CN108183119A - 一种具有能量分辨的x射线探测器及其探测方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提出一种具有能量分辨的X射线探测器及其探测方法,该探测器从上往下依次包括:前收集电极、N+掺杂层、用于光电转换的MAPbX3钙钛矿单晶活性材料层、P+掺杂层、后收集电极;MAPbX3钙钛矿单晶活性材料层的厚度不低于5mm;前收集电极与探测器电源正极相连接;后收集电极与探测器电源负极相连接。该探测方法通过在一次X射线曝光中对该探测器施加不同的反向偏压,根据不同偏压下的探测电流,并基于相应算法来提取不同能量的X射线光子的探测信号电流。本发明(1)可实现具有能量分辨能力的X射线探测和不同能量X射线光子成像的影像减影;(2)仅需要一次X射线曝光,减小了病患所接受的X射线剂量;(3)不需要附加的造影剂,减小了病患的毒副作用。
Description
技术领域
本发明涉及一种X射线探测器及其探测方法,尤其涉及一种具有能量分辨的X射线探测器及其探测方法。
技术背景
X射线影像在医疗诊断、工业探伤以及国土安全等领域具有重要的应用。
一方面,常规的X射线数字探测有间接探测和直接探测两种类型。在间接式X射线探测中,X射线光子首先入射到由无机材料构成的闪烁体上,闪烁体将X射线光子能量转换为可见光光子出射,然后再用硅基CCD或者CMOS图像传感器接收可见光子信号进行成像。在这种工作模式下,探测器所获得的电信号不能直接分辨X射线光子的能量。直接式X射线探测不需要闪烁体,X射线光子直接入射到非晶硒等活性材料,由于X射线光子的光电效应以及康普顿散射效应等,活性材料吸收X射线光子后将产生光生载流子,探测器通过对光生载流子形成的电信号的探测来获得X射线的强度信息。但是由于非晶硒活性层的厚度比较薄,而且非晶硒对X射线光子的吸收、转换效率很低,所以大部分低能X射线光子以及高能X射线光子都能够穿透非晶硒活性层,整个能谱区间不同能量的X射线光子对探测器电流都有贡献,,探测器再借助于时间积分的过程将探测电信号适当增强。在这样一种直接探测的工作模式下,没有办法区分不同能量X射线光子所产生的电信号。
另一方面,常规的X射线影像技术只是探测被检测体的线性衰减系数,并不能很好的进行组织区分,例如无法区分实体瘤和囊性肿瘤,也无法分辨出线性衰减系数很接近的组织,如钙化部分和血液等。
能量型减影方法是通过测量不同能量的X射线光子穿过被探测物体的影像来实现被测物体的特征图像减影。在医疗诊断中大都采用X射线管产生X射线光子,当X射线光子穿过人体时,X射线光子与人体主要发生光电吸收效应和康普顿散射效应。光电吸收效应的强度与人体组织的原子量有关,像骨骼、钙、碘造影剂等高密度物质主要是产生光电效应;而康普顿散射效应则与组织密度有关,主要产生于软组织等。如果首先选用较低能量的X射线光子对物体进行拍照,然后再用较高能量的X射线光子对物体进行拍照。后一幅图像比前一幅图像的碘信号将大幅度减小,骨信号有一定程度减小,软组织信号减小程度比较低,而气体信号则几乎没有减少。将这两幅图像相减,就可以有效地消除气体影像,保留少量的软组织影像及明显的骨骼与碘信号。
能量型X射线减影主要有基于放射源的方式和基于探测器的方式。第一种方式的实现需要利用到两个独立的X射线管和两套数据采集装置,两个X射线管的阳极高压典型值为80KVp和140KVp以提供不同能量的X射线光子。但是在这种工作方式下,需要经过两次X射线的曝光成像,病患所接收的X射线剂量较大。
现在常用的X射线管都是多色源,即X射线光子的能谱范围很宽。利用这一特性人们提出了双探测器方案,在一次X射线曝光中就获取低能X射线光子图像和高能X射线光子图像。所谓双探测器方案是在两块探测器之间采用滤波片将X射线整形后分离为低能和高能射线分别探测,通常使用的是铜滤波片和铝滤波片。高能射线光子通过上层探测器的时候不会有大的能量衰减,但是低能光子基本上都在上层探测器和滤波片上衰减完全。这样,两层探测器分别采集两种不同能量下衰减得到的数据。飞利浦的Brilliance iCT采用的就是这种方式。这种方式的缺陷在于,采用滤波片得到的高低能射线的能谱区分度不大,因此重建结果存在较大的误差,被称为“伪双能”成像。另外,为了获得更好的物体影像特征,很多时候人们希望对三种能量X射线光子,甚至更多能量差值的X射线光子进行影像减影。
发明内容
发明目的:针对现有技术的不足,本发明提出一种X射线探测器以及基于该X射线探测器的探测方法,以在一次X射线曝光中实现具有能量分辨的X射线探测。
技术方案:本发明所述的具有能量分辨的X射线探测器从上往下依次包括:前收集电极、N+掺杂层、用于光电转换的MAPbX3钙钛矿单晶活性材料层、P+掺杂层和后收集电极;所述MAPbX3钙钛矿单晶活性材料层的厚度不低于5mm;所述前收集电极与探测器电源正极相连接;所述后收集电极与探测器电源负极相连接。
进一步地,所述前收集电极上方还设置有前盖板,所述后收集电极下方还设置有后盖板。
进一步地,在所述MAPbX3钙钛矿中,X为Br、Cl或者I。
进一步地,所述N+掺杂层为C60、PCBM、ZnO或TiO2层。
进一步地,所述P+掺杂层为poly(Nvinylcarbazole)PVK、N,N′-bis(4-butylphenyl)-N、N′-bis(phenyl)-benzi poly-TPD或Spiro-OMeTAD层。
基于上述具有能量分辨的X射线探测器的探测方法包括如下步骤:(S1)对由所述N+掺杂层、所述MAPbX3钙钛矿单晶活性材料层和所述P+掺杂层构成的PIN探测结构施加不同大小的多个反向偏压,并测量所述X射线探测器在所述多个反向偏压下的多个对应的探测电流;(S2)基于所述多个对应的探测电流提取出多色X射线源发出的位于不同能量区间内的X射线光子所产生的探测信号电流。
进一步地,在步骤(S1)中,所述多个反向偏压、以Vmin为起始值,以ΔV为步长,逐步上升到Vmax,且有:
Vmin=d2/(μholeτhole)
Vmax=d2/(μelectronτelectron)
ΔV=Inoised/(μelectronτelectron+μholeτhole)
其中,μhole和μelectron分别为MAPbX3钙钛矿单晶的空穴迁移率和电子迁移率,τhole和τelectron分别为MAPbX3钙钛矿单晶的空穴寿命和电子寿命,d为所述MAPbX3钙钛矿单晶活性材料层的厚度,Inoise为所述X射线探测器的噪声电流;在大小为Vmin+nΔV的反向偏压下测得的探测电流由IVmin+nΔV表示,n=0、1、2......。
进一步地,在步骤(S2)中,能量在Emin+(n-1)ΔE至Emin+nΔE范围内的X射线光子所产生的探测信号电流为IVmin+nΔV与IVmin+(n-1)ΔV之差,其中,
Emax和Emin分别是所述多色X射线源在固定阳极电压下发射X射线光子的最高能量和最低能量。
工作原理:如图3所示,以MAPbBr3钙钛矿单晶作为X射线探测器的活性材料层为例,能量不同的X射线光子入射到MAPbBr3钙钛矿单晶时,其入射深度不同。这些能量不同的光子在钙钛矿单晶的不同区域被吸收,并在这些区域产生光生电子空穴对。如图4,当X射线光子能量比较低,如30keV,其入射深度很浅,光生载流子基本上都产生在0~1mm区间以内。当X射线的光子能量增加到50keV时,其在MAPbBr3单晶中的透射深度可以达到2mm。因此该能量的X射线光子在0~2mm内产生的光生载流子。同理,当X射线光子能量达到100keV时,其在MAPbBr3单晶中的透射深度大于3mm,因此该能量的光子在0~3mm的范围内都可以产生光生载流子。利用不同能量的X射线光子在不同区域产生光生载流子的特性,便可以选择性地收集不同区域所产生的光生载流子,从而获得不同能量X射线光子的探测信号。
为了选择性地收集不同区域所产生的光生载流子,可以通过设置不同的反向偏压来实现。由于MAPbX3单晶一般呈P型半导体特征,光生空穴的迁移率远高于光生电子的迁移率。这样一来,在对探测器施加从0开始逐渐增大的反向偏压时,首先会出现光生空穴全部被收集电极所接收,而光生电子则全部在钙钛矿单晶内被复合,此时在收集极上获得的探测电流仅为光生空穴贡献。随着反向偏压的增大,少数距收集电极(阳极)距离较近的光生电子也可以被收集电极所收集,此时的探测电流不仅包括全部光生空穴的贡献,还包括这些少数光生电子的贡献。当反向偏压进一步增加到一定值时,全部光生电子都将被收集电极所接收,从而此时的探测电流将包括光生空穴和光生电子的贡献。
因此,为了实现具有能量分辨的X射线探测,首先需要确定探测具有能量分辨率的X射线光子的最低偏压反向Vmin和最高反向偏压Vmax。最低偏压Vmin是指在该电压配置情况下,所有光生空穴都可以被电极所收集,而光生电子则在到达收集电极前被再次复合。即在该偏压电场下,光生空穴的漂移长度(μhole×τhole×Vmin/d)大于MAPbX3单晶的厚度d,而光生电子的漂移长度(μelectron×τelectron×Vmin/d)则非常小。反向偏压Vmin可以采用下式估算:
Vmin=d2/(μholeτhole) (1)
最高偏压Vmax是指在该电压配置情况下,所有能量X射线光子所产生的光生空穴以及光生电子都可以被电极有效收集。即在该偏压电场下,光生电子的漂移长度(μelectron×τelectron×Vmax/d)大于MAPbX3单晶的厚度d。反向偏压Vmax可以采用下式估算:
Vmax=d2/(μelectronτelectron) (2)
当探测偏压从Vmin以步长ΔV上升到电压Vmax,ΔV引起的光生电子漂移长度的增加量Δd为:
Δd=μelectronτelectronΔV/d (3)
其中,ΔV可以用下式估算:
ΔV=Inoised/(μeleectronτelectron+μholeτhole) (4)
Inoise即为所述X射线探测器的噪声电流;ΔV越小,可以分辨的X射线光子能量等级数越高。
在不同的偏压情况下,探测器所获得的探测电流为:
…
其中Ihole为光生空穴电流,Ielectron(Δd)为距离阳极表面Δd距离内的光生电子所产生的电流,Ielectron(2Δd)为距离阳极表面2Δd距离内的光生电子所产生的电流...。可见,通过探测电流IVmin、IVmin+ΔV、IVmin+2ΔV、IVmin+3ΔV、……IVmax便可以计算得到Ielectron(Δd)、Ielectron(2Δd)-Ielectron(Δd)、Ielectron(3Δd)-Ielectron(2Δd)……。而这些电流则分别代表能量为Emin至Emin+ΔE、Emin+ΔE至Emin+2ΔE、Emin+2ΔE至Emin+3ΔE、……的X射线光子所产生的探测信号电流,其中Emin是X射线管发射出的多色X射线谱中最低光子能量,而Emax则是X射线管发射出的多色X射线谱中最高光子能量,能量分辨范围ΔE为:
ΔE=(Emax-Emin)/(Vmax-Vmin)·ΔV。
换言之,通过对探测器施加不同大小的反向偏压,并测量在不同反向片压下对应的探测电流,便可以在一次探测过程中提取出多色X射线源发射出的对应于不同能量区间的X射线光子所产生的探测信号。
有益效果:
1、现有的积分型X射线探测器不具备X射线能量分辨能力。相比之下,本发明可以获得不同能量的X射线光子通过被探测物体后所产生的电信号,进而获得不同能量X射线光子所形成的影像。利用不同能量X射线光子的影像,可以实现X射线的影像减影,从而提高成像质量。
2、在现有的减影成像技术中,需要通过多次曝光以获取不同能量X射线光子的影像。本发明可以在一次X射线曝光成像过程中,通过快速改变偏置电压,同时获得不同能量X射线光子的影像。因此,病患所接受的X射线剂量可以减少一半以上。
3、现有的时间型减影成像技术中,需要向病患注入造影剂。本发明可以不需要造影剂实现探测图像的减影,因此减小了对病患造成的痛苦和毒副作用。
4、本发明的能谱区分度大。
附图说明
图1为本发明的基于MAPbX3钙钛矿单晶的能量分辨X射线探测器结构图;
图2为图1的部面图;
图3为不同能量X射线光子对MAPbBr3单晶的入射深度;
图4为不同能量X射线光子对MAPbBr3单晶入射时所产生的光生载流子分布。
具体实施方式
下面结合附图对本发明作更进一步的说明。
本发明的探测器采用X射线管作为发射源,在固定阳极电压工作情况下,发射出宽谱多色X射线光子。如图1,本发明采用MAPbX3钙钛矿单晶作为探测器的X射线光子吸收的活性材料层1。在MAPbX3钙钛矿材料中,X为Br、Cl或者I。由于MAPbX3钙钛矿材料含有重元素Pb、Br、Cl以及I等,所以可以高效地吸收X射线光子能量,并将其直接转换为电子-空穴对。另外,MAPbX3钙钛矿活性材料具有很好的载流子传输特性,如载流子迁移率、载流子寿命和扩散长度等,所以吸收X射线光子后产生的光生载流子可以被高效地接收,从而获得较高的探测效率。MAPbX3钙钛矿单晶可以采用变温法溶液制备。需要注意的是,制备的MAPbX3单晶需要具有很大的厚度(不低于5mm)。这样一来,即使高能X射线(能量大于100keV)也可以被MAPbX3钙钛矿单晶活性材料层1完全吸收。MAPbX3钙钛矿单晶活性材料层的上方设置有N+掺杂层2,其可以通过在MAPbX3钙钛矿单晶衬底上方通过热蒸发或者磁控溅射法制备形成,以避免在形成N+掺杂层2时对之前沉积的MAPbX3钙钛矿单晶活性材料层产生不良影响。在N+掺杂层2的上方还有利用薄膜蒸镀方法制备形成的前收集电极3,前收集电极上方为前盖板4。在MAPbX3钙钛矿单晶活性材料层下方采用旋涂法制备形成P+掺杂层5,以防止在生成P+掺杂层5的过程中对之前沉积的MAPbX3钙钛矿单晶活性材料层产生不良影响。P+掺杂层5的下方利用薄膜蒸镀方法制备形成后收集电极6,后收集电极下方为后盖板7。由N+掺杂层2、MAPbX3钙钛矿单晶活性材料层1和P+掺杂层5构成的PIN探测结构可以降低X射线探测的暗电流。
利用上述X射线探测器进行的具有能量分辨的探测方法包括以下步骤:
S1:对由N+掺杂层2、MAPbX3钙钛矿单晶活性材料层1和P+掺杂层5构成的PIN探测结构施加以Vmin为起始值,以ΔV为步长,逐步上升到Vmax的不同大小的多个反向偏压,并测量X射线探测器在多个反向偏压下的多个对应的探测电流。其中,
Vmin=d2/(μholeτhole)
Vmax=d2/(μelectronτeleectron)
ΔV=Inoised/(μelectronτelectron+μholeτhole)。
MAPbX3单晶的载流子迁移率μhole和μelectron可以通过一些公开报道的SCLC(spacecharge limit current)方法或者TOF(time of flight)方法进行测量,其载流子寿命τhole、τelectron以及暗电流噪声Inoise可以采用TPV(transient photovoltaic)方法或者IS(impedance spectroscopy)方法进行测量。X射线探测器在上述多个反向偏压Vmin、Vmin+ΔV、Vmin+2ΔV、......、Vmax下测得的多个对应的探测电流分别由IVmin、IVmin+ΔV、IVmin+2ΔV、......、IVmax表示。
S2:基于所述多个对应的探测电流提取出多色X射线源发出的位于不同能量区间内的X射线光子所产生的探测信号电流。
该步骤中具体的提取过程如下:如果分别用Emax和Emin表示多色X射线源在固定阳极电压下发射X射线光子的最高能量和最低能量,那么能量在Emin~Emin+ΔE之间的X射线光子所产生的探测信号电流为IVmin+ΔV-IVmin,能量在Emin+ΔE~Emin+2ΔE之间的X射线光子所产生的探测信号电流为IVmin+2ΔV-IVmin+ΔV;能量在在Emin+2ΔE~Emin+3ΔE之间的X射线光子所产生的探测信号电流为IVmin+3ΔV-IVmin+2ΔV……。其中,ΔE=(Emax-Emin)/(Vmax-Vmin)·ΔV。
Claims (8)
1.一种具有能量分辨的X射线探测器,其特征在于,从上往下依次包括:前收集电极(3)、N+掺杂层(2)、用于光电转换的MAPbX3钙钛矿单晶活性材料层(1)、P+掺杂层(5)和后收集电极(6);
所述MAPbX3钙钛矿单晶活性材料层(1)的厚度不低于5mm;
所述前收集电极(3)与探测器电源正极相连接;
所述后收集电极(6)与探测器电源负极相连接。
2.根据权利要求1所述的X射线探测器,其特征在于,所述前收集电极(3)上方还设置有前盖板(4),所述后收集电极(6)下方还设置有后盖板(7)。
3.根据权利要求1所述的X射线探测器,其特征在于,在所述MAPbX3钙钛矿中,X为Br、Cl或者I。
4.根据权利要求1所述的X射线探测器,其特征在于,所述N+掺杂层(2)为C60、PCBM、ZnO或TiO2层。
5.根据权利要求1所述的X射线探测其,其特征在于,所述P+掺杂层(5)为poly(Nvinylcarbazole)PVK、N,N′-bis(4-butylphenyl)-N、N′-bis(phenyl)-benzi poly-TPD或Spiro-OMeTAD层。
6.一种根据权利要求1-4中任一者所述的X射线探测器的探测方法,其特征在于,包括如下步骤:
(S1)经由所述前收集电极(3)和所述后收集极(6)对由所述N+掺杂层(2)、所述MAPbX3钙钛矿单晶活性材料层(1)和所述P+掺杂层(5)构成的PIN探测结构施加不同大小的多个反向偏压,并测量所述X射线探测器在所述多个反向偏压下的多个对应的探测电流;
(S2)基于所述多个对应的探测电流提取出多色X射线源发出的位于不同能量区间内的X射线光子所产生的探测信号电流。
7.根据权利要求6所述的方法,其特征在于,在步骤(S1)中,所述多个反向偏压以Vmin为起始值,以ΔV为步长,逐步上升到Vmax,且有:
Vmin=d2/(μholeτhole)
Vmax=d2/(μelectronτelectron)
ΔV=Inoised/(μelectronτelectron+μholeτhole)
其中,μhole和μelectron分别为MAPbX3钙钛矿单晶的空穴迁移率和电子迁移率,τhole和τelectron分别为MAPbX3钙钛矿单晶的空穴寿命和电子寿命,d为所述MAPbX3钙钛矿单晶活性材料层(1)的厚度,Inoise为所述X射线探测器的噪声电流;在大小为Vmin+nΔV的反向偏压下测得的探测电流由IVmin+nΔV表示,n=0、1、2......。
8.根据权利要求7所述的方法,其特征在于,在步骤(S2)中,能量在Emin+(n-1)ΔE至Emin+nΔE范围内的X射线光子所产生的探测信号电流为IVmin+nΔV与IVmin+(n-1)ΔV之差,其中,
Emax和Emin分别是所述多色X射线源在固定阳极电压下发射X射线光子的最高能量和最低能量。
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