CN108342394B - 水稻粒宽突变基因gw10在水稻育种中的用途 - Google Patents
水稻粒宽突变基因gw10在水稻育种中的用途 Download PDFInfo
- Publication number
- CN108342394B CN108342394B CN201810086102.8A CN201810086102A CN108342394B CN 108342394 B CN108342394 B CN 108342394B CN 201810086102 A CN201810086102 A CN 201810086102A CN 108342394 B CN108342394 B CN 108342394B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- rice
- ser
- ala
- glu
- leu
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/415—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from plants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
- C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
- C12N15/8241—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology
- C12N15/8261—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Zoology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Botany (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Abstract
本发明属于基因工程技术领域，具体涉及水稻粒宽突变基因GW10在水稻育种中的用途。本发明所要解决的技术问题是为提高水稻产量提供一种新选择。本发明的技术方案是水稻粒宽突变基因GW10在水稻育种中的用途。本发明还提供了调控水稻单粒重的试剂，其主要活性成分为水稻粒宽突变基因GW10编码的蛋白质，表达水稻粒宽突变基因GW10编码的载体或宿主细胞。本发明提供了一个水稻粒宽突变基因GW10的核苷酸序列及其编码蛋白序列，为水稻转基因研究提供了有力的工具，可促进高产优质水稻的育种研究。
Description
技术领域
本发明属于基因工程技术领域，具体涉及水稻粒宽突变基因GW10在水稻育种中的用途。
背景技术
水稻是世界上最重要的粮食作物，约21％的人口以其为主食；因基因组较小、具有较高的同源性、是最早测序的禾谷类粮食作物，水稻也成为了单子叶植物分子生物学研究的模式植物。“绿色革命”极大提高了农作物产量，成功解决了60年代以来的全球粮食危机。90 年代后，粮食生产遇到瓶颈，而人口仍持续增长，粮食安全再次成为全球关注的焦点话题。有效穗、穗粒数和千粒重是水稻产量构成的主要因子，是其遗传育种中最重要的选择性状，克隆水稻产量性状调控基因，从分子水平阐释其形成机理，不仅对水稻分子设计育种具有指导作用，也为其他禾谷类作物的分子改良提供了借鉴。因此，克隆水稻产量性状调控基因并进行作用机理研究具有重要的理论意义和潜在的生产应用价值。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是为提高水稻产量提供一种新选择。
本发明的技术方案是水稻粒宽突变基因GW10在水稻育种中的用途。
具体的，水稻粒宽突变基因GW10在提高水稻产量中的用途。
具体的，水稻粒宽突变基因GW10在提高水稻单粒重中的用途。
具体的，所述的水稻粒宽突变基因GW10编码的蛋白质具有如SEQ ID No.2所示的氨基酸序列。
具体的，所述的水稻粒宽突变基因GW10具有如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列。
本发明还提供了调控水稻单粒重的试剂，其主要活性成分为水稻粒宽突变基因GW10编码的蛋白质，表达水稻粒宽突变基因GW10编码的载体或宿主细胞。
具体的，所述的水稻粒宽突变基因GW10编码的蛋白质具有如SEQ ID No.2所示的氨基酸序列。
具体的，所述的水稻粒宽突变基因GW10具有如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列。
本发明与现有技术相比，具有如下的优点和有益效果：本发明提供了一个水稻粒宽突变基因GW10的核苷酸序列及其编码蛋白序列，为水稻转基因研究提供了有力的工具，可促进高产优质水稻的育种研究。经过实验验证，该基因具有调控水稻粒宽的作用，为改良水稻品种提供的新的选择与方向。
附图说明
图1为野生型(WT)和突变体gw10的表型鉴定，其中A为野生型和gw10的籽粒表型；B-D分别为野生型和gw10的粒长、粒宽和千粒重统计图；E为野生型和gw10颖壳的横切解剖图(a和b为整体解剖图，c和d为局部放大图)；F-H分别为野生型和gw10颖壳横切结构内层薄壁细胞总长度、细胞数目和单个细胞平均长度统计图；I-K分别为扫面电镜下观察到的外稃内表皮细胞长度、细胞宽度和细胞数目统计图；L为野生型和gw10的颖壳图片(a和b) 和扫面电镜下观察到的外稃外表皮(c和d)和内表皮结构(e和f)；M为野生型和gw10植株整体结构图。
图2为突变基因GW10的遗传和物理图谱，其中A为GW10的初定位，在第10染色体长臂末端SSR标记RM3123和RM1162之间；B为GW10的精细定位，在Indel标记Ind10-2 与Ind10-3之间123.7kb的范围内；C为GW10候选野生型基因LOC_Os10g41310.1的结构及突变位置；D为突变体gw10和野生型WT的LOC_Os10g41310.1基因表达量。
图3为突变基因GW10Q-PCR结果，其中SAM代表顶端分生组织，YP1-YP36代表不同长度的小穗，数字即为小穗长度。
图4为突变基因GW10与野生型基因的序列比对图，突变基因GW10cDNA在第1935位发生了一个碱基G的缺失。
图5为突变基因GW10编码蛋白与野生型基因编码蛋白的序列比对及保守结构域分析图；第1-59位氨基酸位DUF630结构域，第325-631位氨基酸为DUF632结构域，突变基因GW10编码蛋白由于移码突变在第645位发生了赖氨酸(K)到天冬酰胺(N)的变异，且在第716位由甲硫氨酸(M)突变为终止密码子TGA，以致氨基酸编码提前终止。
图6为GW10野生型基因重组植物互补载体的构建图；其中pBR322 ori为pBR322载体复制起始位点；pBR322 bom site为pBR322载体bom基因位点；pVS1 rep为pVS1载体rep基因位点；pVS1 sta为pVS1载体sta基因位点；CaMV 35S promoter为花椰菜花叶病毒(CaMV) 的35S强启动子；GUS为GUS基因编码序列；Nos poly–A为GUS信号终止位点；TBORDER (R)和T BORDER(L)为融合进宿主基因组上的片段两端位点；MCS为多克隆位点(multiple cloning site，MCS)；GW10COM为插入的GW10基因的全部编码序列和上游启动子序列以及下游序列；Bam HI和Kpn I为构建互补载体时所用的两个单一酶切位点；CatalaseIntron 为过氧化氢酶内含子；hygromycin为抗生素潮霉素的编码序列；Poly–A site为Poly–A 信号位点；kanamycin(R)为抗生素卡那霉素编码序列。
图7为GW10野生型基因重组植物超表达载体的构建图；其中pBR322 ori为pBR322载体复制起始位点；pBR322 bom为pBR322载体bom基因位点；pVS1 rep为pVS1载体rep基因位点； pVS1 sta为pVS1载体sta基因位点；RB(right border)和LB(left border)为融合进宿主基因组上的片段两端位点；GUS为GUS基因编码序列；Nos为GUS信号终止位点；ubiquitin promoter为泛素强启动子；PTCKF和PTCKR为PTCK303载体检测通用引物对；BamHI、Sac I和Spe I为多克隆酶切位点；GW10CDS为插入的GW10基因全部CDS序列；GFP为插入的GFP融合表达蛋白编码序列；Nos Term为终止信号位点；CMV 35S为花椰菜花叶病毒(CaMV)的35S强启动子； hygromycin为抗生素潮霉素的编码序列；CaMV35S poly A为Poly–A信号位点；kanamycin(R) 为抗生素卡那霉素编码序列。
图8为GW10野生型基因重组植物干涉载体的构建图；pBR322 ori为pBR322载体复制起始位点；pBR322 bom为pBR322载体bom基因位点；pVS1 rep为pVS1载体rep基因位点；pVS1 sta 为pVS1载体sta基因位点；RB(right border)和LB(left border)为融合进宿主基因组上的片段两端位点；GUS为GUS基因编码序列；Nos为GUS信号终止位点；ubiquitinpromoter为泛素强启动子；Bam HI、Kpn I、Spe I和Sac I为多克隆酶切位点；其中GW10BK为插入的正义链特异片段；GW10AP为插入的反义链特异片段。Nos Term为终止信号位点；CMV35S为花椰菜花叶病毒(CaMV)的35S强启动子；hygromycin为抗生素潮霉素的编码序列；CaMV35S poly A 为Poly–A信号位点；kanamycin(R)为抗生素卡那霉素编码序列。
图9为突变体gw10的互补(COM)表型分析，其中A为野生型WT、突变体gw10、转基因阳性植株COM籽粒；B为野生型WT、突变体gw10、转基因阳性植株COM的粒宽统计分析。
图10为GW10的超表达(OE)和干涉(Ri)分析，其中A为野生型和超表达阳性植株籽粒， B-E分别为野生型和超表达阳性植株籽粒粒长、粒宽、千粒重和表达量分析；F为野生型和干涉阳性植株籽粒，G-J分别为野生型和干涉阳性植株粒长、粒宽、千粒重和表达量分析。
图11为突变基因GW10编码蛋白的进化树分析，与高粱、玉米、大麦和短柄草等单子叶植物关系亲缘性较近，与其他植物的亲缘性较远。
具体实施方式
实施例中未注明具体条件的实验方法，通常按照常规条件，例如分子克隆实验指南(第三版，J.萨姆布鲁克等著，黄培堂等译，科学出版社，2002年)中所述的条件，或按照制造厂商所建议的条件。
实施例中使用的材料：野生型缙恢10号和水稻粒宽突变体gw10由西南大学水稻研究所提供；M-MLV逆转录酶、高保真DNA聚合酶PFU、T4 DNA连接酶、Trizol试剂盒、DNA 凝胶回收试剂盒、质粒提取试剂盒购自TaKaRa公司；氨苄青霉素(Ampicillin,Amp)为Sigma 公司产品；引物合成和DNA测序由上海英俊生物技术有限公司完成；其它化学试剂购自北京鼎国生物技术有限责任公司；大肠杆菌DH5α、农杆菌LBA4404由西南大学水稻研究所提供；表达载体pCAMBIA1301和PTCK303均由西南大学水稻所提供。
实施例一前期研究
在前期研究工作中，西南大学水稻研究所提供了：利用EMS诱变优良恢复系缙恢10号获得了一个遗传稳定的水稻粒宽突变体(命名为gw10)，表现为籽粒长与野生型相比无明显差异，籽粒宽则显著增加，最终导致千粒重显著增加(图1A～D)。用表型正常的不育系西农1A与突变体gw10杂交，F1代表型正常，说明该突变体受隐性基因控制。F2代群体中出现明显的分离，分别表现双亲性状，其中正常单株1094株，gw10突变单株324株。经卡方测验，正常株﹕突变株符合3∶1分离比(χ2＝3.49<χ20.05＝3.84)，表明gw10突变体受隐性单基因控制，命名为GW10。通过石蜡切片(参照博士学位论文：水稻维管束发育相关基因AVB 基因的图位克隆和功能分析，2016年，33-34页)进行细胞学观察发现，该基因主要影响细胞的分裂和延伸，造成籽粒颖壳变宽，从而引起宽粒的表型(图1E～L)。以西农1A/gw10 杂交的F2群体作为定位群体，共获得324个突变株，用于基因定位。选用400对均匀分布于 12条染色体上的SSR标记对F2代定位群体突变单株进行单株验证(参照硕士学位论文：水稻叶缘白化突变体mal的遗传分析与基因定位，2014年，22页)，结果位于第10染色体的 SSR标记RM3123和RM1162与gw10突变位点表现连锁。在两标记间进一步设计SSR引物和Indel引物，其中Indel10-1、Indel10-2、Indel10-3和SSR10-1在两亲本间表现出多态性(引物序列见表1)，最终将gw10定位在Indel标记Indel10-2和Indel10-3之间，物理距离为123.7kb (图2A～C)。
表1基因定位所用引物及其序列
| 引物名称 | 引物序列(5’-3’) | 序列号 |
| RM3123F | ACGCTCTTAATTGATCCGTTCG | SEQ ID No.5 |
| RM3123R | CAAAGTCCAGTTCCGTTGATCC | SEQ ID No.6 |
| RM1162F | ATCCGGAGGAGTTCATTTGAGG | SEQ ID No.7 |
| RM1162R | AAATGCTCTGGGTGGGCTAGG | SEQ ID No.8 |
| SSR10-1F | TGGTACGGAAAGACGAGAGATG | SEQ ID No.9 |
| SSR10-1R | GTGAGGCGAGTGTCTGATAACTG | SEQ ID No.10 |
| Ind10-1F | GTCACCAACCACCCAATCAAC | SEQ ID No.11 |
| Ind10-1R | GTTAGTCGTCGCTGACGACAG | SEQ ID No.12 |
| Ind10-2F | GAGCTGTATGATTGTTTTGGCT | SEQ ID No.13 |
| Ind10-2R | GTGCTCTTCTTCTAGGCCAAG | SEQ ID No.14 |
| Ind10-3F | AGACATCTGGGACGAGCTGAA | SEQ ID No.15 |
| Ind10-3R | ATTAAGGCCATATCCTTCGCA | SEQ ID No.16 |
在前期对突变基因GW10精细定位的基础上，本发明通过在线基因预测(http://mendel.cs.rhul.ac.uk)、BLAST在线比对(http://blast.ncbi.nlm.nih.gov/)及基因功能互补分析。基因功能互补分析：将LOC_Os10g41310.1候选基因的全部编码序列连同上游启动子序列以及下游序列重组到表达载体pCAMBIA 1301上(扩增引物：GW10COM-KF，GW10COM-BR，序列见表2)，通过农杆菌转化的方法转到gw10突变体，得到转基因阳性植株，其籽粒表型恢复到野生型水平，初步确定了DUF630/DUF632基因(LOC_Os10g41310.1)为水稻粒宽突变基因GW10的候选野生型基因(图2)。
表2测序、Q-PCR及载体构建所用引物及其序列
| 引物名称 | 引物序列(5’-3’) | 序列号 |
| 41310F | CAAGTCCGTGGTCTGGTAGAC | SEQ ID No.17 |
| 41310R | CTACCGCACCGATCCAGC | SEQ ID No.18 |
| GW10QF | TAAGGCAGTGGAGGTAAC | SEQ ID No.19 |
| GW10QR | GCTATGGCTTGGAACATT | SEQ ID No.20 |
| GW10COM-KF | GCCggtaccCTAATTAAGTAATTAGGACTCACCTAAGCCAAT | SEQ ID No.21 |
| GW10COM-BR | GCCggatccTGACTAATCCCTTCGCGGCT | SEQ ID No.22 |
| GW10Ri-BKF | GCCggatccGCCACCATTGGCTGTTCGCT | SEQ ID No.23 |
| GW10Ri-BKR | GCCggtaccCATTGTCACGCACCCTGACAAT | SEQ ID No.24 |
| GW10Ri-APF | GCCgagctcGCCACCATTGGCTGTTCGCT | SEQ ID No.25 |
| GW10Ri-APR | GCCactagtCATTGTCACGCACCCTGACAAT | SEQ ID No.26 |
| GW10OE-BF | CGCggatccAGAGGGCGTTAGATCGAATC | SEQ ID No.27 |
| GW10OE-PR | CGGactagtCCGCACCGATCCAGCT | SEQ ID No.28 |
系统进化树分析(参照博士学位论文：水稻黄绿叶基因YGL8和YGL9的克隆与功能分析，2016年，30-31页)发现，DUF630/DUF632基因家族在高粱、玉米、水稻和拟南芥中均存在直系同源蛋白，其中已报道的有水稻REL2，拟南芥APSR1和NRG2。其中，REL2 通过调节水稻泡状细胞发育影响叶片卷曲度，APSR1和NRG2分别影响P和N的代谢调控根的发育。
实施例二水稻粒宽突变基因GW10的克隆、测序及功能验证
1、水稻粒宽基因GW10的克隆及测序
在上述基因定位的基础上，根据Gramene数据库(http://ensembl.gramene.org/genome _browser/index.html)给出的日本晴参考序列，对定位区间的候选基因在野生型和突变体gw10 间进行测序，结果发现，突变基因GW10全长CDS为2304bp，由4个外显子组成，共编码 768个氨基酸；与野生型基因(LOC_Os10g41310.1)相比，突变基因GW10在第1935位碱基有G的缺失(图4)(测序引物：41310F,41310R，序列见表2)，并导致其编码蛋白在第 645位氨基酸发生移码突变并导致氨基酸编码提前终止(图5)。保守结构域查询数据库(https://www.ncbi.nlm.nih.gov/Structure/cdd/wrpsb.cgi)查询表明，LOC_Os10g41310.1编码一个DUF630/DUF632结构域蛋白，初步将该基因确定为GW10的候选基因。
2、水稻粒宽基因GW10的功能验证
通过实时荧光定量PCR(Q-PCR)(定量引物：GW10QF，GW10QR，序列见表2)的手段(参照博士学位论文：水稻小穗发育相关基因MFS1的图位克隆与功能分析，2013年，29 页)，对野生型和突变体的DUF630/DUF632基因(LOC_Os10g41310.1)进行表达量分析发现，突变体gw10中LOC_Os10g41310.1基因的表达量相对野生型明显下调(图2D)，且LOC_Os10g41310.1在水稻各个部位均有表达，在发育前期的小穗和茎秆中表达最高(图3)。然后，本发明构建了GW10野生型基因重组植物互补载体(图6)并将其转化水稻宽粒突变体gw10，性状观察显示转基因阳性植株籽粒变窄，完全恢复为野生型粒宽水平(图9)，从而确定了突变基因GW10就是DUF630/DUF632基因(LOC_Os10g41310.1)的突变基因，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，编码蛋白序列如SEQ ID No.2所示。
进一步扩增了野生型植株的GW10基因的CDS(扩增引物：GW10OE-BF，GW10OE-PR，序列见表2)，重组到表达载体PTCK303上，构建超表达载体(图7)并通过农杆菌转化(参照博士学位论文：水稻小穗发育相关基因MFS1的图位克隆与功能分析，2013年，37—39页) 的手段转化到野生型植株。另外还通过BLAST在线比对工具(https://blast.ncbi.nlm.nih.gov/Blast.cgi？PAGE_TYPE＝BlastSearch&BLAST_SPEC＝OGP__4530__9512)选取了野生型GW10基因CDS的一段高度特异的片段，分别扩增其正义链和反义链同时连接到表达载体PTCK303上(扩增引物：GW10Ri-BKF，GW10Ri-BKR，GW10Ri-APF，GW10Ri-APR，序列见表2)，构建干涉载体(图8)并通过农杆菌转化的方法转化到野生型植株。超表达和干涉转基因植株观察发现，超表达阳性植株的籽粒相对野生型显著变窄，千粒重减少(图10A-E)，相反，干涉阳性植株籽粒相对野生型变宽，千粒重增加(图10F-J)，说明GW10是一个水稻籽粒宽度的负调控因子。
实施例三水稻粒宽突变基因GW10的生物信息学分析
将水稻粒宽突变基因GW10序列利用NCBI中的ORF Finder(http://www.ncbi.nlm.nih.gov/gorf/gorf.html)进行开放阅读框识别。结果显示，突变基因GW10由一个完整且连续的开放阅读框组成。
将水稻粒宽突变基因GW10的编码蛋白序列利用CDD(conserved domaindatabase) (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/Structure/cdd/wrpsb.cgi)进行蛋白质保守结构域分析。结果显示，突变基因GW10编码蛋白有2个高度保守区域即DUF630和DUF632，而由基因突变导致的氨基酸突变位点在DUF632结构域后第14位氨基酸位置(图5)。
将水稻粒宽突变基因GW10编码蛋白序列利用MEGA5软件进行序列比对及系统进化树的生成。序列比对结果显示，突变基因GW10与高粱、玉米、大麦和短柄草编码蛋白的同源性高达50％以上。系统进化树如图11所示。
SEQUENCE LISTING
<110> 西南大学
<120> 水稻粒宽突变基因GW10在水稻育种中的用途
<130> 2018
<160> 28
<170> PatentIn version 3.3
<210> 1
<211> 2304
<212> DNA
<213> artificial
<220>
<223> 水稻宽粒突变基因GW10
<400> 1
atggggtgca cggcgtcgaa ggtggagcag gaggacacgg tgcggcggtg caaggagcgg 60
cggcggcaca tgaaggaggc ggtggcgtcg cggcagcagc tggcgtcggc gcacgccgac 120
tacctccgct ccctccgcct caccgccgcc gcgctctccc gcttcgcgca gggccacccg 180
tcgctcgccg tgtcgcacca caccgcgccg gtgctcctca ccacggccgc gcccgcgctg 240
gcgccgacgc cgacgccgcc gccgccgtca tccacggcgt cgtcctcgct cccgccaccg 300
acgccgctgc tccccaagca ccagcaggcg ccgccgccgc caccgcccac gcagtcgcat 360
cagccgcctc ctcccgtggc ggtgagggct ccccgcggcg ggccgcgtcg cctcaaggtg 420
ccgcacatcc tgtccgactc cagcgtcgcc agcccggcgc ggtcgtcgtt ccggaagccg 480
gtggtgggga cgccgtcgtc gtcgtcggcg tgggactggg agaacttcta cccgccgtcg 540
ccgccggact ccgagttctt cgaccgccgc aaggccgacc tcgaggaggc caaccgcctc 600
cgcgagctcg aggaggagga gaaggcccgg ggctacctcc acccccacca cctcaaggaa 660
gaggacgagg tcgacgacga cgacgacgag agggaggagg agatgcattg cggcggatgg 720
gaggacgacg acgaccacta cgcgtcgacg accacctcgg agaccagatc ggaggagggg 780
gaaatgggga acagatcgga gtgcggcttc gcggccagat cggagtacgg cggcacggcg 840
ccgtcggagt acgccgccgc gccgctgcca ctgccgctga ggaggaggga cgagaggtcg 900
gaggccgggg actcctcctc cacggtcacg gcggccgccg agatgcggat ggtgatccgc 960
caccgcacgc tggcggagat cgtggccgcc atcgaggagt actttgtcaa ggcggccgag 1020
gccggcaatg gcgtctcgga gctcctggag gctagccgcg cgcagctgga ccgcaacttc 1080
cggcagctca aaaagacggt gtaccactcg aacagcttgc tatcgtcgct gtcgtcgaca 1140
tggacttcaa agccaccatt ggctgttcgc tacaagttgg acaccaatgc gttagagatg 1200
gagtcaatgg aagggaagag ccatgggtcg acactggagc gtcttttggc ctgggagaaa 1260
aagctctatc aggaggtcaa ggctagagag agcgttaaga ttgagcacga gaagaagctt 1320
tctactctgc agagcctgga gtacagaggg agggatagta ccaagctgga taagaccaag 1380
gcctccataa acaagctgca atcgttgatc atcgtgactt cacaggccgc aactaccaca 1440
tcctcagcca ttgtcagggt gcgtgacaat gagcttgcac cacagcttgt cgagctttgc 1500
ttcgcgctgt tgagcatgtg gagatcaatg aaccatttcc atgagatcca gaatgaaatt 1560
gttcagcaag tccgtggtct ggtagacaat tccatggctg agtcaacatc tgatcttcac 1620
cggcttgcca cccgtgatct tgaggctgct gtctcagcat ggcactcaaa cttcaaccgt 1680
ctcatcaagt atcaacgtga ttatatacgt gccctctatg gctggctgaa gctcacactc 1740
ttccaagtgg acagtaatat cccacaagag gcttacacct cgctgatctc tcgtgaactc 1800
accaccttct gtgatgagtg gaagcaagca ctggaccggc ttccagatgc ttcggcttcg 1860
gaggctatca agagcttcgt gaatgttgtc catgtcatct acactaagca ggcagaggag 1920
atgaaaataa aaaa cggac agagacatat tcaaaggagc tggaaaagaa gaccaactca 1980
cttcgagcca ttgagaagaa gtactaccaa tcctattcaa tggttggcct tggccttcct 2040
ggcagtgggc gcgatggcat tgaaagccat tcgttcgatg cccgcgatcc tcttgcagag 2100
aagaaaaccg agattgccca atgtcggcgg aaggtggagg acgaaatgac aaggcatgct 2160
aaggcagtgg aggtaactag atcaatgaca ctgaacaaca tccaaacagg cctgccagga 2220
atgttccaag ccatagctgg tttctcagga acagttgttg aagcccttga cgttgtctgc 2280
aggcgagctg gatcggtgcg gtag 2304
<210> 2
<211> 767
<212> PRT
<213> artificial
<220>
<223> 水稻粒宽突变基因GW10编码蛋白
<400> 2
Met Gly Cys Thr Ala Ser Lys Val Glu Gln Glu Asp Thr Val Arg Arg
1 5 10 15
Cys Lys Glu Arg Arg Arg His Met Lys Glu Ala Val Ala Ser Arg Gln
20 25 30
Gln Leu Ala Ser Ala His Ala Asp Tyr Leu Arg Ser Leu Arg Leu Thr
35 40 45
Ala Ala Ala Leu Ser Arg Phe Ala Gln Gly His Pro Ser Leu Ala Val
50 55 60
Ser His His Thr Ala Pro Val Leu Leu Thr Thr Ala Ala Pro Ala Leu
65 70 75 80
Ala Pro Thr Pro Thr Pro Pro Pro Pro Ser Ser Thr Ala Ser Ser Ser
85 90 95
Leu Pro Pro Pro Thr Pro Leu Leu Pro Lys His Gln Gln Ala Pro Pro
100 105 110
Pro Pro Pro Pro Thr Gln Ser His Gln Pro Pro Pro Pro Val Ala Val
115 120 125
Arg Ala Pro Arg Gly Gly Pro Arg Arg Leu Lys Val Pro His Ile Leu
130 135 140
Ser Asp Ser Ser Val Ala Ser Pro Ala Arg Ser Ser Phe Arg Lys Pro
145 150 155 160
Val Val Gly Thr Pro Ser Ser Ser Ser Ala Trp Asp Trp Glu Asn Phe
165 170 175
Tyr Pro Pro Ser Pro Pro Asp Ser Glu Phe Phe Asp Arg Arg Lys Ala
180 185 190
Asp Leu Glu Glu Ala Asn Arg Leu Arg Glu Leu Glu Glu Glu Glu Lys
195 200 205
Ala Arg Gly Tyr Leu His Pro His His Leu Lys Glu Glu Asp Glu Val
210 215 220
Asp Asp Asp Asp Asp Glu Arg Glu Glu Glu Met His Cys Gly Gly Trp
225 230 235 240
Glu Asp Asp Asp Asp His Tyr Ala Ser Thr Thr Thr Ser Glu Thr Arg
245 250 255
Ser Glu Glu Gly Glu Met Gly Asn Arg Ser Glu Cys Gly Phe Ala Ala
260 265 270
Arg Ser Glu Tyr Gly Gly Thr Ala Pro Ser Glu Tyr Ala Ala Ala Pro
275 280 285
Leu Pro Leu Pro Leu Arg Arg Arg Asp Glu Arg Ser Glu Ala Gly Asp
290 295 300
Ser Ser Ser Thr Val Thr Ala Ala Ala Glu Met Arg Met Val Ile Arg
305 310 315 320
His Arg Thr Leu Ala Glu Ile Val Ala Ala Ile Glu Glu Tyr Phe Val
325 330 335
Lys Ala Ala Glu Ala Gly Asn Gly Val Ser Glu Leu Leu Glu Ala Ser
340 345 350
Arg Ala Gln Leu Asp Arg Asn Phe Arg Gln Leu Lys Lys Thr Val Tyr
355 360 365
His Ser Asn Ser Leu Leu Ser Ser Leu Ser Ser Thr Trp Thr Ser Lys
370 375 380
Pro Pro Leu Ala Val Arg Tyr Lys Leu Asp Thr Asn Ala Leu Glu Met
385 390 395 400
Glu Ser Met Glu Gly Lys Ser His Gly Ser Thr Leu Glu Arg Leu Leu
405 410 415
Ala Trp Glu Lys Lys Leu Tyr Gln Glu Val Lys Ala Arg Glu Ser Val
420 425 430
Lys Ile Glu His Glu Lys Lys Leu Ser Thr Leu Gln Ser Leu Glu Tyr
435 440 445
Arg Gly Arg Asp Ser Thr Lys Leu Asp Lys Thr Lys Ala Ser Ile Asn
450 455 460
Lys Leu Gln Ser Leu Ile Ile Val Thr Ser Gln Ala Ala Thr Thr Thr
465 470 475 480
Ser Ser Ala Ile Val Arg Val Arg Asp Asn Glu Leu Ala Pro Gln Leu
485 490 495
Val Glu Leu Cys Phe Ala Leu Leu Ser Met Trp Arg Ser Met Asn His
500 505 510
Phe His Glu Ile Gln Asn Glu Ile Val Gln Gln Val Arg Gly Leu Val
515 520 525
Asp Asn Ser Met Ala Glu Ser Thr Ser Asp Leu His Arg Leu Ala Thr
530 535 540
Arg Asp Leu Glu Ala Ala Val Ser Ala Trp His Ser Asn Phe Asn Arg
545 550 555 560
Leu Ile Lys Tyr Gln Arg Asp Tyr Ile Arg Ala Leu Tyr Gly Trp Leu
565 570 575
Lys Leu Thr Leu Phe Gln Val Asp Ser Asn Ile Pro Gln Glu Ala Tyr
580 585 590
Thr Ser Leu Ile Ser Arg Glu Leu Thr Thr Phe Cys Asp Glu Trp Lys
595 600 605
Gln Ala Leu Asp Arg Leu Pro Asp Ala Ser Ala Ser Glu Ala Ile Lys
610 615 620
Ser Phe Val Asn Val Val His Val Ile Tyr Thr Lys Gln Ala Glu Glu
625 630 635 640
Met Lys Ile Lys Asn Arg Thr Glu Thr Tyr Ser Lys Glu Leu Glu Lys
645 650 655
Lys Thr Asn Ser Leu Arg Ala Ile Glu Lys Lys Tyr Tyr Gln Ser Tyr
660 665 670
Ser Met Val Gly Leu Gly Leu Pro Gly Ser Gly Arg Asp Gly Ile Glu
675 680 685
Ser His Ser Phe Asp Ala Arg Asp Pro Leu Ala Glu Lys Lys Thr Glu
690 695 700
Ile Ala Gln Cys Arg Arg Lys Val Glu Asp Glu TGA Thr Arg His Ala
705 710 715 720
Lys Ala Val Glu Val Thr Arg Ser Met Thr Leu Asn Asn Ile Gln Thr
725 730 735
Gly Leu Pro Gly Met Phe Gln Ala Ile Ala Gly Phe Ser Gly Thr Val
740 745 750
Val Glu Ala Leu Asp Val Val Cys Arg Arg Ala Gly Ser Val Arg
755 760 765
<210> 3
<211> 2304
<212> DNA
<213> artificial
<220>
<223> WT水稻宽粒基因
<400> 3
atggggtgca cggcgtcgaa ggtggagcag gaggacacgg tgcggcggtg caaggagcgg 60
cggcggcaca tgaaggaggc ggtggcgtcg cggcagcagc tggcgtcggc gcacgccgac 120
tacctccgct ccctccgcct caccgccgcc gcgctctccc gcttcgcgca gggccacccg 180
tcgctcgccg tgtcgcacca caccgcgccg gtgctcctca ccacggccgc gcccgcgctg 240
gcgccgacgc cgacgccgcc gccgccgtca tccacggcgt cgtcctcgct cccgccaccg 300
acgccgctgc tccccaagca ccagcaggcg ccgccgccgc caccgcccac gcagtcgcat 360
cagccgcctc ctcccgtggc ggtgagggct ccccgcggcg ggccgcgtcg cctcaaggtg 420
ccgcacatcc tgtccgactc cagcgtcgcc agcccggcgc ggtcgtcgtt ccggaagccg 480
gtggtgggga cgccgtcgtc gtcgtcggcg tgggactggg agaacttcta cccgccgtcg 540
ccgccggact ccgagttctt cgaccgccgc aaggccgacc tcgaggaggc caaccgcctc 600
cgcgagctcg aggaggagga gaaggcccgg ggctacctcc acccccacca cctcaaggaa 660
gaggacgagg tcgacgacga cgacgacgag agggaggagg agatgcattg cggcggatgg 720
gaggacgacg acgaccacta cgcgtcgacg accacctcgg agaccagatc ggaggagggg 780
gaaatgggga acagatcgga gtgcggcttc gcggccagat cggagtacgg cggcacggcg 840
ccgtcggagt acgccgccgc gccgctgcca ctgccgctga ggaggaggga cgagaggtcg 900
gaggccgggg actcctcctc cacggtcacg gcggccgccg agatgcggat ggtgatccgc 960
caccgcacgc tggcggagat cgtggccgcc atcgaggagt actttgtcaa ggcggccgag 1020
gccggcaatg gcgtctcgga gctcctggag gctagccgcg cgcagctgga ccgcaacttc 1080
cggcagctca aaaagacggt gtaccactcg aacagcttgc tatcgtcgct gtcgtcgaca 1140
tggacttcaa agccaccatt ggctgttcgc tacaagttgg acaccaatgc gttagagatg 1200
gagtcaatgg aagggaagag ccatgggtcg acactggagc gtcttttggc ctgggagaaa 1260
aagctctatc aggaggtcaa ggctagagag agcgttaaga ttgagcacga gaagaagctt 1320
tctactctgc agagcctgga gtacagaggg agggatagta ccaagctgga taagaccaag 1380
gcctccataa acaagctgca atcgttgatc atcgtgactt cacaggccgc aactaccaca 1440
tcctcagcca ttgtcagggt gcgtgacaat gagcttgcac cacagcttgt cgagctttgc 1500
ttcgcgctgt tgagcatgtg gagatcaatg aaccatttcc atgagatcca gaatgaaatt 1560
gttcagcaag tccgtggtct ggtagacaat tccatggctg agtcaacatc tgatcttcac 1620
cggcttgcca cccgtgatct tgaggctgct gtctcagcat ggcactcaaa cttcaaccgt 1680
ctcatcaagt atcaacgtga ttatatacgt gccctctatg gctggctgaa gctcacactc 1740
ttccaagtgg acagtaatat cccacaagag gcttacacct cgctgatctc tcgtgaactc 1800
accaccttct gtgatgagtg gaagcaagca ctggaccggc ttccagatgc ttcggcttcg 1860
gaggctatca agagcttcgt gaatgttgtc catgtcatct acactaagca ggcagaggag 1920
atgaaaataa aaaagcggac agagacatat tcaaaggagc tggaaaagaa gaccaactca 1980
cttcgagcca ttgagaagaa gtactaccaa tcctattcaa tggttggcct tggccttcct 2040
ggcagtgggc gcgatggcat tgaaagccat tcgttcgatg cccgcgatcc tcttgcagag 2100
aagaaaaccg agattgccca atgtcggcgg aaggtggagg acgaaatgac aaggcatgct 2160
aaggcagtgg aggtaactag atcaatgaca ctgaacaaca tccaaacagg cctgccagga 2220
atgttccaag ccatagctgg tttctcagga acagttgttg aagcccttga cgttgtctgc 2280
aggcgagctg gatcggtgcg gtag 2304
<210> 4
<211> 767
<212> PRT
<213> artificial
<220>
<223> WT水稻粒宽基因编码蛋白
<400> 4
Met Gly Cys Thr Ala Ser Lys Val Glu Gln Glu Asp Thr Val Arg Arg
1 5 10 15
Cys Lys Glu Arg Arg Arg His Met Lys Glu Ala Val Ala Ser Arg Gln
20 25 30
Gln Leu Ala Ser Ala His Ala Asp Tyr Leu Arg Ser Leu Arg Leu Thr
35 40 45
Ala Ala Ala Leu Ser Arg Phe Ala Gln Gly His Pro Ser Leu Ala Val
50 55 60
Ser His His Thr Ala Pro Val Leu Leu Thr Thr Ala Ala Pro Ala Leu
65 70 75 80
Ala Pro Thr Pro Thr Pro Pro Pro Pro Ser Ser Thr Ala Ser Ser Ser
85 90 95
Leu Pro Pro Pro Thr Pro Leu Leu Pro Lys His Gln Gln Ala Pro Pro
100 105 110
Pro Pro Pro Pro Thr Gln Ser His Gln Pro Pro Pro Pro Val Ala Val
115 120 125
Arg Ala Pro Arg Gly Gly Pro Arg Arg Leu Lys Val Pro His Ile Leu
130 135 140
Ser Asp Ser Ser Val Ala Ser Pro Ala Arg Ser Ser Phe Arg Lys Pro
145 150 155 160
Val Val Gly Thr Pro Ser Ser Ser Ser Ala Trp Asp Trp Glu Asn Phe
165 170 175
Tyr Pro Pro Ser Pro Pro Asp Ser Glu Phe Phe Asp Arg Arg Lys Ala
180 185 190
Asp Leu Glu Glu Ala Asn Arg Leu Arg Glu Leu Glu Glu Glu Glu Lys
195 200 205
Ala Arg Gly Tyr Leu His Pro His His Leu Lys Glu Glu Asp Glu Val
210 215 220
Asp Asp Asp Asp Asp Glu Arg Glu Glu Glu Met His Cys Gly Gly Trp
225 230 235 240
Glu Asp Asp Asp Asp His Tyr Ala Ser Thr Thr Thr Ser Glu Thr Arg
245 250 255
Ser Glu Glu Gly Glu Met Gly Asn Arg Ser Glu Cys Gly Phe Ala Ala
260 265 270
Arg Ser Glu Tyr Gly Gly Thr Ala Pro Ser Glu Tyr Ala Ala Ala Pro
275 280 285
Leu Pro Leu Pro Leu Arg Arg Arg Asp Glu Arg Ser Glu Ala Gly Asp
290 295 300
Ser Ser Ser Thr Val Thr Ala Ala Ala Glu Met Arg Met Val Ile Arg
305 310 315 320
His Arg Thr Leu Ala Glu Ile Val Ala Ala Ile Glu Glu Tyr Phe Val
325 330 335
Lys Ala Ala Glu Ala Gly Asn Gly Val Ser Glu Leu Leu Glu Ala Ser
340 345 350
Arg Ala Gln Leu Asp Arg Asn Phe Arg Gln Leu Lys Lys Thr Val Tyr
355 360 365
His Ser Asn Ser Leu Leu Ser Ser Leu Ser Ser Thr Trp Thr Ser Lys
370 375 380
Pro Pro Leu Ala Val Arg Tyr Lys Leu Asp Thr Asn Ala Leu Glu Met
385 390 395 400
Glu Ser Met Glu Gly Lys Ser His Gly Ser Thr Leu Glu Arg Leu Leu
405 410 415
Ala Trp Glu Lys Lys Leu Tyr Gln Glu Val Lys Ala Arg Glu Ser Val
420 425 430
Lys Ile Glu His Glu Lys Lys Leu Ser Thr Leu Gln Ser Leu Glu Tyr
435 440 445
Arg Gly Arg Asp Ser Thr Lys Leu Asp Lys Thr Lys Ala Ser Ile Asn
450 455 460
Lys Leu Gln Ser Leu Ile Ile Val Thr Ser Gln Ala Ala Thr Thr Thr
465 470 475 480
Ser Ser Ala Ile Val Arg Val Arg Asp Asn Glu Leu Ala Pro Gln Leu
485 490 495
Val Glu Leu Cys Phe Ala Leu Leu Ser Met Trp Arg Ser Met Asn His
500 505 510
Phe His Glu Ile Gln Asn Glu Ile Val Gln Gln Val Arg Gly Leu Val
515 520 525
Asp Asn Ser Met Ala Glu Ser Thr Ser Asp Leu His Arg Leu Ala Thr
530 535 540
Arg Asp Leu Glu Ala Ala Val Ser Ala Trp His Ser Asn Phe Asn Arg
545 550 555 560
Leu Ile Lys Tyr Gln Arg Asp Tyr Ile Arg Ala Leu Tyr Gly Trp Leu
565 570 575
Lys Leu Thr Leu Phe Gln Val Asp Ser Asn Ile Pro Gln Glu Ala Tyr
580 585 590
Thr Ser Leu Ile Ser Arg Glu Leu Thr Thr Phe Cys Asp Glu Trp Lys
595 600 605
Gln Ala Leu Asp Arg Leu Pro Asp Ala Ser Ala Ser Glu Ala Ile Lys
610 615 620
Ser Phe Val Asn Val Val His Val Ile Tyr Thr Lys Gln Ala Glu Glu
625 630 635 640
Met Lys Ile Lys Lys Arg Thr Glu Thr Tyr Ser Lys Glu Leu Glu Lys
645 650 655
Lys Thr Asn Ser Leu Arg Ala Ile Glu Lys Lys Tyr Tyr Gln Ser Tyr
660 665 670
Ser Met Val Gly Leu Gly Leu Pro Gly Ser Gly Arg Asp Gly Ile Glu
675 680 685
Ser His Ser Phe Asp Ala Arg Asp Pro Leu Ala Glu Lys Lys Thr Glu
690 695 700
Ile Ala Gln Cys Arg Arg Lys Val Glu Asp Glu Met Thr Arg His Ala
705 710 715 720
Lys Ala Val Glu Val Thr Arg Ser Met Thr Leu Asn Asn Ile Gln Thr
725 730 735
Gly Leu Pro Gly Met Phe Gln Ala Ile Ala Gly Phe Ser Gly Thr Val
740 745 750
Val Glu Ala Leu Asp Val Val Cys Arg Arg Ala Gly Ser Val Arg
755 760 765
<210> 5
<211> 22
<212> DNA
<213> artificial
<220>
<223> RM3123F
<400> 5
acgctcttaa ttgatccgtt cg 22
<210> 6
<211> 22
<212> DNA
<213> artificial
<220>
<223> RM3123R
<400> 6
caaagtccag ttccgttgat cc 22
<210> 7
<211> 22
<212> DNA
<213> artificial
<220>
<223> RM1162F
<400> 7
atccggagga gttcatttga gg 22
<210> 8
<211> 21
<212> DNA
<213> artificial
<220>
<223> RM1162R
<400> 8
aaatgctctg ggtgggctag g 21
<210> 9
<211> 22
<212> DNA
<213> artificial
<220>
<223> SSR10-1F
<400> 9
tggtacggaa agacgagaga tg 22
<210> 10
<211> 23
<212> DNA
<213> artificial
<220>
<223> SSR10-1R
<400> 10
gtgaggcgag tgtctgataa ctg 23
<210> 11
<211> 21
<212> DNA
<213> artificial
<220>
<223> Ind10-1F
<400> 11
gtcaccaacc acccaatcaa c 21
<210> 12
<211> 21
<212> DNA
<213> artificial
<220>
<223> Ind10-1R
<400> 12
gttagtcgtc gctgacgaca g 21
<210> 13
<211> 22
<212> DNA
<213> artificial
<220>
<223> Ind10-2F
<400> 13
gagctgtatg attgttttgg ct 22
<210> 14
<211> 21
<212> DNA
<213> artificial
<220>
<223> Ind10-2R
<400> 14
gtgctcttct tctaggccaa g 21
<210> 15
<211> 21
<212> DNA
<213> artificial
<220>
<223> Ind10-3F
<400> 15
agacatctgg gacgagctga a 21
<210> 16
<211> 21
<212> DNA
<213> artificial
<220>
<223> Ind10-3R
<400> 16
attaaggcca tatccttcgc a 21
<210> 17
<211> 21
<212> DNA
<213> artificial
<220>
<223> 41310F
<400> 17
caagtccgtg gtctggtaga c 21
<210> 18
<211> 18
<212> DNA
<213> artificial
<220>
<223> 41310R
<400> 18
ctaccgcacc gatccagc 18
<210> 19
<211> 18
<212> DNA
<213> artificial
<220>
<223> GW10QF
<400> 19
taaggcagtg gaggtaac 18
<210> 20
<211> 18
<212> DNA
<213> artificial
<220>
<223> GW10QR
<400> 20
gctatggctt ggaacatt 18
<210> 21
<211> 42
<212> DNA
<213> artificial
<220>
<223> GW10COM-KF
<400> 21
gccggtaccc taattaagta attaggactc acctaagcca at 42
<210> 22
<211> 29
<212> DNA
<213> artificial
<220>
<223> GW10COM-BR
<400> 22
gccggatcct gactaatccc ttcgcggct 29
<210> 23
<211> 29
<212> DNA
<213> artificial
<220>
<223> GW10Ri-BKF
<400> 23
gccggatccg ccaccattgg ctgttcgct 29
<210> 24
<211> 31
<212> DNA
<213> artificial
<220>
<223> GW10Ri-BKR
<400> 24
gccggtaccc attgtcacgc accctgacaa t 31
<210> 25
<211> 29
<212> DNA
<213> artificial
<220>
<223> GW10Ri-APF
<400> 25
gccgagctcg ccaccattgg ctgttcgct 29
<210> 26
<211> 31
<212> DNA
<213> artificial
<220>
<223> GW10Ri-APR
<400> 26
gccactagtc attgtcacgc accctgacaa t 31
<210> 27
<211> 29
<212> DNA
<213> artificial
<220>
<223> GW10OE-BF
<400> 27
cgcggatcca gagggcgtta gatcgaatc 29
<210> 28
<211> 25
<212> DNA
<213> artificial
<220>
<223> GW10OE-PR
<400> 28
cggactagtc cgcaccgatc cagct 25
Claims (6)
1.水稻粒宽突变基因GW10在水稻育种中的用途，所述水稻粒宽突变基因GW10编码的蛋白质的氨基酸序列为SEQ ID No .2。
2.如权利要求1所述的用途，其特征在于：所述用途为水稻粒宽突变基因GW10在提高水稻产量中的用途。
3.如权利要求1或2所述的用途，其特征在于：所述用途为水稻粒宽突变基因GW10在提高水稻单粒重中的用途。
4.如权利要求1或2所述的用途，其特征在于：所述水稻粒宽突变基因GW10的核苷酸序列为SEQ ID No .1。
5.调控水稻单粒重的试剂，其特征在于：所述试剂包括水稻粒宽突变基因GW10编码的蛋白质，表达水稻粒宽突变基因GW10编码的载体或宿主细胞，所述水稻粒宽突变基因GW10编码的蛋白质的氨基酸序列为SEQ ID No .2。
6.如权利要求5所述的调控水稻单粒重的试剂，其特征在于：所述的水稻粒宽突变基因GW10的核苷酸序列为SEQ ID No .1。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201810086102.8A CN108342394B (zh) | 2018-01-26 | 2018-01-26 | 水稻粒宽突变基因gw10在水稻育种中的用途 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201810086102.8A CN108342394B (zh) | 2018-01-26 | 2018-01-26 | 水稻粒宽突变基因gw10在水稻育种中的用途 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN108342394A CN108342394A (zh) | 2018-07-31 |
| CN108342394B true CN108342394B (zh) | 2021-03-26 |
Family
ID=62961764
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201810086102.8A Expired - Fee Related CN108342394B (zh) | 2018-01-26 | 2018-01-26 | 水稻粒宽突变基因gw10在水稻育种中的用途 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN108342394B (zh) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108130343B (zh) * | 2017-12-19 | 2021-03-02 | 袁隆平农业高科技股份有限公司 | 水稻Os10g0562700基因及其突变体基因ssr1与应用 |
| CN113817755B (zh) * | 2021-09-18 | 2023-03-31 | 中国水稻研究所 | 水稻长粒基因log1及其应用 |
| CN114751967B (zh) * | 2022-04-15 | 2023-06-02 | 西南大学 | 水稻籽粒大小和灌浆的调控基因gfd2及其应用 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105693837A (zh) * | 2016-04-26 | 2016-06-22 | 中国水稻研究所 | 一种水稻小穗发育调控蛋白、其编码基因ms1及应用 |
-
2018
- 2018-01-26 CN CN201810086102.8A patent/CN108342394B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105693837A (zh) * | 2016-04-26 | 2016-06-22 | 中国水稻研究所 | 一种水稻小穗发育调控蛋白、其编码基因ms1及应用 |
Non-Patent Citations (4)
| Title |
|---|
| "Oryza sativa bZIP (bZIP) mRNA, complete cds"，Accession Number：AF268596.3;Bi,X. et al.;《GenBank》;20010226;第1-2页 * |
| "REL2, A Gene Encoding An Unknown Function Protein which Contains DUF630 and DUF632 Domains Controls Leaf Rolling in Rice";Shuai-Qi Yang et al.;《Rice》;20160729;第9卷;第2页右栏第2段和第3页图1，第4页左栏表1 * |
| "利用F2:3和BC2F2群体定位水稻粒型和粒重QTL";邹德堂 等;《东北农业大学学报》;20140918;第45卷(第9期);第9-17页 * |
| "利用II-32B/A7444组合CSSL群体定位水稻7个穗部性状";佘东 等;《作物学报》;20171231;第43卷(第5期);第658-668页 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN108342394A (zh) | 2018-07-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US7842851B2 (en) | Floral transition genes in maize and uses thereof | |
| CN110938120B (zh) | 改变二倍体马铃薯材料自交不亲和性的StSCI蛋白 | |
| CN109182348B (zh) | 白叶枯病抗性相关基因OsPRX30的应用 | |
| CN108342394B (zh) | 水稻粒宽突变基因gw10在水稻育种中的用途 | |
| CN108291234A (zh) | 倍数孢子体形成基因 | |
| US20230242931A1 (en) | Compositions and methods for improving crop yields through trait stacking | |
| US20160024516A1 (en) | Modulation of ACC Deaminase Expression | |
| JP3051874B2 (ja) | 植物を矮性化させる方法 | |
| CN112048512A (zh) | 一种调控玉米叶夹角的正向调控因子及其应用 | |
| CN108341857B (zh) | 一种与水稻产量相关蛋白及其编码基因与应用 | |
| CN114230648B (zh) | 水稻基因panda提高植物产量的应用 | |
| CN113151295A (zh) | 水稻温敏雄性不育基因OsFMS1及其应用 | |
| EP2534250B1 (en) | Improvement of the grain filling of a plant through the modulation of nadh-glutamate synthase activity | |
| US20210079414A1 (en) | Use of protein nog1 in regulation of plant yield and grain number per ear | |
| US9000262B2 (en) | ETO1 genes and use of same for reduced ethylene and improved stress tolerance in plants | |
| CN113817755B (zh) | 水稻长粒基因log1及其应用 | |
| CN110846325B (zh) | 一种水稻多花基因mof1及其编码的蛋白质的应用 | |
| CN108315336B (zh) | 一种控制水稻小穗发育基因pis1的应用 | |
| US20220298527A1 (en) | Compositions and methods for improving crop yields through trait stacking | |
| AU2011212138B2 (en) | Improvement of the grain filling of a plant through the modulation of NADH-glutamate synthase activity | |
| CN102498208B (zh) | 调控一级分枝数的基因及其应用 | |
| CN114907461A (zh) | 灰斑病抗性相关蛋白ZmPMT1及其编码基因和应用 | |
| JP2004344096A (ja) | Ｗｘ遺伝子発現抑制方法および該方法に用いられる遺伝子 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20210326 Termination date: 20220126 |
|
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |