CN108330415B - 一种用于屏蔽伽马射线的泡沫铝及其制备方法 - Google Patents

一种用于屏蔽伽马射线的泡沫铝及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明涉及辐射防护技术领域,具体涉及一种用于屏蔽伽马射线的泡沫铝及其制备方法,所述的泡沫铝包括由掺杂合金的铝液发泡制备得到;具体包括以质量百分比表示的如下组分:W:2~10%,Ni:1~5%,Ca:2~3%,Ti:1~2%,发泡剂:2~5%,增粘剂0.01~0.5%,其余为铝;所述泡沫铝的密度为0.6~1.5g/cm3,泡孔直径为3.5~6mm,泡孔壁厚为0.5~1.5mm;本发明中,通过将W、Ni、Ca和Ti混合后与铝液混合,然后形成泡沫铝材料,利用该合金成分实现优异的屏蔽伽马射线的作用,同时,在泡沫铝的成型原料中加入增粘剂,利用增粘剂增加铝液的粘度,降低其发泡形成的泡孔直径,达到细化、均匀化泡孔的作用。

Description

一种用于屏蔽伽马射线的泡沫铝及其制备方法
技术领域
本发明涉及辐射防护技术领域,具体设计一种用于屏蔽伽马射线的泡沫铝及其制备方法。
背景技术
伽马射线(γ射线),是原子核能级跃迁蜕变时释放出的射线,其波长小于0.01埃,具有极强的穿透本领,在工业上常用于探伤或流水线的自动控制;在医疗上用于治疗肿瘤;当人体受到伽马射线照射时,伽马射线可以进入到人体的内部,并与体内细胞发生电离作用,电离产生的离子能侵蚀复杂的有机分子,如蛋白质、核酸和酶,它们都是构成活细胞组织的主要成分,一旦遭到破坏,就会导致人体正常的生理过程受到干扰,严重的可以使细胞死亡,据有关研究表明,当人体受到伽马射线的辐射剂量达到200~600雷姆时,人体内的骨髓将会被破坏,白血球严重减少,会出现内出血、免疫力低下、头发脱落等症状,2个月内的死亡概率为0~80%;辐射剂量达到600~1000雷姆时,2个月内的死亡概率可达到80~100%;若辐射剂量达到1000~1500雷姆时,人的消化系统将被破坏,出现腹泻、发烧等症状,2周内致死率为100%;当辐射剂量大于5000雷姆时,人体的中枢神经系统将被破坏,发生痉挛、震颤、失调、嗜眠,在两天内死亡的概率为100%。
随着国防科研、放射医学和原子能工业的发展,伽马射线的使用越来越广泛,对人们的健康和生命安全造成极大的危害,已被公认为继大气污染、水质污染、噪声污染后的第四大公害。因此,研究用于屏蔽伽马射线的材料成为本领域技术人员不断努力的方向。
发明内容
针对现有技术中的问题,本发明的目的在于提供一种用于屏蔽伽马射线的泡沫铝,其具有比重轻,屏蔽效果好的优点。
为了实现上述目的,本发明采用以下技术方案予以实现:
一种用于屏蔽伽马射线的泡沫铝,包括由掺杂合金的铝液发泡制备得到;具体包括以质量百分比表示的如下组分:W:2~10%,Ni:1~5%,Ca:2~3%,Ti:1~2%,发泡剂:2~5%,增粘剂0.01~0.5%,其余为铝;
所述泡沫铝的密度为0.6~1.5g/cm3,泡孔直径为3.5~6mm,泡孔壁厚为0.5~1.5mm。
作为优选的技术方案,所述的泡沫铝包括以质量百分比表示的如下组分:W:3~8%,Ni:2~4.8%,Ca:2.2~2.8%,Ti:1.2~1.7%,发泡剂:2.4~4.7%,增粘剂0.05~0.3%,其余为铝。
本发明中,W-Ni-Ca-Ti合金对伽马射线具有优异的吸收能力,将其掺杂在泡沫铝材料中,从而实现屏蔽伽马射线的效果。
本发明中,所述的发泡剂为氢化钛、氢化锆中的一种。
本发明中,通过增加增粘剂,提高铝液的粘度,降低其泡孔直径,从而达到细化泡孔的作用,实现更好的屏蔽效果,具体的,本发明所述的增粘剂为无机纳米晶须,其直径为50~100μm,长径比为200~500。通过该无机纳米晶须的加入,还有效的提高了泡沫铝材料的机械性能,确保该泡沫铝材料具有更优异的冲击韧性。
本发明中所述的无机纳米晶须可以为本领域技术人员所熟知的,如氧化锌晶须、氧化镁晶须、二氧化钛晶须、碳化硅晶须、或其组合。
本发明还提供了一种上述用于屏蔽伽马射线的泡沫铝的制备方法,包括以下步骤:
(1)将W、Ni、Ca和Ti混合后球磨,得粒度为150~200目的混合粉体;
(2)在熔炼炉中将纯铝熔化为铝液,然后将步骤(1)中的混合粉体加入到铝液中,搅拌使其混合均匀,再负压吸入增粘剂和发泡剂,并抽吸空气使其真空度为0.1~0.3Mpa,充分搅拌使原料混合均匀,得混合物;
(3)准备泡沫铝模具,将步骤(2)所得混合物浇注到模具中,不断抽气保持真空度为0.3~0.45Mpa,升温至680~700℃并保温10~20min,然后冷却,即得所述的泡沫铝。
具体的,本发明所述的步骤(1)中,所述的W、Ni、Ca和Ti混合后,与无水乙醇一同加入四氟乙烯球磨机中湿法球磨,然后经去离子水洗涤并真空干燥得到混合粉体。通过上述湿法球磨,不仅细化了粒径,而且使上述微粉混合更加均匀、充分。
本发明中,通过将W、Ni、Ca和Ti混合后与铝液混合,然后形成泡沫铝材料,利用该合金成分实现优异的屏蔽伽马射线的作用,同时,在泡沫铝的成型原料中加入增粘剂,利用增粘剂增加铝液的粘度,降低其发泡形成的泡孔直径,达到细化、均匀化泡孔的作用。
具体实施方式
为了使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解,下面结合具体实施例,进一步阐明本发明。
实施例1
一种用于屏蔽伽马射线的泡沫铝,包括由掺杂合金的铝液发泡制备得到;具体包括以质量百分比表示的如下组分:W:5%,Ni:3.5%,Ca:2.5%,Ti:1.4%,氢化钛:3.4%,氧化锌晶须0.2%,其余为铝;
该用于屏蔽伽马射线的泡沫铝的制备方法,包括以下步骤:
(1)按配方量称取W、Ni、Ca和Ti混合后,与1.5倍重量的无水乙醇一同加入四氟乙烯球磨机中湿法球磨,然后经去离子水洗涤并真空干燥得到混合粉体。得粒度为200目的混合粉体;
(2)在熔炼炉中将纯铝熔化为铝液,然后将步骤(1)中的混合粉体加入到铝液中,搅拌使其混合均匀,再负压吸入氧化锌晶须和氢化钛,并抽吸空气使其真空度为0.2Mpa,充分搅拌使原料混合均匀,得混合物;
(3)准备泡沫铝模具,将步骤(2)所得混合物浇注到模具中,不断抽气保持真空度为0.35Mpa,升温至690℃并保温15min,然后冷却,即得所述的泡沫铝。
实施例2
一种用于屏蔽伽马射线的泡沫铝,包括由掺杂合金的铝液发泡制备得到;具体包括以质量百分比表示的如下组分:W:3%,Ni:2%,Ca:2.2%,Ti:1.2%,氢化钛:2.4%,氧化镁晶须0.05%,其余为铝;
该用于屏蔽伽马射线的泡沫铝的制备方法,包括以下步骤:
(1)按配方量称取W、Ni、Ca和Ti混合后,与1.5倍重量的无水乙醇一同加入四氟乙烯球磨机中湿法球磨,然后经去离子水洗涤并真空干燥得到混合粉体。得粒度为150目的混合粉体;
(2)在熔炼炉中将纯铝熔化为铝液,然后将步骤(1)中的混合粉体加入到铝液中,搅拌使其混合均匀,再负压吸入氧化镁晶须和氢化钛,并抽吸空气使其真空度为0.1Mpa,充分搅拌使原料混合均匀,得混合物;
(3)准备泡沫铝模具,将步骤(2)所得混合物浇注到模具中,不断抽气保持真空度为0.5Mpa,升温至690℃并保温15min,然后冷却,即得所述的泡沫铝。
实施例3
一种用于屏蔽伽马射线的泡沫铝,包括由掺杂合金的铝液发泡制备得到;具体包括以质量百分比表示的如下组分:W:8%,Ni:4.8%,Ca:2.8%,Ti:1.7%,氢化钛:4.7%,碳化硅晶须0.3%,其余为铝;
该用于屏蔽伽马射线的泡沫铝的制备方法,包括以下步骤:
(1)按配方量称取W、Ni、Ca和Ti混合后,与1.5倍重量的无水乙醇一同加入四氟乙烯球磨机中湿法球磨,然后经去离子水洗涤并真空干燥得到混合粉体。得粒度为200目的混合粉体;
(2)在熔炼炉中将纯铝熔化为铝液,然后将步骤(1)中的混合粉体加入到铝液中,搅拌使其混合均匀,再负压吸入碳化硅晶须和氢化钛,并抽吸空气使其真空度为0.3Mpa,充分搅拌使原料混合均匀,得混合物;
(3)准备泡沫铝模具,将步骤(2)所得混合物浇注到模具中,不断抽气保持真空度为0.45Mpa,升温至690℃并保温15min,然后冷却,即得所述的泡沫铝。
实施例4
一种用于屏蔽伽马射线的泡沫铝,包括由掺杂合金的铝液发泡制备得到;具体包括以质量百分比表示的如下组分:W:2%,Ni:1%,Ca:2%,Ti:1%,氢化钛:2%,氧化锌晶须0.01%,其余为铝;
该用于屏蔽伽马射线的泡沫铝的制备方法,包括以下步骤:
(1)按配方量称取W、Ni、Ca和Ti混合后,与1.5倍重量的无水乙醇一同加入四氟乙烯球磨机中湿法球磨,然后经去离子水洗涤并真空干燥得到混合粉体。得粒度为200目的混合粉体;
(2)在熔炼炉中将纯铝熔化为铝液,然后将步骤(1)中的混合粉体加入到铝液中,搅拌使其混合均匀,再负压吸入氧化锌晶须和氢化钛,并抽吸空气使其真空度为0.1Mpa,充分搅拌使原料混合均匀,得混合物;
(3)准备泡沫铝模具,将步骤(2)所得混合物浇注到模具中,不断抽气保持真空度为0.3Mpa,升温至680℃并保温10min,然后冷却,即得所述的泡沫铝。
实施例5
一种用于屏蔽伽马射线的泡沫铝,包括由掺杂合金的铝液发泡制备得到;具体包括以质量百分比表示的如下组分:W:10%,Ni:5%,Ca:3%,Ti:2%,氢化钛:5%,氧化锌晶须0.5%,其余为铝;
该用于屏蔽伽马射线的泡沫铝的制备方法,包括以下步骤:
(1)按配方量称取W、Ni、Ca和Ti混合后,与1.5倍重量的无水乙醇一同加入四氟乙烯球磨机中湿法球磨,然后经去离子水洗涤并真空干燥得到混合粉体。得粒度为150目的混合粉体;
(2)在熔炼炉中将纯铝熔化为铝液,然后将步骤(1)中的混合粉体加入到铝液中,搅拌使其混合均匀,再负压吸入氧化锌晶须和氢化钛,并抽吸空气使其真空度为0.3Mpa,充分搅拌使原料混合均匀,得混合物;
(3)准备泡沫铝模具,将步骤(2)所得混合物浇注到模具中,不断抽气保持真空度为0.45Mpa,升温至700℃并保温20min,然后冷却,即得所述的泡沫铝。
对比例1
一种用于屏蔽伽马射线的泡沫铝,包括由掺杂合金的铝液发泡制备得到;具体包括以质量百分比表示的如下组分:W:5%,Ni:3.5%,Ca:2.5%,氢化钛:3.4%,氧化锌晶须0.2%,其余为铝;
该用于屏蔽伽马射线的泡沫铝的制备方法,包括以下步骤:
(1)按配方量称取W、Ni、Ca和Ti混合后,与1.5倍重量的无水乙醇一同加入四氟乙烯球磨机中湿法球磨,然后经去离子水洗涤并真空干燥得到混合粉体。得粒度为200目的混合粉体;
(2)在熔炼炉中将纯铝熔化为铝液,然后将步骤(1)中的混合粉体加入到铝液中,搅拌使其混合均匀,再负压吸入氧化锌晶须和氢化钛,并抽吸空气使其真空度为0.2Mpa,充分搅拌使原料混合均匀,得混合物;
(3)准备泡沫铝模具,将步骤(2)所得混合物浇注到模具中,不断抽气保持真空度为0.35Mpa,升温至690℃并保温15min,然后冷却,即得所述的泡沫铝。
对比例2
一种用于屏蔽伽马射线的泡沫铝,包括由掺杂合金的铝液发泡制备得到;具体包括以质量百分比表示的如下组分:W:5%,Ni:3.5%,Ti:1.4%,氢化钛:3.4%,氧化锌晶须0.2%,其余为铝;
该用于屏蔽伽马射线的泡沫铝的制备方法,包括以下步骤:
(1)按配方量称取W、Ni、Ca和Ti混合后,与1.5倍重量的无水乙醇一同加入四氟乙烯球磨机中湿法球磨,然后经去离子水洗涤并真空干燥得到混合粉体。得粒度为200目的混合粉体;
(2)在熔炼炉中将纯铝熔化为铝液,然后将步骤(1)中的混合粉体加入到铝液中,搅拌使其混合均匀,再负压吸入氧化锌晶须和氢化钛,并抽吸空气使其真空度为0.2Mpa,充分搅拌使原料混合均匀,得混合物;
(3)准备泡沫铝模具,将步骤(2)所得混合物浇注到模具中,不断抽气保持真空度为0.35Mpa,升温至690℃并保温15min,然后冷却,即得所述的泡沫铝。
本发明中,利用137Cs作为射线源(伽马射线能量661kev),利用HW-3204自动定标器和NaI闪烁探测器测试上述实施例1-5、对比例1-2得到的泡沫铝材料对伽马射线辐射的屏蔽效果。
Figure BDA0001560022010000071
以上显示和描述了本发明的基本原理、主要特征和本发明的特点。本行业的技术人员应该了解,本发明不受上述实施例的限制,上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理,在不脱离本发明精神和范围的前提下,本发明还会有各种变化和改进,这些变化和改进都落入要求保护的本发明的范围内。本发明要求保护的范围由所附的权利要求书及其等效物界定。

Claims (4)

1.一种用于屏蔽伽马射线的泡沫铝,其特征在于:包括由掺杂合金的铝液发泡制备得到;具体包括以质量百分比表示的如下组分:W:2~10%,Ni:1~5%,Ca:2~3%,Ti:1~2%,发泡剂:2~5%,增粘剂0.01~0.5%,其余为铝;
所述泡沫铝的密度为0.6~1.5g/cm3,泡孔直径为3.5~6mm,泡孔壁厚为0.5~1.5mm;
用于屏蔽伽马射线的泡沫铝的制备方法包括以下步骤:
(1)将W、Ni、Ca和Ti混合后球磨,得粒度为150~200目的混合粉体;
(2)在熔炼炉中将纯铝熔化为铝液,然后将步骤(1)中的混合粉体加入到铝液中,搅拌使其混合均匀,再负压吸入增粘剂和发泡剂,并抽吸空气使其真空度为0.1~0.3Mpa,充分搅拌使原料混合均匀,得混合物;
(3)准备泡沫铝模具,将步骤(2)所得混合物浇注到模具中,不断抽气保持真空度为0.3~0.45Mpa,升温至680~700℃并保温10~20min,然后冷却,即得所述的泡沫铝;
步骤(1)中,所述的W、Ni、Ca和Ti混合后,与无水乙醇一同加入四氟乙烯球磨机中湿法球磨,然后经去离子水洗涤并真空干燥得到混合粉体。
2.根据权利要求1所述的用于屏蔽伽马射线的泡沫铝,其中,包括以质量百分比表示的如下组分:W:3~8%,Ni:2~4.8%,Ca:2.2~2.8%,Ti:1.2~1.7%,发泡剂:2.4~4.7%,增粘剂0.05~0.3%,其余为铝。
3.根据权利要求1所述的用于屏蔽伽马射线的泡沫铝,其中,所述的发泡剂为氢化钛、氢化锆中的一种。
4.根据权利要求1所述的用于屏蔽伽马射线的泡沫铝,其中,所述的增粘剂为无机纳米晶须,其直径为50~100μm,长径比为200~500。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109253622A (zh) * 2018-08-03 2019-01-22 荆门它山之石电子科技有限公司 一种制备含微孔的铝合金的熔炼炉
CN112063159B (zh) * 2020-09-07 2022-09-16 圣华盾防护科技股份有限公司 一种透气式X/γ射线屏蔽复合材料及其制备方法
CN111968769B (zh) * 2020-09-10 2022-11-01 中国工程物理研究院核物理与化学研究所 一种耐高温快中子屏蔽材料、复合屏蔽材料及其制备方法

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1994620A (zh) * 2006-10-26 2007-07-11 中南大学 一种泡沫铝或泡沫铝合金的连续铸造的系统及连续铸造工艺
CN100482821C (zh) * 2007-07-13 2009-04-29 东南大学 一种制备具有梯度孔结构闭孔泡沫铝或铝合金制品的方法
CN103045916B (zh) * 2012-12-26 2015-06-10 四川材料与工艺研究所 一种复合屏蔽材料及其制备方法
CN103820669B (zh) * 2014-02-21 2015-11-04 东北大学 一种利用负压发泡制备铝基泡沫材料的方法
CN105803267B (zh) * 2014-12-29 2018-02-23 北京有色金属研究总院 屏蔽中子和γ射线的核反应堆用铝基复合材料及制备方法
CN107245611B (zh) * 2017-06-19 2018-06-19 界首市中源汽车修造有限公司 一种汽车用泡沫铝板材及其发泡工艺
CN107083526A (zh) * 2017-06-23 2017-08-22 巢湖市兰天大诚门窗幕墙有限公司 一种具有电磁屏蔽功能的幕墙基板材料

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