CN108342486A - 一种膀胱癌znf154、pou4f2、eomes基因的引物及检测试剂盒 - Google Patents
一种膀胱癌znf154、pou4f2、eomes基因的引物及检测试剂盒 Download PDFInfo
- Publication number
- CN108342486A CN108342486A CN201810441646.1A CN201810441646A CN108342486A CN 108342486 A CN108342486 A CN 108342486A CN 201810441646 A CN201810441646 A CN 201810441646A CN 108342486 A CN108342486 A CN 108342486A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- primer
- pcr amplification
- gene
- carcinoma
- znf154
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
- C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
- C12Q1/6886—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material for cancer
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/158—Expression markers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Oncology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
本发明的提供了一种膀胱癌ZNF154、POU4F2、EOMES基因的引物,上述基因的引物为:ZNF154:PCR扩增上游引物:AGGTGTGTTTATAGGATTAGAGATAGTAG;PCR扩增下游引物:AAAACAACCATCCCTATCCCAAACCT;EOMES:PCR扩增上游引物:GTTAGGTTGGGGAAGTAGAG;PCR扩增下游引物:CCACCATCTTCAATTAAACCTAACACC;POU4F2:PCR扩增上游引物:GGGTTAGTAGGGGTTGGAGTTGG;PCR扩增下游引物:AAAAAAACAAAAAAAACTCAAACCTAAAA。通过上述基因引物及试剂盒能够快速的检测膀胱癌具有的基因。
Description
技术领域
本发明属于生物技术领域,具体涉及一种膀胱癌ZNF154、POU4F2、EOMES基因的引物及检测试剂盒。
背景技术
膀胱癌是指膀胱内细胞的恶性过度生长。最常见的过度生长位于膀胱腔内,也就是膀胱的粘膜上皮。人体内,空腔脏器的表面通常由上皮细胞构成。例如你的脸颊内侧,胃,肠子,胆囊,也包括膀胱均是由一层上皮细胞组成的。每个脏器都有它自己的一类上皮细胞。膀胱的粘膜上皮细胞称作尿路上皮细胞,由它生成的癌就称作尿路上皮癌,占到了所有膀胱癌的90%-95%,是最常见的一类膀胱癌。
甲基化特异性荧光定量PCR(Quantitative Methylation-specific PolymerasePolymerase Chain Reaction,qMSP)的技术首先由Herman等于1996年描述。它利用DNA经亚硫酸氢钠处理后,甲基化和非甲基化DNA单链序列的差异来设计不同的PCR引物。MSP是目前最敏感的技术,能发现0.1%的甲基化DNA(~50pg)。
相比现有的在临床上使用的生物标记物,甲基化生物标记物具有高灵敏高特异性的特点。
CN201410310846.5申请了一种早期膀胱癌的多靶标检测方法,包括下述步骤:(1)提取患者尿液中所含的DNA;(2)对步骤(1)获得的DNA进行亚硫酸氢盐转化处理;(3)通过甲基化特异性荧光定量PCR对EOMES、GDF15、NID2、PCDH17、POU4F2、TCF21、ZNF154这七个标志物基因进行检测,以ALU-C4作为内参基因;(4)以步骤(3)中的CT值来判定患者是否为早期膀胱癌。该发明具有以下优点:采用多个生物标志物基因联合检测,在每个标志物的特异性都比较高的前提下,使用多个标志物联用的方式来提高检测的敏感性和特异性;根据多个生物标志物基因设计了特异性引物。
发明内容
本发明目的在于提供一种膀胱癌ZNF154、POU4F2、EOMES基因的引物及检测试剂盒,用于膀胱癌的快速、准确诊断。
为实现上述目的,本发明提供一种膀胱癌ZNF154、POU4F2、EOMES基因的引物,上述基因的引物为:ZNF154:PCR扩增上游引物:
AGGTGTGTTTATAGGATTAGAGATAGTAG;PCR扩增下游引物:
AAAACAACCATCCCTATCCCAAACCT;EOMES:PCR扩增上游引物:
GTTAGGTTGGGGAAGTAGAG;PCR扩增下游引物:
CCACCATCTTCAATTAAACCTAACACC;POU4F2:PCR扩增上游引物:
GGGTTAGTAGGGGTTGGAGTTGG;PCR扩增下游引物:
AAAAAAACAAAAAAAACTCAAACCTAAAA。
为实现上述目的,本发明还提供一种膀胱癌检测试剂盒,所述试剂盒包括一对FAM19A4、Mir124-2基因的引物、NTP混合液、荧光染料、MgCl2、TqqDNA聚合酶;其中基因的引物为:ZNF154:PCR扩增上游引物:
AGGTGTGTTTATAGGATTAGAGATAGTAG;PCR扩增下游引物:
AAAACAACCATCCCTATCCCAAACCT;EOMES:PCR扩增上游引物:
GTTAGGTTGGGGAAGTAGAG;PCR扩增下游引物:
CCACCATCTTCAATTAAACCTAACACC;POU4F2:PCR扩增上游引物:
GGGTTAGTAGGGGTTGGAGTTGG;PCR扩增下游引物:
AAAAAAACAAAAAAAACTCAAACCTAAAA。
相比现有技术,本发明一种膀胱癌ZNF154、POU4F2、EOMES基因的引物及检测试剂盒的有效效果在于:通过上述基因引物及试剂盒能够快速的检测膀胱癌具有的基因。
具体实施方式
下面结合具体实施方式进一步阐述本发明的技术方案。
以下实施例旨在说明本发明而不是对本发明的进一步限定。
本发明提供一种膀胱癌ZNF154、POU4F2、EOMES基因的引物,上述基因引物具有:
ZNF154:
PCR扩增上游引物:AGGTGTGTTTATAGGATTAGAGATAGTAG;
PCR扩增下游引物:AAAACAACCATCCCTATCCCAAACCT;
EOMES:
PCR扩增上游引物:GTTAGGTTGGGGAAGTAGAG;
PCR扩增下游引物:CCACCATCTTCAATTAAACCTAACACC;
POU4F2:
PCR扩增上游引物:GGGTTAGTAGGGGTTGGAGTTGG;
PCR扩增下游引物:AAAAAAACAAAAAAAACTCAAACCTAAAA。
本发明还提供一种膀胱癌ZNF154、POU4F2、EOMES基因检测试剂盒,试剂盒具有上述基因引物具有:
ZNF154:
PCR扩增上游引物:AGGTGTGTTTATAGGATTAGAGATAGTAG;
PCR扩增下游引物:AAAACAACCATCCCTATCCCAAACCT;
EOMES:
PCR扩增上游引物:GTTAGGTTGGGGAAGTAGAG;
PCR扩增下游引物:CCACCATCTTCAATTAAACCTAACACC;
POU4F2:
PCR扩增上游引物:GGGTTAGTAGGGGTTGGAGTTGG;
PCR扩增下游引物:AAAAAAACAAAAAAAACTCAAACCTAAAA;
dNTP混合液,
LC Green Plus染料,
qqDNA聚合酶。
具体实施方案:
一、样本来源:
对30个膀胱癌患者尿路炎症尿液DNA样本进行了检测。
二、DNA的提取及检测:
提取DNA模板:针对膀胱癌患者进行检测,取得尿液样本后按照体积比尿液:保存液=4:1加入尿液保存液,混匀后迅速冻存在-20度或-80度。需提取时,温浴至尿液澄清,用低温离心机4℃,800g离心15min后,去上清,留沉淀进行提取。
2:配制如下反应体系
提供基因检测试剂盒,试剂盒具有上述基因引物具有:
ZNF154:
PCR扩增上游引物:AGGTGTGTTTATAGGATTAGAGATAGTAG
PCR扩增下游引物:AAAACAACCATCCCTATCCCAAACCT
EOMES:
PCR扩增上游引物:GTTAGGTTGGGGAAGTAGAG
PCR扩增下游引物:CCACCATCTTCAATTAAACCTAACACC
POU4F2:
PCR扩增上游引物:GGGTTAGTAGGGGTTGGAGTTGG
PCR扩增下游引物:AAAAAAACAAAAAAAACTCAAACCTAAAA
成分(浓度) | 加入的体积 |
10×PCR Buffer | 3.0μL |
10μm dNTP混合液 | 0.5μL |
10μm LC Green Plus染料 | 1.0μL |
10μm引物 | 1.0μL |
5μm TqqDNA聚合酶 | 0.2μL |
10μm模板 | 1.0μL |
ddH2O | 补足至PCR反应体系20μL |
dNTP混合液包括10mM dATP、10mM dCTP、10mM dTTP、10mM dGTP的混合液。
3.PCR-HRM反应条件:
4.检测结果
分别对30例检测结果分析,确认确认30例检测出数值均符合膀胱癌基因携带的条件,满足膀胱癌的快速、准确诊断需求,可见本发明的检测试剂盒对膀胱癌患者有着很好的参考意义,其检测准确性高。
上述实例只为说明本发明的技术构思及特点,其目的在于让熟悉此项技术的人是能够了解本发明的内容并据以实施,并不能以此限制本发明的保护范围。凡根据本发明精神实质所做的等效变换或修饰,都应涵盖在本发明的保护范围之内。
序列表
<110> 苏州海苗生物科技有限公司
<120> 一种膀胱癌ZNF154、POU4F2、EOMES基因的引物及检测试剂盒
<160> 6
<170> SIPOSequenceListing 1.0
<210> 1
<211> 29
<212> DNA
<213> (人工序列)
<400> 1
aggtgtgttt ataggattag agatagtag 29
<210> 2
<211> 26
<212> DNA
<213> (人工序列)
<400> 2
aaaacaacca tccctatccc aaacct 26
<210> 3
<211> 20
<212> DNA
<213> (人工序列)
<400> 3
gttaggttgg ggaagtagag 20
<210> 4
<211> 27
<212> DNA
<213> (人工序列)
<400> 4
ccaccatctt caattaaacc taacacc 27
<210> 5
<211> 22
<212> DNA
<213> (人工序列)
<400> 5
gggttatagg ggttggagtt gg 22
<210> 6
<211> 29
<212> DNA
<213> (人工序列)
<400> 6
aaaaaaacaa aaaaaactca aacctaaaa 29
Claims (2)
1.一种膀胱癌ZNF154、POU4F2、EOMES基因的引物,其特征在于:上述基因的引物为:
ZNF154:
PCR扩增上游引物:AGGTGTGTTTATAGGATTAGAGATAGTAG;
PCR扩增下游引物:AAAACAACCATCCCTATCCCAAACCT;
EOMES:
PCR扩增上游引物:GTTAGGTTGGGGAAGTAGAG;
PCR扩增下游引物:CCACCATCTTCAATTAAACCTAACACC;
POU4F2:
PCR扩增上游引物:GGGTTAGTAGGGGTTGGAGTTGG;
PCR扩增下游引物:AAAAAAACAAAAAAAACTCAAACCTAAAA。
2.一种膀胱癌检测试剂盒,其特征在于:所述试剂盒包括一对FAM19A4、Mir124-2基因的引物、NTP混合液、荧光染料、MgCl2、TqqDNA聚合酶;其中基因的引物为:
ZNF154:
PCR扩增上游引物:AGGTGTGTTTATAGGATTAGAGATAGTAG;
PCR扩增下游引物:AAAACAACCATCCCTATCCCAAACCT;
EOMES:
PCR扩增上游引物:GTTAGGTTGGGGAAGTAGAG;
PCR扩增下游引物:CCACCATCTTCAATTAAACCTAACACC;
POU4F2:
PCR扩增上游引物:GGGTTAGTAGGGGTTGGAGTTGG;
PCR扩增下游引物:AAAAAAACAAAAAAAACTCAAACCTAAAA。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201810441646.1A CN108342486A (zh) | 2018-05-10 | 2018-05-10 | 一种膀胱癌znf154、pou4f2、eomes基因的引物及检测试剂盒 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201810441646.1A CN108342486A (zh) | 2018-05-10 | 2018-05-10 | 一种膀胱癌znf154、pou4f2、eomes基因的引物及检测试剂盒 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN108342486A true CN108342486A (zh) | 2018-07-31 |
Family
ID=62955571
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201810441646.1A Pending CN108342486A (zh) | 2018-05-10 | 2018-05-10 | 一种膀胱癌znf154、pou4f2、eomes基因的引物及检测试剂盒 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN108342486A (zh) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110343600A (zh) * | 2019-06-06 | 2019-10-18 | 宽盈医疗科技(上海)有限公司 | 膀胱癌诊断系统、试剂组合和检测尿液中目的基因甲基化水平的方法 |
CN110343762A (zh) * | 2019-06-06 | 2019-10-18 | 宽盈医疗科技(上海)有限公司 | 膀胱癌标志物组及其应用 |
CN110373462A (zh) * | 2019-06-06 | 2019-10-25 | 宽盈医疗科技(上海)有限公司 | 膀胱癌诊断系统和检测尿液中目的基因甲基化水平的方法 |
CN110387417A (zh) * | 2019-06-06 | 2019-10-29 | 宽盈医疗科技(上海)有限公司 | 膀胱癌诊断系统、试剂组合和检测尿液中目的基因甲基化水平的方法 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102021233A (zh) * | 2009-09-22 | 2011-04-20 | 复旦大学附属华山医院 | 一种定量检测akap12甲基化水平的方法及其应用 |
CN104141009A (zh) * | 2014-07-01 | 2014-11-12 | 蔡志明 | 早期膀胱癌的多靶标检测方法 |
-
2018
- 2018-05-10 CN CN201810441646.1A patent/CN108342486A/zh active Pending
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102021233A (zh) * | 2009-09-22 | 2011-04-20 | 复旦大学附属华山医院 | 一种定量检测akap12甲基化水平的方法及其应用 |
CN104141009A (zh) * | 2014-07-01 | 2014-11-12 | 蔡志明 | 早期膀胱癌的多靶标检测方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
THOMAS REINERT等: "Comprehensive Genome Methylation Analysis in Bladder Cancer: Identification and Validation of Novel Methylated Genes and Application of These as Urinary Tumor Markers", 《CLINICAL CANCER RESEARCH》 * |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110343600A (zh) * | 2019-06-06 | 2019-10-18 | 宽盈医疗科技(上海)有限公司 | 膀胱癌诊断系统、试剂组合和检测尿液中目的基因甲基化水平的方法 |
CN110343762A (zh) * | 2019-06-06 | 2019-10-18 | 宽盈医疗科技(上海)有限公司 | 膀胱癌标志物组及其应用 |
CN110373462A (zh) * | 2019-06-06 | 2019-10-25 | 宽盈医疗科技(上海)有限公司 | 膀胱癌诊断系统和检测尿液中目的基因甲基化水平的方法 |
CN110387417A (zh) * | 2019-06-06 | 2019-10-29 | 宽盈医疗科技(上海)有限公司 | 膀胱癌诊断系统、试剂组合和检测尿液中目的基因甲基化水平的方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN108342486A (zh) | 一种膀胱癌znf154、pou4f2、eomes基因的引物及检测试剂盒 | |
US20190136330A1 (en) | Method for screening cancer | |
JP2010500867A5 (zh) | ||
EP3904515A1 (en) | Tumor marker stamp-ep3 based on methylation modification | |
CN104141009B (zh) | 早期膀胱癌的多靶标检测方法 | |
US9840742B2 (en) | Detection of hepatitis B virus (HBV) DNA and methylated HBV DNA in urine of patients with HBV-associated hepatocellular carcinoma | |
CN104946762A (zh) | 检测肺炎克雷伯氏菌的试剂盒 | |
EP3916092A1 (en) | Tumor marker stamp-ep5 based on methylated modification | |
WO2021073029A1 (zh) | 一种膀胱癌驱动基因点突变和甲基化联合辅助诊断方法、试剂盒、系统及应用 | |
CN108624697B (zh) | 一种乳腺癌21基因检测试剂盒及其检测方法 | |
WO2017143866A1 (zh) | 用于定量检测rprm基因dna甲基化试剂盒及方法 | |
CN109593847B (zh) | 检测微卫星nr24位点稳定性的引物对、试剂盒及方法 | |
JP2022130509A (ja) | 分析方法及びキット | |
CN105039554A (zh) | 一种肺癌检测试剂盒及其用途 | |
TWI751439B (zh) | Hoxa7和hoxa9甲基化檢測試劑在製備肺癌診斷試劑中的用途、肺癌的診斷系統及方法 | |
CN107385063A (zh) | 一种用于检测mthfr和mtrr基因多态性的组合物及其应用 | |
Petrenko et al. | Cervical intraepithelial neoplasia: Telomerase activity and splice pattern of hTERT mRNA | |
CN108342484A (zh) | 一种膀胱癌pcdh17、tcf21基因的引物及检测试剂盒 | |
CN106609299B (zh) | 一种用于测定孕妇血浆中胎儿游离dna浓度的试剂盒 | |
CN106399471A (zh) | 一种耶氏肺孢子虫的检测试剂盒和检测方法 | |
WO2020134950A1 (zh) | 用于肺结节良恶性鉴别的基因突变/融合组合及试剂盒 | |
CN108342485A (zh) | 一种膀胱癌gdf15、nid2基因的引物及检测试剂盒 | |
CN107326092B (zh) | 大肠癌相关的miRNA作为生物标志物的应用及大肠癌检测试剂盒 | |
CN109022556A (zh) | 一种dna甲基化程度的定量方法及应用 | |
CN105441553A (zh) | Sept9基因启动子甲基化检测引物探针体系及其试剂盒 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20180731 |