CN108193309A - 超细旦涤纶长丝及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了超细旦涤纶长丝及其制备方法,超细旦涤纶长丝的断裂伸长率为35‑40%,断裂强度为4.0‑4.3cN/dtex,单丝纤度为0.3‑0.5dpf,超细旦涤纶长丝的制备方法包括:制备聚酯切片、熔融纺丝,将含有4‑苄基‑2‑噁唑酮的乙二醇与对苯二甲酸进行酯化反应,后经缩聚、增黏后制得具有抗紫外老化功能的增黏聚酯切片,将增黏聚酯切片经熔融纺丝制得超细旦涤纶长丝。有益效果为:超细旦涤纶长丝的物理‑机械性能已达到纺织加工的要求,并具有较好的染色性能,同时超细旦涤纶长丝具有较高的抗紫外线老化效果。

Description

超细旦涤纶长丝及其制备方法
技术领域
本发明涉及纤维领域,尤其是涉及超细旦涤纶长丝及其制备方法。
技术背景
随着人们生活水平的不断提高,人们对衣着的舒适感、功能性、多样化和品位提出了更高的要求,普通涤纶纤维已不能满足高档面料生产的使用要求,熔体直纺超细旦涤纶长丝具有轻薄、染色性能好、其织物具有丝绸般的柔软等特点,产品附加值较高。超细旦纤维(单丝纤度dpf<0.55 dtex),是近年来发展迅速的一种差别化纤维,是化学纤维向高技术、高仿真化方向发展的新合纤的典型代表。超细旦纤维具有手感柔软、高柔韧性、光泽柔和、高吸水吸油性、高保温性、高密度、高比表面积等优良特性,是高档服装面料、家纺、汽车内饰等产业领域急需的紧缺性原料。由于超细旦纤维生产工艺复杂、技术难度大,在2005年前,国际上有日本等极少数国家能够生产,且技术保密,我国完全依赖进口。
发明内容
本发明的目的在于提供超细旦涤纶长丝及其制备方法,超细旦涤纶长丝的物理-机械性能已达到纺织加工的要求,并具有较好的染色性能,同时超细旦涤纶长丝具有较高的抗紫外线老化效果。
本发明针对背景技术中提到的问题,采取的技术方案为:超细旦涤纶长丝,超细旦涤纶长丝的断裂伸长率为35-40%,断裂强度为4.0-4.3cN/dtex,单丝纤度为0.3-0.5dpf,超细旦涤纶长丝的物理-机械性能已达到纺织加工的要求,并具有较好的染色性能,同时超细旦涤纶长丝具有较高的抗紫外线老化效果。
超细旦涤纶长丝的制备方法,包括:制备聚酯切片、熔融纺丝,具体包括以下步骤:
制备聚酯切片:在乙二醇中加入0.03-0.05%的4-苄基-2-噁唑酮,然后加入乙二醇0.7-0.9摩尔倍数的对苯二甲酸并充分混合,在220-240℃、0.25-0.30MPa条件下进行酯化反应,酯化反应结束后加入缩聚催化剂开始缓慢抽真空,将温度提升到250-260℃,进行预缩聚,再将温度升至270-280℃,直至真空度达40-50Pa并维持反应至黏度为0.5-0.7dL/g,冷却造粒得到抗紫外老化聚酯切片;进一步采用增黏设备进行增黏处理,结晶器内温度控制在177-180℃,切片结晶度达到35-38%后,温度升至242-245℃进行增黏,黏度达到0.85-1.10dL/g时停止增黏;通过原位聚合,并经固相增黏,聚酯切片的黏度达到了制备超细旦涤纶长丝的工业指数;
熔融纺丝:增黏聚酯切片经过干燥,含水率为0.015-0.018‰,达到纺丝要求;纺丝机螺杆长径比为40∶1,喷丝板36孔,孔径0.3mm,纺丝温度为290-300℃,纺丝过程均采用双层400目过滤网,纺丝组件的压力为40-42MPa,环吹风风速为0.5-0.7m/s、吹风温度为18-20℃、相对湿度为70-80%,第一拉伸辊速度为3500-4000m/min,第二拉伸辊的转速为第一拉伸辊转速的1.6-1.8倍,拉伸辊之后设置有空气网络喷嘴,可以使长丝的网络度介于25-30个/m,卷绕速度为5500-6000m/min,终产品超细旦涤纶长丝的断裂伸长率为35-40%,断裂强度为4.0-4.3cN/dtex,单丝纤度为0.3-0.5dpf;聚酯切片中较低的含水量有助于降低毛丝与断头率,提高聚酯的可纺性与纤维的强度;高速卷绕过程中无法加捻,通过空气网络喷嘴可以使丝束中各单丝饱和缠结,而且还可以省去织造时的并丝、加捻、上浆等纺织加工工序;超细旦涤纶长丝的物理-机械性能已达到纺织加工的要求,并具有较好的染色性能,同时超细旦涤纶长丝具有较高的抗紫外线老化效果。
作为优选,4-苄基-2-噁唑酮为重量比为20.5-22.6:1的(S)-4-苄基-2-噁唑酮与(R)-4-苄基-2-噁唑酮的混合物;特殊配比的(S)-4-苄基-2-噁唑酮与(R)-4-苄基-2-噁唑酮具有协同增效作用,该作用可以使4-苄基-2-噁唑酮吸收日光中不可见的波长为260-400nm 的紫外光,然后将其转化成420-440nm的可见光反射出来,反射的可见光并不会破坏聚酯的大分子结构,同时4-苄基-2-噁唑酮的加入不会对聚酯的聚合和增黏工艺产生影响,而且4-苄基-2-噁唑酮在吸收紫外线的同时不会发生分解,因此不会对长丝产生影响,其抗紫外老化的性能不会随着时间的推移而降低。
作为优选,缩聚催化剂为乙二醇锑和醋酸钴;缩聚催化剂可以大大提高乙二醇与对苯二甲酸的聚合速度,使缩聚产物快速达到所需黏度要求,降低成本。
与现有技术相比,本发明的优点在于:1)特殊配比的(S)-4-苄基-2-噁唑酮与(R)-4-苄基-2-噁唑酮具有协同增效作用,该作用可以使4-苄基-2-噁唑酮吸收日光中不可见的波长为260-400nm 的紫外光,然后将其转化成420-440nm 的可见光反射出来,从而起到优良的抵抗紫外线老化的作用;2)超细旦涤纶长丝反射出的可见光并不会破坏聚酯的大分子结构,同时4-苄基-2-噁唑酮的加入不会对聚酯的聚合和增黏工艺产生影响,而且4-苄基-2-噁唑酮在吸收紫外线的同时不会发生分解,因此不会对长丝产生影响,其抗紫外老化的性能不会随着时间的推移而降低;3)超细旦涤纶长丝的物理-机械性能已达到纺织加工的要求,并具有较好的染色性能,同时超细旦涤纶长丝具有较高的抗紫外线老化效果。
具体实施方式
下面通过实施例对本发明方案作进一步说明:
实施例1:
超细旦涤纶长丝的制备方法,包括以下步骤:
1)在乙二醇中加入0.03%的4-苄基-2-噁唑酮,然后加入乙二醇0.7摩尔倍数的对苯二甲酸并充分混合,在220℃、0.25MPa条件下进行酯化反应,酯化反应结束后加入缩聚催化剂开始缓慢抽真空,缩聚催化剂为乙二醇锑和醋酸钴,将温度提升到250℃,进行预缩聚,再将温度升至270℃,直至真空度达40Pa并维持反应至黏度为0.5dL/g,冷却造粒得到抗紫外老化聚酯切片;进一步采用增黏设备进行增黏处理,结晶器内温度控制在177℃,切片结晶度达到35%后,温度升至242℃进行增黏,黏度达到0.85dL/g时停止增黏;通过原位聚合,并经固相增黏,聚酯切片的黏度达到了制备超细旦涤纶长丝的工业指数;
2)增黏聚酯切片经过干燥,含水率为0.015‰,达到纺丝要求;纺丝机螺杆长径比为40∶1,喷丝板36孔,孔径0.3mm,纺丝温度为290℃,纺丝过程均采用双层400目过滤网,纺丝组件的压力为40MPa,环吹风风速为0.5m/s、吹风温度为18℃、相对湿度为70%,第一拉伸辊速度为3500m/min,第二拉伸辊的转速为第一拉伸辊转速的1.6倍,拉伸辊之后设置有空气网络喷嘴,可以使长丝的网络度介于25个/m,卷绕速度为5500m/min,终产品超细旦涤纶长丝的断裂伸长率为35%,断裂强度为4.0cN/dtex,单丝纤度为0.3dpf。
实施例2:
超细旦涤纶长丝,超细旦涤纶长丝的断裂伸长率为40%,断裂强度为4.3cN/dtex,单丝纤度为0.5dpf,超细旦涤纶长丝的物理-机械性能已达到纺织加工的要求,并具有较好的染色性能,同时超细旦涤纶长丝具有较高的抗紫外线老化效果。
超细旦涤纶长丝的制备方法,具体包括以下步骤:
1)制备聚酯切片:在乙二醇中加入0.05%的4-苄基-2-噁唑酮,然后加入乙二醇0.9摩尔倍数的对苯二甲酸并充分混合,在240℃、0.30MPa条件下进行酯化反应,酯化反应结束后加入缩聚催化剂开始缓慢抽真空,缩聚催化剂为乙二醇锑和醋酸钴,将温度提升到260℃,进行预缩聚,再将温度升至280℃,直至真空度达50Pa并维持反应至黏度为0.7dL/g,冷却造粒得到抗紫外老化聚酯切片;进一步采用增黏设备进行增黏处理,结晶器内温度控制在180℃,切片结晶度达到38%后,温度升至245℃进行增黏,黏度达到1.10dL/g时停止增黏;通过原位聚合,并经固相增黏,聚酯切片的黏度达到了制备超细旦涤纶长丝的工业指数;
2)熔融纺丝:增黏聚酯切片经过干燥,含水率为0.018‰,达到纺丝要求;纺丝机螺杆长径比为40∶1,喷丝板36孔,孔径0.3mm,纺丝温度为300℃,纺丝过程均采用双层400目过滤网,纺丝组件的压力为42MPa,环吹风风速为0.7m/s、吹风温度为20℃、相对湿度为80%,第一拉伸辊速度为3500-4000m/min,第二拉伸辊的转速为第一拉伸辊转速的1.8倍,拉伸辊之后设置有空气网络喷嘴,可以使长丝的网络度介于30个/m,卷绕速度为6000m/min,终产品超细旦涤纶长丝的断裂伸长率为40%,断裂强度为4.3cN/dtex,单丝纤度为0.5dpf;聚酯切片中较低的含水量有助于降低毛丝与断头率,提高聚酯的可纺性与纤维的强度;高速卷绕过程中无法加捻,通过空气网络喷嘴可以使丝束中各单丝饱和缠结,而且还可以省去织造时的并丝、加捻、上浆等纺织加工工序;超细旦涤纶长丝的物理-机械性能已达到纺织加工的要求,并具有较好的染色性能,同时超细旦涤纶长丝具有较高的抗紫外线老化效果。
实施例3:
超细旦涤纶长丝,超细旦涤纶长丝的断裂伸长率为38%,断裂强度为4.2cN/dtex,单丝纤度为0.4dpf,超细旦涤纶长丝的物理-机械性能已达到纺织加工的要求,并具有较好的染色性能,同时超细旦涤纶长丝具有较高的抗紫外线老化效果。
超细旦涤纶长丝的制备方法,包括:制备聚酯切片、熔融纺丝,具体包括以下步骤:
制备聚酯切片:在乙二醇中加入0.04%的4-苄基-2-噁唑酮,然后加入乙二醇0.8摩尔倍数的对苯二甲酸并充分混合,在230℃、0.28MPa条件下进行酯化反应,酯化反应结束后加入缩聚催化剂开始缓慢抽真空,缩聚催化剂为乙二醇锑和醋酸钴,将温度提升到255℃,进行预缩聚,再将温度升至270℃,直至真空度达45Pa并维持反应至黏度为0.6dL/g,冷却造粒得到抗紫外老化聚酯切片;进一步采用增黏设备进行增黏处理,结晶器内温度控制在178℃,切片结晶度达到36%后,温度升至244℃进行增黏,黏度达到1dL/g时停止增黏;通过原位聚合,并经固相增黏,聚酯切片的黏度达到了制备超细旦涤纶长丝的工业指数;
熔融纺丝:增黏聚酯切片经过干燥,含水率为0.016‰,达到纺丝要求;纺丝机螺杆长径比为40∶1,喷丝板36孔,孔径0.3mm,纺丝温度为290℃,纺丝过程均采用双层400目过滤网,纺丝组件的压力为40MPa,环吹风风速为0.6m/s、吹风温度为18℃、相对湿度为75%,第一拉伸辊速度为3600m/min,第二拉伸辊的转速为第一拉伸辊转速的1.7倍,拉伸辊之后设置有空气网络喷嘴,可以使长丝的网络度介于28个/m,卷绕速度为5800m/min,终产品超细旦涤纶长丝的断裂伸长率为38%,断裂强度为4.2cN/dtex,单丝纤度为0.4dpf;聚酯切片中较低的含水量有助于降低毛丝与断头率,提高聚酯的可纺性与纤维的强度;高速卷绕过程中无法加捻,通过空气网络喷嘴可以使丝束中各单丝饱和缠结,而且还可以省去织造时的并丝、加捻、上浆等纺织加工工序;超细旦涤纶长丝的物理-机械性能已达到纺织加工的要求,并具有较好的染色性能,同时超细旦涤纶长丝具有较高的抗紫外线老化效果。
4-苄基-2-噁唑酮为重量比为21:1的(S)-4-苄基-2-噁唑酮与(R)-4-苄基-2-噁唑酮的混合物;特殊配比的(S)-4-苄基-2-噁唑酮与(R)-4-苄基-2-噁唑酮具有协同增效作用,该作用可以使4-苄基-2-噁唑酮吸收日光中不可见的波长为260-400nm 的紫外光,然后将其转化成420-440nm的可见光反射出来,反射的可见光并不会破坏聚酯的大分子结构,同时4-苄基-2-噁唑酮的加入不会对聚酯的聚合和增黏工艺产生影响,而且4-苄基-2-噁唑酮在吸收紫外线的同时不会发生分解,因此不会对长丝产生影响,其抗紫外老化的性能不会随着时间的推移而降低。
本发明操作步骤中的常规操作为本领域技术人员所熟知,在此不进行赘述。
以上所述的实施例对本发明的技术方案进行了详细说明,应理解的是以上所述仅为本发明的具体实施例,并不用于限制本发明,凡在本发明的原则范围内所做的任何修改、补充或类似方式替代等,均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (9)

1.超细旦涤纶长丝,其特征在于:所述超细旦涤纶长丝的断裂伸长率为35-40%,断裂强度为4.0-4.3cN/dtex,单丝纤度为0.3-0.5dpf。
2.超细旦涤纶长丝的制备方法,包括:制备聚酯切片、熔融纺丝,其特征在于:所述制备聚酯切片步骤为:在乙二醇中加入0.03-0.05%的4-苄基-2-噁唑酮,然后加入乙二醇0.7-0.9摩尔倍数的对苯二甲酸并充分混合,在220-240℃、0.25-0.30MPa条件下进行酯化反应,酯化反应结束后加入缩聚催化剂开始缓慢抽真空,将温度提升到250-260℃,进行预缩聚,再将温度升至270-280℃,直至真空度达40-50Pa并维持反应至黏度为0.5-0.7dL/g,冷却造粒得到抗紫外老化聚酯切片;增黏处理即得增黏聚酯切片。
3.根据权利要求2所述的超细旦涤纶长丝的制备方法,其特征在于:所述制备聚酯切片步骤中,增黏处理为:进一步采用增黏设备进行增黏处理,结晶器内温度控制在177-180℃,切片结晶度达到35-38%后,温度升至242-245℃进行增黏,黏度达到0.85-1.10dL/g时停止增黏。
4.根据权利要求2所述的超细旦涤纶长丝的制备方法,其特征在于:所述制备聚酯切片步骤中,缩聚催化剂为乙二醇锑和醋酸钴。
5.根据权利要求2所述的超细旦涤纶长丝的制备方法,其特征在于:所述制备聚酯切片步骤中,4-苄基-2-噁唑酮为重量比为20.5-22.6:1的(S)-4-苄基-2-噁唑酮与(R)-4-苄基-2-噁唑酮的混合物。
6.根据权利要求2所述的超细旦涤纶长丝的制备方法,其特征在于:所述熔融纺丝步骤为:增黏聚酯切片经过干燥达到纺丝要求后进行纺丝,纺丝机螺杆长径比为40∶1,喷丝板36孔,孔径0.3mm,纺丝温度为290-300℃,纺丝过程均采用双层400目过滤网,纺丝组件的压力为40-42MPa,环吹风干燥,第一拉伸辊速度为3500-4000m/min,第二拉伸辊的转速为第一拉伸辊转速的1.6-1.8倍,拉伸辊之后设置有空气网络喷嘴,可以使长丝的网络度介于25-30个/m,卷绕速度为5500-6000m/min。
7.根据权利要求6所述的超细旦涤纶长丝的制备方法,其特征在于:所述熔融纺丝步骤中,环吹风风速为0.5-0.7m/s、吹风温度为18-20℃、相对湿度为70-80%。
8.根据权利要求6所述的超细旦涤纶长丝的制备方法,其特征在于:所述熔融纺丝步骤中,干燥后增黏聚酯切片的含水率为0.015-0.018‰。
9.根据权利要求6所述的超细旦涤纶长丝的制备方法,其特征在于:所述熔融纺丝步骤中,终产品超细旦涤纶长丝的断裂伸长率为35-40%,断裂强度为4.0-4.3cN/dtex,单丝纤度为0.3-0.5dpf。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115232086A (zh) * 2022-07-19 2022-10-25 扬州市普林斯医药科技有限公司 一种4-苄基-2(3h)-噁唑酮的制备方法
CN117987961A (zh) * 2024-02-23 2024-05-07 苏州亿迈化纤有限公司 抗紫外线涤纶复合丝及加工工艺

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1392173A (zh) * 2001-06-14 2003-01-22 中国石化上海石油化工股份有限公司 一种用于制备聚对苯二甲酸乙二酯反应中缩聚过程的催化剂
CN104629027A (zh) * 2015-03-10 2015-05-20 中国纺织科学研究院 聚对苯二甲酸乙二醇酯共聚物及其制备方法
CN105926060A (zh) * 2016-06-12 2016-09-07 福建百宏聚纤科技实业有限公司 一种熔体直纺超细旦涤纶长丝及其制备方法
CN106400167A (zh) * 2016-08-31 2017-02-15 江苏恒力化纤股份有限公司 一种多孔超细旦扁平丝及其制备方法
CN106835341A (zh) * 2017-02-24 2017-06-13 福建百宏聚纤科技实业有限公司 一种高性能涤纶长丝及其在牛仔布中的应用
CN107245768A (zh) * 2016-12-29 2017-10-13 江苏恒科新材料有限公司 一种超细旦聚酯纤维fdy丝及其制备方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1392173A (zh) * 2001-06-14 2003-01-22 中国石化上海石油化工股份有限公司 一种用于制备聚对苯二甲酸乙二酯反应中缩聚过程的催化剂
CN104629027A (zh) * 2015-03-10 2015-05-20 中国纺织科学研究院 聚对苯二甲酸乙二醇酯共聚物及其制备方法
CN105926060A (zh) * 2016-06-12 2016-09-07 福建百宏聚纤科技实业有限公司 一种熔体直纺超细旦涤纶长丝及其制备方法
CN106400167A (zh) * 2016-08-31 2017-02-15 江苏恒力化纤股份有限公司 一种多孔超细旦扁平丝及其制备方法
CN107245768A (zh) * 2016-12-29 2017-10-13 江苏恒科新材料有限公司 一种超细旦聚酯纤维fdy丝及其制备方法
CN106835341A (zh) * 2017-02-24 2017-06-13 福建百宏聚纤科技实业有限公司 一种高性能涤纶长丝及其在牛仔布中的应用

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115232086A (zh) * 2022-07-19 2022-10-25 扬州市普林斯医药科技有限公司 一种4-苄基-2(3h)-噁唑酮的制备方法
CN115232086B (zh) * 2022-07-19 2024-05-03 扬州市普林斯医药科技有限公司 一种4-苄基-2(3h)-噁唑酮的制备方法
CN117987961A (zh) * 2024-02-23 2024-05-07 苏州亿迈化纤有限公司 抗紫外线涤纶复合丝及加工工艺

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