CN108218868B - 多激酶抑制剂化合物、其晶型及用途 - Google Patents

多激酶抑制剂化合物、其晶型及用途 Download PDF

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Abstract

本发明涉及式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体，R1、R2、X、Y、P、W、Ar如说明书中所定义。本发明式(I)化合物可用于制备治疗由多激酶异常介导的癌症的药物。本发明还提供了化合物4‑(5‑(2‑氯苯基)‑3‑甲基‑2,10‑二氢吡唑[4,3‑b]吡啶并[4,3‑e][1,4]二氮杂卓‑8‑基)吗啉的晶型I，其中，该晶型I的X射线粉末衍射图谱中，在7.4±0.2°、17.9±0.2°、18.9±0.2°、19.4±0.2°、21.5±0.2°、23.7±0.2°处有特征峰。

Description

多激酶抑制剂化合物、其晶型及用途
本申请要求于2016年12月13日提交中国专利局、申请号为201611174146.3发明名称为“一种多激酶抑制剂的合成及其用途”的中国专利申请、2017年06月08日提交中国专利局、申请号为201710426594.6发明名称为“多激酶抑制剂及其用途”的中国专利申请，及2017年07月20日提交中国专利局、申请号为201710593933.X发明名称为“多激酶抑制剂的晶型及其制备方法和用途”的中国专利申请的优先权，其全部内容通过引用结合在本申请中。
技术领域
本发明属于医药技术领域，具体涉及多激酶抑制剂化合物、其晶型及用途。
背景技术
正常的细胞分裂对于机体健康、细胞器官的存活至关重要，在这一过程中，细胞内物质完全重组并通过双极纺锤体将2个相同的染色体副本分离到2个子细胞中。当有丝分裂过程出现错误，将产生细胞内染色体数目异常，这会导致细胞死亡或者促使正常细胞向肿瘤细胞发展。有丝分裂的进程主要取决于3个机制：①蛋白定位；②蛋白水解作用；③磷酸化作用。在这一系列过程中，涉及到一些丝氨酸/苏氨酸激酶，又称为有丝分裂激酶。
Aurora激酶就是有丝分裂激酶中的一种，其于1995年被发现，并在1998年首次被观察到它们在人类肿瘤组织中的表达。目前已成为研究抗肿瘤的热门靶点。Aurora激酶家族包括三个高度同源的激酶：Aurora A，Aurora B，Aurora C。其中，Aurora A和Aurora B目前达到了可检测的水平。
Aurora A目前已被证实是一种致癌基因，其过度表达会阻断有丝分裂关卡复合物的正确组装，造成基因的不稳定和肿瘤的形成。Aurora B是调节细胞有丝分裂正常进行的重要激酶，Aurora B在肿瘤中广泛存在过量表达，当Aurora B被抑制时，肿瘤细胞变得更敏感。鉴于Aurora A和Aurora B在细胞有丝分裂过程中的关键作用，以Aurora激酶为靶点进行抗肿瘤药物的研究开发也越来越受到人们的重视。另外，Aurora激酶在有丝分裂中才被表达和激活，它们对于非增殖的细胞无效。因此Aurora激酶抑制剂属于靶向抗肿瘤药物，与其它非特异性细胞毒药物相比，将具有更大的优势。
肿瘤的生长和迁移除了与有丝分裂激酶的过表达相关之外，其也依赖于大量新生血管的生成，其中VEGF/VEGFR(血管内皮生长因子/血管内皮生长因子受体)途径在肿瘤新生血管的生成中起关键作用。其中，VEGFR是一类酪氨酸激酶跨膜糖蛋白，由7个类Ig结构域组成的胞外区、一个跨膜结构区和胞质内酪氨酸激酶结构区组成。有三个亚型，VEGFR1-3。VEGFR与VEGF结合后构象发生变化，导致受体二聚化，其胞内段酪氨酸位点发生自磷酸化，激活下游的信号传导通路。其中，VEGFR2(KDR)主要分布在血管内皮细胞和造血干细胞中，其与恶性增殖性病变前的造血系统功能障碍，如血小板增多症、真性血小板增多症、骨髓纤维化(MF)、慢性先天性骨髓纤维化(IMF)、红细胞增多症(PV)、癌变前得到骨髓增生异常综合征及血液恶性肿瘤等疾病密切相关。其中，血液恶性肿瘤包括但不限于，白血病(非霍奇金淋巴瘤)、霍奇金氏病(又称霍奇金淋巴瘤)和骨髓瘤，例如，急性淋巴细胞性白血病(ALL)、急性骨髓性白血病(AML)、急性早幼粒细胞白血病(APL)、慢性淋巴细胞白血病(CLL)、慢性骨髓性白血病(CML)、慢性中性粒细胞白血病(CNL)等。
目前临床上有分别针对Aurora A和Aurora B的抑制剂，也有对VEGFR的抑制剂，但是尚无对以上几个激酶同时有效的多激酶抑制剂上市。WO2013123840A1公开了一类氮杂苯并[f]薁衍生物，具有抗肿瘤作用，但是并没有公开其治病机理。
发明内容
本发明提供了一类如下式(I)、(Ⅱ)所示的能够抑制、调节和/或调控一种或多种蛋白激酶例如Aurora激酶和VEGFR激酶活性的化合物(多激酶抑制剂)或其药学上可接受的盐、立体异构体，如下式(Ⅲ)所示的化合物的晶型I，以及包含上述化合物和/或晶型I的药物制剂和药物组合物，用于治疗这些激酶异常所介导的疾病，尤其是癌症相关的疾病。本发明还提供了制备上述化合物及晶型的方法，以及使用这些化合物、晶型、药物制剂和/或药物组合物治疗哺乳动物，尤其是人类的上述疾病的方法。
为实现上述目的，本发明首先提供了下述通式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体：
其中，
X选自CH或N；
R1选自氢、C1-6烷基、C3-6环烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷基或卤代C1-6烷氧基；
R2选自氢、C1-6烷基或C3-6环烷基；
Y选自CR3或者N；
P选自CR4或者N；
W选自CR5或者N；
R3、R4、R5独立选自氢、羟基、氨基、羧基、氰基、硝基、卤素、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C3-6环烷基氧基、氧杂C5-8环烷基氧基、卤代C1-6烷氧基、C2-8烯基、C2-8炔基、C3-6环烷基氨基、C1-6烷基磺酰基、C3-8环烷基磺酰基、C1-6烷基羰基、C3-6环烷基羰基、-NR11-(CH2)n-N(R7)(R8)、C1-6烷基硫基-(CH2)n-、-(CH2)n-(3-14)元环烷基、-(CH2)n-(6-14)元芳基、-(CH2)n-(5-14)元杂环基或-(CH2)n-(5-14)元杂芳基，其中，n＝0-6，环烷基、芳基、杂环基、杂芳基中的成环S原子可任选被氧化为S(O)或S(O)2，成环C原子可任选被氧化为C(O)，环烷基、芳基、杂芳基、杂环基可任选被一至多个独立的C1-3烷基、C3-6环烷基取代；
R7、R8独立选自氢、C1-6烷基、C3-6环烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷基或卤代C1-6烷氧基；
并且，P、W、Y不同时为N，
当Y为CR3、P为CR4、W为N时，R4不能选自C1-6烷基，
当Y为CR3、P为CR4、W为CR5时，R4或R5中必须有1个选自H；
Ar选自3-14元环烷基、6-14元芳基、5-14元杂环基或5-14元杂芳基，环烷基、芳基、杂环基、杂芳基中的成环S原子可任选被氧化为S(O)或S(O)2，成环C原子可任选被氧化为C(O)，Ar可任选被1-3个R6取代；
每个R6独立选自氢、羟基、氨基、羧基、氰基、硝基、卤素、C1-6烷基、C3-6环烷基、C1-6烷氧基、C3-6环烷基氧基、卤代C1-6烷氧基、卤代C1-6烷基、C3-6环烷基、C2-8烯基、C2-8炔基、-NR11-(CH2)n-N(R9)(R10)、氨基C1-6烷基、C3-6环烷基氨基、C1-6烷基磺酰基、C3-8环烷基磺酰基、C1-6烷基羰基、C3-6环烷基羰基、C1-6烷基硫基、-(CH2)n-(6-14)元环烷基、-(CH2)n-(6-14)元芳基、-(CH2)n-(5-14)元杂环基或-(CH2)n-(5-14)元杂芳基，其中，n＝0-6，环烷基、芳基、杂芳基、杂环基可任选被一至多个独立的C1-3烷基取代；
R9、R10独立选自氢、C1-6烷基、C3-6环烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷基或卤代C1-6烷氧基；
R11选自氢、C1-6烷基或C3-6环烷基。
本发明的一种实施方式涉及前述式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体，其中，
R1选自C1-3烷基，优选为甲基或乙基；
R2选自氢、甲基、乙基；
X选自N。
本发明的一种实施方式涉及前述式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体，其中，
Ar选自6-14元芳基或5-14元杂芳基，芳基、杂芳基中的任意成环S原子可任选被氧化为S(O)或S(O)2，成环C原子可任选被氧化为C(O)，Ar可任选被1-3个R6取代；
R6选自氢、氨基、氰基、卤素、C1-4烷基、三氟甲基、甲磺酰基、-(CH2)n-(5-14)元杂环基、-(CH2)n-(5-14)元杂芳基，其中，n＝0-6，杂芳环、杂环基可任选被C1-3烷基取代。
本发明的一种实施方式涉及前述式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体，其中，
X为N；
R1选自C1-3烷基，优选为甲基或乙基；
R2选自氢、甲基或乙基；
Y选自CR3或N；
P选自CR4或N；
W选自CR5或N；
R3、R4、R5独立选自氢、羟基、氨基、羧基、氰基、硝基、卤素、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C3-6环烷基氧基、氧杂C5-8环烷基氧基、卤代C1-6烷氧基、C2-8烯基、C2-8炔基、C3-6环烷基氨基、C1-6烷基磺酰基、C3-8环烷基磺酰基、C1-6烷基羰基、C3-6环烷基羰基、-NR11-(CH2)n-N(R7)(R8)、C1-6烷基硫基-(CH2)n-、-(CH2)n-(3-14)元环烷基、-(CH2)n-(6-14)元芳基、-(CH2)n-(5-14)元杂环基或-(CH2)n-(5-14)元杂芳基，其中，n＝0-6，环烷基、芳基、杂环基、杂芳基中的成环S原子可任选被氧化为S(O)或S(O)2，成环C原子可任选被氧化为C(O)，环烷基、芳基、杂芳基、杂环基可任选被一至多个独立的C1-3烷基、C3-6环烷基取代；
R7、R8独立选自氢、C1-6烷基、C3-6环烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷基或卤代C1-6烷氧基；
并且，P、W、Y三个原子不同时为N，
当Y为CR3、P为CR4、W为N时，R4不能选自C1-6烷基，
当Y为CR3，P为CR4、W为CR5时，R4或R5中必须有1个选自H；
R11选自氢、C1-6烷基或C3-6环烷基；
Ar选自6-14元芳基或5-10元杂芳基，芳基、杂芳基中的成环S原子可任选被氧化为S(O)或S(O)2，成环C原子可任选被氧化为C(O)，其中，Ar可任选被1-3个R6取代，
每个R6独立选自氢、氨基、氰基、卤素、C1-4烷基、三氟甲基、甲磺酰基、-(CH2)n-(5-10)元杂环基或-(CH2)n-(5-10)元杂芳基，n＝0-6，杂芳基、杂环基可任选被一至多个独立的C1-3烷基取代。
本发明的一种实施方式涉及前述的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体，其结构通式如(II)所示：
其中，
Ar选自5-6元芳基或5-6元杂芳基，芳基、杂芳基中的成环S原子可任选被氧化为S(O)或S(O)2，成环C原子可任选地被氧化为C(O)，Ar可任选被1-3个R6取代；
每个R6独立的选自氢、氨基、氰基、卤素、C1-4烷基、三氟甲基或甲磺酰基，卤素优选氯；
Y选自CR3或N；
P选自CR4或N；
W选自CR5或N；
R3、R4、R5独立选自氢、羟基、氨基、羧基、氰基、硝基、卤素、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C3-6环烷基氧基、氧杂C5-8环烷基氧基、卤代C1-4烷氧基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-6环烷基氨基、C1-4烷基磺酰基、C3-8环烷基磺酰基、C1-4烷基羰基、C3-6环烷基羰基、-NR11-(CH2)n-N(R7)(R8)、-(CH2)n-(3-14)元环烷基、-(CH2)n-(5-11)元杂环基或-(CH2)n-(5-10)元杂芳基，其中，n＝0-6，环烷基、杂环基、杂芳基中的成环S原子可任选被氧化为S(O)或S(O)2，成环C原子可任选被氧化为C(O)，环烷基、杂芳基、杂环基可任选被一至多个独立的C1-3烷基、C3-6环烷基取代；
R7、R8独立选自氢、甲基、乙基、异丙基或环丙基；
并且，P、W、Y三个原子不同时为N，且P、W、Y中至少有一个为N；
当Y为CR3、P为CR4、W为N时，R4不能选自C1-4烷基；
R11选自氢、C1-6烷基或C3-6环烷基。
优选地，
Y选自CR3；
P选自CR4；
W选自N；
R4不能选自C1-4烷基。
本发明的一种实施方式涉及前述式(I)或(II)所示的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体，其中，
Ar可选自如下基团：
Y选自CR3或N；
P选自CR4或N；
W选自CR5或N；
R3、R4、R5独立地选自如下基团：
氢、甲基、乙基、异丙基、
并且，P、W、Y三个原子不同时为N，且P、W、Y中至少有一个为N；
当Y为CR3、P为CR4、W为N时，R4不能为甲基、乙基、异丙基；
优选地，
Y选自CR3；
P选自CR4；
W选自N；
在本发明的一种实施方式中，如前述式(I)或(II)所示的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体，其中，
Ar选自苯基或5-6元杂芳基，Ar可任选被1-3个R6取代，每个R6独立选自氢、氨基、氰基、卤素、C1-4烷基、三氟甲基或甲磺酰基；
Y选自CR3；
P选自CR4；
W选自N；
R3选自氢或C1-4烷基；
R4选自氢、羟基、氨基、羧基、氰基、硝基、卤素、C1-4烷氧基、C3-6环烷基氧基、氧杂C5-8环烷基氧基、卤代C1-4烷氧基、C3-6环烷基氨基、C1-4烷基磺酰基、C3-6环烷基磺酰基、C1-4烷基羰基、C3-6环烷基羰基、-NR11-(CH2)n-N(R7)(R8)、-(CH2)n-C3-10环烷基、-(CH2)n-(5-11)元杂环基或-(CH2)n-(5-10)元杂芳基，其中，n＝0-6，环烷基、杂环基、杂芳基中的成环S原子可任选被氧化为S(O)或S(O)2，成环C原子可任选被氧化为C(O)，环烷基、杂芳基、杂环基可任选被一至多个独立的C1-3烷基、C3-6环烷基取代。
本发明的一种实施方式涉及前述式(I)或(II)所示的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体，其中，
Ar选自苯基或吡啶基，Ar可任选被1-3个R6取代，每个R6独立选自氢、氨基、氰基、卤素、C1-4烷基、三氟甲基或甲磺酰基；
Y选自CR3；
P选自CR4；
W选自N；
R3选自氢或C1-4烷基；
R4选自氢、羟基、氨基、羧基、氰基、硝基、卤素、C1-4烷氧基、C3-6环烷氧基、卤代C1-4烷氧基、C3-6环烷基氨基、C1-4烷基磺酰基、C1-4烷基羰基、C3-6环烷基羰基、-NR11-(CH2)n-N(R7)(R8)、-(CH2)n-C3-6环烷基、-(CH2)n-(5-6)元单杂环基、-(CH2)n-(7-11)元稠杂环基、-(CH2)n-(5-6)元单杂芳基、-(CH2)n-(8-10)元稠杂芳基，其中，n＝0-6，环烷基、杂环基、杂芳基中的成环S原子可任选被氧化为S(O)或S(O)2，成环C原子可任选被氧化为C(O)，环烷基、杂芳基、杂环基可任选被一至多个独立的C1-3烷基、C3-6环烷基取代；
其中，(1)R4优选为：卤素、C1-4烷氧基、卤代C1-4烷氧基、C1-4烷基磺酰基、C3-6环烷基羰基、-NR11-(CH2)n-N(R7)(R8)、-(CH2)n-C3-6环烷基、-(CH2)n-(5-6)元单杂环基、-(CH2)n-(7-11)元稠杂环基，n＝0-6，环烷基、杂环基中的成环S原子可任选被氧化为S(O)或S(O)2，成环C原子可任选被氧化为C(O)，环烷基、杂环基可任选被一至多个独立的C1-3烷基、C3-6环烷基取代，
所述的5-6元单杂环基优选为5-6元饱和单杂环基，7-11元稠杂环基优选为7-11元饱和稠杂环基，进一步优选为7-11元饱和并杂环基、7-11元饱和螺杂环基或7-11元饱和桥杂环基；
(2)R4进一步优选为：卤素、C1-4烷氧基、-NR11-(CH2)n-N(R7)(R8)、C1-4烷基磺酰基、 n＝0-3，其中的环烷基、杂环基可任选被一至多个独立的C1-3烷基、C3-6环烷基取代；
(3)R4更优选为：卤素、C1-4烷氧基、-NR11-(CH2)n-N(R7)(R8)、C1-4烷基磺酰基、 n＝0-3，其中的环烷基、杂环基可任选被一至多个独立的C1-3烷基、C3-6环烷基取代。
在本发明的一种实施方式中，如前述式(I)或(II)所示的化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体见表1：
表1
由于在药物的研发过程中，晶型的研究非常重要，化合物的晶体形式相对于其他形态，在稳定性，溶解度等方面有很大不同。本发明人对下式(Ⅲ)化合物进行了研究，并得到了该化合物的晶型。基于此，本发明还提供了式(Ⅲ)所示化合物的晶型I：
式(Ⅲ)所示化合物4-(5-(2-氯苯基)-3-甲基-2,10-二氢吡唑[4,3-b]吡啶并[4,3-e][1,4]二氮杂卓-8-基)吗啉的晶型I，该晶型I的X射线粉末衍射图谱中，在7.4±0.2°、17.9±0.2°、18.9±0.2°、19.4±0.2°、21.5±0.2°、23.7±0.2°处有特征峰；在本发明的X射线粉末衍射具体实施方式中，X射线粉末衍射可以使用Cu-Kα辐射，特征峰以2θ角度表示；
在本发明的一种实施方式中，式(Ⅲ)所示化合物的晶型I，除上文所述的特征峰外，还在14.0±0.2°、15.0±0.2°、20.7±0.2°、25.4±0.2°处有特征峰。
在本发明的一种实施方式中，式(Ⅲ)所示化合物的晶型I，以2θ角度表示的X-射线粉末衍射，除上文所述的特征峰外，还在11.7±0.2°、22.8±0.2°、27.8±0.2°处有特征峰。
本发明还提供式(Ⅲ)所示化合物晶型I的制备方法，其可以包括：
将式(Ⅲ)化合物在加热条件下溶于单一或混合溶剂，冷却析出晶型I；
或
将式(Ⅲ)化合物悬浮于单一或混合溶剂中，搅拌，过滤得到晶型I；
或
将式(Ⅲ)化合物溶解于单一或混合溶剂中，真空浓缩得到晶型I。
在本发明的一种实施方式中，上述晶型I的制备方法中，所述的单一或混合溶剂可以选自：甲醇、乙醇、四氢呋喃、2-甲基四氢呋喃、二氯甲烷、二氯乙烷、乙酸乙酯、乙腈、二甲基亚砜、二甲基亚砜\水、甲醇\四氢呋喃、甲醇\2-甲基四氢呋喃、甲醇\二氯甲烷、乙醇\2-甲基四氢呋喃、二氯甲烷\水中的一种或几种的混合，优选甲醇、乙醇、四氢呋喃、2-甲基四氢呋喃、二甲基亚砜、二甲基亚砜\水、甲醇\四氢呋喃、甲醇\2-甲基四氢呋喃、乙醇\2-甲基四氢呋喃、二氯甲烷\水。
本发明所述的“二甲基亚砜\水”是指二甲基亚砜和水的混合物；“甲醇\四氢呋喃”是指甲醇和四氢呋喃的混合物；“甲醇\2-甲基四氢呋喃”是指甲醇和2-甲基四氢呋喃的混合物、“甲醇\二氯甲烷”是指甲醇和二氯甲烷的混合物、“乙醇\2-甲基四氢呋喃”是指乙醇和2-甲基四氢呋喃的混合物、“二氯甲烷\水”是指二氯甲烷和水的混合物。
在本发明的一种实施方式中，上述单一或混合溶剂的用量，为能够保证全部投料溶解所需要的体积，例如，1g式(Ⅲ)所示的化合物的投料量所用单一或混合溶剂的体积为90-200mL。
所用的混合溶剂的体积比例，可以为0.1～20：1，优选为1～10：1，更优选为1～5：1，例如乙醇\2-甲基四氢呋喃为5：1，二氯甲烷\水为2：1，甲醇\二氯甲烷为5：1等。
本发明还提供式(Ⅲ)所示化合物晶型I的制备方法，其可以包括：
将式(Ⅲ)所示的化合物，加入适量单一或混合溶剂进行浆洗，搅拌，过滤(优选为减压过滤)，干燥，得到晶型I。
所述单一或混合溶剂选自甲醇、乙醇、四氢呋喃、2-甲基四氢呋喃、二氯甲烷、二氯乙烷、乙酸乙酯、乙腈、二甲基亚砜、二甲基亚砜\水、甲醇\四氢呋喃、甲醇\2-甲基四氢呋喃、甲醇\二氯甲烷、乙醇\2-甲基四氢呋喃、二氯甲烷\水中的一种或几种的混合，优选甲醇、乙醇、四氢呋喃、2-甲基四氢呋喃、二甲基亚砜、二甲基亚砜\水、甲醇\四氢呋喃、甲醇\2-甲基四氢呋喃、乙醇\2-甲基四氢呋喃、二氯甲烷\水。
本发明还提供了上述式(III)所示的化合物的制备方法，其包括：
(1)、式(III-A)所示的化合物与式(III-B)所示的化合物反应，得到式(III-C)所示的化合物；
(2)、式(III-C)所示的化合物与式(III-D)所示的化合物反应，得到式(III-E)所示的化合物；
(3)、式(III-E)所示的化合物脱去保护基得到式(III-F)或过渡态(III-F’)所示的化合物；
(4)、式(III-F)或(III-F’)得到式(III)所示的化合物；
本文中，英文缩写“PMB”表示对甲氧基苄基。
本发明还提供了上述式(III)所示化合物的制备中间体，其具有以下结构式：
本发明还提供了含有前述式(I)或(II)所示的化合物或其药学上可接受的盐或其立体异构体，和/或含有前述式(Ⅲ)所示的化合物的晶型I的药物制剂。
在本发明的一种实施方式中上述药物制剂可以包含一种或多种药用载体，可以以口服、肠胃外、直肠或经肺给药等方式施用于需要这种治疗的患者或受试者。用于口服给药时，所述药物组合物可制成常规的固体制剂，如片剂、胶囊剂、丸剂、颗粒剂等；也可制成口服液体制剂，如口服溶液剂、口服混悬剂、糖浆剂等。制成口服制剂时，可以加入适宜的填充剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂等。用于肠胃外给药时，所述药物组合物可制成注射剂、包括注射液、注射用无菌粉末与注射用浓溶液。制成注射剂时，可采用现有制药领域中的常规方法生产，配置注射剂时，可以不加入附加剂，也可以根据药物的性质加入适宜的附加剂。用于直肠给药时，所述药物组合物可制成栓剂等。用于经肺给药时，所述药物组合物可制成吸入剂或喷雾剂等。
在本发明的一种具体实施方式中，前述的药物制剂可以进一步包含一种或多种第二治疗活性剂，所述的第二治疗活性剂为抗代谢物、生长因子抑制剂、有丝分类抑制剂、抗肿瘤激素类、烷化剂类、金属类、拓扑异构酶抑制剂、激素药、免疫调节剂、肿瘤抑制基因、癌疫苗、免疫检查点或肿瘤免疫治疗相关的抗体或小分子药物。
本发明还提供了含有前述式(I)或(II)所示的化合物或其药学上可接受的盐或其立体异构体，和/或含有前述式(Ⅲ)所示的化合物的晶型I及一种或多种第二治疗活性剂的药物组合物。
在本发明的一种具体实施方式中，该组合物可以是将“治疗有效量”的前述式(I)或(II)所示的化合物或其药学上可接受的盐或其立体异构体，和/或含有前述式(Ⅲ)所示的化合物的晶型I与一种或多种第二治疗活性剂采用联合给药的方式使用，例如先后给药，同时给药，或将治疗活性成分做成复方制剂给药。
所述的第二治疗活性剂为抗代谢物、生长因子抑制剂、有丝分类抑制剂、抗肿瘤激素类、烷化剂类、金属类、拓扑异构酶抑制剂、激素药、免疫调节剂、肿瘤抑制基因、癌疫苗、免疫检查点或肿瘤免疫治疗相关的抗体或小分子药物。
本发明还提供了前述式(I)或(II)所示的化合物或其药学上可接受的盐或其立体异构体、前式(Ⅲ)所示的化合物的晶型I、或前述的药物制剂在制备治疗多激酶介导的癌症的药物中的应用，所述的癌症包括肺癌、鳞状上皮细胞癌、膀胱癌、胃癌、卵巢癌、腹膜癌、乳腺癌、乳腺导管癌、头颈癌、子宫内膜癌、宫体癌、直肠癌、肝癌、肾癌、肾盂癌、食管癌、食管腺癌、神经胶质瘤、前列腺癌、甲状腺癌、女性生殖系统癌症、原位癌、淋巴瘤、神经纤维瘤病、骨癌、皮肤癌、脑癌、结肠癌、睾丸癌、胃肠道间质瘤、口腔癌、咽癌、多发性骨髓瘤、白血病、非霍奇金淋巴瘤、大肠绒毛腺瘤、黑色素瘤、细胞瘤和肉瘤。
本发明还提供了一种治疗疾病的方法，该方法包括向有需要的患者给药治疗有效量的前述式(I)或(II)所示的化合物或其药学上可接受的盐或其立体异构体、前式(Ⅲ)所示的化合物的晶型I、或前述的药物制剂，其中，所述疾病包括由多激酶介导的癌症，所述的癌症包括肺癌、鳞状上皮细胞癌、膀胱癌、胃癌、卵巢癌、腹膜癌、乳腺癌、乳腺导管癌、头颈癌、子宫内膜癌、宫体癌、直肠癌、肝癌、肾癌、肾盂癌、食管癌、食管腺癌、神经胶质瘤、前列腺癌、甲状腺癌、女性生殖系统癌症、原位癌、淋巴瘤、神经纤维瘤病、骨癌、皮肤癌、脑癌、结肠癌、睾丸癌、胃肠道间质瘤、口腔癌、咽癌、多发性骨髓瘤、白血病、非霍奇金淋巴瘤、大肠绒毛腺瘤、黑色素瘤、细胞瘤和肉瘤。
本发明所述的“治疗有效量”是指当给药到患者时至少能够减轻患者病症的症状的前述化合物、晶型I和/或药物制剂的量。包含“治疗有效量”的实际量会根据多种情况而变化，多种情况包括但不限于所治疗的特定病症、病症的严重程度、患者的体格和健康状况以及给药途径。熟练的医疗从业者可容易地使用医疗领域中已知的方法确定合适的量。
发明详述
本发明所述的“卤素”是指氟、氯、溴和碘等，优选氟和氯。
本发明所述的“氧代”是指取代基结构中的任一C原子可被氧化为“-C(O)-”；若含有杂原子，其杂原子可形成氧化物，如可被氧化成S任选被氧化为S(O)或S(O)2。
本发明所述的“卤代”是指取代基中的任一氢原子可被一个或多个相同或不同的卤素取代。“卤素”如前文所定义。
本发明所述“C1-6烷基”指含有1-6个碳原子的烃部分去除一个氢原子衍生的直链或支链的烷基，如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、2-甲基丁基、新戊基、1-乙基丙基、正己基、异己基、4-甲基戊基、3-甲基戊基、2-甲基戊基、1-甲基戊基、3,3-二甲基丁基、2,2-二甲基丁基、1,1-二甲基丁基、1,2-二甲基丁基、1,3-二甲基丁基、2,3-二甲基丁基、2-乙基丁基和1-甲基-2-甲基丙基等。所述“C1-4烷基”指含有1-4个碳原子的上述实例。
本发明所述的“C2-8烯基”指含有碳碳双键的2-8个碳原子的烯烃部分去除一个氢原子衍生的直链或支链的烯烃基，如乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、1,3-丁二烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、1,3-戊二烯基、1,4-戊二烯基、1-己烯基、1,4-己二烯基等。
本发明所述的“C2-8炔基”指含有碳碳叁键的2-8个碳原子的炔烃部分去除一个氢原子衍生的直链或支链的炔烃基，如乙炔基、丙炔基、2-丁炔基、2-戊炔基、3-戊炔基、4-甲基-2-戊炔基、2-己炔基、3-己炔基等。本发明所述的“C1-6烷基羰基氨基”、“C1-6烷基氨基羰基”、“C1-6烷基磺酰基”、“C1-6烷基羰基”、“C1-6烷基硫基”是分别指C1-6烷基-C(O)-NH-、C1-6烷基-NH-C(O)-、C1-6烷基-S(O)2-、C1-6烷基-C(O)-、C1-6烷基-S-；所述“C1-6烷基”如前文所定义，优选为“C1-4烷基”。
本发明所述的“C1-6烷氧基”是指前文所定义的“C1-6烷基”通过氧原子与母体连接的基团，即“C1-6烷基-O-”基团，如甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、叔丁氧基、正戊氧基、新戊氧基和正己氧基等。所述的“C1-4烷氧基”指含有1-4个碳原子的上述实例，即“C1-4烷基-O-”基团。
本发明所述的“环烷基”、“芳基”、“杂环基”及“杂芳基”，包括单环系统和稠环系统(双环系统或者多环系统)，单环是指仅以一个环的形式存在，稠环是指两个及两个以上环以并、螺、桥的连接方式所形成的多环系结构。所述的并环是指由两个或两个以上环状结构彼此共用两个相邻的环原子(即共用一个键)所形成的稠环结构。所述的桥环是指由两个或两个以上环状结构彼此共用两个非相邻的环原子所形成的稠环结构。所述的螺环是指由两个或两个以上环状结构彼此共用一个环原子所形成的稠环结构。本发明以原子个数所限定的环烷基、芳基、杂环基、杂芳基，在不特别指明的情况下，包括所能够形成的单环和稠环结构。
本发明所述的“环烷基”，是指单环环烷基，双环环烷基系统或者是多环环烷基系统。这些基团可以饱和或不饱和、但不是芳族。单环环烷基可以为C3-8环烷基，C3-6环烷基、C5-8环烷基等，实例包括但不限于：环丙烷基、环丁烷基、环戊烷基、环己烷基、环庚烷基、环辛烷基、环丁烯基、环戊烯基、环己烯基、1,4-环己二烯基、环庚烯基、1,4-环庚二烯基、环辛烯基、1,5-环辛二烯基等。并环环烷基可以为6-12元并环环烷基、7-10元并环环烷基，其代表性实例包括但不限于双环[3.1.1]庚烷、双环[2.2.1]庚烷、双环[2.2.2]辛烷、双环[3.2.2]壬烷、双环[3.3.1]壬烷和双环[4.2.1]壬烷。螺环环烷基，可以为6-12元螺环基、7-11元螺环基等，其实例包括但不限于： 所述的桥环环烷基可以为6-12元桥环基、7-11元桥环基，其实例包括但不限于：
本发明所述的“3-14元环烷基”、“3-10元环烷基”、“3-6元环烷基”，在不特别指明的情况下，包括所能够形成的单环和稠环结构。
本发明所述的“杂环基”是指至少一个环碳原子被选自O、S、N的杂原子替代的非芳香性的环状基团，，优选1-3个杂原子，同时包括碳原子、氮原子和硫原子可以被氧代。
“杂环基”，是指单环杂环基、双环杂环基系统或多环杂环基系统，包括饱和、部分饱和的杂环基，但不包括芳环。单杂环基可以为3-8元杂环基、3-8元饱和杂环基、3-6元杂环基、4-7元杂环基、5-7元杂环基、5-6元杂环基、5-6元含氧杂环基、5-6元含氮杂环基、5-6元饱和杂环基等。单杂环基的实例包括但不限于氮杂环丙烷基、氧杂环丙烷基、硫杂环丙烷基、氮杂环丁烷基、氧杂杂环丁烷基、硫杂环丁烷基、四氢呋喃基、四氢吡咯基、四氢噻吩基、咪唑烷基、吡唑烷基、1,2-噁唑烷基、1,3-噁唑烷基、1,2-噻唑烷基、1,3-噻唑烷基、四氢-2H-吡喃基、四氢-2H-噻喃基、哌啶基、哌嗪基、吗啉基、1,4-二氧杂环己烷基、1,4-氧硫杂环己烷基；部分饱和杂环基的实例包括但不限于4,5-二氢异噁唑基、4,5-二氢噁唑基、2,5-二氢噁唑基、2,3-二氢噁唑基、3,4-二氢-2H-吡咯基、2,3-二氢-1H-吡咯基、2,5-二氢-1H-咪唑基、4,5-二氢-1H-咪唑基、4,5-二氢-1H-吡唑基、4,5-二氢-3H-吡唑基、4,5-二氢噻唑基、2,5-二氢噻唑基、2H-吡喃基、4H-吡喃基、2H-噻喃基、4H-噻喃基、2,3,4,5-四氢吡啶基、1,2-异噁嗪基、1,4-异噁嗪基或6H-1,3-噁嗪基等。稠杂环包括并杂环基、螺杂环基、桥杂环基，可以是饱和的、部分饱和的或不饱和的，但不是芳香性的。稠杂环基是稠合到苯环、5元或6元的单环环烷基、5元或6元单环环烯基、5元或6元单环杂环基或5元或6元单环杂芳基的5元或6元单环杂环基环。所述的并杂环基可以为6-12元并环基、7-11元并环基、6-10元并环基、6-12元饱和并环基、7-11元饱和并环基、，其实例包括但不限于：3-氮杂双环[3.10.]己烷基、3,6—二氮杂双环[3.2.0]庚烷、3,8-二氮杂双环[4.2.0]辛烷基、3,7-二氮杂双环[4.2.0]辛烷基、八氢吡咯并[3,4-c]吡咯、八氢吡咯并[3,4-b]吡咯、八氢吡咯并[3,4-b][1,4]噁嗪基、八氢-1H-吡咯并[3,4-c]吡啶、2,3-二氢苯并呋喃-2-基、2,3-二氢苯并呋喃基-3-基、二氢吲哚-1-基、二氢吲哚-2-基、二氢吲哚3-基、2，3二氢苯并噻吩-2基、八氢-1H-吲哚基、八氢苯并呋喃基。
所述的螺杂环基可以为6-12元螺杂环基、7-11元螺杂环基、7-11元饱和螺杂环基、6-12元饱和螺环基，其实例包括但不限于：
所述的桥杂环基可以为6-12元桥杂环基、7-11元桥杂环基、6-12元饱和桥环基、7-11元饱和桥杂环基的实例包括但不限于：
本发明所述的5-14元杂环基、5-11元杂环基、5-10元杂环基、6-10元杂环基、7-11元杂环基、7-11元饱和杂环基，在不特别指明的情况下，包括所能够形成的单环和稠环结构。
本发明所述的芳基，是指芳香性的环状基团，包括指单环系统、双环系统或多环系统，可以为6-14元芳基，包括“6-8元单环芳基”，例如苯基、环辛烯基等；包括“8-14元稠环芳基”，例如戊搭烯、萘、菲等。
本文所用的术语“杂芳基”是指至少一个环碳原子被选自O、S、N的杂原子替代的芳香性的环状基团，优选1-3个杂原子，同时包括碳原子、硫原子被氧代的情况，例如碳原子被C(O)、S(O)、S(O)2替代。杂芳基包括单杂芳基和稠杂芳基，可以是5-14元杂芳基、5-10元杂芳基、5-7元杂芳基、5-6元杂芳基、8-10元杂芳基，单杂芳基的代表性实例包括但不仅限于呋喃基、咪唑基、异恶唑基、噻唑基、异噻唑基、恶二唑基、恶唑基、异恶唑基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基、吡唑基、吡咯基、四唑基、噻二唑基、噻唑基、噻吩基、三唑基和三嗪基。稠杂芳基是指稠合到苯基、环烷基、环烯基、杂环基或杂芳基的双环或多环系统。稠杂芳基可以为8-12元杂芳基、8-10元杂芳基、9-10元杂芳基，代表性例子包括但不限于苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、苯并噻吩基、苯并恶二唑基、苯并噻唑基、噌啉基、5,6二氢喹啉-2-基、5,6-二氢异喹啉-1-基、吲唑基、吲哚基、异喹啉基、萘啶基、嘌呤基、喹啉基、5,6,7,8-四氢喹啉-2-基、5,6,7,8-四氢喹啉基、5,6,7,8-四氢喹啉-4-基、5,6,7,8-四氢异喹啉-1-基、4,5,6,7-四氢并[c][1,2,5]恶二唑和6,7-二氢并[c][1,2,5]恶二唑-4(5H)酮基。在某些实施例中，稠杂芳基是稠合到苯环、5元或6元单环环烷基、5元或6元单环环烯基、5元或6元单环式杂环基或5元或6元单环杂芳基的5元或6元单环杂芳环。
本发明所述的5-14元杂芳基、5-10元杂芳基、6-10元杂芳基、5-6元杂芳基、8-10元杂芳基，在不特别指明的情况下，包括所能够形成的单环和稠环结构。
本发明所述的“药学上可接受的盐”是指可药用的酸和碱的加成盐和溶剂化物。这样的可药用盐包括诸如以下的酸的盐：盐酸、磷酸、氢溴酸、硫酸、亚硫酸、甲酸、甲苯磺酸、甲磺酸、硝酸、苯甲酸、柠檬酸、酒石酸、马来酸、氢碘酸、链烷酸(诸如乙酸、HOOC-(CH2)n-COOH(其中n 0～4))等。这样的可药用盐还包括诸如以下的碱的盐：钠、钾、钙、铵等。本领域技术人员知晓多种无毒的可药用加成盐。
本发明式(I)、(II)化合物的“立体异构体”是指当式(I)、(II)化合物存在不对称碳原子时，会产生对映异构体；当化合物存在碳碳双键或环状结构时，会产生顺反异构体；当化合物存在酮或肟时，会产生互变异构体，所有式(I)、(II)化合物的对映异构体、非对映异构体、消旋异构体、顺反异构体、互变异构体、几何异构体、差向异构体及其混合物，均包括在本发明范围中。
本发明的有益效果：
(1)本发明式(I)、(Ⅱ)所示的化合物及式(Ⅲ)所示的化合物的晶型I是有丝分裂和抑制血管生成的双重抑制剂。
(2)通过多激酶的协调作用使得药效更强，具有更好的酶学、细胞、药效学等药理活性。
(3)本发明化合物具有更好的药代性质、理化性质和/或毒理特性，具有更优良的成药性。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例和现有技术的技术方案，下面对实施例和现有技术中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1是式(Ⅲ)化合物晶型I的X-射线粉末衍射(XRPD)图谱。
图2是式(Ⅲ)化合物晶型I的差示扫描热分析(DSC)图谱。
为使本发明的目的、技术方案、及优点更加清楚明白，以下参照附图并举实施例，对本发明进一步详细说明。显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
制备例1：中间体1-(4-甲氧基苄基)-5-甲基-4-硝基-1H-吡唑-3-胺的合成
步骤1：N-(5-甲基-1H-吡唑-3-基)乙酰胺的合成
称量5-甲基-1H-吡唑-3-胺(300g,3.09mol,1.0eq)于5L圆底烧瓶中，室温下加水(2800mL)，机械搅拌溶解，再分批加入碳酸氢钠(780g,9.28mol,3eq)，加完后继续搅拌30分钟，然后向反应体系中缓慢滴加乙酸酐(592ml,6.2mol,2eq)，控制滴加速度，约1小时加完，此时产生大量泡沫状白色固体。升温至100℃搅拌反应2小时，固体逐渐溶解至澄清，停止加热，冷却至室温，搅拌过夜即有大量白色晶状固体析出。另一批5-甲基-1H-吡唑-3-胺(300g)平行投料，反应完毕后，两批合并过滤，固体用水洗(500mL×2)，干燥，得白色固体(554g，产率62％)。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm):10.32(s,1H),6.21(s,1H),2.18(s,3H),1.97(s,3H)。
步骤2：N-(5-甲基-4-硝基-1H-吡唑-3-基)乙酰胺的合成
将浓硫酸(2L,约36.8mol,9.2eq)置于5L圆底烧瓶中，冰水浴冷却，机械搅拌下分批加入N-(5-甲基-1H-吡唑-3-基)乙酰胺(554g,3.98mol,1eq)，1小时加完，继续搅拌至固体完全溶解，然后向体系中滴加发烟硝酸(250mL,约5.7mol,1.4eq)，控制温度小于15℃，2小时加完。继续反应15分钟后LC-MS检测反应完全，机械搅拌下，将反应体系缓慢倾倒于5L碎冰水中，立刻析出大量白色固体，静置过夜，过滤，固体用水洗(1000mL×2)，红外干燥，得白色固体(587g,产率80％)。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm):10.22(s,1H),2.44(s,1H),2.13(s,3H)。
步骤3：5-甲基-4-硝基-1H-吡唑-3-胺的合成
在5L四口圆底烧瓶中加入水(1.1L)和浓盐酸(1L，约12mol，4eq)，逐渐升温于80℃，机械搅拌下分批加入N-(5-甲基-4-硝基-1H-吡唑-3-基)乙酰胺(587g,3mol,1eq)，约1小时加完，于100℃继续回流约1小时至体系澄清，冷却后过滤，除去不溶物，滤液减压浓缩，粗品用甲基叔丁基醚打浆，过滤，滤饼干燥得桔黄色固体(610g粗品)。
步骤4：1-(4-甲氧基苄基)-5-甲基-4-硝基-1H-吡唑-3-胺的合成
将5-甲基-4-硝基-1H-吡唑-3-胺盐酸盐(200g，1.12mol，1eq)置于3L圆底烧瓶中，室温下加DMF(1.8L)，机械搅拌溶解，再分批缓慢加入碳酸钾(335g,2.42mol,2.1eq)，约40分钟加完，然后滴加4-甲氧基苄氯(177g,1.13mol,1eq)，30分钟加完，室温搅拌过夜，TLC和LC-MS检测剩余少量原料。另外两批5-甲基-4-硝基-1H-吡唑-3-胺盐酸盐(200g，1.12mol)平行投料，反应完毕后过滤，滤液合并，减压浓缩至于剩余一半溶剂，搅拌下倒入冰水(约2.5L)中，析出棕黄色固体，静置过夜。滤饼用DCM洗(1000mL×3)，减压浓缩，残留物倒入冰水中(约1000mL)，析出棕黄色固体，静置过夜。合并过滤上述析出的固体，水洗(500mL×2)，真空干燥后用乙酸乙酯打浆，过滤，干燥后得黄色固体(268g，收率：30％)。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm):7.18(d,J＝8.6Hz,2H),6.90(d,J＝8.6Hz,2H),6.18(s,2H),5.09(s,2H),3.73(s,3H),2.56(s,3H)。
制备例2：中间体(6-溴-4-碘-吡啶-3-基)(2-氯苯基)甲酮的合成
步骤1：(6-溴吡啶-3-基)(2-氯苯基)甲醇的合成
向2L四口烧瓶中加入无水四氢呋喃(500mL)和2,5-二溴吡啶(100.0g,0.42mol,1.0eq)，搅拌下冰水浴降温至2℃，滴加异丙基氯化镁(210.5mL,2.0M,0.42mol,1.0eq)，控制温度不超过10℃，约0.5h滴完。室温(20℃)搅拌1h，再用冰水浴降温至10℃，滴加2-氯苯甲醛(62.3g,0.443mol,1.05eq)的四氢呋喃(200mL)溶液，约0.5h滴完。10℃搅拌2h，TLC显示反应结束。向反应体系中加入饱和氯化铵水溶液(300mL)，搅拌10分钟后，分液，有机相浓缩得黄色油状物。水相用乙酸乙酯萃取(1.0L×2)，与前面所得的黄色油状物合并，水洗(500mL)，饱和食盐水洗涤(500mL)，无水Na2SO4干燥，浓缩得到棕色油状物(140g粗品)。
步骤2：(6-溴吡啶-3-基)(2-氯苯基)甲酮的合成
将(6-溴吡啶-3-基)(2-氯苯基)甲醇(140g粗品)于DCM(1.3L)中，加入TEMPO(1.51g,9.4mmol)和NaBr(1.92g,18.8mmol)。冰水浴降温至3℃，滴加用NaHCO3(45.0g)中和的NaClO水溶液(1.34mol/L,600L,0.71mol)，滴加过程中温度不超过20℃。滴完后搅拌10分钟，TLC显示反应结束。分液，水相用DCM萃取(1.0L)，合并有机相，水洗(1.0L)，饱和食盐水洗涤(1.0L)，无水Na2SO4干燥，浓缩后得到黄色油状物，粗品用(150mL甲基叔丁基醚/500mL石油醚)打浆后得到黄色固体(50.3g,产率：两步39.7％)。
步骤3：(6-溴-4-碘-吡啶-3-基)(2-氯苯基)甲酮的合成
氮气保护下，向2L四口烧瓶中加入四甲基哌啶锂/氯化镁溶液(281mL,1.5mol/L,0.43mol,2.5eq)，干冰/乙醇浴降温至-65℃，滴加(6-溴吡啶-3-基)(2-氯苯基)甲酮(50.0g,0.17mol,1.0eq)的四氢呋喃(50mL)溶液，约0.5h加毕。然后升温至-45℃搅拌1h，再降温至-65℃，滴加I2(129.3g，0.51mol，3.0eq)的四氢呋喃(400mL)溶液，约1h加毕。搅拌20分钟后，TLC显示反应结束。向反应体系中加入饱和氯化铵水溶液(500mL)和饱和NaHSO3水溶液(500mL)，搅拌15分钟，过滤，不溶物用乙酸乙酯洗涤(500mL×2)，合并滤液，分液，水相用乙酸乙酯萃取(1.0L×2)，合并所有有机相，水洗(800mL)，饱和食盐水洗涤(800mL)，无水Na2SO4干燥，浓缩得到黄色固体，用甲基叔丁基醚(500mL)/石油醚(500mL)打浆，干燥后得到黄色固体(30g,产率:41.8％)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm):7.38-7.50(m,2H),7.51-7.65(m,2H),8.17(s,1H),8.24(s,1H).
制备例3：中间体(6-溴-4-((1-(4-甲氧基苄基)-5-甲基-4-硝基-1H-吡唑-3-基)氨基)吡啶-3-基)(2-氯苯基)甲酮的合成
步骤1：(6-溴-4-((1-(4-甲氧基苄基)-5-甲基-4-硝基-1H-吡唑-3-基)氨基)吡啶-3-基)(2-氯苯基)甲酮的合成
取1-(4-甲氧基苄基)-5-甲基-4-硝基-1H-吡唑-3-胺(14.92g,56.9mmol)，加入无水四氢呋喃(100mL)，氮气保护下搅拌溶解，冰浴下分批加入NaH(质量分数40％,4.82g,0.11mol)，加完搅拌1小时，滴加(6-溴-4-碘-吡啶-3-基)(2-氯苯基)甲酮(20g,47.4mmol)的四氢呋喃溶液(100mL)。室温反应16小时，TLC检测反应完全，加入甲醇(30mL)淬灭反应，再加入饱和氯化铵溶液(50mL)，过滤，得到黄色产物(25g,收率80％)。
1H-NMR(400MHz,DMSO-d6):12.36(s,1H),8.77(s,1H),8.11(s,1H),7.66-7.53(m,4H),7.33(d,J＝8.8Hz,1H),7.33(d,J＝8.8Hz,1H),6.96(d,J＝8.8Hz,1H),5.39(s,2H),3.75(s,3H),2.73(s,3H).
实施例1：化合物1的合成
合成路线：
步骤1：按照制备例2中的方法制备出中间体1-3。
步骤2：按照制备例3中的方法制备出中间体1-4。
步骤3：中间体1-5的合成
取中间体1-4(5g,9mmol)，加入碘化亚铜(5.13g,27mmol)，和甲烷亚磺酸钠(2.76g,27mmol)。氮气置换三次后，注入DMSO(100mL)。升温130℃，反应5小时后，TLC反应完全。粗品经硅胶柱层析(二氯甲烷洗脱)得到1.1g黄色固体，收率23％。
步骤4：中间体1-6的合成
取中间体1-5(1.1g,2.0mmol)，加入二氯甲烷(3mL)溶解后，缓慢滴入三氟乙酸(10mL)，滴毕，升温至70℃，反应8小时后，LC-MS显示反应结束。旋干溶剂和三氟乙酸，得到1.5g棕色固体，直接用于下一步。
步骤5：化合物1的合成
取中间体1-6(1.5g,3.4mmol)，加入2-甲基四氢呋喃(15mL)溶解后，氮气保护下加入二水合二氯化锡(5.4g,24.1mmol)，升温100℃，反应16小时后LC-MS显示反应结束。加入氢氧化钠水溶液调节pH＝10,经硅藻土过滤后，用2-甲基四氢呋喃萃取，浓缩，粗品经硅胶柱层析(EA:DCM＝1:3)得到黄色固体化合物1(60mg,收率10％)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ:11.84(s,1H),9.12(s,1H),7.43-7.51(m,4H),7.17(s,1H)，7.11(s,1H),3.11(s,3H),1.96(s,3H).
实施例2：化合物2的合成
步骤1：中间体2-1的合成
取中间体1-4(3g,5.4mmol)，加入甲苯(90mL)、环丙基硼酸(0.70g,8.1mmol)、醋酸钯(0.121g,0.54mmol)、三环己基膦(0.310g,1.1mmol)和磷酸钾(4.0g,18.8mmol)，氮气置换3次，升温至120℃反应16小时。TLC监测反应完全，冷却后用EA(100mL)萃取，水相用EA萃取(20mL)，合并有机相，饱和氯化钠水溶液洗，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩后，加入乙酸乙酯:甲基叔丁基醚(1:3,10mL)打浆，干燥后得到橘黄色固体(3.0g,收率86％)。
步骤2：中间体2-2的合成
取中间体2-1(2.9g,5.6mmol)，加入甲苯(60mL)溶解后，缓慢滴入三氟乙酸(30mL)，滴毕，升温至100℃，反应8小时后，LC-MS显示反应结束。旋干溶剂和三氟醋酸，得到1.9g棕色固体，直接用于下一步。
步骤3：化合物2的合成
取中间体2-2(1.9g,3.7mmol)，加入2-甲基四氢呋喃(35mL)溶解后，氮气保护下加入二水合二氯化锡(5.4g,24.8mmol)，升温至100℃，反应16小时后LC-MS显示反应结束。加入氢氧化钠水溶液调pH＝10，经硅藻土过滤后，用2-甲基四氢呋喃萃取，浓缩，粗品经硅胶柱层析(EA:DCM＝1:3洗脱)得到黄色固体(0.35g,收率27％)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ:11.65(s,1H),8.42(s,1H),7.33-7.47(m,4H),7.01(s,1H)，6.40(s,1H),1.96(s,3H),1.71-1.75(m,1H),0.72-0.84(m,4H)。
实施例3：化合物3的合成
步骤1：中间体3-1的合成
取中间体1-4共(3g,5.4mmol)，加入THF(300mL)，氮气保护下，滴加甲醇钠-甲醇溶液(由钠氢(1.4g,35mmol)与甲醇(6ml)反应制备)，升温至50℃，反应16小时，TLC监测反应完全，冷却，加入饱和氯化铵水溶液(20mL)，用2-甲基四氢呋喃(50mL)萃取，合并有机相，饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩，粗品用甲醇/甲基叔丁基醚(1:3)打浆，得到黄色固体(2.1g，收率77％)。
步骤2：中间体3-2的合成
取中间体3-1(1.8g,3.5mmol)，加入甲苯(30mL)溶解后，缓慢滴入三氟乙酸(20mL,0.268mol)，滴毕，升温至110℃反应16小时，LC-MS显示反应结束。旋干溶剂和三氟乙酸，加入甲基叔丁基醚(20mL)打浆，过滤得到红色固体(0.92g,收率52％)。
步骤3：化合物3的合成
取中间体3-2(0.92g,1.8mmol)，加入2-甲基四氢呋喃(15mL)溶解后，氮气保护下加入二水合二氯化锡(2.9g,12.8mmol)，升温至100℃，反应16小时后LC-MS显示反应结束。加入氢氧化钠水溶液调pH＝10，经硅藻土过滤，用2-甲基四氢呋喃萃取，浓缩，粗品经硅胶柱层析(EA:DCM＝1:3洗脱)得到黄色固体化合物3(0.32g,收率52％)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ:11.69(s,1H),8.60(s,1H),7.36-7.49(m,4H),6.90(s,1H)，5.96(s,1H),3.68(s,3H),1.99(s,3H)。
实施例4：化合物4的合成
步骤1：中间体4-1的合成
取中间体1-4(3g,5.4mmol)，加入碳酸铯(6.8g,26.5mmol)、3,4,7,8-四甲基-1,10-菲罗啉(0.127g,0.54mmol)、碘化亚铜(0.080g,0.54mmol)和3-羟基四氢呋喃(1.0g,10.8mmol)，氮气置换3次后，加入甲苯(20mL)，升温至100℃，反应16小时后，TLC监测反应完全。冷却，加入饱和氯化铵水溶液(20mL)，用乙酸乙酯(50mL)萃取，合并有机相，饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩，粗品用甲醇/甲叔醚(1:3)打浆，得到黄色固体(0.7g,收率23％)。
步骤2：中间体4-2的合成
取中间体4-1(0.7g,1.3mmol)，加入二氯甲烷(3mL)溶解后，缓慢滴入三氟乙酸(10mL)，滴毕，升温至70℃，反应16小时后，LC-MS显示反应结束。旋干溶剂和三氟乙酸，得到红色固体(0.94g)，直接用于下一步。
步骤3：化合物4的合成
取中间体4-2(0.94g,2.1mmol)，加入2-甲基四氢呋喃(15mL)溶解后，氮气保护下加入二水合二氯化锡(3.34g,14.8mmol)，升温至100℃，反应16小时后LC-MS显示反应结束。加入氢氧化钠水溶液调pH＝10，经硅藻土过滤后，用2-甲基四氢呋喃萃取，浓缩，粗品经硅胶柱层析(EA:DCM＝1:3洗脱)，得到黄色固体化合物4(0.066g,收率10％)。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ:11.69(s,1H),8.65(s,1H),7.37-7.49(m,4H),6.88(s,1H)，5.92(s,1H),5.29-5.30(m,1H),3.61-3.78(m,4H),2.07-2.12(m,1H),2.00(s,3H),1.86-1.90(m,1H).
实施例5：5-(2-氯苯基)-3-甲基-8-(4-甲基哌嗪-1-基)-2,10-二氢吡唑并[4,3-b]吡啶并[4,3-e][1,4]二氮杂卓的合成(化合物22)
步骤1：(2-氯苯基)(4-((1-(4-甲氧基苄基)-5-甲基-4-硝基-1H-吡唑-3-基)氨基)-6-(4-甲基哌嗪-1-基)吡啶-3-基)甲酮的合成
取(6-溴-4-((1-(4-甲氧基苄基)-5-甲基-4-硝基-1H-吡唑-3-基)氨基)吡啶-3-基)(2-氯苯基)甲酮(中间体1-4)(0.80g,1.4mmol)溶解于DMSO(10mL)中，加入甲基哌嗪(0.431g,4.3mmol)，升温至110℃反应4小时，TLC检测反应完全。冷却，将反应液倒入水(100mL)中，析出大量固体，过滤，滤饼加入二氯甲烷溶解，干燥，真空浓缩得到黄色固体(1.0g粗品)。
步骤2：(2-氯苯基)(4-((5-甲基-4-硝基-1H-吡唑-3-基)氨基)-6-(4-甲基哌嗪-1-基)吡啶-3-基)甲酮的合成
取(2-氯苯基)(4-((1-(4-甲氧基苄基)-5-甲基-4-硝基-1H-吡唑-3-基)氨基)-6-(4-甲基哌嗪-1-基)吡啶-3-基)甲酮(1.0g粗品)，加入二氯甲烷(3mL)溶解，缓慢滴入三氟醋酸(10mL)，滴完升温至70℃反应16小时，LC-MS显示反应结束。真空浓缩得到红色固体(1.2g粗品)，不经纯化直接用于下一步。
步骤3：5-(2-氯苯基)-3-甲基-8-(4-甲基哌嗪-1-基)-2,10-二氢吡唑并[4,3-b]吡啶并[4,3-e][1,4]二氮杂卓的合成
取(2-氯苯基)(4-((5-甲基-4-硝基-1H-吡唑-3-基)氨基)-6-(4-甲基哌嗪-1-基)吡啶-3-基)甲酮(1.2g粗品)，加入2-甲基四氢呋喃(20mL)溶解后，氮气保护下加入二水合二氯化锡(4.2g,18.6mmol)，升温至90℃反应16小时，LC-MS显示反应完全。加入氢氧化钠水溶液调pH＝10，经硅藻土过滤，加入2-甲基四氢呋喃萃取，浓缩，粗品经硅胶柱层析(二氯甲烷:甲醇＝10:1)纯化得到黄色固体化合物22(0.033g,三步收率5.8％)。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6):11.56(s,1H),8.23(s,1H),7.33-7.45(m,4H),6.88(s,1H),5.96(s,1H),3.37(m,4H),2.33(m,4H),2.19(s,3H),1.97(s,3H)。
分子式:C21H22ClN7分子量:407.91LC-MS(Pos,m/z)＝408[M+H+].
实施例6：4-(5-(2-氯苯基)-3-甲基-2,10-二氢吡唑[4,3-b]吡啶并[4,3-e][1,4]二氮杂卓-8-基)吗啉的合成(化合物29)
步骤1：(6-溴-4-((5-甲基-4-硝基-1H-吡唑-3-基)氨基)吡啶-3-基)(2-氯苯基)甲酮的合成
取(6-溴-4-((1-(4-甲氧基苄基)-5-甲基-4-硝基-1H-吡唑-3-基)氨基)吡啶-3-基)(2-氯苯基)甲酮(中间体1-4)(0.80g,1.4mmol)溶解于DCM(2mL)中，滴入三氟乙酸(10mL)，升温70℃，反应4小时，LC-MS检测反应完全。冷却，真空浓缩得到黄色固体(1.0g粗品)。
步骤2：8-溴-5-(2-氯苯基)-3-甲基-2,10-二氢吡唑并[4,3-b]吡啶并[4,3-e][1,4]二氮杂卓的合成
取(6-溴-4-((5-甲基-4-硝基-1H-吡唑-3-基)氨基)吡啶-3-基)(2-氯苯基)甲酮(1.0g粗品)，加入2-甲基四氢呋喃(15mL)溶解后，加入二水合二氯化锡(3.2g,14.2mmol)，升温至100℃反应16小时，LC-MS显示反应完全。加入氢氧化钠水溶液调pH＝10，经硅藻土过滤，加入2-甲基四氢呋喃萃取，浓缩，粗品经硅胶柱层析(二氯甲烷:甲醇＝30:1)纯化得到产物(60mg,两步产率10.7％)。
步骤3：4-(5-(2-氯苯基)-3-甲基-2,10-二氢吡唑[4,3-b]吡啶并[4,3-e][1,4]二氮杂卓-8-基)吗啉的合成
取8-溴-5-(2-氯苯基)-3-甲基-2,10-二氢吡唑并[4,3-b]吡啶并[4,3-e][1,4]二氮杂卓(60mg,0.16mmol)，加入DMSO(2mL)溶解后，氮气保护下加入吗啡啉(14mg,0.20mmol)，升温至110℃反应6小时，LC-MS显示反应完全。将反应液倒入水(10mL)中，加入二氯甲烷萃取(20mL×2)，浓缩，粗品经硅胶柱层析(二氯甲烷:甲醇＝20:1)纯化得到产物(16mg,产率:25％)。
1H-NMR(400MHz,DMSO-d6):11.56(s,1H),8.29(s,1H),7.33-7.47(m,4H),6.88(s,1H),5.96(s,1H),3.62(m,4H),3.33(m,4H),1.97(s,3H).
分子式:C20H19ClN6O分子量:394.86LC-MS(Pos,m/z)＝394.96[M+H+].
实施例7化合物33的合成
步骤1：中间体33-1的合成
取中间体1-4共3.5g(6.3mmol)，加入碳酸钾3.8g(19.1mmol)，四三苯基膦钯1.06g(0.63mmol)氮气置换3次后，滴入三甲基硼氧烷2ml(6.8mmol)，然后再加入40ml二氧六环升温110℃，反应16小时后，TLC反应完全。冷却，将反应液倒入100ml水中，析出大量固体，过滤后，加入硅胶拌样，柱层析，用二氯甲烷:甲醇＝100:1淋洗，旋干得到1.8g黄色固体中间体33-1，收率58.8％。
步骤2：中间体33-2的合成
取1.8g(3.6mmol)中间体33-1，加入0.65gNBS(3.6mmol)，再加入100ml四氯化碳搅拌溶解30分钟后，再加入89mg过氧化苯甲酰(0.36mmol)升温100℃，反应16小时后，LC-MS显示反应结束。旋干溶剂后再加入20ml二氯甲烷溶解，过滤一层硅胶，旋干得到2.0g黄色固体中间体33-2，直接用于下一步。
步骤3：中间体33-3的合成
取中间体33-2共2.0g(3.5mmol)，加入0.55g乙基哌嗪(4.8mmol)和0.73g碳酸钾(5.2mmol)和20ml乙腈，升温80℃，反应8小时后LC-MS显示反应结束。旋干溶剂，加入100mlDCM和50ml氯化铵水溶液，分液干燥浓缩后，得到1.9g红色固体中间体33-3，直接下一步反应。
步骤4：中间体33-4的合成
取1.9g(3.2mmol)中间体33-3，加入3ml二氯甲烷溶解后，缓慢滴入三氟醋酸10ml，滴毕，升温70℃，反应16小时后，LC-MS显示反应结束。旋干溶剂和三氟醋酸，得到2.4g红色固体中间体33-4，直接用于下一步。
步骤5：化合物33的合成
取中间体33-4共2.4g(4.9mmol)，加入25ml2-甲基四氢呋喃溶解后，氮气保护下加入二水合二氯化锡7.8g(34.8mmol)，升温90℃，反应16小时后LC-MS显示反应结束。加入氢氧化钠水溶液调pH＝10，过滤硅藻土后，2甲基四氢呋喃萃取后，浓缩后，柱层析二氯甲烷:甲醇＝10:1进行淋洗，得到0.047g化合物33，收率10％。
1H NMR(400MHz,DMSO):11.50(S,1H),8.72(S,1H),7.43-7.47(m,4H),7.27(s,1H),6.67(s,1H),3.47(s,2H),3.06(m,4H),2.97(m,2H),2.71(s,4H),2.12(s,3H),1.26-1.29(t,3H).
实施例8化合物34的合成
步骤1：中间体34-1的合成
将中间体1-4(120mg,0.216mmol,1eq)加入至DMSO(2ml)中，加入硫代吗啉1,1-二氧化物(58.1mg,0.43mmol,2eq)，DIEA(83.6mg,0.65mmol,3eq)，升温至80℃反应3小时，TLC检测原料反应完毕，将水(10ml)滴加至反应液中，析出固体中间体34-1(70mg，粗品直接进行下一步)。
步骤2：中间体34-2的合成
将中间体34-1(70mg,0.11mmol,1eq)加入到2ml三氟乙酸中，升温至80℃反应5小时，TLC检测反应结束，将反应液旋干，用MTBE(10ml)打浆，得黄色固体中间体34-2(30mg,粗品)。
步骤3：化合物34的合成
将中间体34-2(300mg,0.62mmol,1eq)，加入到25ml单口瓶中，加入2-甲基四氢呋喃(20ml)，加入氯化亚锡(966g,4.28mmol,7eq)，升温至90℃搅拌5小时，TLC检测反应结束，将反应液冷却，用碳酸氢钠调节pH至8左右，用DCM(50ml)萃取，分出有机相，干燥合并旋干，制备硅胶板(DCM:MeOH＝30:1)制备得到化合物34(21mg，三步收率：2.1％)。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)：11.60(s,1H),8.30(s,1H),7.33-7.49(m,4H),6.92(s,1H),6.11(s,1H),3.88(m,4H),3.08-3.10(m,4H),1.98(s,3H)。
实施例9化合物37的合成
步骤1：称取中间体1-4共500mg，加入乙腈15ml溶解，加入三乙胺200mg，BOC哌嗪200mg，升温回流3h，点板反应结束，旋干得黄色固体中间体37-1，400mg收率80％；
步骤2：将中间体37-1用15mlTFA溶解，升温回流6h，LC-MS检测反应结束，旋干，过滤后甲叔醚打浆得黄色固体化合物37-2(300mg，收率>100％)。
步骤3：将中间体37-2用15ml甲基四氢呋喃溶解，加入500ml二水合二氯化锡，升温至90℃，回流5h，反应结束，制备得化合物37(16mg，收率5％)。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)：11.60(s,1H),8.30(s,1H),7.33-7.49(m,4H),6.92(s,1H),6.11(s,1H),3.88(m,4H),2.08-2.10(m,4H),1.98(s,3H)。
实施例10化合物38的合成
步骤1：称取boc哌嗪300mg，450mg中间体33-2，碳酸钾300mg，加入乙腈20ml溶解，升温至60℃，反应6h，LC-MS检测反应结束，加入水300ml二氯甲烷50ml，分液，油相干燥，旋干得中间体38-1，300mg。
步骤2：将15ml三氟乙酸倒入到300mg化合物38-1中，升温至90℃，回流4h，LC-MS反应结束，旋干得200mg化合物38-2；
步骤3：称取二水合二氯化锡1.10g，加入到中间体38-2中，加入甲基四氢呋喃15ml，水0.2ml，升温至90℃，16h后反应结束，调节PH至10，过滤，旋干，干燥后制备得36mg化合物38，收率21％。
1H NMR(400MHz,DMSO):11.69(s,1H),8.49(s,1H),7.38-7.49(m,4H),7.10-7.25(m,1H),2.57-2.58(m,4H),2.26(s,2H),2.35(s,4H),1.98(s,3H).
实施例11化合物40、41、42、43、44、45、46、48的合成
合成路线通式如下：
通用合成方法：取实施例6的步骤2制备所得的8-溴-5-(2-氯苯基)-3-甲基-2,10-二氢吡唑并[4,3-b]吡啶并[4,3-e][1,4]二氮杂卓(1eq)，加入DMSO(5ml)溶解后，氮气保护下加入不同结构的胺(5eq)，升温100℃，反应16小时后TLC显示反应结束。将反应液倒入冰水(50ml)中，分别析出黄色固体粗品。
11.1化合物41的合成：胺的结构为固体粗品用制备板(DCM:MeOH＝30:1)制备得化合物41(15mg,产率：13.8％)。
1H NMR(400MHz,CDCl3):8.85(s,1H),7.28-7.42(m,4H),5.91(s,1H),5.62(s,1H),3.98-4.02(d,2H),2.66-2.72(t,2H),2.29(s,3H),2.22(s,4H),1.14-1.16(m,6H).
11.2化合物42的合成：胺的结构为固体粗品用二氯甲烷(20ml)溶解，硫酸镁干燥，旋干得化合物42(22mg，产率：20.4％)。
1H NMR(400MHz,CDCl3):8.85(s,1H),7.28-7.42(m,4H),5.91(s,1H),5.62(s,1H),3.98-4.02(d,2H),2.66-2.72(t,2H),2.29(s,3H),2.22(m,4H),1.14-1.16(m,6H).
11.3化合物44的合成：胺的结构为将粗品烘干得到化合物44(90mg,产率：40.35％)。
1H NMR(400MHz,DMSO):11.59(s,1H),8.26(s,1H),7.32-7.48(m,4H),6.89(s,1H),5.77(s,1H),1.98(s,3H),1.62(m,1H),0.33-0.43(m,4H).
11.4化合物45的合成：胺的结构为将粗品溶于二氯甲烷(10ml)中，用无水硫酸镁干燥，旋干，得到黄色固体，用二氯甲烷：石油醚＝1：1浆洗，得化合物45，(42mg，产率：20.1％)；
1H NMR(400MHz,DMSO):11.59(s,1H),8.28(s,1H),7.32-7.48(m,4H),6.86(s,1H),4.62-4.67(m,3H),3.54-3.71(dd,2H),3.07-3,13(m,2H),1.98(s,3H),1.77-1.84(m,2H),0.82-0.87(m,2H)。
11.5化合物46的合成：胺的结构为将粗品干燥得化合物46(130mg，产率：59.9％)。
1H NMR(400MHz,DMSO):11.55(s,1H),8.28(s,1H),7.32-7.48(m,4H),6.87(s,1H),5.69(s,1H),3.76-3.80(m,2H),3.46-3.53(m,4H),3.17-3,20(d,2H),2.95(s,2H),1.97(s,3H)。
11.6化合物43的合成：胺的结构为将粗品干燥得化合物43(55mg，产率：57.9％)。1H NMR(400MHz,DMSO):11.59(s,1H),8.30(s,1H),7.33-7.46(m,4H),6.90(s,1H),5.92(s,1H),3.89(s,2H),3.65-3.67(m,2H),3.31-3.36(m,2H),3.15-3,17(d,1H),2.86(s,3H),1.97(s,3H)。
11.7化合物40的合成：胺的结构为将粗品干燥得化合物40(30mg，产率：39.9％)。
1H NMR(400MHz,DMSO):11.57(s,1H),8.24(s,1H),7.33-7.46(m,4H),6.89(s,1H),5.96(s,1H),3.79-3.93(m,4H),3.45-3.46(m,2H),2.75-2.81(t,1H),3.15-3,17(d,1H),1.97(s,3H),1.08-1.09(d,3H).
11.8化合物48的合成：胺的结构为将粗品干燥得化合物48(127mg，产率：60％)。
1H NMR(400MHz,DMSO):11.56(s,1H),8.33(s,1H),7.32-7.43(m,4H),6.84(s,1H),5.53(s,1H),4.67(s,3H),4.01(s,4H),1.97(s,3H)。
实施例12化合物47的合成
步骤1：中间体47-1的制备
将中间体1-4(500mg,0.9mmol,1eq)加入至DMF(20ml)中，加入磷酸钾(573mg,2.7mmol,3eq)，2-(3,6-二氢-2H-吡喃-4-基)-4,4,5,5-四氢-1,3,2-二氧杂环戊硼烷(246mg,1.17mmol,1.2eq)，醋酸钯(10mg,0.045mmol,0.05eq)，氮气置换3次，升温至100℃反应16小时，TLC检测原料反应完毕，将反应也倒入冰水(50ml)中，用乙酸乙酯(50mlx3)萃取，分出有机相，干燥，旋干，得黄色固体中间体47-1(500mg，粗品直接进行下一步)。
步骤2：中间体47-2的制备
取100ml单口瓶，氮气保护下加入中间体47-1(1.50g,2.67mmol,1eq)，加入THF(5ml)，甲醇(5ml),加入钯碳(0.15g)，氮气保护下滴加三乙基硅氢(3.1g,26.7mmol,10eq)，15℃搅拌5min，TLC检测原料转化完，过滤，滤液旋干，加入MTBE(10ml)，过滤得47-2(0.67g,收率44.67％)。
步骤3：中间体47-3的制备
将中间体47-2(0.67g,1.2mmol,1eq)，加入到25ml单口瓶中，加入三氟乙酸(5ml)，升温至80℃反应16小时，TLC检测反应完毕，将反应液旋干得到黄色油状物粗品中间体47-3(1.0g，直接进行下一步反应)。
步骤4：化合物47的制备
将中间体47-3(1.0g,1.2mmol,1eq)，加入到25ml单口瓶中，加入2-甲基四氢呋喃(5ml)，加入氯化亚锡(1.89g,8.6mmol)，升温至90℃搅拌5小时，TLC检测反应结束，将反应液冷却，用碳酸氢钠调节pH至8左右，用DCM(50ml)萃取，分出有机相，干燥合并旋干，制备硅胶板(DCM:MeOH＝30:1)制备得到化合物47(36mg，两步收率：6.2％)；
1H NMR(400MHz,DMSO-d6):11.68(s,1H),8.45(s,1H),7.36-7.49(m,4H),7.11(s,1H),6.41(s,1H),3.86-3.88(d,2H),3.35-3.38(m,2H),2.55-2.59(m,3H),1.97(s,3H),1.48-1.63(m,3H)。
实施例13本发明晶型I的制备
在100mL单口瓶加入式(Ⅲ)所示的化合物29(500.0mg)，加入乙醇:2-甲基四氢呋喃＝5:1(v:v)混合液80.0mL，加热至100℃，反应液澄清，缓慢分批加入化合物29，共计100.00mg，直至反应液澄清，自然降至室温，搅拌过夜，过滤，烘干，得晶型I，320.00mg。
使用Cu-Kα辐射，以2θ角度(°)表示的晶型I的X-射线粉末衍射在7.4±0.2°、17.9±0.2°、18.9±0.2°、19.4±0.2°、21.5±0.2°、23.7±0.2°处有较强的特征峰；还在14.0±0.2°、15.0±0.2°、20.7±0.2°、25.4±0.2°处有特征峰；还在11.7±0.2°、22.8±0.2°、27.8±0.2°处有特征峰。XRPD分析如图1所示。
经差示扫描量热仪测得晶型I在约311℃处开始的吸热以及在约312℃处的峰。DSC图谱如图2所示。
实施例14本发明晶型I的制备
在100mL单口瓶加入式(Ⅲ)所示的化合物29(500.0mg)，加入二甲亚砜:水＝2:1(v:v)混合液6.0mL，加热至100℃，缓慢滴加二甲亚砜:水＝2:1混合液(57.0mL)，直至反应液澄清，自然降至室温，搅拌过夜，过滤，烘干，得晶型I，320.00mg。
实施例15：本发明晶型I的制备
在100mL单口瓶中加入式(Ⅲ)所示的化合物29(500mg)，加入MeOH：DCM＝5:1(60mL)，加热至完全溶解，在旋转蒸发仪上35-40℃减压浓缩，得晶型I，320.00mg。
实施例16：本发明晶型I的制备
在25mL单口瓶中加入式(Ⅲ)所示的化合物29(500mg)，加入甲醇(1.5mL)，室温搅拌7天，减压过滤，干燥，得晶型I，320.00mg。
实施例17本发明晶型I的制备
步骤1：(2-氯苯基)(4-((1-(4-甲氧基苄基)-5-甲基-4-硝基-1H-吡唑-3-基)氨基)-6-吗啉代吡啶-3-基)甲酮(中间体III-E)的合成
取(6-溴-4-((1-(4-甲氧基苄基)-5-甲基-4-硝基-1H-吡唑-3-基)氨基)吡啶-3-基)(2-氯苯基)甲酮(中间体III-C)(150.0g,269mmol)溶解于DMSO(300mL)中，升温至50℃溶解，将吗啉(III-D)(70.4g,808mmol)滴入反应体系中，升温至90℃反应3小时，TLC检测反应完全。将反应液倒入水(3L)中，析出大量固体，过滤，滤饼用水洗(500mL)，干燥得到黄色固体中间体III-E，(160.0g粗品)。
步骤2：(2-氯苯基)(4-((5-甲基-4-硝基-1H-吡唑-3-基)氨基)-6-吗啉代吡啶-3-基)甲酮(中间体III-F)的合成
取(2-氯苯基)(4-((1-(4-甲氧基苄基)-5-甲基-4-硝基-1H-吡唑-3-基)氨基)-6-吗啉代吡啶-3-基)甲酮(中间体III-E)(160.0g粗品)，加入三氟乙酸(500mL)，升温至80℃反应8小时，LC-MS显示反应完全。浓缩，粗品用甲基叔丁基醚(800mL)打浆，过滤得到砖红色固体中间体III-F(160g粗品)。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δppm:13.63(brs.,1H),12.39(s,1H),7.95-7.93(d,J＝10.6Hz,2H),7.62-7.48(m,4H),3.74-3.70(m,4H),3.64-3.63(m,4H),2.58(s,3H).
在制备过程中，式(III-E)还可以制备得到过渡态的式(III-F’)，将制备所得粗品经过酸性工艺处理(例如用盐酸处理)，最终得到目标中间体式(III-F)。
步骤3：4-(5-(2-氯苯基)-3-甲基-2,10-二氢吡唑[4,3-b]吡啶并[4,3-e][1,4]二氮杂卓-8-基)吗啉的合成
取(2-氯苯基)(4-((5-甲基-4-硝基-1H-吡唑-3-基)氨基)-6-吗啉代吡啶-3-基)甲酮(中间体III-F)(160g粗品)，加入2-甲基四氢呋喃(1.6L)溶解，加入二水合氯化亚锡(320g,1420mmol)，升温至90℃反应4小时，LC-MS显示反应完全。冷却至室温(10℃)，将反应液倒入饱和碳酸氢钠溶液(4L)中，加入2-甲基四氢呋喃(1L)，过滤，滤液分液，水相用2-甲基四氢呋喃(1L)萃取，合并有机相，水洗(2L)，饱和食盐水洗(2L)，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，得到粗品。粗品加入甲基叔丁基醚(400mL)打浆，过滤得到黄色固体(65.0g,纯度95％)，将所得固体经硅胶柱层析(二氯甲烷:甲醇＝20:1)纯化得到淡黄色固体(55g)，将固体用DMSO(约200mL)加热至40-50℃溶解，缓慢滴加至蒸馏水(2L)中，析出大量固体，室温搅拌过夜，抽滤，滤饼35℃真空干燥得到淡黄色粉末状固体(53g,三步产率49.9％)。
1H-NMR(400MHz,DMSO-d6):11.58(s,1H),8.29(s,1H),7.33-7.47(m,4H),6.90(s,1H),5.96(s,1H),3.61(m,4H),3.31(m,4H),1.98(s,3H).
此样品经X-射线粉末衍射测定了其晶型，此晶型与实施例13、14、15、16述制备方法得到的晶型相同，为晶型I。
根据下述生物实验例，可以更好地理解本发明。然而，本领域的技术人员容易理解，实验例所描述的内容仅用于说明本发明，而不应当也不会限制本发明。
生物实验例1本发明化合物的酶学活性测试
测试物：本发明中的化合物1-4(化合物的序号及结构见表1)，稀释浓度：0.03μM-3μM，共10个浓度梯度。
测试方法：用多功能酶标仪进行Aurora激酶(包括Aurora A、Aurora B)和VEGFR2(KDR)酶学活性测试。
试验方法：
(1)Aurora A激酶活性测试：
将Aurora A激酶蛋白与化合物依次加入以下反应体系：8mM MOPS pH 7.0,0.2mMEDTA,200μM LRRASLG(Kemptide),10mM镁醋酸盐和[γ-33P]-ATP(放射性活性大约在500cpm/pmol)，然后在上述反应体系中加入ATP使反应开始，然后室温孵育40分钟，然后加入3％磷酸溶液终止反应。从反应体系中，取出10μL，然后滴加到P30filtermat滤膜上，在75mM磷酸溶液3次共5分钟，然后用甲醇洗涤1次，待滤膜干燥后，用液晶闪烁计数。
(2)Aurora B激酶活性测试：
将Aurora B激酶蛋白与化合物依次加入以下反应体系：8mM MOPS pH 7.0，0.2mMEDTA，30μM AKRRRLSSLRA,10mM镁醋酸盐和[γ-33P]-ATP(放射性活性大约在500cpm/pmol)，然后在上述反应体系中加入ATP使反应开始，然后室温孵育40分钟，然后加入3％磷酸溶液终止反应。从反应体系中，取出10μL，然后滴加到P30filtermat滤膜上，在75mM磷酸溶液3次共5分钟，然后用甲醇洗涤1次，待滤膜干燥后，用液晶闪烁计数。
(3)KDR激酶活性测试：
将KDR激酶蛋白与化合物依次加入以下反应体系：8mM MOPS pH 7.0，0.2mM EDTA，0.33mg/mL髓磷脂碱性蛋白、10mM镁醋酸盐和[γ-33P]-ATP(放射性活性大约在500cpm/pmol)，然后在上述反应体系中加入ATP使反应开始，然后室温孵育40分钟，然后加入3％磷酸溶液终止反应。从反应体系中，取出10μL，然后滴加到P30filtermat滤膜上，在75mM磷酸溶液3次共5分钟，然后用甲醇洗涤1次，待滤膜干燥后，用液晶闪烁计数。测试结果见表2。
表2本发明的化合物1-4对Aurora激酶和KDR激酶抑制活性(IC50)
由表2实验结果可见，本发明的化合物对多激酶具有良好的抑制活性，说明本发明化合物在治疗由Aurora激酶(包括Aurora A、Aurora B)和VEGFR2(KDR)异常表达介导的疾病方面具有较好的临床应用潜力。
生物实验例2本发明化合物的酶学活性测试
测试物：本发明化合物(化合物的序号及结构见表1)，稀释浓度：0.03μM-3μM，共10个浓度梯度。
对照药：WO2013123840A1公开的化合物1-2
测试方法：用多功能酶标仪进行Aurora激酶(包括Aurora A、Aurora B)和VEGFR2(KDR)酶学活性测试。
试验方法：
(1)化合物板准备
a)96孔板，10个剂量组，3倍系列稀释，每孔加入DMSO，最高浓度为500μM(50倍化合物)。
b)384孔板，通过1倍激酶缓冲液(50mM HEPES,PH 7.5；0.0015％Brij-35；2mMDTT)稀释，使每孔含有5μL10％DMSO溶解的5倍化合物。阴性对照孔为5μL含有10％DMSO的1倍激酶缓冲液。
(2)实验步骤
Aurora A、Aurora B以及KDR分别溶解于1倍激酶缓冲液中配置成为2.5倍酶液，各浓度化合物与2.5倍酶液在室温中反应10min后，加入FAM标记的多肽底物与ATP启动反应后，孵育40分钟加入25μL终止液(100mM HEPES,pH 7.5；0.015％Brij-35；0.2％CoatingReagent#3；50mM EDTA)终止反应，Caliper读取终数据。测试结果见表3。
表3本发明的化合物对Aurora激酶和KDR激酶抑制活性(IC50)
由表3实验结果可见，本发明的化合物对多激酶具有良好的抑制活性，说明本发明化合物在治疗由Aurora激酶(包括Aurora A、Aurora B)和VEGFR2(KDR)异常表达介导的疾病方面具有较好的临床应用潜力。
生物实验例3本发明化合物的细胞学活性测试
测试物：本发明中的化合物(化合物的序号及结构见表1)。
对照药：WO2013123840A1公开的化合物1-2
细胞株 名称 来源 细胞株 名称 来源
OVCAR-8 卵巢癌细胞 ATCC Hep3B 肝癌细胞 ATCC
OVCAR-3 卵巢癌细胞 ATCC KG-1 白血病细胞 ATCC
Caov-3 卵巢癌细胞 ATCC Kasumi-1 白血病细胞 ATCC
A2780 卵巢癌细胞 CEACC BT-549 乳腺癌细胞 ATCC
TOV-112D 卵巢癌细胞 ATCC MDA-MB-468 乳腺癌细胞 ATCC
D4475 乳腺癌细胞 ATCC A549 肺癌细胞 ATCC
HCC1954 乳腺癌细胞 ATCC HCC38 乳腺癌细胞 ATCC
HCC70 乳腺癌细胞 ATCC
测试方法：用Cell Titer-Glo方法检测化合物对不同细胞系细胞增殖的影响。
试验方法：
各细胞提前一天接种于96孔板中，过夜培养后，加入不同浓度的药物，使终浓度为0-10000nM，3-5倍稀释，共计10个浓度点。培养72h后，加入室温平衡后的Cell titer-Glo试剂，振荡孵育10min后，室温静置2min使光信号稳定，多功能酶标仪读取各孔数据后分析。实验结果见表4-5：
表4本发明化合物的细胞抑制活性IC50(nM)
测试品 OVCAR-8 OVCAR-3 Caov-3 A2780 TOV-112D Hep3B KG-1 Kasumi-1
对照药1-2 613 814 365 650 2507 244 452 126
化合物22 433 752 146 34 650 67 5 19
化合物29 305 307 184 35 955 50 5 48
化合物34 - - - - - - 45 81
化合物35 620 266 266 - - - 80
表5本发明化合物的细胞抑制活性IC50(nM)
“-”代表未测试。
由表4-5实验结果可见，本发明的化合物对多种癌细胞具有良好的抑制活性，可以用于相应癌症疾病的治疗。
生物实验例4式(Ⅲ)化合物(化合物29)晶型I的酶学活性测定
测试物：实施例13制备的晶型I，稀释浓度：0.03μM-3μM，共10个浓度梯度。
测试方法：用多功能酶标仪进行表1所示激酶的酶学活性测试。
试验方法：
(1)化合物板准备
a)96孔板，10个剂量组，3倍系列稀释，每孔加入DMSO，最高浓度为500μM(50倍化合物)。
b)384孔板，通过1倍激酶缓冲液(50mM HEPES,PH 7.5；0.0015％Brij-35；2mMDTT)稀释，使每孔含有5μL10％DMSO溶解的5倍化合物。阴性对照孔为5μL含有10％DMSO的1倍激酶缓冲液。
(2)实验步骤
将表6所示激酶分别溶解于1倍激酶缓冲液中配置成为2.5倍酶液，晶型I与2.5倍酶液在室温中反应10min后，加入FAM标记的多肽底物与ATP启动反应后，孵育40分钟加入25μL终止液(100mM HEPES,pH 7.5；0.015％Brij-35；0.2％Coating Reagent#3；50mM EDTA)终止反应，Caliper读取终数据。测试结果见表6。
表6式(Ⅲ)化合物晶型I的抑酶活性测定(IC50)
由表6实验结果可见，本发明式(Ⅲ)化合物晶型I对多种激酶具有良好的抑制活性，说明本发明化合物在治疗由多种激酶，例如Aurora、VEGFR2(KDR)、FGFR、FLT、JAK异常表达介导的疾病方面具有较好的临床应用潜力。
生物实验例5本发明化合物对人急性粒细胞白血病Kasumi-1细胞皮下异种移植肿瘤模型的体内药效学研究
测试物：实施例17所制备的晶型I(化合物29晶型I)。
动物、细胞、试剂&仪器：
Kasumi-1细胞，来源于ATCC。
CB17SCID小鼠，6-8周雌性，来源于上海灵畅生物科技有限公司。
试验方法：
1、荷瘤小鼠构建与分组
Kasumi-1细胞体外单层培养，培养条件为RPMI1640培养基中加10％热灭活胎牛血清和1％青霉素-链霉素双抗，37℃、5％CO2培养。一周两到三次传代处理。当细胞呈指数生长期时，收取细胞，计数，接种。
将含有约1×107个Kasumi-1细胞的0.2mL细胞悬液(细胞悬于1:1的基础RPMI1640培养基和营养胶中)皮下接种于雌性CB17SCID小鼠的右后背。待肿瘤平均体积达到100-150mm3时开始分组给药。分组方法：给药前称重动物，测量瘤体积。根据瘤体积采用区组设计分组，每组8只小鼠。
2、给药方案
表7进行给药方案
3、实验观察指标
每天监测动物的健康状况及死亡情况，每周测量两次体重，末次给药后收集样本、称取瘤重。肿瘤重量的疗效用TGI％评价，瘤重抑制率(TGI)％＝(TWc-TWT)/TWc×100％，TWc：对照组瘤重，TWT：治疗组瘤重。根据NIH指导原则TGI≥58％，认为此药有效。
表8对Kasumi-1荷瘤小鼠肿瘤重量的影响
注：
a:瘤重抑制率(TGI)％＝(TWc-TWT)/TWc×100％，TWc：对照组瘤重，TWT：治疗组瘤重。TGI≥58％，化合物有效。
QD:一天给药一次。
po:口服给药。
由表8实验结果可见，化合物29(晶型I)对Kasumi-1细胞异种移植瘤模型具有显著的抑制作用，说明本发明化合物用于急性白血病方面，就有较好的临床应用潜力。
生物实施例6本发明化合物的比格犬PK评价
测试物：实施例17所制备的晶型I(化合物29晶型I)。
试验方法：
1、给药及血样采集
(1)动物给药：所有动物给药前禁食12h以上，药后4h给食，给药前后实验过程中自由饮水。比格(Beagle)犬单次静脉给予1mg/kg的化合物29晶型I(处方：10％DMA+20％(30％Solutol)+70％saline)，于给药前0h和给药后0.083、0.25、0.50、1.0、2.0、4.0、6.0、8.0、12和24h采血，Beagle犬单次口服给予2mg/kg的化合物29晶型I(处方：10％DMA+20％(30％Solutol)+70％saline)，于给药前0h和给药后0.25、0.50、1.0、2.0、4.0、6.0、8.0、12和24h采血，经小隐静脉取血200μL，置于烘干的EDTA-K2试管中。
(2)血浆制备：上述全血样品低速离心(1800g，5min，4℃)分离血浆(全血采集后置于冰浴种，需要在30min内完成血浆的分离)，分离后的血浆保存于-20℃冰箱内等待分析。
2、样品分析方法
从冰箱中取出待测样品(-80℃)，室温自然融化后涡旋5min；精密吸取20μL血浆样品至1.5mL离心管中；加入200μL浓度为50ng/mL的内标工作溶液，混匀；涡旋5min后，离心5min(12000rpm)；精密吸取50μL上清液至预先加有150μL/每孔水的96-孔板中；涡旋混匀5min，进样体积为15μL，进行LC-MS/MS测定。
3、数据处理方法
受试物浓度使用AB公司的Analyst 1.6.1输出结果。Microsoft Excel计算均值、标准差、变异系数等参数(Analyst 1.6.1直接输出的不用计算)，PK参数采用PharsightPhoenix 6.1软件NCA计算。
实验结果：
表9比格犬体内的PK参数
由表9实验结果可见，化合物29(晶型I)在比格犬体内具有良好的药代动力学性质，成药性非常好，具有非常大的临床应用潜力。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所做的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明保护的范围之内。

Claims (18)

1.通式(II)所述的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体：
其中，
Ar选自苯基，Ar可任选被1-3个R6取代；
每个R6独立的选自氢、氨基、氰基、卤素、C1-4烷基或三氟甲基；
Y选自CR3；
P选自CR4；
W选自N；
R3选自氢或C1-4烷基；
R4选自氧杂C5-8环烷基氧基或-(CH2)n-(5-11)元杂环基，其中，n＝0-6，环烷基中的成环C原子可任选被氧化为C(O)，杂环基中的成环S原子可任选被氧化为S(O)或S(O)2、成环C原子可任选被氧化为C(O)，环烷基、杂环基可任选被一至多个独立的C1-3烷基、C3-6环烷基取代。
2.如权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体，其中，
Ar可选自如下基团：
Y选自CR3；
P选自CR4；
W选自N；
R3选自氢或C1-4烷基；
R4选自如下基团：
3.如权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体，其中，
Ar选自苯基，Ar可任选被1-3个R6取代，每个R6独立选自氢、卤素、C1-4烷基、三氟甲基；
Y选自CR3；
P选自CR4；
W选自N；
R3选自氢；
R4选自氧杂C5-8环烷基氧基或-(CH2)n-(5-11)元杂环基，其中，n＝0-6，环烷基中的成环C原子可任选被氧化为C(O)，杂环基的成环S原子可任选被氧化为S(O)或S(O)2、成环C原子可任选被氧化为C(O)，环烷基、杂环基可任选被一至多个独立的C1-3烷基、C3-6环烷基取代。
4.如权利要求3所述的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体，
其中，Ar选自苯基，Ar可任选被1-3个R6取代，每个R6独立选自氢、卤素；
Y选自CR3；
P选自CR4；
W选自N；
R3选自氢；
R4选自-(CH2)n-(5-6)元单杂环基、-(CH2)n-(7-11)元稠杂环基，其中，n＝0-6，杂环基中的成环S原子可任选被氧化为S(O)或S(O)2、成环C原子可任选被氧化为C(O)，杂环基可任选被一至多个独立的C1-3烷基、C3-6环烷基取代。
5.如权利要求4所述的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体，
R4的(5-6)元单杂环基为(5-6)元饱和单杂环基，(7-11)元稠杂环基为(7-11)元饱和并杂环基、(7-11)元饱和螺杂环基或(7-11)元饱和桥杂环基。
6.如权利要求5所述的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体，
R4为 n＝0-3，其中的杂环基可任选被一至多个独立的C1-3烷基、C3-6环烷基取代。
7.如权利要求6所述的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体，
R4为 n＝0-3，其中的杂环基可任选被一至多个独立的C1-3烷基、C3-6环烷基取代。
8.如权利要求1-7任意一项所述的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体，可选自如下结构的化合物：
9.式(Ⅲ)所示的化合物4-(5-(2-氯苯基)-3-甲基-2,10-二氢吡唑[4,3-b]吡啶并[4,3-e][1,4]二氮杂卓-8-基)吗啉的晶型I，其中，该晶型I的X射线粉末衍射图谱使用Cu-Kα辐射，特征峰以2θ角度表示，在7.4±0.2°、17.9±0.2°、18.9±0.2°、19.4±0.2°、21.5±0.2°、23.7±0.2°处有特征峰，
10.如权利要求9所述的晶型I，该晶型I的X射线粉末衍射图谱使用Cu-Kα辐射，特征峰以2θ角度表示，在14.0±0.2°、15.0±0.2°、20.7±0.2°、25.4±0.2°处有特征峰。
11.如权利要求10所述的晶型I，该晶型I的X射线粉末衍射图谱使用Cu-Kα辐射，特征峰以2θ角度表示，在11.7±0.2°、22.8±0.2°、27.8±0.2°处有特征峰。
12.权利要求9所述的晶型I的制备方法，其中，所述方法包括：
将式(Ⅲ)所示的化合物在加热条件下溶于单一或混合溶剂，冷却析出晶型I；
或
将式(Ⅲ)所示的化合物悬浮于单一或混合溶剂中，搅拌，过滤得到晶型I；
或
将式(Ⅲ)所示的化合物溶解于单一或混合溶剂中，真空浓缩得到晶型I；
或
将式(Ⅲ)所示的化合物，加入适量单一或混合溶剂进行浆洗，搅拌，过滤，干燥，得到晶型I；
所述单一或混合溶剂选自：甲醇、乙醇、四氢呋喃、2-甲基四氢呋喃、二氯甲烷、二氯乙烷、乙酸乙酯、乙腈、二甲基亚砜、二甲基亚砜\水、甲醇\四氢呋喃、甲醇\2-甲基四氢呋喃、甲醇\二氯甲烷、乙醇\2-甲基四氢呋喃、二氯甲烷\水中的一种或几种的混合。
13.式(III)所示的化合物的制备方法，其包括：
(1)、式(III-A)所示的化合物与式(III-B)所示的化合物反应，得到式(III-C)所示的化合物；
(2)、式(III-C)所示的化合物与式(III-D)所示的化合物反应，得到式(III-E)所示的化合物；
(3)、式(III-E)所示的化合物脱去保护基得到式(III-F)或(III-F’)所示的化合物；
(4)、式(III-F)或(III-F’)得到式(III)所示的化合物；
14.式(III)所示化合物的制备中间体，其具有以下结构式：
15.含有权利要求1-8中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐或其立体异构体，和/或含有权利要求9-11所述的式(Ⅲ)所示的化合物的晶型I的药物制剂，所述药物制剂包含一种或多种药用载体。
16.含有权利要求15所述的药物制剂，其进一步包含一种或多种第二治疗活性剂，所述的第二治疗活性剂为抗代谢物、生长因子抑制剂、有丝分类抑制剂、抗肿瘤激素类、烷化剂类、金属类、拓扑异构酶抑制剂、激素药、免疫调节剂、肿瘤抑制基因、癌疫苗、免疫检查点或肿瘤免疫治疗相关的抗体或小分子药物。
17.含有权利要求1-8中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐或其立体异构体，和/或含有权利要求9-11所述的式(Ⅲ)所示的化合物的晶型I及一种或多种第二治疗活性剂的药物组合物，所述的第二治疗活性剂为抗代谢物、生长因子抑制剂、有丝分类抑制剂、抗肿瘤激素类、烷化剂类、金属类、拓扑异构酶抑制剂、激素药、免疫调节剂、肿瘤抑制基因、癌疫苗、免疫检查点或肿瘤免疫治疗相关的抗体或小分子药物。
18.权利要求1-8任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐或其立体异构体、权利要求9-11所述的式(Ⅲ)所示的化合物的晶型I、或权利要求15-17任一项所述的药物制剂在制备治疗由多激酶异常介导的癌症的药物中的应用，其中，所述的癌症包括肺癌、鳞状上皮细胞癌、膀胱癌、胃癌、卵巢癌、腹膜癌、乳腺癌、乳腺导管癌、头颈癌、子宫内膜癌、宫体癌、直肠癌、肝癌、肾癌、肾盂癌、食管癌、食管腺癌、神经胶质瘤、前列腺癌、甲状腺癌、女性生殖系统癌症、原位癌、淋巴瘤、神经纤维瘤病、骨癌、皮肤癌、脑癌、结肠癌、睾丸癌、胃肠道间质瘤、口腔癌、咽癌、多发性骨髓瘤、白血病、非霍奇金淋巴瘤、大肠绒毛腺瘤、黑色素瘤、细胞瘤和肉瘤。
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