发明内容
发明要解决的问题
鉴于现有技术中的中草药美白祛斑制剂的效果欠佳,美白效果较差等问题,本发明首先提供了一种美白化妆品添加剂。本发明的美白化妆品添加剂对酪氨酸酶活性的抑制作用优异,且对人体无副作用。
进一步地,本发明还提供一种美白睡眠面膜,能够起到美白作用,且保湿修复效果优异。
进一步地,本发明还提供一种操作简单,原料易于获取的美白睡眠面膜的制备方法。
用于解决问题的方案
本发明提供一种美白化妆品添加剂,其中,所述美白化妆品添加剂包括人参提取物和藏红花提取物;以所述美白化妆品添加剂的总质量计,所述人参提取物的加入量为0.5-75%,所述藏红花提取物的加入量为25-99.5%。
根据本发明的美白化妆品添加剂,其中,所述美白化妆品添加剂中,所述人参提取物与所述藏红花提取物的质量比为1:0.4-99,优选为1:0.6-90,更优选为1:0.8~80,更进一步优选为1:1~70,进一步优选为1:2~60,再进一步优选为1:3~50。
本发明还提供一种美白睡眠面膜,其包括根据本发明的美白化妆品添加剂,以所述美白睡眠面膜的总质量计,所述美白化妆品添加剂的加入量为0.01-10%,优选为0.1-5%。
根据本发明的美白睡眠面膜,其中,所述美白睡眠面膜还包括保湿剂、油脂、乳化剂、增稠剂、增溶剂、pH调节剂、螯合剂和皮肤调理剂;以所述美白睡眠面膜的总质量计,所述保湿剂的加入量为0.01-20%,所述油脂的加入量为1-10%,所述乳化剂的加入量为0.01-2%,所述增稠剂的加入量为0.02-0.8%,所述增溶剂的加入量为0.01-0.5%,所述pH调节剂的加入量为0.01-1%,所述皮肤调理剂的加入量为0.01-10%,所述螯合剂的加入量为0.01-1%。
根据本发明的美白睡眠面膜,其中,所述保湿剂包括丙二醇、丁二醇、甘油、甘油聚丙烯酸酯、透明质酸钠、海藻糖、甜菜碱中的一种或两种以上的组合;和/或
所述油脂包括聚二甲基硅氧烷和聚二甲基硅氧烷醇复合物、棕榈酸乙基己酯、辛基聚甲基硅氧烷、肉豆蔻酸异丙酯、聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇、环五聚二甲基硅氧烷、辛酸/癸酸甘油三酯、油醇芥酸酯、氢化聚异丁烯、牛油果树果脂、氢化聚癸烯、环己硅氧烷、C20-24烷基聚二甲基硅氧烷中的一种或两种以上的组合。
根据本发明的美白睡眠面膜,其中,所述增稠剂包括丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、黄原胶、卡波姆、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物、丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物中的一种或两种以上的组合;和/或
所述增溶剂包括聚山梨醇酯-20、PEG-40氢化蓖麻油和甘油醇醚-25PCA异硬脂酸脂中的一种或两种以上。
根据本发明的美白睡眠面膜,其中,所述乳化剂包括聚丙烯酰胺和月桂醇聚醚-7和C13-14异链烷烃的复合物、山梨坦异硬脂酸酯、聚硅氧烷-13、鲸蜡基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷、PEG-12聚甲基硅氧烷/PPG-20交联聚合物中的一种或两种以上的组合。
根据本发明的美白睡眠面膜,其中,所述pH调节剂包括氨甲基丙醇、精氨酸、柠檬酸、柠檬酸钠、氢氧化钠中的一种或两种以上的组合;和/或
所述螯合剂包括EDTA-2Na和/或EDTA-4Na。
根据本发明的美白睡眠面膜,其中,所述皮肤调理剂包括珍珠粉、北美金缕梅花水、棕榈酰三肽-5、乙酰基六肽-8、水解胶原蛋白、巨藻提取物、绿藻提取物、红藻门藻提取物、褐藻提取物、墨角藻提取物、棕榈酰寡肽、天冬氨酸镁、燕麦肽、三色堇提取物、小球藻发酵产物中的一种或两种以上的组合。
本发明还提供一种根据本发明的美白睡眠面膜的制备方法,其包括将所述美白睡眠面膜的各组分混合的步骤。
发明的效果
本发明的美白化妆品添加剂对酪氨酸酶活性的抑制作用优异,且对人体无副作用。
本发明的美白睡眠面膜的配方温和,能够起到美白的作用。
进一步地,本发明的美白睡眠面膜的制备方法的操作简单,原料易于获取,且能够批量生产。
具体实施方式
以下将详细说明本发明的各种示例性实施例、特征和方面。在这里专用的词“示例性”意为“用作例子、实施例或说明性”。这里作为“示例性”所说明的任何实施例不必解释为优于或好于其它实施例。
另外,为了更好地说明本发明,在下文的具体实施方式中给出了众多的具体细节。本领域技术人员应当理解,没有某些具体细节,本发明同样可以实施。在另外一些实例中,对于本领域技术人员熟知的方法、手段、器材和步骤未作详细描述,以便于凸显本发明的主旨。
第一实施方式
本发明的第一实施方式提供一种美白化妆品添加剂,包括:人参提取物和藏红花提取物。本发明的美白化妆品添加剂能够很好的抑制酪氨酸酶的活性,在化妆品中使用时,具有优异的美白效果。
人参(Panax ginseng C.A.Meyer)系五加科(Araliaceae)多年生草本植物。人参是长白山最具开发潜力的药用植物资源之一。
人参中含有多种化学成分,例如:人参皂苷、人参多糖、人参蛋白及多肽等。其中,人参皂苷(Ginsenoside),为一种固醇类化合物,在化学结构上是具有达玛烷型的、以四环三萜为主要结构的三萜皂苷。人参皂苷是人参中的代表性活性成分之一,广泛存在在人参属植物中。人参多糖,是人参的另外一类有效活性成分,是良好的天然药效成分。人参多糖和小分子化学治疗药物联合应用,能够修复和降低化学治疗药物对人体免疫系统的破坏,发挥增效减毒的作用。
人参提取物可作为一种天然添加物用于化妆品生产。人参皂苷具有抗氧化、防紫外线、保护皮肤等作用,是人参中的生理活性物质之一。人参皂苷还可刺激皮肤成纤维细胞的活性,促进胶原蛋白合成,使皮肤趋于年轻化,从而延缓皮肤衰老的过程,发挥其抗衰老作用,并在一定范围内同时增加皮肤中SOD含量和活性。人参提取物中人参皂苷含量较高时,能够清除DPPH(1,1-二苯基-2-三硝基苯肼)自由基。
藏红花,又称番红花、西红花,是一种鸢尾科藏红花属的多年生花卉。藏红花为著名的珍贵中药材,主要药用部分为小小的柱头,因此显得十分珍贵。藏红花含胡萝卜素类化合物,其中主要为藏红花甙、藏红花酸二甲酯,藏红花苦甙及挥发油,油中主要为藏红花醛等。
藏红花的柱头,味甘、性平,具有活血祛瘀,散瘀开结,凉血解毒之功效。研究发现藏红花的甲醇提取物对DPPH自由基有很高的清除能力,说明其具有较好的抗氧化活性。实际上,藏红花中的藏红花素和藏红花醛在抗氧化功能中发挥了较为主要的作用。
本发明使用人参提取物和藏红花提取物的组合,两者具有协同作用,能够进一步起到抑制酪氨酸酶活性的作用。在本发明中,以所述美白化妆品添加剂的总质量计,所述人参提取物的加入量为0.5-75%,所述藏红花提取物的加入量为25-99.5%。
作为优选,所述人参提取物和所述藏红花提取物的质量比为1:0.4-99,优选为1:0.6-90,更优选为1:0.8~80,更进一步优选为1:1~70,进一步优选为1:2~60,再进一步优选为1:3~50。当人参提取物和藏红花提取物的质量比在上述范围内时,能够进一步具有协同作用,抑制酪氨酸酶活性的效果优异。
第二实施方式
本发明的第二实施方式提供了一种包含本发明的第一实施方式的美白化妆品添加剂的美白睡眠面膜。本发明的美白睡眠面膜是啫喱质地或乳霜质地,延展性好,而且容易渗透,修复效果优异,适合夜间使用。另外,本发明的美白睡眠面膜中通过添加本发明的美白化妆品添加剂,使得本发明的美白睡眠面膜还能够大幅度地减少黑色素的生成。
在本发明中,以所述美白睡眠面膜的总质量计,所述美白化妆品添加剂的加入量为0.01-10%,优选为0.1-5%,例如:所述美白化妆品添加剂的加入量可以是0.5%、2%、3%、4%等。当美白化妆品添加剂的加入量在0.01-10%之间时,使用美白睡眠面膜后的皮肤中黑色素含量降低。当美白化妆品添加剂的加入量小于0.01%时,黑色素的变化率不会降低,不能起到美白的作用;当美白化妆品添加剂的加入量大于10%时,美白化妆品添加剂的含量过高,不能进一步增加美白的作用,并且成本过高。
在本发明中,所述美白睡眠面膜还包括保湿剂、油脂、乳化剂、增稠剂、增溶剂、pH调节剂、螯合剂和皮肤调理剂。本发明的美白睡眠面膜的配方组成温和,可以使本发明的美白化妆品添加剂的功效得到充分发挥。具体而言:
以所述美白睡眠面膜的总质量计,所述保湿剂的加入量为0.01-20%。当保湿剂的加入量在0.01-20%时,能够起到保湿作用。为了使保湿剂的功效能够进一步发挥,作为优选,本发明的保湿剂的加入量可以是1-18%,可以是3-16%,可以是5-15%,可以是6-14%,可以是7-12%等。当保湿剂的含量低于0.01%时,保湿作用不明显;当保湿剂的含量高于20%时,会使美白睡眠面膜有黏腻感。
在本发明中,所述保湿剂可以包括丙二醇、丁二醇、甘油、甘油聚丙烯酸酯、透明质酸钠、海藻糖、甜菜碱等中的一种或两种以上的组合。
以所述美白睡眠面膜的总质量计,所述油脂的加入量为1-10%,例如:所述油脂的加入量可以2%、3%、4%、5%、6%、7%、8%、9%等。油脂的含量在1-10%的范围内时,不仅可以在皮肤表面形成疏水性薄膜,防止外部有害物质的侵入,而且还可以抑制皮肤表面水分的蒸发,防止皮肤干裂。当油脂的加入量小于1%时,不能有效防止有害物质的侵入;当油脂的加入量大于10%时,使美白睡眠面膜过于油腻,使用感会有所下降。
在本发明中,所述油脂包括聚二甲基硅氧烷和聚二甲基硅氧烷醇复合物、棕榈酸乙基己酯、辛基聚甲基硅氧烷、肉豆蔻酸异丙酯、聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇、环五聚二甲基硅氧烷、辛酸/癸酸甘油三酯、油醇芥酸酯、氢化聚异丁烯、牛油果树果脂、氢化聚癸烯、环己硅氧烷、C20-24烷基聚二甲基硅氧烷中的一种或两种以上的组合。
以所述美白睡眠面膜的总质量计,所述增稠剂的加入量为0.02-0.8%。当增稠剂的加入量在0.02-0.8%之间时,能够使美白睡眠面膜具有啫喱质地或乳霜质地。当增稠剂的加入量小于0.02%时,美白睡眠面膜的质地较稀;当增稠剂的加入量大于0.8%时,美白睡眠面膜过于厚重,其有效成分不易被皮肤吸收。
在本发明中,所述增稠剂包括丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、黄原胶、卡波姆、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物、丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物中的一种或两种以上的组合。
以所述美白睡眠面膜的总质量计,所述乳化剂的加入量为0.01-2%,优选0.1-1.5%。本申请的乳化剂用量小于0.01%时,导致乳化不充分使得体系不稳定;乳化剂用量大于2%时,会增加产品的刺激性,同时对产品的稳定性也会造成一定的影响。
在本发明中,所述乳化剂包括聚丙烯酰胺和月桂醇聚醚-7和C13-14异链烷烃的复合物、山梨坦异硬脂酸酯、聚硅氧烷-13、鲸蜡基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷、PEG-12聚甲基硅氧烷/PPG-20交联聚合物中的一种或两种以上的组合。
本发明优选使用聚丙烯酰胺和月桂醇聚醚-7和C13-14异链烷烃的复合物作为乳化剂,可以乳化和稳定多种油相,并且能够使美白睡眠面膜的质感优异,避免结块。
以所述美白睡眠面膜的总质量计,所述增溶剂的加入量为0.01-0.5%。通过添加增溶剂,可以使本发明的美白睡眠面膜的原料更易溶解。作为优选,所述增溶剂的加入量为0.05-0.2%,0.1-0.2%等。在本发明中,所述增溶剂包括聚山梨醇酯-20、PEG-40氢化蓖麻油和甘油醇醚-25PCA异硬脂酸脂中的一种或两种以上。
以所述美白睡眠面膜的总质量计,所述pH调节剂的加入量为0.01-1%。通过添加pH调节剂,使美白睡眠面膜的pH值更适宜人体皮肤。作为优选,本发明的pH调节剂的加入量可以是0.03-0.8%,可以是0.06-0.5%,可以是0.1-0.3%等。当pH调节剂的加入量大于1%或者小于0.01%时,均不能获得pH值合适的美白睡眠面膜。在本发明中,所述pH调节剂包括成分安全的氨甲基丙醇、精氨酸、柠檬酸、柠檬酸钠、氢氧化钠等中的一种或两种以上的组合。
为了进一步提高本申请的美白睡眠面膜的功效,本发明的美白睡眠面膜还包含有所述皮肤调理剂。通过添加皮肤调理剂,可以镇定皮肤,从而对脸部肌肤受伤红肿有一定舒缓作用,也可以减少皱纹的产生。皮肤调理剂中有效成分,可以渗透到肌肤深处,被皮肤吸收,从而改善皮肤的状态。
以所述美白睡眠面膜的总质量计,所述皮肤调理剂的加入量为0.01-10%。作为优选,所述皮肤调理剂的加入量可以是0.1-8%,可以是0.5-5%,可以是0.9-3%等。当皮肤调理剂的加入量小于0.01%时,无法起到相应的功效。
所述皮肤调理剂包括珍珠粉、北美金缕梅花水、棕榈酰三肽-5、乙酰基六肽-8、水解胶原蛋白、巨藻提取物、绿藻提取物、红藻门藻提取物、褐藻提取物、墨角藻提取物、棕榈酰寡肽、天冬氨酸镁、燕麦肽、三色堇提取物、小球藻发酵产物中的一种或两种以上的组合。
本发明的皮肤调理剂中,可以添加少量的水解胶原蛋白,水解胶原蛋白能够在人体皮肤中补充适当的胶原蛋白,可以作用于真皮层,延缓衰老。水解胶原蛋白还可以改善微循环,祛斑祛皱,紧致肌肤,修复细纹。另外,水解胶原蛋白还可以收缩毛孔,补水保湿。
本发明可以添加少量的珍珠粉,其中有效成分如氨基酸等,能渗透到肌肤深处,去除皮肤表皮细胞的老旧废物,被人体吸收后,能对全身肌肤进行整体调理和保养。另外,珍珠粉也能够促进新生细胞合成,使皮肤光滑、细腻、有弹性、延缓衰老。
本发明可以添加少量的北美金缕梅花水,属于高倍浓缩植物原露,具有清淡的药草香,具有控油调理,收敛紧致,收缩毛孔和祛瘀消肿的功效。北美金缕梅花水能够用于肌肤和头发的护理,安抚舒缓肌肤。
巨藻是通过巨藻细胞的大量繁殖得到的。巨藻提取物是从巨藻中提取得到的活性成分,具有高含量的天然植物蛋白。巨藻提取物具有补充细胞营养的功效,有效保湿的作用。
本发明还可以适当添加棕榈酰三肽-5和/或乙酰基六肽-8,可以促进肌肤细胞生长,抑制氧自由基和羟基自由基,促进基质蛋白(matrix protein)尤其是胶原蛋白的合成,同时还可能增加弹性蛋白、透明质酸、糖胺聚糖和纤维连接蛋白的生成。
以所述美白睡眠面膜的总质量计,所述螯合剂人加入量为0.01-1%。所述螯合剂包括EDTA-2Na和/或EDTA-4Na。
另外,本发明的美白睡眠面膜中还可以含有抗氧化剂、防腐剂和芳香剂以所述美白睡眠面膜的总质量计,所述抗氧化剂的加入量为0-2%,所述防腐剂的加入量为0.01-1.5%,所述芳香剂的加入量为0.005-0.5%。所述抗氧化剂可以是维生素E、生育酚乙酸酯、丁羟甲苯、番茄红素、抗坏血酸乙基醚等等中的一种或两种以上的组合。所述防腐剂可以是苯氧乙醇、羟苯甲酯、苯甲酸及其盐、羟苯丙酯中的一种或两种以上的组合。所述芳香剂可以是香精等。
本发明的美白睡眠面膜可以阻隔脸部肌肤与空气的接触,阻隔皮肤水分的蒸发,增加角质层的湿度,软化角质;表皮温度升高从而扩张毛细孔,有利于营养成分顺利被吸收。因此,将美白化妆品添加剂应用在美白睡眠面膜中,可以进一步促进美白化妆品添加剂的吸收。
第三实施方式
本发明的第三实施方式提供了一种美白睡眠面膜的制备方法,包括将所述美白睡眠面膜的各组分混合的步骤。
具体而言,本发明的美白睡眠面膜的制备方法包括以下步骤:
1、将水、保湿剂、增稠剂、螯合剂以及防腐剂加入乳化锅,搅拌并加热到75-85℃;
2、将油脂缓慢抽入乳化锅,均质1-5min,75-85℃保温搅拌10-20min;
3、将乳化剂缓慢抽入乳化锅,均质1-5min,75-85℃保温搅拌10-20min;
4、冷却至60-70℃,加入pH调节剂均质2-8min,搅拌均匀;
5、冷却至40-50℃,加入皮肤调理剂、美白化妆品添加剂、任选存在的抗氧化剂、增溶剂和芳香剂搅拌均匀;
6、冷却至30-40℃,出料,静置12-48小时;
7、检验合格后,分装、包装,再检验,成品入库。
实施例
下面将结合实施例对本发明的实施方案进行详细描述,但是本领域技术人员将会理解,下列实施例仅用于说明本发明,而不应视为限定本发明的范围。实施例中未注明具体条件者,按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者,均为可以通过市购获得的常规产品。
对比例1-5
取人参提取物作为美白化妆品添加剂。将人参提取物溶于5组不同体积的pH为6.8的磷酸缓冲液中,得到5组不同浓度的测试溶液。其中,人参提取物的对数质量浓度如下表2所示。
对比例6-10
取藏红花提取物作为美白化妆品添加剂。将藏红花提取物溶于5组与对比例1-5对应体积的pH为6.8的磷酸缓冲液中,得到5组与对比例1-5对应浓度的测试溶液。其中,藏红花提取物的对数质量浓度如下表2所示。
实施例1-7
取人参提取物和藏红花提取物作为美白化妆品添加剂。将人参提取物和藏红花提取物按质量比2:1(实施例1)、1:1(实施例2)、1:2(实施例3)、15:85(实施例4)、7:62(实施例5)、5:95(实施例6)、2:98(实施例7)混合后,得到美白化妆品添加剂。将实施例1-5的美白化妆品添加剂分别溶于5组与对比例1-5对应体积的pH为6.8的磷酸缓冲液中,将实施例6-7的美白化妆品添加剂分别溶于4组与对比例1-4对应体积的pH为6.8的磷酸缓冲液中。实施例1-7均可以得到5组(或4组)与对比例1-5(或对比例1-4)对应浓度的测试溶液。其中,美白化妆品添加剂中,人参提取物和藏红花提取物的含量(质量%)如下表1所示,美白化妆品添加剂的对数质量浓度如下表3所示。
表1
体外测试
酪氨酸酶活性以催化L-多巴生成多巴醌的酪氨酸酶活力来衡量。具体为:
取1支试管,加入底物L-多巴溶液0.4mL(1.0mg/mL),并添加pH为6.8的磷酸缓冲液2.4mL,30℃水浴保温10min后,然后加入酪氨酸酶的量为0.2mL(250U/mL),得到反应液1。
取1支试管,加入酪氨酸酶的量为0.2mL(250U/mL),并添加pH为6.8的磷酸缓冲液2.8mL,得到反应液2。
分别在43支试管中加入底物L-多巴溶液0.4mL(1.0mg/mL),然后分别加入2.4mL的对比例1-10和实施例1-7的测试溶液,30℃水浴保温10min后,然后加入酪氨酸酶的量为0.2mL(250U/mL),得到反应液3。
分别在43支试管中加入2.4mL的对比例1-10和实施例1-7的测试溶液,并添加pH为6.8的磷酸缓冲液0.4mL,30℃水浴保温10min后,然后加入酪氨酸酶的量为0.2mL(250U/mL),得到反应液4。
酶促反应将L-多巴转化为红色产物多巴醌,在475nm处有最大吸收。读取从混匀开始1min时在475nm处的吸光度A475,酶促反应的速度用每分钟A475的增加值来表示。测定上述反应液在反应开始1min时在475nm处的吸光度A,并按如下公式计算酪氨酸酶活性的抑制率。其中,表中的美白化妆品添加剂的质量浓度均为美白化妆品添加剂在测试体系中的终质量浓度。
抑制率=[1-(A3-A4)/(A1-A2)]×100%
式中:A1为不添加美白化妆品添加剂,仅含有底物时的吸光度;
A2为不添加美白化妆品添加剂,且不添加底物时的吸光度;
A3为含有美白化妆品添加剂与底物时的吸光度;
A4为含有美白化妆品添加剂,且不添加底物时的吸光度。
分别计算得到人参提取物(对比例1-5)和藏红花提取物(对比例6-10)各自的酪氨酸酶的抑制率。并结合对数质量浓度-酪氨酸酶抑制率的关系图,换算求得人参提取物的抑制率为50%时对应的质量浓度(IC50A)和藏红花提取物的抑制率为50%时对应的质量浓度(IC50B),结果如表2所示。
表2
然后测出实施例1-7的美白化妆品添加剂的酪氨酸酶的抑制率。并结合对数质量浓度-酪氨酸酶抑制率的关系图,换算求得人参提取物和藏红花提取物复合作用产生等效抑制率(50%)时,人参提取物的质量浓度(IC50a),人参提取物和藏红花提取物复合作用产生等效抑制率(50%)时,藏红花提取物的质量浓度(IC50b),结果如表3所示。
人参提取物和藏红花提取物的复合作用的效应,可以用相互作用系数γ来评价,具体结果如表3所示。
γ=IC50a/IC50A+IC50b/IC50B
其中,IC50A表示人参提取物的抑制率为50%时对应的质量浓度;
IC50B表示藏红花提取物的抑制率为50%时对应的质量浓度;
IC50a表示人参提取物和藏红花提取物复合作用产生等效抑制率(50%)时,人参提取物的质量浓度;
IC50b表示人参提取物和藏红花提取物复合作用产生等效抑制率(50%)时,藏红花提取物的质量浓度;
其中,γ=1,表示人参提取物和藏红花提取物表现为简单相加效应;γ<1为人参提取物和藏红花提取物表现为协同效应,γ值越小,协同效应越强;γ>1为人参提取物和藏红花提取物表现为拮抗效应,γ值越大,拮抗效应越大。
表3
由表3可以看出,本发明的美白化妆品添加剂中的相互作用系数小于1,且其相互作用系数值可以在0.6以下,因此人参提取物和藏红花提取物可以表现为协同效应。
应用实施例1-8
根据下表4-5中的应用实施例1-8的美白睡眠面膜配方中各组分的含量(质量百分比),并按照下述生产工艺步骤制备得到美白睡眠面膜。生产工艺步骤如下:
1、将A相加入乳化锅,搅拌并加热到80-85℃;
2、将B相缓慢抽入乳化锅,均质2min,80-85℃保温搅拌15min;
3、将C相缓慢抽入乳化锅,均质2min,80-85℃保温搅拌15min;
4、冷却至65℃,加入D相均质4min,搅拌均匀;
5、冷却至45℃,加入E、F相搅拌均匀;
6、冷却至37℃,出料,静置24小时;
7、检验合格后,分装、包装,再检验,成品入库。
本发明中:聚丙烯酰胺和月桂醇聚醚-7和C13-14异链烷烃的复合物的生产厂家是赛比克公司,牌号为Sepigel 305。
聚二甲基硅氧烷和聚二甲基硅氧烷醇的复合物的生产厂家是道康宁公司牌号为Xiameter PMX-1403硅油。
人参提取物的生产厂家是衢州市展宏生物科技有限公司。
藏红花提取物的生产厂家是衢州市展宏生物科技有限公司。
表4应用实施例1-5
应用对比例1-2
根据下表5中的应用对比例1-2的睡眠面膜配方中各组分的含量(质量百分比),并按照与应用实施例1-8相同的方法,制备得到睡眠面膜。
表5应用实施例6-8及应用对比例1-2
美白功效测试
皮肤黑色素变化率的测试方法:通过测定特定波长的光照在人体皮肤上后的反射量来确定皮肤中黑色素的含量。探头的发射器发出波长分别为568nm、660nm、和880nm三种波长的光照射在皮肤表面,接受器测得皮肤反射的光,并测定被皮肤吸收的光的量,从而可以得出皮肤黑色素的变化率。
皮肤黑色素变化率的测试采用德国CK公司的色素检测仪进行测试,其中,皮肤黑色素的测试探头MX 18由光源发射器和接收器组成,另有弹簧以保持检测时对皮肤的压力恒定。探头的测量范围是0-999,测量数值越高,可以说明皮肤中黑色素的含量越高。
受试者人数为33人,试验周期为4周,试验选取应用实施例1-8的美白睡眠面膜以及应用对比例1-2的睡眠面膜,每天早晚涂抹于前臂内侧的不同区域,分别测定实验前(Day1)和使用28天时(Day28)的受试区域的皮肤在特定波长的光照后的反射量以确定皮肤中黑色素的含量,进而表征黑色素的变化率,具体黑色素的变化率的结果如图5所示。
由图5可以看出,本申请的应用实施例1-8的黑色素的变化率较大,即黑色素含量降低,因此,使用人参提取物和藏红花提取物作为美白化妆品添加剂,能够有效美白皮肤。
另外,本申请的应用实施例6-8中,人参提取物的含量较高,皮肤中的黑色素含量降低较少。
本申请的应用对比例1-2中,在单一使用人参提取物或者单一使用藏红花提取物作为美白化妆品添加剂时,其黑色素含量变化率小,黑色素含量降低少,美白效果较差。
本发明的上述实施例仅仅是为清楚地说明本发明所作的举例,而并非是对本发明的实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说,在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等,均应包含在本发明权利要求的保护范围之内。