CN108226342A - 一种紫草油的测定方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种紫草油的测定方法，包括：取待测药物，加氢氧化钠溶液，水浴加热并搅拌，溶液变蓝后，高速离心使溶液分层，取下层清液加稀盐酸调节显红色，用三氯甲烷萃取，水浴蒸干，残渣加甲醇1mL作为供试品溶液，另取紫草对照药材，加氢氧化钠萃取，同法制成对照药材溶液；吸取两种溶液各10μL，分别点于同一硅胶G薄层板上，以体积比为3:8:2:1的石油醚‑甲苯‑乙酸乙酯‑甲酸的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。本发明所述的测定方法具有重现性好、专属性强、结果准确等优点，符合准确、简便、灵敏、快速的原则，可以有效的检测紫草油的质量。

Description

一种紫草油的测定方法
技术领域
本发明涉及一种药物的测定方法，具体涉及一种紫草油的测定方法。
背景技术
紫草油是一种常备的外用药，主要用于治疗慢性溃疡、尿布性皮炎、神经性皮炎、化脓性中耳炎、烧伤和烫伤等，临床观察认为，紫草中之主要成分—乙酰紫草素和紫草精、碱化紫草素有收敛作用，对某些分泌物过多之皮肤损伤有效而应用于外伤及烧伤创面；现代药理研究证实紫草有抗菌、抗炎作用，对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、皮肤真菌等均有抑制作用，并能加速上皮生长，促进伤口愈合而应用于感染伤口及神经性皮炎。
紫草油的主要成分为紫草，其次根据配方的不同还可以含有白芨、当归、地榆、黄柏等，目前，现有技术中已经存在通过薄层色谱分析法来对紫草油进行测定的方法，然而申请人经过研究发现，现有技术中存在的方法或者制备供试品溶液方法步骤复杂，或者显色斑点不能够明显的进行区别，基于这种情况，申请人经过系统的研究，开发出了一种测定方法步骤简单、容易实施，而且可以有效测定紫草油的测定方法。
发明内容
本发明的目的在于提供一种紫草油的测定方法，仅仅以紫草为对照药材，就可以对在紫草油的质量进行控制，所述测定方法步骤简单、容易实施。
针对上述目的，本发明的技术方案如下：
一种紫草油的测定方法，其特征在于：采用薄层色谱分析法对紫草进行定性鉴别，具体包括：
取待测药物20mL，加氢氧化钠溶液20mL，水浴加热下不断搅拌，溶液变蓝后，高速离心使溶液分层，取下层清液，加稀盐酸溶液调节清液显红色，再用三氯甲烷20mL分2次萃取，合并萃取液，水浴蒸干，残渣加甲醇1mL作为供试品溶液，另取紫草对照药材2g，加氢氧化钠溶液20mL萃取，同法制成对照药材溶液；吸取供试品溶液和对照药材溶液各10μL，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚-甲苯-乙酸乙酯-甲酸的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
进一步地，所述氢氧化钠溶液的质量百分比浓度为4％。
进一步地，所述高速离心搅拌为3000r/min离心1分钟。
进一步地，所述稀盐酸的质量百分比浓度为5％。
进一步地，所述展开剂中石油醚-甲苯-乙酸乙酯-甲酸的体积比为2-4:6-10:1-3:0.5-2。
进一步地，所述展开剂中石油醚-甲苯-乙酸乙酯-甲酸的体积比为3:8:2:1。
相比于现有技术，本发明所述一种紫草油的测定方法的有益效果在于：
本发明通过薄层色谱分析法直接对紫草油的质量进行控制，仅仅采用紫草对照药材制备对照品溶液，测定步骤简单；本发明采用石油醚-甲苯-乙酸乙酯-甲酸作为展开剂，具有重现性好、专属性强、结果准确等优点，符合准确、简便、灵敏、快速的原则，可以有效的检测紫草油的质量。
附图说明
图1为本发明实施例一所述测定方法的薄层色谱图；
其中，a为对照药材溶液，b1、b2、b3分别为供试品溶液。
具体实施例
实施例一
取待测药物20mL，加质量百分比浓度为4％的氢氧化钠溶液20mL，水浴加热下不断搅拌，溶液变蓝后，
3000r/min离心1分钟使溶液分层，取下层清液，加质量百分比浓度为5％的稀盐酸溶液调节清液显红色，再用三氯甲烷20mL分2次萃取，合并萃取液，水浴蒸干，残渣加甲醇1mL作为供试品溶液，另取紫草对照药材2g，加氢氧化钠溶液20mL萃取，同法制成对照药材溶液；吸取供试品溶液和对照药材溶液各10μL，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚-甲苯-乙酸乙酯-甲酸的上层溶液为展开剂，其中，展开剂中石油醚-甲苯-乙酸乙酯-甲酸的体积比为3:8:2:1，展开，取出，晾干，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
实施例二
取待测药物20mL，加质量百分比浓度为4％的氢氧化钠溶液20mL，水浴加热下不断搅拌，溶液变蓝后，3000r/min离心1分钟使溶液分层，取下层清液，加质量百分比浓度为5％的稀盐酸溶液调节清液显红色，再用三氯甲烷20mL分2次萃取，合并萃取液，水浴蒸干，残渣加甲醇1mL作为供试品溶液，另取紫草对照药材2g，加氢氧化钠溶液20mL萃取，同法制成对照药材溶液；吸取供试品溶液和对照药材溶液各10μL，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚-甲苯-乙酸乙酯-甲酸的上层溶液为展开剂，其中，展开剂中石油醚-甲苯-乙酸乙酯-甲酸的体积比为6:8:2:1，展开，取出，晾干，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点，但是斑点具有明显拖尾，显色不够清晰，表明这个范围内的展开剂不能有效地进行紫草油的测定。
实施例三
取待测药物20mL，加质量百分比浓度为4％的氢氧化钠溶液20mL，水浴加热下不断搅拌，溶液变蓝后，3000r/min离心1分钟使溶液分层，取下层清液，加质量百分比浓度为5％的稀盐酸溶液调节清液显红色，再用三氯甲烷20mL分2次萃取，合并萃取液，水浴蒸干，残渣加甲醇1mL作为供试品溶液，另取紫草对照药材2g，加氢氧化钠溶液20mL萃取，同法制成对照药材溶液；吸取供试品溶液和对照药材溶液各10μL，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚-甲苯-乙酸乙酯-甲酸的上层溶液为展开剂，其中，展开剂中石油醚-甲苯-乙酸乙酯-甲酸的体积比为3:8:5:1，展开，取出，晾干，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，没有明显的相同颜色斑点出现，表明这个范围内的展开剂不能有效地进行紫草油的测定。以上所述仅为本发明的优选实施例，不能认定本发明的具体实施只局限于这些说明。对于本发明所属技术领域的相关技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干简单推演或替换，其中所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (6)

1.一种紫草油的测定方法，其特征在于：采用薄层色谱分析法对紫草进行定性鉴别，具体包括：
取待测药物20mL，加氢氧化钠溶液20mL，水浴加热下不断搅拌，溶液变蓝后，高速离心使溶液分层，取下层清液，加稀盐酸溶液调节清液显红色，再用三氯甲烷20mL分2次萃取，合并萃取液，水浴蒸干，残渣加甲醇1mL作为供试品溶液，另取紫草对照药材2g，加氢氧化钠溶液20mL萃取，同法制成对照药材溶液；吸取供试品溶液和对照药材溶液各10μL，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚-甲苯-乙酸乙酯-甲酸的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
2.根据权利要求1所述的一种紫草油的测定方法，其特征在于：所述氢氧化钠溶液的质量百分比浓度为4％。
3.根据权利要求2所述的一种紫草油的测定方法，其特征在于：所述高速离心搅拌为3000r/min离心1分钟。
4.根据权利要求1-3任一项所述的一种紫草油的测定方法，其特征在于：所述稀盐酸的质量百分比浓度为5％。
5.根据权利要求4所述的一种紫草油的测定方法，其特征在于：所述展开剂中石油醚-甲苯-乙酸乙酯-甲酸的体积比为2-4:6-10:1-3:0.5-2。
6.根据权利要求5所述的一种紫草油的测定方法，其特征在于：所述展开剂中石油醚-甲苯-乙酸乙酯-甲酸的体积比为3:8:2:1。
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