−カロテン、ルテイン、ゼアキサンチン、クリプトキサンチン、セレン、リコペン、魚油及びクルクミンを含む、請求項１６に記載の医薬組成物。