CN108261992A - 自动切换乙烯装置前加氢反应器的方法 - Google Patents

自动切换乙烯装置前加氢反应器的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN108261992A
CN108261992A CN201810008799.7A CN201810008799A CN108261992A CN 108261992 A CN108261992 A CN 108261992A CN 201810008799 A CN201810008799 A CN 201810008799A CN 108261992 A CN108261992 A CN 108261992A
Authority
CN
China
Prior art keywords
end hydrogenation
hydrogenation reactor
reactor
regeneration
ethylene unit
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201810008799.7A
Other languages
English (en)
Other versions
CN108261992B (zh
Inventor
吴德荣
李真泽
孙丽丽
张斌
何琨
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sinopec Engineering Group Co Ltd
Sinopec Shanghai Engineering Co Ltd
Original Assignee
Sinopec Engineering Group Co Ltd
Sinopec Shanghai Engineering Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sinopec Engineering Group Co Ltd, Sinopec Shanghai Engineering Co Ltd filed Critical Sinopec Engineering Group Co Ltd
Priority to CN201810008799.7A priority Critical patent/CN108261992B/zh
Publication of CN108261992A publication Critical patent/CN108261992A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN108261992B publication Critical patent/CN108261992B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J19/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J19/0006Controlling or regulating processes
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J19/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J19/0006Controlling or regulating processes
    • B01J19/0013Controlling the temperature of the process
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J4/00Feed or outlet devices; Feed or outlet control devices
    • B01J4/008Feed or outlet control devices
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C5/00Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms
    • C07C5/02Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by hydrogenation
    • C07C5/08Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by hydrogenation of carbon-to-carbon triple bonds
    • C07C5/09Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by hydrogenation of carbon-to-carbon triple bonds to carbon-to-carbon double bonds
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2219/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J2219/00049Controlling or regulating processes
    • B01J2219/00162Controlling or regulating processes controlling the pressure
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2523/00Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
    • C07C2523/70Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of the iron group metals or copper
    • C07C2523/89Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of the iron group metals or copper combined with noble metals

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

本发明涉及一种自动切换乙烯装置前加氢反应器的方法,主要解决现有技术中操作工作量大、安全可靠性差的问题。本发明通过采用一种自动切换乙烯装置前加氢反应器的方法,将前加氢反应器进行正常工况和再生工况自动的一键切换,保留原有安全联锁功能,无需人工手动操作,正常工况与再生工况切换时间从60~180秒降低到0.1秒的技术方案较好地解决了上述问题,可用于自动切换乙烯装置前加氢反应器中。

Description

自动切换乙烯装置前加氢反应器的方法
技术领域
本发明涉及一种自动切换乙烯装置前加氢反应器的方法。
背景技术
在乙烯装置生产中,裂解气在进入脱甲烷塔之前进行脱除碳二、碳三炔烃和二烯烃的前加氢过程包括:前脱乙烷前加氢、前脱丙烷前加氢、混合相前脱丙烷前加氢等选择性加氢反应工艺过程。现有技术中的CN200910080847.4裂解气压缩段间选择加氢的方法,公开了降低不饱和烃的技术以减少结焦和能耗;CN201310114371.8碳二馏分选择加氢的方法,公开了前脱丙烷塔塔顶馏出物进入绝热床反应器进行选择加氢以脱除炔烃和二烯烃的方法;CN201510500998.6防止高塔造粒生产硝硫基复合肥工艺中硝酸铵燃爆的方法,公开了通过设置超温报警联锁保护系统对反应器进行温度实施监控以提高生产硝硫基复合肥工艺的安全性;CN201510987150.0一种适用于合成气制乙二醇的高温联锁酯化羰化单元,公开了在各关键部分增设紧急切断、紧急打开阀门,连接火炬管线,从而保护羰化反应器,有效杜绝羰化反应器因飞温爆炸,保护生产线和工人的生命安全。
现有技术中,CN200910080847.4和CN201310114371.8仅仅公开了在正常工况时,乙烯装置裂解气选择加氢的方法和相应的技术,CN201510500998.6和CN201510987150.0仅仅公开了在正常工况时,保护反应器和生产线的方法和相应的措施,也仅仅考虑进行正常工况与事故工况的切换。由此,现有技术只考虑正常工况下的保护功能,一旦加氢反应器进入再生工况,需要将加氢反应器从工艺流程中切换出来,转入手动模式,才能完成加氢反应器的再生操作。在加氢反应器再生时,需要将加氢反应器的联锁切至旁路,此时加氢反应器缺少联锁保护,或者需要人为的将部分阀门强制操作到“开”或“关”的位置,操作工作量大,还可能出现人为操作失误的危险情况。由此,现有技术存在操作工作量大、安全可靠性差的问题。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是现有技术中操作工作量大、安全可靠性差的问题,提供一种新的自动切换乙烯装置前加氢反应器的方法,具有操作工作量小、安全可靠性好的优点。
为解决上述问题,本发明采用的技术方案如下:一种自动切换乙烯装置前加氢反应器的方法,实现前加氢反应器“正常工况”与“再生工况”二种操作模式在自控仪表的操作站或者辅助操作台上一键切换,在“正常工况”操作模式下,前加氢反应器的联锁保护功能正常运行,一旦前加氢反应器出现超温现象,立即进行切换操作,避免前加氢反应器飞温,从而完全满足保护工艺设备的要求;在“再生工况”操作模式下,该反应器进入再生工况的联锁保护状态,联锁温度的设定值自动改变为再生时的设定值,该反应器的工艺物料停止进料,为了防止再生运行时该反应器误操作进料,工艺物料进出料阀门将通过联锁系统强制关闭,而该反应器入口到出口的再生旁路管线的阀门自动打开,从而保证该反应器再生操作时,工艺流程中的其它前加氢反应器仍然正常投运,其它前加氢反应器的故障停车信号也不影响该反应器的再生操作。
上述技术方案中,优选地,来自界外经过四段压缩的裂解气作为高压脱丙烷塔进料进入高压脱丙烷塔进行物料精馏分离,塔釜分离出物料送出界外,高压脱丙烷塔塔顶物料进入裂解气压缩机第五段增压为前加氢反应器的进料,经过进料换热器换热至加氢反应温度;前加氢反应器旁路阀门关闭,前加氢反应器入口阀门打开,前加氢反应器出口阀门打开,反应器进料经过前加氢反应器进行加氢反应,反应后的物料经过加氢后冷却器移走加氢反应热并送出界外;另一前加氢反应器旁路阀门打开,另一前加氢反应器入口阀门关闭,另一前加氢反应器出口阀门关闭,另一前加氢反应器进行再生操作。
上述技术方案中,优选地,按乙烯装置不同的生产规模,设置2~4台前加氢加氢反应器以达到所述自动切换乙烯装置前加氢反应器的技术要求。
上述技术方案中,乙烯装置前加氢反应器催化剂采用钯Pd镍Ni双活性组分,Pd含量为0.08~0.28%,Ni含量为0.26~0.82%,载体为氧化铝Al2O3,比表面积25~45m2/g;在“正常工况”操作模式下的反应温度为40~80℃,优选范围为45~75℃,更优选范围为50~70℃;反应压力为1.6~2.4MPaG,优选范围为1.7~2.3MPaG,更优选范围为1.8~2.2MPaG;气相空速2400~5200h-1;在“再生工况”操作模式下的再生温度为140~200℃,优选范围为150~190℃,更优选范围为160~180℃;再生压力为0.6~2.0MPaG,优选范围为0.8~1.8MPaG,更优选范围为1.0~1.6MPaG。
采用本发明自动切换乙烯装置前加氢反应器的方法,在“正常工况”与“再生工况”二种操作模式下,实现一键自动切换,既保留原有安全联锁功能,又无需人工手动操作,正常工况与再生工况切换时间从60~180秒降低到0.1秒;由此,减少了操作工作量、提高了安全可靠性,取得了较好的技术效果,取得了较好的技术效果。
附图说明
以设置3台前加氢反应器为例。
图1为自动切换乙烯装置前加氢反应器的工艺流程示意图.
图1中:1高压脱丙烷塔,2裂解气压缩机第五段,3进料换热器,4,6,8前加氢反应器,5,7,9加氢后冷却器,10操作模式一键切换设施,11,14,17反应器旁路阀门,12,15,18反应器入口阀门,13,16,19反应器出口阀门,21高压脱丙烷塔进料,22高压脱丙烷塔塔顶出料,23高压脱丙烷塔塔釜出料,24,25,26前加氢反应器进料,27前加氢反应器出料。
下面通过实施例对本发明作进一步的阐述,但不仅限于本实施例。
具体实施方式
【实施例1】
一种自动切换乙烯装置前加氢反应器的方法,以设置3台前加氢反应器为例。如图1所示,当前加氢反应器4和前加氢反应器6正常运行以及前加氢反应器8再生操作时,来自界外经过四段压缩的裂解气作为高压脱丙烷塔进料21进入高压脱丙烷塔1进行物料精馏分离,塔顶分离出物料22,塔釜分离出物料23送出界外。高压脱丙烷塔1塔顶物料22进入裂解气压缩机第五段2增压为前加氢反应器4进料24,物料24经过进料换热器3换热至加氢反应温度。前加氢反应器4旁路阀门11关闭,前加氢反应器4入口阀门12打开,前加氢反应器4出口阀门13打开,反应器进料24经过前加氢反应器4进行加氢反应,部分乙炔加氢为乙烯,部分丙炔加氢为丙烯,部分丙二烯也加氢为丙烯。反应后的物料25经过加氢后冷却器5移走加氢反应热,作为反应器进料25进入前加氢反应器6。前加氢反应器6旁路阀门14关闭,前加氢反应器6入口阀门15打开,前加氢反应器6出口阀门16打开,反应器进料25经过前加氢反应器6进行加氢反应,剩余乙炔加氢为乙烯,剩余丙炔加氢为丙烯,剩余丙二烯也加氢为丙烯,反应后的物料26经过加氢后冷却器7移走加氢反应热。前加氢反应器8旁路阀门17打开,前加氢反应器8入口阀门18关闭,前加氢反应器8出口阀门19关闭,前加氢反应器8进行再生操作,反应后的物料26通过反应器旁路阀门17作为前加氢反应器出料27送出界外。
当前加氢反应器4和前加氢反应器8正常运行以及前加氢反应器6再生操作时,前加氢反应器4旁路阀门11关闭,前加氢反应器4入口阀门12打开,前加氢反应器4出口阀门13打开,前加氢反应器6旁路阀门14打开,前加氢反应器6入口阀门15关闭,前加氢反应器6出口阀门16关闭,前加氢反应器8旁路阀门17关闭,前加氢反应器8入口阀门18打开,前加氢反应器8出口阀门19打开。
当前加氢反应器6和前加氢反应器8正常运行以及前加氢反应器4再生操作时,前加氢反应器4旁路阀门11打开,前加氢反应器4入口阀门12关闭,前加氢反应器4出口阀门13关闭,前加氢反应器6旁路阀门14关闭,前加氢反应器6入口阀门15打开,前加氢反应器6出口阀门16打开,前加氢反应器8旁路阀门17关闭,前加氢反应器8入口阀门18打开,前加氢反应器8出口阀门19打开。
通过本发明的操作模式一键切换设施10,可以实现(1)前加氢反应器4前加氢反应器6正常运行,前加氢反应器8再生操作和(2)前加氢反应器4前加氢反应器8正常运行,前加氢反应器6再生操作以及(3)前加氢反应器6前加氢反应器8正常运行,前加氢反应器4再生操作,上述(1)、(2)、(3)之间一键切换的过程。
采用本发明自动切换乙烯装置前加氢反应器的方法,生产规模为11.5万吨/年乙烯装置,设置2台前加氢反应器:前加氢反应器4正常运行,前加氢反应器6再生操作。
来自界外经过四段压缩的裂解气作为高压脱丙烷塔进料21进入高压脱丙烷塔1进行物料精馏分离,塔顶分离出物料22,塔釜分离出物料23送出界外。高压脱丙烷塔1塔顶物料22进入裂解气压缩机第五段2增压为前加氢反应器4进料24,物料24经过进料换热器3换热至加氢反应温度。前加氢反应器4旁路阀门11关闭,前加氢反应器4入口阀门12打开,前加氢反应器4出口阀门13打开,反应器进料24经过前加氢反应器4进行加氢反应,乙炔加氢为乙烯,丙炔加氢为丙烯,丙二烯也加氢为丙烯。反应后的物料25经过加氢后冷却器5移走加氢反应热。前加氢反应器6旁路阀门14打开,前加氢反应器6入口阀门15关闭,前加氢反应器6出口阀门16关闭,前加氢反应器6进行再生操作,反应后的物料25通过反应器旁路阀门14作为前加氢反应器出料27送出界外。
前加氢反应器4入口物料组成,如表1:
表1前加氢反应器4入口物料组成一览表
工艺操作参数如下:催化剂Pd含量为0.14%,Ni含量为0.38%,载体为氧化铝Al2O3,比表面积40m2/g;在“正常工况”操作模式下的反应温度为48℃,反应压力为1.9MPaG,气相空速3200h-1;在“再生工况”操作模式下的再生温度为170℃,再生压力为1.2MPaG。通过本发明的操作模式一键切换设施10,可以实现(1)前加氢反应器4正常运行,前加氢反应器6再生操作和(2)前加氢反应器6正常运行,前加氢反应器4再生操作之间一键切换的过程。
由此,采用本发明自动切换的方法,“正常工况”与“再生工况”二种模式相互切换过程中,切换过程花费时间0.1秒,操作工作量小、安全可靠性好。加氢后的物料经过后续分离精制,得到乙烯含量≥99.95mol%,乙炔含量≤2×10-6mol的聚合级乙烯产品;丙烯含量≥99.6mol%,丙炔含量≤5×10-6mol,丙二烯含量≤5×10-6mol的聚合级丙烯产品。
【实施例2】
同【实施例1】,仅仅生产规模改为100万吨/年,设置3台前加氢反应器:2台正常运行,1台再生操作。采用本发明自动切换的方法,“正常工况”与“再生工况”二种模式相互切换过程中,切换过程花费时间0.1秒,操作工作量小、安全可靠性好。加氢后的物料经过后续分离精制,得到乙烯含量≥99.95mol%,乙炔含量≤2×10-6mol的聚合级乙烯产品;丙烯含量≥99.6mol%,丙炔含量≤5×10-6mol,丙二烯含量≤5×10-6mol的聚合级丙烯产品。
【实施例3】
同【实施例1】,仅仅生产规模改为150万吨/年,设置4台前加氢反应器:3台正常运行,1台再生操作。采用本发明自动切换的方法,“正常工况”与“再生工况”二种模式相互切换过程中,切换过程花费时间0.1秒,操作工作量小、安全可靠性好。加氢后的物料经过后续分离精制,得到乙烯含量≥99.95mol%,乙炔含量≤2×10-6mol的聚合级乙烯产品;丙烯含量≥99.6mol%,丙炔含量≤5×10-6mol,丙二烯含量≤5×10-6mol的聚合级丙烯产品。
【实施例4】
同【实施例1】,仅仅前加氢反应器4入口物料组成改变,如表2:
表2前加氢反应器4入口物料组成一览表
组分名称 Mol% 组分名称 Mol%
甲烷氢 38.33 丙炔 0.18
一氧化碳 0.07 丙二烯 0.17
乙炔 0.66 丙烯 14.39
乙烯 39.04 丙烷 0.35
乙烷 6.69 碳四馏分 0.12
采用本发明自动切换的方法,“正常工况”与“再生工况”二种模式相互切换过程中,切换过程花费时间0.1秒,操作工作量小、安全可靠性好。加氢后的物料经过后续分离精制,得到乙烯含量≥99.95mol%,乙炔含量≤2×10-6mol的聚合级乙烯产品;丙烯含量≥99.6mol%,丙炔含量≤5×10-6mol,丙二烯含量≤5×10-6mol的聚合级丙烯产品。
【实施例5】
同【实施例1】,仅仅工艺操作参数改变,工艺操作参数如下:催化剂Pd含量为0.08%,Ni含量为0.82%,载体为氧化铝Al2O3,比表面积25m2/g;在“正常工况”操作模式下的反应温度为40℃,反应压力为1.6MPaG,气相空速2400h-1;在“再生工况”操作模式下的再生温度为140℃,再生压力为0.6MPaG。
由此,采用本发明自动切换的方法,“正常工况”与“再生工况”二种模式相互切换过程中,切换过程花费时间0.1秒,操作工作量小、安全可靠性好。加氢后的物料经过后续分离精制,得到乙烯含量≥99.95mol%,乙炔含量≤2×10-6mol的聚合级乙烯产品;丙烯含量≥99.6mol%,丙炔含量≤5×10-6mol,丙二烯含量≤5×10-6mol的聚合级丙烯产品。
【实施例6】
同【实施例1】,仅仅工艺操作参数改变,工艺操作参数如下:催化剂Pd含量为0.28%,Ni含量为0.26%,载体为氧化铝Al2O3,比表面积45m2/g;在“正常工况”操作模式下的反应温度为80℃,反应压力为2.4MPaG,气相空速5200h-1;在“再生工况”操作模式下的再生温度为200℃,再生压力为2.0MPaG。
由此,采用本发明自动切换的方法,“正常工况”与“再生工况”二种模式相互切换过程中,切换过程花费时间0.1秒,操作工作量小、安全可靠性好。加氢后的物料经过后续分离精制,得到乙烯含量≥99.95mol%,乙炔含量≤2×10-6mol的聚合级乙烯产品;丙烯含量≥99.6mol%,丙炔含量≤5×10-6mol,丙二烯含量≤5×10-6mol的聚合级丙烯产品。
【对比例1】
现有技术生产规模为11.5~150万吨/年乙烯装置,“正常工况”与“再生工况”二种模式相互切换过程中,采用人工手动操作,切换过程花费时间60~180秒,操作工作量大、安全可靠性差。

Claims (8)

1.一种自动切换乙烯装置前加氢反应器的方法,实现前加氢反应器“正常工况”与“再生工况”二种操作模式在自控仪表的操作站或者辅助操作台上一键切换,在“正常工况”操作模式下,前加氢反应器的联锁保护功能正常运行,一旦前加氢反应器出现超温现象,立即进行切换操作,避免前加氢反应器飞温,从而完全满足保护工艺设备的要求;在“再生工况”操作模式下,该反应器进入再生工况的联锁保护状态,联锁温度的设定值自动改变为再生时的设定值,该反应器的工艺物料停止进料,为了防止再生运行时该反应器误操作进料,工艺物料进出料阀门将通过联锁系统强制关闭,而该反应器入口到出口的再生旁路管线的阀门自动打开,从而保证该反应器再生操作时,工艺流程中的其它前加氢反应器仍然正常投运,其它前加氢反应器的故障停车信号也不影响该反应器的再生操作。
2.根据权利要求1所述自动切换乙烯装置前加氢反应器的方法,其特征在于来自界外经过四段压缩的裂解气作为高压脱丙烷塔进料进入高压脱丙烷塔进行物料精馏分离,塔釜分离出物料送出界外,高压脱丙烷塔塔顶物料进入裂解气压缩机第五段增压为前加氢反应器的进料,经过进料换热器换热至加氢反应温度;前加氢反应器旁路阀门关闭,前加氢反应器入口阀门打开,前加氢反应器出口阀门打开,反应器进料经过前加氢反应器进行加氢反应,反应后的物料经过加氢后冷却器移走加氢反应热并送出界外;另一前加氢反应器旁路阀门打开,另一前加氢反应器入口阀门关闭,另一前加氢反应器出口阀门关闭,另一前加氢反应器进行再生操作。
3.根据权利要求1所述自动切换乙烯装置前加氢反应器的方法,其特征在于前加氢反应器催化剂采用钯Pd镍Ni双活性组分,Pd质量含量为0.08~0.28%,Ni质量含量为0.26~0.82%,载体为氧化铝Al2O3,比表面积25~45m2/g。
4.根据权利要求1所述自动切换乙烯装置前加氢反应器的方法,其特征在于在“正常工况”操作模式下的反应温度为40~80℃;反应压力为1.6~2.4MPaG;气相空速2400~5200h-1
5.根据权利要求4所述自动切换乙烯装置前加氢反应器的方法,其特征在于在“正常工况”操作模式下的反应温度为50~70℃;反应压力为1.8~2.2MPaG。
6.根据权利要求1所述自动切换乙烯装置前加氢反应器的方法,其特征在于在“再生工况”操作模式下的再生温度为140~200℃,再生压力为0.6~2.0MPaG。
7.根据权利要求6所述自动切换乙烯装置前加氢反应器的方法,其特征在于在“再生工况”操作模式下的再生温度为160~180℃;再生压力为1.0~1.6MPaG。
8.根据权利要求1所述自动切换乙烯装置前加氢反应器的方法,其特征在于按乙烯装置不同的生产规模,设置2~4台前加氢加氢反应器。
CN201810008799.7A 2018-01-04 2018-01-04 自动切换乙烯装置前加氢反应器的方法 Active CN108261992B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810008799.7A CN108261992B (zh) 2018-01-04 2018-01-04 自动切换乙烯装置前加氢反应器的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810008799.7A CN108261992B (zh) 2018-01-04 2018-01-04 自动切换乙烯装置前加氢反应器的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN108261992A true CN108261992A (zh) 2018-07-10
CN108261992B CN108261992B (zh) 2020-01-14

Family

ID=62773428

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810008799.7A Active CN108261992B (zh) 2018-01-04 2018-01-04 自动切换乙烯装置前加氢反应器的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN108261992B (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110183557A (zh) * 2019-05-10 2019-08-30 中国神华煤制油化工有限公司 聚乙烯装置的停工控制方法和系统

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3932279A (en) * 1973-08-09 1976-01-13 Rock Valley Water Conditioning, Inc. Multi-tank ion exchange water treatment system
JPH09160609A (ja) * 1995-12-05 1997-06-20 Hitachi Ltd 調理支援装置
CN103838222A (zh) * 2014-03-21 2014-06-04 上海富欣智能交通控制有限公司 工业自动化控制系统的双系热备系统的主备切换单元
CN104391451A (zh) * 2014-09-25 2015-03-04 中国石油化工股份有限公司 防止甲醇制烯烃装置反应器爆炸的控制方法
CN105198520A (zh) * 2015-08-14 2015-12-30 中国石油化工股份有限公司 防止高塔造粒生产硝硫基复合肥工艺中硝酸铵燃爆的方法
CN105646218A (zh) * 2015-12-27 2016-06-08 安徽淮化股份有限公司 一种适用于合成气制乙二醇的高温联锁酯化羰化单元
CN107056619A (zh) * 2017-02-21 2017-08-18 安阳永金化工有限公司 用于煤制乙二醇亚硝酸甲酯酯化再生塔安全装置

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3932279A (en) * 1973-08-09 1976-01-13 Rock Valley Water Conditioning, Inc. Multi-tank ion exchange water treatment system
JPH09160609A (ja) * 1995-12-05 1997-06-20 Hitachi Ltd 調理支援装置
CN103838222A (zh) * 2014-03-21 2014-06-04 上海富欣智能交通控制有限公司 工业自动化控制系统的双系热备系统的主备切换单元
CN104391451A (zh) * 2014-09-25 2015-03-04 中国石油化工股份有限公司 防止甲醇制烯烃装置反应器爆炸的控制方法
CN105198520A (zh) * 2015-08-14 2015-12-30 中国石油化工股份有限公司 防止高塔造粒生产硝硫基复合肥工艺中硝酸铵燃爆的方法
CN105646218A (zh) * 2015-12-27 2016-06-08 安徽淮化股份有限公司 一种适用于合成气制乙二醇的高温联锁酯化羰化单元
CN107056619A (zh) * 2017-02-21 2017-08-18 安阳永金化工有限公司 用于煤制乙二醇亚硝酸甲酯酯化再生塔安全装置

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110183557A (zh) * 2019-05-10 2019-08-30 中国神华煤制油化工有限公司 聚乙烯装置的停工控制方法和系统

Also Published As

Publication number Publication date
CN108261992B (zh) 2020-01-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI626083B (zh) 使用催化組成物對丁烯類或丁烷類與丁烯類之混合物作去氫化反應而獲得1,3-丁二烯之去氫化方法
CN102125846B (zh) 一种硫醇醚化催化剂
US20120108866A1 (en) process for the selective hydrogenation and hydrodesulferization of a pyrolysis gasoline feedstock
US20090182185A1 (en) Acetylene removal methods and apparatus
CN101914387B (zh) 一种裂解乙烯副产碳九催化提质方法
US20020004622A1 (en) Process for selectively hydrogenating mixed phase front end C2-C10 greater unsaturated hydrocarbons
US20070038008A1 (en) Process for the selective hydrogenation of phenylacetylene
CN101818077B (zh) 裂解气中高不饱和烃选择加氢的方法
CN103071544A (zh) 丁烯氧化脱氢催化剂的原位再生方法
CN108261992A (zh) 自动切换乙烯装置前加氢反应器的方法
CN103509601B (zh) 一种碳四烃芳构化联产丙烷的工艺方法
CN112939719A (zh) 一种多产低碳烯烃的设备和方法
CN107694507B (zh) 自动切换串联反应器模式的方法
CN103041699B (zh) 一种丁二烯尾气加氢装置及方法
CN102146009A (zh) 不饱和c4加氢方法
CN108191597A (zh) 乙烯装置碳二加氢反应器安全切换的方法
CN102336626B (zh) 丁二烯抽提装置废气的利用方法
CN103121904B (zh) 富含炔烃的烃类燃料气的利用方法
CN108102699A (zh) 一种煤焦油综合利用方法
CN108191598A (zh) 安全切换乙烯装置碳三加氢反应器的方法
CN103380101A (zh) 用于处理烃的系统和方法
CN103041700A (zh) 一种丁二烯尾气加氢装置及加氢方法
CN114558608A (zh) 石墨烯基脱硫催化剂和其制备及低碳烷烃催化脱氢副产氢气的脱硫方法
CN101423452A (zh) 前馏份高不饱和烃混合相选择加氢方法
CN103086832B (zh) 一种提高丁二烯收率和抽余液产量的丁二烯生产系统及方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant