CN108265513A - 一种复原变色镀银纤维的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明属于镀银纺织纤维技术领域,尤其涉及一种复原变色镀银纤维的方法,包括以下步骤:S1.配置碱溶液;S2.将变色的镀银纤维浸渍到碱溶液中,再加入铝粉,铝粉的用量为镀银纤维质量的10~20%,反应30~60分钟;S3.取出镀银纤维,水洗、烘干,本发明采用铝粉作为还原剂,依据电位差形成置换反应的机理,将镀银纤维上氧化形成的硫化银还原成银单质,从而使银单质继续附着在纤维上而不发生流失,该方法能够硫化后变色的镀银纤维的颜色彻底复原,同时,较为完好的保存了镀银纤维原有的光学性能和应用性能,该工艺方法具有操作简单、生产成本低、适合批量化生产等优点。
Description
技术领域
本发明属于镀银纺织纤维技术领域,尤其涉及一种复原变色镀银纤维的方法。
背景技术
镀银纤维是镀金属纤维中的一种,通常它是在合成纤维(如锦纶、涤纶)表面利用某种纤维外镀金属技术(化学或者物理镀银技术)镀上一层纯银来制备的。目前镀银技术主要有化学镀、真空镀和电镀三种,其中化学镀是指采用适当的还原剂,将银离子还原沉积在纤维表面形成镀银层的技术,其特点是成本较低,操作简单。
镀银纤维表面含有镀银层,具备了抗菌除臭、热传导、抗静电、防辐射等优良的功能,这些特殊功能使得银纤维纺织品具有很高的应用价值。但是,由于环境污染,大气中含有各种氧化性的气体,如各种硫化物、氮化物和氯气等,它们在一定条件下会通过化学反应是银变色,这也导致银的光学性能和导电性能发生了变化。在众多影响因素中含硫气体的影响尤为突出,单质银对大气中微量的硫化氢较为敏感,当硫化氢的浓度为0.3μg/m3时,银纤维就会开始硫化,纤维颜色发生变化,氧化产物为Ag2S。对于硫化的镀银纤维的变色问题,研究很多,但目前没有一种有效的方法彻底解决这一问题。
发明内容
为解决上述技术问题,本发明的目的是提供一种复原变色镀银纤维的方法,采用铝粉作为还原剂,依据电位差形成置换反应的机理,将镀银纤维上氧化形成的硫化银还原成银单质,从而使银单质继续附着在纤维上而不发生流失,使硫化后变色的镀银纤维的颜色彻底复原,同时,较为完好的保存镀银纤维原有的光学性能和应用性能。
本发明提出的一种复原变色镀银纤维的方法,包括以下步骤:
S1.配置碱溶液;
S2.将变色的镀银纤维浸渍到碱溶液中,再加入铝粉,进行还原反应;
S3.取出镀银纤维,水洗、烘干。
进一步的,铝粉的用量为镀银纤维质量的10~20%。
进一步的,反应时间为30~60分钟。
进一步的,碱溶液为碳酸钠溶液或氢氧化钠溶液,浓度为10~20g/L。
进一步的,碱溶液为碳酸钠溶液,反应温度为40~80℃。
进一步的,碱溶液为氢氧化钠溶液,反应温度为室温。
进一步的,铝粉的平均粒度为:-100目。
进一步的,水洗和烘干的步骤包括将反应后的镀银纤维用冷水淋洗,再用50~60℃的热水冲洗,然后在热风下烘干。
本发明的另一方面涉及上述方法制备得到的镀银纤维。
本发明的另一方面涉及上述方法制备得到的镀银纤维的应用。
借由上述方案,本发明至少具有以下优点:采用铝粉作为还原剂,依据电位差形成置换反应的机理,将镀银纤维上氧化形成的硫化银还原成银单质,从而使银单质继续附着在纤维上而不发生流失,该方法能够硫化后变色的镀银纤维的颜色彻底复原,同时,较为完好的保存了镀银纤维原有的光学性能和应用性能,该工艺方法具有操作简单、生产成本低、适合批量化生产等优点。
具体实施方式
下面将结合实施例对本发明的实施方案进行详细描述,但是本领域技术人员将会理解,下列实施例仅用于说明本发明,而不应视为限定本发明的范围。实施例中未注明具体条件者,按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者,均为可以通过市购获得的常规产品。
实施例1
(1)配置碱溶液:采用碳酸钠作为碱试剂,配置浓度为10g/L的碳酸钠溶液备用;
(2)加热:将配置好的碳酸钠溶液缓慢加热到60℃左右;
(3)加入镀银纤维:在完成镀银工序后的银纤维中,选取在使用或储藏中发生严重氧化致使颜色发黑的镀银纤维,浸渍到碳酸钠溶液里;
(4)加入铝粉:选取-80目左右的铝粉颗粒,用量为镀银纤维质量的10%,加入到热碱溶液中,进行还原反应;
(5)还原反应:在保持温度为60℃左右下充分反应60分钟,待反应完全后取出镀银纤维;
(6)水洗烘干:将完成还原反应的镀银纤维用冷水淋洗,水温为15℃,洗涤时间为5分钟,再用50-60℃的热水冲洗,洗涤时间为5分钟,然后在热风下烘干。
还原后的镀银纤维,颜色由黑色转变为以前的银灰色,经银含量的滴定实验(佛尔哈德法)测试,发现镀银纤维银的损失量低于5%,还原效果很好。
实施例2
(1)配置碱溶液:采用氢氧化钠作为碱试剂,配置浓度为15g/L的氢氧化钠溶液备用;
(2)静置:将配置好的氢氧化钠溶液缓慢加到烧杯中,于室温25℃下放置;
(3)加入镀银纤维:在完成镀银工序后的银纤维中,选取在使用或储藏中发生严重氧化致使颜色发黑的镀银纤维,浸渍到氢氧化钠溶液里;
(4)加入铝粉:选取-100目左右的铝粉颗粒,用量为镀银纤维质量的15%,加入到氢氧化钠溶液中,进行还原反应;
(5)还原反应:在保持温度为25℃左右下充分反应40分钟,待反应完全后取出镀银纤维;
(6)水洗烘干:将完成还原反应的镀银纤维用冷水淋洗,水温为15℃,洗涤时间为5分钟,再用50-60℃的热水冲洗,洗涤时间为5分钟,然后在热风下烘干。
还原后的镀银纤维,颜色由黑色转变为以前的银灰色,经银含量的滴定实验(佛尔哈德法)测试,发现镀银纤维银的损失量低于5%,还原效果很好。
对比例1
在与实施例1相同的实验条件下,将铝粉替换成镁粉,发现不能很好的使氧化的镀银纤维颜色复原,完成反应后,镀银纤维大多呈现暗灰色,还原效果相对不好。
综上所述,本发明采用铝粉作为还原剂,还原效果较其他试剂更好,且铝粉价格优廉,适合大规模工业使用。依据电位差形成置换反应的机理,将镀银纤维上氧化形成的硫化银还原成银单质,从而使银单质继续附着在纤维上而不发生流失,该方法能够硫化后变色的镀银纤维的颜色彻底复原,同时,较为完好的保存了镀银纤维原有的光学性能和应用性能,该工艺方法具有操作简单、生产成本低、适合批量化生产等优点。
虽然本发明已以较佳实施例公开如上,但其并非用以限定本发明,任何熟悉此技术的人,在不脱离本发明的精神和范围内,都可做各种的改动与修饰,因此本发明的保护范围应该以权利要求书所界定的为准。
Claims (10)
1.一种复原变色镀银纤维的方法,其特征在于:包括以下步骤:
S1.配置碱溶液;
S2.将变色的镀银纤维浸渍到碱溶液中,再加入铝粉,进行还原反应;
S3.取出镀银纤维,水洗、烘干。
2.根据权利要求1所述的一种复原变色镀银纤维的方法,其特征在于:铝粉的用量为镀银纤维质量的10~20%。
3.根据权利要求2所述的一种复原变色镀银纤维的方法,其特征在于:反应时间为30~60分钟。
4.根据权利要求1所述的一种复原变色镀银纤维的方法,其特征在于:碱溶液为碳酸钠溶液或氢氧化钠溶液,浓度为10~20g/L。
5.根据权利要求4所述的一种复原变色镀银纤维的方法,其特征在于:碱溶液为碳酸钠溶液,反应温度为40~80℃。
6.根据权利要求4所述的一种复原变色镀银纤维的方法,其特征在于:碱溶液为氢氧化钠溶液,反应温度为室温。
7.根据权利要求1所述的一种复原变色镀银纤维的方法,其特征在于:铝粉的平均粒度为:-100目。
8.根据权利要求1所述的一种复原变色镀银纤维的方法,其特征在于:水洗和烘干的步骤包括将反应后的镀银纤维用冷水淋洗,再用50~60℃的热水冲洗,然后在热风下烘干。
9.根据权利要求1至8任意一项所述的方法制备得到的镀银纤维。
10.根据权利要求9所述的镀银纤维在纺织品中的应用。
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Citations (3)
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---|---|---|---|---|
CN101725036A (zh) * | 2008-10-29 | 2010-06-09 | 银嘉科技股份有限公司 | 具有防变色层的镀银纤维及其制法 |
CN103233236A (zh) * | 2013-04-17 | 2013-08-07 | 上海珀理玫化学科技有限公司 | 一种用于消除银器表面黑斑或黄斑的药剂及其方法 |
CN107400945A (zh) * | 2017-08-29 | 2017-11-28 | 张伟夫 | 一种抗菌镀银纤维包芯纱、抗菌面料及抗菌袜 |
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Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101725036A (zh) * | 2008-10-29 | 2010-06-09 | 银嘉科技股份有限公司 | 具有防变色层的镀银纤维及其制法 |
CN103233236A (zh) * | 2013-04-17 | 2013-08-07 | 上海珀理玫化学科技有限公司 | 一种用于消除银器表面黑斑或黄斑的药剂及其方法 |
CN107400945A (zh) * | 2017-08-29 | 2017-11-28 | 张伟夫 | 一种抗菌镀银纤维包芯纱、抗菌面料及抗菌袜 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
张国平: "银饰品变黑了这样处理", 《恋爱婚姻家庭(养生版)》 * |
盛文林文化: "《日常生活中无所不在的科学》", 30 June 2012, 延边大学出版社 第1版 * |
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