CN108250207A - 一种新的香豆素类化合物及其制备方法和应用 - Google Patents

Abstract

本发明涉及天然药物领域，具体涉及海南黄皮中一种化学新颖的香豆素类化合物的制备方法以及该化合物在制备以蛋白酪氨酸激酶为靶标的靶向抗肿瘤药物的医药用途。该化合物是一种化学结构新颖的香豆素类化合物，多种体外活性评价结果表明：该化合物具有显著的抗肿瘤活性，具有与阳性对照药相当的抑制蛋白酪氨酸激酶的活性，具有开发成以蛋白酪氨酸激酶为靶标的靶向抗肿瘤药物的前景，可在抗肿瘤药物中应用，分离纯化工艺简单，反应条件温和，具有现实意义。

Description

一种新的香豆素类化合物及其制备方法和应用

技术领域

本发明属于天然药物领域，具体涉及一种来源于海南黄皮枝叶中的具有新颖化学结构的香豆素类化合物的制备方法及其在抗肿瘤药物中的应用。

背景技术

恶性肿瘤是一种多发病、常见病、预后差、死亡率高，目前正严重威胁着人类的生命与健康，且正逐渐超过心血管疾病而成为威胁人类生命和健康的头号杀手。随着肿瘤发生机制的不断被阐明以及抗肿瘤作用靶点的不断被发现，靶向抑制肿瘤信号转导成为新型抗肿瘤药物开发的重要方向。目前临床上使用的小分子靶向抗肿瘤药物主要为酪氨酸激酶抑制剂类抗肿瘤药物，包括单靶点酪氨酸激酶抑制剂和多靶点酪氨酸激酶抑制剂。酪氨酸激酶通过一个复杂的细胞内网络通路控制细胞增殖，生存，细胞凋亡，血管生成，侵袭和转移，肿瘤组织最初可能对单靶点酪氨酸激酶抑制剂有反应，但可以通过多种机制(包括自分泌或旁分泌、产生配体、受体突变、激活下游信号通路和启用替代信号等途径)获得拮抗能力，肿瘤存在这些逃逸机制是多靶点治疗必要性的基础。临床实践同样表明，单靶点酪氨酸激酶抑制剂类抗肿瘤药物，如厄洛替尼和吉非替尼，尽管选择性强、毒副作用小，但在使用过程中易产生耐药性，无法彻底杀灭肿瘤细胞，而联合用药又会带来严重的不良反应，影响各自的药动学特性。相对于单靶点药物和多种单靶点药物联合用药来说，多靶点药物具有更多的优越性。多靶点药物可有效避免产生药物之间的相互作用，减少不良反应，治疗作用更全面等优点。很多多靶点酪氨酸激酶抑制剂类抗肿瘤药物，因其疗效高、毒性小的临床特点，已逐渐成为某些肿瘤治疗的一线用药，如伊马替尼等靶向抗肿瘤药物。

芸香科(Rutaceae)黄皮属(Clausena)植物全世界约30种，分布于东半球热带、亚热带地区，我国有10种，集中于海南、广东、广西、云南及台湾等省区，在海南分布的黄皮属植物一共有六种，分别为海南黄皮(C.hainanensis)、小黄皮(C.emarginata)、光滑黄皮(C.lenis)、齿叶黄皮(C.dunniana)、假黄皮(C.excavata)和黄皮(C.lansium)，其中海南黄皮为海南特植物[中国科学院中国植物志编委会.中国植物志.第43(2)卷.科学出版社.北京:1997,pp 126-133.]。在民间，黄皮属植物作药用植物已有很长历史,多用于治疗食积胀满、腕腹疼痛、病疼痰饮和咳喘等症；现代药理学研究表明，该属植物具有广泛的生物活性如抗肿瘤、抗菌、抗疟以及抗HIV等活性[Yenjai,C.；Sripontan,S.；Sriprajun,P.Coumarins and carbazoles with antiplasmodial activity from Clausenaharmandiana.Planta Medica 2000,66,277-279.；Liu,G.T.；Li,W.X.；Chen,Y.Y.Hepatoprotective action of nine constituents isolated from the leaves ofClausena lansium in mice.Drug Development Research 1996,39,174-178.；Wu,C.C.；Ko,F.N.；Wu,T.S.；Antiplatelet effects of clausine-D isolated from Clausenaexcavata.Biochimica et Biophysica Acta 1994,1201,1-6.；Kongkathip,B.；Kongkathip,N.Sunthitikawinsakul,A.Anti-HIV-1 constituents from Clausenaexcavata.:Part II.carbazoles and a pyranocoumarin.Phytotherapy Research 2005,19,728-731.；Kuete,V.；Tankeo,S.B.；Saeed,M.E.M.；Wiench,B.；Tane,P.；Efferth,T.Cytotoxicity and modes of action of five Cameroonian medicinal plantsagainst multi-factorial drug resistance of tumor cells.Journal ofEthnopharmacology 2014,153,207-219.；Lin,W.；Wang,Y.；Lin,S.；Li,C.X.；Zhou,C.；Wang,S.G.；Huang,H.Q.；Liu,P.Q.；Ye,G.；Shen,X.Y.Induction of cell cycle arrestby the carbazole alkaloid clauszoline-I from Clausena vestita via inhibitionof the PKC-δphosphorylation.European Journal of Medicinal Chemistry 2012,47,214-220.]。正因为如此，多年来，该属植物备受植物化学界和药理学界的青睐，截至目前已从该属多种植物中分离鉴定了大量类型极其丰富并具有广泛生物活性的化合物，如生物碱类化合物[Shen,D.Y.；Nguyen,T.N.；Wu,S.J.；Shiao,Y.J.；Hung,H.Y.；Kuo,P.C.；Kuo,D.H.；Thang,T.D；Wu,T.S.γ-andδ-Lactams from the leaves of Clausenalansium.Journal of Natural Products 2015,78,2521-2530.；Du,Y.Q.；Liu,H.；Li,C.J.；Ma,J.；Zhang,D.；Li,L.；Sun,H.；Bao,X.Q.；Zhang,D.M.Bioactive carbazolealkaloids from the stems of Clausena lansium.Fitoterapia 2015,103,122-128.]、香豆素类化合物[Liu,H.；Li,F.；Li,C.J.；Yang,J.Z.；Li,L.；Chen,N.H.；Zhang,D.M.Bioactive furanocoumarins from stems of Clausena lansium.Phytochemistry2014,107,141-147.；Deng,H.D.；Mei,W.L.；Guo,Z.K.；Dong,W.H.；Li,S.P.；Dai,H.F.Monoterpenoid coumarins from the peels of Clausena lansium.Planta Medica2014,80,955-958.]以及柠檬苦素类化合物[Xia,H.M.；Li,C.J.；Yang,J.Z.；Ma,J.；Chen,X.G.；Zhang,D.；Li,L.；Zhang,D.M.A,D-seco-limonoids from the stems of Clausenaemarginata.Journal of Natural Products 2014,77,784-791.]等多种结构类型化合物。

海南黄皮(C.hainanensis)为芸香科科黄皮属植物，为我国特有植物，在海南分布较广，生长于海拔950米的地区，见于石灰岩山地。前期初步研究发现，海南黄皮的乙醇提取物具有很好的抗肿瘤活性，并且从其提取物中分离的得到系列结构新颖、抗肿瘤活性显著的咔唑类生物碱和呋喃型香豆素[Ma,Y.L.；Liu,Y.P.；Zhang,C.；Zhao,W.H.；Shi,S.；He,D.N.；Zhang,P.；Liu,X.H.；Han,T.T.；Fu,Y.H.Carbazole alkaloids from Clausenahainanensis with their potential antiproliferative activities.BioorganicChemistry 2018,76,359-364.；Ma,Y.L.；Zhang,C.；Zhao,W.H.；Shi,S.；He,D.N.；Zhang,P.；Liu,X.H.；Han,T.T.；Fu*,Y.H.；Liu,Y.P.Bioactive furanocoumarins from thestems and leaves of Clausena hainanensis.Natural Product Research,2017,DOI:10.1080/14786419.2017.1367786.；马延蕾；赵婉慧；张盼；施诗；刘晓红；刘艳萍；付艳辉.海南黄皮枝叶的化学成分研究.中草药,2017,48,4387-4392.]，除此之外，目前国内外均未见有关海南黄皮中化学成分及其生物活性的研究报道。

发明内容

本发明的目的是提供一种从海南黄皮枝叶中分离得到的具有新颖结构的香豆素类化合物clauselenisin A。化合物具有显著的抗肿瘤活性和与阳性对照药相当的蛋白酪氨酸激酶的抑制活性，可以进一步开发成以蛋白酪氨酸激酶为靶标的抗肿瘤药物。

为了实现上述目的，本发明的技术方案为：提供一种香豆素类化合物clauselenisin A，其化学结构如下：

本发明的另一目的是提供一种从海南黄皮枝叶分离纯化化合物clauselenisinA的制备方法，包括以下步骤：

A.将海南黄皮枝叶用甲醇或90％乙醇溶液提取3次，过滤，收集滤液，再减压浓缩干燥，获得醇提取物；

B.将醇提取物加水制成混悬液，依次用石油醚和乙酸乙酯进行萃取，石油醚萃取液减压浓缩，得石油醚萃取浸膏；

C.将石油醚萃取浸膏进行柱色谱分离纯化，得到单体化合物clauselenisin A。

进一步地，所述步骤C分离纯化步骤，包括：①将石油醚萃取浸膏用硅胶柱层析划段，分别按体积比90:10，80:20，60:40，50:50进行石油醚-丙酮梯度洗脱，收集体积比为60:40的石油醚-丙酮洗脱物；②取石油醚-丙酮洗脱物经MCI树脂柱层析去除色素，分别按体积比40:60，55:45，70:30用甲醇-水梯度洗脱，收集体积比为70:30的甲醇-水洗脱物；③取甲醇-水洗脱物进行反相硅胶柱层析，分别按体积比60:40，70:30，80:20用甲醇-水梯度洗脱，收集体积比为70:30的甲醇-水洗脱物浓缩；④取甲醇-水洗脱物用制备型高效液相色谱分离，流动相为乙腈-水，体积比为60:40，得到单体化合物clauselenisin A。

本发明的再一目的在于提供化合物clauselenisin A在制备抗肿瘤药物中的应用，尤其是提供化合物clauselenisin A在制备以蛋白酪氨酸激酶为靶标的靶向抗肿瘤药物方面的应用。

进一步地，肿瘤细胞株包括HL-60(人原髓细胞白血病细胞)、A549(人肺癌细胞)、SMMC-7721(人肝癌细胞)、MCF-7(人乳腺癌细胞)和SW480(人结肠癌细胞)等5种肿瘤细胞株。

本发明首次从海南黄皮的醇提取物的石油醚萃取浸膏中分离鉴定了一个化学结构新颖的香豆素类化合物clauselenisin A。多种体外活性评价结果表明：该化合物具有显著地体外抗肿瘤活性，同时具有与阳性对照药伊马替尼相当的蛋白酪氨酸激酶的抑制活性，可以进一步开发成以蛋白酪氨酸激酶为靶标的靶向抗肿瘤药物，具有开发成以蛋白酪氨酸激酶为靶标的靶向抗肿瘤药物的前景。

具体实施方式

下面结合实施例，对本发明的具体实施方式作进一步详细描述。以下实施例用于说明本发明，但不用来限制本发明的范围。下列实施例中未注明具体条件的实验方法，通常按照常规实验条件。

实施例一：化合物clauselenisin A的制备方法(一)

海南黄皮枝叶的干燥粉末(32.6kg，海南)用90％乙醇溶液冷浸提取3次，每次提取一周，过滤，收集滤液，减压浓缩得乙醇提取物2806.8g；将该醇提取物加水制成混悬液，依次用石油醚和乙酸乙酯萃取，石油醚萃取液经减压浓缩，得石油醚萃取物686.3g；将石油醚萃取物进行柱色谱分离纯化：将乙酸乙酯萃取浸膏经硅胶柱层析分段，石油醚-丙酮进行梯度洗脱(90:10，80:20，60:40，50:50)，收集石油醚-丙酮(体积比60:40)洗脱物，取石油醚-丙酮(体积比60:40)洗脱物MCI树脂柱层析去除色素，用甲醇-水梯度洗脱(体积比40:60，55:45，70:30)，收集甲醇-水(体积比70:30)洗脱物，取甲醇-水(体积比70:30)洗脱物进行反相硅胶柱层析，用(体积比60:40，70:30，80:20)，收集甲醇-水(体积比70:30)洗脱物浓缩，取甲醇-水(体积比70:30)洗脱物用制备型高效液相色谱分离，流动相为乙腈-水(体积比60:40)得到纯的化合物clauselenisin A(88.3mg)。

结构确证：通过旋光光谱、紫外光谱、红外光谱、核磁共振谱和质谱等多种现代波谱技术的综合解析，确定了化合物clauselenisin A的化学结构。淡黄色油状物,IR(KBr)v_max 3396,2929,1726,1618,1578,1436,1402,1326,1148,1098,1002,945 and 898cm^–1；UV(CH₃OH)λ_max(logε)222(4.48),256(4.12)and303(2.36)nm；ESIMS m/z 371[M+H]⁺；HRESIMS m/z371.1490(M+H；calcd for C₂₁H₂₃O₆,371.1489)；¹H-NMR(400MHz,CDCl₃)δ:7.78(1H,d,J＝9.6Hz,H-4),7.70(1H,d,J＝2.0Hz,H-2′),7.38(1H,s,H-5),6.82(1H,d,J＝2.0Hz,H-3′),6.37(1H,d,J＝9.6Hz,H-3),5.64(1H,overlapped,H-2″),5.64(1H,overlapped,H-5″),5.49(1H,d,J＝15.8Hz,H-6″),5.00(2H,d,J＝6.8Hz,H-1″),3.48(1H,d,J＝11.2Hz,H-8″α),3.41(1H,d,J＝11.2Hz,H-8″β),2.72(2H,s,H-4″),1.66(3H,s,H-9″),1.24(3H,s,H-10″)；¹³C-NMR(100MHz,CDCl₃)δ:160.8(C-2),148.6(C-7),146.7(C-2′),144.5(C-4),143.8(C-8a),141.5(C-3″),136.0(C-6″),131.5(C-8),127.1(C-5″),125.9(C-6),120.4(C-2″),116.4(C-4a),114.6(C-3),113.4(C-5),106.7(C-3′),73.0(C-7″),70.2(C-1″),69.9(C-8″),42.0(C-4″),24.2(C-10″),16.7(C-9″).

实施例二：化合物clauselenisin A的制备方法(二)

海南黄皮枝叶的干燥粉末(60.0kg，海南)用甲醇冷浸提取3次，每次3天，过滤，收集滤液，减压浓缩得乙醇提取物(5560.8g)。将甲醇提取物加水制成混悬液，依次用石油醚和乙酸乙酯萃取，乙酸乙酯萃取液减压浓缩，得石油醚萃取物1358.6g；将石油醚萃取物进行柱色谱分离纯化：将石油醚部位浸膏用硅胶柱层析分段，石油醚-丙酮梯度洗脱(90:10，80:20，60:40，50:50)，收集石油醚-丙酮(体积比60:40)洗脱物，取石油醚-丙酮(体积比60:40)洗脱物MCI树脂柱层析去除色素，用甲醇-水梯度洗脱(体积比40:60，55:45，70:30)，收集甲醇-水(体积比70:30)洗脱物，取甲醇-水(体积比70:30)洗脱物进行反相硅胶柱层析，用(体积比60:40，70:30，80:20)，收集甲醇-水(体积比70:30)洗脱物浓缩，取甲醇-水(体积比70:30)洗脱物用制备型高效液相色谱分离，流动相为乙腈-水(体积比60:40)得到单体化合物II(178.9mg)。

化合物II的结构确证：淡黄色油状物；HR-ESIMS显示化合物II的[M+H]⁺为m/z371.1491；化合物II与实施例一中制备方法得到的化合物clauselenisin A共TLC，在三种展开体系下[石油醚-丙酮(6:4)、石油醚-乙酸乙酯(5:5)和氯仿-丙酮(8:2)]均为均一斑点，说明该化合物与化合物clauselenisin A为同一化合物。

实施例三：化合物clauselenisin A的抗肿瘤活性研究

1、实验方法：将五种常见肿瘤细胞株HL-60、A549、SMMC-7721、MCF-7和SW480分别用含10％小牛血清的RPMI-1640培养基，在37℃、5％CO₂培养箱中培养。采用MTT法进行细胞增殖抑制试验，主要操作为：取对数生长期的肿瘤细胞株，用0.25％的胰蛋白酶消化，10％新生小牛血清的RPMI-1640培养液调制成5×10⁴个/mL的细胞悬液，接种于96孔板中，每孔接种180μL。在37℃,5％CO₂饱和湿度条件下培养8-10h，待其贴壁，每个孔加入用PBS配制的样品液，使得样品终浓度分别为0.1,1,和10μg/mL。每个浓度平行3孔，继续培养44h后，每孔加入50μL MTT(1mg/mL^-1，PBS配制)，在37℃,5％CO₂条件下继续温育4h，吸弃孔内培养上清液，每孔加入150μL DMSO，在微型振荡器上摇匀15min，结晶溶解后，在酶联免疫检测仪上选择570nm，测定各孔的吸光值，同时设置空白组(仅加入含细胞的培养液)和对照组(以培养液替代药物)，计算细胞增殖抑制率。抑制率(％)＝(1-实验组3孔OD值平均值/对照组3孔OD值平均值)×100％。以抑制率作纵坐标，作回归曲线，计算出样品IC₅₀值。采用SPSS13.0统计软件包进行数据处理及统计分析。

2、抗肿瘤活性实验结果(见表2)

由实施例一得到的化合物clauselenisin A对所选肿瘤细胞株HL-60、A549、SMMC-7721、MCF-7和SW480均显示不同程度的增殖抑制活性。

表2 化合物clauselenisin A的抗肿瘤活性

实施例四：化合物clauselenisin A的抑制蛋白酪氨酸激酶活性

大鼠脑组织中PTKs的提取：将大鼠大脑取出，剔除脑膜，称重，加入4倍量的冷匀浆液。冰浴中用玻璃匀浆器高速匀浆，离心，收集上清液，再离心10min。收集上清液，上清液中含有胞浆型酪氨酸激酶，而沉淀可作为受体型酪氨酸激酶使用。留取少量上清液用于提取物中蛋白质的含量测定，其余分装，置于-70℃保存备用。

酶标板包被：将底物稀释液加入96孔酶标板中(每孔125μL)，37℃孵育过夜。移除板中过量底物液，加入磷酸盐缓冲液(PBS-Tween 20)洗涤，于37℃干燥2h。4℃保存备用。

PTK抑制剂筛选：先将样品加入酶标板中，37℃孵育，加入用激酶缓冲液稀释的ATP，37℃孵育，移除板中的反应液，洗涤；加入抗体复合物，37℃孵育；移除板中抗体复合物，洗涤，加入四甲基联苯胺(TMB)显色液，室温避光反应，加入终止液，于450nm波长处测定吸光度(A)值。阳性对照药为伊马替尼。按下述公式计算化合物clauselenisin A的抑制率：抑制率％＝(A_正常-A_样品)/(A_正常-A_空白)*100％

结果表明，化合物clauselenisin A对蛋白酪氨酸激酶具有显著的抑制作用(抑制率78.26％)，抑制活性和阳性对照药伊马替尼的抑制活性相当(抑制率70.8％)。

以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明技术原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (6)

1.一种香豆素类化合物，其化学名为clauselenisin A，化学结构如下：

2.如权利要求1所述的香豆素类化合物clauselenisin A的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

A.将海南黄皮枝叶用甲醇或90％乙醇溶液提取3次，过滤，收集滤液，再减压浓缩干燥，获得醇提取物；

B.将醇提取物加水制成混悬液，依次用石油醚和乙酸乙酯进行萃取，石油醚萃取液减压浓缩，得石油醚萃取浸膏；

C.将石油醚萃取浸膏进行柱色谱分离纯化，得到单体化合物clauselenisin A。

3.如权利要求2所述的香豆素类化合物clauselenisin A的制备方法，其特征在于：所述步骤C分离纯化步骤，包括：①将石油醚萃取浸膏用硅胶柱层析划段，分别按体积比90:10，80:20，60:40，50:50进行石油醚-丙酮梯度洗脱，收集体积比为60:40的石油醚-丙酮洗脱物；②取石油醚-丙酮洗脱物经MCI树脂柱层析去除色素，分别按体积比40:60，55:45，70:30用甲醇-水梯度洗脱，收集体积比为70:30的甲醇-水洗脱物；③取甲醇-水洗脱物进行反相硅胶柱层析，分别按体积比60:40，70:30，80:20用甲醇-水梯度洗脱，收集体积比为70:30的甲醇-水洗脱物浓缩；④取甲醇-水洗脱物用制备型高效液相色谱分离，流动相为乙腈-水，体积比为60:40，得到单体化合物clauselenisin A。

4.权利要求1所述的香豆素类化合物clauselenisin A在制备抗肿瘤药物中的应用。

5.权利要求1所述的香豆素类化合物clauselenisin A在制备以蛋白酪氨酸激酶为靶标的靶向抗肿瘤药物方面的应用。

6.如权利要求4或5所述的应用，其特征在于：肿瘤细胞株是HL-60、A549、SMMC-7721、MCF-7或SW480。