CN108299616A - 一种用于uv甲油胶封层的树脂及其制备方法 - Google Patents

一种用于uv甲油胶封层的树脂及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN108299616A
CN108299616A CN201711452790.7A CN201711452790A CN108299616A CN 108299616 A CN108299616 A CN 108299616A CN 201711452790 A CN201711452790 A CN 201711452790A CN 108299616 A CN108299616 A CN 108299616A
Authority
CN
China
Prior art keywords
nail polish
dihydric alcohol
catalyst
isocyanates
polymerization inhibitor
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
CN201711452790.7A
Other languages
English (en)
Inventor
王景泉
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Chuzhou Jinqiao Deke New Material Co Ltd
Original Assignee
Chuzhou Jinqiao Deke New Material Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chuzhou Jinqiao Deke New Material Co Ltd filed Critical Chuzhou Jinqiao Deke New Material Co Ltd
Priority to CN201711452790.7A priority Critical patent/CN108299616A/zh
Publication of CN108299616A publication Critical patent/CN108299616A/zh
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/87—Polyurethanes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q3/00—Manicure or pedicure preparations
    • A61Q3/02—Nail coatings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/42—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain
    • C08G18/4202—Two or more polyesters of different physical or chemical nature
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/42—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain
    • C08G18/4236—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain containing only aliphatic groups
    • C08G18/4238—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain containing only aliphatic groups derived from dicarboxylic acids and dialcohols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/42—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain
    • C08G18/4266—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain prepared from hydroxycarboxylic acids and/or lactones
    • C08G18/4269—Lactones
    • C08G18/4277—Caprolactone and/or substituted caprolactone
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/42—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain
    • C08G18/44—Polycarbonates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/67—Unsaturated compounds having active hydrogen
    • C08G18/6705—Unsaturated polymers not provided for in the groups C08G18/671, C08G18/6795, C08G18/68 or C08G18/69
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/67—Unsaturated compounds having active hydrogen
    • C08G18/671—Unsaturated compounds having only one group containing active hydrogen
    • C08G18/672—Esters of acrylic or alkyl acrylic acid having only one group containing active hydrogen

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

本发明涉及一种用于UV甲油胶封层的树脂及其制备方法，属于日化用品加工领域。本发明的树脂主要由以下组分制成：二元醇、异氰酸酯、扩链剂、封端剂、催化剂和阻聚剂，其中二元醇、异氰酸酯、扩链剂和封端剂的摩尔比为0.4~0.18：0.14~0.3：0.02~0.08：0.04~0.18，所述催化剂占总质量的0.022%~0.038%，所述阻聚剂占总质量的0.022%~0.038%。本发明的树脂为两官能度的聚氨酯丙烯酸酯，该树脂Tg点高，固化后光泽高，硬度、耐刮擦性能优异、不易脱落。

Description

一种用于UV甲油胶封层的树脂及其制备方法
技术领域
本发明属于日化用品加工领域, 具体涉及一种用于UV甲油胶封层的树脂; 另外，本发明还涉及到该UV甲油胶封层的树脂的制备方法。
背景技术
甲油胶包装跟传统的指甲油类似， 都是自带刷子直接操作。 但是因甲油胶会见光固化的关系， 所以甲油胶瓶子的外面都须喷漆以防止透光。它具有无毒，无味，环保等特点，具备了胶的光泽和油的色彩，甲油胶是最新美甲潮流的象征，和一般甲油相比，如甲油品牌QQ甲油，其原料取自于天然树脂，具有环保无毒，健康安全的特征，兼容胶类和甲油的共同优点，色泽饱满剔透，涂抹方便，瞬间快干，光泽保持更持久，被称为最时尚的一款甲油明星代表作。
由于其特殊的特性，甲油胶比普通甲油更具有耐久性、更易操作、在美甲图案的设计上更方便及多样化。最重要的一点是，喜爱美甲的女士们在刷上甲油胶后，只需照灯1分钟左右就已完全干透，马上就可以使用双手做任何事情了，再也不用像以往那样涂好甲油还要伸着十指等它慢慢干透，生怕一不小心碰坏了而前功尽弃。
紫外光（UV）固化技术由于其具有固化速度快、固化膜性能优异、使用过程无溶剂释放、环境污染少、固化过程能量消耗低、能自动化生产、适合于用在热敏基材上等优点，而得到广泛的研究与应用。
发明内容
本发明的目的是在现有技术的基础上， 提供一种用于UV甲油胶封层的树脂。
本发明的另一目是提供一种上述用于UV甲油胶封层的树脂的制备方法。
本发明的技术方案如下：
一种用于UV甲油胶封层的树脂，它主要由以下组分制成：二元醇、异氰酸酯、扩链剂、封端剂 、催化剂和阻聚剂，其中二元醇、异氰酸酯、扩链剂和封端剂的摩尔比为0.4~0.18：0.14~0.3：0.02~0.08：0.04~0.18，所述催化剂占总质量的0.022%~0.038%，所述阻聚剂占总质量的0.022%~0.038%。
在一种优选方案中，该树脂主要由以下组分制成：二元醇、异氰酸酯、扩链剂、封端剂 、催化剂和阻聚剂，其中二元醇、异氰酸酯、扩链剂和封端剂的摩尔比为0.6~0.14：0.16~0.27：0.03~0.07：0.06~0.14，所述催化剂占总质量的0.025%~0.035%，所述阻聚剂占总质量的0.025%~0.035%。
在一种优选方案中，该树脂主要由以下组分制成：二元醇、异氰酸酯、扩链剂、封端剂 、催化剂和阻聚剂，其中二元醇、异氰酸酯、扩链剂和封端剂的摩尔比为0.8~0.12：0.18~0.25：0.04~0.06：0.08~0.12，所述催化剂占总质量的0.028%~0.033%，所述阻聚剂占总质量的0.028%~0.033%。
一种方案中，二元醇的分子量为500。
一种优选方案中，二元醇可以选自聚碳酸酯二元醇、聚己内酯二元醇、聚己二酸乙二醇酯或聚己二酸丁二醇酯中的一种或几种。
一种更优选方案中，二元醇可以选自聚碳酸酯二元醇、聚己内酯二元醇或聚己二酸丁二醇酯中的一种或几种。
一种方案中，异氰酸酯为可以选自异佛尔酮二异氰酸酯、4，4-二环已基甲烷二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯或甲苯二异氰酸酯中的一种或几种。
一种优选方案中，异氰酸酯为可以选自异佛尔酮二异氰酸酯、4，4-二环已基甲烷二异氰酸酯或六亚甲基二异氰酸酯中的一种或几种。
一种更优选方案中，异氰酸酯为可以选自异佛尔酮二异氰酸酯或4，4-二环已基甲烷二异氰酸酯。
一种方案中，自制扩链剂为环氧丙烯酸酯。
一种优选方案中，环氧丙烯酸酯的制备方法包括以下步骤：
（1）将环氧树脂2021P加入反应器，加入催化剂四丁基溴化铵和阻聚剂对羟基苯甲醚，搅拌10~20min;
（2）加入丙烯酸，加热温度至105~115℃, 反应2.5~3h后，每20min测定酸值，当测定的酸值小于2 mg KOH/g时，停止反应。
一种更优选方案中，环氧树脂2021P中环氧基团与丙烯酸的摩尔比为1:0.95。
一种方案中，封端剂可以选自丙烯酸羟乙酯、季戊四醇三丙烯酸酯、丙烯酸羟丙脂或甲基丙烯酸羟乙酯中的一种或几种。
一种优选方案中，封端剂可以选自丙烯酸羟乙酯、季戊四醇三丙烯酸酯或甲基丙烯酸羟乙酯中的一种或几种。
一种更优选方案中，封端剂可以选自丙烯酸羟乙酯或季戊四醇三丙烯酸酯。
一种方案中，阻聚剂可以选自对羟基苯甲醚、对甲氧基苯酚、对苯二酚或对苯醌中的一种或几种。
一种优选方案中，阻聚剂可以选自对羟基苯甲醚、对甲氧基苯酚或对苯二酚中的一种或几种。
一种更优选方案中，阻聚剂可以选自对羟基苯甲醚或对苯二酚。
一种方案中，催化剂可以选自二月桂酸二丁基锡、四丁基溴化铵、三乙胺或三苯基磷中的一种或几种。
一种优选方案中，催化剂可以选自二月桂酸二丁基锡、四丁基溴化铵或三苯基磷中的一种或几种。
一种更优选方案中，催化剂可以选自二月桂酸二丁基锡或四丁基溴化铵。
一种用于UV甲油胶封层的树脂的制备方法，它包括以下步骤：
（1）二元醇预处理：将二元醇加入到装有机械搅拌、温度计及真空装置的四口烧瓶中，在105~115℃、真空度为0.80~0.95 MPa下脱水0.5~1.5 h；
（2）将脱水后的物料降温至75~85℃，异氰酸酯分次加入四口烧瓶中，控制温度为75~85℃，反应为1.5~2 h后，每20min测定NCO值，NCO值达到理论值后，加入自制扩链剂，反应20~40 min；
（3）降温至65~75℃，将封端剂、阻聚剂和催化剂依次加入到四口烧瓶中，控制温度在55~65℃，等NCO值降至0.1%以下停止反应。
采用本发明的技术方案，优势如下:
本发明提供的用于UV甲油胶封层的树脂为两官能度的聚氨酯丙烯酸酯，该树脂Tg点高，固化后光泽高，硬度、耐刮擦性能优异、不易脱落。
具体实施方式
通过以下实施例对本发明的一种用于UV甲油胶封层的树脂及其制备方法作进一步的说明，但这些实施例不对本发明构成任何限制。
本发明提供的用于UV甲油胶封层的树脂的制备方法，它包括以下步骤：
（1）二元醇预处理：将二元醇加入到装有机械搅拌、温度计及真空装置的四口烧瓶中，在105~115℃、真空度为0.80~0.95 MPa下脱水0.5~1.5 h；
（2）将脱水后的物料降温至75~85℃，异氰酸酯分次加入四口烧瓶中，控制温度为75~85℃，反应为1.5~2 h后，每20min测定NCO值，NCO值达到理论值后，加入自制扩链剂，反应20~40 min；
（3）降温至65~75℃，将封端剂、阻聚剂和催化剂依次加入到四口烧瓶中，控制温度在55~65℃，等NCO值降至0.1%以下停止反应。
其中，环氧丙烯酸酯的制备方法包括以下步骤：
（1）将环氧树脂2021P加入反应器，加入催化剂四丁基溴化铵和阻聚剂对羟基苯甲醚，搅拌10~20min;
（2）加入丙烯酸，加热温度至105~115℃, 反应2.5~3h后，每20min测定酸值，当测定的酸值小于2 mg KOH/g时，停止反应。
实施例1
一种用于UV甲油胶封层的树脂，它包括如下组份以及摩尔份数：
二元醇（聚己内酯二元醇，分子量500） 0.12 mol；
二元醇（聚己二酸乙二醇酯，分子量500） 0.04 mol；
异氰酸酯（4，4-二环已基甲烷二异氰酸酯） 0.12 mol；
异氰酸酯（六亚甲基二异氰酸酯） 0.06 mol；
自制扩链剂（环氧丙烯酸酯） 0.03 mol；
封端剂（季戊四醇三丙烯酸酯） 0.02 mol；
封端剂（丙烯酸羟丙脂） 0.05 mol；
催化剂（四丁基溴化铵） 总质量的0.027%；
阻聚剂（对苯二酚） 总质量的0.024%。
本树脂的制备方法包括以下步骤：
（1）二元醇预处理：将二元醇加入到装有机械搅拌、温度计及真空装置的四口烧瓶中，在108℃、真空度为0.86 MPa下脱水0.5~1.5 h；
（2）将脱水后的物料降温至82℃，异氰酸酯分次加入四口烧瓶中，控制温度为82℃，反应为1.5~2 h后，每20min测定NCO值，NCO值达到理论值后，加入自制扩链剂，反应35 min；
（3）降温至68℃，将封端剂、阻聚剂和催化剂依次加入到四口烧瓶中，控制温度在58℃，等NCO值降至0.1%以下停止反应。
实施例2
一种用于UV甲油胶封层的树脂，它包括如下组份以及摩尔份数：
二元醇（聚碳酸酯二元醇，分子量500） 0.06 mol；
二元醇（聚己二酸乙二醇酯，分子量500） 0.06 mol；
异氰酸酯（异佛尔酮二异氰酸酯） 0.15 mol；
异氰酸酯（六亚甲基二异氰酸酯） 0.12 mol；
自制扩链剂（环氧丙烯酸酯） 0.07 mol；
封端剂（丙烯酸羟乙酯） 0.07mol；
封端剂（丙烯酸羟丙脂） 0.06 mol；
催化剂（二月桂酸二丁基锡） 总质量的0.036%；
阻聚剂（对羟基苯甲醚） 总质量的0.035%。
本树脂的制备方法包括以下步骤：
（1）二元醇预处理：将二元醇加入到装有机械搅拌、温度计及真空装置的四口烧瓶中，在112℃、真空度为0.88 MPa下脱水0.5~1.5 h；
（2）将脱水后的物料降温至78℃，异氰酸酯分次加入四口烧瓶中，控制温度为78℃，反应为1.5~2 h后，每20min测定NCO值，NCO值达到理论值后，加入自制扩链剂，反应27 min；
（3）降温至66℃，将封端剂、阻聚剂和催化剂依次加入到四口烧瓶中，控制温度在62℃，等NCO值降至0.1%以下停止反应。
实施例3
一种用于UV甲油胶封层的树脂，它包括如下组份以及摩尔份数：
二元醇（聚碳酸酯二元醇，分子量500） 0.1 mol；
异氰酸酯（异佛尔酮二异氰酸酯） 0.1 mol；
自制扩链剂（环氧丙烯酸酯） 0.05mol；
封端剂（丙烯酸羟乙酯） 0.1mol；
催化剂（二月桂酸二丁基锡） 总质量的0.03% ；
阻聚剂（对羟基苯甲醚） 总质量的0.03%。
本树脂的制备方法包括以下步骤：
（1）二元醇预处理：将二元醇加入到装有机械搅拌、温度计及真空装置的四口烧瓶中，在110℃、真空度为0.90 MPa下脱水0.5~1.5 h；
（2）将脱水后的物料降温至80℃，异氰酸酯分次加入四口烧瓶中，控制温度为80℃，反应为1.5~2 h后，每20min测定NCO值，NCO值达到理论值后，加入自制扩链剂，反应30 min；
（3）降温至70℃，将封端剂、阻聚剂和催化剂依次加入到四口烧瓶中，控制温度在60℃，等NCO值降至0.1%以下停止反应。
实施例4
本发明的用于UV甲油胶封层的树脂和涂层后的性能测试如下：
（1）UV甲油胶封层的树脂性能
表1 UV甲油胶封层的树脂性能
样品 涂料外观 粘度（25℃，cps） 非挥发组份（%）
实施例1 透明液体 8000 ＞99
实施例2 透明液体 10000 ＞99
实施例3 透明液体 12000 ＞99
（2）涂层后的性能
表2涂层后的性能
样品 硬度 附着力 涂膜RCA 色相（Pt-Co） 耐醇测试 耐碱性 耐酸性
实施例1 2H 5B 510 12 无变化 正常 正常
实施例2 2H 5B 500 15 无变化 正常 正常
实施例3 2H 5B 530 19 无变化 正常 正常
本发明的测试方法如下：
涂料外观：目测。
铅笔硬度：GB/T6739-2006。
附着力：3M胶带，百格测试，GB/T9286-1998。
涂膜RCA： 耐磨性，负荷175g。
耐醇测试（98% 乙醇）：常温48小时，目测评定外观。
耐碱性：浸入25℃的5%NaOH中15天，目测评定外观。
耐碱性：浸入25℃的5%H2SO4中15天, 目测评定外观。
虽然，上文中已经用一般性说明、具体实施方式及试验，对本发明作了详尽的描述，但在本发明基础上，可以对之作一些修改或改进，这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此，在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进，均属于本发明要求保护的范围。

Claims (10)

1.一种用于UV甲油胶封层的树脂，其特征在于，它主要由以下组分制成：二元醇、异氰酸酯、扩链剂、封端剂、催化剂和阻聚剂，其中二元醇、异氰酸酯、扩链剂和封端剂的摩尔比为0.4~0.18：0.14~0.3：0.02~0.08：0.04~0.18，所述催化剂占总质量的0.022%~0.038%，所述阻聚剂占总质量的0.022%~0.038%。
2.根据权利要求1所述的用于UV甲油胶封层的树脂，其特征在于，它主要由以下组分制成：二元醇、异氰酸酯、扩链剂、封端剂、催化剂和阻聚剂，其中二元醇、异氰酸酯、扩链剂和封端剂的摩尔比为0.6~0.14：0.16~0.27：0.03~0.07：0.06~0.14，所述催化剂占总质量的0.025%~0.035%，所述阻聚剂占总质量的0.025%~0.035%。
3.根据权利要求1所述的用于UV甲油胶封层的树脂，其特征在于，它主要由以下组分制成：二元醇、异氰酸酯、扩链剂、封端剂、催化剂和阻聚剂，其中二元醇、异氰酸酯、扩链剂和封端剂的摩尔比为0.8~0.12：0.18~0.25：0.04~0.06：0.08~0.12，所述催化剂占总质量的0.028%~0.033%，所述阻聚剂占总质量的0.028%~0.033%。
4.根据权利要求1所述的用于UV甲油胶封层的树脂，其特征在于，所述二元醇的分子量为500，可以选自聚碳酸酯二元醇、聚己内酯二元醇、聚己二酸乙二醇酯或聚己二酸丁二醇酯中的一种或几种。
5.根据权利要求1所述的用于UV甲油胶封层的树脂，其特征在于，所述异氰酸酯为可以选自异佛尔酮二异氰酸酯、4，4-二环已基甲烷二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯或甲苯二异氰酸酯中的一种或几种。
6.根据权利要求1所述的用于UV甲油胶封层的树脂，其特征在于，所述扩链剂为环氧丙烯酸酯，所述环氧丙烯酸酯的制备方法包括以下步骤：
（1）将环氧树脂2021P加入反应器，加入催化剂四丁基溴化铵和阻聚剂对羟基苯甲醚，搅拌10~20min;
（2）加入丙烯酸，加热温度至105~115℃, 反应2.5~3h后，每20min测定酸值，当测定的酸值小于2 mg KOH/g时，停止反应。
7.根据权利要求1所述的用于UV甲油胶封层的树脂，其特征在于，环氧树脂2021P中环氧基团与丙烯酸的摩尔比为1:0.95。
8.根据权利要求1所述的用于UV甲油胶封层的树脂，其特征在于，所述封端剂可以选自丙烯酸羟乙酯、季戊四醇三丙烯酸酯、丙烯酸羟丙脂或甲基丙烯酸羟乙酯中的一种或几种。
9.根据权利要求1所述的用于UV甲油胶封层的树脂，其特征在于，所述阻聚剂对羟基苯甲醚、对甲氧基苯酚、对苯二酚或对苯醌中的一种或几种，其中所述催化剂选自二月桂酸二丁基锡、四丁基溴化铵、三乙胺或三苯基磷中的一种或几种。
10.一种如权利要求1所述的用于UV甲油胶封层的树脂的制备方法，其特征在于，它包括以下步骤：
（1）二元醇预处理：将二元醇加入到装有机械搅拌、温度计及真空装置的四口烧瓶中，在105~115℃、真空度为0.80~0.95 MPa下脱水0.5~1.5 h；
（2）将脱水后的物料降温至75~85℃，异氰酸酯分次加入四口烧瓶中，控制温度为75~85℃，反应为1.5~2 h后，每20min测定NCO值，NCO值达到理论值后，加入自制扩链剂，反应20~40 min；
（3）降温至65~75℃，将封端剂、阻聚剂和催化剂依次加入到四口烧瓶中，控制温度在55~65℃，等NCO值降至0.1%以下停止反应。
CN201711452790.7A 2017-12-28 2017-12-28 一种用于uv甲油胶封层的树脂及其制备方法 Withdrawn CN108299616A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201711452790.7A CN108299616A (zh) 2017-12-28 2017-12-28 一种用于uv甲油胶封层的树脂及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201711452790.7A CN108299616A (zh) 2017-12-28 2017-12-28 一种用于uv甲油胶封层的树脂及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN108299616A true CN108299616A (zh) 2018-07-20

Family

ID=62867970

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201711452790.7A Withdrawn CN108299616A (zh) 2017-12-28 2017-12-28 一种用于uv甲油胶封层的树脂及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN108299616A (zh)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109384900A (zh) * 2018-11-14 2019-02-26 广州指匠科技有限公司 自干型水性指甲油用聚氨酯乳液、其制备方法及以其为基料制备的指甲油
CN112807246A (zh) * 2019-11-15 2021-05-18 万华化学集团股份有限公司 一种紫外光固化光变甲油及其制备方法
CN113244132A (zh) * 2020-02-13 2021-08-13 万华化学集团股份有限公司 一种基于多巴改性水性聚氨酯（甲基）丙烯酸酯分散体的水性甲油及其制备方法
CN114015014A (zh) * 2021-12-09 2022-02-08 南雄市沃太化工有限公司 一种弹性拉丝光固化树脂及其制备方法，以及弹性拉丝胶

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109384900A (zh) * 2018-11-14 2019-02-26 广州指匠科技有限公司 自干型水性指甲油用聚氨酯乳液、其制备方法及以其为基料制备的指甲油
CN109384900B (zh) * 2018-11-14 2021-03-23 广州凯沃科技有限公司 自干型水性指甲油用聚氨酯乳液、其制备方法及以其为基料制备的指甲油
CN112807246A (zh) * 2019-11-15 2021-05-18 万华化学集团股份有限公司 一种紫外光固化光变甲油及其制备方法
CN112807246B (zh) * 2019-11-15 2023-01-13 万华化学集团股份有限公司 一种紫外光固化光变甲油及其制备方法
CN113244132A (zh) * 2020-02-13 2021-08-13 万华化学集团股份有限公司 一种基于多巴改性水性聚氨酯（甲基）丙烯酸酯分散体的水性甲油及其制备方法
CN114015014A (zh) * 2021-12-09 2022-02-08 南雄市沃太化工有限公司 一种弹性拉丝光固化树脂及其制备方法，以及弹性拉丝胶

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN108299616A (zh) 一种用于uv甲油胶封层的树脂及其制备方法
CN108456290A (zh) 一种双重固化聚氨酯丙烯酸酯树脂及其制备方法
CN104232004B (zh) 一种聚氨酯压敏胶组合物及其制备方法和应用
CN101274977B (zh) 一种固化剂1,6-己二异氰酸酯预聚物及其制备方法
CN108504269A (zh) 一种紫外光/太阳光可固化的无氟防污涂层及其制备方法
CN105440260A (zh) 紫外光固化聚氨酯丙烯酸酯及其制备方法
CN107189032B (zh) 一种多官能uv固化聚氨酯植物油酸酯预聚物及其制法和应用
CN110092885A (zh) 一种uv光固化聚氨酯丙烯酸酯树脂及其制备方法
CN107915829B (zh) 一种可自引发的紫外光固化低聚物及其制备方法
CN102618205A (zh) 一种聚氨酯复合胶粘剂
CN108219101A (zh) 一种耐化学性优异的双重固化聚氨酯丙烯酸酯及其制备方法
CN101993531B (zh) 乙烯基改性聚酯多元醇、二液固化型涂料组合物及固化物
CN105102495A (zh) 活性能量射线固化性组合物、其固化涂膜、以及具有该固化涂膜的物品
CN113980636A (zh) 一种覆膜板用双重固化聚氨酯热熔胶的制备方法
CN105859585A (zh) 一种基于甘油的3官能度聚氨酯丙烯酸酯及其制备方法和应用
CN105542121A (zh) 紫外光固化聚氨酯丙烯酸酯及其制备方法
CN110894275A (zh) 一种环保型聚氨酯扩链剂及其制备方法和应用
CN110041504A (zh) 一种具有高支化度的聚氨酯改性丙烯酸酯聚合物及其制得的树脂组合物
CN114213622B (zh) 一种改性聚氨酯丙烯酸酯光固化树脂的制备方法
CN105399913A (zh) 紫外光固化聚氨酯丙烯酸酯及其制备方法
CN105884655B (zh) 一种基于双三羟甲基丙烷的4官能度聚氨酯丙烯酸酯及其制备方法和应用
CN111004152A (zh) 一种环保型聚氨酯扩链剂及其制备方法和应用
KR100744399B1 (ko) 휴대 단말기 및 전자기기의 표면에 사용되는 질감 도료용도료 조성물 및 제조방법
CN102584634A (zh) 一种端基为乙烯基醚的聚氨酯及合成方法
CN112321842A (zh) 一种紫外光固化超支化丙烯酸酯树脂及其制造方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WW01 Invention patent application withdrawn after publication

Application publication date: 20180720

WW01 Invention patent application withdrawn after publication