CN108218437B - 一种层状氮氧化铝陶瓷复合材料及其制备方法 - Google Patents

一种层状氮氧化铝陶瓷复合材料及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN108218437B
CN108218437B CN201810048704.4A CN201810048704A CN108218437B CN 108218437 B CN108218437 B CN 108218437B CN 201810048704 A CN201810048704 A CN 201810048704A CN 108218437 B CN108218437 B CN 108218437B
Authority
CN
China
Prior art keywords
powder
ceramic
alon
composite material
composite
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201810048704.4A
Other languages
English (en)
Other versions
CN108218437A (zh
Inventor
田庭燕
王颖
李明
孙峰
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sinoma intraocular lens Research Institute Co., Ltd
Beijing Sinoma Synthetic Crystals Co Ltd
Original Assignee
Beijing Sinoma Synthetic Crystals Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Beijing Sinoma Synthetic Crystals Co Ltd filed Critical Beijing Sinoma Synthetic Crystals Co Ltd
Priority to CN201810048704.4A priority Critical patent/CN108218437B/zh
Publication of CN108218437A publication Critical patent/CN108218437A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN108218437B publication Critical patent/CN108218437B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/515Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics
    • C04B35/58Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics based on borides, nitrides, i.e. nitrides, oxynitrides, carbonitrides or oxycarbonitrides or silicides
    • C04B35/581Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics based on borides, nitrides, i.e. nitrides, oxynitrides, carbonitrides or oxycarbonitrides or silicides based on aluminium nitride
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/622Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3205Alkaline earth oxides or oxide forming salts thereof, e.g. beryllium oxide
    • C04B2235/3206Magnesium oxides or oxide-forming salts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3231Refractory metal oxides, their mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof
    • C04B2235/3244Zirconium oxides, zirconates, hafnium oxides, hafnates, or oxide-forming salts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/38Non-oxide ceramic constituents or additives
    • C04B2235/3817Carbides
    • C04B2235/3839Refractory metal carbides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/38Non-oxide ceramic constituents or additives
    • C04B2235/3817Carbides
    • C04B2235/3839Refractory metal carbides
    • C04B2235/3847Tungsten carbides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/40Metallic constituents or additives not added as binding phase
    • C04B2235/404Refractory metals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/50Constituents or additives of the starting mixture chosen for their shape or used because of their shape or their physical appearance
    • C04B2235/54Particle size related information
    • C04B2235/5418Particle size related information expressed by the size of the particles or aggregates thereof
    • C04B2235/5445Particle size related information expressed by the size of the particles or aggregates thereof submicron sized, i.e. from 0,1 to 1 micron
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/50Constituents or additives of the starting mixture chosen for their shape or used because of their shape or their physical appearance
    • C04B2235/54Particle size related information
    • C04B2235/5418Particle size related information expressed by the size of the particles or aggregates thereof
    • C04B2235/5454Particle size related information expressed by the size of the particles or aggregates thereof nanometer sized, i.e. below 100 nm
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/65Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes
    • C04B2235/656Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes characterised by specific heating conditions during heat treatment
    • C04B2235/6562Heating rate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/65Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes
    • C04B2235/656Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes characterised by specific heating conditions during heat treatment
    • C04B2235/6567Treatment time
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/70Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
    • C04B2235/74Physical characteristics
    • C04B2235/77Density
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/70Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
    • C04B2235/96Properties of ceramic products, e.g. mechanical properties such as strength, toughness, wear resistance

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
  • Ceramic Products (AREA)

Abstract

本发明公开了一种层状氮氧化铝陶瓷复合材料及其制备方法,其中,该层状氮氧化铝陶瓷复合材料由高温热压得到,包括一层氮氧化铝(AlON)陶瓷层和两层AlON复合陶瓷层,AlON陶瓷层位于两层AlON复合陶瓷层之间;AlON陶瓷层由AlON陶瓷粉体制成,AlON复合陶瓷层由AlON陶瓷粉体、复合材料粉体、MgO粉体和ZrO2粉体混合制成,复合材料粉体为钼粉、钨粉、Mo2C粉和WC粉中的一种或几种。该层状氮氧化铝陶瓷复合材料具备韧‑硬‑韧的结构特点,吸收冲击能力强,保证强度的同时,增大其缓冲能力。该层状氮氧化铝陶瓷复合材料的制备方法,方法简便,利于烧结形成具备韧‑硬‑韧特殊结构特点的层状氮氧化铝陶瓷复合材料。

Description

一种层状氮氧化铝陶瓷复合材料及其制备方法
技术领域
本发明涉及陶瓷材料领域,尤其涉及一种层状氮氧化铝陶瓷复合材料及其制备方法。
背景技术
氮氧化铝(AlON)是Al2O3-AlN体系中存在的一个重要固溶体,是一种透明多晶陶瓷,其强度和硬度高达380MPa和1800kg/mm2,仅次于单晶蓝宝石,从近紫外(0.2μm)到中红外(6.0μm)有着很好的光学透过率,因此,AlON陶瓷材料可被应用于轻型防护和装甲防弹等对于材料硬度和韧性都有要求的应用领域。
现有技术中,经烧结得到的单一组分的AlON陶瓷材料,往往由于难以烧结致密,导致其断裂韧性偏低。因此,AlON陶瓷材料虽然可以满足硬度要求,但是难以满足弯曲强度和韧性要求。当受到外部冲击时,容易断裂甚至破碎,严重影响材料的应用,给使用者造成损失。另外,由于AlON陶瓷材料的硬度大,制造精密尺寸陶瓷部件时,对制造技术要求高,且难以获得精密尺寸陶瓷部件。
发明内容
本发明提供了一种层状氮氧化铝陶瓷复合材料及其制备方法,以解决经烧结得到的单一组分的AlON陶瓷材料,往往由于难以烧结致密,导致的断裂韧性偏低问题。
第一方面,本发明所提供的一种层状氮氧化铝陶瓷复合材料,由高温热压得到,包括一层AlON陶瓷层和两层AlON复合陶瓷层,所述AlON陶瓷层位于两层所述AlON复合陶瓷层之间,所述AlON陶瓷层的厚度为4~6mm,所述AlON复合陶瓷层的厚度为0.5~2mm;所述AlON陶瓷层的体积密度为3~4g/cm3,所述AlON复合陶瓷层的体积密度为3~6g/cm3;所述AlON陶瓷层由AlON陶瓷粉体制成,所述AlON复合陶瓷层由AlON陶瓷粉体、复合材料粉体、MgO粉体和ZrO2粉体混合制成;AlON陶瓷粉体的平均粒径为1~20μm,复合材料粉体的平均粒径为20~100nm,MgO粉体的平均粒径为40~100nm,ZrO2粉体的平均粒径为1~50μm;以重量百分比计,制成所述AlON复合陶瓷层的原料中,AlON陶瓷粉体为80%~90%,复合材料粉体为5%~12%,MgO粉体为2%~4%,ZrO2粉体为1%~4%,其中,复合材料粉体为钼粉、钨粉、Mo2C粉和WC粉中的一种或几种。
可选地,以重量百分比计,制成所述AlON复合陶瓷层的原料中,AlON陶瓷粉体为85%,MgO粉体为5%,ZrO2粉体为2%,钼粉为2%,钨粉为2%,Mo2C粉为2%,WC粉为2%。
可选地,以重量百分比计,制成所述AlON复合陶瓷层的原料中,AlON陶瓷粉体为85%,复合材料粉体为8%,MgO粉体为4%,ZrO2粉体为3%,其中,复合材料粉体为钼粉或钨粉。
第二方面,本发明还提供了一种用于制备第一方面所述的层状氮氧化铝陶瓷复合材料的制备方法,包括以下步骤:
(1)将按比例称好的AlON陶瓷粉体、复合材料粉体、MgO粉体和ZrO2粉体混合,得到混合粉体;
(2)将AlON陶瓷粉体和混合粉体分别采用湿法混料法放入行星球磨机,球磨后放入真空干燥箱中烘干,分别对应制成一组AlON陶瓷粉料和两组混合粉料;
(3)将AlON陶瓷粉料和混合粉料在15~35MPa的压力下,压制形成AlON陶瓷坯体和混合陶瓷坯体;
(4)在模具中,按照混合陶瓷坯体-AlON陶瓷坯体-混合陶瓷坯体的顺序,由下至上依次叠层,在惰性气氛下,气氛热压炉烧结成型,制成层状氮氧化铝陶瓷复合材料。
可选地,球磨过程中,选择氧化锆球,并以无水乙醇作为研磨介质。
可选地,所述气氛热压炉的烧结温度为1800~2000℃,保温时间为2~5h;烧结压力为20~40MPa,保压时间为60~120min。
可选地,所述气氛热压炉设定为阶段式程序升温,所述阶段式程序升温包括两个阶段:第一阶段由常温升至1000℃,升温速率为20℃/min;第二阶段由1000℃升至所述烧结温度,升温速率为10℃/min;所述气氛热压炉在温度为1200~1500℃开启加压程序,并加压至所述烧结压力。
可选地,所述惰性气氛为氮气气氛或氩气气氛。
本发明具有以下有益效果:
1、本发明提供的层状氮氧化铝陶瓷复合材料,AlON复合陶瓷层中加入复合材料粉体(钼粉、钨粉、碳化钼和碳化钨中的一种或几种)、MgO粉体和ZrO2粉体,提高其韧性。AlON陶瓷层夹在两层AlON复合陶瓷层之间,具备韧-硬-韧的结构特点,当受到外部应力冲击时,AlON复合陶瓷层可对应力进行缓冲,抵消掉其一部分强度,当到达中间AlON陶瓷层时,中间AlON陶瓷层的强度均能阻挡低强度的应力。因此,该层状氮氧化铝陶瓷复合材料可应用于防弹或其他护具,吸收冲击能力强,可确保防护目的。
2、经过原料的合理配比,最终烧结得到的AlON复合陶瓷层的体积密度在3~6g/cm3,保证强度的同时,提高外层AlON复合陶瓷层的韧性,增大其缓冲能力。
3、相比于传统AlON陶瓷材料而言,本发明提供的层状氮氧化铝陶瓷复合材料的硬度较小,有利于用于精密尺寸陶瓷部件的制备。
4、本发明提供的层状氮氧化铝陶瓷复合材料的制备方法,方法简便,利于烧结形成具备韧-硬-韧特殊结构特点的层状氮氧化铝陶瓷复合材料。
应当理解的是,以上的一般描述和后文的细节描述仅是示例性和解释性的,并不能限制本发明。
具体实施方式
本发明提供了一种层状氮氧化铝陶瓷复合材料及其制备方法,以解决经烧结得到的单一组分的氮氧化铝陶瓷材料,往往由于难以烧结致密,导致断裂韧性偏低的问题。下面对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
实施例一
第一种层状氮氧化铝陶瓷复合材料,其通过以下方法制备得到:
(1)选取平均粒径为5μm的AlON陶瓷粉体、80nm复合材料粉体、50nm MgO粉体和25μm ZrO2粉体。
(2)以重量百分比计,称取制备AlON复合陶瓷层的原料,选择钼粉、钨粉、Mo2C粉和WC粉混合作为复合材料粉体,具体地,AlON陶瓷粉体为85%,MgO粉体为5%,ZrO2粉体为2%,钼粉为2%,钨粉为2%,Mo2C粉为2%,WC粉为2%。
(3)步骤(2)中按比例称好的AlON陶瓷粉体、复合材料粉体、MgO粉体和ZrO2粉体混合,得到混合粉体。
(4)将AlON陶瓷粉体和混合粉体分别采用湿法混料法放入行星球磨机,球磨过程中,选择氧化锆球,并以无水乙醇作为研磨介质,研磨介质和待研磨粉体质量比为3:1,球磨后放入真空干燥箱中烘干,分别对应制成一组AlON陶瓷粉料和两组混合粉料。
(5)将AlON陶瓷粉料和混合粉料在25MPa的压力下,通过调节AlON陶瓷粉料和混合粉料的质量,进而调节坯体(AlON陶瓷坯体和混合陶瓷坯体)厚度,压制形成AlON陶瓷坯体和混合陶瓷坯体,AlON陶瓷坯体和混合陶瓷坯体的厚度比例约为3:1。
(6)在模具中,按照混合陶瓷坯体-AlON陶瓷坯体-混合陶瓷坯体的顺序,由下至上依次叠层,在惰性气氛下,气氛热压炉烧结成型,制成层状氮氧化铝陶瓷复合材料。其中,气氛热压炉的烧结温度为1900℃,保温时间为4h,烧结压力为30MPa,保压时间为80min。具体地,将气氛热压炉设定为阶段式程序升温,阶段式程序升温包括两个阶段:第一阶段由常温升至1000℃,升温速率为20℃/min;第二阶段由1000℃升至烧结温度,升温速率为10℃/min,气氛热压炉在温度为1500℃开启加压程序,并加压至烧结压力。即得到层状氮氧化铝复合材料。
实施例二
第二种层状氮氧化铝陶瓷复合材料,其通过以下方法制备得到:
(1)选取平均粒径为5μm的AlON陶瓷粉体、80nm复合材料粉体、50nm MgO粉体和25μm ZrO2粉体。
(2)以重量百分比计,称取制备AlON复合陶瓷层的原料,选择钼粉作为复合材料粉体,具体地,AlON陶瓷粉体为85%,MgO粉体为5%,ZrO2粉体为2%,钼粉为8%。
(3)步骤(2)中按比例称好的AlON陶瓷粉体、复合材料粉体、MgO粉体和ZrO2粉体混合,得到混合粉体。
(4)将AlON陶瓷粉体和混合粉体分别采用湿法混料法放入行星球磨机,球磨过程中,选择氧化锆球,并以无水乙醇作为研磨介质,研磨介质和带研磨粉体质量比为3:1,球磨后放入真空干燥箱中烘干,分别对应制成一组AlON陶瓷粉料和两组混合粉料。
(5)将AlON陶瓷粉料和混合粉料在25MPa的压力下,通过调节AlON陶瓷粉料和混合粉料的质量,进而调节坯体(AlON陶瓷坯体和混合陶瓷坯体)厚度,压制形成AlON陶瓷坯体和混合陶瓷坯体,AlON陶瓷坯体和混合陶瓷坯体的厚度比例约为3:1。
(6)在模具中,按照混合陶瓷坯体-AlON陶瓷坯体-混合陶瓷坯体的顺序,由下至上依次叠层,在惰性气氛下,气氛热压炉烧结成型,制成层状氮氧化铝陶瓷复合材料。其中,气氛热压炉的烧结温度为1900℃,保温时间为4h,烧结压力为30MPa,保压时间为80min。具体地,将气氛热压炉设定为阶段式程序升温,阶段式程序升温包括两个阶段:第一阶段由常温升至1000℃,升温速率为20℃/min;第二阶段由1000℃升至烧结温度,升温速率为10℃/min,气氛热压炉在温度为1500℃开启加压程序,并加压,烧结压力。即得到层状氮氧化铝复合材料。
实施例三
第三种层状氮氧化铝陶瓷复合材料,其制备方法中,步骤(2)中,选择钨粉作为复合材料粉体,其他部分均与实施例二相同,可参见实施例二,不再阐述。即得到层状氮氧化铝复合材料。
实施例四
第四种层状氮氧化铝陶瓷复合材料,其制备方法中,步骤(2)中,选择钨粉和WC粉混合作为复合材料粉体,且钨粉和WC粉各为4%,其他部分均与实施例二相同,可参见实施例二,不再阐述。即得到层状氮氧化铝复合材料。
实施例五
第五种层状氮氧化铝陶瓷复合材料,其制备方法中,步骤(2)中,选择钨粉和Mo2C粉混合作为复合材料粉体,且钨粉和Mo2C粉各为4%,其他部分均与实施例二相同,可参见实施例二,不再阐述。即得到层状氮氧化铝复合材料。
实施例六
第六种层状氮氧化铝陶瓷复合材料,其制备方法中,步骤(2)中,选择钨粉、钼粉和Mo2C粉混合作为复合材料粉体,且钨粉为3%、钼粉为3%和Mo2C粉为2%,其他部分均与实施例二相同,可参见实施例二,不再阐述。即得到层状氮氧化铝复合材料。
实施例七
第七种层状氮氧化铝陶瓷复合材料,其通过以下方法制备得到:
(1)选取平均粒径为5μm的AlON陶瓷粉体、80nm复合材料粉体、50nm MgO粉体和25μm ZrO2粉体。
(2)以重量百分比计,称取制备AlON复合陶瓷层的原料,选择钼粉作为复合材料粉体,具体地,AlON陶瓷粉体为85%,MgO粉体为5%,ZrO2粉体为5%,钼粉为5%。
(3)步骤(2)中按比例称好的AlON陶瓷粉体、复合材料粉体、MgO粉体和ZrO2粉体混合,得到混合粉体。
(4)将AlON陶瓷粉体和混合粉体分别采用湿法混料法放入行星球磨机,球磨过程中,选择氧化锆球,并以无水乙醇作为研磨介质,研磨介质和带研磨粉体质量比为3:1,球磨后放入真空干燥箱中烘干,分别对应制成一组AlON陶瓷粉料和两组混合粉料。
(5)将AlON陶瓷粉料和混合粉料在25MPa的压力下,通过调节AlON陶瓷粉料和混合粉料的质量,进而调节坯体(AlON陶瓷坯体和混合陶瓷坯体)厚度,压制形成AlON陶瓷坯体和混合陶瓷坯体,AlON陶瓷坯体和混合陶瓷坯体的厚度比例约为3:1。
(6)在模具中,按照混合陶瓷坯体-AlON陶瓷坯体-混合陶瓷坯体的顺序,由下至上依次叠层,在惰性气氛下,气氛热压炉烧结成型,制成层状氮氧化铝陶瓷复合材料。其中,气氛热压炉的烧结温度为1900℃,保温时间为4h,烧结压力为30MPa,保压时间为80min。具体地,采用单阶段程序升温方式进行升温,直接由常温升至烧结温度,升温速率为10℃/min,气氛热压炉在温度为1500℃开启加压程序,并加压至烧结压力。即得到层状氮氧化铝复合材料。
实施例八
第八种层状氮氧化铝陶瓷复合材料,其通过以下方法制备得到:
(1)选取平均粒径为5μm的AlON陶瓷粉体、80nm复合材料粉体、50nm MgO粉体和25μm ZrO2粉体。
(2)以重量百分比计,称取制备AlON复合陶瓷层的原料,选择钼粉作为复合材料粉体,具体地,AlON陶瓷粉体为90%,MgO粉体为5%,ZrO2粉体为3%,钼粉为2%。
(3)步骤(2)中按比例称好的AlON陶瓷粉体、复合材料粉体、MgO粉体和ZrO2粉体混合,得到混合粉体。
(4)将AlON陶瓷粉体和混合粉体分别采用湿法混料法放入行星球磨机,球磨过程中,选择氧化锆球,并以无水乙醇作为研磨介质,研磨介质和带研磨粉体质量比为3:1,球磨后放入真空干燥箱中烘干,分别对应制成一组AlON陶瓷粉料和两组混合粉料。
(5)将AlON陶瓷粉料和混合粉料在25MPa的压力下,通过调节AlON陶瓷粉料和混合粉料的质量,进而调节坯体(AlON陶瓷坯体和混合陶瓷坯体)厚度,压制形成AlON陶瓷坯体和混合陶瓷坯体,AlON陶瓷坯体和混合陶瓷坯体的厚度比例约为3:1。
(6)在模具中,按照混合陶瓷坯体-AlON陶瓷坯体-混合陶瓷坯体的顺序,由下至上依次叠层,在惰性气氛下,气氛热压炉烧结成型,制成层状氮氧化铝陶瓷复合材料。其中,气氛热压炉的烧结温度为1900℃,保温时间为4h,烧结压力为30MPa,保压时间为80min。具体地,将气氛热压炉设定为阶段式程序升温,阶段式程序升温包括两个阶段:第一阶段由常温升至1000℃,升温速率为20℃/min;第二阶段由1000℃升至烧结温度,升温速率为10℃/min,气氛热压炉在温度为1500℃开启加压程序,并加压至烧结压力。即得到层状氮氧化铝复合材料。
实施例九
第九种层状氮氧化铝陶瓷复合材料,其通过以下方法制备得到:
(1)选取平均粒径为5μm的AlON陶瓷粉体、80nm的复合材料粉体、50nm MgO粉体和25μm ZrO2粉体。
(2)以重量百分比计,称取制备AlON复合陶瓷层的原料,选择钼粉、钨粉、Mo2C粉和WC粉混合作为复合材料粉体,具体地,AlON陶瓷粉体为85%,MgO粉体为4%,ZrO2粉体为3%,钼粉为2%,钨粉为2%,Mo2C粉为2%,WC粉为2%。
(3)步骤(2)中按比例称好的AlON陶瓷粉体、复合材料粉体、MgO粉体和ZrO2粉体混合,得到混合粉体。
(4)将AlON陶瓷粉体和混合粉体分别采用湿法混料法放入行星球磨机,球磨过程中,选择氧化锆球,并以无水乙醇作为研磨介质,研磨介质和带研磨粉体质量比为3:1,球磨后放入真空干燥箱中烘干,分别对应制成一组AlON陶瓷粉料和两组混合粉料。
(5)将AlON陶瓷粉料和混合粉料在25MPa的压力下,通过调节AlON陶瓷粉料和混合粉料的质量,进而调节坯体(AlON陶瓷坯体和混合陶瓷坯体)厚度,压制形成AlON陶瓷坯体和混合陶瓷坯体,AlON陶瓷坯体和混合陶瓷坯体的厚度比例约为3:1。
(6)在模具中,按照混合陶瓷坯体-AlON陶瓷坯体-混合陶瓷坯体的顺序,由下至上依次叠层,在惰性气氛下,气氛热压炉烧结成型,制成层状氮氧化铝陶瓷复合材料。其中,气氛热压炉的烧结温度为1900℃,保温时间为4h,烧结压力为30MPa,保压时间为80min。具体地,采用单阶段程序升温方式进行升温,直接由常温升至烧结温度,升温速率为10℃/min,气氛热压炉在温度为1500℃开启加压程序,并加压至烧结压力。
经过上述实施例一至实施例九提供的制备方法可制备得到AlON陶瓷层的厚度为4~6mm,AlON复合陶瓷层的厚度为0.5~2mm的层状氮氧化铝陶瓷复合材料,即通过调节AlON陶瓷粉料和混合粉料的质量,进而调节坯体厚度,进而调节AlON陶瓷层和AlON复合陶瓷层的厚度。
本发明提供的层状氮氧化铝陶瓷复合材料的体积密度、弯曲强度和硬度对比如下表1所示,其中,AlON陶瓷层的体积密度为单独将AlON陶瓷坯体烧结得到的AlON陶瓷层经测量得到,相对应地,AlON复合陶瓷层的体积密度为单独将混合陶瓷坯体烧结得到的AlON复合陶瓷层经测量得到。
表1层状氮氧化铝陶瓷复合材料参数对比
Figure BDA0001551718580000081
通过表1中的数据发现,本实施例提供方法制备得到层状氮氧化铝陶瓷复合材料均具有较高的完全强度,即其韧性都较高,与此同时,硬度也均可保持在1600kg/mm2以上,因此,本发明提供的层状氮氧化铝陶瓷复合材料,可应用于防弹或其他护具,吸收冲击能力强,可确保防护目的。实施例一至实施例六中的数据对比发现:复合材料粉体种类的选择对最终性能影响不是很大,因此,在制备过程中,复合材料粉体可任意选择钼粉、钨粉、Mo2C粉和WC粉中的一种或几种。实施例一与实施例九中的数据对比发现:本发明实施例一中采用的两段式阶段升温方式,在相同时间内,更易提高陶瓷层的体积密度,烧结效率更高。
对比例
一种氮氧化铝陶瓷材料,其通过以下方法制备得到:
(1)选取平均粒径为5μm的AlON陶瓷粉体采用湿法混料法放入行星球磨机,球磨过程中,选择氧化锆球,并以无水乙醇作为研磨介质,研磨介质和带研磨粉体质量比为3:1,球磨后放入真空干燥箱中烘干,制成AlON陶瓷粉料。
(2)将AlON陶瓷粉料在25MPa的压力下,压制形成AlON陶瓷坯体。
(3)将AlON陶瓷坯体置于模具中,在惰性气氛下,气氛热压炉烧结成型,制成氮氧化铝陶瓷材料。其中,气氛热压炉的烧结温度为1900℃,保温时间为4h,烧结压力为25MPa,保压时间为80min。具体地,采用单阶段程序升温方式进行升温,直接由常温升至烧结温度,升温速率为10℃/min,气氛热压炉在温度为1500℃开启加压程序,并加压至烧结压力。
将对比例制备的AlON陶瓷材料经过检测发现,其体积密度为3.69g/cm3,弯曲强度位305MPa,硬度为1750kg/mm2。这说明其具有典型的AlON陶瓷材料硬度高的特点,但是其弯曲强度较低,导致其受到较大应力冲击时,容易断裂甚至破碎,另外,在制造精密尺寸陶瓷部件时,对制造技术要求高,且难以获得精密尺寸陶瓷部件。相比之下,本发明的完全强度相对较高,而硬度相对较低,既可以用作防护材料,又可以用于精密尺寸陶瓷部件的制备。
以上所述的本发明实施方式并不构成对本发明保护范围的限定。
本领域技术人员在考虑说明书及实践这里发明的公开后,将容易想到本发明的其它实施方案。本发明旨在涵盖本发明的任何变型、用途或者适应性变化,这些变型、用途或者适应性变化遵循本发明的一般性原理并包括本发明未公开的本技术领域中的公知常识或惯用技术手段。说明书和实施例仅被视为示例性的,本发明的真正范围和精神由权利要求指出。

Claims (7)

1.一种层状氮氧化铝陶瓷复合材料,其特征在于,由高温热压得到,包括一层AlON陶瓷层和两层AlON复合陶瓷层,所述AlON陶瓷层位于两层所述AlON复合陶瓷层之间,所述AlON陶瓷层的厚度为4~6mm,所述AlON复合陶瓷层的厚度为0.5~2mm;所述AlON陶瓷层的体积密度为3~4g/cm3,所述AlON复合陶瓷层的体积密度为3~6g/cm3
所述AlON陶瓷层由AlON陶瓷粉体制成,所述AlON复合陶瓷层由AlON陶瓷粉体、复合材料粉体、MgO粉体和ZrO2粉体混合制成;AlON陶瓷粉体的平均粒径为1~20μm,复合材料粉体的平均粒径为20~100nm,MgO粉体的平均粒径为40~100nm,ZrO2粉体的平均粒径为1~50μm;
以重量百分比计,制成所述AlON复合陶瓷层的原料中,AlON陶瓷粉体为80%~90%,复合材料粉体为5%~12%,MgO粉体为2%~4%,ZrO2粉体为1%~4%,其中,复合材料粉体为钼粉、钨粉、Mo2C粉和WC粉中的一种或几种。
2.根据权利要求1所述的层状氮氧化铝陶瓷复合材料,其特征在于,以重量百分比计,制成所述氮氧化铝复合陶瓷层的原料中,AlON陶瓷粉体为85%,复合材料粉体为8%,MgO粉体为4%,ZrO2粉体为3%,其中,复合材料粉体为钼粉或钨粉。
3.一种如权利要求1~2任一项所述的层状氮氧化铝陶瓷复合材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将按比例称好的AlON陶瓷粉体、复合材料粉体、MgO粉体和ZrO2粉体混合,得到混合粉体;
(2)将AlON陶瓷粉体和混合粉体分别采用湿法混料法放入行星球磨机,球磨后放入真空干燥箱中烘干,分别对应制成一组AlON陶瓷粉料和两组混合粉料;
(3)将AlON陶瓷粉料和混合粉料在25MPa的压力下,压制形成AlON陶瓷坯体和混合陶瓷坯体;
(4)在模具中,按照混合陶瓷坯体-AlON陶瓷坯体-混合陶瓷坯体的顺序,由下至上依次叠层,在惰性气氛下,气氛热压炉烧结成型,制成层状氮氧化铝陶瓷复合材料。
4.根据权利要求3所述的层状氮氧化铝陶瓷复合材料的制备方法,其特征在于,球磨过程中,选择氧化锆球,并以无水乙醇作为研磨介质。
5.根据权利要求3所述的层状氮氧化铝陶瓷复合材料的制备方法,其特征在于,所述气氛热压炉的烧结温度为1800~2000℃,保温时间为2~6h;烧结压力为30~60MPa,保压时间为1~3h。
6.根据权利要求4所述的层状氮氧化铝陶瓷复合材料的制备方法,其特征在于,所述气氛热压炉设定为阶段式程序升温,所述阶段式程序升温包括两个阶段:第一阶段由常温升至1000℃,升温速率为20℃/min;第二阶段由1000℃升至所述烧结温度,升温速率为10℃/min;所述气氛热压炉在温度为1200~1500℃开启加压程序,并加压至所述烧结压力。
7.根据权利要求3所述的层状氮氧化铝陶瓷复合材料的制备方法,其特征在于,所述惰性气氛为氮气气氛或氩气气氛。
CN201810048704.4A 2018-01-18 2018-01-18 一种层状氮氧化铝陶瓷复合材料及其制备方法 Active CN108218437B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810048704.4A CN108218437B (zh) 2018-01-18 2018-01-18 一种层状氮氧化铝陶瓷复合材料及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810048704.4A CN108218437B (zh) 2018-01-18 2018-01-18 一种层状氮氧化铝陶瓷复合材料及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN108218437A CN108218437A (zh) 2018-06-29
CN108218437B true CN108218437B (zh) 2020-04-28

Family

ID=62667895

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810048704.4A Active CN108218437B (zh) 2018-01-18 2018-01-18 一种层状氮氧化铝陶瓷复合材料及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN108218437B (zh)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102093057A (zh) * 2010-12-01 2011-06-15 山东理工大学 高透光率γ-ALON透明陶瓷的制备技术
JP2014208889A (ja) * 2013-03-22 2014-11-06 住友電気工業株式会社 焼結体およびその製造方法
CN107417279A (zh) * 2016-05-23 2017-12-01 肯纳金属公司 烧结陶瓷体及其应用

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102093057A (zh) * 2010-12-01 2011-06-15 山东理工大学 高透光率γ-ALON透明陶瓷的制备技术
JP2014208889A (ja) * 2013-03-22 2014-11-06 住友電気工業株式会社 焼結体およびその製造方法
CN107417279A (zh) * 2016-05-23 2017-12-01 肯纳金属公司 烧结陶瓷体及其应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN108218437A (zh) 2018-06-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR102364295B1 (ko) 탄화붕소 복합재료 및 그의 제조방법
CN109987941B (zh) 一种具有抗氧化性的高熵陶瓷复合材料及其制备方法和应用
CN103553691B (zh) 一种颗粒弥散增韧氮化铝陶瓷基板及其制备方法
TWI790133B (zh) 一種超細wc硬質合金的製備方法
CN107937792B (zh) 一种梯度复合陶瓷刀具材料及其制备方法
CN110303161B (zh) 一种梯度硅铝-碳化硅铝电子封装复合材料及其制备方法
CN111925215A (zh) 一种增强型层状陶瓷防弹片的制备方法
KR101869533B1 (ko) 주성분으로서의 알루미늄 옥사이드 및 지르코늄 옥사이드로 구성되는 세라믹 복합 재료
CN110759735A (zh) 一种碳化硼陶瓷复合材料及其制备方法
CN101734923A (zh) 一种氮化铝多孔陶瓷及其制备方法
WO2021047574A1 (zh) 氧化锆陶瓷、制备氧化锆陶瓷的方法及其应用和组合物
CN110627368B (zh) 一种β-锂霞石/莫来石纤维/玻璃基复合材料及其制备方法
CN110981452A (zh) 一种氧化石墨烯增韧氧化铝基陶瓷刀具的制备工艺
CN110627504A (zh) 碳化硼复合材料的无压烧结制备方法
CN108218437B (zh) 一种层状氮氧化铝陶瓷复合材料及其制备方法
CN110937898B (zh) 一种倍半氧化物窗口材料的制备方法
CN109336614B (zh) 一种Sialon/Ti-22Al-25Nb陶瓷基复合材料的制备方法
CN114591086B (zh) 一种纳米粉体改性碳化硅-碳化硼复相陶瓷及其制备方法
CN109467442A (zh) 一种氮化硅陶瓷及其制备方法
CN108585878B (zh) 一种高硬度MgAlON透明陶瓷及其制备方法
JPH04238864A (ja) 透光性イットリア焼結体及びその製造方法
CN111848179B (zh) 一种可在超高温环境中使用的高强度氮化硼陶瓷的制备方法
US20140072469A1 (en) Inert high hardness material for tool lens production
JP7056625B2 (ja) 焼結用セラミックス成形体の作製方法及びセラミックス焼結体の製造方法
CN109516829B (zh) 一种缓解多孔氮化硅与透明氧氮化铝陶瓷连接过程热应力的方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20201014

Address after: 100018 Beijing Chaoyang District pine Park No. 1

Patentee after: Sinoma intraocular lens Research Institute Co., Ltd

Patentee after: BEIJING SINOMA SYNTHETIC CRYSTALS Co.,Ltd.

Address before: 100018 Beijing Chaoyang District pine Park No. 1

Patentee before: BEIJING SINOMA SYNTHETIC CRYSTALS Co.,Ltd.