CN108264781A - 染料、纤维素纤维的染料、与染色方法 - Google Patents

染料、纤维素纤维的染料、与染色方法 Download PDF

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Abstract

本发明提供一种染料，包括：(a)氨基酸、含上述氨基酸的多胜肽、含上述氨基酸的蛋白质、或上述的组合，以及(b)环烯醚萜甙反应后聚合的产物，其中氨基酸为组氨酸、赖氨酸、精氨酸、色氨酸、天门冬酰氨、谷氨酰胺、白氨酸、甘氨酸、谷氨酸、天门冬氨酸或上述的组合。本发明还提供纤维素纤维的染料及染色方法。本发明的染料可用以染色纤维。

Description

染料、纤维素纤维的染料、与染色方法
技术领域
本发明关于纤维染色，更特别关于染色用的染料。
背景技术
天然色素相当多样，尤其以食用色素的色系最多元化，其中栀子色素就有栀子红、栀子黄、与栀子蓝。栀子色素是采用生物工程技术得到的安全无毒的天然色素，在中国台湾的中南部有大规模种植，栀子蓝色素的制备是将栀子的果实栀子苷水解为京尼平(genipin)，但市售的食用栀子蓝其选用的氨基酸与京尼平反应与聚合后的产物，并无法用于染色棉布。
综上所述，目前亟需新的京尼平为主染料，用于染色棉布或其他纤维。
发明内容
本发明的目的在于提供可用以染色纤维的染料。
本发明一实施例提供的染料，包括：(a)氨基酸、含上述氨基酸的多胜肽、含上述氨基酸的蛋白质、或上述的组合，以及(b)环烯醚萜甙(iridoid)反应后聚合的产物，其中氨基酸是组氨酸(histidine)、赖氨酸(lysine)、精氨酸(arginine)、色氨酸(tryptophan)、天门冬酰胺(asparagine)、谷氨酰胺(glutamine)、白氨酸(leucine)、甘氨酸(glycine)、谷氨酸(glutamic acid)、天门冬氨酸(aspartic acid)、或上述的组合。
本发明一实施例提供的纤维素纤维的染料，包括：(a)氨基酸、含上述氨基酸的多胜肽、含上述氨基酸的蛋白质、或上述的组合，以及(b)环烯醚萜甙(iridoid)反应后聚合的产物，其中氨基酸为组氨酸(histidine)、赖氨酸(lysine)、精氨酸(arginine)、色氨酸(tryptophan)、谷氨酰胺(glutamine)、白氨酸(leucine)、或上述的组合。
本发明一实施例提供的染色方法，包括：使上述染料，固着至纤维上。
与现有技术相比，本发明的染料可用以染色纤维。
附图说明
图1至图4是本发明实施例2、3、7、8的染料溶液的紫外光-可见光(UV-VIS)吸收光谱。
具体实施方式
本发明一实施例提供的染料，包括：(a)氨基酸、含上述氨基酸的多胜肽、含上述氨基酸的蛋白质、或上述的组合，以及(b)环烯醚萜甙(iridoid)反应后聚合的产物，其中氨基酸是组氨酸(histidine)、赖氨酸(lysine)、精氨酸(arginine)、色氨酸(tryptophan)、天门冬酰氨(asparagine)、谷氨酰胺(glutamine)、白氨酸(leucine)、甘氨酸(glycine)、谷氨酸(glutamic acid)、天门冬氨酸(aspartic acid)、或上述的组合。
环烯醚萜甙的主结构如下：其中R1、R2、与R’各自为H、烷基、羟基、羟基烷基、或其他官能基。在一实施例中，环烯醚萜甙为京尼平苷(geniposide)，马钱素苷(loganin aglucon)、橄榄苦苷(oleuropein aglucon)、鸡屎藤苷(Paederoside)、或上述之水解产物。以京尼平苷为例，水解后成为京尼平(genipin)(R’＝CH3)或京尼平酸(genipin acid，R’＝H)，其与氨基酸的反应如式1所示：
在式1中，当R’为CH3时，染料偏蓝色，即俗称的栀子蓝。当R’为H时，染料偏红色，即俗称的栀子红。至于R的种类取决于氨基酸的种类。举例来说，组氨酸(histidine)的结构为且式1的R为赖氨酸(lysine)的结构为式1的R为精氨酸(arginine)的结构为且式1的R为
色氨酸(tryptophan)为且式1的R为
天门冬酰氨(asparagine)的结构为且式1的R
谷氨酰胺(glutamine)的结构为且式1的R为
白氨酸(leucine)的结构为且式1的R为
甘氨酸(glycine)的结构为且式1的R为H。
谷氨酸(glutamic acid)的结构为且式1的R为
天门冬氨酸(Aspartic acid)的结构为且式1的R为
式1的产物将进一步聚合成二聚物、三聚物、或四聚物，如式2所示，但不限于此。值得注意的是，式1的产物可聚合成其他更高分子量的聚合物或其他聚合物，而不限于式2的产物。
在一实施例中，(a)氨基酸、含上述氨基酸的多胜肽、含上述氨基酸的蛋白质、或上述的组合，与(b)环烯醚萜甙(iridoid)的摩尔比介于0.5:1至30:1之间，或介于1:1至15:1之间。若(b)环烯醚萜甙(iridoid)的比例过低或过高，则影响染料的染色色深。
本发明一实施例亦提供染色方法，包括：使上述染料固着至纤维上。举例来说，纤维可为纤维素纤维(如棉或麻)或蛋白质纤维(如羊毛或蚕丝)。在一实施例中，纤维为纤维素纤维(如棉)，且该氨基酸为组氨酸(histidine)、赖氨酸(lysine)、精氨酸(arginine)、色氨酸(tryptophan)、麸酰氨酸(glutamine)、白氨酸(leucine)、或上述的组合。在一实施例中，纤维为蛋白质纤维(如羊毛)，且该氨基酸为组氨酸(histidine)、赖氨酸(lysine)、精氨酸(arginine)、色氨酸(tryptophan)、天门冬酰氨(asparagine)、谷氨酰胺(glutamine)、白氨酸(leucine)、甘氨酸(glycine)、谷氨酸(glutamic acid)、天门冬氨酸(Asparticacid)、或上述的组合。
在一实施例中，上述形成染料的反应是于缓冲溶液下进行，且纤维可直接浸入染料的缓冲溶液中加热(比如70℃至90℃)一段时间(比如30分钟至2小时)，使染料固着于纤维上。若加热的温度过低及/或加热时间过短，则染料无法有效固着于纤维上。若加热的温度过高及/或加热时间过长，则会增加成本且对染色效果无进一步帮助。上述缓冲溶液的pH值介于3至12之间，或介于4至9之间。若缓冲溶液的pH值过高，则染色不深。若缓冲溶液的pH值过低，则某些纤维组织易受损。
在一实施例中，纤维为纤维素纤维如棉布。在此实施例中，在染色棉布之前，先以有机酸酸化处理棉布。举例来说，酸化处理的温度可介于100℃至200℃之间，且时间可介于1至15分钟之间。若酸化处理的温度过低及/或时间过短，则酸化处理的效果有限。若酸化处理的温度过高及/或酸化时间过长，则会增加成本且无法进一步增加酸化处理的效果。在一实施例中，有机酸为多元酸如二元酸(比如马来酸)、三元酸(比如柠檬酸)、四元酸(比如丁烷四羧酸)、或上述的组合。有机酸其部份的羧酸可与棉布上大量的羟基反应，而其他部份的羧酸可与染料的羟基反应，以增加染料与棉布之间的坚牢度。在一实施例中，酸化处理溶液中的有机酸浓度介于0.1wt％至30wt％之间。若有机酸的浓度过低，则无法达到酸化处理棉布的效果。若有机酸的浓度过高，则可能破坏棉布纤维。
在一实施例中，酸化处理可进一步添加催化剂搭配有机酸。举例来说，催化剂可包含磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、次磷酸钠、焦磷酸钠、或上述的组合。催化剂可缩短酸化处理的时间。若催化剂的浓度过高，则过度催化导致染色不深。
本发明提供的天然染料，采用京尼平与特定氨基酸反应后聚合的产物，有别于一般市售的栀子蓝。通过选择特定的氨基酸，使染料对棉布具有上色性，并藉由有机酸处理棉布表面，以进一步提升上色率与水洗坚牢度。
一些氨基酸(如甘氨酸(glycine)、谷氨酸(glutamic acid)、天门冬酰氨(asparagine)、天门冬氨酸(Aspartic acid))与京尼平反应聚合后的产物则虽无法有效染色纤维素纤维(如棉布)，但对蛋白质纤维(如羊毛)具有优异的染色效果。
为了让本发明的上述和其他目的、特征、和优点能更明显易懂，下文特举数实施例配合所附附图，作详细说明如下：
实施例
实施例1
取0.12克(0.5毫摩尔)的京尼平与0.077克(0.5毫摩尔)的谷氨酰胺，加入120mL的醋酸盐缓冲溶液(pH＝5.5)中于室温下搅拌1小时，再加热至80℃后反应与聚合4小时后得染料。
实施例2
取0.12克(0.5毫摩尔)的京尼平与0.077克(0.5毫摩尔)的赖氨酸，加入120mL的醋酸盐缓冲溶液(pH＝5.5)中于室温下搅拌1小时，再加热至80℃后反应与聚合4小时后得染料。上述染料溶液的UV-VIS吸收光谱如图1所示。
实施例3
取0.12克(0.5毫摩尔)的京尼平与0.092克(0.5毫摩尔)的精氨酸，加入120mL的醋酸盐缓冲溶液(pH＝5.5)中于室温下搅拌1小时，再加热至80℃后反应与聚合4小时后得染料。上述染料溶液的UV-VIS吸收光谱如图2所示。
此外，取0.12g(0.5毫摩尔)的京尼平与不同比例毫摩尔的精氨酸加入120mL的磷酸盐缓冲溶液(pH＝6.5)中于室温下搅拌1小时，再加热至80℃后反应与聚合4小时后得染料。接着将棉布(100％纯棉/20支纱/码重320g/家丰兴业有限公司)置入上述染料后加热至80℃，进行染色1小时。之后以中性皂清洗染色后的棉布，观察清洗后的棉布色深，结果如表1所示：
表1
京尼平:精氨酸(摩尔比例) 皂洗后棉布染色色深(k/s)
1:0.5 0.7
1:1 2.8
1:3 6.8
1:5 5.8
1:10 4.1
1:15 2.9
实施例4
取0.12克(0.5毫摩尔)的京尼平与0.069克(0.5毫摩尔)的白氨酸，加入120mL的醋酸盐缓冲溶液(pH＝5.5)中于室温下搅拌1小时，再加热至80℃后反应与聚合4小时后得染料。
实施例5
取0.12克(0.5毫摩尔)的京尼平与0.108(0.5毫摩尔)克的色氨酸，加入120mL的醋酸盐缓冲溶液(pH＝5.5)中于室温下搅拌1小时，再加热至80℃后反应与聚合4小时后得染料。
实施例6
取0.12克(0.5毫摩尔)的京尼平与0.082克(0.5毫摩尔)的组氨酸，加入120mL的醋酸盐缓冲溶液(pH＝5.5)中于室温下搅拌1小时，再加热至80℃后反应与聚合4小时后得染料。
实施例7
取0.12克(0.5毫摩尔)的京尼平与0.29克(1.6毫摩尔)的酪氨酸，加入120mL的醋酸盐缓冲溶液(pH＝5.5)中于室温下搅拌1小时，再加热至80℃后反应与聚合4小时后得染料。上述染料溶液的UV-VIS吸收光谱如图3所示。
实施例8
取0.12克(0.5毫摩尔)的京尼平与0.078克(0.5毫摩尔)的谷氨酸，加入120mL的醋酸盐缓冲溶液(pH＝5.5)中于室温下搅拌1小时，再加热至80℃后反应与聚合4小时后得染料。上述染料溶液的UV-VIS吸收光谱如图4所示。
实施例9
取0.12克(0.5毫摩尔)的京尼平与0.21克(1.5毫摩尔)的天门冬氨酸，加入120mL的磷酸盐缓冲溶液(pH＝6.5)中于室温下搅拌1小时，再加热至80℃后反应与聚合4小时后得染料。
将棉布(100％纯棉/20支纱/码重320g/家丰兴业有限公司)分别置入上述实施例1-9的染料后加热至80℃，进行染色1小时。染色结果如表2所示：
表2
氨基酸种类 棉布染色色深(k/s)
谷氨酰胺(glutamine) 0.88
赖氨酸(lysine) 7.30
精氨酸(arginine) 5.8
白氨酸(leucine) 2.10
色氨酸(tryptophan) 0.48
组氨酸(histidine) 1.79
酪氨酸(tyrosine) 0.74
谷氨酸(glutamic acid) 0.42
由表2可知，部份氨基酸与京尼平反应聚合后的染料，在染色棉布后具有足够色深。搭配图1至图4可知，并非染料溶液的颜色较深(吸收强度高)，即代表染色后的棉布颜色较深。染色棉布色深主要取决于染料对棉布纤维的附着强度。
实施例10
将棉布(100％纯棉/20支纱/码重320g/家丰兴业有限公司)置于含有机酸(视情况添加催化剂)的水溶液中，之后取出压干。接着将处理后的棉布再浸入上述含有机酸的水溶液中，之后取出压干。接着以90℃预烘干上述棉布3分钟，再以150℃定型棉布5分钟。最后以清水洗净棉布后烘干，即得酸处理后的棉布。上述含有机酸的水溶液组成如表3所示。
取0.12克(0.5毫摩尔)的京尼平与0.26克(1.5毫摩尔)的精氨酸(arginine)，加入120mL的磷酸盐缓冲溶液(pH＝6.5)中于室温下搅拌1小时，再加热至80℃后反应与聚合4小时后得染料。将酸处理后的棉布置入上述染料后加热至80℃，进行染色1小时。之后以中性皂清洗染色后的棉布，观察清洗后的棉布色深，结果如表3所示：
表3
含有机酸的水溶液组成 皂洗后棉布染色色深(k/s)
无(棉布未经酸处理) 2.5
马来酸(10％) 6.6
马来酸(5％)+次磷酸钠(2.5％) 4.7
马来酸(10％)+次磷酸钠(5％) 4.7
马来酸(20％)+次磷酸钠(10％) 6.2
柠檬酸(10％) 7.0
柠檬酸(5％)+次磷酸钠(2.5％) 2.8
柠檬酸(10％)+次磷酸钠(5％) 3.0
柠檬酸(20％)+次磷酸钠(10％) 4.6
丁烷四羧酸(10％) 7.5
丁烷四羧酸(5％)+次磷酸钠(2.5％) 1.9
丁烷四羧酸(10％)+次磷酸钠(5％) 1.8
丁烷四羧酸(20％)+次磷酸钠(10％) 3.8
*上述％指的均是重量％
由表3可知，以有机多元酸(视情况搭配催化剂)处理棉布，可进一步提升染料于棉布上的色深。
实施例11
将棉布置于含有促染剂的水溶液中，之后取出压干。接着可视情况(非必要)将处理后的棉布再浸入含另一促染剂的水溶液中，之后取出压干。接着以90℃预烘干上述棉布3分钟，再以150℃定型棉布5分钟。最后以清水洗净棉布后烘干，即得促染剂处理后的棉布。上述含促染剂的水溶液组成如表4所示。
取0.12克(0.5毫摩尔)的京尼平与0.26克(1.5毫摩尔)的精氨酸(arginine)，加入120mL的磷酸盐缓冲溶液(pH＝6.5)中于室温下搅拌1小时，再加热至80℃后反应与聚合4小时后得染料。将上述处理后的棉布置入上述染料后加热至80℃，进行染色1小时。之后以中性皂清洗染色后的棉布，观察清洗后的棉布色深，结果如表4所示：
表4
由表4可知，有机酸如柠檬酸处理棉布后的染色效果，优于大豆蛋白和甲壳素。
比较例1
取0.12克(0.5毫摩尔)的京尼平与0.198克(1.5毫摩尔)的天门冬酰氨(asparagine)，加入120mL的磷酸盐缓冲溶液(pH＝6.5)中于室温下搅拌1小时，再加热至80℃后反应与聚合4小时后得染料。将棉布置入上述染料后加热至80℃，进行染色1小时。染色后的棉布色深偏低(0.1k/s)。
取0.12克(0.5毫摩尔)的京尼平与0.112克(1.5毫摩尔)的甘氨酸(Glycine)，加入120mL的磷酸盐缓冲溶液(pH＝6.5)中于室温下搅拌1小时，再加热至80℃后反应与聚合4小时后得染料。将棉布置入上述染料后加热至80℃，进行染色1小时。染色后的棉布色深偏低(0.23k/s)。
由上述可知，并非所有的氨基酸与京尼平反应聚合后的染料，均适用于染色棉布。
比较例2
将棉布置入市售的栀子蓝染料(嘉品生技公司)后加热至80℃，进行染色1小时。染色后的棉布色深偏低(0.25k/s)。
将棉布置于含有促染剂的水溶液中，之后取出压干。接着可视情况(非必要)将处理后的棉布再浸入含另一促染剂的水溶液中，之后取出压干。接着以90℃预烘干上述棉布3分钟，再以150℃定型棉布5分钟。最后以清水洗净棉布后烘干，即得促染剂处理后的棉布。上述含促染剂的水溶液组成如表5所示。将上述处理后的棉布置入市售的栀子蓝染料(嘉品生技公司)后加热至80℃，进行染色1小时。之后以中性皂清洗染色后的棉布，观察清洗后的棉布色深，结果如表5所示。
表5
*上述％指的均是重量％
由表5可知，即使以促染剂先处理棉布再进行染色，市售栀子蓝的染色效果仍不佳。
虽然本发明已以数个实施例公开如上，然其并非用以限定本发明，任何本技术领域中具有通常知识者，在不脱离本发明的精神和范围内，当可作任意的更动与润饰，因此本发明的保护范围当视后附的申请专利范围所界定者为准。

Claims (15)

1.一种染料，包括：
(a)氨基酸、含上述氨基酸的多胜肽、含上述氨基酸的蛋白质、或上述的组合，以及(b)环烯醚萜甙反应后聚合的产物，
其中该氨基酸为组氨酸、赖氨酸、精氨酸、色氨酸、天门冬酰氨、谷氨酰胺、白氨酸、甘氨酸、谷氨酸、天门冬氨酸、或上述的组合。
2.如权利要求1所述的染料，其中该环烯醚萜甙为京尼平或京尼平酸。
3.如权利要求1所述的染料，其中(a)氨基酸、含上述氨基酸的多胜肽、含上述氨基酸的蛋白质、或上述的组合，与(b)环烯醚萜甙的摩尔比介于0.5:1至30:1之间。
4.如权利要求1所述的染料，其中(a)氨基酸、含上述氨基酸的多胜肽、含上述氨基酸的蛋白质、或上述的组合，与(b)环烯醚萜甙的摩尔比介于1:1至15:1之间。
5.一种纤维素纤维的染料，包括：
(a)氨基酸、含上述氨基酸的多胜肽、含上述氨基酸的蛋白质、或上述的组合，以及(b)环烯醚萜甙反应后聚合的产物，
其中该氨基酸为组氨酸、赖氨酸、精氨酸、色氨酸、谷氨酰胺、白氨酸、或上述的组合。
6.一种染色方法，包括：
如权利要求1所述的染料，固着至纤维上。
7.如权利要求6所述的染色方法，其中该纤维为纤维素纤维或蛋白质纤维。
8.如权利要求6所述的染色方法，其中该纤维为纤维素纤维，且该氨基酸为组氨酸、赖氨酸、精氨酸、色氨酸、谷氨酰胺、白氨酸、或上述的组合。
9.权利要求6所述的染色方法，其中该纤维为蛋白质纤维，且该氨基酸为组氨酸、赖氨酸、精氨酸、色氨酸、天门冬酰氨、谷氨酰胺、白氨酸、甘氨酸、谷氨酸、天门冬氨酸、或上述的组合。
10.如权利要求6所述的染色方法，更包括在该染料固着至纤维上之前，先以有机酸酸化处理该纤维，且该纤维为纤维素纤维。
11.如权利要求10所述的染色方法，其中该酸化处理的温度介于100℃至200℃之间，且时间介于1至15分钟之间。
12.如权利要求10所述的染色方法，其中该有机酸包含二元酸、三元酸、四元酸、或上述的组合。
13.如权利要求10所述的染色方法，更包括以催化剂搭配有机酸酸化处理该纤维，且催化剂包含磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、次磷酸钠、焦磷酸钠、或上述的组合。
14.如权利要求6所述的染色方法，其中该染料分散于缓冲溶液中。
15.如权利要求14所述的染色方法，其中该缓冲溶液的pH值介于3至12之间。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115538192A (zh) * 2022-09-19 2022-12-30 浙江工业大学 天然丝绸染色剂及其应用

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101104745A (zh) * 2007-08-24 2008-01-16 华东理工大学 一种天然蓝色素的生产方法
CN101824232A (zh) * 2010-05-31 2010-09-08 福建农林大学 一种栀子绿色素的制备方法
CN103505379A (zh) * 2012-06-29 2014-01-15 西南民族大学 一类用环烯醚萜和氨基酸制备的天然染发剂及染发方法
CN105821686A (zh) * 2016-05-26 2016-08-03 杨江源 天然植物染料染色棉纤维面料的方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101104745A (zh) * 2007-08-24 2008-01-16 华东理工大学 一种天然蓝色素的生产方法
CN101824232A (zh) * 2010-05-31 2010-09-08 福建农林大学 一种栀子绿色素的制备方法
CN103505379A (zh) * 2012-06-29 2014-01-15 西南民族大学 一类用环烯醚萜和氨基酸制备的天然染发剂及染发方法
CN105821686A (zh) * 2016-05-26 2016-08-03 杨江源 天然植物染料染色棉纤维面料的方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
徐尤智: "高色价栀子蓝色素的制备及其稳定性研究", 《现代食品科技》 *
杨丽等: "天然染料栀子蓝对羊毛织物的染色性能", 《毛纺科技》 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115538192A (zh) * 2022-09-19 2022-12-30 浙江工业大学 天然丝绸染色剂及其应用
CN115538192B (zh) * 2022-09-19 2024-01-30 浙江工业大学 天然丝绸染色剂及其应用

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