CN108210436B - 一种微胶囊眼部紧致肌底液及制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种微胶囊眼部紧致肌底液及制备方法，主要由1,3‑丙二醇、海藻糖、胶原蛋白、羟乙基纤维素、葡萄糖、蔗糖、1,2‑己二醇、黄原胶、水蛭提取物、对羟基苯乙酮、海藻酸钠0.05‑0.10、角鲨烷、辛酰羟肟酸、PEG‑40氢化蓖麻油、PEG‑60氢化蓖麻油、透明质酸钠、牡丹籽油、寡肽‑1、维生素E、大豆卵磷脂、脱乙酰壳多糖、麦芽糊精、壳聚糖、醋酸、水制成。本发明采用微胶囊包裹技术对活性成分进行包裹，起到保护其生物活性、缓慢释放的功效，眼部护理效果突出，可有效减少使用过程中常出现的刺激和过敏问题，并起到营养、保湿、修复、抗皱、紧致等的作用，可疏通眼部微循环，减少色素沉着和浮肿，起到淡化黑眼圈和眼袋的功效，适用于不同肤质人群。

Description

一种微胶囊眼部紧致肌底液及制备方法
技术领域
本发明涉及护肤品技术领域，更具体地说是一种微胶囊眼部紧致肌底液及制备方法。
背景技术
目前，护肤品行业很多配方中大量用到化学合成添加成分，过多地使用合成原料的产品，安全性不断受到质疑。由于眼部肌肤的特殊结构及化妆品市场上存在的问题，开发眼部护理化妆品在保证功效显著的同时，还应具有高安全性和低刺激性，满足眼部皮肤的保护要求。
通过对市场上眼部护理化妆品进行调研，其存在眼部护理化妆品种类和数量少，作用功效单一，且剂型多采用凝胶小部分是眼膜和乳液形式。眼部肌底精华是眼部护理产品的一种，配方体系通常包含保湿剂、增稠剂、防腐剂、皮肤调理剂和香精等，并且大多通过添加活性化合物来发挥功效，这样的化学合成成分不仅安全性低，容易引起眼部皮肤刺激甚至过敏，而且功效过于单一，无法通过综合的改善眼部皮肤的组织结构来全面地改善眼部的肌肤状况。
中国专利申请(申请公布号CN107582423A)公开了一种具有保湿功效的眼部精华，该眼部精华包括如下组分：鳄鱼皮胶原肽、绿色巴夫藻多糖，胶原肽修饰的羧甲基果聚糖，甘油、丙二醇、葡聚糖、肌酸、环五聚二甲基硅氧烷(及)二甲基硅氧烷、环五聚二甲基硅氧烷、卡波姆、黄原胶、三乙醇胺、PPG-26-丁醇聚醚-26/PEG-40氢化蓖麻油/水、双-PEG/PPG-16/16PEG/PPG-16/16聚二甲基硅氧烷、辛酸/癸酸甘油三酯、透明质酸钠、EDTA-2钠、乙基己基甘油、苯氧乙醇、香精、去离子水。该申请公开的眼部精华具有保湿功效，促进活性成分吸收，滋润肌肤并令肌肤更有弹性，但是该精华中加入多种化学高分子合成成分，其中环五聚二甲硅氧烷属合成硅油，属于有毒成分，禁止添加到护肤品中；另还加入防腐剂苯氧乙醇、香精等成分，以上非天然成分将对较为敏感的眼部皮肤带来一定刺激，安全性有待评估，且功效较为单一。
中国专利申请(申请公布号CN102755868A)公开了一种由溶胶-凝胶前提混合物制备的微胶囊及其制备方法，其包含(a)由包含至少一种活性成分的油或者水性液体形成的芯；和(b)包覆所述芯的壳，其中所述壳包含以下组分：(i)至少一种可水解的金属或者半金属氧化物聚合物和(ii)至少一种含非水解的取代基的金属或者半径书氧化物聚合物，其中聚合物(ii)的用量最高为壳的总重量的10％。该微胶囊颗粒可在个人护理、治疗、化妆和药妆产品中使用。由上可得，以上微胶囊颗粒所述的壳材中应用了多种金属聚合物，并不利于护肤产品的安全使用要求。
故现有技术均具有较大的改进空间。
发明内容
本发明的目的是为了弥补现有技术的不足，提供一种微胶囊眼部紧致肌底液及其制备方法。
本发明的目的是通过以下技术方案实现的：
一种微胶囊眼部紧致肌底液，由以下重量份原料制成：1,3-丙二醇6-10、海藻糖2-5、胶原蛋白1-2、羟乙基纤维素0.5-1、葡萄糖0.5-1、蔗糖0.5-1、1,2-己二醇0.5-1、黄原胶0.1-0.5、水蛭提取物0.1-0.5、对羟基苯乙酮0.1-0.5、海藻酸钠0.05-0.10、角鲨烷0.01-0.05、辛酰羟肟酸0.1-0.5、PEG-40氢化蓖麻油0.01-0.05、PEG-60氢化蓖麻油0.01-0.05、透明质酸钠0.01-0.05、牡丹籽油0.1-0.5、寡肽-1 0.01-0.05、维生素E 0.01-0.05、大豆卵磷脂0.01-0.05、脱乙酰壳多糖0.01-0.05、麦芽糊精0.01-0.05、壳聚糖1-2、醋酸0.01-0.05、余量为水。
一种微胶囊眼部紧致肌底液的制备方法，由以下步骤制成：
(1)用清洗消毒过的器皿称量准备好配方中的物料，将适量水、海藻糖、羟乙基纤维素放置主锅中，加热温度至70-90℃，搅拌均匀至无颗粒；
(2)用1,3-丙二醇预溶黄原胶和透明质酸钠，待温度降至50-70℃，加入到步骤(1)的混合原料中搅拌直至无颗粒，冷却至30-45℃备用；
(3)制备牡丹籽油糖化玻璃微胶囊包裹体：在器皿中加入海藻糖、葡萄糖、蔗糖、水并混合均匀，随后逐渐加热使其熔化，冷却至30-45℃后加入牡丹籽油，大力搅拌至凝固，制得牡丹籽油糖化玻璃微胶囊包裹体，加入少量水预溶后加入步骤(2)的混合原料中搅拌均匀；
(4)制备角鲨烷微胶囊包裹体：在器皿中，加入麦芽糊精、胶原蛋白、大豆卵磷脂、角鲨烷，用少量的水预溶，加热至50-70℃，高速均质乳化，制得角鲨烷微胶囊包裹体，随后加入主锅中搅拌均匀；
(5)制备维生素E微胶囊包裹体：在器皿中，加入维生素E、PEG-40氢化蓖麻油、PEG-60氢化蓖麻油、海藻酸钠，加热至50-70℃，高速均质乳化，制得维生素E微胶囊包裹体，随后加入主锅中搅拌均匀；
(6)制备壳聚糖/胶原蛋白空心微球包裹体：在器皿中，分别加入壳聚糖、醋酸及适量水制备得到壳聚糖稀酸溶液；再向另一器皿中，加入胶原蛋白，用少量水预溶，制得胶原蛋白水溶液；将两种溶液进行勾兑，并采用喷雾干燥制得壳聚糖/胶原蛋白空心微球包裹体，最后将其加入主锅中搅拌均匀；
(7)往主锅中加入辛酰羟肟酸、对羟基苯乙酮、1,2-己二醇、海藻酸钠、水蛭提取物及剩余物料，搅拌均匀直至无颗粒，调整pH值和粘度，检验合格即可。
进一步地说，步骤(3)所述牡丹籽油糖化玻璃微胶囊包裹体的制备方法中加入1:1:1海藻糖、葡萄糖和蔗糖，添加三种混合糖总量12％的水与混合糖混合，加入混合糖总量8％的牡丹籽油。
进一步地说，步骤(4)所述角鲨烷微胶囊包裹体的制备方法中加入2:4:1:4的麦芽糊精、胶原蛋白、大豆卵磷脂、角鲨烷。
进一步地说，步骤(5)所述维生素E微胶囊包裹体的制备方法中加入1:2:2:1的维生素E、PEG-40氢化蓖麻油、PEG-60氢化蓖麻油、海藻酸钠。
进一步地说，步骤(6)所述壳聚糖/胶原蛋白空心微球包裹体的制备方法中壳聚糖稀酸溶液与胶原蛋白水溶液按1:1质量比进行勾兑。
进一步地说，步骤(7)中所述辛酰羟肟酸、对羟基苯乙酮、1,2-己二醇按1:2:4的质量比添加，海藻酸钠与水蛭提取物按1:2的质量比添加。
进一步地说，步骤(7)调整pH值至6.5-7.5，粘度300-800cs。
与现有技术相比，本发明具有以下显著优点和有益效果：
(1)本发明选用牡丹籽油、角鲨烷、维生素E等多种天然提取物作为活性成分，具有高安全性和低刺激性，满足眼部皮肤的保护要求，采用微胶囊包裹技术对活性成分进行包裹，活性成分之间不存在相互作用能协同增强眼部护理效果，综合解决多种眼部肌肤问题；其中牡丹籽油中极其丰富的不饱和脂肪酸可有效促进皮肤毛细血管的微循环作用，有抗皱、保湿增白作用，使用后皮肤光滑轻松，对黄褐斑、皮肤老化皱纹、皮肤角质硬化脱皮、皮肤皱裂、皮肤干燥有一定治疗效果；角鲨烷作为一种有较好的亲和性，不会引起过敏和刺激，具有高度滋润性和保湿性、抗氧化抗皱功能，使皮肤毛孔张开，促进血液微循环，增进细胞的新陈代谢，帮助修复破损细胞；维生素E作为主要的抗氧化剂之一，可抗氧化保护机体细胞免受自由基的毒害，延缓衰老，有效减少皱纹的产生，保持青春的容貌；
(2)本发明采用海藻酸钠作为成膜剂，起到收拉皮肤的效果；再按一定比例搭配水蛭提取物，疏通眼部微循环，减少色素沉着和浮肿，起到淡化黑眼圈和眼袋的功效，适用于不同肤质人群；
(3)本发明不添加香精、色素、防腐剂，采用1,2-己二醇、对羟基苯乙酮和辛酰羟肟酸替代传统化学防腐剂，使产品更温和安全低刺激，减少致敏源，使其更适合于眼部护理；
(4)本发明所述的微胶囊包裹体，具体地，并不仅是一种包含截留有效成分和确保特殊功能不丧失的简单化学物质包裹胶囊化的胶囊物质，其囊壁采用不同的天然安全成分，还能对主要活性成分良好吸附包裹，不同于常规高分子聚合物壁材物质，能大大降低化学壁材成分对皮肤的刺激和毒副作用，更好地提高产品的安全低刺激性。其中牡丹籽油容易受温度、光照、空气影响而被氧化，维生素E对碱不稳定，采用微胶囊包裹，可有效免除不利因素的影响，使其在生产及使用过程中长效充分发挥其积极活性作用；
(5)本发明所述微胶囊包裹体的壁材针对不同的活性物质采用不同的天然物质组分，不仅采用藻酸钠、麦芽糊精等凝胶成分协助成型形成粒径较小的球状粒子具有较强的渗透性有利于皮肤吸收，而且结合了具有促进细胞新生的大豆磷脂、补充肌体自然蛋白保持肌体弹力的胶原蛋白，吸湿调理的壳聚糖等，以上物质均为与生物体具有良好相容性的天然物质，可显著解决促吸收促渗透的护肤问题，且其自身具有突出的营养活性，组分协同起到良好的导入和修复滋养的双重功能；壳聚糖与胶原蛋白配合形成空心微球包裹体则起到调节肌底液的肤感，使其干后赋予肌肤极佳的丝绸般嫩滑感；
(6)本发明作为一种缓释型微胶囊肌底液，其作用机理在于囊芯成分随着囊壁成分扩散、渗透缓慢释放出来，能有效避免产品营养丰富对皮肤造成负担，囊壁囊芯成分同时带给皮肤滋养，功效得到有效的增强，并较优延续有效成分的持效时间。
附图说明
为了易于说明，本发明由下述的具体实施及附图作以详细描述。
图1为微胶囊眼部紧致肌底液在光学显微镜下的视图
图2为对准组对鸡胚绒毛尿囊膜刺激性效果图
图3为实验例1对鸡胚绒毛尿囊膜刺激性效果图
具体实施方式
以下结合实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
实施例1，一种微胶囊眼部紧致肌底液，包含以下重量(g)原料制成：1,3-丙二醇6、海藻糖2、胶原蛋白1.04、羟乙基纤维素0.5、葡萄糖0.5、蔗糖0.5、1,2-己二醇0.8、黄原胶0.1、水蛭提取物0.1、对羟基苯乙酮0.4、海藻酸钠0.06、角鲨烷0.04、辛酰羟肟酸0.2、PEG-40氢化蓖麻油0.02、PEG-60氢化蓖麻油0.02、透明质酸钠0.01、牡丹籽油0.12、寡肽-10.01、维生素E 0.01、大豆卵磷脂0.01、脱乙酰壳多糖0.01、麦芽糊精0.02，壳聚糖1，醋酸0.01、余量为水。
一种微胶囊眼部紧致肌底液的制备方法，由以下步骤制成：
(1)用清洗消毒过的器皿称量准备好配方中的物料，将适量水、1.5g海藻糖、0.5g羟乙基纤维素放置主锅中，加热温度至70℃，搅拌均匀至无颗粒；
(2)用6g1,3-丙二醇预溶0.1g黄原胶和0.01g透明质酸钠，待温度降至50℃，加入到步骤(1)的混合原料中搅拌直至无颗粒，冷却至35℃备用；
(3)在器皿中，加入0.5g海藻糖、0.5g葡萄糖、0.5g蔗糖、0.18g的水，混合均匀，随后加热至适当温度使其熔化，冷却至35℃后加入0.12g的牡丹籽油，大力搅拌直至凝固，制得牡丹籽油糖化玻璃微胶囊包裹体，加入少量的水预溶后加入步骤(2)的混合原料中搅拌均匀；
(4)在器皿中，加入0.02g麦芽糊精、0.04g胶原蛋白、0.01g大豆卵磷脂、0.04g角鲨烷，用少量的水预溶，加热至50℃，高速均质乳化，制得角鲨烷微胶囊包裹体，随后加入主锅中搅拌均匀；
(5)在器皿中，加入0.01g维生素E、0.02gPEG-40氢化蓖麻油、0.02gPEG-60氢化蓖麻油、0.01g海藻酸钠，加热至50℃，高速均质乳化，制得维生素E微胶囊包裹体，随后加入主锅中搅拌均匀；
(6)在器皿中，分别加入1g壳聚糖、0.01g醋酸及适量水制备得到壳聚糖稀酸溶液；再向另一器皿中，加入1g胶原蛋白，用少量水预溶，制得胶原蛋白水溶液；随后按1:1质量比勾兑，并采用喷雾干燥制得壳聚糖/胶原蛋白空心微球包裹体，最后将其加入主锅中搅拌均匀；
(7)往主锅中加入0.2g辛酰羟肟酸、0.4g对羟基苯乙酮、0.8g1,2-己二醇、0.05g海藻酸钠、0.1g水蛭提取物及剩余物料，搅拌均匀直至无颗粒，调整pH值至6.5和粘度700cs，检验合格即可。
实施例2，一种微胶囊眼部紧致肌底液，包含以下重量(g)原料制成：由以下重量份原料制成：1,3-丙二醇8、海藻糖3、胶原蛋白1.548、羟乙基纤维素0.8、葡萄糖0.8、蔗糖0.8、1,2-己二醇0.8、黄原胶0.3、水蛭提取物0.16、对羟基苯乙酮0.4、海藻酸钠0.10、角鲨烷0.048、辛酰羟肟酸0.2、PEG-40氢化蓖麻油0.04、PEG-60氢化蓖麻油0.04、透明质酸钠0.03、牡丹籽油0.192、寡肽-1 0.03、维生素E 0.02、大豆卵磷脂0.012、脱乙酰壳多糖0.03、麦芽糊精0.024、壳聚糖1.5、醋酸0.015、余量为水。
一种微胶囊眼部紧致肌底液的制备方法，由以下步骤制成：
(1)用清洗消毒过的器皿称量准备好配方中的物料，将适量水、2.2g海藻糖、0.8g羟乙基纤维素放置主锅中，加热温度至80℃，搅拌均匀至无颗粒；
(2)用8g1,3-丙二醇预溶0.3g黄原胶和0.03g透明质酸钠，待温度降至60℃，加入到步骤(1)的混合原料中搅拌直至无颗粒，冷却至40℃备用；
(3)在器皿中，加入0.8g海藻糖、0.8g葡萄糖和0.8g蔗糖，添加0.288g水混合均匀，随后加热至适当温度使其熔化，冷却至40℃后加入0.192g牡丹籽油，大力搅拌直至凝固，制得牡丹籽油糖化玻璃微胶囊包裹体，加入少量的水预溶后加入步骤(2)的混合原料中搅拌均匀；
(4)在器皿中，加入0.024g麦芽糊精、0.048g胶原蛋白、0.012g大豆卵磷脂、0.048g角鲨烷，用少量的水预溶，加热至60℃，高速均质乳化，制得角鲨烷微胶囊包裹体，随后加入主锅中搅拌均匀；
(5)在器皿中，加入0.02g的维生素E、0.04g PEG-40氢化蓖麻油、0.04g PEG-60氢化蓖麻油、0.02g海藻酸钠，加热至60℃，高速均质乳化，制得维生素E微胶囊包裹体，随后加入主锅中搅拌均匀；
(6)在器皿中，分别加入1.5g壳聚糖、0.015醋酸及适量水制备得到壳聚糖稀酸溶液；再向另一器皿中，加入1.5g胶原蛋白，用少量水预溶，制得胶原蛋白水溶液；随后按1:1质量比勾兑，并采用喷雾干燥制得壳聚糖/胶原蛋白空心微球包裹体，最后将其加入主锅中搅拌均匀；
(7)往主锅中加入0.2g辛酰羟肟酸、0.4g对羟基苯乙酮、0.8g1,2-己二醇、0.08g海藻酸钠、0.16g水蛭提取物及剩余物料，搅拌均匀直至无颗粒，调整pH值至7.16和粘度675Pa·s，检验合格即可。
实施例3，一种微胶囊眼部紧致肌底液，包含以下重量(g)原料制成：1,3-丙二醇10、海藻糖5、胶原蛋白1.805、羟乙基纤维素1、葡萄糖1、蔗糖1、1,2-己二醇0.5-1、黄原胶0.5、水蛭提取物0.15、对羟基苯乙酮0.5、海藻酸钠0.10、角鲨烷0.05、辛酰羟肟酸0.25、PEG-40氢化蓖麻油0.05、PEG-60氢化蓖麻油0.05、透明质酸钠0.05、牡丹籽油0.24、寡肽-10.05、维生素E 0.025、大豆卵磷脂0.125、脱乙酰壳多糖0.05、麦芽糊精0.25、壳聚糖1.8、醋酸0.018、余量为水。
一种微胶囊眼部紧致肌底液的制备方法，由以下步骤制成：
(1)用清洗消毒过的器皿称量准备好配方中的物料，将适量水、4g海藻糖、1g羟乙基纤维素放置主锅中，加热温度至90℃，搅拌均匀至无颗粒；
(2)用10g1,3-丙二醇预溶0.5g黄原胶和0.05g透明质酸钠，待温度降至70℃，加入到步骤(1)的混合原料中搅拌直至无颗粒，冷却至45℃备用；
(3)在器皿中，加入1g海藻糖、1g葡萄糖和1g蔗糖，添加0.36g水混合均匀，随后加热至适当温度使其熔化，冷却至45℃后加入0.24g牡丹籽油，大力搅拌直至凝固，制得牡丹籽油糖化玻璃微胶囊包裹体，加入少量的水预溶后加入步骤(2)的混合原料中搅拌均匀；
(4)在器皿中，加入0.025g麦芽糊精、0.05g胶原蛋白、0.0125g大豆卵磷脂、0.05g角鲨烷，用少量的水预溶，加热至70℃，高速均质乳化，制得角鲨烷微胶囊包裹体，随后加入主锅中搅拌均匀；
(5)在器皿中，加入0.025g的维生素E、0.05g PEG-40氢化蓖麻油、0.05g PEG-60氢化蓖麻油、0.025g海藻酸钠，加热至70℃，高速均质乳化，制得维生素E微胶囊包裹体，随后加入主锅中搅拌均匀；
(6)在器皿中，分别加入1.8g壳聚糖、0.018醋酸及适量水制备得到壳聚糖稀酸溶液；再向另一器皿中，加入1.8g胶原蛋白，用少量水预溶，制得胶原蛋白水溶液；随后按1:1质量比勾兑，并采用喷雾干燥制得壳聚糖/胶原蛋白空心微球包裹体，最后将其加入主锅中搅拌均匀；
(7)往主锅中加入0.25g辛酰羟肟酸、0.5g对羟基苯乙酮、1g1,2-己二醇、0.075g海藻酸钠、0.15g水蛭提取物及剩余物料，搅拌均匀直至无颗粒，调整pH值至7和粘度600Pa·s，检验合格即可。
上述实施例1-3制得的微胶囊眼部紧致肌底液，经检验符合护肤品卫生理化指标及微生物指标。采用马尔文激光粒度仪、光学显微镜对实施例1-3制备得的微胶囊眼部紧致肌底液进行观察，从观察结果可见本发明所述肌底液中存在大小不一且尺寸均小于1000nm的球状粒子(视图见附图1)，更易于被人体皮肤吸收。
上述实施例1-3制得的微胶囊眼部紧致肌底液的主要性能检测结果如下：
1、稳定性测试：
选用一款市售不包含微胶囊包裹体的眼部肌底液作为对比例，将本发明实施例制得的微胶囊眼部紧致肌底液与对比例进行稳定性测试，测试结果见下表1。
表1
Figure BDA0001596211550000071
Figure BDA0001596211550000081
表1的结果表明，本发明采取微胶囊包裹技术制得微胶囊眼部紧致肌底液各项稳定性测试均无明显变化，体系稳定。
2、刺激性测试：
测试方法：选取受精10-11天、“SPF”商标的种蛋作为实验对象，在种蛋的鸡胚绒毛尿囊膜上涂抹蒸馏水作为空白对照组，涂抹本发明实施例1制备的微胶囊眼部紧致肌底液作为实验组，一段时间后发现空白对照组无明显反应(效果图见附图2)，实验组中血管内无血流，血管清晰(效果图见附图3)。从测试结果可以看出，本发明制备的微胶囊眼部紧致肌底液对粘膜刺激性小，适合于安全性要求更高的眼部护理产品。
同样的，对实施例2、3也做了相应的刺激性测试，测试结果与实施例1的刺激性测试结果无明显差别，故在此不作敷述。
3、护肤效果应用例：
选用一款市售的以葛根提取物为主要活性成分，未进行微胶囊包裹，并加入传统防腐剂尼伯金和合成香精为辅料的多功效的眼部肌底液为对比例。
抽取40名试验者作为测试者：中性、油性、干性、敏感性肤质男性各5名共20名，女性同样选取20名，年龄阶段为25-35岁。实验时间为期3个月，其中第一个月测试者均每天洁面两次，洁面后使用对比例所述的眼部肌底液，使用时间为1个月；然后暂停使用1个月时间，第3个月开始使用本发明实验例1制得的微胶囊紧致肌底液，使用方法同为每天洁面两次，并涂抹适量。对实施例2、3按同样的方法做相应的护肤效果评价试验。
本发明的功效评价方法采用感官评价法，测试者根据自己使用产品后的感觉进行评分。评分标准采用7分制，1分最差，7分最好，分数越高效果越好越好：1-2副作用、2-3完全无效果、3-4无明显效果、4-5效果一般、5-6效果显著、6-7效果极为显著。下表2给出测试者使用各种眼部肌底液后给出评分的平均值。
表2
Figure BDA0001596211550000091
表2的结果表明，本发明制得的微胶囊眼部紧致肌底液护肤相较现有眼部肌底液效果更为突出，适合不同肤质人群使用。
以上实施例仅用以说明而非限制本发明的技术方案，尽管上述实施例对本发明进行了详细说明，本领域的相关技术人员应当理解：可以对本发明进行修改或者同等替换，但不脱离本发明精神和范围的任何修改和局部替换均应涵盖在本发明的权利要求范围内。

Claims (7)

1.一种微胶囊眼部紧致肌底液，其特征在于：包含以下重量份原料制成：1,3-丙二醇6-10、海藻糖2-5、胶原蛋白1-2、羟乙基纤维素0.5-1、葡萄糖0.5-1、蔗糖0.5-1、1,2-己二醇0.5-1、黄原胶0.1-0.5、水蛭提取物0.1-0.5、对羟基苯乙酮0.1-0.5、海藻酸钠0.05-0.10、角鲨烷0.01-0.05、辛酰羟肟酸0.1-0.5、PEG-40氢化蓖麻油0.01-0.05、PEG-60氢化蓖麻油0.01-0.05、透明质酸钠0.01-0.05、牡丹籽油0.1-0.5、寡肽-1 0.01-0.05、维生素E 0.01-0.05、大豆卵磷脂0.01-0.05、脱乙酰壳多糖0.01-0.05、麦芽糊精0.01-0.05、壳聚糖1-2、醋酸0.01-0.05、余量为水；
所述的一种微胶囊眼部紧致肌底液的制备方法，由以下步骤制成：
（1）用清洗消毒过的器皿称量准备好配方中的物料，将适量水、海藻糖、羟乙基纤维素放置主锅中，加热温度至70-90℃，搅拌均匀至无颗粒；
（2）用1,3-丙二醇预溶黄原胶和透明质酸钠，待温度降至50-70℃，加入到步骤（1）的混合原料中搅拌直至无颗粒，冷却至30-45℃备用；
（3）制备牡丹籽油糖化玻璃微胶囊包裹体：在器皿中加入海藻糖、葡萄糖、蔗糖、水并混合均匀，随后逐渐加热使其熔化，冷却至30-45℃后加入牡丹籽油，大力搅拌至凝固，制得牡丹籽油糖化玻璃微胶囊包裹体，加入少量水预溶后加入步骤（2）的混合原料中搅拌均匀；
（4）制备角鲨烷微胶囊包裹体：在器皿中，加入麦芽糊精、胶原蛋白、大豆卵磷脂、角鲨烷，用少量的水预溶，加热至50-70℃，高速均质乳化，制得角鲨烷微胶囊包裹体，随后加入主锅中搅拌均匀；
（5）制备维生素E微胶囊包裹体：在器皿中，加入维生素E、PEG-40氢化蓖麻油、PEG-60氢化蓖麻油、部分 海藻酸钠，加热至50-70℃，高速均质乳化，制得维生素E微胶囊包裹体，随后加入主锅中搅拌均匀；
（6）制备壳聚糖/胶原蛋白空心微球包裹体：在器皿中，分别加入壳聚糖、醋酸及适量水制备得到壳聚糖稀酸溶液；再向另一器皿中，加入胶原蛋白，用少量水预溶，制得胶原蛋白水溶液；将两种溶液进行勾兑，并采用喷雾干燥制得壳聚糖/胶原蛋白空心微球包裹体，最后将其加入主锅中搅拌均匀；
（7）往主锅中加入辛酰羟肟酸， 对羟基苯乙酮， 1,2-己二醇， 1:2的海藻酸钠、水蛭提取物以及剩余物料，搅拌均匀直至无颗粒，调整pH值和粘度，检验合格即可。
2.根据权利要求1所述的一种微胶囊眼部紧致肌底液的制备方法，其特征在于：步骤（3）所述牡丹籽油糖化玻璃微胶囊包裹体的制备方法中加入1:1:1海藻糖、葡萄糖和蔗糖，添加三种混合糖总量12%的水与混合糖混合，加入混合糖总量8%的牡丹籽油。
3.根据权利要求1所述的一种微胶囊眼部紧致肌底液的制备方法，其特征在于：步骤（4）所述角鲨烷微胶囊包裹体的制备方法中加入2:4:1:4的麦芽糊精、胶原蛋白、大豆卵磷脂、角鲨烷。
4.根据权利要求1所述的一种微胶囊眼部紧致肌底液的制备方法，其特征在于：步骤（5）所述维生素E微胶囊包裹体的制备方法中加入1:2:2:1的维生素E、PEG-40氢化蓖麻油、PEG-60氢化蓖麻油、海藻酸钠。
5.根据权利要求1所述的一种微胶囊眼部紧致肌底液的制备方法，其特征在于：步骤（6）所述壳聚糖/胶原蛋白空心微球包裹体的制备方法中壳聚糖稀酸溶液与胶原蛋白水溶液按1:1质量比进行勾兑。
6.根据权利要求1所述的一种微胶囊眼部紧致肌底液的制备方法，其特征在于：步骤（7）中辛酰羟肟酸、对羟基苯乙酮、1,2-己二醇按1:2:4的质量比添加，海藻酸钠与水蛭提取物按1:2的质量比添加。
7.根据权利要求1所述的一种微胶囊眼部紧致肌底液的制备方法，其特征在于：步骤（7）调整pH值至6.5-7.5，粘度300-800cs。
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